化妆品里面的甲醇有三种方法:1气液平衡法 2.直接法 3蒸馏法、、、、请问各位大神哪种方法比较好,之前用了直接法甲醇出峰状况不好、样品处理有悬浮物。。。。想问一下大家用的都是什么方法、用顶空做的话像BB霜之类的感觉会污染柱子颜色很深、、、、、所以想问问大家都是怎么做的用的哪种方法
哪里能下载甲醇标准啊?
国产色谱级甲醇和进口色谱级甲醇的区别除了价格,其他区别各位老师感觉在哪里?
各位大虾甲醇乙腈哪里买啊?发到我邮箱niaimin215@163.com
GB/T 394.2-94上提到甲醇标准溶液要用到基准乙醇(无甲醇乙醇)。请问那里可以购买此物。
甲醇在ECD和FID里响应很大吗?配了含氯有机挥发物单标,发现每一个里面都有一个大峰,进了纯甲醇还是存在这个大峰,感觉是溶剂峰,但也太大了吧,顶空进样,然后发现顶空空瓶也有,怎么回事?
[size=5]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定酒中甲醇含量,在配制甲醇标准溶液时,要用乙醇作溶剂,哪里可以买到不含甲醇的乙醇? 很困扰,请大家指点[/size]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407142139_506601_2103464_3.jpg看到网上的标准溶液 这里的P/T 甲醇是什么意思?这个标准的标准溶液有没有可能自己买各种纯品用甲醇配制?
买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响?
你好,我是一家企业,经常碰到在高价的有机溶剂里面添加低价溶剂的行为,特此请教!甲醇与乙醇的鉴别:求助:1,如乙醇里面加入5~10%的甲醇,请问怎么鉴别 2.甲苯,二甲苯,里面添加少量甲醇,乙醇,怎么鉴别 3,甲醇里面加入少量水怎么鉴别:可以用常用的仪器,用物理或者化学的方法鉴别?
我测出酒中甲醇的含量是 0.032mg/ML,然后酒往里加了2%的甲醇(99.8%的分析纯甲醇密度0.792mg/ML,0.5ML甲醇用60%乙醇定容至25ML,(0.5ML?0.792g/ML)/25ML=15.84mg/ML)0.1ML定容至10ML,因此添加的甲醇浓度为0.1584mg/ml 可是根据色谱图上峰面积然后用内标法求出来酒里的含量就是0.1296mg/ml。请问这个是为什么啊,我有没有算错了。谢谢了,很急。
向各位高手请教事情的经过时这样的2011年1月18日,岛津液相,流动相是甲醇:20m mol/L 磷酸二氢钾溶液(22:78),在跑样的过程中突然断电,(没有关仪器),几分钟后突然来电又断电,(此时,关闭仪器)。于是去找工程部,工程部说只能供应30分钟,于是抓紧时间用5%甲醇洗脱30分钟(此时没有开空调,温度可能只有几度,跑样过程时候温度为25度).1月19日,开机首先用5%甲醇系统三个小时,再用水醇,甲醇洗脱,基线漂移厉害,那时候想可能柱子坏了,于是关机。此后几天没有人用此台仪器。1月26日,用水醇,甲醇洗脱一天,基线朝一个方向漂移厉害,始终不平(这时想可能检测器污染了)。1月27日,不接柱子,用纯水洗脱三个小时,然后过渡到甲醇,再用甲醇洗脱,基线与1月26号比较明显改善,但仍然不稳定,30分钟基线漂移1.5mV左右。1月28日,不接柱子,首先用纯水洗脱,再用甲醇洗脱,再用水洗脱,再用异丙醇洗脱,再用甲醇洗脱,基线仍然不理想。截下一段50分钟的基线,如图请问是仪器本省硬件元件的问题还是检测池污染啊?十分感谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_630081_2222645_3.jpg
提取液里面有甲醇和水,用旋转蒸发仪怎么样才能使甲醇快速旋转蒸发完?
旋转蒸发仪怎么样才能使甲醇水溶液里的甲醇快速旋转蒸发完
我们这里甲醇着火?领导要求做消防废水中甲醇的含量?有标准吗?柱温是多少?检测器的温度?保留时间?大家帮忙?
请教一下 固相萃取新烟碱类农药的文献中大部分用的甲醇 但是也有不少用的氨水甲醇 洗脱效果也比较好…请问用氨水甲醇的原理是啥?为啥要加氨水在洗脱剂里
在生产甲醇厂,测定甲醇中 的乙醇,如果用FID测定,应使用什么柱子,30%的山梨醇填充柱行不,入口温度,柱箱温度,检测器温度为多少以及载气的流速是多少?谢谢各位前辈
我们单位即将开展甲醇,杂醇油的新项目,在这里请教下高手们你们的实验方法。呵呵~还有用毛细管柱能分析,甲醇,杂醇油,苯,甲苯,四氯化碳,氯仿么?用非极性的还是极性的毛细管柱?
前段时间买了瓶苯甲醇,主要是想检验,验证下样品中是否真含有苯甲醇,大概定量。就采购了一瓶苯甲醇,分析纯的,结果在质谱上发现买来的苯甲醇不是苯甲醇,是苯甲酸甲酯,我就傻了,如果我不是用气质分析,用气相,那误认为买的苯甲醇是正确的,那我的这个分析还敢拿出去见人吗?伤不起呀!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif由于我们是代购的,对方还给我们说找他们了,就一个小厂,不承认,没开封是可以退,但开封了就不能退了,还有这种说法?代购又帮我们从国药那里拿了一瓶,还要我们重新买。心里好不爽,影响我们的时间和实验进度,更让我们不放心了。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203151445_354920_1608025_3.jpg315了,很想给他曝光,不过一瓶试剂也就55元的东西,不能坑人呀。当然理赔什么的还算小事,但怎么杜绝买的试剂让我们放心,好头痛。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif现在新购来了的国药的苯甲醇。
硅胶柱Silica 能不能走甲醇水60:40流动相?
请问,哪里能买到甲醇中的苯标准溶液~可以给我留言给个联系方法。谢谢
做啤酒和葡萄酒里的甲醇,应该怎样前处理?那个处理简单呀?
我们把汽车尾气收集到水里,现在需要测一下甲醇的含量,求水中甲醇的测定方法?非常感谢!!!!
哪里可以下载到甲醇和无水甲醇的具体的分析数据表(或者称为产品指标)?两者有何差别?
测白酒当中甲醇的时候在配甲醇标准溶液的时候 为什么是称取一定量的甲醇比如配6mg/ml的甲醇 是称取60mg溶在10ml水里就可以了甲醇密度不考虑吗
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112191658_339481_1794257_3.jpgGC-MS条件:45℃(5min)----5℃/min to 66℃(2min) ---30℃/min to 150℃(10min)分流比:10:1;毛细管柱: Supel cowax-10 30m*0.25mm*0.25μm 正丙醇,异丁醇和异戊醇,但前2者的匹配度为83和86,异戊醇为94,最关键的甲醇没有检测出来, 图中第二个小峰疑是甲醇,但匹配度很小,只有9!!!标准讨论稿中的甲醇在溶剂峰乙醇前面出现,如果这样的话,溶剂延迟时间岂不是不是很管用?灯丝不是很容易坏吗?该如何解决??还有如何才能检测并分离好甲醇峰??? 上述条件是我参考人家帖子中条件进行分析结果,请问条件中哪里需要进一步优化?谢谢。
个人觉得甲醇中的苯系物标样分析中甲醇的峰过大,容易影响至苯的峰,同时实验中可能会因残留的甲醇易干扰采集样品的测试。现那里还有CS2中的七个苯系物标样卖
关于这三个待测物,FID对甲醛甲酸的响应值很低这个我知道。但是我现在进甲酸,打纯物质进入它也没有峰。柱子用的HO PLOT Q甲醛溶液(37%wt in water ,10-15%甲醇稳定)甲醇 99.0% 色谱纯甲酸98.0% 色谱纯刚开始把这三个一起配,每个各0.1ml?3.7ml乙腈。注射进去出了4个峰,然后我分别注射了甲醛甲醇,第三个峰定为甲酸,最后一个定为溶剂乙腈。单个待测物分别进样确定下峰,甲醛甲醇都没问题,但是甲酸纯物质打进去不出峰,但是三个待测物加乙腈一起打能出4个峰,多的那个峰怎么都找不到是哪里的。最后想请问下,甲酸和醛哪个响应值低一点。我这色谱上的甲酸是一点峰都没有。
我们公司最近把流动相(90/10甲醇/水)装进不锈钢箱子里面用,但是发现,液相的基线都走不好。具体情况是,基线飘忽不定。忽上忽下。波动非常大。现在考虑,是不是甲醇或者是水和不锈钢箱子反应了。谁能给个答案,谢谢了。
申请能力验证发的盲样为甲醇中苯系物!但是我这里认证方法为二硫化碳的方法!问了组织单位说不影响!问厂家工程师说出峰会不一样!想请教一下大家用二硫化碳方法做甲醇中苯系物这个问题!