甲醇钙

氢化钙回流甲醇6小时左右出现大量白浆物质，馏出的甲醇中有白色浑浊，原来以为是甲醇含水太多与氢化钙反应生成氢氧化钙沉淀，但是后来将甲醇粗蒸馏后继续回流还是出现同样的情况。甲醇是不是和氢化钙发生了什么相互作用，大家有没有遇到过这样的情况？

2%的甲醇水溶液加热到70度，开盖甲醇会溢出么

甲醇及其产物的检测我用甲醇和水的混合溶液作为我的反应溶液，想要测定甲醇浓度的变化及产物的种类及浓度，请问各位学界长辈我该怎么做？选择气相可以么？

本人要检测样品中的抗氧化剂，用甲醇浸提样品后发现有较多的油脂成分，且静置后出现三段分层，自己也不知道BHT会在那个分层中，请问大家我该如何进一步处理，把油分去除才能上机呢？

现做甲醇转化项目。色谱分析主要组分有甲醇，二甲醚，烷烃，芳烃。请教该如何选择色谱柱。色谱为国产，检测器FID，毛细管分流/不分流进样系统。

甲醇测定甲醛，该如何测定

测油中甲醇含量， 发生泄漏之后是否会与瓶盖中胶塞发生反应？

做脂肪酸测定，请问三氟化硼甲醇试剂瓶怎样打开瓶盖？

用FFAP分析白酒中乙酸乙酯和甲醇时，乙酸乙酯和甲醇的出峰时间比较接近，如果乙酸乙酯含量太高，甲醇含量太低的时候，乙酸乙酯出峰覆盖甲醇峰，无法对甲醇的浓度做出判断！请问该用什么方法解决？

大家好，请问各位知道怎样检测乙醇中甲醇的含量方法是怎样的或者怎样能够查到该方法，谢谢！

色谱试剂一般稳定性怎么样，样品试液旋蒸后定容用色谱级甲醇，几分钟移液一次，一批样做完要半个小时到一个小时，瓶口为了方便也一直没有盖上，这样会影响甲醇的纯度吗？怎么避免？

我们做室内空气检测,需做苯标准曲线,所用的标准物质是GBW08703甲醇中苯溶液标准物质,该如何稀释,浓度是0.887mg/ml.

求助，安捷伦1260甲醇不小心走完了！现在瓶子灌满甲醇，机器柱压上不来，打开机器发现管路空了！这该怎么办？

最近在做气固连续反应，甲烷到甲醇，但是甲醇的收集一直是个问题。因为反应的管路较长，所以甲醇即便生成，在室温下也很容易液化，因而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]无法检测到。所以想着用水相收集生成气，让甲醇在水中被收集再去检测。但是现在水中的甲醇该如何定量呢？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]又怕水，真是捉急啊

水中的甲醇大概是0.5%以下，请问该怎么检测。FID对水没有响应，若能测，应该怎么计算

GDX-102填充柱柱温170进样器温度190检测器温度190载气40ml/分进标准（1mg/ml)0.5ul,甲醇峰不明显(不如往年），进1ul甲醇峰才明显些。请问可以继续使用该柱吗？

准备做GPC。说冲一宿柱子，操作站从中文变成英文的了，流动相误入了甲醇，大约200ml吧。然后空气可能也进去了点。今天早上来了忽然发现装的水没下去，压力=1bar，就赶紧把泵关了。。。柱子还有救吗？现在该怎么办？。。。。

现在做甲醇中的苯系物，做曲线时，进大浓度的标样时，苯峰被甲醇掩盖，直接进样的方法，大家有好的方法吗？或者说说你们的条件，谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]使用内标法对甲醇定量时，用纯甲醇溶液和醇水混合溶液得到的内标回归直线结果存在较大误差，摩尔比水/醇=3/1的甲醇水溶液用色谱定量分析时，使用纯甲醇溶液标定得到的回归曲线，会得到偏低的结果。该如何准确建立甲醇的标准曲线。内标气体为氮气。

[color=#444444]乙酸对硝基苯酯与甲醇反应，监测反应进程的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离条件该怎么设？[/color][color=#444444]查文献查不到具体的色谱条件，进样口温度，柱温，检测器温度以及对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱有无要求？[/color][color=#444444]已知：乙酸对硝基苯酯沸点为297℃；对硝基苯酚沸点为279℃；乙酸甲酯沸点为57.8℃；甲醇沸点为64.7℃。[/color]

请问一下：液相色谱的流动相可以只用甲醇吗？超声流动相甲醇时，瓶盖要盖紧吗？不进样时，甲醇为流动相，为什么基线会不稳，还有好多杂峰？谢谢

最近买了一批甲醇（国外某大品牌），但是基线噪音很差，紫外检测器2台都是如此，怀疑是该甲醇污染，请问如何检测，谢谢！

看到一个比较好的资料，分享给大家~低温甲醇洗工艺改进技术说明书说明1.该工艺建立在林德、鲁奇型的低温甲醇洗基础之上，计算数据以神华包头水煤浆气化变换气、年产180万吨甲醇为参考；2.该工艺林德、鲁奇型的低温甲醇洗基础之上引入了三个特殊点：液化分离部分二氧化碳、闪蒸气再吸收、水力透平回收流体动能；3.数据计算、推导，借用了不同版本的气体在甲醇中溶解度的不同亨利系数；4.本工艺引用了一公开的专利技术；5.本说明书包括4个附件：1一种改进型低温甲醇洗及装置.rar;2气体压缩膨胀功计算.pdf;3林德低温甲醇洗物料平衡表.pdf;4林德低温甲醇洗物料平衡图.pdf4;5低温甲醇洗工艺改进技术说明书.dwg(AUTOCAD2007版);6低温甲醇洗工艺改进技术说明书——计算包.xlsx(Office2007版)；7低温甲醇洗工艺改进技术说明书.dot。

请教各位老师，白酒中甲醇，己酸乙酯 都是用g/L单位来报出结果，而甲醇己酸乙酯的标准品溶液，我是用体积来配制的（例如：取1mL定容至50mL，再分别取0.1、0.2、0.5、1、2mL定容至50mL），请问改如何换算成g/L的单位。

最近筛到一株海洋细菌，经过酸沉淀可以得到活性物质，但是发现该活性物质只溶于甲醇，水相和乙酸乙酯还有石油醚等溶剂都试过，均没有活性，以前还从来没有遇到过这样单一溶于一种溶剂的东西，而且能溶于甲醇却不溶于水，不知道各位大侠有遇到过类似的情况没有，有的请多多指教！ 还有就是现在只溶于甲醇，对于后面固相萃取，层析等分离技术流动相洗脱问题也不得而解，诚盼高手赐教！

按中国药典2015年版甲醇量检测，色谱条件，色谱柱等均按药典方法，甲醇峰出现的是圆头峰，塔板数上不去，该怎么处理顶空条件：85℃ 20min 水作溶剂 分流比 1:1 检测器 220 进样口 200柱温 40℃ 保持2min，3℃/min升至65℃，25℃/min升至200 ，保持10min

请教各位大侠高人：我用的是黛安的液相，以前用的是国产的甲醇，但最近走甲醇时柱压突然就很高，以前是30左右，现在60而且有上升到趋势，请各位老师指点迷津，是什么原因造成的？是柱子堵了么？我用异丙醇冲了效果也不明显，该如何补救？请各位大侠帮忙！！！！！！！！！！是柱前的单项阀不畅所致？？？如果是，该怎么拆卸冲洗呢？？能给发个单向阀的实图么？

请教各位大侠高人：我用的是黛安的液相，以前用的是国产的甲醇，但最近走甲醇时柱压突然就很高，以前是30左右，现在60而且有上升到趋势，请各位老师指点迷津，是什么原因造成的？是柱子堵了么？我用异丙醇冲了效果也不明显，该如何补救？请各位大侠帮忙！！！！！！！！！！是柱前的单项阀不畅所致？？？如果是，该怎么拆卸冲洗呢？？能给发个单向阀的实图么？