实验需要购买氯化亚钴,可是厂商说只有氯化钴,氯化亚钴和氯化钴是同一种物质,我百度了确实是同一物质,问题?还是矛盾中,不敢买,求确认?一般化学式命名的话"亚"开头的是不是化合价会低一些,如氯化亚铜、氯化亚铁等,为什么氯化钴会有这么奇怪的命名呢!
我们最近扩项要做植物油碘价.可是我对标准里一个试剂配制产生问题: 根据在网上下载的标准GB/T5532-1995--"5.5试剂(含一氯化碘的乙酸溶液):称9g三氯化碘溶解在700mL冰乙酸和300mL环己烷的混合液中。 取5mL上述试剂加5mL碘化钾溶液和30mL水,用几滴淀粉溶液做指示剂。用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘,滴定体积V1。 加10g纯碘于试剂中,,使其完全溶解。如上法滴定,得V2。V2/V1应大于1.5,否则可稍加点纯碘直至V2/V1略超过1.5。 将溶液静置后将上层清液倒入具塞棕色试剂瓶中,避光保存,此溶液在室温下可保存几个月。" 其中试剂5.5就是后面分析步骤中提到的wijs试剂. 但是,我在网上直接搜"wijs试剂"得到的配制方法是-- " 取6~7mL纯一氯化碘溶解在1L冰醋酸中,暗处保存" 那我要做碘价分析,应该按哪种方法来配呢?还是标准中有错误,"9g三氯化碘"应该为"9g一氯化碘"[em06]
把氯气通入熔融的硫制备一氯化硫。一氯化硫的含量用气谱如何分析
需要购买氯化甲基汞、氯化乙基汞的纯品标准,请提供相关的信息及联系方式。
GB/T14204-93 水质 烷基汞的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(ECD),方法中使用的标液是甲基汞、乙基汞,但是最后在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中是以氯化甲基汞和氯化乙基汞被检测的,请问氯化过程是在解析液(2mol/LNaCl+1mol/LHCl)解析的时候吗?请做过的前辈指点一二。
如题GB/T 15355-2008 化学试剂 六水合氯化镍(氯化镍)希望高手分享,谢谢!
如题:求氯化氢抑雾率的测定方法,实验室中测了很多次,效果都不怎么好,请教有经验告知抑雾率的测定方法和装置(稳定),谢谢啦。
10%的氯化钠和0.9%的氯化钠应该是质量百分浓度(w/w),(请问各位,这种表示方式是不是就只有一种理解)如果是质量百分浓度(w/w)的话,那么:10%的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水(90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水(991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10%的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水(或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水(或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大,很多书上也是这么写的,好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法,应该采用那种比较合适,应该从实际出发吧,但总有些过意不去是吧。
各位大佬,5ml水和15ml乙腈中,加多少比例的氯化钠可以得到好的分离效果呢?
求助给位大虾,环境空气中氯乙烯、氯化氢、非甲烷总烃的监测分析方法是什么?另环境空气中氯乙烯、氯化氢是否有日均值,怎么采样及分析?谢谢!
红外测油仪所用四氯化碳一般都需要精制。精制的方法有活性炭吸附法和水浴蒸馏法。水浴蒸馏法较为繁琐, 一般常用活性炭法,即在整瓶四氯化碳中加人约活性炭, 放置, 从精滤器中过滤, 一般其空白值都能符合测定要求, 没有四氯化碳锐锋出现。初次接触,我们实验室没有精滤器,请教一下能不能用一般漏斗和普通定性滤纸过滤啊?
[size=3]求国标:GB/T 1270-1996 化学试剂 六水合[color=#cc0000]氯化钴[/color]([color=#cc0000]氯化钴[/color])分析方法[/size]
各位做氯化氢的朋友你们做校准线的时候的空白值一般是多少?曲线的斜率一般是多少?我没做过这个实验(硫氰酸汞分光光度法),但是老板现在要我出一个份数据郁闷啊!请各位朋友帮帮忙,最好能提供一份完整的曲线记录给我
GB/T 20384-2006已经下载了我还想多了解一下关于氯化苯和氯化甲苯残留量测定的相关资料,比如对这个方法的研究,相关的国外国内标准之类的;各位老师如果有相关的资料,共享一下不胜感激!!!
我想问一下各位老师,我看那个HJ/T 27-1999 标准上要求采集空气中的氯化氢需要滤膜后面在接两个吸收瓶,那这种采样方法应该不能用大气颗粒物采样器吧,那这种项目的采样器是有一种专用的吗?
最近在做空气中三氯化磷检验,用钼氨酸分光光度法检验,做出来的结果不氧化管含量比氧化管含量高,不知什么原因,各位高手给指导一下。
已经有22种氯化苯和氯化甲苯的混标了(1000mg/l液体),另外有四氯甲苯5216-25-1单标,发现这两种标物在同溶度下响应差很多,不像GB20384-2006中从峰形看丰度差不多,自己配的四氯甲苯响应很差,检出限只能达到0.1mg/l,其他22种可以达到0.01mg/l,有没有做过的老师解答一下这种情况是否正常?
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911152359_184668_1610969_3.jpg[/img][color=#DC143C]氯化铁[/color]物质的理化常数 国标编号 81513 CAS号 7705-08-0 中文名称 三氯化铁 英文名称 Ferric trichloride;Ferric chloride 别 名 氯化铁 分子式 FeCl3 外观与性状 黑棕色结晶,也有薄片状 分子量 162.21 沸 点 319℃ 熔 点 306℃ 溶解性 易溶于水(溶液呈棕黄色),不溶于革油,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚 密 度 相对密度(水=1)2.90;相对密度(空气=1)5.61 稳定性 稳定 危险标记 20(酸性腐蚀品) 主要用途 用作饮水和废水的处理剂,染料工业的氧化剂和媒染剂,有机合成的催化剂和氧化剂对环境的影响 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:吸入本品粉尘对整个呼吸道有强烈刺激腐蚀作用,损害粘膜组织,引起化学性肺炎等。对眼有强烈腐蚀性,重者可导致失明。皮肤接触可致化学性灼伤。口服灼伤口腔和消化道,出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。 慢性影响:长期摄入有可能引起肝肾损害。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD50 1872mg/kg(大鼠经口) 危险特性:受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。 燃烧(分解)产物:氯化物。与其他物质的反应 三氯化铁和铁反应,生成氯化亚铁 2FeCl3+Fe=3FeCl2 三氯化铁作腐蚀液 Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2 三氯化铁与苯酚发生显色反应三氯化铁溶液制Fe(OH)3胶体 实验室将饱和的三氯化铁溶液滴入沸水中来制备Fe(OH)3胶体 反应方程式 FeCl3+3H2O = Fe(OH)3(胶体)+3HCl 反应条件为加热。
HG/T 2704-2002_氯化聚乙烯[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=83737]HG/T 2704-2002_氯化聚乙烯[/url]
各位师傅,小弟在做奥氏仪分析时要用到氯化铵-氯化亚铜溶液作为吸收也,但在配制该溶液时有沉淀产生,每次都要晃均匀了才能用。有没有什么办法使他或加入某种试剂使他不产生沉淀,而又不影响它的使用啊?谢谢
配制铂钴标准比色系列,参照GB/T5750.4-2006其中1.000g干燥的氯化钴~那干燥的氯化钴该怎么干燥呢?试剂已经放置了好几年~结晶成了一大块~
我公司做循环冷却水中的铜离子测定?根据国家标准《GBT 13689-2007 铜的测定》要用四氯化碳进行萃取!!!可四氯化碳毒性太大了,打算尝试用乙酸丁酯代替之。在这里乙酸丁酯能代替四氯化碳作萃取剂嘛?望高手解答。如有关于有机萃取剂的资料 也希望能共享下。
银/氯化银电极 指示电极和参比电极一样的吗?银/氯化银指示电极的好坏除了外观判断还有别的方法吗?
有谁知道汞,氯化汞的生产工艺
求分享一份有测碱性氯化铝的国标,谢谢了
一氯化硫的含量用气谱如何分析
氯化氢报警仪多久校准
我们做氯化氢的曲线很就了,由于条件所限总也作不好,吸光度还特低,那位朋友帮忙发一条参考一下。顺便交流一下经验
RT,做三氯化磷,三氯化氧磷,五氯化磷,三氯硫磷,磷酸三乙酯的朋友有没?本人QQ444980036大家一起聊聊啊,最好是质检方面的,嘿嘿!!
我公司现在做氯化亚砜的沸程测定,一直没有好的仪器,老是测不准,哪家有这个氯化亚砜沸程测定的仪器啊