硅化钨

如题，硅玻璃雾化器被分成两截，还有什么办法使其能用吗，谢谢大家。因为断在二通的那部分在取下来的时候被磨平，无法和另一部分完全对接，因此虽然购买了哥俩好，但无法实践其威力。

弗罗里硅土小柱在有机氯净化步骤里是吸附杂质还是吸附目标物？？

现在正是桂花盛开的季节，到处都有桂花的香味儿，而且今年的桂花好像开的更加茂盛了，如果这些桂花能够做成食物就好了。要不然过几天，桂花一落，很快就会香消玉损的

新标准HJ 1226-2021水质硫化物的检测中要求使用采样瓶为200ml棕色玻璃具塞磨口，材质上没有说，我看市面上有普通玻璃材质，有的是高硼硅材质的，有必要购买高硼硅材质的吗？

我想测一催化剂中硅，铝，钴的含量，催化剂载体为氧化铝和氧化硅复合物，浸渍负载钴，请问大家怎么溶解样品效果好？

跪求国家标样所硫化物205517的浓度，急急急呀！

空气-乙炔火焰原子化器是空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计的核心部分，使被测样品产生被测元素的原子蒸气的装置，由雾化器、雾化室、燃烧头构成。它是一种常见的原子化器，该原子化器在实验过程中，涉及到易燃易爆气

因为是 同系物 直接百分比法或归一化法出报告，怎样设定可以在报告里自动标注出化合物的名称（配过标样，大概知道每个峰的位置，因为在线采集的数据峰面积有变化感觉不适合用外标法单点校正，所以想知道不用校正表能自动标注吗）

跪求好心人告诉我GSBZ50036-95 氮氧化物 206141的真值和不确定度，我自己测得的是0.721.快来个好心人告诉我吧，这几天都找疯了，一无所获啊，%_%

大家好： 小弟有事想请教各位，最近我要测定土壤的脱硅富铝化程度，请问一下需要测定那些脱硅富铝化指标，怎样测？以及所用到的仪器？现在很着急！[em63] [em63] 谢谢！

液质植物代谢组学谱图峰面积如何归一化

有哪位針對有害物質體系管理工作有職業規劃? 比如:未來3年做到甚麼?未來5年做到怎樣?現在需要充實哪些知識?等等......歡迎大家討論~謝謝~

[align=center][font=DengXian]什么是归一化法？什么情况下使用归一化法？有什么注意事项？什么是校正归一化法？[/font][/align][font=DengXian]归一化法是把所以出峰的组分含量之和按[/font]100%[font=DengXian]，计算各个组分的相对百分含量的定量方法。计算公式为：[/font]Ci%=Aifi/(A1f1+A2f2+A3f3+…Anfn)*100%=Aifi/ΣAifi*100%[font=DengXian]式中[/font]Ci[font=DengXian]为[/font]i[font=DengXian]组分的百分含量，[/font]Ai[font=DengXian]为组分[/font]i[font=DengXian]的峰面积，[/font]fi[font=DengXian]为组分[/font]i[font=DengXian]质量校正因子。[/font][font=DengXian]也称为校正归一化法，即每个组分使用校正因子来校正计算。[/font][font=DengXian]若样品中各组分的校正因子相近，可将校正因子消去，直接用峰面积归一化进行计算。[/font]Ci%=Ai/(A1+A2+A3+[font=DengXian]…[/font]An)*100%=Ai/[font=DengXian]Σ[/font]Ai*100%[font=DengXian]实际中化合物的校正因子不易测定或无法得到，[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][font=DengXian]用峰面积归一化进行计算得到近似结果。　[/font][font=DengXian]　　归一化法的优点是：简便、快速、准确、定量结果与进样量重复性无关[/font]([font=DengXian]色谱峰在线性范围内，不超载的范围[/font])[font=DengXian]、操作条件略有变化时对结果影响较小。[/font][font=DengXian]缺点是：必须所有组分在一个分析周期内都流出色谱柱，而且检测器对它们都产生信号。不适于微量杂质的含量测定。[/font][font=DengXian]一般在测定样品纯度，在不要求高的情况下测定多个组分含量，例如香精香料样品，石油化学样品等应用。[/font]

[font=&]就是请问加标回收率按含量计算就对是吗？就是加标后减加标前然后除加标量对吧，得出加标后的吸光度是不是应该减去空白样品吸光度带入曲线？请问硫化物的曲线应该是扣掉纯水吸光度的对吗，然后能帮我看看我的加标回收率这么计算对吗？我已经上传了附件。跪谢大神样品加标是需要定容后加吗？样品加标0.1mg/l应该怎么计算[/font]

歐盟新化學品法規REACH生效對亞洲市場是否會如歐盟RoHS指令一般造成影響？這個答案是肯定的。　中國、日本和韓國都將針對其國內法規與REACH法規的差距進行修法動作。　已有十分建全的化學品管理制度 － 化審法（Law on the Control of Examination and Manufacture of Chemical Substances）的日本為更有效管理現有化學品，自2005年起與47家廠商和2家協會開始進行名為Japan Challenge Program的計畫，針對高產量(high production volume HPV)化學品進行風險評估。韓國則是立即將類似REACH法規規定併入至依據2008年2月26日執行條例(Enforcement Ordinance)制定的毒性化學物質管理法(Toxic Chemicals Control Act)，韓國環境部也要求於2008年年底前新化學物質廠商需繳交9項毒性報告，2011年前完成13項毒性報告。　某些既有化學物質(如產量超過100噸／年)則需要繳交資料以供審視。而中國的部份，自從2003年9月12日頒布新化學物質環境管理辦法(Measures on the Environmental Management of New Chemical Substances)後，中國便致力於制定相關的實施細則，例如2005年7月11日頒布的Technical Rules on Toxicity Testing of Chemicals、2004年6月1日頒布的化學品測試合格實驗室導則(Guideline on Good Laboratory Practices for Chemical Testing)和化學品測試導則 — 化學品測試方法(Guideline for Chemical Testing；HJ/T153-2004) 。　雖然如此，中國的化學品制度仍是在基礎建制階段。有意閱讀歐盟、中國、日本及韓國等國現有化學品制度者，可連結至http://ssrn.com/abstract=1121404網站下載完整報告閱讀。

六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理！ 另外，六甲基二硅胺烷可以与醇反应，为什么还要加入三甲基氯硅烷？三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗？请指教！

在本壇中找到文章談及柱子的保養.硅膠柱和化學鍵合硅膠柱的保養好像有蠻大的分別的小弟用的數根都是alltima c18的柱子. 是屬於那種柱啊?我做的都是中成藥的化驗.做完後都會用水沖洗柱子1小時左右再走乙腈存儲存效下降時會用水 / 2-丙醇 分開清洗預柱和柱子.最後再用水過渡後用乙腈保存這做法可以嗎?另外, 在跟同事談一個問題桂皮醛(大概0.02mg/ml)溶在70% 甲醇跟 溶在 100%甲醇中出來的時間會有大變化嗎? 行的是36:64 乙腈跟水 的系統太多問題了, 先謝謝各位耐心的看

高效液相中有面积校正归一化吗？校正因子哪里找？文献？计算？有没有材料系统介绍一下面积校正归一化的做法？选什么为基准物呢？气相里，FID校正因子一般都选用正庚烷，TCD的选用苯那液相里呢？我想做对叔丁基苯乙醇的面积校正归一化。哪位大侠指导我一下。

弱弱的问一个问题，为什么蛋白药物的有关物质检测一般都是用面积归一化法，而不是自身对照法呢？蛋白药物在低浓度线性应该很不好，用面积归一化不合理啊，这种情况下难道不应该采用自身对照法更好吗

大家好，我是新手，最近在做大气颗粒物的扫描电镜，因为用的是聚碳酸酯膜，所以在数据分析的时候将C，O含量删除了，我想请教大家在用能谱数据时，删除C，O后是用非归一含量还是归一化含量，之前看过论坛里这个帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20071121/1065948/，谢谢大家。

今天用面积归一化法标原料，重现性太差，偏差很大，我觉得这种方法很是粗糙。听说药检所的方法是先把原料面积归一化法标出含量，再回标原料，如果两种结果偏差较小，就认可这种结果。个人觉得，这种方法实在有所局限性，特别对成分复杂的原料，而且要求全部出峰，并且没有负峰。

大家好！随着公司规模的扩大化，现需新建实验室，主要用纺织面料测试，因本人没有从事过实验室方面的工作对此无经验，有哪位大虾有相关实验室规化、设计方面的资料提供一下。多谢！

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定醇系物，用归一化法，校正因子如何获取啊？查资料有说可以直接在文献资料里获取，也有说要用标准物测定获取？如果是标准物计算校正因子的话，测定醇系物用什么标准物质呢？[/color][color=#444444]希望多多提供宝贵的意见。[/color]

在气相分析中常用到面积归一化法定量，但现在有一个困惑：遇到未检出的组分，是直接报未检出还是报小于检出限？比如，有一混合物有A、B、C、D四种组分，用面积归一化法定量，即A+B+C+D=100%。若A组分检测不出来，就是B+C+D=100%，这样的话，A在检测报告中，该发怎样的结果呢？报未检出的话，不符合要求；报小于检出限，感觉和面积归一化法有冲突。到底该如何呢？

请教高手：　　测试氧化锌中的硅，选251.6分析线，硅含量高达270ppm,而指标要求是不大于20ppm,测三个样都是这个结果，请问有谁做过吗？谢谢！

如题，硅钨酸重量法测定维生素B1的含量，请问各位老师，其中的原理。整个过程哪些因素影响结果？维生素B1在酸性溶液中，与硅钨酸作用生成沉淀……维生素B1与硅钨酸摩尔比是多少？反应方程式是怎样的？酸性溶液中，那么酸性溶液如何控制？pH在什么范围最利于反应进行？反应时间是否需要控制？多长时间？