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氯化铕

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  • 氟化铕溶解

    哪位大神溶解过氧化铕，求助氟化铕溶解方法详细点，谢谢

  • 测定氧化钇铕中的稀土元素

    各位大侠好，小妹我最近想测定氧化钇铕中的稀土元素，发现标准加入法和标准曲线法测定的Lu元素结果相差较大，标准加入法测定结果很高。经查证钇铕对Lu没有干扰，还望有测定氧化钇铕经验的大侠有没有遇到相关的问题，是什么原因，怎样解决？ 谢谢了！

  • 【求助】关于铕离子激发谱线的问题

    【求助】关于铕离子激发谱线的问题

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105262153_296399_2248426_3.jpg我在报告的时候，放了這张铕离子放荧光的原理图，教授看了，忽然问我一个麻烦的问题：为什么这样的转移模式只需要用到394nm的uv激发，我找遍了数据，却依旧无解，有没有人可以给个意见，非常感谢！补：我最困惑的是，老师为什么会觉得只需要394nm不合理，毕竟394nm还是比普通的光致荧光所需要的能量还要大，不是吗？还是从图看来，理论上要达用更大能量的激发光？果真如此的话，这应该要用到多少才合理？→给个意见就好，这样找数据也有方向~拜托了~~

  • 请问含钐，铕的样品会有什么特殊吗？为什么红外谱图这么多毛刺

    请问含钐，铕的样品会有什么特殊吗？为什么红外谱图这么多毛刺

    我用原位红外测样品的羟基，配有MCT检测器，所有的样品都是真空下350度脱气，然后在350度采背景，350度采谱图。但是发现含钐和含铕的样品的谱图特别多的毛刺。下图中蓝色的是含钐的样品的红外，作为对比，红色的是含钕的样品的红外，这算是正常的谱图。但是含钐的样品谱图质量非常差。这是什么原因造成的呢？制样没问题，我测了两次都是这个效果。[img=,690,328]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106152158217927_9916_2991446_3.png!w690x328.jpg[/img]

  • 氯化亚钴和氯化钴是同一种物质么

    实验需要购买氯化亚钴，可是厂商说只有氯化钴，氯化亚钴和氯化钴是同一种物质，我百度了确实是同一物质，问题？还是矛盾中，不敢买，求确认？一般化学式命名的话"亚"开头的是不是化合价会低一些，如氯化亚铜、氯化亚铁等，为什么氯化钴会有这么奇怪的命名呢！

  • 【讨论】你们的10％的氯化钠和0.9％的氯化钠是如何配置的

    10％的氯化钠和0.9％的氯化钠应该是质量百分浓度（w/w)，（请问各位，这种表示方式是不是就只有一种理解）如果是质量百分浓度(w/w)的话，那么：10％的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水（90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水（991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10％的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水（或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水（或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大，很多书上也是这么写的，好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法，应该采用那种比较合适，应该从实际出发吧，但总有些过意不去是吧。

  • 氯化亚汞怎么制备成氯化汞？

    上次买试剂搞错了，买了氯化亚汞，想要的是氯化汞？请教下怎么利用氯化亚汞制备氯化汞？网上资料说，通过阳光分解即可，这个方法可行吗？

  • 烷基汞氯化

    有哪位大神知道烷基汞氯化的机理吗，GB/T14204前处理步骤哪步是氯化的，加标是加氯化烷基汞还是加烷基汞，直接加水里吗，已经氯化好的还要再氯化吗

  • 氯化苯和氯化甲苯

    已经有22种氯化苯和氯化甲苯的混标了（1000mg/l液体），另外有四氯甲苯5216-25-1单标，发现这两种标物在同溶度下响应差很多，不像GB20384-2006中从峰形看丰度差不多，自己配的四氯甲苯响应很差，检出限只能达到0.1mg/l，其他22种可以达到0.01mg/l，有没有做过的老师解答一下这种情况是否正常？

  • 【求助】关于氯化铁

    我想请问大家,我们没有氯化铁药品,现在需要急用氯化铁溶液,可是我们只有二氯化铁药品,我想请问有没有什么办法将二氯化铁用于三氯化铁呢?

  • NY/T 761之氯化钠

    NY/T 761之氯化钠的作用是帮助水相和有机相的分层，水溶解氯化钠成氯化钠溶液；可是：氯化钠为什么要烘烤了？140度烘烤的作用是去水么？？使用没有烘烤的氯化钠会有哪些影响？？？

  • 【资料】学习氯化铁

    【资料】学习氯化铁

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911152359_184668_1610969_3.jpg[/img][color=#DC143C]氯化铁[/color]物质的理化常数　　国标编号 81513 　　CAS号 7705-08-0 　　中文名称 三氯化铁 　　英文名称 Ferric trichloride；Ferric chloride 　　别 名 氯化铁 　　分子式 FeCl3 外观与性状 黑棕色结晶，也有薄片状 　　分子量 162.21 沸 点 319℃ 　　熔 点 306℃ 溶解性 易溶于水（溶液呈棕黄色），不溶于革油，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚 　　密 度 相对密度(水=1)2.90；相对密度(空气=1)5.61 稳定性 稳定 　　危险标记 20(酸性腐蚀品) 主要用途 用作饮水和废水的处理剂，染料工业的氧化剂和媒染剂，有机合成的催化剂和氧化剂对环境的影响　　一、健康危害　　侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。　　健康危害：吸入本品粉尘对整个呼吸道有强烈刺激腐蚀作用，损害粘膜组织，引起化学性肺炎等。对眼有强烈腐蚀性，重者可导致失明。皮肤接触可致化学性灼伤。口服灼伤口腔和消化道，出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。　　慢性影响：长期摄入有可能引起肝肾损害。　　二、毒理学资料及环境行为　　急性毒性：LD50 1872mg/kg(大鼠经口)　　危险特性：受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。　　燃烧(分解)产物：氯化物。与其他物质的反应　　三氯化铁和铁反应，生成氯化亚铁　　2FeCl3+Fe=3FeCl2　　三氯化铁作腐蚀液　　Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2　　三氯化铁与苯酚发生显色反应三氯化铁溶液制Fe(OH)3胶体　　实验室将饱和的三氯化铁溶液滴入沸水中来制备Fe(OH)3胶体　　反应方程式　　FeCl3+3H2O = Fe(OH)3(胶体)+3HCl 反应条件为加热。

  • 检测氯化钾镀锌液中氯化钾的含量遇到的问题

    检测氯化钾镀锌液，里面主要含有氯化钾、氯化锌、硼酸！之前是先检测氯化锌，然后测定氯离子，求出氯化钾由于调节镀液pH用的是盐酸，向镀液中加入盐酸后，上述方法就不准确了，不知道大家有没有其他高招!

  • 【求助】关于氯化亚铜和氯化铵溶液

    各位师傅，小弟在做奥氏仪分析时要用到氯化铵-氯化亚铜溶液作为吸收也，但在配制该溶液时有沉淀产生，每次都要晃均匀了才能用。有没有什么办法使他或加入某种试剂使他不产生沉淀，而又不影响它的使用啊？谢谢

  • 氯化钾镀锌溶液中的氯化锌含量的分析。

    氯化钾镀锌溶液中的氯化锌、氯化钾、硼酸溶液的分析。现在用的方法是：1、取镀液1ml2、加入50毫升的水3、滴入氨水5滴、加入15ml(PH=5.5)缓存溶液4、滴入指示剂二甲酚橙3滴，摇匀。5、用0.05N的EDTA溶液滴定为金色停止。6、记下读数开始计算。。有谁用过这样的方法测过啊？我想知道公式是什么。。以前的公式能丢了。有没有别的更简单准确的方法测量氯化锌的含量？

  • 【求助】是一氯化碘还是三氯化碘??????

    我们最近扩项要做植物油碘价.可是我对标准里一个试剂配制产生问题: 根据在网上下载的标准GB/T5532-1995--"5.5试剂（含一氯化碘的乙酸溶液）：称9g三氯化碘溶解在700mL冰乙酸和300mL环己烷的混合液中。 取5mL上述试剂加5mL碘化钾溶液和30mL水，用几滴淀粉溶液做指示剂。用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，滴定体积V1。 加10g纯碘于试剂中，，使其完全溶解。如上法滴定，得V2。V2/V1应大于1.5，否则可稍加点纯碘直至V2/V1略超过1.5。 将溶液静置后将上层清液倒入具塞棕色试剂瓶中，避光保存，此溶液在室温下可保存几个月。" 其中试剂5.5就是后面分析步骤中提到的wijs试剂. 但是,我在网上直接搜"wijs试剂"得到的配制方法是-- " 取6～7mL纯一氯化碘溶解在1L冰醋酸中,暗处保存" 那我要做碘价分析,应该按哪种方法来配呢?还是标准中有错误,"9g三氯化碘"应该为"9g一氯化碘"[em06]

  • 干燥的氯化钴

    配制铂钴标准比色系列，参照GB/T5750.4-2006其中1.000g干燥的氯化钴～那干燥的氯化钴该怎么干燥呢？试剂已经放置了好几年～结晶成了一大块～