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四烯酸

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  • 【求助】血中花生四烯酸的测定

    [size=4]现在要测血中花生四烯酸，但是没有具体方法，哪位老师有这方面的资料，可否共享？万分感谢！我的邮箱：[/size][email=luyanni924@gmail.com][color=#0365bf][size=4]luyanni924@gmail.com[/size][/color][/email]

  • 钛酸四异丙酯怎样用气相色谱分析？

    钛酸四异丙酯怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析？用什么柱子？具体参数！能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析吗？

  • 四酸消解对分析结果的影响

    请教一下，在分析Cr含量时，土壤消解时加入盐酸，硝酸，氢氟酸，高氯酸的量过多或过少分别会对分析结果产生哪些影响？求下原理。

  • 【原创大赛】四酸法在矿物分析中的具体应用

    【原创大赛】四酸法在矿物分析中的具体应用

    1 方法适用范围：本方法适用于硫化矿和铁矾土矿中银、铜、铁、镍、铅、锌等基本金属元素的分析。主要成岩元素（硅除外）以及一定范围内的微量元素也可用该方法来检测。2 方法原理：称取一定量的样品于特氟龙试管中，用四酸分三个阶段进行消解。首先用硝酸和高氯酸进行预氧化，将砷转化成五价砷以减少挥发。然后加入氢氟酸，于115℃的电热炉上加热反应，该阶段因硅酸盐和硅铝酸盐的消解而不至造成氢氟酸迅速挥发。在将溶液在185℃下蒸发至近干，该温度下残留的氢氟酸可被完全去除，且大多数氟化物被分离出来，残液用盐酸稀释并定容。用ICP-OES（电感耦合等离子体发射光谱仪）对所得溶液进行分析。3 设备：3.1 ICP-OES(Varian, 735-ES)3.2 自动进样器（CETAC ASX-520HS）3.3 冷却循环水机（Lab Tech H150）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308212013_459166_1657564_3.jpg3.4 Teflon试管, (20 x 100 mm)3.5 40孔试管架http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308212020_459168_1657564_3.jpg3.6 天平（精确至0.001g，Sartorius 或其它等同牌号）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308212021_459171_1657564_3.jpg3.7 电热炉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308212022_459172_1657564_3.jpg3.8 5mL、10mL、30mL瓶顶移液器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308212022_459173_1657564_3.jpg3.9 100mL容量瓶3.10 计时器（精确至1秒）4 试剂：(除非注明外，全部为GR级)4.1 浓盐酸(东红，或其它等同牌号)4.2 浓硝酸(东红，或其它等同牌号)4.3 氢氟酸(东红，或其它等同牌号)4.4 高氯酸(东红，或其它等同牌号)4.5 纯水(国标二级)5 样品消解步骤详解：5.1 准确称取0.35~0.45g（精确至0.001g）样品于Teflon试管中，并将试管置于试管架(3.5)上；5.2向每根试管中加入4mL的浓硝酸（4.2）和2.0mL高氯酸,轻摇试管架使样品充分润湿，于室温下冷消解约30分钟；（注：如反应过于剧烈，可减少样品重量至0.2g）5.3 将试管放入已恒温至115±5℃的电热炉（3.7）上，加热消解样品15分钟；[/si

  • 迪马饲料中氨基酸分析解决方案

    天然氨基酸分析是食品、饲料和药品分析的重要项目。目前氨基酸分析常常采用这样两种方式：1. 离子交换色谱分离-柱后衍生2. 柱前衍生-反相色谱法分离 后者以操作灵活、费用低廉而被广泛应用。在柱前衍生-反相色谱法分离中，异硫氰酸苯酯(PITC)和2,4-二硝基氟苯(DNFB)均可与一级胺、二级胺反应，是理想的柱前衍生剂。

  • 【资料】（氨基酸分析仪）GBT 18246-2000 饲料中氨基酸的测定

    本标 准 是 根据FAO/WHO(联合国粮食及农业组织和世界卫生组织)植物蛋白评价组专家联席会的推荐，在GB/T 15399-1994(饲料中含硫氨基酸测定方法离子交换色谱法》,GB/T 15400--1994《饲料中色氨酸测定方法分光光度法》国家标准和NY/T 56-1987(原GB 7649-1987)《谷物籽粒氨基酸测定的前处理方法》行业标准的基础上，充分吸纳国内外有关研究的最新成果和两次参加国际大型氨基酸实验室间联合试验研究的经验与结果制定的。

  • 改善酸峰形的四种途径

    改善酸峰形的四种途径 色谱工作者时常对碱性化合物拖尾(峰形差)的现象比较熟悉。这种现象通常是由于碱性化合物中的碱性氮原子与固定相中酸性硅醇基的相互作用而至。分析者通常使用加入三乙胺的办法来减少拖尾现象的发生。酸性物质峰形差的现象不多见，但同样给分析结果造成不良影响。下文以布洛芬(对异丁基苯异丙酸)的分析为例，介绍几种改善峰形的方法。 1. 增加流动相中盐的浓度。 分析布洛芬的一种方法是使用60∶40(v/v)的乙腈-5mM磷酸二氢钠。图1(a)中是使用此流 动相所得色谱图，拖尾因子高达(Tf)3.9。高盐浓度(如，25-50mm)磷酸盐可改善酸性物 质的峰形，原因是高盐可抑制溶质与硅胶的离子化以及二者之间的第二相互作用。本例中，分析者应注意分析方法本身及所分析溶质。布洛芬的酸性官能团-羧基(见图1a)的 pka4.4。5mM磷酸二氢钠的pH也是4.4，此pH在磷酸盐的缓冲范围之外(1.1-3.1)。因此， pH4.4时，布洛芬的羧基刚好达到解离平衡(离子化状态与非离子化状态共存)。羧基 (特别是离子化状态羧基)可发生离子交换作用或与硅胶表面的质子竞争，导致拖尾或增加保留。为降低这些相互作用，分析者必须使流动相的pH值远离样品的pka值。 2. 降低流动相的pH值。 将流动相的pH值降低到3.0，峰形得以改善(见图1b)。pH3.0拖尾因子高达(Tf)3.9时，在流动相缓冲范围内，但缓冲能力较低。使盐浓度增加到大于20mM可改善色谱重现性，也能改善峰形。此时布洛芬的羧基不同于pH4.4时的离子化与非离子化混合状态，而 处于单一质子化状态。质子化状态时羧基与硅胶表面质子化的硅醇基相互作用的可能性就小得多。因此，低pH值与盐条件下，布洛芬的拖尾因子降至1.8(图1b)。此结果表明，第二种相互作用已被降低，但尚未消除。另外一种改善峰形的办法及使用添加剂。 3. 加入竞争有机酸。 与加入三乙胺抑制碱性化合物拖尾原理相似，有机酸可与酸性样品组分竞争硅胶表面的活性位置。在流动相中加入1%乙酸对峰形的改善可见图1c，其中得到了对称的布洛芬峰，拖尾因子为1.0。流动相也可再作改变以期获得所希望的结果。 4. 使用另一种有机酸- 0.1%三氟乙酸。 较高浓度的乙酸会产生较高的基线噪音(图1c)。使用0.1%三氟乙酸(约13mM) 取代乙 酸及磷酸盐，使流动相更为简单，仍可获得非常对称的布洛芬峰(图1d)。除此之外，这一流动相还改善了UV透过性，满足了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]的挥发性需要。

  • 【资料】氨基酸分析方法评估蛋白质饲料品质

    蛋白质是饲料中最主要的营养指标之一，动物通过从饲料中攫取蛋白质，在其肠道中被分解成氨基酸而被机体吸收，从而合成自身的蛋白质，满足机体自身的生长发育的需要，因此，饲料中充足的蛋白源有利于动物机体充分发挥生长潜能

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