氯菲啶

答：《国家危险废物名录（2021版）》规定，再生铝和铝材加工过程中，废铝及铝锭重熔、精炼、合金化、铸造熔体表面产生的铝灰渣，及其回收铝过程产生的盐渣和二次铝灰，属于危险废物，代码321-026-48。《名录》中的行业代码指的是该种废物的主要产生行业来源，不是唯一来源。因此，在判定废物是否属于列入《名录》的危险废物及其类别时，应该采取以废物描述为主，以行业来源为辅的原则，当两者发生矛盾或不一致时，应以废物描述作为主要判断依据。

问：铝压铸加工项目，采用一次新料铝锭作为原材料，铝锭熔化后，有少量熔渣。请问，这种熔渣是不是危险废弃物？答：《国家危险废物名录（2021版）》规定，电解铝铝液转移、精炼、合金化、铸造过程熔体表面产生的铝灰渣、铝材加工过程中铝锭重熔、精炼、合金化、铸造熔体表面产生的铝灰渣，均属于危险废物，代码分别为321-024-48、321-026-48。

废水中余氯的水样采集无法现场测量时预加固定剂，标准的意思是不用荡洗采样瓶还是加固定剂前需要先荡洗采样瓶

求助,有谁做过"双氯芬酸钠"电位滴定的含量吗?用高氯酸滴定液滴定冰乙酸溶液.是不是用甘汞电极和玻璃电极,有几个突越点.这个是非水溶性滴定,有人告诉我用袋子把口封上,然后滴定.第一次做电位滴定,不太会用.有会有麻烦和我细说一下.谢谢!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

答：《国家危险废物名录（2021版）》规定，电解铝铝液转移、精炼、合金化、铸造过程熔体表面产生的铝灰渣、铝材加工过程中铝锭重熔、精炼、合金化、铸造熔体表面产生的铝灰渣，均属于危险废物，代码分别为321-024-48、321-026-48。

答：《国家危险废物名录（2021版）》规定，电解铝铝液转移、精炼、合金化、铸造过程熔体表面产生的铝灰渣、铝材加工过程中铝锭重熔、精炼、合金化、铸造熔体表面产生的铝灰渣，均属于危险废物，代码分别为321-024-48、321-026-48。

根据《国家危险废物名录（2021年版）》常见问题解答汇编，参考第8个问题。危险废物来源广泛，存在同一种废物来源于多个行业的现象。《名录》中的行业代码指的是该种废物的主要产生行业来源，不是唯一来源。因此，在判定废物是否属于列入《名录》的危险废物及其类别时，应该采取以废物描述为主，以行业来源为辅的原则，当两者发生矛盾或不一致时，应以废物描述作为主要判断依据。根据来信咨询内容，该公司的铝渣属于《名录》321-026-48铝材加工过程中，铝锭重熔、铸造熔体表面产生的铝灰渣，属于危险废物。

最近在用高氯酸非水滴定检测R-3-氯丝氨酸甲酯盐酸盐的含量，但是发现cl会影响滴定结果，导致偏低，请问有什么办法？是不是要用到醋酸汞？

跪求答复，怎样用卡尔费休滴定仪测试过氧化物含水率

固定源废气中汞的测定 标准方法是汞的测定 冷原子吸收法（HJ534-2009），计量认证能否能应用《空气和废气监测分析方法》中的原子荧光法，原子荧光法用的是滤筒采样，滤筒只能采集烟道废气颗粒中的汞，还是也能收集废气气体中的汞？

化学需氧量的测定，高氯废水中那个系数k值怎么确定？要是能用重铬酸盐法测定就直接测定了，K值是个定值吗？

二氮杂菲测水中阴离子表面活性剂---定容某市环境监测中心 董捷 姜程程（图片无法显示，文章未完，请下载附件给予批评指正，谢谢）1. 范围本标准GB/T 5750.4-2006规定了用二氮杂菲萃取分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的阴离子合成洗涤剂。本法适用于生活饮用水及其水源水中阴离子合成洗涤剂的测定。本法最低检测质量为2.5μg。若取水样100mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.025mg/L(以十二烷基苯磺酸钠计)。生活饮用水及其水源水中常见的共存物质(mg/L)对本标准无干扰：Ca2＋、NO3-(400)、SO42-(100)、Mg2+(70)、NO2-(17)、PO43-(10)、F-(7)、SCN-(5)、Mn2+、Cl2(1)、Cu2+(0.1)。阴离子表面活性剂质量浓度为0.1 mg/L时，会产生误差为-28.4%的严重干扰。2. 原理水中阴离子合成洗涤剂与Ferroin(Fe2+与二氮杂菲形成的配合物)形成离子缔合物，可被三氯甲烷萃取，于510nm波长下测定吸光度。3. 仪器3.1 分液漏斗，250mL。3.2 302B自动液液萃取仪。3.3 VIS-723G分光光度计。4. 试剂4.1 三氯甲烷4.2 二氮杂菲溶液(2g/L)：称取0.2g二氮杂菲(C12H8N2•H2O，又名邻菲罗啉)，溶于纯水中，加2滴盐酸(ρ20=1.19 g/mL)，并用纯水稀释至100mL。4.3 乙酸铵缓冲溶液：称取250g乙酸铵(NH4C2H3O2)，溶于150 mL纯水中，加入700 mL冰乙酸，混匀。4.4 盐酸羟胺-亚铁溶液：称取10g盐酸羟胺，加0.211g硫酸亚铁铵溶于纯水中，并稀释至100mL。4.5 十二烷基苯磺酸钠标准储备溶液：称取0.500g十二烷基苯磺酸钠(C12H25-C6H4SO3Na，简称DBS)，溶于纯水中，定容至500 mL。4.6 十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液：取十二烷基苯磺酸钠标准储备溶液(4.5)10.00mL于1000mL容量瓶中，用纯水定容。5. 分析步骤5.1 分别取0mL，0.5mL，1.00mL，2.00mL，3.00mL，5.00mLDBS标准使用溶液(4.6)于100mL容量瓶中，加纯水至100mL，混匀。5.2 按如下步骤进行实验操作。5.2.1 加入标准溶液于六个分液漏斗中分别加入配置好的100 mL DBS标准使用液，如图1。图1. 100 mLDBS标准使用液5.2.2 加入2 mL二氮杂菲溶液于六个分液漏斗中加入2 mL二氮杂菲溶液(4.2)，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间0s，萃取一次将标准使用液与二氮杂菲混匀，如下图2。 图2. 二氮杂菲与标准液混匀5.2.3加入10 mL缓冲液于上述分液漏斗中再加入10 mL缓冲液(4.3)，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间0s，萃取一次使其混匀，如下图3。 图3. 缓冲液混匀图5.2.4 加入1.0mL盐酸羟胺-亚铁溶液于六个分液漏斗中一次加入1.0mL盐酸羟胺-亚铁溶液(4.4)，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间0s，萃取一次使其混匀，如下图4。 图4.盐酸羟胺-亚铁混匀图5.2.5 加入10mL三氯甲烷 于上述分液漏斗中加入10mL三氯甲烷，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间30s，萃取两次使其混匀，如下图5。 图5. 三氯甲烷萃取图5.2.6 静置分层静置数分钟，使得三氯甲烷与水相分层，如下图6。 图6. 静置分层5.2.7 放液，定容 于分液漏斗颈部塞入一小团脱脂棉，慢慢旋开活塞，使得三氯甲烷成滴滴入干燥的10mL比色管中，并将少量三氯甲烷加入分液漏斗中清洗脱脂棉，并合此三氯甲烷并于比色管中，最后用三氯甲烷定容至10mL，混匀，以供测定。如图7所示。图7. 放液图5.3 于510nm波长，用3cm比色皿，以三氯甲烷为参比，测定吸光度。5.4 绘制工作曲线。未完，详细资料请下载附件，谢谢！

酱菜厂的废水是否是高氯废水？COD测试怎么处理？

哪位做过碘化钾碱性高锰酸钾法的高氯废水化学需氧量，这个方法中空白值一般滴定多少毫升，第一次做失败了

做肥料化验的.国标中也没有规定用什么滤纸,只说干过滤.一直用定量滤纸,感觉有速度有点慢.不知道改用定性的行不行?如果改用定性的滤纸过滤速度大致可以提高多少?[em09509]

印染废水是我国目前主要的有害、难处理工业废水之一，主要污染物有染料、浆料、助剂、纤维杂质、油剂、酸碱以及无机盐等。其特点是废水量大、水质复杂、有机物浓度高、难生物降解、色度深、水质变化快而无规律等特点，其中尤以染料的污染最为严重。其残存的染料组分即使浓度很低，也会造成水体透光率降低，导致生态环境的破坏。 目前国内处理印染废水多以生化法为主，有些也辅以化学法，但普遍存在处理投资费用大、运行成本高、处理效果不佳、色度去除困难等缺点。在此基础上，采用物理和化学处理法的研究也比较多。通过混凝沉淀、化学氧化、吸附及膜技术等均可去除一定的COD和色度，其中氧化法对去除度最为明显。但由于氧化副产物(如有机卤代物和环氧化合物)或者运行费用等问题使氯和臭氧的使用受到了限制。 二氧化氯作为一种具有强氧化性和氧化过程中很少有有机卤代物产生的氧化剂在水处理的氧化消毒及造纸、纸浆工业的漂白等行业已经广泛使用。近年来人们对新型氧化剂Cl02在处理废水方面进行了研究，并有用Cl02，直接处理印染废水的报道。本文对二氧化氯在印染废水处理中的应用研究的现状、作用机理及发展趋势作一综述和探讨。

大家在做水质分析中，遇到高氯废水，氯离子含量超过1000mg/L以上的样品，且COD含量在100mg/L以内，有没有更准确的方法解决高氯废水中COD的测定问题啊

高氯废水——COD测定方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19837]高氯废水——COD测定方法[/url]

跪求答复，怎样用卡尔费休滴定仪测试过氧化物含水率

定氮仪故名思议是用来定氮的，目前我们的实验室定氮方面主要是蛋白质和氨基态氮。如果以这个名义买进口的全自动定氮仪或者半自动定氮仪。领导会觉得太奢侈，平时我们的样品量不多。主要是考虑要食品资质认证，以后考盲样轻松点。看了下瑞士步其定氮仪介绍，好像有提到非定氮的应用。比如二氧化硫、挥发酚、乙醇等。不知道各位前辈有没有这方面的应用经验？应该怎么配置仪器？

1前言校准实验室对人员的能力要求的确认、选择、培训、监督、授权、能力监控有一定要求，而针对现场校准活动，新版A025也是提出的新的要求。A025发布实施以来，好多实验室都被开出体系文件未能包含对非固定场所校准人员的相关要求，或者说实际有要求，但是看不出是否对非固定场所校准人员是否授权或考核了。2校准实验室对非固定场所人员要求理解的误区一般实验室内部审核或者管理评审不会考核校准人员试验，那么对人员的监督和能力监控或者培训一般就涉及实验了，但是评审老师一问，实验室也是都在固定场所完成，针对非固定场所校准人员是否进行了监督和考核貌似不太明确。首先现场校准跟固定场所校准区别较大，比如环境温湿度一般不可控，实验室可能大气压或振动外界干扰较小，但是现场环境可能是工厂可能旁边有干扰因素不可控；再比如，固定场所实验室可以是使用自己溯源合格的变频电源，但是现场不能带电源，需要使用客户设施等等。这些实验室校准人员如果不经过培训明确这些要求，可能就默认符合实验室固定场所的要求而继续开展工作了。所以在监督和能力监控考核时，还是需要实验室针对现场情况进行必要的培训和考核。正如条款所言：A.6.2.1 在非固定场所实施的校准应由实验室人员实施。当需要由客户人员或其 他外部人员协助完成时，应对这些协助人员参与校准活动的具体范围予以规定，并在校准前对其进行必要的培训。同时，应该注意现场校准时哪些是必须校准员亲自做的，哪些不能让客户外部人员参与做的，也是需要注意明确的，在校准过程中，客户人员或其他外部人员不应操作测量标准、不应参与读取和记录校准数据，其可以协助的工作如下：a）校准开始前的准备工作：仪器设备的运输，与客户沟通达成现场校准合同以及合同评审等。b）校准完成后的设备拆装、整理工作：设备期间核查和设备运输前后验证，现场校准相关设施环境的记录，以及客户设备设施的还原归为等。c）校准所需工作条件的准备、维护工作：仪器设备预热、现场校准工作警示标识布置以及现场工作安全注意事项等。d）被校设备的操作等：针对大型设备和特殊设备应获取操作说明或什说明书，或经过专业人员培训或陪护进行使用，确保安全和客户设备正常且保持原有状态等。3对条款要求的实施校准实验室应该在体系文件编制中增加相关要求，来约束实验室针对非固定场所人员的要求。主要从人员控制程序、新项目开发程序或者叫方法验证程序以及现场校准控制程序三个方面进行要求。首先是人员，应该明确提出现场校准要求应该严格按照校准规范检定规程执行。在监督过程过程中，考核人员应该除了考核固定场所实操，也要考核或问询计量员针对现场校准应该注意什么，比如温湿度设备是否携带，现场设施使用，以及设备运输的要求等。后续人员持续考核也应该包括必要的非固定场所持续能力监控。其次，在新项目扩充做方法验证时候，更要考虑该校准项目如果需要现场校准，一定由技术人员验证其现场校准可行性和可控性。除了对非固定场所实施校准的人员应进行相应的培训，确保其具备相应的知识和技能外，还应该对设备的包装、运输、安装和使用、校准条件的确认和监测进行培训和考核以及验证。最后就是，实验室在现场校准控制程序中，也应该针对非固定场所校准，实验室做现场校准可行性确认，从人机料法环测考虑是否符合现场校准要求出具报告。A025这个条款实际隐含在说明这个要求的：校准实验室在向客户提供校准前，应对相关校准活动所需的人员、设施、设备、系统及支持服务进行全面验证。校准工作前都要验证是否符合校准活动要求，是否符合程序要求和规范要求以及客户委托要求。4结语校准实验室应该确保手册和程序具备非固定场所校准人员符合认可要求，一是在申请能力时，方法验证和模式实验就应该考虑是否存在现场校准的项目，并对方法进行验证，以及考虑现场模拟实验；二是日常工作进行能力监控以及质控，确保符合要求；三是设备外出前后都应该及时确认设备状态归为还原原本；四是内部审核和管理评审也应该包括对非固定场所实施校准的项目的考察，以及相关程序手册文件的适用性考量。确保满足认可要求同时也能满足客户的需求。

高氯废水COD测试的方法，现在又几种？分别对氯含量的多少有什么要求？

离子选择电极法测固定污染源废气中氟化物时，标准曲线的截距和斜率如何检验？

最近在做高氯废水的化学需氧量，使用高氯废水氯气校正法，遇到一些问题一样各位前辈指导一下。 先滴出水样中氯离子的含量，然后加入硫酸汞，依次加入重铬酸钾，硫酸-硫酸银，用氢氧化钠吸收液。消解2小时，控制流量在6-10之间然后再换成30-40的流量，但是最后滴定时有的氯气校正值很大，又的却很小，表观COD也不平行，不知道是流量控制问题还是什么，请各位指导一下。

JJG检定规程明确规定:压力表检定周期一般最长不超过半年,热电阻一般不超过一年....标准.对于强检压力表应严格执行周期送检原则.非强制检定计量器具的检定方式，由企业根据生产和科研的需要，可以自行决定在本单位检定或者送其他计量检定机构检定、测试，任何单位不得干涉。按照以上原则,作为非强制检定的B级仪表也应按照标准执行企业内部半年的校准!Ｂ类计量器具：根据计量器具的使用环境、使用频率、准确度要求等经济合理调整安排检定周期，保证一次周期检定合格率在90％以上。检定周期一般不超过国家检定规程规定的最长时间要求。第八条　B级计量器具管理办法　　1.对于连续性运转装置上拆卸不使的计量器具，根据有关检定规程，可随设备检修周期同步安排检定周期，但在日常运转中，必须严格监督检查。　　2.对准确度要求较高，但性能稳定，使用不频繁的计量器具检定周期可适当延长。所延长的时间应以保证计量器具可靠性为原则。对使用频次高和需确保使用精度的计量器具，应酌情缩短检定周期。　　3.通用计量器具专用时，按其实际使用需要，根据检定规程要求，可适当减少检定项目或只作部分项目的检定，但检定证书应注明准许使用范围和使用地点，并在计量器具的明显位置处标帖限用标志。那么,为什么我在帖子上看到许多同志对非强制检定的仪表说明:1 强制检定的压力表半年,一般的可以1年一次[与JJG半年不符合]2 可以免校或实行一次性校准[C类:对一些准确度无严格要求，性能不易改变的低值易耗的或作为工具使用的计量器具，可实行一次性检定。----这一点是指低直易耗或工具,并不是工艺检测的的器具]请大家发表意见切磋说明一下!---------感激不胜

棕刚玉中铁、钛、铝的快速连续测定.pdf1—（—5—溴—2—吡啶偶氮）—2—萘酚—6—磺酸作指示剂络合滴定连续测定铝 ….pdf2（3,5—二溴—2—吡啶偶氮）—5—二乙氨基苯酚指示剂测铁铝.pdf4-甲基-2-戊酮萃取分离，EDTA络合滴定法测定含铬、铝电镀废水中的铝.pdf5—Br—PAN—S作指示剂配位滴定耐火材料原料中三氧化二铝.pdfBTAMB作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝.pdfEDTA滴定法测定冰晶石及氟化铝中的铝.pdfEDTA滴定法快速测定铝锰合金中铝.pdfEDTA滴定法快速测定铝铁合金中铝.pdfEDTA络合滴定法快速测定硅铝钙钡合金中铝.pdfEDTA络合—铜盐返滴定法测定净水剂硫酸铝.pdfEDTA容量法测定铝合金中的镁.pdfEDTA容量法测定锌铝合金中铝量.pdfEDTA直接滴定硅酸盐样品中镁的研究.pdfFeAlMn中Al的测定-强碱出离、氟化释放.pdfNaOH沉淀分离-EDTA滴定法测定高炉渣、粘土及高铝质耐火材料中Al2O3.pdfPAR作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝.pdfpM电极电位滴定法测定硅酸盐试样中的铁铝.pdfXRF法测定硅铁中硅和铝的含量.pdfZn—EDTA络合滴定法测定铝质耐材中的Al2O2量.pdf冰晶石中铝的测定.pdf耐火材料中三氧化二铝的快速测定.pdf铌铁中Al、P的快速测定方法研究.pdf配位滴定法连续测定铁铝钛的研究及应用：5Br—PADAP作指示剂.pdf配位滴度法连续测定铁铝钛的研究及应用.pdf偏铝酸锂中铝含量的测定.pdf普通耐火材料中Al2O3含量的快速测定.pdf浅谈赤泥中测定铝的实验条件.pdf浅议氧化铝含量分析滴定终点的控制.pdf强碱分离EDTA滴定法快速测定硅锰铝合金中铝.pdf强碱分离氟盐置换纯铜滴定法测定铁矿石中A1203.pdf强碱分离氟盐置换纯铜滴定法测定铁矿石中Al2O3.pdf三氯化铁浸取——氟盐取代EDTA容量法测定金属铝.pdf石灰石中铝的测定.pdf双指示剂滴定分析法测定碱洗液中铝量的探讨.pdf水垢中三氧化二铝的测定试验.pdf水中铝含量的铬天青S比色测定法及其质量控制分析.pdf酸碱滴定法测定铝锰合金中铝量.pdf酸溶法测定铝泥中的铝.pdf酸溶与碱熔分解硅铁试样时铝测定方法比较.pdf钛精矿中氧化铝的测定.pdf钛元素对铝钛合金中铝含量测定的干扰.pdf碳素铬铁中铝的测定.pdf铁矿石中铝的测定.pdf铁矿石中三氧化二铝含量的测定.pdf铜试剂分离-EDTA容量法测定高钛铁合金中的铝.pdf200铜盐置换滴定法测定硅铝合金中的铝.pdf铜盐置换滴定法测定铝含量.pdf锌及锌合金中铝的测定.pdf锌精矿中铝分析方法的探讨.pdf氧化铝含量分析中的滴定终点的控制.pdf一种新的同时测定铁和铝的分光光度法.pdf银精矿中三氧化二铝的测定：—沉淀分离—氟盐置换Na2EDTA滴定法.pdf银铜合金及银铜锌合金中铝的测定.pdf用[BF4]^—作释放剂螯合滴定法测定铝.pdf用[BF4]作释放剂螯合滴定法测定铝.pdf用BTAEB作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝.pdf用EDTA滴定法测定铁矿石中的铝含量.pdf有色金属中Al的络合测定及影响因素的分析.pdf粘土,铝土矿中的Fe2O3,Al2O3连续测定.pdf重量滴定法测定纯铝.pdf重量法测定冰晶石中游离氧化铝.pdf[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152706]铝的测定[/url]

大盗麦克在大陆出场，英姿飒爽，但是打的的时候箱子被拐走，经典台词“顶你个肺”首次出炉。 ——“顶你个肺”势必会成为至少短时间内的流行语，如同“二十一世纪最缺的是什么，人才！”这些台词如果能够经历时间的考验，将会丰富汉语的词汇，以及对特殊语境的一种特殊表达能力。 “顶你个肺” 是骂人的话。意思有三： 1表达惊讶 例如:甲:请问是啥意思呢？ 乙:哇!这都不认识，我顶你个肺呀！ 2表达不满 例如:甲:喂!那位同学!帮我搬完这堆东西上楼好吗？! 乙:我顶你个肺呀!想做死人么!? 3表达为口头禅! 例如:甲:我顶你个肺呀!又不早说! 绝对是骂人的话，但不是粗言，人们为了避免用粗言骂人，但又想骂人，所以作了个“顶你个肺”！ 再转一下“維基百科”的解释“ 頂你個肺 出自維基百科， 頂你個肺係廣東話粗口一個，通常作為動詞，例如: * 你條油仔竟然出賣我,我頂你個肺！ 有陣時會簡稱"頂"(音調拉長)，但係會變助語詞，例如： * 頂！你條油仔竟然出賣我！ * 你條油仔竟然出賣我？頂！(呢一句係上面嗰句嘅倒裝，意思大致一樣但係強調點唔同。)

[color=rgb(66, 66, 66)][font=Arial, sans-serif]菲律宾绝对不是一个合适的旅游国家：《费加罗报》说，菲律宾警方并非第一次如此丢脸，2002年他们解救一名被劫持男童，结果一大群特警面对一个只有一把刀的劫匪，居然让劫匪捅了孩子13刀后才击毙劫匪，那个孩子身上还中了5枪……[/font][/color]

答：《国家危险废物名录（2021版）》规定，再生铝和铝材加工过程中，废铝及铝锭重熔、精炼、合金化、铸造熔体表面产生的铝灰渣，及其回收铝过程产生的盐渣和二次铝灰，属于危险废物，代码321-026-48。《名录》中的行业代码指的是该种废物的主要产生行业来源，不是唯一来源。因此，在判定废物是否属于列入《名录》的危险废物及其类别时，应该采取以废物描述为主，以行业来源为辅的原则，当两者发生矛盾或不一致时，应以废物描述作为主要判断依据。

我公司的生产废水中Cl离子含量较高（一般在3000-5000mg/L），现在是用氯气校正法测定COD，所需时间较长，不知道有没有能分析高氯废水的COD测定仪啊？也不知道大家都用的那家的产品，质量如何？