溴己腈

请问各位,哪位知道溴苯腈及辛酰溴苯腈的检测方法,非常着急,贡献一下好吗?万分感激!!!!

用ECD检测溴菌腈，用溶剂配标准溶液可以出峰，用样品基质溶液配则不出峰，有什么方法可以解决呢？

求助－新型吡咯类杀虫剂溴虫腈10％EC 的合成工艺图有效应助者，重金酬谢..

请问北京那里有卖多溴联醚试剂的啊？谢谢！

由于公司发展需要，急需晶体结构精修方面的专业人事，详情如下：职位名称：电池材料检测工程师（XRD精修）招聘人数：1人待遇：面议工作地点：广东省深圳市光明新区公明办事处西田社区高新技术工业园第8栋职责说明：1、对研发新材料进行XRD数据收集及精修；2、指导检测员完成项目组内的工作；3、对本组内的检测数据进行审核确定，确保检测结果的准确及时性；4、独立开发本项目组内的相关方法或改善现有方法；5、制定本组内的仪器的维护计划和指导实施；6、培训检测员，有效提升工作效率。资格条件：1.硕士研究生或以上学历；2.有扎实的X射线粉末衍射理论和晶体学功底，熟悉无机非金属材料的晶体结构知识；3.对X射线衍射仪和中子衍射设备构造了解清晰，能准确说明设备各部件的功能；4.能根据不同材料的实际情况，利用设备获取高质量可供精修的X射线衍射谱图；5.有扎实的结构化学及数学基础，熟练掌握一种或以上的精修软件，对软件的可靠度和优缺点能准确指明，得出具有参考价值的精修结果；6.认同公司“不计较、比业绩，担责任、干实事”的文化。公司名称：深圳市贝特瑞新能源材料股份有限公司公司地址：广东省深圳市光明新区公明办事处西田社区高新技术工业园第8栋主营业务：锂电子电池正负极材料的研发、生产和销售联系人：陈南敏 经理电话：0755-23190572-8512 13560764354邮箱：chennanming@btrchina.com

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]5975c，Hp-5的柱子做氟啶脲，溴虫腈和噻虫嗪。做了十五种的混标，标准曲线0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1。23200.8的前处理方法。20g加40mL乙腈提取。小柱只过了氨基柱。是将基质吹干后加地外标溶液。其中噻充嗪和溴虫腈标准曲线线性不好。氟啶脲从0.2开始有响应。氟啶脲回收率只有30%，噻充嗪的60多快70。而混标中其他农药的线性和回收率都是好的。对比了空白的图谱。这几个物质旁边都没有来自基质的杂峰。为什么线性不好。实在想不通。各位老师。有做过这几个农药的吗？回收率不好。有什么要注意的事项吗？

求助关于溴虫腈的分析方法

手机液晶屏维修设备压支架机特点是什么？ http://www.hairays.com 通常我们的液晶屏是最容易损坏的一部分，所以就需要手机液晶屏维修设备压支架机来进行压合，这里讲的压支架机通常是适用于苹果4代5代支架的压合，恒温加热，效果好，不压伤产品，效率高。手机液晶屏维修设备压支架机特点：1.桌面式2.电器原件和气动原件均采用世界知名品牌。3.机型小巧不占用空间。4.采用钣金+铝型材为主体材料，坚固耐用。5.温控恒恒加热，稳定可调。6.随机配送4代5代模具。7.继电器电路控制，压合时间可调。8.外观烤漆处理。9.操作方法简单易学。手机液晶屏维修设备压支架机参数：1.工作电压：AC220V2.工作环境：干净，无尘3.工作气源：6-8KG标准气压，干燥。4.压合时间：10-15S。5.压合方式：自动。6.压合良率：99%以上。7.总重量：22KG8.产品尺寸：420*420*500搜集相关信息：液晶屏维修设备，真空贴合机、手机液晶屏维修，液晶屏维修，手机维修设备，手机液晶屏有哪位朋友知道？此信息来源海瑞思官方网站：http://www.hairays.com/show-23-63.html

昨天偶然浏览了一下大陆兄的gsas讲解视频，对大陆兄的热心很是赞叹。今天翻旧资料，发现手头有一点资料可能对于gsas学习有兴趣的人有帮助，发上来希望帮助有缘人！对于Rietveld精修，个人有一点建议，不要寄希望于通过一两个简单的例子就能把它搞懂，manual肯定是要看的，否则即使你学会了精修的一般步骤，也能分析简单的例子，但对于精修结果的好坏你可能无法判断。另外对精修的原理以及相关的数学公式能搞懂最好。因此，学习是一个"闻思修"不断反复的过程。虽然我对gsas不太熟悉，但通过对其它精修软件的学习，当你学会了几个例子并回过头来再看manual的时候，你会发现其实你又学会了很多东西，这其实就是一个闻、思、修的过程！上传的资料两个pdf文件有重复的内容，但我觉得都挺好，所以就上传了。

本人刚开始接触精修，用的是GSAS软件，有几个问题，想请教一下各位大侠，望大家不吝赐教。 1.在峰型拟合中，是否GW,GU,GV，LX, LY几个参数都要参与精修？这几个参数参与精修的顺序有无要求？ 2.如果两种原子占据同一位置，而其总的占位率小于1，可否在约束上对这一条件进行限制？

那位大侠有粉末衍射结构精修的软件和资料呢？跪求！！本人急用，谢谢！！！！

大家好，我是一名新手，研究生课题主要是做精修。本人刚刚入门，不知道精修应该从哪里学起，还望各位高手不吝赐教！我准备用GSAS软件进行精修，但是相关的资料也很多，Manuel就有几百页，有必要从头开始仔细看完吗？还有就是Manuel上面的例子要从哪里下载呢？除了软件，晶体学知识应该从哪里着手呢？请各位高手不吝赐教，指点一个大致的方向和相关的参考资料！不胜感激！

topas精修时，导入cif信息有beq因子，还需要对beq精修吗？其次，精修时每个cif信息都必须有beq因子，若没有必须要添加beq吗？最后若拟合效果比较好的情况，还需要添加beq或精修beq？

topas精修时，导入cif信息有beq因子，还需要对beq精修吗？其次，精修时每个cif信息都必须有beq因子，若没有必须要添加beq吗？最后若拟合效果比较好的情况，还需要添加beq或精修beq？

目前大家做的精修大多是对初始晶体结构的精修还是从头晶体结构测定？是不是取决于所要精修的体系？我目前在做有关固溶体的精修。

我想请教一下，可不可以用GSAS软件精修，计算原子占据到间隙位置引起的键长键角变化？拜托啦！

用topas精修时，导入的cif包含beq温度因子，必须要对beq精修吗？？但是没精修时拟合的效果的还比较好

本来以为这个东西是很好绣的，没想到既费时又费眼睛！我一口气买了好几个花样，其中正在绣的有两幅卡通的，一个是猪哥猪妹，一个是米奇米妮，都还没完工。最近论坛上喜事不断，新婚的，新生的，08年是我的本命年，等到岁末的时候，2月4日左右，我把绣好的作品拍成照片放上来庆贺一下！恭祝大家新年好运，喜事连连！（没绣好也会放上来的）

gsas精修过程中，如果衍射图谱和计算图谱的峰位置基本对应，但峰强比相差很大（计算谱峰强高的地方衍射谱低），修完zero 晶胞参数 背景 scale以及峰型参数后，该情况没有改变，然后接下来该怎么去修呀？我是去修原子位置X的，可是修到其中一个元素后，虽然峰强比会改变，chi值也在减小，修这个元素时，我就连续多运行几次了genel后，发现后面几次chi值又慢慢回升了？这该怎么办？下图是我修原子坐标前的图[img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004122115024377_3818_4143228_3.png[/img]

关于精修占位因子？温度因子和原子散射因子随2theta角度成反比。角度越大，两者的值越小，这解释了，为什么我们的衍射谱是低角度强，高角度弱的现象。因此单个原子的位移因子，在精修过程中，变得没有物理意义，那么该位置的原子的正确性是可疑的。有两种情况，原子定位是错误的，或者占位需要精修。位移因子，变负数：说明在某个位置上得电子数少于其原本应有的原子数，需要减少位移因子来增加温度因子，补偿不合适的低原子散射因子，是的衍射强度正常。否者反之。精修方法：首先精修Uoverall (Boverall)，结果应该是正常范围；然后精修Uiso (Biso),看看单个原子的位移因子是否正常。最后精修不正常的Uiso或Biso的OCC，注意此时需要将Uiso和Biso还原固定为合理的Uoverall或Boverall，或设置在合理的Uiso，Biso值。这个是衍射的数学和物理意义方面。当然，大家精修的时候需要综合化学方面因素，以综合利用信息，得到可靠信息。总结：数据质量一定要可靠。一般角度尽可能大，足够的停留时间，消除数据采集时的问题，如取向和颗粒度的问题。（另外有无杂相会大大增加难度。）如欲精修占位，首先观察位移因子。将位移因子固定在正常值，在精修OCC。谢谢大家参考。+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++Referrence:Vitalij K. Pecharsky et al. Fundamentals of Powder Diifraction and Structural Characterization of Materials (2003) London

最近做头孢地嗪酸的前体化合物用到的流动相是乙腈：（PH7.0磷酸盐缓冲液：PH2.5枸橼酸缓冲液11：1）=1：1每1000ml加四庚基溴化铵1.6g出的峰出现裂分所以想知道四庚基溴化铵的作用

请教XRD几个精修的软件各有什么优缺点？

使用四丁基溴化铵作离子对，有机相使用乙腈会降低离子对作用吗？

用的软件是jade下了很多的书籍发现想着手做精修还是很困难这个难道没有详细滴教程me详细步骤的...

GPC净化，请参考。建立测定鸡肉、鸡肝和猪肝中溴螨酯残留量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]- 质谱方法。样品用环己烷- 乙酸乙酯(1:1，V/V)均质提取，提取液浓缩定容后，用凝胶渗透色谱净化，供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]- 质谱仪检测，外标法定量。方法检出限为5μg/kg。鸡肉中的溴螨酯添加水平是5、10、50μg/kg 时，回收率为69.4%～104.6%，相对标准偏差为9.3%～11.9%；鸡肝中的溴螨酯添加水平是5、10、50μg/kg 时，回收率为74.4%～104.5%，相对标准偏差为8.3%～10.8%；猪肝中的溴螨酯添加水平是5、10、50μg/kg 时，回收率为74.6%～103.8%，相对标准偏差为9.6%～11.1%。