龙血素

台前引语：上周“最戏剧事件”得奖者当属湖南农业大学营养与食品安全检测中心——前一天还因为“敢于单挑三大洋品牌奶粉”被网友们称为“最牛检测机构”，后一天就发布声明称“结果为误判”，等于扇了自己一大嘴巴。尽管该中心反复强调自己没有“被公关”，此事纯属技术失误，但很多网友则认为肯定“另有隐情”。到底我们该相信谁呢?今天的民生二人转，咱们就来聊聊，这起检测“乌龙”事件的前前后后。 　　小彭：那份声明我看了，什么叫“由于工作人员的疏忽，造成误判”?这就好比一个老厨师愣是把水当成了油，把盐当成了糖，你觉得可能吗? 　　老胡：照你的说法，检测结果不是误判，是检测机构被人公关了?让这三家洋奶粉品牌用钱给收买了? 　　小彭：具体是公关还是收买，我也说不准，就觉得这件事情太戏剧化了，用常理解释不通。 　　老胡：什么是常理?要我说，常理就是人非圣贤，岂能无过。你嫂子做饭这么多年，前两天还把醋当成酱油了呢。 　　小彭：你不会也被公关了吧?居然拿嫂子出来说事儿。嫂子又不是专业厨师，犯点错很正常，可检测人员不一样，他就是吃这碗饭的。再说了，嫂子做饭就一个人，这检测报告从分析到出结论，得好几个人经手，难不成他们都集体糊涂了? 　　老胡：你说的这些都有道理，但是忽略了一个细节——这次检测项目是香兰素，平时常规的检测项目里是没有这一项的。 　　小彭：你的意思是，检测中心在不熟悉检测项目的情况下，犯了一个可以理解的错误?这事在你看来很正常? 　　老胡：错，我也觉得不正常，但我关注的点和你不一样。我仔细看了看这件事情的相关报道，有一点不太明白：检验的委托方是湖南信用建设促进会，委托检测项目就是香兰素。如此明确的指向，对于这么一家并非专门研究乳制品的社会团体来说，是不是显得有点太专业了呢? 　　小彭：也是喔，难不成他们也有别的目的?哎呀，真烦人，这么简单一件事情搞得这么复杂，怀疑来怀疑去的，我的脑子都快不够使了。 　　老胡：刚才不是还义愤填膺吗，怎么这么快脑子就不够使了?我看啊，你和很多人一样，其实根本就不关心事实的真相，就是图一个嘴上痛快，骂完了就完了。 　　小彭：作为一个围观群众，我除了表达一下自己的想法，别的也干不了啊。既然你这么冷静、有立场，不图嘴上痛快，那你说个靠谱的解决办法我听听。 　　老胡：咱们先就事论事，搞清楚婴儿奶粉里到底有没有香兰素。这事很简单，同一样本找几家有资质的检测中心分别检测一下，最后的结果是可以让绝大多数人相信的。 　　小彭：那万一检出来，确实有香兰素呢? 　　老胡：如果真有香兰素，那么企业属于违规添加，因为按照国标，婴儿奶粉里是不允许添加任何香料的。怎么罚、罚多少，按《食品安全法》办。与此同时，政府部门要在第一时间组织更大范围的检查，看看其他品牌奶粉里是否也有这个问题。 　　小彭：那接下来，是不是要把香兰素纳入奶粉的常规检测项目? 　　老胡：你这属于头痛医头脚痛医脚，世界上这么多种香料香精，都进行常规检验，那检测中心早就瘫痪了。既然国家已经规定不允许添加，违规添加就属于知法犯法，不是日常检测所能解决的。 　　小彭：唉，说了大半天，你不还是没想出辙吗? 　　老胡：日常检测不是监管的全部，咱们更应该关注日常检测发现问题之后的处理机制。就跟体检似的，查出哪儿有问题，就得赶紧治疗，而不是天天去做体检。

雪迪龙在最新公布的《投资者关系活动记录表》中透露，最近一两年公司业绩的快速增长，仍然依靠脱硫脱硝业务。 　　雪迪龙介绍，2015年底大型火电厂的脱硝工程基本全部实施完毕，订单增速肯定会下降，但中小机组的脱硝工程将逐步启动，来自中小机组的订单将会增加，脱硝订单会继续稳定的增长。 　　雪迪龙的主营业务为分析仪器仪表、环境监测系统、工业过程分析系统的研发、生产、销售以及运营维护服务。

齐心协力，“苏”战速决2月13日，苏州发现4名新冠确诊病例，历经近两周时间，在各方力量的共同努力下，苏州的疫情得到有效控制，疫情整体进入扫尾阶段。天隆科技作为全国抗疫先进集体和核酸检测产品的主力供应单位，积极响应，快速行动。苏州天隆高层第一时间向苏州工业园区领导主动请缨，列入苏州核酸检测产品供应名册，同时苏州天隆备足核酸检测产品，为输送到疫区一线做好准备，为苏州疫情防控发挥作用。苏州疫情的快速控制，一方面得益于苏州政府的有力领导和严密部署，另一方面是医护的勇于奉献和广大市民日夜坚守。此外，苏州建立的强大的核酸检测能力也是新冠抗疫的制胜法宝。2019年底新冠疫情爆发后，包括苏州在内的全国各地，开始大面积建设核酸检测实验室，筑牢疫情防控堡垒。天隆科技的匠心产品装备苏州相城区疾控、吴中人民医院、苏州市中西医结合医院、江苏盛泽医院、苏州市吴中区甪直人民医院、苏州瑞华骨科医院等苏州以及周边市县多个疾控中心及医疗机构，快速提升当地核酸检测能力，在这次疫情防控中贡献重要力量。匠心天隆产品，助力全球疫情防控天隆科技自成立以来就专注核酸检测、分子诊断仪器试剂的研发、生产、销售及整体方案提供。苏州天隆成立于2009年，是一家专注于分子诊断试剂研发、生产和销售的国家高新技术企业，荣获2020年度“国家科技进步二等奖”及“2021年瞪羚企业”等多项荣誉。苏州天隆相关产品在医疗、疾控、科研和食品安全等领域得到广泛应用，并参与禽流感H7N9、MERS、埃博拉等多次重大疫情防控。2019年底新冠疫情爆发后，苏州天隆在新冠病毒基因组序列公布72小时后，快速完成新冠病毒核酸检测试剂的研发及生产，并发送到全国多个疾控中心及医疗机构，检出陕西、云南、黑龙江、四川等多个省份首个阳性病例。苏州天隆在支援苏州抗疫的同时，也在加紧生产，全力保障意大利、印尼、捷克、哈萨克斯坦等多个海外国家疫情防控的核酸检测试剂供应，仅春节后3周就给印尼发送数百万人份的新冠试剂。2022年春节前夕，天隆团队拜访印尼客户守护家乡，“疫”不容辞；闻令而动，再度征程。天隆科技用行动践行了自己“守护人类健康”的初心。苏州正在恢复勃勃生机，一切都向好的方向发展。让我们“苏”战速决，静等春归。

各有关单位：根据《中华人民共和国标准化法》《地方标准管理办法》《市场监管总局办公厅关于规范地方标准制定和应用促进全国统一大市场建设的通知》（市监标创发〔2023〕108号）有关规定和要求，经专家评估并征求各行业主管部门意见，我局拟对《红麻亩产250公斤栽培技术规程》等486项地方标准（详见附件）作废止处理，现公开征求意见。若对废止项目有意见建议，请于2024年8月1日前书面（签署真实姓名或加盖单位公章、提供联系方式）反馈至广西壮族自治区市场监督管理局，联系人：朱俊荣，联系电话：0771-5303210，邮箱：gxjbzhc@163.com。附件：拟废止486项地方标准清单广西壮族自治区市场监督管理局 2024年7月24日（此件公开发布）附件拟废止486项地方标准清单序号标准号标准名称处理意见1DB45/T 03—1995红麻亩产250公斤栽培技术规程废止2DB45/T 04—1996旱地糖料甘蔗高产栽培技术规程废止3DB45/T 11—2017隆林山羊废止4DB45/T 23—2007牛人工授精技术操作规程废止5DB45/T 28—2000蔬菜、水果中亚硝酸盐与硝酸盐测定方法废止6DB45/T 29—2000蔬菜中有机氮农药残留量测定方法废止7DB45/T 30—2000蔬菜中有机氯农药残留量测定方法废止8DB45/T 31—2000蔬菜中有机磷农药残留量测定方法废止9DB45/T 40—2002西林水牛废止10DB45/T 42—2002合浦鹅废止11DB45/T 43—2002南丹瑶鸡废止12DB45/T 44—2002富钟水牛废止13DB45/T 45—2002马氏珠母贝亲贝和种苗废止14DB45/T 46—2002靖西大麻鸭废止15DB45/T 47—2002环江香猪废止16DB45/T 48—2002南丹黄牛废止17DB45/T 50—2002海水养殖贝类检疫规范废止18DB45/T 53—2002巴马香猪废止19DB45/T 58—2002多重聚合酶链反应(Multi-PCR)检测新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒和鸡毒支原体的技术操作规程废止20DB45/T 59—2002反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测猪瘟病毒的技术操作规程废止21DB45/T 64—2003柑桔品种废止22DB45/T 69—2003沙田柚苗木分级废止23DB45/T 70—2003窨茶用茉莉花废止24DB45/T 73—2003窨茶用茉莉花生产技术规程废止25DB45/T 74—2003玉林大蒜废止26DB45/T 90—2014桑蚕种质量废止27DB45/T 91.1—2003南宁市农产品质量安全要求蔬菜废止28DB45/T 91.2—2005南宁市农产品质量安全要求水果废止29DB45/T 96—2003反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒(PRRSV)的技术操作规程废止30DB45/T 97—2003反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测禽呼肠孤病毒(ARV)的技术操作规程废止31DB45/T 98—2003反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测禽流感病毒(AIV)的技术操作规程废止32DB45/T 101—2003东兰乌鸡废止33DB45/T 102—2003都安山羊废止34DB45/T 105—2003文蛤养殖技术规范废止35DB45/T 106—2003禾花鲤废止36DB45/T 109—2003黄沙鳖废止37DB45/T 111—2003德保矮马废止38DB45/T 116—2003漂白化学湿竹浆废止39DB45/T 117—2003漂白化学竹浆板废止40DB45/T 122—2004十字花科蔬菜软腐病预测预报调查规范废止41DB45/T 125—2004甜菜夜蛾预测预报调查规范废止42DB45/T 133—2004杂交水稻一代种子生产技术规程废止43DB45/T 134—2004籼型“三系”杂交水稻不育系繁殖技术规程废止44DB45/T 162—2004夏橙品种废止45DB45/T 179—2004陆川猪废止46DB45/T 180—2010霞烟鸡废止47DB45/T 183—2004聚合酶链反应检测猪细小病毒的技术操作规程废止48DB45/T 184—2004聚合酶链反应检测鸡毒支原体的技术操作规程废止49DB45/T 188—2004桂中花猪废止50DB45/T 192—2004合成立方氧化锆废止51DB45/T 193—2004合成红宝石废止52DB45/T 194—2004合成蓝宝石废止53DB45/T 195—2004合成尖晶石废止54DB45/T 208—2017原产地域产品云香精废止55DB45/T 213—2017原产地域产品横县茉莉花废止56DB45/T 217—2005阳离子木薯淀粉废止57DB45/T 222—2005撑绿杂交竹种苗分级废止58DB45/T 231—2005斑点叉尾鮰养殖技术规范废止59DB45/T 236—2005聚合酶链反应检测对虾白斑综合征病毒的技术操作规程废止60DB45/T 239—2005东山猪品种标准废止61DB45/T 240—2005造纸竹片废止62DB45/T 241—2005广西三黄鸡废止63DB45/T 242—2005里当鸡废止64DB45/T 243—2005柳州麻花鸡废止65DB45/T 248—2005聚合酶链反应检测猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌的技术操作规程废止66DB45/T 249—2005聚合酶链反应检测鸡传染性贫血病毒的技术操作规程废止67DB45/T 264—2005百合废止68DB45/T 266—2005香葱废止69DB45/T 267—2005西洋菜废止70DB45/T 268—2005包心肉芥菜废止71DB45/T 269—2005毛节瓜废止72DB45/T 280—2005芫荽废止73DB45/T 286—2005青梅废止74DB45/T 300—2005慈菇废止75DB45/T 301—2005三华李废止76DB45/T 310—2005夏阳白菜废止77DB45/T 311—2005莴苣笋废止78DB45/T 314—2005黑皮冬瓜废止79DB45/T 326—2006灵山香荔废止80DB45/T 327—2006田阳香芒废止81DB45/T 331—2006南美白对虾苗种废止82DB45/T 341—2006右江鹅废止83DB45/T 342—2006东兰鸭废止84DB45/T 343—2006隆林黄牛废止85DB45/T 344—2006涠洲黄牛废止86DB45/T 348—2017反转录聚合酶链反应（RT－PCR）检测家畜口蹄疫病毒（FMDV）的技术操作规程废止87DB45/T 349—2017反转录聚合酶链反应（RT－PCR）检测禽脑脊髓炎病毒（AEV）的技术操作规程废止88DB45/T 350—2006鸡病毒性肿瘤病PCR快速鉴别诊断技术的操作规程废止89DB45/T 357—2006苦脉菜废止90DB45/T 362—2006无籽西瓜种子质量标准废止91DB45/T 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709—2010黄藤种苗质量要求废止154DB45/T 712—2010肉桂苗木质量要求废止155DB45/T 714—2010山豆根中苦参碱的测定高效液相色谱法废止156DB45/T 718—2010钩藤中钩藤碱含量的测定高效液相色谱法废止157DB45/T 719—2010植物类中药材铬、锑、锡含量的测定电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法废止158DB45/T 748—2011山羊痘病毒、羊传染性脓疮病毒的检测二重聚合酶链反应法废止159DB45/T 749—2011猪脑心肌炎病毒（EMCV）的检测 &ensp 反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法废止160DB45/T 750—2011融水香鸭废止161DB45/T 752—2011尿液中盐酸克仑特罗、菜克多巴胺、沙丁胺醇的测定胶体金免疫层析法废止162DB45/T 753—2011牛病毒性腹泻病毒的检测反转录聚合酶链反应法（RT-PCR）废止163DB45/T 754—2011广西拟水龟废止164DB45/T 771—2011莽草酸废止165DB45/T 774—2011鸡血藤种苗质量要求废止166DB45/T 775—2011何首乌扦插苗质量要求废止167DB45/T 780—2011鸡血藤中芒柄花素含量的测定高效液相色谱法废止168DB45/T 781—2011鸡骨草中相思子碱含量的测定高效液相色谱法废止169DB45/T 782—2011铁包金药材中槲皮素含量的测定高效液相色谱法废止170DB45/T 783—2011毛果鱼藤中3-phenylcoumarin robustic acid含量的测定 &ensp 高效液相色谱法废止171DB45/T 794—2011燃煤洁净节煤剂通用技术要求废止172DB45/T 795—2011洁净型燃煤通用技术要求废止173DB45/T 796—2011漓江排筏技术条件废止174DB45/T 797—2011遇龙河竹筏技术条件废止175DB45/T 809—2012工夫红茶发酵适度的确定方法废止176DB45/T 812—2012非食用海水珍珠质层粉废止177DB45/T 825—2012“红姑娘”红薯废止178DB45/T 826—2012“红姑娘”红薯生产技术规程废止179DB45/T 835—2012长叶烯废止180DB45/T 836—2012高分子乳化改性松香施胶剂废止181DB45/T 837—2012水白氢化松香废止182DB45/T 855—201298号车用汽油（Ⅳ）废止183DB45/T 865—2012海水药用无核珍珠废止184DB45/T 866—2012植物类中药材中铝的测定电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法废止185DB45/T 867—2012植物类中药材中总砷的测定原子荧光光谱法废止186DB45/T 868—2012穿山甲甲片的鉴别高效液相色谱指纹图谱法废止187DB45/T 869—2012蛤蚧的鉴别高效液相色谱指纹图谱法废止188DB45/T 870—2012红毛鸡的鉴别高效液相色谱指纹图谱法废止189DB45/T 873—2012千层塔种苗质量要求废止190DB45/T 874—2012汉桃树种子质量要求废止191DB45/T 882—2012茄果类蔬菜穴盘育苗技术规程废止192DB45/T 885—2012芳樟叶（精）油中芳樟醇、樟脑含量的测定毛细管柱气相色谱法废止193DB45/T 887—2012饲料中粪链球菌的检验废止194DB45/T 888—2012无性系芳樟叶（精）油，芳樟醇型废止195DB45/T 889—2012互叶白千层(精)油,1,8-桉叶素型废止196DB45/T 897—2013樟叶（精）油，芳樟醇型废止197DB45/T 915—2013龙胜凤鸡废止198DB45/T 918—2013牛隐孢子虫的检测多重聚合酶链反应法废止199DB45/T 919—2013猪流感病毒检测套式反转录聚合酶链反应法废止200DB45/T 920—2013猪乙型脑炎病毒检测套式反转录聚合酶链反应法废止201DB45/T 921—2013猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪瘟病毒的检测多重反转录聚合酶链反应法废止202DB45/T 931—2013葡萄中白藜芦醇的测定液相色谱法废止203DB45/T 932—2013水产品中天然牛磺酸与人工合成牛磺酸的鉴别稳定同位素质谱法废止204DB45/T 939—2013土壤、肥料、饲料、毛发中汞含量的测定直接测汞仪法废止205DB45/T 942—2013罗氏沼虾诺达病毒检测RT-PCR法废止206DB45/T 943—2013水质有机锡的测定气相色谱—质谱法废止207DB45/T 944—2013苏氏圆腹鱼芒苗种废止208DB45/T 946—2013广西拟水龟苗种废止209DB45/T 953—2013牛耳枫苗木质量要求废止210DB45/T 985—2014柑橘衰退病毒RT-PCR检测技术规程废止211DB45/T 986—2014柑橘溃疡病菌PCR检测技术规程废止212DB45/T 998—2014胡子鲶废止213DB45/T 999—2014黄颡鱼苗种废止214DB45/T 1003—2014德保猪废止215DB45/T 1005—2014畜禽血中铅、镉测定石墨炉原子吸收分光光谱法废止216DB45/T 1006—2014牛轮状病毒的检测半巢式反转录聚合酶链反应（semi-nested RT-PCR）法废止217DB45/T 1007—2014猪传染性胃肠炎病毒的检测RT-PCR法废止218DB45/T 1008—2014犬狂犬病抗体的检测酶联免疫吸附法废止219DB45/T 1009—2014家畜戊型肝炎病毒检测巢式反转录聚合酶链反应法废止220DB45/T 1010—2014美洲型及欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒的检测多重荧光定量反转录聚合酶链反应法废止221DB45/T 1011—2014鸡新城疫病毒及鸡传染性支气管炎病毒的检测二重荧光定量反转录聚合酶链反应法废止222DB45/T 1012—2014猪流行性腹泻病毒（PEDV）的检测 &ensp RT-PCR法废止223DB45/T 1013—2014尿液中苯乙醇胺A的测定 &ensp 液相色谱-质谱/质谱法废止224DB45/T 1014—2014致病性嗜水气单胞菌检测PCR法废止225DB45/T 1015—2014水质硫丹的测定气相色谱法废止226DB45/T 1028—2014佛手苗木质量要求废止227DB45/T 1035—2014山豆根组培苗质量要求废止228DB45/T 1037—2014穿心莲种子质量要求废止229DB45/T 1041—2014苦玄参种子检验规程废止230DB45/T 1058—2014大米中总砷、总汞含量的测定微波消解—原子荧光光谱分析法废止231DB45/T 1059—2014大米中铅、镉、铬含量的测定微波消解—石墨炉原子吸收分光光度法废止232DB45/T 1063—2014巨尾桉（精）油废止233DB45/T 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我国快速建立肠出血性大肠杆菌检测法 已开始向全国推广 　　近日，我国细菌学科学家、生物技术科学家联手，快速建立肠出血性大肠杆菌O104H4检测方法和鉴定方法，并已开始向全国推广。中国CDC(疾病预防控制中心)传染病预防控制所所长徐建国研究员日前在接受记者专访时称，该方法的建立，为我国各地及时捕捉可能入侵的这一新发病原提供了有力武器。 　　徐建国介绍，已知常见肠出血性大肠杆菌(EHEC)血清型有3个：O157、O26、 O111 不常见的血清型有40多种。最近在德国引起暴发疫情的O104H4是EHEC家族中的一种罕见的血清型，含有志贺毒素2(vtx2a)的基因和肠积聚性黏附大肠杆菌毒力质粒上的3个基因：aatA，aggR，aap。 　　中国CDC传染病预防控制所此前已建有一套针对EHEC-O157H7的检测和鉴定方法，也建立了肠积聚性黏附大肠杆菌的毒力质粒的检测方法。由此，近日该所快速研究建立了针对EHEC的4个基因(志贺毒素1、2，溶血素，EAE毒力岛)、针对肠积聚性黏附大肠杆菌毒力质粒上的aatA、aggR、aap 3个基因，以及O104和H4基因的检测方法。南开大学泰达生物技术学院王磊教授团队与中国CDC传染病预防控制所合作，建立了覆盖近50种EHEC的诊断血清，和覆盖10余种大肠杆菌H(鞭毛)抗原的诊断血清，其中包括O104和H4。同时，建立了能够检测O104H4的PCR检测方法和诊断血清。 　　据悉，目前两个科学家团队所建立的检测方法，不仅可以及时发现EHEC-O104H4，也可以及时发现其他血清型的EHEC。

当地时间2月23日，Illumina公司起诉牛津纳米孔公司的纳米孔测序技术侵犯了其两项专利，同时Illumina还向美国国际贸易委员会和美国南加州地方法院提交了此项诉讼。诉讼涉及的两项美国专利分别为 No. 8,673,550 和No. 9,170,230，专利名称均为“MSP纳米孔和相关方法”。　　2013年10月，美国阿拉巴马大学和华盛顿大学宣布授权Illumina使用纳米孔测序技术。这些专利都涉及到使用耻垢分枝杆菌孔蛋白A(Mycobacterium smegmatis porinA，MspA)作为蛋白质纳米孔测序系统的基础。华盛顿大学的Jens Gundlach于2010年首次证明MspA可应用于DNA测序，并与阿拉巴马大学的微生物学家Michael Niederweis 合作证明MspA孔隙结合“棘轮系统”(ratcheting system)便可读取短DNA序列。　　Illumina在一份声明中表示此次诉讼主要将焦点放在牛津的MinIon 和 PromethIon设备上，牛津的MinIon是一款手持纳米孔测序商业设备，PromethIon是未商业化的更高通量的设备。而牛津纳米孔技术公司并未披露其设备所使用的蛋白质纳米孔的具体细节，在Gundlach研究MspA孔之前，大部分的蛋白质纳米孔技术都使用α -溶血素蛋白质。Illumina公司拒绝对此案发表评论，包括是否因为牛津的设备使用了MspA而提出诉讼。　　此次诉讼并不是Illumina和牛津纳米孔技术公司之间的第一次诉讼，早在2009年这两家公司因核酸外切酶纳米孔测序达成了商业协议，但最后牛津纳米孔技术公司终止该技术而转向在MinIon和 PromethIon设备中使用长链测序的方法，此举引来了两家公司的仲裁和商业协议终止。

近日，广东省科学院生态环境与土壤研究所研究员贺斌团队对微塑料和敌草隆对淡水及海洋硅藻的毒性效应进行了研究，发现微塑料和敌草隆对淡水硅藻的单一和联合毒性均高于海洋硅藻。相关成果发表于《整体环境科学》（Science of the Total Environment）。该研究通过开展微宇宙实验，分析了微塑料和敌草隆对两种硅藻的单一及联合毒性。结果发现，两种硅藻的生长均受到微塑料和敌草隆的单独、联合毒性显著影响。研究显示，单一微塑料暴露对硅藻产生物理损伤，而单一敌草隆暴露诱导硅藻发生氧化应激反应；微塑料和敌草隆的联合毒性表现为拮抗效应，微塑料对敌草隆的吸附行为减轻了敌草隆对硅藻的细胞内损伤，敌草隆诱导的氧化应激减轻了微塑料对硅藻的物理损伤。该研究结果表明，微塑料和/或敌草隆对淡水硅藻（小环藻）的毒性效应均高于海洋硅藻（骨条藻），并且两种硅藻的毒性机制不同。该研究的相关结果有助于深入理解淡水和海洋环境中微塑料和敌草隆的毒性效应。上述研究得到广东省重点研发计划、国家自然科学基金项目、广东省科技计划项目等项目的支持。

一、项目基本情况项目编号：HNWY-2023307项目名称：中南大学湘雅医院检验科一批试剂入围遴选项目预算金额：2274.130000 万元（人民币）采购需求：包号目录号试剂名称产地预算单价限价（元/人份）使用科室入围数量11解脲脲原体（UU）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）国产16.15检验科2家2沙眼衣原体（CT）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）国产16.153淋球菌（NG）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）国产16.1521EB病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）国产15.22家2人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）国产15.231BK病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针）国产14.252家2JC病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针）国产14.2541人MTHFR基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）国产1522家51人CYP2C9与VKORCI基因多态性检测试剂盒国产1802家2人CYP2C19基因分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）国产18061人乳头状瘤病毒（HPV）检测试剂盒（PCR荧光法）进口106.42家2人乳头状瘤病毒（HPV）检测试剂盒（PCR荧光法）进口106.43沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒进口7571septin9基因甲基化检测试剂盒国产2852家81葡萄糖6磷酸脱氢酶基因突变检测试剂盒（基因芯片法）国产4202家91新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（快检）国产3.51家2新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（快检）国产3.5101新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒国产3.331家2核酸提取试剂盒（磁珠法）及附件国产0.95111人类SLC01B1和ApoE基因检测试剂盒国产2102家121苯丙氨酸羟化酶基因突变检测试剂盒（基因芯片法）国产3202家131CYP3A5基因检测国产2102家141血细胞分析用溶血剂进口0.351家2血细胞分析用溶血剂进口0.883血细胞分析用WNR染色液进口1.484血细胞分析用WDF染色液进口1.335血细胞分析用血红蛋白溶血剂进口0.366血细胞分析用稀释液国产0.587血细胞分析仪用清洗液进口11.4/ml8血液分析仪用质控品进口171/ml9血液分析仪用质控品进口171/ml10血液分析仪用质控品进口171/ml11血细胞分析用染色液&网织红染色液进口7.9212血细胞分析用稀释液进口1.33151流式管进口0.82/根1家2流式细胞仪质控品进口87.53/ml3细胞质控品进口43.764流式细胞分析用溶血剂进口6.565HLA-B27 FITC/HLA-B7-PE检测试剂盒进口36.48161血细胞分析用染色液试剂盒进口3.661家2血液分析仪用质控品进口101.79/ml3库尔特血细胞分析系统专用试剂-DxH清洗液进口0.074库尔特白细胞五分类试剂包进口0.965血细胞分析用溶血剂进口1.096血细胞分析用稀释液国产1.44171尿液干化学分析质控物（阴性）&阴性质控液国产3.68/ml1家2尿液干化学分析质控物（阳性）&阳性质控液国产3.68/ml3尿液分析试纸条国产1.18181瑞氏-姬姆萨染色液-B液国产0.081家2瑞氏-姬姆萨染色液-A液国产0.293瑞氏-姬姆萨染色液国产0.25191精子采样管&精子质量分析仪测量仓进口221家201大便隐血检测试剂盒（胶体金法）国产31家2粪便分析系统专用试剂包国产0.683粪便分析系统专用试剂包&粪便专用采集管国产2.66211大便隐血检测试剂盒（胶体金法）国产2.472家221便隐血检测试纸（胶体金免疫层析法）&便隐血试纸国产2.472家2310139群霍乱弧菌检测试剂盒（胶体金法）国产11.972家201群霍乱弧菌检测试剂盒（胶体金法）国产12.54241尿沉渣计数板进口7.131家2尿液分析试纸条（干化学法）进口1.62251C反应蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）进口5.021家2IMMAGE免疫化学系统专用试剂-清洗液进口0.04/ml3κ轻链检测试剂盒（免疫比浊法）进口8.214λ轻链检测试剂盒（免疫比浊法）进口8.215补体C3检测试剂盒（免疫比浊法）进口3.196补体C4检测试剂盒（免疫比浊法）进口3.197缓冲液（BUF3）国产1.05/ml8缓冲液（BUFI）国产0.73/ml9抗链球菌溶血素O检测试剂盒（免疫比浊法）进口5.9310缓冲液（BUF2）进口1.96/ml11类风湿因子检测试剂盒（免疫比浊法）进口5.4712免疫球蛋白A检测试剂盒（免疫比浊法）进口4.113免疫球蛋白G检测试剂盒（免疫比浊法）进口4.114免疫球蛋白M检测试剂盒（免疫比浊法）进口4.115尿免疫球蛋白G检测试剂盒进口6.3816铜蓝蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）进口11.0817微量白蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）进口6.6518样本稀释液进口0.73/ml19转铁蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）进口2.7420尿转铁蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）进口5.47261C反应蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）国产3.81家2κ-轻链检测试剂盒（免疫比浊法）国产8.123λ-轻链检测试剂盒（免疫比浊法）国产8.124补体C3测定试剂盒（免疫比浊法）国产2.895补体C4测定试剂盒（免疫比浊法）国产2.896抗链球菌溶血素O测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）国产4.757类风湿因子测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

抗体药物生产是个非常复杂的过程，工艺步骤繁多，大致分为上游细胞培养和下游分离纯化。近年来，上游的关键技术不断进行创新，细胞株开发技术不断提升，细胞培养基也不断地优化，上游的表达量从以往的1g/L普遍提高至5~10g/L，大幅降低了上游细胞培养成本。而相较于上游工艺的相对成熟，下游分离纯化技术则进步缓慢，自动化程度较低，导致下游工序成为抗体药物的生产瓶颈，抗体主要生产成本也转移到下游，制约着抗体药物进入临床直至到商业化。一般来说，抗体的纯化可以分为三个连续的阶段：亲和捕获、中度纯化和精细纯化。然而，基于前述的行业现状，如何针对不同的抗体分子制定更高效的整体纯化策略，如何在每个工艺步骤设计更合适的纯化方法，如何在确保纯化效率的基础上降低生产成本，就显得尤为重要。由此，2024年9月26日下午15:00~16:00，博格隆联合佰傲谷，特别策划了本期线上研讨会，围绕抗体类药物下游纯化工艺关键要素进行深入解析，结合实战经验探寻更经济高效的纯化解决方案！（报名链接可至博格隆官网查看）嘉宾介绍万艳 药明生物下游工艺开发部主任万艳，在抗体下游工艺开发上有10多年经验，能运用各类层析去除杂质并提高抗体纯度。已在国际期刊上发表近20篇专业文章。贾秋品 博格隆资深层析介质应用专家贾秋品博士，毕业于东华大学与瑞典卡罗琳斯卡学院。曾先后任职于国内外知名公司工艺开发部门，拥有深厚的生物制药下游纯化工艺开发背景。在层析工艺开发及填料应用方面具有多年的深入研究和操作经验，曾参与多个生物制药纯化项目的工艺开发与放大。关于博格隆博格隆成立于2008年，是一家专注于为分离纯化提供高质量层析介质的高新技术企业，是中国较早具备大规模生产分离纯化介质能力的企业之一。博格隆所提供的产品涵盖各类分离纯化介质、预装柱、实验室及工业生产级空柱、微载体，同时提供分离纯化工艺开发服务及填料定制。

糖是一类具有重要生物学功能的大分子，具有高度复杂的化学结构。目前，糖的结构解析依赖于传统的色谱法、质谱法和核磁法等结构表征手段。虽然这些方法相对成熟，但存在检测步骤复杂、无法实时动态检测等局限性，无法满足糖基础和应用科研需求。与另一类生物大分子核酸已实现高通量测序相比，糖的结构解析技术滞后。生物纳米孔作为高度敏感的传感器，应用于核酸分子以及多肽测序，而在糖测序方向是否可行尚未被证实。　　近期，中国科学院上海药物研究所研究员高召兵/副研究员夏冰清（纳米孔方向）、研究员文留青（糖化学方向）与研究员程曦（计算生物学方向）等，设计并构建了一种工程改造的生物纳米孔，识别和捕捉到糖分子官能团乙酰氨基和羧基的特征电信号，描绘了含有这两种官能团不同聚合度糖的电信号指纹图谱，并运用于混合体系中不同糖分子的结构鉴定。该工作为以生物纳米孔为基础的糖测序技术打开一扇门。相关研究成果以Mapping the Acetylamino and Carboxyl Groups on Glycans by Engineered α-Hemolysin Nanopores为题，在线发表在《美国化学会志》（JACS）上，并被选为封面文章。　　科研团队将纳米孔α-溶血素（α-HL）的敏感位点113位的甲硫氨酸（M）作了基因工程改造，通过对极性、体积、电荷等氨基酸筛选，获得敏感性、特异性最佳的工程纳米孔M113R。该研究利用该纳米孔清晰地表征了单糖分子中乙酰氨基和羧基两种糖官能团的电流信号，并建立了两种糖官能团结构与电信号对应的指纹图谱。该团队利用分子动力学模拟和基因突变进一步剖析了糖分子进入该纳米孔中的动态过程，明确了纳米孔M113R识别两种官能团的分子机制。基于此，该研究利用两种官能团的特征电信号绘制了含有乙酰氨基和羧基寡糖的指纹图谱。该工作采用指纹图谱在糖混合体系中识别了含有两种基团的单糖、二糖和三糖。这一技术采用工程改造的纳米孔，无需对糖进行额外化学修饰或桥接。这一概念验证研究为高效建立糖分子指纹图谱库奠定了重要基础。　　糖类化学信息的高效表征是糖结构解析中的关键挑战。与其他根据化学位移或峰强度信息的技术不同，该研究依据特征电信号分析糖分子结构信息，获得糖分子中特定官能团的特征信号，将分子结构信息与传感事件产生的特征电信号直接联系。研究发现，特征电信号能表征单糖分子的特殊结构，并可同时精确解读寡糖链的聚合度的大小，从多个维度反映糖分子结构的多方面特征。该工作获得的糖电信号指纹图谱是基于纳米孔糖结构鉴定分析的重要一步。同时，该研究提出了基于纳米孔糖测序的可能路线。随着对糖分子更多官能团和其他特定结构的鉴定，该团队逐步完善糖分子指纹图谱的全方位绘制，建立了基于电信号的糖指纹图谱库，有望实现不同于现有技术路线的高效糖结构表征——纳米孔糖测序。

活动办法：1、购买3支eBioscience抗体，可得以下任意产品一支：封闭用血清 背景更低，阳性更明显LiankebioLK-NRS500Normal Rat Serum500ul流式用红细胞裂解液（溶血素）畅销多年，金牌品质LiankebioLK-LSB01Lysing solution for FACS 10X100TLiankebioLK-LSC01FCM Lysing solution for BC(ready-to-use)100TLiankebioLK-LYS01FCM Lysing solution(Fixative Free) 10X100T常用细胞刺激剂、阻断剂 Th细胞检测必备 方便好用，效果明显LiankebioLK-CS0001Phorbol 12-myristate 13-acetate （PMA，佛波酯）0.1mg/ml in Ethanol100ulLiankebioLK-CS0002Ionomycin Calcium（离子霉素）1mg/ml in Ethanol50ulLiankebioLK-CS0003Brefeldin A（BFA）4mg/ml in Ethanol60ulLiankebioLK-CS0004Monensin Sodium（莫能霉素）50mg/ml in Ethanol100ulLiankebioLK-CS1001PMA/Ionomycin mixture(250X)100ulLiankebioLK-CS1002BFA/Monensin Mixture(250X)100ul2、购买5支eBioscience抗体，可得以下产品一支：胞内蛋白检测破膜剂 Th细胞检测必备 全球公认效果最好LiankebioLK-GAS003FIX&PERM Kit50T活动范围：1、抗体不限种属、不限标记；2、不包括同型对照；活动时间：即日起至2014年6月30日，快抓紧时间订购吧！eBioscience (eBioscience, Inc.) eBioscience公司成立于1999年，位于加利福尼亚州圣地亚哥，在供应免疫学和肿瘤学流式细胞仪试剂方面居世界领先地位。2011年底，被生物芯片产业的先驱，全球50家最具创新性公司之一的Affymetrix（昂飞）公司收购，成为其生物学全面战略的重要组成部分。eBioscience公司是多色流式检测试剂供应业的领导者。在免疫学、肿瘤学、细胞生物学、干细胞生物学和诊断学领域，eBioscience为客户提供新型的抗体、荧光染料和免疫学相关试剂。eBioscience公司往往率先将重要的试剂推进市场，现在每年研制800多种多色流式新产品。除了多色流式检测试剂，eBioscience公司提供了一系列大量的用于检测细胞因子、生长因子和其他可溶性蛋白分析的产品。eBioscience还提供Luminex多因子检测试剂ProcartaPlex，即用型Elisa试剂盒、抗体对、蛋白质和标准品，这些都为生物系统分析提供了一套完整的解决方案。网址：http://www.ebioscience.com联科生物 ——eBioscience在中国核心合作伙伴a{ color:#0000FF text-decoration:none } a:hover{ color:#ff0000 text-decoration:none } 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2014040022.html

p 　　浙江大学的李兰娟(Lanjuan Li)院士是我国传染病学领域杰出的领军人物，其从事传染病临床、科研和教学工作已有40多年。她不仅是我国人工肝的开拓者，创建的人工肝支持系统治疗重型肝炎曾获得重大突破。还首次提出了感染微生态学理论，从微生态角度来审视感染的发生、发展和结局，为感染防治提供了崭新的思路。 /p p 　　近日，李兰娟院士课题组宣布她们不仅对分离自脑脊液的耐药山羊葡萄球菌进行了全基因组测序，还首次获得了从酵母中提取出的面包乳杆菌的基因组序列草图。两篇研究论文发布在《Genome Announc》杂志上。 /p p 　　Whole-Genome Sequence of Multidrug-Resistant Staphylococcus caprae Strain 9557, Isolated from Cerebrospinal Fluid /p p 　　山羊葡萄球菌(Staphylococcus caprae)是凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)中的一员，最早是从山羊分离出来，已被公认为是一种重要的医院病原菌。山羊葡萄球菌主要与骨及关节感染有关。此外，它也可以引起侵入性感染，包括尿道感染、菌血症、心内膜炎、脑膜炎和眼内炎。但目前对于促成其毒力及存活的基因却知之甚少。 /p p 　　在这篇文章中，研究人员从脑脊髓液样本中分离出了多药耐药山羊葡萄球菌菌株9557，对其进行全基因组测序解析了这种细菌致病及耐药的遗传基础。组装基因组的大小达2,747,651 bp，GC含量达33.34%，获得了249倍的覆盖度。基因组序列预期编码了2,678个基因。 /p p 　　基因组分析结果揭示，9557菌株包含各种类型的、与粘附、抗吞噬作用、胞外酶、铁摄入和分泌系统及溶血素相关的毒力因子。这些毒力因子是粘附宿主、免疫逃避和损伤宿主细胞所必需的。在9557菌株中鉴别这些基因对于阐明可能与毒力和流行分布相关的基因至关重要。此外，研究人员还鉴别出了一些抗菌素耐药性基因，包括aadD、blaZ、mecA、qnrD、lnuA和msrA基因。 /p p 　　进一步搜寻假定的噬菌体元件，揭示出存在一个完整的原噬菌体区域及两个可疑的原噬菌体区域。有研究证实，原噬菌体与金黄色葡萄球菌的毒力直接相关。但迄今尚未描述过原噬菌体在山羊葡萄球菌中的功能和含量。此外，在这一基因组中研究人员还鉴别出了7个假定的CRISPR重复区域。 /p p 　　Draft Genome Sequence of Lactobacillus panis DSM 6035T, First Isolated from Sourdough /p p 　　面包乳杆菌(Lactobacillus panis)最早是从长期发酵的酵母中分离出来，是一种杆状的革兰氏阳性的、不会移动的、无孢子细菌。 /p p 　　在这篇文章中，研究人员绘制出了面包乳杆菌DSM 6035T的基因组序列草图。其基因组大小为2.08 Mb，G+C含量为47.9%，与高效液相色谱法检测结果相似。这一DSM 6035T基因组包含2,047条编码序列(CDS)、20个不完整的rRNAs和61个tRNA。预计总共有81种非编码RNAs (ncRNAs)和3个CRISPR序列。 /p p 　　研究人员从中发现了一些与糖代谢有关的基因，包括6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶、L-核酮糖-5-磷酸-4-差向异构酶等，与以往的结果相一致表明了这一物种是异型发酵。面包乳杆菌的基因组信息对于进一步研究它在食品工业领域和其他方面的应用将非常有用。 /p

10月18日，科华发布公告，天隆撤销此前的诉讼请求，科华所持有的天隆公司62%股权的行为保全和财产保全措施已被解除。科华将积极推动并促使天隆公司依据法律、天隆公司章程，以及本公司章程和控股子公司管理制度等规章制度的规定接受上市公司的管理。关于天隆公司剩余38%股权，科华、天隆双方于2022年9月27日签订了附条件生效的《发行股份购买资产框架协议书》。截止至本次公告披露日，科华表示相关的审计、评估工作尚未完成，有关事项仍在积极推进中。一、《民事裁定书》的主要内容（一）（2022）陕0112行保1号《民事裁定书》就本公司与彭年才、李明、苗保刚和西安昱景同益企业管理合伙企业（有限合伙）间涉及的 SDV20210578《关于西安天隆科技有限公司和苏州天隆生物科技有限公司之投资协议书》（2018.6.8）争议仲裁一案，西安市未央区人民法院作出（2022）陕 0112 行保 1 号《民事裁定书》如下：1．解除对本公司在上海国际经济贸易仲裁委员会 SDV20210578 号仲裁裁决书生效前，行使所持西安天隆科技有限公司 62%股权的全部股东权利（包括但不限于提案权、表决权、召集主持权、分红权、剩余资产分配权、任命董事、监事权）的禁止；2．解除对本公司在上海国际经济贸易仲裁委员会 SDV20210578 号仲裁裁决书生效前，通过委派的董事、监事对西安天隆科技有限公司包括总经理、副总经理在内的高级管理人员进行变更的禁止。本裁定送达后立即执行。（二）（2022）陕 0112 财保 608 号《民事裁定书》就本公司与彭年才、李明、苗保刚和西安昱景同益企业管理合伙企业（有限合伙）间涉及的 SDV20210578《关于西安天隆科技有限公司和苏州天隆生物科技有限公司之投资协议书》（2018.6.8）争议仲裁一案，西安市未央区人民法院作出（2022）陕 0112 财保 608 号《民事裁定书》，裁定解除对本公司持有的西安天隆科技有限公司股权（占西安天隆科技有限公司全部股权的 62%）、苏州天隆生物科技有限公司股权（占苏州天隆生物科技有限公司全部股权的 62%）的查封。本裁定送达后立即执行。（三）（2022）陕 0112 民初 13128 号之一《民事裁定书》就本公司诉被告西安天隆科技有限公司、第三人彭年才、第三人李明、第三人苗保刚股东知情权纠纷一案，西安市未央区人民法院作出（2022）陕 0112 民初 13128 号之一《民事裁定书》，准许本公司撤诉。（四）（2022）苏 0591 民初 6758号就本公司诉被告苏州天隆生物科技有限公司、第三人彭年才、第三人李明、第三人苗保刚股东知情权纠纷一案，江苏省苏州工业园区人民法院作出（2022）苏 0591 民初 6758 号《民事裁定书》，准许本公司撤诉。附件：上海科华生物工程股份有限公司关于收到《民事裁定书》的公告.PDF

日前，甘肃陇星锑业有限公司选矿厂发生尾矿库溢流井破裂致尾砂泄漏事件，并已造成跨省界污染，构成重大突发环境事件。针对此次事件，环保部按照《突发环境事件调查处理办法》的有关规定，已经启动突发环境事件调查程序，组织有关**成立调查组，赴地方有关市县开展全面调查。 11月23日晚，甘肃省陇南市西和县甘肃陇星锑业有限责任公司选矿厂尾矿库溢流井水面下约6米处的拱圈盖板破裂，导致溢流井周围尾矿浆流入太石河。太石河经西汉水已进入陕西略阳县境内。经监测，超标特征污染物为锑。 据汉中市环保局28日20时监测数据显示，西汉水甘肃入略阳境2公里处锑超标23.1倍，葫芦头水库坝下1公里处超标0.7倍，目前污染物被拦截在略阳县葫芦头水电站库区内。西汉水入嘉陵江口及下游1公里、嘉陵江出略阳界水质均达标。 据相关报道，当地相关部门采取紧急措施保证当地安全，同时阻止污染向下游蔓延。一是迅速关闭了葫芦头电站闸门，停止下泄，控制污染水体向下游转移，同时，在葫芦头水库上下游修建5道拦截坝，为下一步处置被污染水体争取时间。二是调集环保监测力量，沿河现场布设监测点位，对水质每2小时监测一次，并向社会公布水质监测结果；目前已污染水体浓度基本稳定，下游水体尚未监测出污染物。三是汉中市政府紧急下拨500万元资金购置消减污染物资。四是略阳县、镇、村三级联动，落实了卫生部门应急处置责任和防范应急预案，确保沿线群众及企业安全。五是加强施工安全管理，落实人员和责任，切实做好抢险施工现场和沿江沿河道路交通安全监管，防止各类次生灾害发生。 事件发生后，国家环保部督查中心、甘肃省环保厅及省环境应急中心相关**，也先后到达陇星锑业公司尾矿库，指导当地采取了引流尾矿库上游山泉水，在尾矿库排污口、五个围堰和太石河及下游西汉水另外三个点位，大量投放絮凝剂和石灰，在太石河及下游西汉水河道修筑35个简易拦截坝，以及加密河流断面水质监测和对沿岸群众取水进行预警等多种措施。当地称，污染源头已得到初步控制。 对于本次泄漏事件，国务院领导高度重视，要求环境保护部指导配合地方采取措施，妥善应对处理，防止河水污染影响危害沿线群众安全健康。环境保护部工作组按照国务院领导重要批示精神，会同甘肃、陕西、四川三省政府及环保、水利等有关部门，多次召开现场工作会，建立三省协调联动机制，全力以赴做好应急处置工作。

在基因测序领域，谁控制仪器，谁就会赢得天下，从ABI的3730测序仪到后来的illumina的测序仪，都可以证明这点，这个行业目前是由上游技术驱动的，对技术的依赖度很强。测序公司、诊断公司都加大对测序技术领域的投资，以期能在未来基因测序爆发时期，获得可观的市场份额。根据安永的最近一份报告显示，未来5年内，基因测序的仪器市场规模同基因测序服务基本相当。 　　罗氏、illumina公司都加大对新技术的投资。2012年，Roche公司宣布基因测序仪454从测序市场退出时，就加紧在纳米测序技术领域的布局，先后投资了Genia Technologies公司和Stratos Genomics公司。illumina公司也早就盯上了纳米孔测序技术，是牛津Nanopore公司的主要股东之一。然而令illumina公司恼火的是，2013年10月，牛津Nanopore公司回购了illumina公司持有的13.5%股份，从而保持该公司更加独立运营，此次回购价值共超过5640万美元。 　　纳米孔测序原理 　　在A，T，G，C四种不同的脱氧核苷酸通过纳米孔进入的时候，其所引起的电流变化也是不一样的，随即可通过电流来检测DNA序列。双链DNA直径为2nm，单链DNA直径为1nm，所以采用的纳米孔尺寸有着近乎苛刻的要求。纳米孔：分为生物纳米孔和固体纳米孔，生物纳米孔：a溶血素(一般嵌入在双层脂膜当中)，最窄直径尺寸为1.5nm，可允许单链DNA分子通过。但是生物纳米孔对稳定性、电流、噪声等方面有很高的要求。固态纳米孔：由硅及其衍生物制造，通过电子束和离子束在硅或其他材料薄膜上钻出纳米尺度的孔洞。固态纳米孔在稳定性、电流噪声、工艺集成方面有着显著的优势，但是目前有技术瓶颈，以及造价高昂。 　　固态纳米孔工艺 　　固态纳米孔的制作与半导体工艺的结合使得DNA测序芯片的大规模生产成为可能. 2001年，Li等人使用聚焦离子束在 Si3N4 薄膜上制作出了直径61 nm 的孔，随后又采用 Ar将孔径缩小到了1.8nm。2003年， Storm等人用高能电子束在SiO2薄膜上制作出了直径2 nm的孔. 如今， 人们已经可以在很多材料上制作出亚 10 纳米尺度的固态纳米孔，例如，SiNx，SiO2，SiC，Al2O3等. 此外， 石墨烯因其本身超薄的结构和特殊的电子特性也作为薄膜材料的一种新选择，它的超薄的单原子层结构十分适合隧道电流的测量。 　　纳米电极制作 　　纳米电极的制作在测序用纳米孔制造工艺中也是一项重要的挑战。前文提到， 纳米电极的形状、与纳米孔重合度的好坏直接影响到电流信号的好坏， 因此要在纳米尺度制作出形状规则、 电学特性良好的电极并不容易。 　　目前研究者们所做的工作都是在实验室中对单个纳米孔进行研究， 而无法将其运用到商业中. 到目前为止， 还没有办法能够快速制作出直径大小均一且都在5 nm以下的纳米孔阵列， 在DNA测序芯片向商业化转变的道路上， 这是必须解决的一个问题. 但是， 相信随着半导体制造工艺和纳米电子学的不断发展， 人们一定会制作出高质量的纳米孔芯片。 　　产品：Minion 　　由英国公司Oxford Nanopore开发设计MinION测序仪则拥有很长的读长，而且只有普通U盘大小，由一个传感器芯片，专用集成电路和一个完整的单分子感应测试所需的流控系统构成，可随身携带，理论上可实现想测就测。日前该测序仪已投入市场使用，或许未来它将基因测序仪变得如同手机一样普通、便捷、廉价。该技术被MIT Technology Review杂志评为&ldquo 2012年10大年度科技突破之一&rdquo 。但是其错误率很高，据称有35%的错误率，平均10个碱基，就有3.5个测序错误。这也意味着基因突变检测成为纳米孔测序的禁区，也成为纳米孔测序的致命弱点，并让其长读长的优势黯淡无光。 　　面临挑战 　　虽然纳米孔测序的优点十分明显，与前几代技术相比在成本、速度方面有着很大优势，但是目前还处在起步阶段，从测序原理到制造工艺都存在有许多问题，许多技术也都只停留在理论阶段。其面临的挑战主要是如下几个部分： 　　电流检测系统：电流识别最短距离为3nm，而且目前的材料几乎很难寻找到孔径这么小的材料。 　　纳米膜系统：限制目前的纳米孔大小，目前有关纳米孔制作方面仍有很大的阻力 　　数据分析系统：即使很多人获取这些数据，但是对于数据的运行和分析仍旧存在很大障碍。 　　主要纳米孔技术公司 　　Base4, UK 　　Fullgen, Argentina 　　Genia, USA, California 　　INanoBio, USA, Arizona 　　Ionera, Germany 　　Izon Science, New Zealand 　　Nabsys, USA, Providence 　　Nanion, Germany 　　Nanopore, USA, New Mexico 　　Noblegen Biosciences, USA, Massachusetts 　　Oxford Nanopore Technologies, UK 　　Quantapore, USA, California 　　Quantum Biosystems, Japan 　　中国从事相关技术研究学者 　　龙亿涛 　　华东理工大学，上海市曙光学者，&ldquo 东方学者&rdquo 特聘教授，研究方向纳米光谱电化学，纳米通道单分子分析，仿生界面等。 　　赵清 　　北京大学凝聚态所副教授，主要从事ZnO、AlN纳米线的制备、掺杂，表征，电学，光学，场致电子发射性能方面的研究。 　　注：部分内容来自生物通和贺建奎博客

7月9日，湖南农业大学营养与食品安全检测中心的一份报告，让美赞臣、惠氏和雅培卷入违规添加香兰素风波。一天后，也是这家检测机构的一纸道歉声明，为三家洋奶粉洗清嫌疑。今日(7月11日)，涉事企业之一美赞臣对送检方及检测机构运作过程提出质疑。 　　美赞臣相关负责人对腾讯财经表示，截至目前，公司仍未能与送检机构(湖南省信用建设促进会)和检测机构(湖南农业大学营养与食品安全检测中心)直接对话。他说：“这种检测是很敏感的，到现在我们也不清楚发生了什么。”让企业感觉蹊跷的，还有与送检机构的沟通过程。 　　7月6日(周五)，美赞臣营养品(中国)有限公司收到湖南省信用建设促进会通知函，称近日该会监测到一条信息，美赞臣可能在1段婴儿奶粉中违规添加香精。随后机构派工作人员到超市购买了两款1段产品，送至湖南农业大学营养与食品安全检测中心委托检验。检测结果显示，三款1段洋奶粉因含兰香素被判不合格。 　　函件中，湖南省信用建设促进会通知美赞臣，立即派专员来核实产品是否为美赞臣出品，以避免假冒产品给其声誉带来负面影响。函件署名符祖秋，并留下了一个长沙市亚华大酒店的房间号码。值得注意的是，这一地址与湖南省信用建设促进会在官网(信用湖南)公布的地址不一致，官网上地址显示为长沙市韶山北路一号省委大院。 　　美赞臣相关负责人表示，周五接到函，周一(7月9日)派当地销售人员按照地址去上门确认，但没找到人，电话也一直不通。腾讯财经也尝试拨打湖南省信用建设促进会函件中所留电话，一直无人接听。该负责人表示，通常检测发现问题后，应该给企业正式的检测报告，让企业有机会判断检测方法等是否合理，但公司未收到报告。且按照通行规定，产品被检测不合格后，企业可在15天内可申请复检。 　　7月10日，湖南省品牌信誉调查中心主任符秋祖接受采访公布了不合格结果，并称“检测结果具有法律依据，检测机构具有食品安全检测资质。”随后美赞臣、惠氏和雅培三家企业迅速作出回应，否认1段奶粉中添加香兰素。10日晚间，湖南农业大学营养与食品安全检测中心发表公告，称工作人员错判色谱分析图谱，三家产品不含香兰素。 　　公开资料显示，送检方湖南省信用促进会是一社团组织，由湖南省优化办、省发改委、省国资委等共同发起，湖南省品牌信誉调查中心为该协会下属机构。2005年成立以来，开展企业质量信用等级评定，同时开展品牌信誉调查和声誉监测，为企业提供咨询服务，为政府建言献策。

2021年3月28日，第十八届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会在重庆国际博览中心盛大开幕。天隆科技携新品精彩亮相N8-T015展台，吸引了众多参会专家及同道驻足交流。以智慧重构实验价值，全面提升核酸检测能力——天隆科技智慧PCR实验室高效能、更便捷、更安全的智慧PCR实验室让来往观众全景体验、身临其境。天隆PCR实验室解决方案设计创新、管理智能、服务完善，以智慧重构实验价值，将科技与医疗紧密结合，已为千余家客户提供服务，为我国核酸检测能力建设贡献重要力量。抗疫明星团盛装出席，全自动核酸工作站荣获“中国体外诊断优秀创新产品金奖” 天隆科技抗疫明星团粉丝见面会开启，现场人气爆棚！全能ACE—PANA9600S全自动核酸工作站、新晋颜值担当—GeneRotex 48全自动核酸提取仪、实力担当—Gentier 96系列全自动医用PCR分析系统、便携小可爱—Gentier 48系列全自动PCR分析系统、新晋贴心小助手—GeneMix 48全自动样品处理系统，当然还有我们的荣誉榜首——NP968-C全自动核酸提取仪，都与大家见面了。这些身处PCR实验室的天隆智造，让大家更好得感受到抗疫明星的魅力，抗疫明星本尊被围观得密不透风，各位小伙伴有没有拍到你的爱豆呢？此外，值得一提的是，天隆全自动核酸工作站此次还荣获重磅大奖——“中国体外诊断优秀创新产品金奖”，天隆科技首席技术官、副总经理苗保刚博士上台领奖。天隆全自动核酸工作站是此次仅有获得入围该奖项的核酸提取设备，它是天隆科技在核酸领域深耕数年推出的扛鼎之作，在此次疫情防控中发挥主力作用。数年耕耘，大器终成国家重大设备专项支持便捷、高效、抗污染设计创新，品质匠心全方位守护人民健康 天隆家族喜添新成员&迷你课堂 GeneMix 48全自动样品处理系统 & GeneRotex 48全自动核酸提取系统是天隆此次重磅推出的产品，颜值与实力并存。GeneMix 48专业防护，让医护人员分身有术；GeneRotex 48精准高效，大不同，不仅提高实验效率，也为您的安全保驾护航。在mini课堂中，天隆市场支持主管李驰也对天隆这两位新成员进行了隆重介绍。现场人头攒动，交流不断，GeneMix 48& GeneRotex 48也收割了一波真爱粉！大咖云集天隆科技卫星会，现场论道，共话检验展会首日，天隆科技在重庆国际博览中心M201举办主题为“追本溯源，大道至' 检' ——自动化核酸检测在疾病诊断中的应用探讨”的卫星会，现场座无虚席。西安交通大学博导、天隆科技创始人彭年才教授发表开幕致辞，对出席卫星会的专家及同道表示感谢。会议开始，国家卫生健康委临床检验中心李金明教授以远程连线形式祝贺天隆科技卫星会的举办，主持嘉宾四川大学华西医院应斌武教授也做了精彩开场，对此次会议及与会专家进行了简要介绍。首先，福建省妇幼保健院徐两蒲教授与我们分享了脊髓性肌萎缩症(SMA)的三级预防，徐教授讲到，SMA作为一种隐性遗传病，携带率高、致死率高、临床治疗费用昂贵。因此，在产前及孕前进行SMA基因检测筛查，临床意义巨大。天隆科技的SMA基因检测方案精准、快捷，临床试验结果表明：各拷贝数样本检测结果与现有经典试剂相比，符合率100%。国家疾控中心病毒预防控制所许松涛教授阐述了手足口病病原体核酸检测的必要性。手足口病发病人数及死亡人数均位于丙类传染病第一，致病病原种类多，重症及死亡病例与病毒型别相关性高。因此，核酸检测，尤其是多重病原分型检测对早期诊断，降低重症及死亡率意义重大。同济医院王雄教授以病毒性肝炎及新冠病毒检测为例，与大家探讨了自动化核酸提取技术在分子诊断中的应用。核酸检测是感染性疾病诊断的重要标准，也在疾病诊疗中起到重要作用。王教授强调，自动化核酸提取技术可以有效提高工作效率，保障结果精准及稳定，并且能全方位守护医护人员安全。王教授对天隆自动化核酸提取系统表示高度认可，并分享了疫情防控中与天隆智造奋战抗疫一线的珍贵合影。最后，四川大学华西医院王旻晋教授就呼吸道感染病原体的临床诊断及应用与大家做了精彩的交流。呼吸道感染疾病每年发病病例数十亿，是导致婴儿及老年人死亡的重要原因。呼吸道感染病原种类多，临床诊治却不尽相同，但临床症状却极为相似，因此多重呼吸道病原核酸检测对指导临床诊治尤为重要。有奖问答，精彩不断展会期间，遍布于智慧PCR实验室及前台的有奖问答，也吸引了众多参会者挑战。大家竞相答题，高手众多，一波波礼品已被抱走。如果您今天错过了我们的展台活动，明天N8-T015展台我们依然等你哟！精彩不断，明天继续！不见不散！

注：最新的测序技术会实现全自动化、实时化、微型化，虽然与传统的芯片技术并不相同，但其理念有共通之处，所以也将其纳入&ldquo 芯片&rdquo 范畴。&mdash &mdash 彭雷 　　80年代中期，俄罗斯科学院恩格尔哈得分子生物学研究所和美国阿贡国家实验室(ANL)的科学家们最早在文献中提出了用杂交法测定核酸序列(SBH)新技术的想法。当时用的是多聚寡核酸探针。几乎与此同时英国牛津大学生化系的Sourthern等也取得了在载体固定寡核苷酸及杂交法测序的国际专利。 　　基因芯片利用微电子、微机械、生物化学、分子生物学、新型材料、计算机和统计学等多学科的先进技术,实现了在生命科学研究中样品处理、检测和分析过程的连续化、集成化和微型化。 　　1997年世界上第一张全基因组芯片&mdash &mdash 含有6166个基因的酵母全基因组芯片在斯坦福大学Brown实验室完成，从而使基因芯片技术在世界上迅速得到应用。 　　基因芯片技术主要包括四个基本要点：芯片方阵的构建、样品的制备、核酸分子反应和信号的检测。1、芯片制备，先将玻璃片或硅片进行表面处理，然后使核酸片段按顺序排列在芯片上。2、样品制备，可将样品进行生物处理，获取其中的DNA、RNA，并且加以标记，以提高检测的灵敏度。3、生物分子反应，芯片上的生物分子之间的反应是芯片检测的关键一步。通过选择合适的反应条件使样品中的核酸分子与芯片上的核酸分子反应处于最佳状况中，减少错配比率。4、芯片信号检测，常用的芯片信号检测方法是将芯片置入芯片扫描仪中，通过扫描以获得有关生物信息。 　　基因芯片技术发展的最终目标是将从样品制备、杂交反应到信号检测的整个分析过程集成化以获得微型全分析系统(micro total analytical system)或称缩微芯片实验室(laboratory on a chip)。使用缩微芯片实验室，就可以在一个封闭的系统内以很短的时间完成从原始样品到获取所需分析结果的全套操作。 　　近年,基因芯片技术在疾病易感基因发现、疾病分子水平诊断、基因功能确认、多靶位同步超高通量药物筛选以及病原体检测等医学与生物学领域得到广泛应用。 　　一、第一代基因芯片 　　第一代基因芯片基片可用材料有玻片、硅片、瓷片、聚丙烯膜、硝酸纤维素膜和尼龙膜,其中以玻片最为常用。为保证探针稳定固定于载体表面,需要对载体表面进行多聚赖氨酸修饰、醛基修饰、氨基修饰、巯基修饰、琼脂糖包被或丙烯酰胺硅烷化,使载体形成具有生物特异性的亲和表面。最后将制备好的探针固定到活化基片上,目前有两种方法:原位合成和合成后微点样。根据芯片所使用的标记物不同,相应信号检测方法有放射性核素法、生物素法和荧光染料法,在以玻片为载体的芯片上目前普遍采用荧光法。 　　相应荧光检测装置有激光共聚焦显微镜、电荷偶合器( charge coup led devices, CCD)、激光扫描荧光显微镜和激光共聚焦扫描仪等。其中的激光共聚焦扫描仪已发展为基因芯片的配套检测系统。经过芯片扫描提取杂交信号之后,在数据分析之前,首先要扣除背景信号,进行数据检查、标化和校正,消除不同实验系统的误差。 　　对于简单的检测或科学实验,因所需分析基因数量少,故直接观察即可得出结论。若涉及大量基因尤其是进行表达谱分析时,就需要借助专门的分析软件,运用统计学和生物信息学知识进行深入、系统的分析,如主成分分析、分层聚类分析、判别分析和调控网络分析等。 　　芯片数据分析结束并不表示芯片实验的完成,由于基因芯片获取的信息量大,要对呈数量级增长的实验数据进行有效管理,需要建立起通行的数据储存和交流平台,将各实验室获得的实验结果集中起来形成共享的基因芯片数据库,以便于数据的交流及结果的评估。 　　典型如SuperArray公司的功能分类基因芯片： 　　1、引物设计 　　SYBR Green可与所有的双链DNA反应(包括引物二聚体)，为了使扩增反应集中于目的基因，避免非特异性扩增，引物设计成为关键因素。为得到单一特异的扩增产物，避免扩增出序列相似的非特异性产物，采用BLAST或者其他比对方法，检测引物在相应物种(如人，小鼠或大鼠)全基因组中的特异性。为了保证在相同的PCR条件下(特别是统一的退火温度)，不同基因均能扩增出相应的特异性产物，对引物的CG值，解链温度(Tm)，以及其他化学和物理的特性都进行了优化调整。为了获得高扩增效率，对扩增片段的长度也进行了优化，一般为100到200bp，确保在统一的循环反应的时间范围内，不同基因均能扩增出完整片段。 　　2、反应体系 　　为避免非特异性扩增，使用化学修饰的热启动Taq酶，只有经过热激步骤，Taq酶才能发挥扩增活性。同时，反应体系经过优化，可最大限度减少引物二聚体形成，并且保证较难扩增的片段都得到极高的扩增效率。 　　3、定量结果可靠 　　在标准的96孔PCR反应仪中进行实时定量PCR实验，为了获得高通量，无法为每个样品单独制备标准曲线。在完全相同的PCR反应条件下，希望表达量不同的多个基因均获得可靠的结果，需要确保每个基因都有较高的扩增效率，从而可采用简单的△△Ct方法计算基因表达量。 　　其灵敏度高，样品的使用量低，每张芯片使用的总RNA最少可为0.5ng 可观察到的动态线性范围超过105，可以同时检测表达量差异较大的基因 Ct值的平均差异只有0.25个循环，可检测超过两倍的基因表达量变化。因此，第二代功能分类基因芯片是研究特定信号通路或者一组功能相关基因表达量的理想方法。 　　二、第二代基因芯片 　　尽管基因芯片技术已经取得了长足的发展，但仍然存在着许多难题和不足。目标分子的标记是重要的限速步骤，如何绕过这一步是人们一直期望解决的问题。其次是检测灵敏度不高，重复性差，无法检测单碱基错配的基因样品。再者，待检测的基因样品必须经过PCR扩增技术的处理以获得足够量的待检测样品，使检测过程相对复杂。我们称具备以上特征的基因芯片技术为第一代基因芯片技术，这些特征充分说明基因芯片技术本身存在着较大的发展空间。 　　第二代基因芯片包括如下几种： 　　1. 电极阵列型基因芯片：将微电极在衬底上排成阵列，通过对氧化还原指示剂的电流信号的检测实现基因序列的识别 　　2. 非标记荧光指示基因芯片：利用荧光分子作为杂交指示剂，在不需对靶基因进行荧光标记的前提下，通过对荧光分子的检测实现基因序列的识别 　　3. 量子点指示基因芯片：利用量子点作为杂交指示剂，在不需对靶基因进行荧光标记的前提下，通过对量子点的扫描实现基因序列的识别 　　4. 分子灯塔型基因芯片：利用探针DNA片断的发夹结构，获得单碱基突变检测的能力。 　　三、第三代基因芯片 　　目前，众多的第三代基因芯片现在也推向了市场。第三代基因芯片代表了测序的最高水平和未来走向。 　　1、Illumina微珠基因芯片技术 　　这是Illumina公司核心技术之一，博奥生物基于Illumina微珠芯片平台，推出SNP分型检测服务以及定制SNP分型检测服务。 　　它首先用微机电技术在光纤末端或硅片基质上蚀刻出微孔(深度约为3毫米的相同凹槽)，将&ldquo 微珠池&ldquo 内的微珠&ldquo 倒&rdquo 入光纤束微孔，每个微孔恰可容纳一个微珠，在范德华力和与微孔壁间流体静力学相互作用下，微珠以&ldquo 无序自组装&rdquo 的方式在微孔内组装成芯片。每种类型的微珠平均有 30 倍左右的重复。 　　每一个微珠上都偶联有80万左右拷贝数的探针。每一个探针由特异的地址序列(对每种微珠进行解码，29mer)和特异序列(代表不同的检测信息，如SNP 位点序列、基因序列等)组成。用专利的解码技术对芯片上的微珠进行解码，完成对芯片微珠定位信息的收集和确认，也实现芯片生产过程中100%质控。 　　以四种荧光标记进行16种微珠解码为例，解码过程使用与地址序列互补的且分别标记4种荧光染料的探针进行。把标记4种荧光的不同地址序列探针进行组合，每次杂交后探针清洗下来进行下一轮杂交，通过多轮杂交达到指数型区分能力。 　　2、Ion Torrent半导体基因芯片 　　Ion Torrent半导体基因芯片是最新一代的测序技术，它的问世给测序技术的应用带来了激动人心的进展。它采用了半导体技术和简单的化学试剂进行DNA测序，而不是使用光作为媒介。在半导体芯片的微孔中固定DNA链，随后依次掺入ATCG。随着每个碱基的掺入，释放出氢离子，在它们穿过每个孔底部时能被检测到，通过对H+的检测，实时判读碱基。 　　Ion Torrent个人化操作基因组测序仪(PGMTM)是第一台基于半导体技术的测序仪。与其他测序技术相比，使用该项技术的测序系统更简单、更快速、及更易升级。该测序仪与其他高通量测序仪特征互补，可以迅速完成应急服务项目，缩短服务周期，增加服务效率。 　　3、实时单分子测序基因芯片 　　太平洋生物科学公司(PacBio)实时单分子测序基因芯片是直接测由DNA聚合酶将荧光标记的核苷酸掺入互补测序模板。该技术的核心是一个零点启动模式的波导(Zero-mode Wavelength，ZMW)纳米结构的密集排列， 这一排列阵可以进行单个荧光分子的光学审视。 　　在过去，零点启动模式波导结构被用于从大量高密度的分子中分辨出单一的荧光分子，还没有被用于大量平行分析的操作。为使之用于大量平行分析和数据输出通量(测序数据生成能力)，太平洋生物科学公司开发出一种方法，能有效地将零点启动模式波导结构排到表面上，他们采用了电子束光刻技术(Electron beam Lithography)和紫外光电子束光刻技术(Ultraviolet Photo lithography) 以及高度平行的共焦成像系统， 这样可以对零点启动模式纳米结构中的荧光标记分子进行高灵敏度和高分辨率的探测，并采用了一个沉重的稳定平台来确保良好的光学聚焦效果。 　　4、纳米球基因芯片 　　全基因组学公司(Complete Genomics)的纳米球基因芯片是以杂交和连接反应为核心的。当通过杂交和连接进行测序的方法出现以后，全基因组学公司推出了新的样品处理方法和纳米阵列平台。基因组DNA首先经过超声处理，再加上一些接头，然后模板环化，酶切。最后产生大约400个碱基的环化的测序片段，每个片段内含有4个明确的接头位点。环化片段用&Phi 29聚合酶扩增2个数量级。一个环化片段所产生的扩增产物称为DNA纳米球(DAN nanoball, DNB)。纳米球被选择性地连接到六甲基二硅氮烷处理的硅芯片上。 　　5、纳米孔基因芯片技术 　　另外，还在发展中的纳米孔基因芯片技术是很有潜力的第四代技术。因为这种方法不再需要光学检测和同步的试剂洗脱过程了。 　　这是一种基于纳米孔(纳米洞)结构的完全不同的测序技术，单个碱基的读取可以靠测定经由纳米级别的孔洞而跨越或透过薄膜的电导率来进行。纳米孔技术可以广泛地归纳为两类：生物类和固态类。 　　&alpha 溶血素是一种能天然性地连接到细胞膜中继而导致细胞溶解的蛋白质，它第一个被用来做成生物纳米孔模型。第二类纳米孔是以硅及其衍生物进行机械制造而成。 使用这些合成的纳米孔可以降低在膜稳定性和蛋白定位等方面的麻烦，而这些正是牛津纳米孔公司所创立的生物纳米孔系统一直遇到的问题。 　　例如，Nabsys就发明了一套系统，他们以汇聚的离子束将硅片薄膜打成纳米孔，用于检测与特异性引物进行了杂交的单链DNA穿过纳米孔时的阻断电流变化。 IBM创建了一个更为复杂的系统，能有效地使DNA位移暂停，并在暂停的时候通过隧道电流检测识别每个碱基。 　　四、基因芯片市场分析 　　1、国外市场美国illumina公司一家独大 　　在SNP芯片研究领域，美国illumina公司毫无疑问是霸主，illumina公司凭借自己开发的GoldenGate技术和infinium专利技术一直在SNP芯片领域处于垄断地位。 　　illumina的全基因组表达谱芯片是目前唯一一种可以达到探针30倍重复的表达谱芯片，其他的芯片都只能达到1-8倍技术重复。因此illumina的全基因组表达谱芯片的重复性是所有芯片中最高的，其重复性R20.996，并且基于第三代基因芯片独特的微珠芯片生产工艺，芯片生产成本较低，信噪比和灵敏度都非常高，其灵敏度&le 1:250,000，芯片检测结果和qPCR相关系数R2=0.97。 　　因为illumina所占的市场份额越来越多，2012年6月另一基因芯片大厂家Nimblegen公司，正式宣布退出基因芯片市场。 　　2、国内市场刚刚起步 　　国内基因芯片制造水平低，相关的企业规模小、投入也少，远达不到国外的水平。所以国内的相关公司均以引进国外基因芯片，提供检测服务为主。不过，随着基因芯片的应用推广，一些公司也开始涉足基因芯片制造。 　　上市公司达安基因，业务以体外诊断为主，产品主要是试剂盒，但也开始涉足基因芯片制造。达安基因2013年申报的三个专利：一种用于基因检测的电路板 ZL201320244125.X 一种电化学基因芯片 ZL201320244116.0 一种基于基因芯片的检测装置 ZL201320244734.5。 　　而另一以基因检测服务著称的大企业华大基因，则通过收购国外公司进入基因芯片制造领域。美国上市公司Complete Genomics 公司有自己基因芯片和芯片检测设备。但该公司2011年的业绩只有2000多万美元，其基因测序服务成长大大低于预期，股票跌破发行价，最后被中国华大基因收购。 　　联川生物在microRNA芯片领域也小有名气，也是唯一一家国产的microRNA芯片，该芯片最大的特点就是更新速度极快，一般新的数据库发表后，第一个将芯片更新到最新版本的就是联川生物。illumina公司于2010年退出了microRNA芯片市场，因illumina公司2006年收购了高通量测序领域NO.1的Solexa公司，成为唯一一家即拥有芯片平台又拥有高通量测序平台的供应商，illumina认为在microRNA领域，高通量测序有不可比拟的技术优势，必然会取代芯片，所以于2010年停产了microRNA芯片。

2010年1月9日，由清华大学分析中心发起并组织的“首届原子光谱沙龙”在清华大学分析中心会议室举行。10余位来自高校、科研院所的一线研究人员、分析测试工作者等参加了此次沙龙。仪器信息网应邀参加。沙龙由清华大学分析中心的邢志老师主持，交流内容包括原子光谱最新研究进展、仪器使用经验、仪器改造以及在食品、环境、饲料等领域的应用。 首届原子光谱沙龙现场 　　清华大学分析中心张新荣教授作为特邀嘉宾首先致辞，致辞中说到，“现在从事原子光谱的人们确实有些忧虑，过去我国原子光谱的学术、应用水平都很高，从事原子光谱的人也很多、力量大，但这几年原子光谱发展确实存在些问题，其在学术界的地位有所‘下滑’，但实际上，社会对原子光谱的需求量仍很大。对于我们从事原子光谱的人来说，今后我们肩负着两个主要任务：(1)将应用与学术相结合起来，进一步推进原子光谱的学术‘地位’；(2)我们有必要、有责任强调：原子光谱在生命科学、食品安全、环境健康、材料分析等领域都有着重要的作用，是国家迫切需要的技术。很高兴这些同行们坐到一起，而且举办这样的沙龙很有必要。希望这个‘原子光谱沙龙’能够继续举办下去，大家通过交流共同提高，扩大原子光谱的声势。” 张新荣教授 　　邢志老师作题为“基于低温等离子体在元素分析中的应用”的报告。 邢志老师 　　报告中主要介绍了邢志老师及其同事将基于介质阻挡放电产生的低温等离子体(DBD)作为原子化器，取代AFS中传统的石英炉原子化器，目前可以测定8种元素，从现象和结果可以看出DBD可以取代传统的原子化器，实现仪器小型化。并且刑志老师从DBD与ICPMS联用实验中发现进而提出了一个新型的固体样品表面分析方法：DBD作为固体样品剥蚀手段，利用原子光谱以及等离子体质谱作为检测单元，进行固体样品表面分析。利用不到1000元的装置可以得到与能谱相似的测试结果，其应用前途广泛，可以作为固体表面分析的一个补充手段。 　　中国计量科学研究院的韦超老师作题为“原子光谱仪器测量受元素价态与形态影响的研究”的报告。 韦超老师 　　韦超老师报告中介绍了国内外以及自己所做的关于元素价态在ICPMS上灵敏度的差异研究工作。因为中国计量科学研究院作为中国的代表经常参加国际范围内的化学分析的国际比对，所以，进行元素价态在ICPMS上灵敏度的差异研究可以尽量减少ICPMS受元素价态的影响，提高数据的可靠性；并且在标准物质研制过程中可以减少标准物质研制受ICPMS的系统效应带来的不确定度分量。 　　中科院物理所的施洪钧老师作了题为“IRIS/ICP光谱仪使用经验交流”的报告。 施洪钧老师 　　施洪钧老师的报告则是和大家分享了他多年来在IRIS/ICP光谱仪使用过程中积累的宝贵经验，如：在操作软件中建立快速定性分析方法，选择元素周期表中可以测定元素的二至三条灵敏线、次灵敏线；对每条谱线进行谱线定位和校正；将所选元素进行分组配制成混合标准溶液；标准化后存于电脑中；可以对未知样品进行分析。尤其重点介绍了多元素混合标准溶液的配制的方法等。 　　国家有色金属及电子材料分析测试中心的李继东老师作题为“无机光/质谱技术在有色金属材料测试中的应用”的报告。 李继东老师 　　李继东老师报告内容的特色体现在介绍了他与同事在仪器研制与改造方面所做的工作，如：其自制的LH-2A型氢化物发生器能与所有型号原子吸收配套，测定As、Sb、Bi、Se、Te、Ge、Sn、Pb等元素，目前市场销售情况看好。而所做的ICPMS辉光放电离子源改造工作，采用固体进样方式，降低元素的测定下线，减少试剂、环境等对测试结果的影响，并且探索了辉光质谱关键部位的制备技术。 　　商务部流通产业促进中心郭伟老师作题为“甲醇改进剂消除ICP-MS中硝酸抑制效应”的报告。 郭伟老师 　　商务部流通产业促进中心实验室的主要业务之一是食品检验，而食品样品消解后的待测液中硝酸残留较多导致元素信号抑制，如何降低硝酸对测定结果的影响则成为非常关键的、迫切需要解决的问题。郭老师介绍了已有的一些方法并分析了其优缺点，而郭老师的研究工作则是加入3%甲醇改进剂，并适当的降低NEB可基本消除酸抑制效应。 刘正老师 　　国家钢铁材料测试中心的刘正老师向大家介绍了国家钢铁材料测试中心的情况，包括提供的化学分析、物理测试、力学试验、无损检测、校准服务、失效分析等检测项目以及仪器设备情况，中心进行的标准物质研制、国际和国家标准制修订工作情况。中心还研发和商品化多种仪器设备，其中包括获得2008年国家技术发明二等奖的金属原位分析仪。刘老师还讲到国产仪器核心部件还是要自主研发，以免“受制于人”。 　　此次原子光谱沙龙是由清华大学分析中心的邢志老师提出，并组织策划的首届沙龙，在交流之后大家讨论了沙龙的组织方式以及未来发展计划等。经讨论最后确定：原子光谱沙龙定位为实验室一线人员，着重于原子光谱的应用交流，大家将自己工作中的新东西、遇到的难题、积累的经验等提出来，讨论交流、相互帮助，开拓思路、解决问题。希望以这个原子光谱沙龙的“星星之火”可以扩展原子光谱的应用领域，为原子光谱的发展点起“燎原之火”。 　　计划之后的沙龙每期邀请一位原子光谱领域的知名专家做专题报告；也可邀请仪器厂商的技术专家做仪器维护、应用等报告；之后沙龙将每2-3个月举办一期，而本次沙龙的参与者已积极申请了未来二、三、四、五期沙龙的举办地点。

上海瑞鑫科技仪器有限公司2018年隆重推出jt-102lm型粮食真菌毒素检测仪。jt-102lm型粮食真菌毒素检测仪采用8寸彩色触摸液晶显示屏，可应用于粮食、饲料等产品中检测黄曲霉毒素b1、黄曲霉毒素m1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、伏马毒素、t2毒素。适合粮食部分收购粮食时快速检测真菌毒素。仪器采用胶体金检测卡能实现数据读取，实现定性数据定量化。可将胶体金检测结果数字化保存，实现检测数据与监控系统快速联网传送，使检测数据更加科学，避免人为操作造成的误差。jt-102lm型粮食真菌毒素检测仪，采用8寸彩色触摸液晶显示屏，可应用于粮食、饲料等产品中检测黄曲霉毒素b1、黄曲霉毒素m1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、伏马毒素、t2毒素。适合粮食部分收购粮食时快速检测真菌毒素。仪器采用胶体金检测卡能实现数据读取，实现定性数据定量化。可将胶体金检测结果数字化保存，实现检测数据与监控系统快速联网传送，使检测数据更加科学，避免人为操作造成的误差。 1、采用高清ccd读取，自动扫描分析，并可自动区分无效卡和有效卡。对所有胶体金检测卡直插直读，无需自动或手动进样。2、采用8寸高清彩色触摸屏幕，intel芯片，1.3赫兹四核处理器，全中文显示，采用windows系统，智能中英文输入、手写输入功能。具有视频学习功能。3、检测直接快速，自动判断检测结果和含量。4、带大容量数据保存功能，可保存检测实际图像及结果，带16g储存容量(可扩充到32g),保存数据可达10万条。5、带无线上网功能，检测数据云传输，实现大数据云端管理。6、仪器具有自动保存检测结果，胶体金检测图像及判断结果，并能随意查询保存的记录。7、带有线及无线wifi、蓝牙、3g/4g无线网络实现数据远程传输联网。8、可实现无线上网、数据联网传送、实现数据自动对接到监管平台。仪器采用开放式平台设计，可实现功能自动升级。9、带文件编辑系统功能，可以在仪器上实现文件编辑处理和快速邮件发送。10、带印机功能，实现检测报告打印。1、测量速度：＜1s2、检测精度：cv值小于1%（标准卡），批间误差＜3%，灵敏度高于0.001.3、检测输出：色度检测，ct比值检测，t线检测，c线检测等自动判断功能。4、通讯接口： usb 5、无线通讯： wifi及蓝牙6、功耗：小于10w，待机72小时，连续操作24小时7、工作电源:220v、内置锂电池供电、5v直流电源供电。

浙江杭州科安检测有限公司(以下简称：科安公司)提交了一份行政许可申请，要求获得防雷装置检测资质，却被浙江省气象局告知“不予受理”。为此，科安公司一纸诉状将浙江省气象局推上了被告席。 　　近日，《法制日报》记者从杭州市中级人民法院获悉，这起“民告官”案科安公司一审获胜。此案折射出，目前防雷装置检测工作几乎被气象局下属的防雷事业单位包揽，存在行政垄断之嫌。浙江省法学会副会长牛太认为，此案的胜诉，或有助于民营企业叩开某些传统垄断行业的准入大门。 　　民营企业状告气象局 　　科安公司是杭州一家民营性质的从事防雷装置检测工作的中介机构。2010年6月8日，公司总经理郑洪光向浙江省气象局提交了要求获得防雷检测资质许可的申请。两天后，一张“不予受理”的告知书打破了他们的希望。 　　告知书载明:“按照2010年4月1日施行的《气象灾害防御条例》(以下简称《条例》)第24条规定，国务院气象主管机构正在组织制定防雷检测资质准入的相关规定，在具体规定出台前，暂不受理。” 　　郑洪光认为，《条例》第24条的规定，对于防雷设置检测主体，只是要求申请防雷装置检测的主体必须具备“法人资格”，而不再是限于事业单位法人或者气象行政主管部门所属的机构。换句话说，防雷装置检测市场已向民营企业开放。 　　不服这个“暂不受理”决定，2010年7月，科安公司向法院提起行政诉讼。 　　原告科安公司认为，被告浙江省气象局是受理防雷检测资质许可的法定机构，公司提交了规定的材料，被告必须受理。被告拒绝受理原告防雷检测资质许可申请的理由不能成立。 　　被告浙江省气象局认为，原告提交的申请被告已经进行了初审，但是《条例》第24条对防雷“设计”、“施工”、“检测”这三类资质管理只做了原则规定。而国务院气象主管机构正在制定具体办法。因此，被告是否具有受理原告防雷装置检测资质许可的职权尚不明确。 　　浙江省气象局政策法规处处长、雷电防御管理办公室主任张慧良向《法制日报》记者透露，浙江省气象局曾专门就防雷装置检测资质问题向中国气象局政策法规司致函请示，得到答复：“中国气象局目前正在组织修订防雷相关部门规章和制定防雷装置检测的管理办法，对防雷装置检测机构的资质认定标准、业务范围和要求、监督检查等内容进行规定。”因此，在此之前，暂停防雷检测资质的许可工作。 　　防雷检测被指行政垄断 　　防雷减灾，关乎人民生命财产的安危，应该由谁来开展防雷装置检测？这一“民告官”案，引发了防雷检测行业领域是否存在行政垄断之争。 　　《法制日报》记者走访浙江省气象局了解到，浙江省共有73家防雷检测机构，全部是事业法人性质。不仅在浙江，从全国各地来看，很多省份的地方性法规、规章也有相关规定，只有隶属于气象局的防雷事业单位才能进行防雷检测收费服务。 　　有业内人士向《法制日报》记者透露，防雷检测不仅是一项公众事业，更是一个巨大的市场。 　　授权的检测机构根据具体情况可从中收取防雷检测服务费。实际上，民营防雷企业并非没有实施防雷检测的技术实力，但是，这个市场长期以来被省市气象局所属的防雷中心、防雷所包揽，民营性质的防雷技术企业根本无法进入。 　　根据《浙江省专业气象服务基准收费标准》规定，“新、改、扩建构筑物防雷装置施工跟踪检测”按照三类建构筑物建筑面积0.8元/平方米，一、二类建构筑物1.04元/平方米收取。实际操作中，新建商品房住宅小区防雷检测费用动辄数万元甚至几十万元。按照浙江省全年住宅房屋竣工面积推算，一年的收费大致有两三亿元。 　　多年从事防雷检测技术的郑洪光向《法制日报》记者表示，浙江省气象局是防雷检测的执法机构，省气象局下属单位省防雷中心是防雷装置的指定检测机构，省市气象局的相关部门是防雷装置的竣工验收机构，也就是说防雷装置的检测、验收、执法都是气象局。 　　“如果考生、监考、审阅试卷同为一人的话，何以保证考试结果的客观、真实、准确和公平？这其中不能不说有行政垄断之嫌。”郑洪光提出质疑。 　　对此说法，张慧良表示，防雷装置检测涉及公共安全，事业单位从事此项工作比较超脱，更能保证客观公正。 　　对此，一位民营企业家并不认同:“我们认为恰恰相反，垄断只能造成客观公正的缺失，从事防雷检测收费是经营服务性收费，而不是行政事业性收费，既然是经营服务性收费，那么就应该走向市场。” 　　民营企业一审胜诉 　　2012年1月29日，杭州市中级人民法院一审判决科安公司胜诉，要求浙江省气象局撤销此前的不予受理决定，并于判决生效之日起5日内重新作决定。 　　杭州中院认为，根据行政许可法规定，科安公司提出的行政许可申请事项属于省气象局的职权范围，省气象局应当受理。而申请人科安公司虽然是民营企业，但其主体资格符合《气象灾害防御条例》中“有法人资格”的规定，“不予受理”的行政行为适用法律错误。 　　郑洪光说，过去还从来没有一家民营企业提出防雷检测资质申请，被告省气象局如不上诉，科安公司的申请就该进入到实体审核阶段。 　　张慧良在接受《法制日报》记者采访时表示，就此案不排除向省高院上诉。 　　浙江思源昆仑律师事务所律师吕俊认为，科安公司的申请即使被受理，也并不等于就能顺利拿到许可证书，但这毕竟是民营企业平等进入防雷检测领域、突破行政垄断的一次尝试。经济领域的行政许可越少，行政管理越规范，企业的创新力和活力才会越强，越有竞争力。 　　浙江省法学会副会长牛太升说，该判决如果经法定程序生效，当是司法对民营企业行政许可申请权支持的一例，将有助于民营企业叩开某些传统垄断行业的准入大门，对经济发展有推动作用。但是，本判决仅撤销了“不予受理”决定，要求省气象局“重作决定”。即便重作决定“可以受理”，还要走审查程序等。此事仍待观察。

一、项目基本情况项目编号：11000023210200070751-XM001项目名称：临床检测用试剂采购项目预算金额：2129.3466 万元（人民币）采购需求：包号品目号标的名称采购包分品目预算金额（万元）数量单位11-1血小板聚集功能检测试剂盒（光学比浊法）755.978615毫升1-2血小板聚集功能检测试剂盒（光学比浊法）30毫升1-3反应杯200个1-4搅拌珠30个1-5非衍生化多种氨基酸、肉碱和琥珀酰丙酮测定试剂盒（串联质谱法）5760人份1-6样本萃取液及流动相溶剂包（串联质谱法）5760人份1-7琥珀酰丙酮样本前处理液（串联质谱法）5760人份1-8样本释放剂5600人份1-9维生素检测仪用样本处理液VB69000人份1-10维生素检测仪用样本处理液VB1/C9000人份1-11维生素检测仪用样本处理液VB29000人份1-12维生素检测仪用样本处理液VB9/B129000人份1-13维生素检测仪用样本处理液VA/D/E9000人份1-14样本稀释液18000人份44-1巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）253.55471200人份4-2单纯疱疹病毒1+2型IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）1200人份4-3弓形虫IgM抗体测定试剂盒（化学发光法）1200人份4-4风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）1200人份4-5EB病毒早期抗原IgG抗体测定试剂盒（化学发光免疫分析法）4000人份4-6EB病毒衣壳抗原IgG抗体测定试剂盒（化学发光法）4000人份4-7EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）4000人份4-8EB病毒核抗原IgG抗体测定试剂盒（化学发光免疫分析法）4000人份4-9增强液33.12升4-10清洗液144升4-11反应杯46080个4-12光路检测试剂盒96毫升4-13免疫球蛋白A测定试剂盒（散射比浊法）315毫升4-14免疫球蛋白G测定试剂盒（散射比浊法）315毫升4-15免疫球蛋白M测定试剂盒（散射比浊法）315毫升4-16多项蛋白质控品（高值）30毫升4-17多项蛋白质控品（中值）30毫升4-18多项蛋白质控品（低值）30毫升4-19多项蛋白定标品15毫升4-20SCS清洁液150毫升4-21稀释杯46200个4-22样本密度分离液300毫升4-23样本稀释液300升4-24缓冲液300升4-25反应杯1500个4-26免疫球蛋白G1测定试剂盒（散射比浊法）72毫升4-27免疫球蛋白G2测定试剂盒（散射比浊法）72毫升4-28免疫球蛋白G3测定试剂盒（散射比浊法）96毫升4-29免疫球蛋白G4测定试剂盒（散射比浊法）96毫升4-30α肿瘤坏死因子测定试剂盒（化学发光法）9000人份4-31全自动免疫检验系统用底物液15.75升4-32探针清洗液10升4-33探针清洁试剂盒500毫升4-34一次性样本杯50000个4-35白介素-1β测定试剂盒（化学发光法）9000人份4-36白介素2受体测定试剂盒（化学发光法）9000人份4-37白介素-6测定试剂盒（化学发光法）9000人份4-38白介素-8测定试剂盒（化学发光法）9000人份4-39白介素-10测定试剂盒（化学发光法）9000人份55-1绝对计数管269.93339700人份5-2淋巴细胞亚群检测试剂（流式细胞仪法-6色）9700人份5-3CD45RA检测试剂2300人份5-4CD4检测试剂2300人份5-5白细胞分化抗原CD38检测试剂（流式细胞仪法-APC）2400人份5-6白细胞分化抗原CD3检测试剂(流式细胞仪法-APC)3500人份5-7CD25检测试剂2400人份5-8流式细胞分析用溶血素3600毫升5-9流式细胞分析用鞘液960升66-1七项呼吸道病原体核酸检测试剂盒 （双扩增法）731.487680人份6-2三项呼吸道病毒核酸检测试剂盒 （双扩增法）360人份6-3肺炎支原体/肺炎衣原体核酸检测试剂盒（双扩增法）448人份6-4甲/乙型流感病毒核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增-金探针层析法）24000人份6-5肺炎支原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增-金探针层析法）18000人份99-1人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光法）83.2310000人份9-2EB病毒核酸扩增（PCR）荧光定量检测试剂盒12000人份9-3肠道病毒EV71/CA16/EV核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）1680人份9-4柯萨奇病毒A6型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）720人份9-5柯萨奇病毒A10型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）720人份9-6甲型流感病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）96人份9-7乙型流感病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）96人份9-8甲型H1N1流感病毒（2009）RNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法）48人份9-9人感染H7N9禽流感病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）96人份1010-1呼吸道病毒核酸六重联检试剂盒（PCR荧光探针法）35.17960人份10-225-羟基维生素D检测试剂盒（酶联免疫法）3840人份10-3骨碱性磷酸酶检测试剂盒（酶联免疫法）960人份10-4神经元特异性烯醇化酶（NSE）检测试剂盒（酶联免疫法）1920人份简要技术需求或服务要求：详见第五章《采购需求》中各包技术要求。合同履行期限：详见第五章《采购需求》中各包技术要求本项目不接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2024-02-29 至 2024-03-07 ，每天上午09:00至11:30，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：北京市政府采购电子交易平台方式：供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。并在中国通用招标网（http://cgci.china-tender.com.cn/）进行免费注册报名。售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：首都儿科研究所　　　　　地址：北京市朝阳区雅宝路2号　　　　　　　　联系方式：季老师,010-85695224　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：中技国际招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座9层　　　　　　　　　　　　联系方式：强文晓、孙薇，010-81168541　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：强文晓、孙薇电　话：　　010-81168541

为促进质谱业界的技术交流及经验分享，2009年12月5日，由第二炮兵总医院药剂科、北京师范大学分析测试中心等单位发起并主办的“质谱沙龙”在中国食品发酵工业研究院举办，活动得到美国应用生物系统公司(AB Sciex)的赞助。30余位来自卫生系统、高等院校、科研院所的一线研究人员、分析测试工作者等参加了此次沙龙。本期沙龙由第二炮兵总医院药剂科李鹏飞先生主持，活动内容包括专题报告、问题讨论等。 “质谱沙龙”会议现场 第二炮兵总医院药剂科李鹏飞先生主持沙龙 　　来自国家地质实验测试中心的王晓春博士围绕“LC/MS/MS在生态地球化学研究中的应用”这一主题，介绍了LC/MS/MS对水及生物样品中全氟有机化合物(PFCs)的分析方法、LC/MS/MS在大骨节病可疑致病因子同步分析中的应用研究、LC/MS/MS在生态地球化学领域的其它应用等。在PFCs分析中，采用固相萃取法对水样进行前处理，采用MTBE萃取血清、肝脏、乳液等生物样品，利用LC/MS/MS检测了沈阳地区水环境中PFCs的时空分布特征及鱼、家禽样品中PFCs的含量水平。在大骨节病可疑致病因子的分析中，为验证真菌毒素中毒假说、生物地球化学说(低硒说) 等理论，建立了T-2毒素和硒的形态同时检测的液相色谱-三重四极杆串联质谱(LC/MS/MS)分析方法，通过采集大骨节病区新收割的粮食样品，对该方法的实际应用效果评估，比较了储存粮食与新收割的粮食样品中T-2毒素和硒形态含量的变化情况。 国家地质实验测试中心王晓春博士作报告 　　随后，美国应用生物系统公司技术产品专家张克荣女士作了“QTRAP型MS/MS的同时定性和定量的特点”的报告，讲解了“牛奶/奶粉中玉米赤霉醇的LC/MS/MS分析方法”、“药物代谢鉴定”、“对活性化合物的鉴定和结构分析”等方面的技术应用实例，并总结指出，QTRAP技术将串联四级杆与线性离子阱技术有机结合在一起，为临床医学、生物标志物、蛋白组学、代谢组学、环境分析、食品安全分析等研究提供了可靠的技术平台。 美国应用生物系统公司技术产品专家张克荣女士作报告 　　最后，上海仪真分析仪器有限公司高级产品经理施维博士作了“国外使用在线SPE-液相色谱-质谱联用进行药物代谢研究与临床诊断的情况与最新进展”的报告：介绍了“Symbiosis-XLC 在线SPE-液相色谱-质谱联用系统”及在线固相萃取(SPE)-LC/MS/MS法在血浆中的25-羟基维生素D2/D3检测、动物血浆中药物的检测、人血浆中他林洛尔的药物动力学研究、血浆中的类固醇生物标记物皮质醇及皮质酮的检测、人尿液中碱性药物的在线检测中的应用。 上海仪真分析仪器有限公司高级产品经理施维博士作报告　　据“质谱沙龙”主要组织者之一李鹏飞先生介绍：该沙龙每月举办一次，举办地点在北京，不收取任何参会费用，欢迎业内人士到场交流。

财务状况　　目前A股市场上，主要从事大气监测的公司有三家，分别是雪迪龙，聚光科技和先河环保。本文以雪迪龙为主要讨论标的。　　　　雪迪龙自上市以来一直保持了较快的增速，近两年来净利润增速均超过40%，相比其他两家公司增速较快且相对平稳。　　　　从ROE情况来看，雪迪龙近几年来一直保持了增长的态势，不出意外，2014、2015年将连续两年ROE达到15%以上。而先河环保和聚光科技则相对ROE较低，一直维持在10%以下的低位。　　　雪迪龙的负债率较低，自上市以来一直未超过17%，且负债多数为应付账款，预收账款等无息负债为主。而聚光科技相对而言负债比率略大，截止今年Q3负债率为31.45%，负债结构倒是和雪迪龙类似，属于偿付风险相对较小的优质杠杆。　　　　虽然聚光科技相对而言杠杆率更大，但其净利润率和资产周转率都逊于雪迪龙，这是其ROE大大低于雪迪龙的原因。另外从上图可以看到，雪迪龙的营收增速近4年来也是相当的平稳，一直维持在25%左右，而聚光科技的营收增速则是在近两年才有了较大的提升。　　提到净利润率不得不多说一句，聚光科技相对雪迪龙在研发方面可谓是下了血本，每年都要投入超1亿元进行研发且未随意资本化，研发费用相对营收比例一直维持在10%以上。从这点来讲，如果聚光科技将研发投入缩小到接近雪迪龙的水平或进行资本化，其净利润将到3亿的规模!(看着这研发投入力度恍然想起了英飞拓)　　　　一直以来，国外的大公司，如西门子，ABB等相对国内公司而言，一直保持着强大的技术优势。以雪迪龙为例，其每年有近5成的采购来自西门子，且这个比例自上市以来越来越高 当然，这与其自创立初期就一直和西门子合作，代理西门子产品并为西门子贴牌生产有关 但也不可忽视，直至今天，其分析仪器中最核心的传感器部分，都一直是100%外购的——也就是说其核心技术能力并不够强大。而聚光科技通过持续不断的大比例投入研发，未来能否在技术方面率先做出突破，从而提升毛利率，扩大市场份额，甚至从监测领域拓展到治理领域(其2014年年报曾提到过这个发展方向)，目前还没有定论，但这是个未来很值得观察的点。　　　尽管营收和潜在净利润水平聚光科技都大幅领先雪迪龙，但在利润质量方面，雪迪龙更胜一筹。环保企业平时打交道的都大多是大型国企及政府单位，应收账款管理是大家都不得不面对的一个问题。从上图我们可以看出，雪迪龙应收账款周转率近年来在不断提高，应收的增速也远小于营业收入的增速，而且是逐年递减 当年度新增应收占营业收入的比例，近两年更是下滑到了10%以下 而聚光科技近年来应收账款的增速则越来越快，目前已和营收增速相仿，应收账款在整个资产中的占比也是不断提高，今年Q3报表中，这三项应收已占到了整体流动资产的近6成!　　另外，据年报披露，雪迪龙和聚光科技的其他应收账款主要为投标保证金和备用金，在相仿的业务规模和业务类型之下，雪迪龙每年的其他应收款最多的时候也才不过2000万，而聚光科技这个科目的体量则是一直几倍于雪迪龙，今年Q3更是已经达到了创纪录的1.2亿，这实在是一个很让人疑惑的会计处理。　　　　从现金流角度我们的观察更加直观，雪迪龙的现金流状况一直在持续改善，目前营收+增值税中的现金占比已经从75%提升到了103%，而聚光科技则是一路下滑。现金流净额情况更加明显，聚光科技今年现金流净额已开始呈现流出的态势。　　由此可见，雪迪龙的营收让公司流入了越来越多的现金，其净利润含金量更高，而聚光科技则是手握一把的白条，公司账面上虽然在赚钱，但是现金流入却越来越少，这样发展下去再融资只是时间问题。另外，个人认为在收入确认方面聚光科技可能不如雪迪龙严谨，而其巨额的其他应收款更是让人十分怀疑，这些问题需要投资者谨慎对待。　　　　从毛利情况来看，雪迪龙近年来毛利水平相对稳定，其最核心的环境监测业务毛利率一直维持在45%左右。　　　　从营业利润分布情况来看，环境监测占比一直维持在60%以上，今年其比例略有下降，而气体分析仪随着今年毛利水平的上升，营业利润占比也重新来到了20%左右。　　　　从上图我们可以看到，雪迪龙的产销比自上市以来一直呈现不断下降的态势，其2014年产品的库存增速甚至达到了近220%(2015年中报未披露产品库存数量)。然而通过查询年报，我们发现公司对于库存商品是不计提资产减值损失的，这是否是一种为了提升利润的不严谨的会计处理?　　　　通过查询招股说明书，金融菌发现雪迪龙的销售过程如下文所述：　　“A、发行人销售系统产品、改造项目主要是通过招投标完成(销售主机和备件以商务洽谈为主)，一般在接到中标通知书后公司与客户签订购销合同，合同分为商务合同和技术合同，技术合同是用来规定设计方案需要的技术指标等，以支持项目顺利完成。　　B、合同签订完成后，技术部根据技术合同约定的内容和现场工况进行方案设计，在收到客户的预付款后(一般约为合同总额的10%-30%)，采购部门根据设计方案采购原材料，由装配车间根据设计图纸组织装配，装配完成经质量检验合格后入库。　　C、公司在收到客户确认的发货通知后，按照客户要求时间将货物运至客户指定现场，客户开箱验收后，支付到货款(一般为合同金额的30%-70%)，公司在接到客户通知后进行现场安装调试，设备正常运行并取得调试或验收报告后确认收入、开具发票并收取调试款(一般为合同总金额的10%-30%，其中20%-30%居多)。“　　通过上文，我们可以发现几个要点：　　1.由于公司的产品需要针对客户的个性化需求提供不同的方案，只有中标或和客户签订合同后，公司才会进行产品设计生产活动。　　2.入库的产品都已经确定了买家，即将发货。　　3.发货安装并进行验收后才会确认收入。　　由此可见，产品生产后在公司逗留的时间不会太长，且绝大部分入库的商品都已确认了买家，不存在生产了之后卖不出去的情况 因此我们可以认为，入库商品和预收账款越多，公司的生意越兴隆，而对于基本已经确认卖出的商品，不计提资产减值损失也是可以理解的。　　　　但当我们得出如上文所述的结论，我们会发现一个问题。上图是公司近年来的库存商品和预收账款增长情况，可以看到上市前3年，这两部分都维持了快速增长的态势，而2015年，库存商品和预收相对去年同期的增速则出现了双降。跟据公司的招股说明书的表述，我们可以发现，公司的营业收入主要体现在第三、四季度，而年中年初则是招标签订合同的时期。如果年中年初没有签订足够多的合同，则当年度的库存商品也就不会有大幅的增加。上图是截止Q2的存货状况，存货共计3.3亿，而Q3的存货相对Q2也不过增长了2.4%。从多方面的数据来看，雪迪龙接下来的营收增速将面临很大的考验，是否其快速扩张期即将结束?这将是我们接下来需要观察的重点项目。　　公司的股权&员工持股计划　　公司的股权相对集中，大股东敖小强先生持有公司近63%的股权。敖小强在2015年股灾前进行过一系列的减持活动，通过大宗交易共卖出2300万股，平均成交价为32.37，从卖出的时间点来看，基本是卖在了最高点。而在救市政策出台后，公司高管通过资产管理计划的形式重新买入了近500万股，平均买入价格为21.47。另外，公司的员工持股计划在2015年4月完成了第一次购买，共买入91.5万股，平均价格27.43。目前，公司的高管和员工持股计划都处于被套状态。　　行业政策与发展趋势　　近年来，国家环保政策的力度逐年升级。随着《国家环境保护“十二五”规划》，《大气污染防治行动计划》十条措施，《生态环境监测网络建设方案》等文件的相继出台，我国对于环保监测领域的规定越来越明晰。　　而在2015年9 月15 日，北京市发改委网站发布《关于挥发性有机物排污收费标准的通知》，宣布自2015 年10 月1 日起，北京市将在家具制造、包装印刷、石油化工、汽车制造、电子行业等5 大行业的17 个行业小类开始征收挥发性有机物(VOCs)排污费。　　紧随北京发改委的步伐，《上海市挥发性有机物排污收费试点实施办法》随之正式出台。规定将以2015年10月1日为起征点，分三个阶段对上海石油化工、船舶制造、汽车制造等12个大类行业中共2000余家企业征收排污费。　　从目前北京和上海颁布的方案来看，未来全行业征收排污费将是大趋势。而国务院法制办于2015年6月10日公布《环境保护税法》征求意见稿更是规定，对超标、超总量排放污染物的，要按量计征环境税 未来环保税法的实施，需以精确有效的环境监测为前提。　　对于提供环境监测服务的公司来说，他们更清楚各公司排放的超标气体中各类物质的种类与含量，这将为环保监测企业未来拓展业务到环境治理领域提供一个先机。　　公司的业务&收购　　雪迪龙是一家专注环境监测和工业过程分析的公司，其主要产品和服务包括分析仪器及配套产品、环境在线监测系统、工业过程在线分析系统及环保运维服务。　　　　前文已经提过，雪迪龙发展初期主要是帮西门子代理分析仪器和系统产品 而从公司最后一次公布的前五大客户明细中(2013年后再未公布过具体客户名单)，我们不难发现，他的主要客户群都是做脱硫脱硝改造或者系统集成的工程公司，我想可能这也是为何上市多年来，他的业务一直专注于监测业务，而从未考虑延展到治理业务——因为一旦转向治理方面发展，它目前的客户就很有可能成为它的竞争对手，从而导致失去目前的客户。　　　　而从公司目前的收购布局来看，公司未来的发展方向应该会延续目前的监测路线，同时拓展环保大数据分析，建立监测数据系统互联共享，各类污染源、生态状况监测全覆盖，线上信息共享的生态环境监测网络。　　从目前来看，其收购的思路创新公司、KORE未来可能会扮演比较重要的角色。　　思路创新　　思路创新公司的核心团队来源于清华大学环境学院，长期与清华大学、环境保护部规划院、中国环境科学研究院等科研院所合作，可谓是政策资源丰富。该公司开发了环境数据云资源中心、总量核算省市协同管理平台、国家重点监控企业自行监测信息发布平台、污染源监测数据管理系统、空气质量预警预报系统、重污染天气会商决策系统、工业园区安全环保管控一体化整体解决方案及排污权交易管理平台等多款产品，为各级环境管理机构提供决策依据。　　思路创新在收购时和公司签订了对赌协议，约定2014年至2016年度累计实现经审计后的净利润6100万元。2014年，思路创新实现了1607万的净利润，而根据2015年中报显示，其上半年净利润为-685万。恐怕想达成对赌协议规定的6100万净利润将是一个不小的挑战。　　KORE　　Kore Technology Limited成立于1991年，是国际上最早专业从事飞行时间质谱仪和相关产品研发、生产、销售的科技公司之一，KORE公司主要面向全世界的高校、科研机构等提供定制的高端飞行时间质谱仪。KORE的飞行时间质谱产品可广泛应用于环境监测、溯源、健康安全、材料研发和食品等行业。在大气环境中对气体污染物的检测，尤其在测量VOCs方面，可实现快速多组份数百种微量污染成份的定量定性分析。　　质谱仪是分析仪器中最高端的产品之一，是目前唯一能够直接测定被测物质原子量、分子量的分析仪器，目前，国内高端质谱仪产品仍以进口产品为主。　　显而易见，对KORE的收购公司更关注的是其拥有的技术，通过外延性并购，掌握相对先进的技术，从而将公司的业务拓展到食品安全、生命科学、工业过程监控等领域，可以有效实现公司在监测领域的综合布局。　　对于雪迪龙而言，所掌握的技术的高度，将决定其未来能够从事业务的质量和范围，这是一件很迫切的事情。其实金融菌在开始研究公司以前，一直认为雪迪龙从事的烟气连续监测业务，是可以监测PM2.5等有害物质的。然而探究一番后的结果是让我失望的，雪迪龙目前的监测水平并不能达到大气监测的标准。　　　　通过中国环境监测总站的公告，我发现雪迪龙目前只在CEMS认证检测合格厂家的名单上，PM10自动检测仪器目前仍处于在检状态，而PM2.5采样器合格产品名录上，目前上市公司中只有聚光科技在榜，雪迪龙并不在列。　　雪迪龙能否通过收购，快速提升自身技术水平，从而在未来的环境监测市场中占有更多的位置，这点还需要公司投入更多的努力。　　总而言之，对于文中主要论述的两家公司，聚光科技在技术研发方面投入较多，技术水平目前来看也相应较高，但经营水平相比较差，毕竟应收账款不能当饭吃，没有真金白银流入的业务不是好业务，而且我对于他的其他应收款部分也存在疑虑，短期内我不会考虑投资该公司 不过有炒作需求的大神们不妨关注一下，毕竟聚光要是考虑降低研发费用或进行资本化，又或者其他应收款的异常是为了隐瞒利润，那么短期他业绩的爆发力可以是非常惊人的(目前基础业绩增幅至少上升100%)，特别是考虑到目前他的现金压力相当大，如果今年需要做业绩提升股价然后增发，上述利润调节的动作是完全有可能发生的(以上考虑纯粹基于市场博弈，只有投机价值，没有投资价值)。　　而雪迪龙经营能力很强，各项财务数据相对不错，未来的布局也还算思路清晰，但现期的技术能力相对较差，未来能否提升技术实力从而提高竞争力还需观察 同时2016年其快速扩张能力是否能够延续还需要时间去验证，在目前的估值水平下我恐怕也不打算投资，不过如果有足够低的价格我会考虑参与一下。

紫外可见分光光度计的应用发展很快，本文简单综述全球紫外可见分光光度计的应用及其最新进展。 　　1、紫外可见分光光度计的应用现状 　　紫外可见分光光度计的主要应用方面，简单综述如下： 　　① 粮食系统：对维生素A、C、E、K、山梨酸、苯甲 酸、棉酸、甲脂、乙酸脂、胡萝卜素、烟酸、总氨基酸等的检测 对微量元素，例如： 钾、铁、硒、碘、铜、磷、锰等也可用紫外可见分光光度计检测 特别是对人体有毒有害的微量元素的检测工作中使用更加广泛。 　　② 标准片测试：计量部门对在用的各类紫外可见分光光度计仪器的杂散光( SL)、光度准确度(PA) 等关键性能技术指标的检测，必须用比被检测仪器的档次高的紫外可见分光光度计，测试一块石英 片的SL和PA。然后用这块石英片作为二级标准检测被测的紫外可见分光光度计。 　　③ 药检系统：我国和世界很多国家的药典，都明确规定许多药品，一定要用紫外可见分光光度计检测 它是药厂和药检系统必备的检测仪器(工具)。 　　④ 石油工业：石油里一般都含有芳烃杂质，全世界基本上都用紫外可见分光光度计检测。 　　⑤ 水质监测：水里的氨氮、亚硝酸盐致癌物质，一般都用紫外可见分光光度计检测。 　　⑥ 环保系统：环境中的有害物质检测、环保材料的检测。 　　⑦ 生命科学领域：蛋白质的测试波长为280nm、核酸的测试波长为260nm、氨基酸的测试波长为230nm、糖类的测试波长218nm、多糖的测试波长206nm等等，生命科学领域的这些物质的测试波长都在紫外区。 　　⑧ 农药及其残留物：例如:粮食(大米、小麦中的氧化稀土)、食品添加剂(5,-鸟苷酸二钠)、蔬菜(亚硝酸盐、甲胺磷、西维因、氨氮、敌敌畏)、 瓜果、茶叶等的农残检测，大多用紫外可见分光光度计进行。据美国癌症研究中心报道，人类癌症的90%来自有机物(天然有机和金属有机) 其中农残为主。所以紫外可见分光光度计在农残的检测中非常有用。 　　⑨ 渔业(水产品)质量控制：海水、淡水鱼类、贝类、虾类、海蜇类等中的苯、总三卤甲烷、甲苯基三唑、多氯联苯、氟、汞等，一般也是采用紫外可见分光光度计检测。 　　紫外可见分光光度计的应用远不止这些 ，因为篇幅所限，本文不能做详细综述。对此感兴趣的读者，请参考本文的参考文献[1]、[2]。 　　下面主要简单介绍近几年来，国内外紫外可见分光光度计应用的最主要的、最新的进展情况。 　　2、多组分不经过分离，直接用紫外可见分光光度计进行分析测试 　　&ldquo 褶合谱&rdquo (Convelution Spectrum)，是我国第二军医大学的吴玉田教授和他的同事们发明并成功的得到了应用的一种新技术 它的理论基础是化学计量学。&ldquo 褶合光谱&rdquo 本身是一种新型的软件包，将这个软件包与国产的TU-1901紫外可见分光光度计联用，使得一般常规紫外可见分光光度计只能得到一张紫外吸收谱图的分析检测工作，能得到600～1000张紫外吸收谱图，大大提高或增加了使用者所需要的信息量。 　　&ldquo 褶合光谱&rdquo 法不需要对试样经过分离，可以直接用紫外可见分光光度计分析含有六个不同组分的试样。这一发明，对药物分析工作来讲，是一个重大的突破，引起了国内外广大药物分析家们的极大注意。吴玉田教授和我国某医院合作，用&ldquo 褶合光谱&rdquo 法，分析检测复方降压片中的六个组分，得到了非常令人满意的结果：维生素B6的回收率为99.83，精密度为0.16% 维生素B1的回收率为100.45，精密度为0.19% 利眠宁的回收率为99.49，精密度为10.43% 盐酸异丙嗪的回收率为100.44，精密度为0.18% 硫酸双肼肽嗪的回收率为99.31，精密度为0.09% 氢氯噻嗪的回收率为99.23，精密度为0.41%。这一工作(技术)在中国药分上发表后，引起了国内外广大药物分析的科技工作者极大的关注。 　　但是，&ldquo 褶合光谱&rdquo 法作为一个软件包，它对紫外可见分光光度计主机的要求很高 最重要的是要求仪器的杂散光很小、光度噪声很小。&ldquo 褶合光谱&rdquo 软件包不能在质量不高的紫外可见分光光度计使用。 　　3、新的&ldquo 高阶张量数据解析方法&rdquo 问世 　　化学计量学是当前分析测试领域非常热门的学科，&ldquo 高阶张量数据解析方法&rdquo 就是化学计量学方法中的一种 &ldquo 高阶张量数据解析方法&rdquo 是国际上紫外可见分光光度计在应用方面的最新进展之一。&ldquo 高阶张量数据解析方法&rdquo 是由我国湖南大学的俞汝勤教授发明的一项国际领先的科研成果，已获国家自然科学奖。它主要用于复杂体系成分分析。 　　复杂体系成分分析一直是分析化学研究的的前沿课题 俞汝勤教授采用紫外可见光谱分析法和电化学方法相结合，创造了&ldquo 高阶张量数据解析方法&rdquo ，并且用它对复杂体系进行研究，独创了多种新的化学计量学方法。在新药开发、疾病诊断、食品科学、产品质控、环境毒性分析等领域有广阔的应用前景。已在中药分析、癌症早期诊断中得到应用。 　　4、&ldquo 数学仿真法&rdquo 问世 　　近几年，中国的吴玉田教授又提出了&ldquo 数学仿真法&rdquo ，这一个具有独创性的分析方法 &ldquo 数学仿真法&rdquo 又称&ldquo 化学信息的数学修饰&rdquo 法，这是一个非常引人注目的、具有原创性的分析技术 从理念上有所创新 在技术上提出了&ldquo 数学仿真法&rdquo 即通过数学仿真，模拟向待测体系内添加新的化合物，改变和调动可能的干扰 使干扰在指定区域内符合被消除的条件。他们利用这种方法对血竭中龙血素的含量测定，得到了满意的结果。 　　5、联用技术的大发展是紫外可见分光光度计应用的又一最新进展 　　联用技术是目前分析测试领域值得非常注重的问题，往往一种技术解决不了的工作，几种技术联用，就可能在仪器和应用方面出现一大片新天地。紫外可见分光光度计与其它分析测试技术的联用，是目前世界上紫外可见分光光度计应用的最新进展之一。如，紫外可见分光光度计与HPLC联用；只要把HPLC的紫外检测器去掉，将紫外可见分光光度计接上一只微量流动池，连接到HPLC的色谱柱后，就组成了一个新的、完整的HPLC-紫外可见分光光度计分析系统。用它来作分析工作，能解决单台HPLC或单台紫外可见分光光度计不能解决的许多分析问题。因为，它可以弥补单台HPLC或单台紫外可见分光光度计的缺点。单台HPLC，其检测器的功能、光度准确度、一般都不如紫外可见分光光度计好。但是，紫外可见分光光度计与HPLC联用后，就可解决单台HPLC无法做到的分析工作。也能解决单台紫外可见分光光度计不能解决的分析工作。因为，单台紫外可见分光光度计，它本身没有分离功能，联用后，利用HPLC的高效分离功能，就更能发挥作用，会起到意想不到的分析效果。联用后，新系统的检测器的功能、光度准确度都将大大提高。 　　同样，如果将紫外可见分光光度计与FIA(Flow injection analisis)联用，也能得到意想不到的分析测试结果。只要把FIA的检测器去掉，将紫外可见分光光度计接上一只微量流动池，连接到FIA的自动采样阀后，就组成了一个新的、完整的FIA-紫外可见分光光度计分析系统。用它来作分析工作，能解决单台FIA或单台紫外可见分光光度计不能解决的许多分析问题。因为，它可以弥补单台FIA或单台紫外可见分光光度计的缺点。单台FIA的检测器功能、光度准确度，一般都不如紫外可见分光光度计好。而单台紫外可见分光光度计没有富集功能。但是，紫外可见分光光度计与FIA联用后，就可弥补单台紫外可见分光光度计和单台FIA各自的缺点。既能解决单台FIA无法做到的分析工作，又能解决单台紫外可见分光光度计不能解决的分析工作，会收到意想不到的效果。 　　还有目前比较受到青睐的LC-MS，它是将质谱计(MS)作为HPLC的检测器，充分利用HPLC的分离能力和MS能够定性定量的优点，组成一种优质的联用仪器，具有广阔的应用前景。 　　6、积分光度法进入&ldquo 复兴&rdquo 时期 　　所谓积分光度法，就是在常规的紫外可见分光光度计上加一个光学积分球，使得积分球附件，使得常规紫外可见分光光度计不能作或很难作的工作(不透明的固体样品、粉末样品、漫反射样品测试等)能够进行分析测试的一种光度方法。 　　所谓光学积分球，就是把一根铝棒(一般是60～150mm内径)切成两半，然后将其挖成空心球，在球的内壁上涂上硫酸钡或燻上二氧化镁(厚度根据需要和制造工艺而定)；这时，在球心放上被测试的物质，则在球内壁的任何地方的漫反射强度都相等。这就是光学积分球的工作原理。 　　为了测定粉末样品和不透明样品的镜反射、漫反射或颜色特性曲线等，往往需要在紫外可见分光光度计上安装漫反射检测附件&mdash &mdash 积分球。它可用来检测微弱透光或完全不透光的各类样品的紫外光谱，测量时把积分球置入样品室内。被测样品放进积分球中即可。 　　下图是国外两种不同的光学积分球的外形： 　　这种光学积分球的分析对象可以是：(1)具有平面的固体例如纸张、布、印刷品、陶瓷器以及玻璃等的色泽；(2)粉末样品，例如化学药品、化妆品、粘土以及颜料等的色泽；(3)柔软物质，例如奶油、果酱、化妆品以及染料等的色泽。 　　典型的反射检测附件原理为：来自单色器的光束进入积分球，被反射镜导向不透明的样品上，部分光被样品吸收，其余光被反射，积分球把反射光导向光电检测器上进行检测，检测结果同样由记录器显示出来。 　　基于多次漫反射(由朗伯涂层引起)的原理，积分球用于通过外部或内部的照射源而在空间上求辐射通量的积分。积分球的效率由若干因素决定，包括端口的大小和数量，挡板或屏的大小和位置，球体内含物的数量，最重要的是球体涂层的反射和散射特性必须是完美的漫反射。 　　积分球的最初用法是测量电灯的几何全光通量。作为不同灯之间光通量输出的简单和快速的比较方法，这个技术起源于20世纪之交，由德国人Richard Ulbricht发明，所以也叫Ulbricht 球。它现在仍然被广泛应用于灯生产的质量控制。 　　光学积分球利用Kulbelka-Munk方法，把漫反射率(Reflectance)转化为吸光度(Absorbance)，得到紫外-可见漫反射光谱。其具体计算公式为： 　　Kulbelka-Munk方程： 　　式中：F(R)为吸光度 R为漫反射率。 　　从六十年代开始，因为航天事业的发展，人们非常重视积分光度法。当时主要是用积分光度法测试航天事业中的不透明材料。具体的说，就是用积分光度法研究太阳能谱的分布、测试太阳能谱的能量分布曲线、研究对太阳能谱产生吸收的物质。后来，人们上天了，但从天上取回来的是一些土壤。对人类有多大的关系，一时还不清楚。后来，人们开始把重点转向生命科学，积分光度法开始受到冷落。最近几年，航天技术又开始升温，人们对宇宙、对空间的研究又开始热起来了 同时，生命科学、材料科学又出现大发展，许多不透明的固体、粉末样品都无法用常规的紫外可见分光光度法来分析测试，因此，积分光度法又普遍受到人们的重视，积分光度法又成了热门技术，目前被人们称为&ldquo 复兴时期&rdquo 。 　　目前国内外很多科学家非常重视光学积分球的应用，因此可以带积分球附件的仪器也不断推出 　　例如：美国PerkinElmer公司，推出了50mm的积分球；中国北京普析通用公司推出了带光学积分球的TU-1901紫外可见分光光度计；日本岛津推出了UV-3150 带积分球的紫外可见分光光度计；日本JASCO公司推出了带积分球的V550紫外可见分光光度计。 美国PerkinElmer公司，50mm光学积分球的紫外可见分光光度计 中国普析通用公司带光学积分球的TU-1901紫外可见分光光度计 岛津公司的UV-3150带积分球的紫外可见分光光度计、JASCO公司带积分球的V550紫外可见分光光度计 　　目前，积分光度法正在材料科学、生命科学、航天技术等领域发挥着及其重要的作用。国际上许多科学家认为，积分光度法可以大大扩展紫外可见分光光度计的应用范围。科学家们正在进一步重视积分光度法。它是紫外可见分光光度计应用最新进展的重要内容之一。 　　结束语 　　1)紫外可见分光光度计虽说是一种成熟的、传统的、及普型的、基础型的、常规分析仪器，但是其发展空间仍然很大。目前我国对各类紫外可见分光光度计的需求量每年约9500台以上。作者预计，随着科学技术的发展，紫外可见分光光度计仪器和应用的发展速度只会加快，不会减慢；需求量会进一步增大。我们应该高度重视紫外可见分光光度计仪器及其应用的研发。 　　2)紫外可见分光光度计目前的主要发展方向是：微型、微量、快速、专用；微型是便携式、现场检测的需要；微量是生命科学、医学、海洋科学等领域科研工作的需要(样品量很少、很贵)；快速是食品疾控、安全、应急现场检测的需要 专用是功能专一、但可靠性要求很高的在线自动检测的需要。 　　3)目前，国际上的高端紫外可见分光光度计已经非常成熟，例如：PerkinElmer公司的Lambda950、Varian（现在的Agilent）公司的Cary6000i等就是。我国的紫外可见分光光度计近几年来已经有很大的突破，高端仪器也已经推出 例如：杂散光为4× 10-7的普析通用公司的T10等仪器就是。我国的紫外可见分光光度计仪器目前基本上能满足使用要求。但是，在工艺方面、附件方面、软件等方面与先进的发达国家相比，仍然存在差距。我们要看到差距，要努力赶超。特别在高端紫外可见分光光度计方面，我们目前还应该在立足国内的基础上，适当引进、消化、吸收国外的先进技术 我们既千万不能盲目乐观，又千万不能盲目排外。在紫外可见分光光度计仪器的研发方面，目前我国仍然应注意处理好普及和提高的关系：普及与提高还是应以普及为主，只能适当研发一些高端紫外可见分光光度计。因为最高端的紫外可见分光光度计，对绝大多数的常规分析测试的使用者没有意义，主要只能以此展示制造商的水平。 　　4)可靠性是紫外可见分光光度计仪器发展的关键、核心和灵魂 评价紫外可见分光光度计仪器好坏的依据，主要是看可靠性、看分析测试数据准确与否。所以，我们在发展紫外可见分光光度计仪器时，要特别重视直接影响紫外可见分光光度计的可靠性、直接影响其分析测试误差的关键性能技术指标等关键问题。 　　主要参考文献 　　[1]李昌厚著，紫外可见分光光度计，北京：化学工业出版社，2005 　　[2]李昌厚著，紫外可见分光光度计及其应用，北京：化学工业出版社，2010 　　[3]李昌厚著，仪器学理论与实践，北京：科学出版社，2008 　　[4]李昌厚著，高效液相色谱仪器及其应用，北京：科学出版社，2014 　　[5] 文中涉及的有关仪器样本及其说明书 　　(撰稿人：中国科学院上海生物工程研究中心 李昌厚教授) 　　注:文中观点不代表本网立场,仅供读者参考 　　盘点(1)：紫外可见分光光度计仪器技术新进展

1996年，Kasianowicz等人首次发现单链DNA和RNA电泳穿过α溶血素（α-HL）纳米孔的时候会产生对应的阻塞电流信号。此后，众多科研学者在这一研究基础上开始了更为广泛的研究。经过二十余年发展，生物纳米孔技术现已开始商业化，且市面已有成型的基于生物纳米孔单分子测序技术的基因测序仪产品。纳米孔最具前景的应用之一是其可以用于第三代DNA测序技术，因其不需要复杂的酶扩增以及荧光标记，且其具有低成本高通量的特点而受到广大研究者们的青睐。纳米孔是单分子测序仪最核心部件图1 纳米孔DNA测序的基本原理图。（a）基于纳米孔的DNA测序传感器搭建示意图，图中显示一条单链DNA正在电泳穿过石墨烯纳米孔。（b）单链DNA过孔时产生的阻塞离子电流信号细节示意图，每个碱基的体积及其与纳米孔之间的相互作用强度不同导致对应的阻塞电流幅值存在差异，从而可以用来区分不同的DNA碱基。【Si Wei, et al. Chin. Sci. Bull., 2014, 59(35): 4929-4941.】纳米孔单分子DNA测序传感器基于库特计数器原理，如图1所示在固态薄膜的顺式端（cis）和反式端（trans）都注满了离子溶液，两端的溶液仅通过纳米孔进行连接，当带电的DNA分子被置入到液池的顺式端后，在纳米孔的两侧施加电压，DNA分子会在电场力的作用下电泳穿过纳米孔，由于DNA碱基自身在孔内的物理占位以及其与纳米孔间较强的相互作用使得通过纳米孔的电流会被阻塞。一条单链DNA（ssDNA）由腺嘌呤（A），鸟嘌呤（G），胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）组成。因为四种碱基的尺寸及特征各异，当单链DNA穿过跟自身尺寸相当的纳米孔时，不同的碱基会产生对应幅值的阻塞电流，通过研究这些电流之间的差异就可以实现对DNA四种碱基的辨识，如图1所示。通过分析这些阻塞电流信号（如阻塞电流幅值和过孔时间等），DNA链上所含的碱基很有可能被检测和区分开来。纳米孔作为单分子测序仪器设计与制造的核心检测部件，因此如何保证纳米孔单分子传感器的检测灵敏度、时间空间分辨率、稳定性和寿命等是影响纳米孔单分子测序仪器工作效率和稳定性的关键技术问题。三大技术突破成就了如今的纳米孔单分子测序仪自1996年纳米孔被Kasianowicz等人发现以来，众多科学家投入大量精力深入研究，在研究过程中也遇到很多难题。例如，尽管研究者们都相继报道了纳米孔离子电流可以用于四种碱基的区分，然而他们得到的结论却大相径庭，使得阻塞电流的幅值和相应碱基之间的对应关系至今仍然含糊不清。研究者们对单链DNA均聚物在过孔时产生的阻塞电流幅值跟碱基体积大小的相关性进行了研究，组成DNA四种碱基的体积大小顺序为GATC，理论上DNA碱基的尺寸对离子电流信号的影响较大，然而其与纳米孔的强相互作用在阻塞电流幅值检测方面也会起到主导作用，且在不同的纳米孔材料或者实验条件下获得的实验结果差异较大，这也制约了基于纳米孔DNA测序的发展。经历了20余年的发展，三大技术突破与革新也成就了现今的纳米孔单分子测序仪的研制。首先是纳米孔检测DNA或RNA全新技术方案的提出，其次是采用酶对DNA分子的剪切或复制用于纳米单分子测序技术中，最后是单碱基信号的测序精度精准调控。之后数年的时间，Oxford Nanopore 公司于2013年11月启动了MinION测序仪的早期试用计划，这时首款纳米孔单分子测序仪也正式开始步入人类的视野。便携、低成本和高通量 纳米孔单分子测序成为最具潜力的DNA测序技术人类基因组计划人类基因组计划在2003 年完成人体全序列的基因测定，历时12 年，耗资数十亿美元，人类基因序列图已成为全人类共同的财富。但是，第一代的 Sanger测序方法也给基因组测序贴上了数亿美元的价格标签，让人望而生畏。近两年发展迅猛的第二代测序仪让人类基因组重测序的费用降低到10 万美元以下，测序时间也缩短到6 个月。但是，这样的价格和时间，相对于个人用户仍然太高，极大地限制了其临床应用和基础理论研究。与传统Sanger测序技术相比，纳米孔单分子测序技术的核心优势在于它的便携性、低成本和高通量。强大的市场需求和探索生命科学未知领域的渴望，有力地推动着DNA 检测水平的提高。2004 年，美国国家人类基因组研究所（NHGRI）启动了“千元基因组测序研究项目”, 目的是让人类基因组的测序费用降至1000 美元以下。基于纳米孔的单分子DNA 测序方法是第三代测序技术中成本最低，最具有竞争力的技术。同年，美国国家卫生研究院（NIH）提出了“1000美元测序”的概念，而基于纳米孔的DNA测序技术是最有潜力实现这一目标的方法之一，众多实验研究也进一步验证了纳米孔DNA测序技术的可行性。该方法的优势在于它简化了对DNA 的化学修饰、扩增和表面吸附等工艺，具有结构简洁、速度快、操作简便等特点，同时省去了昂贵的荧光试剂和CCD照相机的费用。最为重要的是它的效率高，单个核苷酸分子通过纳米孔的时间仅在微秒级，如果考虑单个芯片上集成成百上千个纳米孔阵列，有望在24 小时内完成对个体的基因测序，而目前的二代基因测序仪则需要6 个月时间。 商业化进展慢 提高纳米孔稳定性迫在眉睫纳米孔单分子测序技术现有市场的典型产品是Oxford Nanopore Technologies（ONT）公司的MinION纳米孔测序仪，它具有低成本、高通量、读速快、读长长（约150kb）和高便携等特点，因此纳米孔单分子传感器目前已被广泛应用于物理学、生物学和化学等学科涉及单分子应用的科学研究，助力人类科技的发展，造福人类。基于上述纳米孔单分子测序技术的特点，相比传统测序仪器而言，它的典型应用场景之一是极端环境中病毒或细菌的高精度检测。例如，在偏远贫困地区，在疫情爆发或在没有足够的设备资源的情况下，便携的纳米孔单分子测序仪可以快速的协助病毒检测和疾病诊断。数年前西非爆发埃博拉病毒时，单分子测序仪便在病毒检测过程中起到的重要作用。再例如，存放在外太空空间站的土壤和水等是否已经出现微生物依然成谜，要将样品带至地球进行采样分析方能揭晓，而轻便的纳米孔单分子测序仪仅有u盘大小，可以方便的携带至外太空，在其他辅助条件下协助检测。虽然基于纳米孔的单分子测序仪具备很多优势，而且已经进入商业化进程，但是它的市场占有率相比传统测序技术而言依然偏低。其原因主要是目前市场已有的纳米孔测序仪采用的仍然是生物纳米孔和磷脂膜，这样的生物体系不可避免的面临着寿命短和稳定性不持久的缺陷。因此要推进纳米孔单分子测序技术的发展，这些问题必须得到解决。而固体纳米孔（例如氮化硅，二硫化钼）目前的报道也可以辨识单碱基，因此固体纳米孔有望在未来代替生物纳米孔实现稳定、可重复利用的高精度DNA测序。然而固体纳米孔在信噪比方面不如生物纳米孔，而且DNA在相同条件下通过固体纳米孔的速度偏快，因此如何提高固体纳米孔的信噪比和实现有效的DNA控速也是亟需解决的关键科学问题。作者简介：司伟，博士，东南大学硕导/讲师，2020年度东南大学“至善青年学者”，江苏省2019年度优秀博士学位论文和东南大学2019年度优秀博士学位论文获得者，入选2019年、2020年东南大学机械工程学院“优才培育计划”，担任《MaterialsInternational》(ISSN: 2668-5728)期刊助理编辑和《Bioengineering International》(ISSN 2668-7119)期刊编委，获得2019年Nanotechnology期刊杰出审稿人奖。主要研究方向：（1）机械操控及机器人技术、（2）工程流体动力学及传感器、（3）结构工艺设计及加工制造、（4）程序语言算法和三维建模与仿真。

三泉中石祝“第九届（2017）塑料彩印包装技术创新交流会”隆重召开 2017年3月16日-18日，“第九届（2017）塑料彩印包装技术创新交流会”在浙江海宁举办.整个会议以“绿色、智能、创新、发展”为主题，主要在高阻隔热、耐高温蒸煮、耐低温冷冻、活性包装、气调包装、热收缩膜、耐烘烤以及抗菌和生物基包装材料等方面交流。 济南三泉中石实验仪器有限公司是国内资深包装材料检测仪器生产厂家，针对此次“第九届（2017）塑料彩印包装技术创新交流会”济南三泉中石实验仪器有限公司与会场专业人士交流沟通共勉，积极响应大会宗旨，相聚海宁，共话塑料软包装发展前景，并祝大会隆重召开。

仪器信息网讯 2010年11月13日，“第三期原子光谱沙龙”在中国计量科学研究院国家标准物质研究中心举行。28名来自中国科学院高能物理研究所、清华大学分析中心、中国皮革和制鞋工业研究院、中国检验检疫科学研究院、北京吉天仪器有限公司、北京金索坤技术开发有限公司等单位的一线技术人员参加了此次会议。仪器信息网亦应邀参会。 活动现场 　　“原子光谱沙龙”发起人邢志老师 国家地质实验测试中心杨啸涛研究员出席沙龙活动 中国计量科学研究院国家标准物质研究中心 韦超博士 　　原子光谱沙龙由清华大学分析中心邢志老师发起并组织，已成功举办了两期。此次活动由中国计量科学研究院国家标准物质研究中心韦超博士主持。活动以专题报告和讨论为主，大家就原子光谱仪器应用及研发方面的经验心得进行了充分的交流。 　　报告人：中国科学院高能物理研究所 王萌博士 　　报告题目：基于元素标记和等离子体质谱测量的蛋白质定量方法 　　王萌博士简要介绍了蛋白质组学与定量蛋白质组学，双向电泳技术、质谱技术等在蛋白质定量分析中存在的问题。主要介绍了基于ICP-MS的蛋白质定量方法，可以将S或P作为蛋白质定量的天然内标元素直接进行分析，也可以通过DTPA、DOTA引入新的内标元素进行蛋白质的定量分析。 　　报告人：北京吉天仪器有限公司 刘霁欣先生 　　报告题目：原子荧光现场检测技术 　　刘霁欣先生介绍了原子荧光光谱法中现有样品导入技术存在的问题：适用元素范围较窄、使用试剂的稳定性较差、对操作者的要求较高、只能用于液体。刘霁欣先生介绍了北京吉天仪器有限公司研制的两种新型样品导入技术：紫外蒸气发生技术，多孔碳材料电热蒸发进样技术。并介绍了基于这两种新技术研制的三态测汞仪、固体测镉仪、紫外发生测汞仪。 　　报告人：清华大学分析中心 杨萌博士 　　报告题目：非试剂发生氢化物原子荧光分析方法研究 　　杨萌博士介绍了一种新型蒸气发生装置与AFS连用新方法，与现有液体分析手段相比，具有设备简单、无试剂的优点。该方法为现有原子荧光光谱仪的小型化提供了新的途径。 　　报告人：中国皮革和制鞋工业研究院 赵洋先生 　　报告题目：含有重金属的皮革能力验证样品及其制备方法 　　赵洋先生介绍了皮革中重金属元素的来源、危害及相关的检测标准。ICP-OES法同时测定皮革中的铅、镉、镍、镉、钴、铜、锑、砷、汞等重金属元素含量，采用微波消解法和人工汗液萃取法分别进行了样品前处理，确定仪器的最优工作条件，并进行了方法评价。最后赵洋先生介绍了皮革检测行业的能力验证及其样品制备方法。 　报告人：中国检验检疫科学研究院综合检测中心 乐粉鹏先生 　报告题目：ICP-MS的应用和维护 　　乐粉鹏先生介绍了ICP-MS的发展简史、结构和原理。环境样品、水产品、食品、化妆品等领域有关ICP-MS应用的国家标准及行业标准。ICP-MS与HPLC、GC、IC、氢化物发生器等的联用。ICP-MS的维护，如合适的环境温湿度，雾化气、炬管、透镜、循环水过滤器等的维护周期。 报告人：北京金索坤技术开发有限公司 高树林先生 报告题目：原子光谱仪器分析技术探讨 　　高树林先生介绍了原子荧光光谱分析方法除了目前能分析的11种元素外，还可以测试金、银、铜、钴、镍等多种元素，但用户对此还不是很了解。国外对于原子荧光方法现在还不是很认可，相反应用氢化物发生火焰原子吸收法较多。原子荧光光谱分析方法的发展，需要进一步提高光源的激发效率来提高测定灵敏度；开发新的光源、提高光源的稳定性，从而增加原子荧光法适用元素范围等。 　　此外，来自中国科学院高能物理研究所的王华建先生介绍了尿铬含量检测铬盐工人暴露程度的研究，及阿尔茨海默症模型鼠脑中金属元素的代谢组学研究。　　活动期间，韦超博士还带领与会人员参观了国家标准物质研究中心的无机实验室及质谱实验室，并向大家介绍了仪器的使用情况，以及实验室的标准物质研究工作。　　 　　活动最后，邢志老师总结发言，原子光谱沙龙活动的讨论内容包括了原子吸收、原子荧光、原子发射光谱、无机质谱等多种原子光谱分析手段的原理、应用、仪器维护等各个方面。参会人员不仅有一线的分析工作人员，还有仪器生产商的技术人员参加。希望今后原子光谱沙龙活动的讨论内容更加广泛、在不同行业从事与原子光谱有关的工作人员都能加入到这个活动中来，从而使探讨问题的角度能更加全面和深入! 　　此外，本次活动主办方还听取了新闻媒体的意见。仪器信息网刘向东博士作为媒体代表发言：原子光谱作为一种传统的分析技术，虽然目前没有像色谱、质谱那样受关注，但依然承担着非常重要的检测任务。原子光谱的发展还有许多事情可以做，比如仪器的小型化研究，解决元素灯的不稳定性问题等。另外，期望原子光谱沙龙活动不仅是会上的交流，会后大家也能够充分的交流，以及进行实质性的合作。同时希望下次活动能有更多仪器厂商的工程师、研发人员加入进来，让仪器生产者和仪器用户之间能有更多的互动与交流，大家共同促进原子光谱的发展! 　活动人员合影

仪器信息网讯 2011年5月29日下午，第三十一期质谱沙龙活动在第二炮兵总医院药学部举行。十多位利用质谱仪器进行科学研究的一线科研人员参加了此次沙龙，仪器信息网亦应邀参加。质谱沙龙由第二炮兵总医院和北京师范大学和AB SCIEX公司共同主办。 沙龙现场 　　本次质谱沙龙由第二炮兵总医院李鹏飞老师主持，共安排了三个与药物代谢相关的研究报告：二炮总医院李鹏飞老师作了题为“氨基葡萄糖检测方法小结及有关问题讨论”的报告 北京师范大学乔晋萍老师作了“LC-MS分析方法在放射性药物研究中的应用”的报告 AB SCIEX公司李立军老师作了题为“QTRAP实战指南之三---- ER的应用”的报告。 第二炮兵总医院李鹏飞老师(左)，北京师范大学乔晋萍老师(中)，AB SCIEX公司李立军老师(右) 　　李鹏飞老师首先介绍了氨基葡萄糖检测的重要性，着重从血浆样品前处理，色谱质谱条件的选择和优化一直到最后实验结果的分析讨论，与大家分享了整个实验过程的心得和体会以及实验中遇到的问题。乔晋萍老师主要介绍了将液质联用方法用在放射药物（在药物结构中引入放射性核素，根据核素放射不同种类的射线达到对疾病的治疗和诊断）研究，液质联用主要用来进行质量控制以及药物的代谢研究。李立军老师已经作了一系列的Qtrap实战指南，本次沙龙主要讲解的是ER(增强分辨率扫描)的应用，对于使用使用Qtrap质谱仪器的用户来说有很好指导作用。 　　质谱是药物代谢研究中关键的分析工具，它可以准确识别代谢物，确定代谢发生的位点 但是在研究对象基质越来越复杂、需要检测的对象含量越来越低的情况下，现有的质谱仪器和质谱技术同样面临很大挑战 因此经常性的专题交流就显得尤为必要。本次沙龙在每个报告结束之后，主持人给留出了充足的时间让大家进行广泛深入的讨论 这对于以质谱为主要科研工具的一线科研人员是难得的机会，对于如何更好的发挥质谱仪的潜能，挖掘新的质谱技术和应用有大的帮助和促进作用。

由青岛市分析测试学会、天津博纳艾杰尔科技有限公司、美国AB公司联合举办的首届青岛色谱沙龙启动仪式于2011年8月7日在青岛武胜关大酒店隆重举行。由来自中国海洋大学、青岛大学、青岛科技大学、山东出入境检验检疫局、中国水产科学院黄海水产研究所、中科院海洋研究所、中科院生物能源与过程研究所、青岛市疾控中心、市排水监测站、SGS公司、天津博纳艾杰尔科技公司、美国AB公司等单位的40余位领导出席了启动仪式。焦奎理事长、博纳艾杰尔科技梁萍董事长、AB公司苗刚经理在会上作了精彩的讲话，气氛热烈而活泼。 沙龙宗旨意在为青岛市色谱同行搭建一个自由、活跃的交流平台。通过这个平台交流国内外最新色谱技术的发展动态、新技术、新方法的应用等。活动以一个崭新的活泼的形式交流心得，相互学习，共享成果。首期活动由天津博纳艾杰尔科技公司、美国AB公司赞助，特别邀请了国家兴奋剂检测中心的杨树民教授做了&ldquo 激素及其检测技术&rdquo 的精彩报告，报告介绍了动物源性食品中的激素及其理化特性，质谱学特征以及未知激素鉴定实例等内容。使参会人员学到了宝贵的知识。同时还进行了互动交流。大会在活泼愉快的气氛中结束。第二届沙龙活动正在筹备中。欢迎各界专家为开好以后的活动献计献策，使沙龙越办越好。如果您对我们的活动感兴趣，请与青岛分析测试协会秘书长王琦联系：qwang@qdio.ac.cn 启动仪式 青岛分析测试协会理事长焦奎发言 青岛分析测试协会秘书长王琦发言 杨树民研究员做精彩演讲 青岛分析测试协会副理事长于白枫签名留念 来宾合影留念