请教各位:如题目“二苯碳酰肼与二苯基碳酰肼的区别”,有人说是同一个试剂,但为什么化学名称确不一样?
各位老师,请问一下有做过联苯肼酯和其代谢物联苯肼酯二氮烯在柑橘或者柚子上的残留么,联苯肼酯二氮烯回收率总是达不到?
我做六价铬,我们单位的二苯碳酰二肼配出来总是显黄色。空白吸光度大概0.010-0.014之间,挺高的,但是曲线斜率缺很低,还不到0.040,不过做质控样却也做的准。但是我总觉得我们的药还是有点问题,所以请教一下各位老师都是用的什么厂家的二苯碳酰二肼
如题,因为分光法测总铬需要二苯碳酰二肼显色剂嘛,之前我有做过一个曲线,线性还不错,但是斜率比之前老师做的偏低不少,后来二苯碳酰二肼配制好以后变色越来越快,本来隔个一两天,后来发展到上午配的下午就变色了。但是我的配制方法和保存都没问题啊(冰箱里棕色瓶保存)。现在新买了二苯碳酰二肼固体还有丙酮(之前丙酮颜色有点偏深怀疑变质了),结果上周五我配好以后放在冰箱里,今天到了单位一检查还是变色了……求教大家这是什么原因……(是不是因为配制用的水电导率过大之类)
六价铬测定时二价铁干扰,在配显色剂2(称取二苯碳酰二肼2g,溶于50ml丙酮.....),二苯碳酰二肼怎么溶解不了???
各位大侠有没有3 4二羟基苯腈的液相方法?
我现在在用它作显色剂测六价铬,不知道二苯喀吧肼的毒性怎样?
朋友們,有沒有人知道:二苯基碳酰二肼多少錢一瓶呀?是做六价鉻指示劑用的,20克每瓶的。[em09508]
据我所知,目前食品香精中是规定不能添加邻苯二甲酸酯。而日化产品中,是否只是不能添加DEHP、DBP、BBP、DINP、DIDP 和DNOP这6种邻苯二甲酸酯,而可以使用没有危害性的DEP?还是日化产品中必须全部禁用邻苯二甲酸酯?全部禁用日化产品中的邻苯二甲酸酯是否是对法规的误读?希望有专门做邻苯二甲酸酯类检测以及在香精方面有研究的老师能否赐教。
最近在做海水总铬的方法验证报告,可是曲线一直做不好,各位大侠能否参考一下你们的曲线。GB 17378.4-2007 总铬 二苯碳酰二肼分光光度法
请问(1):2,4-二硝基苯肼可与那些醛、酮反应? (2):2,4-二硝基苯肼配好以后怎么保存?可以放多久?
二苯碳酰二肼分光法测定六价铬吸光度偏低,线性还是可以的。就是吸光度都很低。10ug的吸光度只有0.069.请问这是怎么回事????
说到化妆品那肯定是人尽皆知,现在不仅女生喜用化妆品,连男生也偏爱,但是化妆品的成分您是否真的了解呢,下面为您介绍化妆品中的“杀手”—二甲苯。二甲苯由于其无色透明且不溶于水的特质被广泛运用在化妆品行业,但是二甲苯也属于易燃易爆物品,(所以飞机上是禁止携带大量化妆品的)且有中等毒性,也有一定的致癌可能。下面是整理的有关二甲苯的危害及预防急救:危害:二甲苯具有中等毒性。经皮肤吸收后,对健康的影响远比苯小。二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时,对中枢系统有麻醉作用。苯、甲苯、二甲苯分子量低,可透过胎盘屏障而直接作用于胚胎组织,可对胎儿发育带来不良影响。 车间空气中苯的最高允许浓度为每立方米40毫克,甲苯、二甲苯均为每立方米100毫克。最高允许浓度对胚胎及胎儿有无影响,尚缺乏深度研究,需要进一步观察。防护:呼吸系统防护:空气中浓度较高时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴橡胶手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 急救:皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量水,催吐。就医。 治理装修污染中的二甲苯的方法有:竹炭吸附法和化学剂反应法。前者为物理作用,后者为化学作用。
在地黄的检测中要用2.2-二苯基-1-苦肼基,查了下只有进口的,国产没有吗?与2.2-二苯基-1-苦肼基自由基是一个东西吗?
采用二苯碳酰二肼分光光度测铬同一水样两天结果不同(由于有有机物,全部预酸氧化至透明),分析过程,发现第一天高锰酸钾要加三滴才褪色,第二天高锰酸钾只加一滴就可以了。这是为什么?是不是混入有机物了?
甲醛、乙醛与2,4-二硝基苯肼反应时,为什么会反应不完全那? 溶剂是乙腈和水的混合液(1:1)
1.标准号:GB/T 30921.1-2014标准名称:工业用精对苯二甲酸(PTA)试验方法 第1部分:对羧基苯甲醛(4-CBA)和对甲基苯甲酸(p-TOL)含量的测定2.标准号:GB/T 30921.2-2016标准名称:工业用精对苯二甲酸(PTA)试验方法 第2部分:金属含量的测定3.标准号:GB/T 30921.3-2016标准名称:工业用精对苯二甲酸(PTA)试验方法 第3部分:水含量的测定4.标准号:GB/T 30921.4-2016标准名称:工业用精对苯二甲酸(PTA)试验方法 第4部分:钛含量的测定 二安替吡啉甲烷分光光度法5.标准号:GB/T 30921.5-2016标准名称:工业用精对苯二甲酸(PTA)试验方法 第5部分:酸值的测定6.标准号:GB/T 30921.6-2016标准名称:工业用精对苯二甲酸(PTA)试验方法 第6部分:粒度分布的测定7.标准号:GB/T 30921.7-2016标准名称:工业用精对苯二甲酸(PTA)试验方法 第7部分:b*值的测定 色差计法
请教各位,做邻苯二甲酸酯类化合物(酞酸酯),用腈基柱好呢,还是醇基柱好呢,哪个柱子比较容易用?还有腈基柱就是氰基柱吗?谢谢了
最近做乳胶里面的微量甲醛,用2,4-二硝基苯肼衍生,用的是C18的反相柱,乙腈-水流动相(65:35),流速1ml/min,衍生是在40℃下反应3小时,标准品进样后只有2,4-二硝基苯肼一个峰,并没发现甲醛衍生物的峰,什么问题,很多文献上都有两个峰出现,一个是衍生剂,一个是衍生物,什么原因?是柱效差了么?还是条件不对(包括衍生条件).衍生条件:甲醛标准液+DNPH+乙腈+水(少量).请教大虾知指导?[em0716]
请问苯磺酸中游离酸,游离水,结晶水以及主含量,苯二磺酸,二苯砜的检测方法?
工作场所空气有毒物质测定铬及其化合物 使用二苯碳酰二肼风光光度法 完全按着国标GBZ/T 160.7-2004中的方法操作 为什么标准溶液做完后是浑浊液呀 而且吸光度读书特别不稳定?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif
二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬 空白值有可能是0.000么最近六价铬空白经常出现0.000的情况,这有可能么,都说现在的二苯碳酰二肼纯度不够,做出来的曲线吸光度偏低,我们的曲线和以前的比确实吸光度低了,只有原来的三分之二,大家都用的什么牌子的二苯碳酰二肼?是不是和丙酮也由关系?
在大量的三价铬中测定六价的方法,要求采用二苯碳酰二肼分光光度法测定。
我们配制二苯碳酰二肼显色剂一直都是显微黄色,并不像网上所说为无色透明,连续几个人配制都是一样的,是按照国标方法称取0.2g二苯碳酰二肼溶于50ml丙酮中然后加50ml纯水定容至100ml。二苯碳酰二肼溶于丙酮是吸热反应,但也应该不需要加热操作吧。配制容器也尽量洗干净了,也不会存在铁的干扰,二苯碳酰二肼称量也尽量快速,称完也是尽量避光移动和操作的。不知道是怎么回事,还是说微黄色也能进行试验,颜色没有紫红色能用吗?诚邀各路大神支招,帮忙解决一下问题。
参考GB/T 2912.3-2009 纺织品甲醛的测定 高效液相色谱法其中衍生化试液配制方法如下:称取0.05g 2,4-二硝基苯肼,用适量内含0.5%乙酸的乙腈溶解后置于100ml容量瓶中,用水稀释至刻度。据我了解,目前市场上提供2,4-二硝基苯肼,加有30%或者50%的水作为稳定剂,所以产品看上像是泥水混合物,有粘稠状的固体,也有流动的水,对于上述配置过程中称量50mg的2,4-二硝基苯肼,该如何称量?是称50mg还是100mg就可以了?有么有做过实验的说一下经验哦。我看过也有用25%乙腈水溶液对2,4-二硝基苯肼重蒸提取的,然后再称量。
SH/T 1612.1-2005 工业用精对苯二甲酸2005-10-10发布,2006-02-01实施,代替SH/T 1612.1-1995,现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=140108]SH/T 1612.1-2005 工业用精对苯二甲酸[/url]
我利用中性过硫酸钾消解,再加二苯碳酰二肼显色剂测试总铬。消解完成后加入二苯碳酰二肼显色剂有白色絮状沉淀生成,且不显色,只是很淡很淡的粉色,吸光度很小。(用在线监测仪做的)针对此现象百思不得其解,还请各位大侠帮帮忙。二苯碳酰二肼显色剂是先溶于丙酮,再加1:9的硫酸溶液配制而成的
求助:乙醛与2,4-二硝基苯肼为什么反应不完全。用的稀释剂是乙腈:水(1:1)。如果有的话请提供详细衍生方法,如水浴温度,衍生时间及酸的浓度。谢谢。
大家谁知道北京那里有卖二苯氨基脲的?
如题工业用精对苯二甲酸检测方法SH/T1612.2