吉法酯

11月3日，黑龙江省卫生健康委、省中医药管理局等五部门联合印发《关于加强医疗机构中药制剂调剂使用管理的通知》，围绕医疗机构中药制剂调剂使用规范使用、支持政策、监督管理、科技创新等四方面提出规范化管理政策。在推进医疗机构中药制剂科技创新方面，《通知》提出，要加快科研攻关，推进中医防治常见病、多发病、重大疾病技术研究，积极推动中药制剂向中药新药转化。推动中药制剂研制，加强以黑龙江道地、大宗中药材为主要原料的中药制剂开发，推进古代经典名方研发和新药转化。对于来源于经验处方的中药制剂优先纳入调剂使用目录。在规范医疗机构中药制剂调剂使用方面，《通知》提出，鼓励符合条件的医疗机构进行调剂使用申报，明确配送方式由调入方与调出方自行协商，可自行配送或委托第三方配送，明确医疗机构中药制剂实行自主定价。在支持医疗机构中药制剂调剂使用发展方面，《通知》提出，支持建设区域中药制剂中心，探索开展医疗机构中药制剂研发、委托配制等服务，建立中药制剂共享配送中心，借助“互联网+”“物联网”等新业态，提供中药制剂调剂使用等服务。同时完善医保政策，相关部门批准调剂使用的医疗机构中药制剂，已纳入基本医保基金支付范围的，按乙类药品管理，由个人账户支付。在加强医疗机构中药制剂调剂使用的监督管理方面，《通知》提出，要推进不良反应与疗效评价系统使用，鼓励医疗机构开展临床评价，探索建立与中药临床定位相适应、体现其作用特点和优势的疗效评价标准，引入真实世界证据用于中药制剂再评价。同时，要加强医疗机构中药制剂调剂使用协同管理，以部门联动带动服务优化。据了解，《通知》结合黑龙江省医疗机构中药制剂调剂工作实际，经医疗、法律等多行业专家学者反复研讨形成。《通知》的印发，对推进“健康中国”建设，逐步构建完善的药品供应政策体系，保障黑龙江人民用药安全和用药需求有重要意义。

各有关单位及专家：陕西省食品科学技术学会团体标准《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》已形成征求意见稿。为保证标准的科学性、严谨性和适用性，现向社会各界公开征求意见。请各有关单位及专家审阅标准全文并提出宝贵建议和意见，于2023年4月5日前以电子邮件或信函的形式将《征求意见反馈表》反馈给食品标准化管理专业委员会，逾期未反馈意见视为无异议。联系人：吴晓霞联系电话：18091384746电子邮箱：xiaoxiaw@snnu.edu.cn陕西省食品科学技术学会食品标准化管理专业委员会2023年3月6日附件下载通知原件：陕西省食品科学技术学会关于 《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》团体标准征求意见函。pdf附件1：《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》团体标准征求意见稿.pdf附件2：《植物油中邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯的快速测定-纸基比色智能手机读卡法》团体标准编制说明.pdf附件3：征求意见反馈表.docx

日前，有消息爆料称，刚果(金)暴发未知疾病，已有14人死亡。3月2日，刚果民主共和国西部宽果省议员要求，国民议会议长针对该地区暴发的未知疾病采取紧急措施。刚果（金）议员帕西扎班巴称：“宽果省议员小组与议长克里斯托夫姆博索举行了会面，以讨论卡松戈－隆达地区所发之事。未知疾病正在夺取我们同胞的生命，已经有14人病逝。病因至今为止。”刚果（金）宽果省省长让-玛丽普吉普吉表示，未知疾病首例病例是一个月前发现的。到目前为止，病逝的都是60至80岁老年人。早在2020年 6月1日，刚果（金）卫生部长隆贡多对外透露称，除了新冠外又一致命病毒埃博拉来袭。目前已经在刚果（金）西北部爆发，随即世卫组织发声，表示将努力支持刚果（金）抗击埃博拉疫情。埃博拉病毒从发现到现在，已经过去几十年时间，但医学家们仍然没有发现埃博拉病毒的真实“身份”，没有人知道埃博拉病毒在每次大爆发后潜伏在何处，也没有人知道每一次埃博拉疫情大规模爆发时，埃博拉病毒是如何传播，这是有史以来最可怕的病毒之一。与此同时，刚果（金）还爆发了全世界最严重的麻疹疫情。可以说，现在的刚果（金）除了未知疾病，正面临3大公共卫生危机，即新冠肺炎、麻疹与埃博拉病毒，这将会给刚果（金）的医疗卫生系统造成巨大负担。世卫组织与联合国先后发出警告，非洲的新冠疫情形势不容乐观，如若不采取积极措施应对，将会出现大规模爆发的可能。相关研究预测，一旦失控，将会有超过2亿非洲人感染新冠病毒，一年内非洲将会有15万人死于新冠疫情。

台湾因塑化剂引起的食品、保健品安全风波持续蔓延。最新调查数字显示，台湾受塑化剂污染的产品已增加到945种，涉及运动饮料、果汁饮料、茶饮料、果酱、果浆或果冻、方便面胶囊锭状粉状食品、保健食品、添加剂等类型。 　　面对日益严重的塑化剂事件，迪马科技技术中心快速做出反应开发出适合油脂性样品分析的SPE前处理方法以及HPLC分析检测方法。该方法采用ProElut PSA玻璃固相萃取小柱进行样品前处理净化，反相高效液相色谱法分离油脂性样品(食用油、方便面、方便面酱包等)中邻苯二甲酸酯。 　　惰性的玻璃管体完全消除了来自增塑剂，包括苯二甲酸盐的污染，高质量的ProElut吸附剂和PTFE材质筛板更加保证了结果的稳定型和重复性。SPE方法克服了国标方法使用凝胶色谱柱需要仪器(GPC)配套，消耗溶剂多，操作繁琐等缺点。此方法操作简单，快速，为您检测食品中邻苯二甲酸酯工作带来便利。 　　欲了解详细检测方法，欢迎来电咨询。迪马科技北京：400-608-7719 上海：021-6126 3966 广州：020-8559 3520 沈阳：024-2294 3513 成都：028-8661 2625 青岛：0532-8372 5230更多办事机构联系方式请见：http://www.dikma.com.cn/Catalog/index/cid/35 以下是检测油脂性样品中邻苯二甲酸酯配的色谱耗材，包括邻苯二甲酸酯标准品、HPLC级溶剂、玻璃SPE小柱、色谱柱等。大部分有现货，欢迎您来电咨询。 相关产品订货信息 货号 名称 品牌 规格 63206G ProElut PSA玻璃SPE柱 Dikma ProElut 1000mg / 6ml，30/pkg 99603 Diamonsil C18(2) HPLC柱 Dikma 250×4.6mm，5μm 5323 样品瓶（棕色/螺纹） Dikma 2 mL, 100/pk 5325 样品瓶盖/含垫（已组装） Dikma 100/pk 37177 针头式过滤器 Nylon Dikma 13mm,0.22μm 100/pk 50115 正己烷HPLC级 DikmaPure 4L 50106 丙酮HPLC级 DikmaPure 4L 50102 甲醇HPLC级 DikmaPure 4L 50101 乙腈HPLC级 DikmaPure 4L 邻苯二甲酸酯标准品 邻苯二甲酸酯混标 货号 名称 品牌 规格 12-SP-DC04Z 邻苯二甲酸酯混标（17种组份），包括GB/T 21911-2008中1-16组份以及DINP Chemservice 1ml,1,000ug/mL在正己烷中 12-PT8061-1JM 邻苯二甲酸酯混标（16种组份），包括GB/T 21911-2008中1-10,12、13、15、16组份 Chemservice 1ml,1,000ug/mL在异辛烷中 12-PT8061-1M 邻苯二甲酸酯混标（16种组份），包括GB/T 21911-2008中1-10,12、13、15、16组份 Chemservice 5ml,1,000ug/mL在异辛烷中 12-PT8061-1RPM 邻苯二甲酸酯混标（16种组份），包括GB/T 21911-2008中1-10,12、13、15、16组份 Chemservice 5x1mL,1,000ug/mL在异辛烷中 GB/T 21911-2008邻苯二甲酸酯16种组份单标 货号 名称 品牌 规格 12-F71 1.邻苯二甲酸二甲酯(DMP) Chemservice 1g 12-F70 2.邻苯二甲酸二乙酯(DEP) Chemservice 1g 12-F2264 3.邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) Chemservice 5g 12-F68 4.邻苯二甲酸二丁酯(DBP) Chemservice 1g 12-F2268 5.邻苯二甲酸二(2-甲氧基乙基)酯(DMEP) Chemservice 500mg 12-F2309 6.邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP) Chemservice 5g 12-F2312 7.邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP) Chemservice 500mg 12-F2263 8.邻苯二甲酸二戊酯(DPP) Chemservice 500mg 12-F2314 9.邻苯二甲酸二己酯(DHXP) Chemservice 5g 12-F67 10.邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP) Chemservice 1g 12-F2315 11.邻苯二甲酸二（2-丁氧基)乙酯(DBEP) Chemservice 1g 12-F2262 (DCHP) 12.邻苯二甲酸二环己酯 Chemservice 5g 12-F66 13.邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP) Chemservice 1g 12-F1091 14.邻苯二甲酸二苯酯 Chemservice 5g 12-F69 15.邻苯二甲酸正二辛酯（DNOP） Chemservice 1g 12-F2317 16.邻苯二甲酸二壬酯(DNP) Chemservice 5g 更多邻苯二甲酸酯单标，请来电咨询。 GB/T 21911-2008方法中相关的耗材： 货号 名称 品牌 规格 65584 无水硫酸钠 Dikma ProElut 500g 8221 毛细管气相色谱柱DM-5MS Dikma 30mm*0.25mm*0.25um 37177 针头式过滤器Nylon Dikma 13mm,0.22μm 100/pk 5323 样品瓶(棕色，螺纹) Dikma 2 mL, 100/pk 5325 样品瓶盖/含垫（已经组装） Dikma 100/pk 50115 正己烷HPLC级 Dikma Pure 4L 50104 乙酸乙酯HPLC级 Dikma Pure 4L 50103 环己烷HPLC级 Dikma Pure 4L 50106 丙酮HPLC级 Dikma Pure 4L 关于迪马 迪马科技是一家致力于研发制造科学、高效的化学分析产品，提供完善服务和全面解决方案的知名色谱消耗品制造商，在色谱填料研发，色谱柱制造和相关分离产品等多个技术领域始终保持世界先进水平。核心技术产品包括：液相色谱柱、气相色谱柱、固相萃取柱、色谱溶剂和化学标准品。

由于工矿企业的发展，农业化肥的过量使用，污水灌溉等，中国乃至世界的土壤重金属污染越来越严重。植物修复技术是目前重金属污染治理的研究热点，它具有治理效果的永久性、治理过程的原位性、治理成本的低廉性、环境美学的兼容性、后期处理的简易性等优点。这个技术成功的关键在于寻找超富集植物。虽然目前全世界已发现400多种超富集植物，但是大多数超富集植物都有生物量小，生长缓慢，弱抵抗力，种子少，缺乏与当地植物竞争的能力等缺点，所以能够真正应用于植物修复技术的超富集植物并不多。因此采用更有效的方法来筛选更多超富集植物是非常必要的。 　　中科院华南植物园土壤生态与生态工程研究组博士研究生张杏锋在导师夏汉平研究员的指导下，首次提出了用土壤种子库-重金属浓度梯度法来筛选重金属超富集植物，并成功找到一种Cd的超富集植物——少花龙葵(Solanum photeinocarpum)。该方法是指利用土壤种子库筛选对重金属具有超富集特性的植物，然后通过重金属浓度梯度实验对其超富集特性进行验证。结果发现，当土壤Cd浓度为60mg/kg时，少花龙葵的生长未受影响，根部Cd含量高达473mg/kg，茎、叶和地上部Cd含量分别达215、251和230mg/kg。在两个浓度梯度实验中，少花龙葵地上部Cd含量均超过Cd超富集植物的临界含量标准(100mg/kg)，具有Cd超富集植物的基本特征，是Cd的超富集植物。 　　这一研究结果近期发表在环境工程领域主流杂志Journal of Hazardous Materials (2011,189: 414–419)上。 　　土壤种子库—重金属富集植物初步筛选实验中的植物种类(重金属添加到土壤中65天后)。最高的植物为少花龙葵。盆中数字分别表示如下：1-CK, 2-Cd4, 3-Cd8, 4-Zn100, 5-Pb300, 6-Pb600, 7-Cu100, 8-Cu300。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 药物制剂实现高质量发展的第一步便是药物制剂开发与评估，在药物全生命周期中，研发的重要性不言而喻。8月28日下午至29日，“中国药物制剂高质量发展研讨会”的分论坛一——“药物制剂的开发与评估”如期举行，专业人士济济一堂，会场座无虚席。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/81b3fe4c-0cbf-41d0-9d6f-d0faa724202b.jpg" title=" 分论坛1 现场_看图王.jpg" alt=" 分论坛1 现场_看图王.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 报告嘉宾 br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/b199aa2e-5c8a-4bfc-89ab-11b1eee98586.jpg" title=" 002.png" alt=" 002.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 会议实况 /p p style=" text-align: center" img style=" width: 575px height: 382px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/931bc35f-9cba-4bd2-8583-00f8362dd576.jpg" title=" 004.jpg" width=" 575" height=" 382" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 533px height: 355px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/c091f546-9e51-4931-b765-745e93ed6fbd.jpg" title=" 005.jpg" width=" 533" height=" 355" / /p p style=" text-align: center " strong 报告主题： span style=" text-align: center text-indent: 0em " 特殊注射剂仿制药药学研究的一般要求 /span /strong /p p span style=" text-align: center text-indent: 0em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" width: 543px height: 695px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/bd511216-5d5a-42a6-b947-f39a7654c7e1.jpg" title=" 006.jpg" width=" 543" height=" 695" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 510px height: 340px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/699731ef-4a11-404e-8367-8584cf22e17f.jpg" title=" 007.jpg" width=" 510" height=" 340" / /p p style=" text-align: center " strong style=" text-align: center text-indent: 0em " 报告主题： /strong strong style=" text-align: center text-indent: 0em " 高技术壁垒和改良型新药产品的产业化开发和国际注册策略 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 517px height: 611px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/6443d400-a031-47be-904f-166907aea38f.jpg" title=" 008.jpg" width=" 517" height=" 611" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 462px height: 308px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/ad29601c-a74a-45f8-9f2c-b6037d27c25c.jpg" title=" 009.jpg" width=" 462" height=" 308" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 报告主题：高端药物制剂开发技术新进展 /strong /p p style=" text-align: center " img style=" width: 502px height: 523px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/f70961bc-610c-4f1c-a894-918b23b3e129.jpg" title=" 010.jpg" width=" 502" height=" 523" / /p p style=" text-align: center " img style=" width: 477px height: 318px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/2fad5299-9314-44e8-afef-8d477be49b6b.jpg" title=" 011.jpg" width=" 477" height=" 318" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 报告主题：复杂制剂的技术与发展 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 490px height: 550px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/cccf3bc6-1ad1-4d85-bd6d-7c118193065b.jpg" title=" 012.jpg" width=" 490" height=" 550" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 465px height: 310px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/e4a8b27b-e872-4f68-84ad-013558c6189d.jpg" title=" 013.jpg" width=" 465" height=" 310" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 报告主题：长效制剂的工业开发 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 485px height: 385px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/04422b5b-7ed8-4ee2-b6ac-1ac72bc6bdbd.jpg" title=" 014.jpg" width=" 485" height=" 385" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 450px height: 300px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/b194379b-21dd-4765-aab2-5eda75f9747f.jpg" title=" 015.jpg" width=" 450" height=" 300" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 报告主题：改良型新药研发关键技术及案例分析 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 490px height: 623px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/bc714b4d-3f1e-4586-8def-db6bbf773aa0.jpg" title=" 016.jpg" width=" 490" height=" 623" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 480px height: 317px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/4a0f8e0a-533d-4963-babe-60fc0a081e53.jpg" title=" 017.jpg" width=" 480" height=" 317" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 报告主题：高端药物制剂的发展现状与挑战 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 513px height: 581px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/15a4332e-128f-4642-aef0-86c9aa2655f2.jpg" title=" 018.jpg" width=" 513" height=" 581" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 495px height: 330px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/d4430225-57ab-4821-be1a-7e42cdd82738.jpg" title=" 019.jpg" width=" 495" height=" 330" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 报告主题：生物等效性评价的临床试验设计与分析 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 501px height: 574px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/4cadb0bb-b567-4d59-b818-613ef915e9eb.jpg" title=" 020.jpg" width=" 501" height=" 574" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 482px height: 319px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/e6324a28-aed6-41c1-9714-6a2d7fd5c902.jpg" title=" 021.jpg" width=" 482" height=" 319" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 报告主题：生物等效性试验（BE）严谨规范高效运行体会 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 520px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/34b80359-9e52-40e4-968c-0343eaa3bbf9.jpg" title=" 022.jpg" width=" 520" height=" 400" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 510px height: 339px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/21633a53-75c1-4fff-8101-9a856fdc0af7.jpg" title=" 023.jpg" width=" 510" height=" 339" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 报告主题：生物等效性研究的审评考虑 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 527px height: 561px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/77055e0e-4a0a-42dc-8a7b-26c23b80a99c.jpg" title=" 024.jpg" width=" 527" height=" 561" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 510px height: 340px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/f7000dab-db10-4dd0-ac4e-d746e4d01387.jpg" title=" 025.jpg" width=" 510" height=" 340" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 报告主题：浅析创新药药学评审的策略及相关技术要求 /strong /p p style=" text-align: center " img style=" width: 513px height: 553px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/21d3d8cf-e605-4894-af52-7ffc6c6d8de3.jpg" title=" 026.jpg" width=" 513" height=" 553" / /p p style=" text-align: center " img style=" width: 486px height: 323px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/4fc82dee-2d0b-465b-b2b3-4e9579541a16.jpg" title=" 027.jpg" width=" 486" height=" 323" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 报告主题：溶蚀型缓释制剂、肠溶片剂开发中的关键特性，释放度研究与体内BE的关联建立 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 519px height: 560px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/fb2329bc-e073-42cc-a100-1833199846b5.jpg" title=" 028.jpg" width=" 519" height=" 560" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 489px height: 326px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/1bb11be6-92c9-4678-ab6c-8a0be11e0226.jpg" title=" 029.jpg" width=" 489" height=" 326" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 报告主题：PPI肠溶片：从预BE到BE研究的陷阱 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 543px height: 532px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/f9e6f15a-8b4f-49c5-a90b-dcdb060a54ca.jpg" title=" 030.jpg" width=" 543" height=" 532" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 509px height: 334px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/158d8e89-50f6-428d-9e9c-c4944d805de5.jpg" title=" 031.jpg" width=" 509" height=" 334" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 报告主题：反向工程分析与药物一致性评价 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" width: 534px height: 443px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/5ebf3a1c-3c1f-456b-a885-614e85fe126c.jpg" title=" 032.jpg" width=" 534" height=" 443" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 542px height: 361px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/d52b0976-0d18-49be-bb7a-b2de8cdc27f7.jpg" title=" 033.jpg" width=" 542" height=" 361" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 报告主题：注射剂一致性评价的技术要求 /strong /p p style=" text-indent: 0em " br/ /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " span style=" background-color: rgb(0, 176, 240) color: rgb(255, 255, 0) " strong “报告主题：注射剂一致性评价”——圆桌讨论 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 参与讨论嘉宾 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 魏世峰 | 王亚敏 | 姚晨 | 刘万卉 | 郑爱萍 | 周立春 | 孙亚洲 | 余立 | 韩军& nbsp /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/0c2fc2f7-aad1-47bc-aed5-fb24c5ab3a34.jpg" title=" 034.jpg" alt=" 034.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " ——“大会主持” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 王海盛| span style=" text-indent: 2em " 黄从海| /span span style=" text-indent: 2em " 胡欣| /span span style=" text-indent: 2em " 余立| /span span style=" text-indent: 2em " 魏世峰| /span span style=" text-indent: 2em " 王维剑 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" text-indent: 2em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/39c4cb2a-ce47-452c-a28c-02bf2a469036.jpg" title=" 007大会主持.jpg" alt=" 007大会主持.jpg" / /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " br/ /span /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 255, 0) background-color: rgb(0, 176, 240) " strong 闭幕致辞 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 255, 0) background-color: rgb(0, 176, 240) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/e4834d54-b5ca-47c5-a818-a60576f81925.jpg" title=" 041.jpg" alt=" 041.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 王维剑 山东省食品药品检验研究院纪委书记 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " “希望这样有深度和引领的高端学术会议能持续开展下去，也为提高我们药物制剂产业在市场上核心竞争力建言献策。期待今后可以有更多高端的专业学术会议能在山东举办！” /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " span style=" color: rgb(255, 255, 0) background-color: rgb(0, 176, 240) " 会议现场 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/01a9d4bb-304b-42be-b14b-c49e9960cde6.jpg" title=" 大会分论坛一 IMG_5106_看图王.jpg" alt=" 大会分论坛一 IMG_5106_看图王.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/519eee54-57e7-4592-b05e-1c0902aa091b.jpg" title=" 042.jpg" alt=" 042.jpg" / /p p br/ /p

背景6月2日，在生态环境部法规与标准司、生态环境执法局的指导下，中国环境保护产业协会组织开展以“学法、宣法、用法、守法”为主题的2022年六五环境日法制主题活动，旨在进一步加强生态环保产业守法建设，提高环保企业学法、宣法、用法、守法意识，引导环保企业和职工规范从业行为，争做生态环保产业守法者。活动采用线下会议与线上直播相结合的方式，聚光科技（杭州）股份有限公司（简称“聚光科技”）参会学习。线上直播截图中国环境保护产业协会党委书记、会长郭承站指出，生态环保行业要深刻认识环境问题的严肃性，深刻认识到这不仅仅影响行业健康发展，而且影响到能否深入打好污染防治攻坚战，甚至影响生态环境安全和国家安全，必须要严肃认真对待。当务之急和重中之重，是要通过深入开展生态环保产业“学习、创新、发展”大讨论，强化生态环保产业法制文化建设，做到“学法、宣法、用法、守法”，做行业守法先锋、社会守法楷模。聚光科技就此次活动设置分会场，组织员工学习会议精神；公司创始人姚纳新作代表发言。他表示，聚光科技成立20年来，始终坚持以科技创新为主线，努力争取成为国家环保产业发展的弄潮儿。在发展过程中，聚光科技不断建立健全各项管理制度、普法工作制度，多次开展全员守法意识宣贯和法律法规培训；立足于技术优势，将法治融入监测技术创新、管理升级的全过程。聚光科技深知法制对于企业的重要意义，持续学习领会习近平法治思想，掌握生态环保方面的法律规定和精神；从决策层到管理层、执行层，坚持把“学法、宣法、用法、守法”理念贯彻落实到每个人，提升全体员工法治思想，走到环保的最-后一公里。未来聚光必紧跟时代步伐，不断完善相关制度、机制建设，依法经营、依法建设、依法运维，把所有工作都纳入法制轨道，将法制建设与绿色创新相结合，切实推动减污降碳、协同增效工作，助力生态环保产业新发展格局构建，为绿色低碳、高质量发展贡献聚光力量。世界环境日 | 官宣啦，干环保聚光科技是认真的~...不看的原因确定内容质量低 不看此公众号

台湾艺人高凌风或因染发过度罹患“急性骨髓性白血病”(血癌)的消息在网络上传得很广。熟悉高凌风的人都知道，他确实非常喜欢染发，头发一会儿黄，一会儿红，一会儿白，非常有个性。 　　众多网友为高凌风送上祝福，希望他早日康复。惋惜之余大家也有点后怕：“我也染过发，染发真的会得白血病吗?” 　　就染发与白血病之间的关系，记者采访了浙江省最权威的两位血液病方面专家：浙医一院血液病科主任金洁教授，他也是浙江省医学会血液学分会组委委员及浙江大学血液病研究所所长。另一位是浙江省中医院血液科主任周郁鸿教授，他是中华医学会血液病分会委员、浙江省中医药学会理事。 　　对成年血液病病人 医生都会问他们有没有染发史 　　金洁教授说，每位得了血液病的病人，医生都会详细问他发病之前做过什么，试图找出发病原因。金洁教授会问他病毒感染史、最近有没有装修房子、家里有没有人得过白血病、有没有辐射和农药接触史，也会特别问到有没有染过头发。 　　“有一位病人斩钉截铁地和我说，他的白血病就是染发引起的。”金洁教授说，这是几年前的一个病例。病人68岁，男性，为了遮盖白发频繁染发，大概两个月染一次，他说自己身体很好，从来没有生过大病，坚持锻炼，唯一和人家不一样的只有“染发”这点。 　　“但我们从病人病史只能大概推测出他的发病原因，没法拿出染发与白血病之间的实际证据。”金洁教授说。 　　周郁鸿教授的白血病病人，有一部分是染发的，年纪大的病人刚住进来的时候头发乌黑，过了两三个月白头发渐渐长出来，周主任叫他们不要再染发了，现在治病是第一要务。平时门诊也是，问白血病病人，平时染发吗?他们很诧异，染发会得白血病? 　　染发会不会致癌　医学界至今有争论没有定论 　　金洁教授说，对于染发剂是否致癌，血液病学界一直没有定论。认为是的有是的理由，认为不是的有不是的论据。 　　染发剂一般分为暂时性染发剂、半持久性染发剂和持久性(氧化型)染发剂。绝大多数人使用的是持久性染发剂，是否致癌也针对这类染发剂展开。 　　支持染发剂致癌的正方认为，持久性染发剂含有对苯二胺(PPD)，这是目前使用最广泛的着色剂成分，可引发过敏。欧洲国家曾做过调查，普通人群接触PPD过敏率为0.1%-1.0%，在泰国高达2.3%，就是说100个用过染发剂的人起码2个人过敏。 　　更重要的是，PPD是一种公认的致癌物质，流行病学调查显示它可以增加患膀胱癌的风险。特别是黑色染发剂，含PPD的量相对较高。 　　美国和加拿大一项研究检查了766名成人白血病和623名没有得白血病的健康人，与没有使用染发剂的人比较，使用持久性染发剂和半持久性染发剂者患急性白血病的危险性升高。 　　认为染发剂不一定致癌的专家，主要通过数据分析来证明。 　　国内外研究者对个人使用染发剂与患血液系统肿瘤的危险性进行研究，得出矛盾的结果，致使两方的研究都不能成立。国内南通大学公共卫生学院流行病学教研室曾做过相关文献的综合分析，总共分析176107个病例和379385个对照个体，认为，染发剂目前不能认定是成人白血病发生的危险因素。 　　2008年，国际癌症研究中心发布最新的认定结果，他们将染发剂归为对人类致癌性不能确定的物质。但是，他们在大规模的流行病学调查中发现，理发师得膀胱癌的几率要比一般人高，但是个人也就是顾客使用染发剂得白血病的风险要比理发师低。 　　周郁鸿教授说，使用染发剂得不得癌症，每个人的情况都不一样。有些人是癌症易感人群，家族中有人得过癌症、免疫力比较差、经常感冒发烧、染发后特别疲劳，都属于易感人群，可能人家染发没事，易感人群一染就出问题。 　　“还有，染发得白血病肯定也和染发的频率次数有关，有些人年纪大了，三四个月染一次遮白发，有些人从二十多岁开始，每个月染一次，那肯定是后面这类人得病的风险大。”周郁鸿教授说。 　　血液病专家对染发的建议 　　那么两位教授自己染不染头发。 　　浙医一院血液病科主任金洁教授说，她会染头发，喜欢染成棕色，感觉蛮有朝气的。 　　“我固定找一家好一点的理发店，挑好一点的染发剂，这样比较放心。”金洁教授说，不过她不会让爸妈去染头发，一来老年人比较实惠，挑的染发剂不一定好。再说年纪大了，头发花白也是一种风采，没必要再染黑。 　　省中医院血液科主任周郁鸿教授不染头发，“天气冷了，我会选几顶漂亮的帽子戴上，美观又保暖。如果想要黑发，我建议选真发编成的假发，戴在头上也很自然。” 　　对于染发，这两位最权威的血液病专家有几个小建议： 　　1.使用正规安全的染发剂，在正规渠道购买。我国对染发剂有规定，染发剂中PPD的最高容许浓度为6%，注意包装上是否“含有对苯二胺类物质” 　　2.自己染发时，要始终戴着手套，避免与皮肤直接接触 　　3.染发前，可以先在头皮上涂少量凡士林油隔离 　　4.洗发时，不要太用力，不要抓破头皮 　　5.皮肤有破损时，不要接触染发剂 　　6.头发染好后要立即清洗头发，最好洗两三次，染发剂产品不要残留在头发上 　　7.不要用不同的染发剂同时染发，染发剂之间有可能会发生化学反应 　　8.不要用染发剂染睫毛和眉毛。 　　9.一年染发不要超过3次 　　10.有血液病、荨麻疹、哮喘、过敏性疾病的病人，正在服用抗生素者，妊娠哺乳期妇女和儿童都不建议染发。

岛津集团（香港）有限公司自2017年4月正式授权成都岛津仪器设备有限公司启用岛津新logo，logo如下图： 2017年7月16日上午，成都岛津公司在成都望江宾馆召开发布会，一口气为大家带来了多款产品。下面，就跟我们一起，看看成都岛津都带给我们什么产品吧~ 发布会刚开始没多久，成都岛津就为我们带来了西马诸牌LC-17高效液相色谱仪这款产品，它是一款用于高分子材料、化学化工、环境科学、资源化学等领域物质的组分分析、定性和定量分析。配置由送液泵系统，在线膜式脱气装置，混合器，自动进样器，柱温箱，紫外检测器，系统控制器，碳十八柱（15cm 1 根），色谱工作站组、维护工具及消耗品包组成。整机最大的亮点就是其具有编程、自动稀释、样品自动衍生功能，并配有1L 流动相瓶3 个或500mL 流动相瓶5 个。当然，整机重量也十分惊人。随后成都岛津又为我们介绍了，另一款液相色谱仪LC-17A并公布了售价。 随后为我们带来了另一款十分令分析界瞩目的产品：水浴氮吹仪，我公司自主研发设计、生产的氮吹仪采用吹扫捕集技术，同时可对样品进行控温加热，利用氮气等惰性气体快速、可控、连续地吹到样品表面来达到样品溶液快速无氧浓缩。该方法具有省时、便捷、准确的特点。广泛用于食品安全、医药、农药残留检测、临床药代等领域。 成都岛津虽然是一家老牌的仪器设备研发生产销售一条龙的公司，而今天还给大家带来了一部西马诸牌原子吸收分光光度计---AA-6881，据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。 成都岛津色谱仪得到了更新，推出了三款新品，型号分别为GC-2017A、GC-2017C、LC-17。配置方便，GC-2017C气相色谱仪的色谱数据处理系统 为原装工作软件，中文版本。基于MS-Windows NT 4.0/2000的软件，工作站软件具有控制仪器、采集数据、数据处理的功能，重要的是具有线速度恒定功能，可实现不同的仪器上即使在程序升温的过程中，采用同一线速度，同样载气和色谱柱条件，保留时间保持不变，重现性最好。这款色谱仪应该是正常发布会分析界关注的点了。现场图： 岛津集团（香港）有限公司正式授权成都岛津仪器设备有限公司自2017年4月起在中国大陆及港澳台地区启用四大品牌：西马诸、川岛、骆岛津、岛津。今后成都岛津仪器设备有限公司将陆续推出更多新产品，同时会发布相关产品电路组装图，让客户在仪器使用过程中能参照电路图更好地进行维护和保养。

湿法造粒采用质量源于设计（QbD）的方法，要求制造商充分理解工艺变量之间的关系，如粉体性能和设备设置，以及最终产品的关键质量属性（CQA）。制造商通过理解过程中的变量对最终颗粒特性的影响，以及它们对最终产品质量的影响，从而开发出设计空间。此外，强大的设计空间可以控制工艺变量，来生成具有目标特性且有质量保证的片剂。 了解湿法造粒过程中，工艺相关的综合表征如何控制片剂的关键质量属性，能够帮助定义口服固体制剂生产中所涉及的设计空间。 用于QBD的动态表征 材料性能的变化以及工艺设置，为制造商提供了挑战和机会。材料本身批次之间可能存在差异，因此理解材料在条件变化的生产过程中的行为，使得操作者能够开发出设计空间进行运行。 如果所使用的表征技术能够提供可重复且可靠的结果，并与具体的工艺条件相关联，那么在处理粉体时将挑战转化为机遇的能力将大大增强。与许多其他已广泛使用的粉体流动测试技术（如振实密度、安息角和剪切单元）不同，动态测试方法模拟了典型的工艺条件，从而提供了更易于影响最终产品质量的材料性能信息。 评价湿颗粒 使用粉体流变仪进行动态测试，测量通过样品时湿颗粒施加在桨叶上的阻力，来评估湿颗粒的特性。该阻力表示为“流动能”，通过直接测量桨叶穿过粉体时的旋转扭矩和轴向作用力来计算。 流动能受到许多特性的影响，包括颗粒间摩擦和机械互锁、毛细结合的强度和颗粒间的粘结作用。在高剪切湿法造粒（HSWG）中，添加水和功（剪切作用）得到更大、更致密、更黏附的颗粒，通常产生更高的流动能，因为这些更大、更密的颗粒较难使用桨叶进行置换移动，同时也更不易压缩。 流动能通常由基本流动能或BFE代表，也是固水比、叶轮转速和粘结剂温度的函数，流动能与工艺设置之间的强大关系可确定关键工艺参数和设计空间。具有测试物料湿状态下的能力，确保尽早应用于生产工艺中。 下面的案例研究展示了基于动态流动特性的成熟设计空间如何应用于湿法造粒过程，从而确定最终目标片剂的CQA。 案例分析：通过颗粒质量定义湿法造粒 以下研究了定义非处方药生产设计空间的两个方面[1]。 首先，通过流变学性质定量研究了造粒机变量与所得颗粒质量之间的关系。采用中试规格HSWG工艺制备颗粒，然后研磨、添加润滑剂，使用流化床干燥机干燥，最终制成片剂。HSWG步骤之后紧接着，使用FT4粉体流变仪测量了湿颗粒的动态、整体和剪切特性。 研究第一阶段的结果（图1）表明，通过对工艺参数的理解，特别是固水比和叶轮转速，可以预测湿颗粒的BFE。因此，通过调整这些参数，操作者可以得到期望的BFE值。 图一：湿颗粒基本流动能（BFE）的实际与预测值 然后进行第二项研究以确定颗粒性质如何影响所得片剂的CQA。 片剂硬度将取决于模具填充深度、混合物透气性和压降，而这些反过来又受到颗粒密度、流动特性、压缩性和运行速度等因素的影响。为了分离出颗粒性能与片剂质量之间的关系，本研究采用调节片剂硬度来补偿工艺参数的差异。 分析压片数据（图2）可知，湿颗粒BFE与调节硬度之间存在较强的相关性。因此，结合两项研究可知如何控制关键工艺参数来得到片剂的CQA。 图二：片剂硬度与湿颗粒BFE的关系 之前的研究也证明工艺变量与CQA之间的关系，以及该方法如何应用于连续湿法造粒的过程[2]。 开发设计空间用于获取CQA 从造粒到压制的每一阶段都必须有效地发挥作用，才能生产出高质量的产品。在生产过程中的任意时刻，不受控制的变量都可能导致产品缺陷和操作停机。取得强大的设计空间，为操作人员提供了调整设置、保证质量的机会。在这个例子中，已证明湿颗粒的BFE与药片的质量直接相关。在充分理解相关材料性能和关键工艺参数的基础上，可采用QbD或设计空间方法进行单批造粒和片剂生产，并将潜在的上游问题转化为工艺性能和产品质量优化的机会。 Micromeritics在制药领域提供多种解决方案，为帮助广大用户学习了解相关应用，我们特别推出制药应用主题网络研讨会，5月19日14:00，扫描下方二维码，诚邀您的参与！参考文献[1] T. Freeman, P. Kishinevskaya, J. Huang , M. Moshgbar, John Yin, Evaluating the Design Space for the Batch Manufacture of an OTC Medicine, , Freeman Technology, Pfizer Inc.[2] T. Freeman, A. Birkmire & B. Armstrong, A QbD Approach to Continuous Tablet Manufacture, Procedia Engineering, 102 (2015), pp443-449

近日，农业农村部发布《2023年农业用基因编辑生物安全证书批准清单》，下发全国首个植物基因编辑安全证书，该证书由舜丰生物获得。　　基因编辑是世界生物育种领域的前沿技术。与转基因不同，基因编辑育种仅对作物自身基因进行修饰，并不转入其他物种的基因，其原理等同于常规诱变育种，培育出的品种也与常规育种培育出的品种无异。　　“目前国际上诸如美国、日本、印度等地对于没有外源基因的编辑作物不是按照转基因作物管理，而是按照传统作物来对待。因为基因编辑的原理跟传统的诱变育种是一样的，和诱变作物相比，基因编辑产品并没有增加环境安全和食品安全风险。”中国科学院院士、著名水稻育种家刘耀光表示，“《细则》的发布和第一个安全证书的发放让我们看到了基因编辑作物产业化的希望。”　　刘耀光院士提及的《细则》是指农业农村部刚发布的《农业用基因编辑植物评审细则（试行）》，进一步明确基因编辑植物的分类标准和简化评审的细则。　　“基因编辑育种有着先天的优势，可以快速培育出高产高附加值的优良品种。”得知舜丰生物获得全国首个植物基因编辑安全证书，中国科学院院士许智宏表示，“《细则》的发布和第一个基因编辑安全证书的下发，让我们看到了民族种业振兴的希望。”　　美国科学院院士、南方科技大学前沿生物技术研究院院长，舜丰生物首席专家顾问朱健康向记者表示：“此次《细则》的发布是继2022年《农业用基因编辑植物安全评价指南（试行）》发布后的又一个里程碑事件，它从分子特征、环境安全、食品安全三个方面界定评审细则，将已有文献或产业数据表明对环境安全和食品安全没有风险的基因编辑产品，予以简化安全评估流程，这无疑会加速基因编辑的产业化进程。”

新华社华盛顿12月26日电 美国每日科学网站日前报道说，美国普林斯顿大学的一个研究小组不久前发现了一种用普通电子材料发射激光光束的全新方法。这一发现可能帮助科学家制造出效能更大、温度更高的激光，开辟激光在环境检测和医疗诊断方面的新用途。 　　研究项目负责人克莱尔格马赫尔说：“这一发现使我们对激光的物理特性有了新的深入了解。”科学家是在一种名叫“量子级联激光器”的装置上发现这一现象的。量子级联激光器通过让一股电流穿过某种特殊物质来制造激光光束。 　　格马赫尔的研究小组发现，他们制作的量子级联激光器除发出一条主激光光束外，还发射出一条副光束。副光束的特性非常特别，相比传统的激光光束，这种激光只需要较少的电能。格马赫尔说：“我们如果能放弃传统(激光)光束，就能最终得到一种更好的激光，这种新激光可以更加高效地利用电能。” 　　新型激光具有一些有趣的特性。比如，对利用低动量电子产生激光的传统激光器而言，电子常常会把发射出去的光子重新吸收回来，这就降低了激光器的整体能效。但对新型激光而言，这种吸收率降低了90%。这就有可能使激光器得以在更弱的电流条件下工作，而且更不容易受到温度变化的影响。

美国每日科学网站日前报道说，美国普林斯顿大学的一个研究小组不久前发现了一种用普通电子材料发射激光光束的全新方法。这一发现可能帮助科学家制造出效能更大、温度更高的激光，开辟激光在环境检测和医疗诊断方面的新用途。 　　研究项目负责人克莱尔格马赫尔说：“这一发现使我们对激光的物理特性有了新的深入了解。”科学家是在一种名叫“量子级联激光器”的装置上发现这一现象的。量子级联激光器通过让一股电流穿过某种特殊物质来制造激光光束。 　　格马赫尔的研究小组发现，他们制作的量子级联激光器除发出一条主激光光束外，还发射出一条副光束。副光束的特性非常特别，相比传统的激光光束，这种激光只需要较少的电能。格马赫尔说：“我们如果能放弃传统(激光)光束，就能最终得到一种更好的激光，这种新激光可以更加高效地利用电能。” 　　新型激光具有一些有趣的特性。比如，对利用低动量电子产生激光的传统激光器而言，电子常常会把发射出去的光子重新吸收回来，这就降低了激光器的整体能效。但对新型激光而言，这种吸收率降低了90%。这就有可能使激光器得以在更弱的电流条件下工作，而且更不容易受到温度变化的影响。

济辰生物发酵及配料设备FAT现场近日，济辰生物成功完成了上海某生物制药公司的FAT验收，该药厂主要生产小规模高附加值的微生物发酵、多肽类等产品和心血管药物、抗抑郁症、抗病毒药物等原料药系列。此次验收过程中，济辰生物严格按照客户要求及行业标准进行测试，确保每一台设备的性能和质量都达到最佳状态。 本次验收的设备包含基因工程菌，霉菌和放线菌培养三个发酵车间，九条生产线的发酵设备及配料设备。济辰生物生产的不锈钢发酵罐覆盖了中试及生产阶段，在本次产品开发中融入了无菌设计理念，根据客户工艺需求高度定制。未来，济辰将继续携手客户探索创新之路，助力客户实现高效生产。

一个巨浪激起的灵感迸发-IKA发布新的控制型试管分散机微电影 革命性的产品创意是从何而来的呢？新的IKA® 控制型试管分散机(UTTD control)微电影给你答案：灵感来自大自然！ 一位倍感压力的设计师离开大办公室以及严苛的上司，去海边冲浪，他创造性的思维因而得到了释放。在一个巨浪形成的漩涡里，翻滚的海浪激发了设计师的灵感使其变成精巧的小试管。所有冲浪爱好者的梦想与IKA® 控制型试管分散机的基本原理有着许多的共同点：高速度、漩涡水流以及一个对所有想征服这个过程的人来说完美的结果. 这个5分钟的IKA® 微电影讲述的是梦想与现实，科技与灵感的故事。它以非常生动的方式展现了IKA® 控制型试管分散机的产品基本理念和详细的产品信息。 点击上图可观看视频IKA® 控制型试管分散机是一个独一无二的，受全球专利保护的通用型一次性分散系统，使用一次性密封样品管。它可以有效保护使用者免受传染性、毒性及浓厚气味样品的伤害。可自定义设置的测试参数让实验能在任何时候重现。创新的IKA® 样品管可以实现分散、混匀和粉碎三种功能。一次性样品管有效地避免了样品间的交叉污染，符合卫生操作程序规范。IKA® 控制型试管分散机具备加速和正反转功能，从而优化了混匀和粉碎的效果。 IKA® 控制型试管分散机还荣获了2012年红点设计大奖—产品设计奖！关于 IKA® ( www.ika.cn ) IKA 集团是实验室前处理, 量热分析, 混合分散工业技术的市场领导者. 磁力搅拌器, 顶置式搅拌器, 分散均质机, 混匀器, 恒温摇床, 研磨机, 旋转蒸发仪, 加热板, 量热仪, 实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线, 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备, 以及从中试到扩大生产的整套解决方案. 集团总部位于德国南部的Staufen, 在美国,中国, 印度, 马来西亚, 日本, 巴西等国家都设有分公司.IKA成立于1910年，IKA集团现在可以自豪地回顾过去100年的历史。

简介PSI-20系列小巧紧凑的机身及超低运行音量完美适应实验室研发，高压力、高处理流量使其亦能满足中试甚至于小规模生产环境。通过提供最大2069bar的均质压力，搭配PSI专有技术研发的均质腔可获得优于市面上同类设备的超高剪切力；其最小进样量100ml，废弃体积仅为15ml。PSI-20-1搭配仅75μm孔径的固定Y型单槽均质腔，提供高效乳化、混合及均质的解决方案。PSI-20-2可搭配87μm、100μm、200μm孔径的固定Z型单槽均质腔，提供高效降低粒径分布、分散样品、去除团聚及均质等的解决方案。 优势选用洁净材质，处理各类复杂物料、“脏”物料后，所需使用的清洁剂量远小于同类进口设备。高效细胞破壁，一次均质可达99%细胞破坏率（E.coli）；在仅使用1000 bar(14500PSI, 100Mpa)压力情况下：1. 进行1-2次均质即可将脂质体、脂肪乳粒径降至250-290nm；2. 进行多次均质可使细胞壁类物质粒径降至50-100nm；可处理高粘度物料；数字化屏显压力，压力传感器不与物料接触（传统油压指针表显示压力易造成物料污染）；自动存储数据、全机身采用电抛光医疗级别316不锈钢，满足医药标准及法规要求；工艺流程稳定、均质结果重复性高，实验室结果放大至工业化生产可确保效果一致；高效控温系统，数显进、出料温度；设备重量轻、占用空间小，运行音量低于68dB，免受均质噪音影响；维护方便，可直接冲洗，无需繁琐的拆卸再组装；售后服务团队响应速度快、提供全面技术交流培训。仪器参数仪器型号PSI-20实验型均质压力可达 2069bar(30000psi, 207Mpa)处理流量可达25l/h,416ml/min最小处理量100ml废弃体积15ml噪音等级＜68dB压力显示屏幕数显最大进料温度75℃温控屏幕数显自动控温均质腔孔径（选配）75μm，87μm，100μm，200μm均质腔样式单槽均质腔材质金刚石进料杯500ml,1l,2l,3l控温进料杯可选循环自动进料杯可选电源208V 60Hz, 380V 60Hz220V 60Hz, 460V 60Hz380V 50Hz, 400V 50Hz外形尺寸（长*宽*高）90cm×65cm×112.6cm重量155kg卫生标准医药级别仪器材质镜面抛光、防指纹电抛光316不锈钢符合CE标准√创新点：PSI系列高压微射流均质机按高标准的医药级别设计而成：优选镜面抛光的316不锈钢确保材质清洁，创新型的数字屏显压力突破了传统机械油压表显压力极易污染物料的难点，符合GMP法规的数据存储、溯源系统将为企业的合法研发及生产保驾护航。 PSI专有技术研发的均质腔可获得优于市面上同类设备的超高剪切力，其稳定的工艺流程能确保从小试、中试线性放大至规模化生产。 PSI系列高压微射流均质机可搭载单、双泵压头，优秀的高处理流量完美应对中试生产环境、亦可兼任研发工作；值得一提的是，高效的双泵压头循环模式搭配自动进料系统使其能够胜任规模化生产的任务；面对几百升每小时的处理量要求，PSI Infinity定制机组依旧可以游刃有余地应对。 高压微射流均质机

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp 2019年12月12日-13日，由南京医药行业协会和江苏省新型药物制剂技术研究所指导，LOGAN INSTRUMENTS CORP、迦南科技集团、上海意凡森医药联合主办的“2019中国药物制剂研发前沿技术峰会”在上海隆重召开。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 本次峰会以“制剂创新，引领智药未来”为主题，旨在推动制药界产学研的交流，寻求药品研发的突破口。会议共吸引国内外400余位制药领域专家、药品监管部门、科研院所、制药企业、药品研发公司、投资机构及专业院校的相关从业人员前来交流学习。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " & nbsp img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 354px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/56afe22d-7a4d-4169-897f-3a3aef6bb7ee.jpg" title=" 图片1.png" alt=" 图片1.png" width=" 550" height=" 354" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 会议现场 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 12日下午，6位来自协会学会、科研院所及相关企业的专家就 strong 微针经皮给药技术、缓释微丸系统、外用透皮贴剂、药物溶出和渗透系统 /strong 前沿技术与参会者进行交流分享，促进药剂领域产学研的交流合作，为制药领域各位同仁提供了研发的新方向和新思路。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 358px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/653885db-45dd-4442-bf0f-b9b0a6da66b1.jpg" title=" 图片2.png" alt=" 图片2.png" width=" 550" height=" 358" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 陈明杰& nbsp & nbsp DeNova Sciences联合创始人兼首席科学家 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 陈明杰的报告题目是《三维重组人工皮肤模型渗透性和安全性研究》。 strong 由于动物测试具有较低的临床相关性，以及人体测试可能会带来的伦理问题和安全风险，早在2014年欧盟已经禁止化妆品测试用动物实验 /strong 。在这样的背景下，人工皮肤的市场需求日益显露。陈明杰介绍了三维重组表皮模型，即采用专有3D培植技术，在无血清的环境中培养人皮肤角质形成细胞、成纤维细胞和黑色素细胞等，分化形成表皮层和真皮层，目前主要应用于化妆品功效和安全性评估以及皮肤科学基础研究等方向，在化妆品测试、食品和保健品分析、制药等领域有广泛的应用前景。 span style=" text-align: center text-indent: 0em " & nbsp /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 375px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/b7b582f6-28f3-41ca-ab2b-64df4f0aabc4.jpg" title=" 图片3.png" alt=" 图片3.png" width=" 550" height=" 375" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 高云华& nbsp & nbsp 中科微针（北京）科技有限公司创始人 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 高云华的报告题目为《微针经皮给药技术研发及产业化》。2016年3月4日，国家药品监督管理局颁布《总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的供稿（2016年第51号）》，鼓励改良型新药研发生产，改良型新药技术的市场需求增加。由于改良型新药具有很大的市场空间， strong 药监局受理二类新药共300余项，其中50%是新适应症药，且主要为进口药；其余50%是新制剂，国内企业申报的二类新药以新制剂为主 /strong 。因此，国内对于二类新药研制新平台技术的需求十分旺盛。微针给药技术就是剂型改良技术的一个平台技术，是一种以微创方式通过皮肤传递药物的方法。高云华详细介绍了微针给药技术的发展、给药模式、使用方法及技术优势，并通过实际临床研究案例介绍了微针给药技术产业化研究进展。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 387px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/b5f8fee1-023a-4aac-baed-e52b9d83546b.jpg" title=" 图片4.png" alt=" 图片4.png" width=" 550" height=" 387" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " Jeffrey Wu Ph. D，CEO Neoventech / VP R& amp D Logan Instrument /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " Jeffrey Wu的报告题目是《外用透皮贴剂处方设计及评价》。Jeffrey Wu介绍了透皮给药贴剂产品的发展历史，从1982年FDA批准的首款由诺华公司研发的减轻晕船症状的贴剂以来，共仅批准通过20余个贴剂创新药；近年来FDA批准的透皮贴剂药，仅有1个原研药。这表明，透皮贴剂的研发创新非常具有挑战性， strong 近几年，透皮贴剂仿制药获批的数量在大量增加，这是一个大的趋势 /strong ，透皮贴剂的创新性研发过程中，整体设计和以患者为中心的产品开发至关重要，Jeffrey Wu运用实际案例从透皮给药系统的原理、配方设计优化、关键质量属性等方面对于外用透皮贴剂药物的设计与评价方法进行了详细阐述。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 398px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/88ce1899-e05c-41ad-87c7-3595587e6f19.jpg" title=" 图片5.png" alt=" 图片5.png" width=" 550" height=" 398" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " Jannik Jungmann, Product manager Pharma , InnoME& nbsp GmbH /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " Jannik Jungmann的报告题目为《Drug Permeability Profiling using Permefilm》 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " Jannik Jungmann详细介绍了与LOGAN公司合作开发的、可用于在体外模拟胃肠道吸收的仿生膜-Permefilm，并用大量实验数据和文献证明该仿生膜用于测试药物在胃肠道吸收和渗透的优势，可与LOGAN公司的最新研发溶出渗透一体系统完美契合。 span style=" text-align: center text-indent: 0em " & nbsp /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 381px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/bd03fe98-0514-4a86-a67e-4d19720251ed.jpg" title=" 图片6.png" alt=" 图片6.png" width=" 550" height=" 381" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " Dr.Luke Lee& nbsp LOGAN INSTRUMENTS President/CEO /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " Luke& nbsp Lee的报告题目是《药物溶出渗透一体化系统与BE的关系》。 strong 透皮实验的应用范围越来越广，最初是在制药、化妆品行业应用较普遍，而今在牙膏、农药等的检测中也开始使用。 /strong 如何正确进行透皮实验？Luke& nbsp Lee从实验原理到操作过程，全面系统的阐述了在全球范围内，如何利用LOGAN公司的透皮扩散系统等一系列产品进行透皮实验的方法。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " Luke& nbsp Lee继续介绍了LOGAN公司的溶出渗透一体化系统。该系统使用仿生肠膜模拟药物在胃肠道内的释放和吸收过程，为药物研发开辟了新的途径。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 764px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/f90cde46-e22d-47bb-a817-85c3357f186c.jpg" title=" 图片7.png" alt=" 图片7.png" width=" 550" height=" 764" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 参会人员积极提问 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em " 会议现场，LOGAN公司还带来了最新的溶出度仪、药物透皮扩散仪等一系列产品，吸引了参会人员的热烈讨论和高度关注。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 367px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/3c2ca8f5-5c6c-444c-8401-e2e4c2a4676d.jpg" title=" 图片8.png" alt=" 图片8.png" width=" 550" height=" 367" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 干加热全自动透皮扩散取样系统 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 341px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/6752e228-584c-4fb0-b248-6620fe7e364b.jpg" title=" 图片9.png" alt=" 图片9.png" width=" 550" height=" 341" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 溶出液相自动进样系统 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 434px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/fd7e8bdf-a2f2-4143-bc19-bd80d13b98ea.jpg" title=" 图片10.png" alt=" 图片10.png" width=" 550" height=" 434" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 溶出渗透一体化系统 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 421px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/1bedfb36-8d3b-4cd2-b040-1ab5e0805eed.jpg" title=" 图片11.png" alt=" 图片11.png" width=" 550" height=" 421" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 往复桶& amp 往复架法 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 344px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/b32f5898-8993-4c16-ba97-5dcdbec5ca36.jpg" title=" 图片12.png" alt=" 图片12.png" width=" 550" height=" 344" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " 参会人员在LOGAN公司展位前交流 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 360px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/5fb22f1a-483d-4b0b-89e5-063e9fef4609.jpg" title=" 图片13.png" alt=" 图片13.png" width=" 550" height=" 360" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " span style=" text-indent: 0em " LOGAN& nbsp CEO Dr.& nbsp Luke Lee(左三）与合作伙伴及员工合影 /span /p

p 　　屹尧科技虽然成立时间不到20年，但是整个公司的发展更像是一个充满智慧的中年人，总是给人一种稳中求进的感觉。几次BCEIA展会中的采访，都会明显感觉到屹尧科技在不断创新中求发展，在发展中不断蜕变，一直蜕变成具有国际先进技术和品质的中国仪器。BCEIA 2017展会中仪器信息网编者有幸的采访了屹尧科技总经理倪晨杰。 /p p strong 以下为采访实录： /strong /p p span style=" COLOR: rgb(0,176,240)" strong 　　仪器信息网：在二楼“国家重大科学仪器设备开发专项阶段成果展”中我看到了贵司的仪器，能介绍一下这个项目情况吗? /strong /span /p p 　　 strong 屹尧科技： /strong 项目名称为“多用途样品前处理仪器的开发和应用”，我们承担了PREPS全自动微波样品前处理平台和FLEXI有机样品前处理平台这二款仪器的研发，填补了国内同类仪器的空白，达到国外的同类产品性能水平。2017年正好是该项目的推广应用之年，PREPS主要用于食品、药品、化妆品等样品中重金属及有害元素检测和应用，FLEXI主要用于农药残留、兽药残留、非法添加剂检测和应用。现在我们已经完成了这些领域的方法验证，建立了完善的应用方法数据库，推动了实验室自动化进程，提高了样品分析效率。这二款仪器已经成功的服务于北京出入境检验检疫局、吉林人参研究院等单位。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 1010_2_meitu_2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/aa7b9681-a7e8-47bb-9a68-683640c91e93.jpg" / /p p strong 　　 span style=" COLOR: rgb(0,176,240)" 仪器信息网：贵司参加了第一届国产仪器验评，能详细介绍一下吗? /span /strong /p p 　　 strong 屹尧科技： /strong 第一届国产仪器验评项目是2015年首都科技条件平台科学仪器开发培育项目， 由北京检验检疫局下属单位北京中认检测技术有限公司、北京市科委下属单位北京科学仪器装备协作服务中心共同承担，致力于打破进口仪器垄断地位和助力国家科学仪器创新发展。参加国产验评仪器项目，仪器本身要产品质量过硬，能够经受住严格的仪器性能及应用测试。TOPEX全能型微波化学工作平台和FLEXI有机样品前处理平台这二款仪器的验评从项目开始立项到验评报告的产出，大概用了二年的时间，参与项目验评的应用工程师也不少于10人。没有耐心的公司，是很难完成国产仪器项目验评的。2017年，我们又申请了EXTRA全自动固相萃取仪的国产仪器项目验评，目前项目进展比较顺利。 /p p strong 　　 span style=" COLOR: rgb(0,176,240)" 仪器信息网：这两年你们海外市场做得风生水起，请谈谈对海外市场的看法。 /span /strong /p p 　　 strong 屹尧科技： /strong 我们的目标是将产品打入到世界主流市场，和行业内全球第一品牌直接竞争。 /p p 　　我们不仅要在国内市场中做大，而且要在世界市场中占有一席之地，特别是高端仪器市场。 /p p 　　TOPEX全能型微波化学工作平台直接出口德国、意大利、美国、日本、英国等发达国家，单价比肩国外主流品牌微波消解仪。虽然有机产品仅仅推出5年，EXTRA全自动固相萃取仪已经出口到韩国农业部中心实验室，单价堪比世界主流全自动固相萃取仪。 /p p strong 　　 span style=" COLOR: rgb(0,176,240)" 仪器信息网：贵司的slogo是“从无到有，开启样品前处理智能化时代”，请谈谈对样品前处理智能化发展的想法? /span /strong /p p 　　 strong 屹尧科技： /strong 我先来解释一下slogo的含义，“从无到有”有三层含义，第一层：PREPS全自动微波样品前处理平台在北京出入境检验检疫局的成功应用，标志着屹尧科技第一次走在国外科学仪器企业前面，实现了真正意义上的创新，做到了从无到有。第二层：我们的产品原来只专注于“无机检测”方面，后续又拓展到“有机化合物检测”领域，这是一个从无机到有机的过程。第三层：近几年推出的仪器都属于智能化产品，可以做到无人值守，这也是我们公司未来10年仪器研发的方向。 /p p 　　随着人工智能的飞速发展，智能化样品前处理设备将会受到全世界用户的喜爱，我们依然坚持简约独特的设计风格，融入安全、舒适、高效、节能、人性化设计理念，为更多科研机构、企业、用户创造更多附加值产品，助力中国智慧实验室和中国智造的发展。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 1010_1_meitu_1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/4956b32a-4db4-4171-9edf-a8d1e148694d.jpg" / /p

据日媒报道，位于日本茨城县筑波市的物质与材料研究机构等日前宣布，利用世界上最强的超电导磁铁开发出了能在分子层面解析蛋白质结构的核磁共振(NMR)成像装置。　　日媒称，这项新成果与以往的核磁共振成像装置相比，辨别能力大幅提高，将在新药开发和新材料研究等广泛领域“大展身手”。　　据悉，该装置呈圆筒形，高5米，重约15吨。将超电导物质绕成线圈制作的磁铁产生磁场，然后对样品进行解析。磁场的强度达到全球最高水平的24特斯拉。　　核磁共振成像装置的磁场越强就越能分析得精细。该机构为制作强磁铁，将超电导物资的材料从以往的金属改为陶瓷，并开发了将容易破碎的陶瓷线材绕成线圈状的特殊技术，磁场强度超过了此前最高的法国装置。　　日媒称，全球围绕强磁场核磁共振成像装置的研发竞争日趋激烈。该机构表示，如果应用此次开发的材料和加工方法，可以开发出更高性能的核磁共振成像装置。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2018年9月5日，日本最大规模的分析仪器展JASIS 2018在东京幕张国际展览中心盛大开幕，吸引来自全球各地的万余名观众参观出席。 br/ /p p 　　作为专业从事设计、制造、销售各类实验室仪器、量热分析仪器及混合分散设备的企业，IKA在展会期间带来其粘度计新品——IKA STARVISC 200-2.5。 /p p style=" text-align: center " img title=" IKA STARVISC 200-2.5控制扭矩测量搅拌器.jpg" style=" width: 400px height: 267px " alt=" IKA STARVISC 200-2.5控制扭矩测量搅拌器.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/abee2ec7-9b15-4cd3-bd4f-a44350c6dec5.jpg" height=" 267" border=" 0" vspace=" 0" width=" 400" / /p p style=" text-align: center " strong IKA STARVISC 200-2.5控制扭矩测量搅拌器 /strong br/ /p p 　　IKA STARVISC 200-2.5控制扭矩测量搅拌器正式推出——在产品开发过程中显示粘度成为可能。 /p p 　　该设备于2018年8月1日正式发布。STARVISC有广泛的应用，在产品开发过程中尤其有用:STARVISC在运行研究程序时就已经清楚地表明搅拌物质是否可以按需使用了。该装置的特点是高精度测量，用户友好的粘度计算菜单，可移动控制和强大和非常激烈的搅拌器。回转速度6-400rpm/30-2000rpm，最大粘度100000mpas，温度范围-10摄氏度至350摄氏度。 /p p & nbsp /p

2016年10月25日，中国医药生物技术协会（CMBA）发布了《干细胞制剂制备质量管理自律规范》的公告，公告对为规范我国干细胞制剂制备、管理、检测安全等进行了详细规范说明，《规范》自发布之日起施行。以下为“规范”原文：关于发布《干细胞制剂制备质量管理自律规范》的公告各有关单位：　　为规范我国干细胞制剂制备，加强质量管理，促进行业自律，中国医药生物技术协会自2015年4月组织业内骨干企业及专家参照《药品生产质量管理规范》(GMP)、《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》和《干细胞临床研究管理办法(试行)》等，经过一年多的研讨，制订了《干细胞制剂制备质量管理自律规范》。经广泛征求意见并进一步修改完善，现将《干细胞制剂制备质量管理自律规范》予以发布，并自发布之日(2016年10月25日)起施行。　　附件：《干细胞制剂制备质量管理自律规范》文件如下：　　干细胞制剂制备质量管理自律规范　　中国医药生物技术协会　　第一章 总 则　　第一条为加强干细胞制剂制备质量管理的行业自律，避免干细胞制剂制备过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地制备出符合质量标准和预定用途的干细胞制剂，参照国内外相关规定和指南，制定本规范。　　第二条干细胞制剂是指用于治疗疾病或改善健康状况的、以不同类型干细胞为主要成分、符合相应质量及安全标准，且具有明确生物学效应的细胞制剂。　　第三条本规范适用于干细胞制剂制备的所有阶段。　　第二章 一般要求　　第四条干细胞制剂的制备应遵循《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本原则及其相关规定以及其他适用的规范性文件。　　第五条干细胞制剂制备机构(以下简称制备机构)应建立符合 GMP 要求、完整的干细胞制剂制备质量管理体系，并设立独立的质量管理部门，履行质量保证和质量控制的职责。　　第六条制备机构应根据每种干细胞制剂的特性及其制备工艺进行风险评估，并建立合理的质量管理策略。　　第七条制备机构的工作区域应合理设计及布局。各功能区域应相对独立，应有满足其功能需要的空间、设施、设备和洁净度要求。质量控制区应与制备区实施物理隔离，行政区、生活区及辅助区等应不防碍干细胞制剂的制备。　　第八条干细胞制剂制备的内、外环境应满足其质量保证和预定用途的要求，应严格控制微生物、各种微粒和热原的污染风险。　　第九条干细胞制剂制备管理负责人、质量管理负责人和质量受权人应具有与职责相关的专业知识(细胞生物学、微生物学、生物化学或医药等)，同时应具有 5 年以上的相关工作经验或接受过相应的专业培训，应能够履行干细胞制剂制备或质量管理的职责。制备管理负责人与质量管理负责人、质量受权人不得相互兼任。　　第十条从事干细胞制剂制备、质量保证、质量控制及其他相关人员(包括清洁、维修人员、物料仓储管理人员等 )均应根据其工作性质进行专业知识、安全防护、应急预案的培训和继续教育。制备机构应建立人员档案，包括卫生及健康档案。对直接进行制备和质控操作的已离职员工档案，应至少保留 30 年。　　第十一条从事干细胞制剂制备的人员、质量控制人员、包装人员应及时记录并报告任何可能导致污染的情况，包括污染的类型和程度。制备机构应采取严格的措施，避免体表有伤口、患有传染性疾病或其他可能污染干细胞制剂的人员从事制备、质量控制和包装的操作。　　第十二条应建立设备、仪器、设施的管理档案，并建立唯一的编码标识系统，确保其使用情况的可追溯性，并对相关设备按照其说明书要求建立完善的使用及维护管理制度。　　第十三条与细胞制备、质量控制直接相关的仪器、设备，如灭菌柜、超净工作台、生物安全柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应经过验证或确认，经质量管理部门批准后方可使用，并进行计划性校验和维护。　　第十四条如采用电子信息系统进行管理，制备机构应建立电子信息系统的设计、运行、使用、升级、变更等管理程序，并对其运行的准确性和完整性进行定期验证。　　第三章 供者与采集　　第十五条制备机构应建立并执行干细胞供者评估标准，通过筛查既往病史、家族史、当前健康报告，必要时还应包括出入疫区等其他情况的报告及样本检测(包括但不仅限于HIV、HBV、HCV、HTLV、EBV、CMV、梅毒螺旋体等)进行干细胞供者的评估，以预防传染性疾病和明确的遗传性疾病通过干细胞制剂进行传播。　　第十六条有下列情况的人员不应作为异体干细胞制剂的供者：　　(一)现病史或既往病史有严重传染性疾病 　　(二)家族史有明确的遗传性疾病 　　(三)未排除可能感染严重传染病(如近期出入过严重传染病疫区等)，或其他不宜作为供者的情况。　　第十七条自体干细胞制剂的供者，应根据所制备干细胞制剂的来源、特性和预定用途，制定合理的自体供者的评估标准和制备要求，并完成上述病原体筛查。　　第十八条如使用诱导的多能性干细胞作为干细胞的来源，应能追溯到体细胞的供者，应进行供者评估所需的筛查和检测。　　第十九条如使用体外授精术产生的多余胚胎作为建立人类胚胎干细胞系的主要来源，应能追溯配子的供者，应进行供者评估所需的筛查和检测。在使用多余胚胎前，应取得胚胎所有人的知情同意和授权，并经过伦理委员会批准。　　第二十条所有人源采集物的采集必须得到供者或其法定代表人、监护人的同意，并签署知情同意书。　　第二十一条采集机构应是取得《医疗机构执业许可证》的具有供者筛查能力的医疗机构。胚胎干细胞提供机构，必须是经国家相关部门批准的专业机构。制备机构应对采集机构或提供机构的资质进行确认，并定期进行评估。　　第二十二条 采集工作应由采集机构的医护人员实施。采集人员应持有医师或护士执业证书，并经过相应的培训后方能进行采集。制备机构应向采集机构和采集人员明确采集物的质量标准、对采集信息和采集记录的要求、采集物发运前在采集场所的临时保存条件以及对采集物包装和发运的要求，必要时制备机构应对采集人员进行培训和指导。　　第二十三条采集机构应制定采集标准操作规程，并备有采集过程中的应急预案。采集过程应严格执行标准操作规程并有真实记录，采集信息应双人复核。　　第二十四条采集过程应采取措施保护供者的健康和安全，并通过无菌技术操作最大限度降低污染、感染和病原传播的风险。采集用的接触采集物的试剂和物料应无菌、符合临床安全标准，且在有效使用期内。需由制备机构提供的无菌试剂和物料，应经过制备机构质量控制部门的验证并合格。　　第二十五条采集机构应向制备机构提供采集物的获取方式、途径以及相关的临床资料，包括但不限于供者的一般信息、既往病史、家族史和当前健康报告等。既往病史和家族史要对遗传性疾病相关信息进行详细收集，必要时应收集供者的 ABO 血型、HLA-I 类和 II 类分型资料及 DNA 样本以及过去三个月内出入疫区的情况报告，以备追溯性查询。采集机构和制备机构应建立供者个人隐私保护机制，确保个人信息受控。　　第二十六条应建立采集物的唯一标识系统，以配合后续的各个标识系统满足干细胞制剂的可追溯性。　　第四章 接收与制备　　第一节 接 收　　第二十七条制备机构应制定并执行每一种采集物的质量标准和接收标准操作规程。应设置采集物的接收取样工作区，执行采集物的登记、编号、初检、核对、取样和暂存功能。接收取样工作区应与制备区隔离并有独立的洁净环境，接收时的取样操作应在A级洁净环境下进行。　　第二十八条接收人员收到采集物时应对采集物登记并进行唯一识别编码，并准确填写交接信息。　　第二十九条接收人员应对采集物进行初检，初检内容包括但不限于：　　(一)采集物信息核对，包括名称、数量、重量、供者信息、健康调查、表单等 　　(二)检查采集物内外包装及运输容器是否完整、密封状态等 　　(三)目检采集物是否有变质、损坏或污染 　　(四)取样并送检。　　第三十条采集物如有异常或特殊情况，接收人员应及时通知质量管理人员。制备机构应建立采集物异常或特殊情况处置操作规程，进行无害化处理。　　第三十一条当采集物某些检测项目周期较长时，可先进行后续工艺操作，但应对细胞进行有效的识别和隔离，待检验合格后方可对由该采集物制备的干细胞和干细胞制剂予以放行。　　第二节 制 备　　第三十二条制备机构应对每种干细胞制剂制备的全过程，建立相应的工艺规程，包括干细胞的富集、扩增、诱导、收获、冻存、分装等操作，并进行全面的工艺研究和验证。　　第三十三条干细胞制剂制备的工艺规程内容包括但不限于：　　(一)细胞的富集、分离、纯化、扩增和传代、冻存、细胞系细胞库的建立、向功能性细胞定向分化 　　(二)培养基、辅料和包材的选择标准及使用 　　(三)细胞复苏、分装和标记，以及残留物去除 　　(四)干细胞制剂成分及含量 　　(五)干细胞制剂制备标准操作规程 　　(六)过程质量控制点和中间制剂的质量标准 　　(七)终制剂质量标准 　　(八)包装标准操作规程。　　第三十四条应为干细胞制剂的制备设立专用和独立的制备区、制备设施和设备。应建立干细胞制剂制备区、质量控制区和包装区的标识制度，包括但不限于工序标识、功能间/区标识、状态标识、警示标识、应急处置标识等。　　第三十五条应按照工艺规程设计相应操作区的洁净度级别，非完全密封状态下的细胞操作(如分离、培养、灌装等)以及与细胞直接接触的无法终端灭菌的试剂和器具的操作，应在 B 级背景下的 A 级环境中进行。　　第三十六条应建立严格的清场操作规程和建立完整的洁净区环境监测操作规程，并对每项监测指标制定相应的检测方法和频次。　　第三十七条应合理安排制备工序的操作区域，不同质量标准或者工艺规程的干细胞制剂应在不同的房间操作 试剂的准备，干细胞的分离、扩增和诱导分化，干细胞制剂的配制和灌装或分装等操作，应在洁净区内分区域进行 不同批次的干细胞制剂不应同一时间在同一 A 级区域内操作。　　第三十八条干细胞制剂应严格按照经批准的重悬液的配方进行配制和灌装，应尽可能缩短从细胞消化到制剂灌装的间隔时间。　　第三十九条根据干细胞的特性及制备工艺，应在工艺的不同阶段(包括细胞库)制定相应的过程控制项目及质量标准，包括无菌、支原体、内外源病毒、细胞鉴别、细胞活力及生长特性、细胞纯度及均一性、细胞染色体核型、生物学效力、临床适应证特定指标、异常免疫学反应、内毒素及致瘤性等检测。　　第四十条应建立干细胞制剂批次和记录的管理规程。每批干细胞制剂均应编制唯一的批号，并且该批号能追溯到该批次干细胞相应的所有制备信息。　　第四十一条为保证干细胞制剂批次的稳定性、安全性和有效性，可根据干细胞的特性、制备工艺及预期用途，建立细胞库分级管理体系，如胚胎干细胞可建立细胞种子、主细胞库和工作细胞库的三级管理体系。　　第四十二条应根据干细胞制剂的质量标准及制备工艺，明确限定各级细胞库和干细胞制剂所使用的干细胞的传代水平(细胞群体倍增水平或传代次数)，不得随意变更。　　第三节 培养基与其他　　第四十三条制备机构应建立并执行物料的采购、接收、检验、贮存、发放、使用和运输的标准操作规程，并予以记录。关键物料应得到药品监督管理部门的注册批准，进口物料应同时符合国家进口管理规定。　　第四十四条干细胞制备所用物料的供应商应经过质量管理部门的供应商评估并合格。物料接收前应确认供应商提供的该批物料的说明文件完整并符合相应的质量管理要求，说明文件包括但不限于说明书、合格证、组成成分说明、质量分析证书和化学品安全数据说　　明书等。如需要，应由专业检定机构对物料进行质量检验，并出具检验报告。　　第四十五条与干细胞直接接触的物料，应选择国家批准的临床应用产品，并建立抽样检验制度，达到所规定的质量标准之后由质量管理部放行以供使用。如无国家批准的临床应用产品，应符合国家相关管理要求。　　第四十六条干细胞体外扩增培养所用的培养基应无菌、无病毒、无支原体及低内毒素，干细胞制剂中残留的培养基成分对受者应无不良影响。　　第四十七条培养基在满足干细胞正常生长的情况下，不得影响干细胞的生物学活性。　　第四十八条应尽可能避免在干细胞培养过程中使用人源或动物源性材料。如需要使用动物血清，应确保其无特定动物源性病毒污染。如需要使用猪源胰酶，应确保其无猪源细小病毒污染。严禁使用来自海绵体状脑病疫区的牛血清。　　第四十九条若培养基中含有人的血液成分，如白蛋白、转铁蛋白等生物源性成分，应尽量采用国家已批准的可临床应用的产品，并明确其来源、批号、制造商及制造商提供的质量检定合格报告。　　第五十条干细胞培养过程中，尤其是在最后的培养阶段中，除非必要，不应使用抗生素。　　第五十一条 干细胞制剂制备过程中所用的培养用液体，如盐溶液、消化液、缓冲液、水等，所有成分应满足要求的纯度级别(例如水应符合注射用水标准)，并应无菌、无病毒、无支原体及低内毒素。　　第五十二条干细胞制剂中的重悬液成分应采用国家已批准的可临床应用的产品，每种成分应满足现行《中华人民共和国药典》的质量要求。如无临床应用产品，应符合国家相关管理要求。　　第五十三条用于特定病原体(HIV、HBV、HCV、EBV、HTLV、CMV 及梅毒螺旋体等)检查的体外诊断试剂，应使用国家批准的试剂，并严格按照检测规范进行检测。　　第五章 干细胞制剂的贮存和放行　　第一节 贮 存　　第五十四条制备机构应建立干细胞中间制剂和终制剂贮存管理规程，并有足够的贮存容器。贮存方式应满足质量要求，应能防止差错、混淆、污染和交叉污染。未经检验合格批准放行的干细胞制剂，应在待检区域中隔离存放。　　第五十五条干细胞制剂的贮存区应建立标准规程管理人员进出、安全保障、应急事故处理等。干细胞制剂的入库、出库应建立台账，并进行相关记录信息的核对确认，交接双方应遵循交接标准规程操作。　　第五十六条 干细胞制剂在制备完成至检验合格批准放行阶段的贮存，应根据干细胞制剂的生物学特性确定贮存方式和管理规程。干细胞制剂的冻存、贮存、复苏等应有记录。　　(一)无需冻存的干细胞制剂，因质检、包装等原因需暂时存放的，其暂存期间的环境要求、安全保障、转移交接等应按相应的管理规程执行并记录。　　(二)因工艺规程、检测时间、预定用途等原因，需深低温冻存后再进入放行程序的干细胞制剂，无论是否需要复苏，都应按照细胞库质量管理规范执行并记录。　　第五十七条干细胞制剂深低温贮存库的设计和建造应确保良好的存放条件，冷冻保存温度不应高于 –150 ℃，应有通风和照明设施，以及必要的气体监控设施。　　第五十八条干细胞制剂深低温贮存库应根据所储存干细胞制剂的制备阶段、生物学特性、储存目的和终极应用目标采用分级管理制度。分级管理的级别包括但不限于初级细胞库，主细胞库和工作细胞库。不同的分级库应根据各自用途制定相应的质量标准、检验项目和管理规程。　　第二节 放 行　　第五十九条制备机构应在符合干细胞制剂质量标准的基础上制定干细胞制剂的放行标准。　　第六十条干细胞制剂的放行应至少符合以下要求：　　(一)在批准放行前，应对每批干细胞进行质量评价 　　(二)干细胞制剂的质量评价应有明确的合格结论 　　(三)每批干细胞制剂均应由质量受权人签名批准放行。　　第六十一条干细胞制剂放行前的质量评价包括但不限于：　　(一)干细胞来源供者筛查和采集物检测结果符合相应标准要求 　　(二)试剂、耗材等物料的检测结果符合相应标准要求 　　(三)干细胞制剂在冻存前或收获发放前各项质量控制点均符合质量标准要求，所有必须的检查、检测已完成，相关的管理人员已签字确认 　　(四)主要制备工艺和检验方法已经过验证 　　(五)留样检测已启动，制备记录真实完整 　　(六)干细胞制剂的制备全过程符合其要求的环境下进行 　　(七)变更已经经过质量管理部门批准并已按照相关规程处理完毕 　　(八)对变更或偏差已完成所有必要的取样、检查、检验和审核 　　(九)所有与该批次干细胞制剂有关的偏差均已有明确的解释或说明，或者已经过彻底调查和适当处理 如偏差还涉及其他批次制剂，也一并得到了处理 　　(十)经过质量管理部门综合评价后，由质量受权人确认准予放行。　　第六章 运输与追溯　　第一节 采集物的运输　　第六十二条采集物从采集机构到制备机构的运输应保证采集物的完好以及运输人员的健康和安全。　　第六十三条采集物的运输容器应能够将运输过程中的温度控制在规定的标准范围内并减少运输过程中温度的变化。运输容器的性能应定期进行确认和验证，以确保其能为采集物提供符合要求的贮运条件。　　第六十四条采集物运输容器表面应有明确的标识，包括但不限于：内容物名称、发运人及联系方式，接收人及联系方式、运输条件、警示标志等。　　第六十五条采集物运输应有完整运输记录。根据运输记录，应能够追溯采集医疗机构的名称、采集物的名称、采集物的采集时间、离开采集医疗机构的时间、送达干细胞制剂制备机构时间以及交接的确认。　　第六十六条运输过程中应保证采集物不被放射线照射。　　第二节 干细胞制剂的运输　　第六十七条干细胞制剂的运输条件应经过验证，应尽量缩短干细胞制剂从制备机构到应用机构的运输时间。应建立发生紧急或意外情况时的运输应急预案，确保干细胞制剂运抵使用时仍在有效期内。　　第六十八条每批次干细胞制剂均应有发运记录，并能够追踪每批次干细胞制剂的运输过程，必要时能够及时全部追回。发运记录内容应包括但不限于：干细胞制剂名称、批号、规格、数量、接收单位和地址、发运方及联系方式、承运方及联系方式、发运时间、运输方式等。　　第六十九条对于存在安全隐患决定召回的干细胞制剂，或者未使用和使用后剩余的干细胞制剂，应就地封存，由制备机构进行合法和符合伦理要求的处置并记录存档。　　第七十条制备机构如委托第三方机构运输干细胞制剂，应评估承运机构的资质。承运人应接受制备机构相应的培训确保其可按照细胞制剂运输要求完成运输过程。　　第三节 干细胞制剂的标识　　第七十一条制备机构应建立并执行完整的干细胞制剂编码标识系统，确保干细胞制剂的唯一性和可追溯性。　　第七十二条干细胞制剂编码与标识应由采集物的唯一捐献码和制剂识别码及状态标识信息等组成。干细胞制剂标识内容至少应包含以下信息：干细胞制剂唯一性字母或数字识别码、干细胞制剂名称、属性(自体使用或异体使用)、规格、细胞数量、使用方式、制备机构及联系方式、制备日期及时间、失效日期及时间、贮存温度等环境要求、生物危害　　标识以及其他特殊描述说明(如适用)等。　　第七十三条 应建立完善的标识的制版、批准、印制、发放、使用、回收销毁的管理规程，确保标识的准确性和唯一性。　　第七十四条 应明确规定不同标识的使用用途和使用节点，确保在采集物的采集和接收，干细胞制剂的制备、冻存、贮存和发运时正确使用相应的标识，使用时应确保至少双人或由经验证的机器识别系统进行审核确认。　　第四节 记录与档案管理　　第七十五条记录系统应涵盖从采集物采集至输入(或植入)到受者体内的全过程。　　第七十六条每批次干细胞制剂应有批记录，包括批接受记录、批制备记录、批包装记录、批检验记录和批干细胞制剂放行审核记录等与本批次干细胞制剂有关的记录。　　第七十七条每批干细胞制剂的质量检验记录应包括采集物、中间制剂(种子细胞、主细胞库、工作细胞库等)和干细胞制剂的检验记录，可追溯该批次干细胞制剂所有相关的质量检验结果。　　第七十八条制备记录的要素应至少包括：细胞制剂编码、关键制备参数、制备工序实施日期和时间、制备操作人员、关键试剂耗材的名称、货号、生产商/供应商、批号和有效期、数量、使用仪器设备的信息、审核人员等。　　第七十九条应确保相关记录内容的受控管理，保证纸质记录和电子版备份记录的真实性、保密性和可追溯性。　　第八十条干细胞制剂的批记录纸质记录和电子版备份记录应保存至这批干细胞制剂提取使用后的三十年，电子影像记录应至少保存三年。　　第七章 附 则　　第八十一条本规范为制备机构开展干细胞制剂制备质量管理的基本要求。机构应当根据各自的实际情况确定是否还需要遵照其他的规范。　　第八十二条本规范下列术语含义是：　　原代培养：从一个或多个器官或组织直接分离细胞开始培养，到通过亚培养获得细胞系之前的阶段。　　细胞系：从组织或原始培养物中通过亚培养或者系列传代培养产生的具备指定特性的细胞群，可用于细胞储存。　　群体倍增水平：一个细胞系自开始体外培养至一段时间后的群体倍增数。群体倍增数 = log10(N/N0)× 3.33，其中 N0 是该细胞系起始培养时的细胞数 N 是该细胞系生长一段时间后的细胞数。　　胚胎干细胞：一类来源于胚胎，处于未分化状态，可以长期自我分化和自我更新，具有在一定条件下分化形成各种组织细胞潜能的细胞。　　诱导的多能性干细胞：一类通过基因转染等细胞重编程技术人工诱导获得的，具有类似于胚胎干细胞多能性分化潜力的干细胞。　　成体干细胞：位于各种分化组织中未分化的干细胞，这类干细胞具有有限的自我更新和分化潜力。　　批：在同一生产周期中，用同一来源、同一方法制备出来的一定数量的一批制品，在规定限度内，批具有同一性质(均一性)和同一数量。　　采集：使用经批准的方法从供者获得细胞或其来源组织或器官的行为，包括但不限于，捐赠者的血浆分离置换、骨髓、 脐带血收集、器官或组织获得。　　采集物：从供者身上采集的或从相关提供机构获得的未经过操作、加工或制备的细胞、组织或器官。　　异体供者：所提供的采集物或者细胞制备的制剂有可能用于另一个体的供者。异体供者可以与接受者有遗传关系，也可以没有遗传关系。　　自体供者：所提供的采集物或者细胞制备的制剂将只限于用于自身的供者。　　洁净区：洁净区在洁净厂房设计规范 GB50073-2001 的定义为：空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。它的建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子。空间内其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。洁净区可以是开放式或封闭式。洁净度标准与现行版 GMP 一致。　　污染：从周围环境或其他细胞治疗产品引入的有害化学或生物物质。　　隔离：为了防止污染和(或)交叉感染，将细胞、采集物或物料存放在规定的物理分隔区域内，或者用其他标准程序加以鉴别的操作。　　第八十三条 本规范自发布之日实行，由中国医药生物技术协会负责解释。　中国医药生物技术协会 2016年10月25日

据悉，镭测科技公司经过7年的研发，在国内首次研究成功可伐-玻璃组装式的氦氖激光器，并实现批量生产。这一成果终结了我国50年靠玻璃吹制氦氖激光器的历史，有力推动我国高端激光仪器的发展。　　清华大学教授、镭测科技公司顾问张书练表示，氦氖激光器是气体激光器的一种，是气体激光器中最先研发问世的产品类型。氦氖激光器是以中性原子气体氦和氖为工作物质、由放电管和光学谐振腔构成的激光器，可输出连续激光。氦氖激光器工作在可见光与红外光频段，可输出绿光543.5nm、红光632.8nm、红外光1.15μm和3.39μm等多种波长。其中，红色波长632.8nm在氦氖激光器家族中有独一无二的品质，应用最广泛。波长632.8nm氦氖激光束质量高、光束横截面上光强度非常接近完美的高斯分布，非常小的发散角，传播百米后光斑直径还保有几毫米大小；输出功率稳定，噪声非常低；有天然的频率（波长）稳定点，波长稳定性可以非常高，可以做到1小时时间内632.8nm仅漂移百万甚至亿分之一；造价低，可靠性高，一致性好互换性强等。　　张书练指出，氦氖激光器在仪器仪表、精密测量方面应用广泛，无可替代。国内外的单频干涉仪，双频干涉仪，面型干涉仪，测振仪，椭偏仪，激光陀螺仪等都采用氦氖激光器做光源，这些仪器是精密机床、光刻机、航空、航天、机械和光学加工，薄膜技术等领域精度的保证。我国这些产业向高端发展的速度加快，市场对相关仪器的需求将持续增长，将会拉动我国对可伐-玻璃组装式的氦氖激光器需求规模不断扩大。　　根据某研究中心发布的《2022-2026年氦氖激光器行业深度市场调研及投资策略建议报告》显示，2021年，全球氦氖激光器市场规模约为0.74亿元；预计2021-2026年，全球氦氖激光器市场将以4.2%左右的年均复合增速增长，到2026年市场规模将达到0.91亿元左右。在全球市场中，氦氖激光器生产商主要有美国Lumentum Operations、美国Melles Griot（被Pacific Lasertec收购）、美国Thorlabs、美国Excelitas Technologies、德国Lasos、德国Phywe、日本Neoark。　　张书练表示，多年来，我国依赖玻璃吹制技术生产氦氖激光器（管），激光器之间一致性较差，稳定性不佳，不能达到各类激光仪器的应用要求。过去几十年，虽然国内也有对可伐-玻璃组装式（无吹制）氦氖激光器进行了研究，但没有坚持下来，也曾引进了一条国外（装配）生产线，运行几年，终因没有自己元器件供应链，没有自己的工艺被迫停产。激光仪器仪表仪器装配的氦氖激光器都从国外购买，因为容易频率突跳或不出双频振荡，淘汰率很高。　　镭测科技自主研发的可伐-玻璃组装式的氦氖激光器用已成批用于双频激光干涉仪上和光刻机的失效激光器替换。用作双频激光器时，激光功率可以达到1.3mW以上，激光频率差可选定3MHz、7MHz、10 MHz、20 MHz，或更大，这是国内外以前没有实现的。此外，之前，不论是单频还是双频激光干涉仪，国产还是国外购买，各型号都有几纳米甚至十几纳米的非线性误差，可伐-玻璃组装式的氦氖激光器作光源的双频激光干涉仪非线性误差不大于1纳米。

据物理学家组织网2月18日报道，硅纳米晶体的尺寸仅为几纳米，却具有很高的发光潜力。现在，来自德国卡尔斯鲁厄理工学院(KIT)和加拿大多伦多大学的科研人员借助硅纳米晶体，成功制造出了高效的硅基发光二极管(SiLEDs)，其不含重金属，却能够发射出多种颜色的光。相关研究报告发表在近期出版的《纳米快报》杂志上。 　　硅虽然在微电子和光伏产业占据着主导地位，但长期以来其却一直被认为不适合发光二极管的制造。然而，这在纳米尺度却并非正确，由成百上千的原子构成的微小硅纳米晶体能够产生光线，也具备成为高效光发射器的巨大潜力。迄今为止，硅基发光二极管的制造一直局限于红色的可见光谱范围和近红外线，因此制造可发出彩色光的二极管可谓绝对新颖。 　　KIT科学家发现，通过采用不同大小的单分散的纳米粒子，能够改变二极管所发出光的颜色。其可由深红色光谱区域调谐至橘黄色的光谱区域，外量子效率亦可达1.1%。值得一提的是，制成的硅基发光二极管具有令人惊讶的长期稳定性，这在此前从未实现过。操作组件寿命的增长是因为只采用了同一尺寸的纳米粒子，这能有效增强敏感的薄膜元件的稳定性，而可导致短路的过大尺寸粒子则被排除在外。 　　此款彩色硅基发光二极管还具有不含有任何重金属的优势。与其他使用硒化镉、硫化镉或硫化铅的研究小组不同，科研团队此次采用的硅纳米粒子完全不具毒性，而且地球上的硅储量丰富，成本低廉，更有利于硅基发光二极管的进一步发展。 　　此外，新型发光二极管惹人注目的方面亦在于其发光区域的同质性。研究人员表示，随着液态处理的硅基发光二极管或能以低成本大批量制成，纳米粒子“群体”也将进入新的领域，相关潜力将难以估计，而教科书上有关半导体元件的描述或许也将被改写。

高效抗逆转录病毒疗法是目前治疗艾滋病的主要方法，然而患者一旦停药，HIV病毒会迅速反弹。同时艾滋病患者长期服药也面临药物毒性积累和病毒耐药等问题。因此实现停药后的病毒控制是艾滋病防治的重要目标。近期，我国科学家成功开发出脂肽病毒融合抑制剂LP-98，能够有效治疗、预防SHIV（一种HIV和猴免疫缺陷病毒的嵌合病毒），并且在部分恒河猴中实现了停药后的病毒稳定控制。研究成果发表在《Cell》期刊，标题为“Efficient treatment and pre-exposure prophylaxis in rhesus macaques by an HIV fusion-inhibitory lipopeptide”。　　脂肽病毒融合抑制剂能够阻断HIV病毒与细胞膜融合，从而阻止病毒入侵细胞。科研人员筛选出具有高效、长效抗病毒活性的脂肽病毒融合抑制剂LP-98，并对21只感染SHIV的恒河猴施以LP-98治疗。结果发现，其中5只恒河猴在停药后实现了病毒的稳定控制，其病毒DNA以低水平隐藏于深部淋巴结；16只恒河猴在停药后出现病毒反弹，其病毒DNA以高水平聚集在浅表淋巴结。科研人员进一步研究了部分恒河猴实现停药后病毒稳定控制的机制，发现CD8+ T细胞起到了关键作用。此外，研究还发现LP-98可有效阻断SHIV和SIV（猴免疫缺陷病毒）经过直肠、阴道或静脉途径的感染，从而为暴露前预防提供了新策略。　　这项研究成果为HIV的治疗和预防提供了一种有效策略，也为后续研究治疗药物靶点提供了重要基础。　　论文链接：　　https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)01382-9?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867421013829%3Fshowall%3Dtrue#%20　　注：此研究成果摘自《Cell》期刊相关报道，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。

近日，吉林省发布首批科技攻关揭榜挂帅、军令状机制项目，对“射频板条CO2激光器关键技术及产业化应用研究”等4个项目予以支持。吉林省首批科技攻关揭榜挂帅、军令状机制拟支持项目序号发榜单位揭榜单位课题名称1吉林省永利激光科技有限公司华中科技大学射频板条CO2激光器关键技术及产业化应用研究2吉林省拓华生物科技有限公司成都华西海圻医药科技有限公司人脐带间充质干细胞注射液治疗ALI/ARDS的临床前研究3长春技特生物技术有限公司上海恺鼎信息科技有限公司多色智能流式细胞分析系统产业化关键技术及应用研究4长春三友智造科技发展有限公司吉林大学新型高强热固材料改性及纤维复合技术根据《吉林省科技攻关揭榜挂帅、军令状机制实施方案》，揭榜挂帅与军令状机制核心是在全社会范围内有效组织最具优势的科技攻关力量攻克关键技术难题。二者不是相互独立的，军令状机制从属于揭榜挂帅机制，军令状是揭榜挂帅课题合同签订的一种特殊形式，即“生死”承包合同，在课题评审、过程管理、责任追究等管理方式有所差别。揭榜挂帅、军令状机制课题资金以需求方投入为主，财政给予适当补助，吸引社会资本投入。不得以大型仪器、设备、装备等购买为主。揭榜挂帅、军令状机制课题视项目类型、实施主体、领域方向、研发阶段、盈利预期不同，综合采取前补助、后补助等方式。需求方与揭榜方签订的技术合同中，需求方支付揭榜方的资金原则上应占项目研发总投入的20%以上。省科技厅核实项目研发总投入和技术合同后，通过省级财政科技创新专项资金对需求方给予支持。原则上单个课题补助资金占研发总投入的15-30%，且不超过需求方应支付揭榜方的资金总额，最高不超过300万元。具体补助比例：项目研发投入500万元以下部分不超过30%，500万元(含)至1000万元部分不超过25%，1000万元(含)至2000万元部分不超过20%，2000万元以上部分不超过15%。

事发现场 　　公安部消防局最新消息，该事故是因液氨泄漏引发爆炸，非火灾。已有43人死亡，41位伤者已送往医院。 　　中国独家报道：【吉林一禽业公司发生火灾　目前已致43人死亡】3日6时6分，位于吉林省德惠市米沙子镇的吉林宝源禽业公司发生火灾，当班工人被困。记者从现场救援指挥部获悉，截止到上午10时50分，火灾现场已发现死亡人员43人。伤员救治和现场搜救工作仍在紧张进行中。 　　中新网长春6月3日电 3日清晨，吉林省德惠市一禽业公司发生火灾，到上午10时火势基本被控制住，但现场仍有大量浓烟冒出。目前人员伤亡情况正在统计中。 　　上午9时许，记者在事发的吉林宝源丰禽业有限公司大门外看到，厂房已基本被烧落架，内部焦黑。不时有120急救车进出厂区。厂区附近可以闻到有一股强烈的刺鼻味。 　　现场多辆消防车还在进行喷水，大批特警和警察在维持秩序。据现场警察介绍，因为厂区内可能发生氨气泄漏，随时有爆炸可能，所以将警戒线扩大，在厂区周围1000米范围内的人员均已被疏散。 　　据附近村民介绍，事发时应是在早上6点多，当时听到三声爆炸响，随即就发现着火了。 　　据了解，吉林宝源丰禽业有限公司2009年9月建成投产，公司资产总额6227.02万元，2010年底实现销售收入2.3亿元，共有职工1200余人。该公司是以饲料、种鸡养殖、鸡雏孵化 肉鸡放养回收、屠宰加工、深加工、销售为一体的农业产业化企业。

据欧盟网站消息，12月5日欧盟委员会发布(EU)No 1148/2012号条例，批准二氧化硫-亚硫酸盐、海藻酸-1,2-丙二醇酯(propane-1, 2-diol alginate )用于发酵葡萄汁基饮料。 　　据了解，二氧化硫-亚硫酸盐用于发酵葡萄汁基饮料可起到抗氧化与抑菌的作用，还可抑制第二轮发酵期间多余酵母菌的生长 海藻酸-1,2-丙二醇酯用于发酵葡萄汁基饮料可起到稳定二氧化碳泡沫的作用。 　　新条例规定，二氧化硫-亚硫酸盐用于发酵葡萄汁基饮料时，最大使用限量为20mg/kg,海藻酸-1,2-丙二醇酯用于发酵葡萄汁基饮料时的最大使用限量为100mg/kg。

岛津公司自上世纪中叶推出首台GPC系统以来，始终不忘初心，努力践行“匠人精神”。以创新致敬匠心，正是有了这样的座右铭，岛津公司液相产品经久耐用，传承经典。经历了数十年的风雨，现在仍有众多型号仍然活跃在检测工作的第一线。岛津公司不断进取，于近期推出了旗舰型液相色谱仪NexeraLC-40，2019年6月28日在美丽的泉城--山东济南正式发布旗舰型液相色谱仪NexeraLC-40。仪式由岛津公司分析仪器事业部李想经理主持。现场传真 岛津公司分析仪器事业部李想经理主持发布会 岛津公司分析测试仪器事业部魏雅馨经理为发布会致辞，她首先对与会者表示衷心地感谢。她说到在新品旗舰型液相色谱仪NexeraLC-40推出后，在山东大区一共举办前后六场新品发布会，非常感谢今天能在每一位重要嘉宾的见证下，举办压轴的济南场旗舰型液相色谱仪NexeraLC-40新品发布会。她说到岛津公司关心检测工作者的实际需求用以发布每一个新产品，期待岛津公司研发的每一款新产品能适合检测工作者，给每一个分析工作着带来不同的感受和体验。岛津公司分析测试仪器事业部魏雅馨经理为发布会致辞 济南实验室装备与技术学会孙怀玉会长为发布会致辞。他说到一路以来他见证了岛津公司在山东区域的发展壮大，岛津产品耐用，性价比高。希望岛津公司的新品旗舰型液相色谱仪NexeraLC-40能应用到分析行业的各个领域。最后他预祝了本次新品发布会能圆满成功。济南实验室装备与技术学会孙怀玉会长为发布会致辞 致辞结束后，济南实验室装备与技术学会孙怀玉会长与岛津分析测试仪器市场部梁志莹经理在与会者的阵阵掌声中共同为旗舰型液相色谱仪NexeraLC-40揭开它神秘的面纱。济南实验室装备与技术学会孙怀玉会长与岛津分析测试仪器市场部梁志莹经理为新品揭幕 岛津分析测试仪器市场部迟大民做了题为“旗舰级超高效液相色谱仪NexeraLC-40新品发布”的新品介绍。他分析了目前实验室面临的待解决的问题，分别从实验室一线实验操作人员、中层管理者、高层管理者不同的角度来思考这些问题，并且按照实验室使用液相色谱仪进行样品分析的流程，为与会者详尽地介绍了Nexera LC-40在样品分析各个步骤中为用户提供的多种多样的先进性能与功能。Nexera LC-40秉承了岛津一直以来的设计理念，将源自日本的“匠人精神”和面向未来的互联网技术相结合，融合岛津优秀的工业设计和人工智能（AI）、智能物联（IoT）等尖端技术，成为一台真正的面向未来的液相色谱仪。在提供卓越性能的同时，带来如‘流动相精灵’、‘自我诊断’、‘智能恢复’、‘智能流速控制’等多项人性化、智能功能，能够给各位用户带来非同以往的便利操作体验。岛津分析测试仪器市场部迟大民做了题为“旗舰级超高效液相色谱仪NexeraLC-40新品发布”的新品介绍 在发布会后，岛津还举办了关于最新的应用信息专场报告。岛津分析测试仪器市场部姜啸龙做了题为“知您所想，为您解忧—岛津GC-MS/MS定制分析系统”的报告。他说到岛津GC-MS/MS定制分析系统，满足各个行业用户的需求，为您打造专属的定制分析。以GCMS-TQ全系列为主机的农药残留定制分析系统，在完美应对国标法规的基础上，具有最大限度减少标准品的使用、囊括全部耗材、方法零开发、极简维护、智能判断等独到特点，是省钱、省时、省心的一站式解决方案。气味定制分析系统，无需标准品便可实现气味分析方法的建立，配合丰富的扩展硬件，可轻松完成生活饮用水中嗅味物质、食品异味物质的定性与半定量。岛津分析测试仪器市场部姜啸龙做了题为“知您所想，为您解忧—岛津GC-MS/MS定制分析系统”的报告 岛津分析测试仪器市场部迟大民做了题为“液质质在食药、农残中的应用”的应用报告。他首先介绍了液质质相对于常规液相色谱分析的优点，并介绍了岛津液质质家族的系列产品的特点，如超快的扫描速度、正负极切换速度以及卓越的运行稳定性等可以为各行业用户如药物检测、农残、兽残检测，大大提高实验室检测效率。另外迟大民还介绍了岛津公司非常有特点的质谱前端的特色应用系统，如方法开发系统、2D-LC 杂质鉴定/脱盐系统、AOE在线固相萃取分析系统等为用户解决更多具体应用场景的问题。津分析测试仪器市场部迟大民做了题为“液质质在食药、农残中的应用”的应用报告 岛津分析测试仪器市场部韩美英博士做了题为“成像质谱显微镜 iMScope TRIO 开启质谱数据可视化时代”的报告。质谱成像（Imaging Mass Spectrometry）技术是一种像素化处理质谱数据，从而直观反映组织器官中分子水平化合物的空间分布与变化的可视化质谱分析方法，已在医学、药学、农学、环境等领域中受到广大科研工作者的关注。岛津的成像质谱显微镜 iMScope TRIO，前端是搭载高分辨光学显微镜的大气压基质辅助激光解吸电离源（Atmospheric Pressure -MALDI），后端配置离子阱和飞行时间串联质谱仪（IT-TOF）。iMScope TRIO是光学与成像质谱分析完美融合的独有技术，拥有领先世界水平的5 μm高空间分辨率，可进行高精度多级质谱结构解析，为未知物的结构分析提供丰富的碎片信息。iMScope TRIO通过叠加不同检测原理的图像进行分析，为成像分析提供全新的工具，并提高研究水平。岛津分析测试仪器市场部韩美英博士做了题为“成像质谱显微镜 iMScope TRIO 开启质谱数据可视化时代”的报告 来自岛津（上海）实验器材的田晓东经理做了题为“提升整体效率-岛津耗材助力整体分析效率全面提升”的报告。他说到好马配好鞍，优秀的超高效液相还需要优秀的色谱柱来辅助。他为大家带来了三款新系列的色谱柱：杂化颗粒色谱柱Shim-pack Scepter系列、实心核壳色谱柱Shim-pack Velox系列、极性键合色谱柱Shim-pack Arata系列，三个系列的色谱柱秉承更高、更快、更强的宗旨，从各方面提升液相分析的效率。岛津（上海）实验器材的田晓东经理做了题为“提升整体效率-岛津耗材助力整体分析效率全面提升”的报告 在济南场发布会前，山东德州也举办了旗舰型液相色谱仪NexeraLC-40发布会。 图为山东省德州站NexeraLC-40发布会现场传真

2016年8月2日，“吉贤聚智，天下为先——吉天仪器LOGO变更仪式暨新产品发布会”在金茂北京威斯汀大饭店顺利召开。聚光科技（杭州）股份有限公司（以下简称“聚光科技”）旗下北京吉天仪器有限公司（以下简称“吉天仪器”）在发布会上揭晓了全新的LOGO标识，让人耳目一新。活动同时隆重推出了一个自动分析工具：流动分析方法试剂包，两个即将推出的新品：SA-50液相色谱-原子荧光联用仪（形态分析仪）和DCMA-300直接进样汞镉测试仪，三个敬请期待的新产品：Kylin-S1麒麟系列原子荧光光度计，APLE-3500快速溶剂萃取仪和iFIA 7流动注射分析仪。 清华大学化学系教授博士生导师张新荣、中国仪器仪表学会分析仪器分会秘书长刘长宽、北京矿冶研究总院测试部主任冯先进、吉天仪器兼聚光科技总经理彭华、吉天仪器研发部副总经理裴晓华、吉天仪器供应链副总陈红军、吉天仪器产品开发部副总寿淼钧、聚光科技实验室业务平台市场与战略发展部总监马放均、吉天仪器销售部副总刘冰等出席了本次发布会活动。 吉天仪器LOGO变更仪式暨新品发布会现场 活动开始，吉天仪器兼聚光科技总经理彭华女士和来宾分享了吉天仪器的发展历程。吉天仪器成立于2000年，由一支我国最早从事原子荧光仪器研制的技术团队组建，十几年来，吉天仪器始终立足于不断创新，致力于发展具有自主知识产权的科学仪器，一次又一次引领着行业的变革。在大会上，彭总向奠基吉天仪器的老前辈、支持吉天仪器的专家和用户表示了衷心的感谢。2011年，吉天仪器加入聚光科技集团，辉煌的发展历程、持续的创新能力和良好的用户口碑，都在之后得到了充分的传承与延伸。历经五年，吉天仪器已经完成了从实验室仪器厂商到实验室解决方案供应商的华丽转变。吉天仪器总经理彭华女士致辞 2016年初，吉天仪器与聚光科技原实验室业务发展部合并，实现了“实验室仪器板块”从研发、生产、销售、售前售后到市场、职能的有机整合。新的吉天仪器与安谱实验、聚光盈安携手打造聚光科技的第二大舰队群——“聚光科技实验室业务平台”。2015年实验室业务平台规模已达6.3亿，到2020年实验室平台合同额将达到20亿，初步成为中国最具规模的智慧实验室的综合服务供应商。此次吉天仪器LOGO的变更和新产品的发布是聚光科技实验室业务平台成立后的又一次变革盛典，凸显吉天仪器的战略地位，实现吉天仪器的“二次腾飞”。 吉天仪器全新LOGO 吉天仪器全新LOGO由吉天、专家、代理商、供应商四方代表缓缓启动，在场的所有来宾共同见证了这一激动人心的时刻。总经理彭华女士阐述了新LOGO的设计理念和变更意义：吉天仪器全新字母型LOGO替代了原先的图形LOGO，是为了顺应时代的变迁，迈向更高的国际平台。新LOGO由“吉天”的拼音组成，采用与聚光科技LOGO相一致的红蓝两色搭配，两字之间的三角形符号代表锐意进取，首字母“J”设计为指数函数，是快速上升的形式，象征着吉天仪器通过二次腾飞将达到一个新的高度。同时，“J”也是聚光拼音的首字母，最后两个字母“AN”与安谱实验LOGO“ANPEL”遥相呼应，代表了聚光、吉天、安谱三大品牌的完美融合。 新的起点，新的机遇，就像彭总在讲话中提到的，新一代的吉天人将秉承过去的优良传统，与安谱实验、北京聚光盈安以及未来将加盟的团队仪器，将聚光科技实验室平台打造成中国最具规模的“智慧实验室综合服务供应商”，立足客户服务，为客户提供全方位的优质解决方案，锻造国产仪器厂商的金字招牌。吉天仪器全新LOGO变更仪式 随后，吉天仪器研发部总监寿淼钧先生向与会嘉宾运用等差数列“1、2、3”详细介绍了多款新品的设计理念和技术特点。 吉天仪器产品开发部副总寿淼钧先生发布新品 “1”指一个自动分析工具：流动分析方法试剂包，试剂品质高，无基体干扰，重现性好，可以确保测试精度，而且便捷可靠，溶液配制过程方便、稳定，可以最大限度地缩短溶液配制时间，提高工作效率。作为绿色试剂，它可以减少用户接触大量化学危险品的危害，保护用户的生命安全。吉天仪器流动分析方法试剂包严格把控试剂的纯度及化学溶液配制量，避免不必要的浪费，从而最大限度地减少废液处理问题，同时，先进的产品封装工艺使得产品稳定性良好，保质时间可达0.5-2年，利于储存和使用。 “2”指两个即将推出的新品：SA-50液相色谱-原子荧光联用仪（形态分析仪）依据食品中砷汞形态分析的新国标要求进行了全面优化，添加了更为丰富灵活的配置，实现了全自动系统，其内置双柱柱温箱可以保证精准的定性重复性。DCMA-300直接进样汞镉测试仪则很大限度地增加了进样量，延长了石英样品石墨舟的寿命，又增加纯氧助燃气，从而获得了更好的稳定性，更低的检出限和更宽的线性范围。 吉天仪器SA-50液相色谱-原子荧光联用仪（形态分析仪）吉天仪器DCMA-300直接进样汞镉测试仪 “3”指三个敬请期待的新产品：Kylin-S1麒麟系列原子荧光光度计进行全新设计，系统的运行更为稳定，反应更为高效，人机交互更为友好，无论是在应用还是研究方面都有着绝对的竞争力。APLE-3500快速溶剂萃取仪将大、小体积的样品前处理合为一体，可谓是兼容并蓄，一专多能，吉天仪器的工程师们还贴心的为客户设计了符合人体工程学的8寸触摸屏和崭新的ui界面，给用户们带来不一样的操作体验。iFIA 7流动注射分析仪拥有着自动化的前处理系统，灵敏度高，能满足限量标准的要求，消除人为误差，具有良好的重复性和精密度，同时可以和吉天仪器流动分析方法试剂包联用进一步提高检测效率。 吉天仪器Kylin（麒麟）系列原子荧光光度计 在寿淼钧先生介绍产品的同时，三款新产品样机：SA-50液相色谱-原子荧光联用仪、DCMA-300直接进样汞镉测试仪和Kylin-s1麒麟系列原子荧光光度计也由三位产品经理揭开了神秘的面纱。此外，寿淼钧先生表示在吉天仪器二次发展的大潮中，吉天人必将以研发能力为核心竞争力，以引领国产仪器的未来发展为己任，勇于创新，锐意进取，全面锻造国产仪器厂商的金字招牌。 活动最后，清华大学化学系教授博士生导师张新荣老师和浙江纳德科学仪器有限公司邱耀彰总经理为本次LOGO变更仪式和新产品发布会送上了衷心的祝福和美好的期愿，在吉天仪器迅猛发展的过程中，少不了每一位专家、代理商和客户的鼎力支持。 清华大学张新荣教授致辞与吉天仪器合作那么多年，张教授表示：“吉天仪器并不仅仅是一家仪器厂商，吉天仪器对于科研创新一直有着强烈的追求。希望我们与吉天仪器的合作能够继续下去，能够为国产仪器事业做出应有的贡献。希望像吉天仪器这样的国产仪器厂商能够带领国产仪器事业，走向更好的明天。” 浙江纳德公司邱耀彰董事长分享代理商感受 在回顾自己与吉天仪器代理渊源的同时，邱总也分享了代理吉天仪器产品的一些感受，包括吉天仪器作为厂家给予代理商的强有力支持，作为代理商如何重视吉天仪器的产品销售，通过高质量的技术支持和回访服务维护吉天仪器品牌，与吉天仪器携手举办技术讲座实现双赢等。邱总最后表示：“随着吉天仪器融入到聚光科技，吉天仪器的管理及技术也得到快速提升。相信在彭华总经理的领导下，吉天仪器将再次腾飞，成为全球分析仪器的核心企业，预祝吉天仪器未来的发展越来越好。” 吉天仪器作为著名的民族品牌，品质至臻，誉满神州。公司logo的变更和新产品的发布对吉天仪器来说是一座里程碑，代表了吉天仪器在2016年开启了新的篇章，吉天仪器和聚光科技实验室事业部的强强联盟，将打造成国内最具核心竞争力的实验室解决方案供应商，为中国分析仪器行业提供最全面的产品解决方案及最优质的智慧服务平台。吉天仪器以“敢为天下先”的精神，勇于创新，领跑未来，携手共创吉天梦想。吉天仪器发布会盛况

为获取全球最前沿的药物制剂研发技术信息，把握药物制剂研究领域发展的国内外新动态，促进药物制剂行业交流与合作，提高我国药剂学研究水平，推动我国药剂学科的快速发展，中国药学会于2018年11月30日至12月2日在广东省广州市举办了第十二届中国药物制剂大会。锘海生命科学作为行业内供应商和服务商，为科研和企业药物研发人员提供纳米药物制造、生产、分析及药物体内外评价整体解决方案。 锘海带来的行业科技和产品吸引众多科研和企业行业人士，展位人气爆棚！ 展出产品◆ 药物制造和表征分析 ◆加拿大 Precision Nanosystems 纳米药物载体制造系统世界TOP25大药企的选择！通过微流控芯片技术制造纳米颗粒包裹体，可包裹药物，mRNA、siRNA，CRISPR，DNA，蛋白等，从低通量至高通量均可覆盖，适合于临床及临床前研究，并可在纳米颗粒表面添加marker制造靶向药物。西班牙Bionicia静电纺丝及静电喷雾设备通过电流体动力学制备纳米/微纤维和颗粒流程（EHDA）俗称静电纺丝（纤维）或电喷雾（颗粒）。并且提供与之相关的产品和服务（CRO\CMO)。美国 Spectradyne 高分辨纳米微米颗粒分析仪Astra Zeneca的选择！测量纳米颗粒时应用电学性质识别混悬介质中的粒子，而无需依赖其光学参数。该仪器可测量单个粒子并快速整合粒子尺寸、定量浓度以及Zeta电荷的统计数据。这一特殊性能将nCS1与市面上其他纳米分析仪区分开来。◆ 药物体外筛选 ◆瑞士regenHU3D 生物打印机Novartis的选择！高性价比的3D生物打印平台，3D Discovery系列为高端医用活性细胞组织材料打印制造系统，可以按需制造出符合个体需求的单个器官或组织，真正实现医学的个性化需求。美国etaluma全自动活细胞成像系统FDA、Amgen、Merck的选择！Lumascope?720 三色激发光源全自动荧光显微镜具有更自动化的产品性能与更高端的三色荧光成像系统，精确的X-Y载物台控制系统，可进行自动对焦，还可置于培养箱中。高内涵筛选选择！ ◆ 药物体内筛选 ◆法国 VILBERNEWTON 7.0 小动物荧光/生物发光成像系统Novartis、Pfizer、Roche、Boehringer Ingelheim的选择！采用7通道 LED双光源激发，双磁控溅射镀膜的滤光片技术，可进行高效的光谱分离，检测光谱范围可以从400nm至900nm，可同时实现GFP,YFP, Dyelight 680, Cy5.5, Cy7等多种染料标记的小动物荧光/生物发光成像。美国 Photosound小动物3D光声/荧光成像系统(PAFT)可同时实现近红外一区&近红外二区3D光声成像 具有100 um等向分辨率、高通量 (256个电子通道)、灵敏度高(60nM ICG )、桌面式设计，方便使用、成像速度快 (完成一次3D扫描只需30秒)的特点。比利时 Molecubes临床前成像PET/SPECT/CTPET/SPECT/CT能够实现小鼠（4只）和大鼠高灵敏度全身3D成像。PET具备出色的分辨率和灵敏度；SPET系统拥有高分辨探测器和专利准直器；CT系统能够以超低放射剂量获取很高的图像对比度。长按识别二维码关注我们关于锘海锘海生物科学仪器（上海）股份有限公司（Nuohai Life Science）成立于2004年，总部设在上海，并陆续在北京，广州，成都等地设立了8个办事处。锘海致力于提供先进的实验/研究与生产仪器、相关试剂耗材, 并提供专业的应用和技术服务支持。不断促进生命科学领域新技术发展，及时引进国外新的技术和产品。同时，锘海生命科学为科研及企业客户提供全方位的CRO/CMO 服务，满足产业中的研发和生产需求。