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硒化钠
仪器信息网硒化钠专题为您提供2024年最新硒化钠价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括硒化钠参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的硒化钠您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合硒化钠相关的耗材配件、试剂标物,还有硒化钠相关的最新资讯、资料,以及硒化钠相关的解决方案。
硒化钠相关的方案
味精硫化钠检测仪检测硫化钠的操作方案
为了确保味精硫化钠检测仪能够准确检测硫化钠,通过操作方案,我们可以准确、快速地检测出硫化钠的含量,为食品安全提供有力保障。
电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量
摘要] 目的 建立电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法 采用DM141-SC金 属银环电极,以0.1 mol/L硝酸银为滴定液,用自动电位滴定仪测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。 结果该方法的线性范围为4.4687~13.4061 mg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD为1.0%。 结论 该法简便、准确,适用于左氧氟沙星氯化钠注射液的质量控制。[关键词] 左氧氟沙星氯化钠注射液;JH-T7电位滴定法;氯化钠
【仪电分析】水泥中氧化钾和氧化钠的测定-火焰原子吸收法
水泥中氧化钾和氧化钠通常由原料带入,尤其是粘土中带入的。混凝土碱含量过高可能会产生碱-骨料反应,来自水泥、外加剂、环境中的碱在水化过程中析出NaOH和KOH与骨料砂、石中活性SiO2相互作用,形成碱的硅酸盐凝胶体,致使混凝土发生体积膨胀呈蛛网状龟裂,导致工程结构破坏。与传统的化学分析方法步骤繁琐,费时费力不同,本方案采用的火焰原子吸收法具有操作便捷、快速准确等优点,尤其适用于水泥生产过程中的氧化钾和氧化钠含量的分析。
EATI自动颜色滴定仪标定氢氧化钠分析案例
本实验采用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠,以酚酞为指示剂,通过EATI自动颜色滴定测定氢氧化钠的浓度。 经测定氢氧化钠的浓度为0.1090 mol/l,重复性良好。
用Sievers InnovOx TOC分析仪测定氢氧化钠 (NaOH) 中的总无机碳 (TIC)
氢氧化钠是无机苛性碱,用途广泛,例如用于生产肥皂、纸张等。氢氧化钠大多来自于电解氯化钠的氯碱生产工艺。氢氧化钠中常见的杂质是碳酸钠和碳酸氢钠等无机碳(IC)。由于氢氧化钠极具腐蚀性,大多数碳检测仪都不具备足够的稳固性来准确、可靠地测量其中的总无机碳(TIC)。人们经常不得不用费时而又枯燥的滴定法来检测氢氧化钠中的无机碳杂质。
卓光仪器:溶液中氯化钠的浓度测定的产品配置单(折光仪)
氯碱厂中通过电解饱和食盐水制取 NaOH,氯化钠的浓度决定了产生氢氧化钠和氯气的浓度。由于电解所需的氯化钠的浓度会很大,基本上都是氯化钠的饱和溶液,若选用电位滴定法检测,需要对样品进行稀释且滴定剂为硝酸银,硝酸银属于价格较为昂贵的化学试剂, 通过折光仪检测氯碱工业中氯化钠的浓度是一种方便快捷且准确度较高的方法。
全自动折光仪检测溶液中氯化钠的浓度
一、介绍我们看不到风,因为空气是无色透明的气体。同样的道理,水和白糖水都是无色透明的液体,我们也不可能看到静止的水和白糖水的内部流动情况。然而,在用冷开水调制白糖水时,沉在杯底的白糖周围,常常可以看到丝带飘动状的融化过程,这是不同含量的糖水对光线的折射率不同而引起的,糖融化完了,浓度均匀了,这种飘动也就消失了。水中溶解进任何物质,都会改变它的折光率,溶解的物质越多,折光率的该变量也越大。根据溶液折光率随溶质浓度的变化规律,可以用折光仪简便的测出水溶液中溶质的浓度。氯化钠的浓度决定了产生氢氧化钠和氯气的浓度。检测氯化钠浓度的方法有很多,可以使用电位滴定法检测氯离子的浓度进而得到氯化钠的浓度。由于电解所需的氯化钠的浓度会很大,基本上都是氯化钠的饱和溶液,若选用电位滴定法检测,需要对样品进行稀释且滴定剂为硝酸银,硝酸银属于价格较为昂贵的化学试剂,通过折光检测氯碱工业中氯化钠的浓度是一种方便快捷且准确度较高的方法。氯碱厂中通过电解饱和食盐水制取NaOH,其工艺流程示意图如下:
电位滴定法:葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量检测
葛根素氯化钠注射液:为血管扩张药,具有扩张冠状动脉和脑血管,降低心肌耗氧量,改善微循环和抗血小板聚集的作用。本文采用电位滴定法测葛根素氯化钠注射液中氯化钠的含量,测量准确,操作简单。
蛋黄中盐度(氯化钠)的测定 应用资料
蛋黄中盐度(氯化钠)的测定 应用资料通常,氯化钠是根据摩尔法测量的。搅拌蛋黄后,用纯水稀释,再次搅拌。样品在自动电位滴定仪上用0.1mol/L硝酸银滴定至终点。通过将滴定体积转换为氯化钠来获得盐度。终点位于最大拐点。
AT-700自动电位滴定仪测定酱油中氯化钠的含量
AT-700自动电位滴定仪测定酱油中氯化钠的含量 Salinity Titrator soy source日本京都电子公司(KEM)-自动电位滴定仪(AT-700)和多样品进样器(CHA-700),测定酱油中氯化钠含量的应用资料。 GB/T 12457-2008 食品中氯化钠的测定范围: 本标准规定了间接沉淀滴定法、电位滴定法测定食品中氯化钠的分析步 骤;并提供了直接沉淀滴定法测定食品中氯化钠的分析步骤。本标准的间接沉淀滴定法和直接沉淀滴定法适用于肉类制品、水产制品、蔬菜制品、腌制食品、调味品、淀粉制品中氯化钠的测定,不适用于深颜色食品中氯化钠的测定;电位滴定法适用于上述各类食品和深颜色食品中氯化钠的测定。电位滴定法方法提要: 试液经酸化处理后,加入丙酮,以玻璃电极为参比电极,银电极为指示电极,用硝酸银标准滴定溶液滴定试液中的氯化钠。根据电位的"突跃",确定滴定终点。按硝酸银标准滴定溶液的消耗量,计算食品中氯化钠的含量。
电镀黄铜钝化溶液中氯化钠含量的测定
为了提高铜的耐腐蚀性,钝化处理作为最常用的手段而被广泛应用,在钝化溶液中氯化钠含量超标会破坏钝化膜,是造成黄铜点腐蚀、缝隙腐蚀和应力腐蚀破裂的根源。
电位滴定法检测食醋的氯化钠含量
氯化钠是重要的调味品,也是人体生理活动所必不可少的。一个成人每天摄入氯化钠量以3-6克为宜,人体过多或过少摄入氯化钠都会产生不良影响。体内低钠时表现为全身无力,正常的生理活动难以维持,体内低氯时则会导致低氯性碱中毒。若高于此量,会增加肾和血管的负担,引起高血压以及其他疾病。所以测定食品中氯化钠含量是很有必要的。食醋作为一种日常生活中重要的酸性调味品而深受人们的喜爱,食醋中的氯化钠含量目前多以指示剂法测定,由于有的食醋颜色较深,会影响对于沉淀颜色的观察。本文采用电位滴定法检测食醋中氯化钠的含量,操作简单,结果准确,重复性好。
北京微讯超技:氯化钠对面条品质影响的研究
摘 要:氯化钠能明显影响到面团的流变学特性及成品面条的质构和蒸煮品质。随氯化钠添加量的增加,面条的质构指标均呈先增大后减小的趋势,面条表面亮度增大,最佳蒸煮时间逐渐减小。研究结果表明,当氯化钠添加量达到4 %时,面条整体品质水平较为优秀。但当添加量过高时,氯化钠会阻碍面筋蛋白的充分水化,从而引起面条内部干燥,结构松散,最终导致面条品质的下降。关键词:面条品质 氯化钠 质构分析仪
电位滴定法测定铝碱剥离溶液中氢氧化钠浓度
碱剥离的工艺过程即为将铝材放入以氢氧化钠为主成分的强碱性溶液中进行浸蚀反应,该工艺处理的目的是:进一步去除表面的脏物,彻底去除铝表面的自然氧化膜,以显露出纯净的金属基体,为随后阳极氧化均匀导电、生成均匀阳极氧化膜打下良好的基础表面。其清洗原理是用氢氧化钠和铝及铝的氧化膜发生反应,进而起到清洗铝表面氧化膜的效果。氢氧化钠的浓度会影响反应的进行方向,适应的浓度才能起到满意的处理效果。
味精硫化钠检测仪检测味精中硫化钠应用
在食品工业中,味精是一种广泛使用的增味剂,但是近年来,人们对于食品安全的关注度不断提高,对于食品添加剂的使用也更加谨慎。其中,硫化钠作为一种化学物质,被广泛应用于工业制造中,但是其具有一定的毒性,如果被添加到食品中,会对人体健康造成一定的危害。因此,对于食品中硫化钠的检测显得尤为重要。
上海力晶:以氢氧化钠为淋洗液测定醋酸中碘离子的方法
戴安公司AN37和AU140中描述了以硝酸为淋洗液、AS16离子交换柱分离并以脉冲安培检测(普通银电极)测定常规样品中碘离子的方法。对于醋酸中碘离子的测定理论上讲也可以采用上述方法进行分析。然而,目前普通银电极只能定量检测出几十纳克每毫升的碘离子,远远不能满足要求。一次性银电极具更高的灵敏度,所以可以取代普通银电极来测定碘离子的含量。但是,一次性银电极只能以氢氧化钠为淋洗液。所以,应用中心根据实际情况建立了用一次性银电极检测和氢氧化钠为淋洗液测定醋酸中碘离子的方法。
使用折光法测氢氧化钠
使用折光法测氢氧化钠
天津兰力科:硼氢化钠的电化学行为研究
硼氢化钠直接燃料电池(DBFC)理论开路电压达到1.64V而引起人们的广泛关注,且其高能量密度可达到9.3Wh/g,高于甲醇燃料电池(6.1 Wh/g)。在硼氢化钠直接燃料电池的工作过程中,硼氢化钠在阳极进行直接氧化反应,但同时硼氢根的水解反应也在进行,而氢气的生成不仅会降低燃料的利用率,且会降低电池的性能。因此,在研究BH4-阳极氧化过程中,如何改善BH4-直接氧化反应,抑制BH4-水解反应具有重要的意义。论文首先采用循环伏安法研究了NaBH4碱性溶液在铂、微盘铂、金、铜、银、泡沫镍、玻碳等电极上的电化学行为。结果表明:在以金、铂电极作工作电极时,硼氢化钠直接氧化反应可以很好的发生;微盘铂电极不宜用于研究浓度较大的硼氢化钠溶液的电化学性能;银和铜电极活性高,但对硼氢化钠直接氧化的研究干扰较大;泡沫镍也显示了一定的活性,但稳定性不好;玻碳不宜作为研究硼氢化钠直接氧化的电极材料。论文进一步采用线性伏安法对铂电极和金电极上的氧化过程进行了详细研究。结果表明:当硼氢化钠浓度大于0.135mol/L且[NaOH]∕[NaBH4]比值在3~7内,铂电极能较好地抑制硼氢化钠水解反应;在金电极上,[NaOH]∕[NaBH4]比值在10~40内,增大氢氧化钠浓度能抑制水解反应,但同时直接氧化电流会随之下降。在硼氢化钠浓度相同,用金电极比用铂做工作电极时,氢氧化钠的需用量要大;铂电极上的硼氢化钠直接氧化过程为非氧化-还原催化,金电极上的硼氢化钠直接氧化过程为扩散控制。但硼氢化钠浓度一定而氢氧化钠量未到所需时,扫描速度增大,溶液对流对电极反应的响应影响减少,有利于电流峰的测定;在303K~353K范围,铂电极上的直接氧化反应电流随温度升高先增大后降低,而金电极上的直接氧化反应电流随温度的升高而升高;添加适量的硫酸钠和硝酸钠,都能使铂和金电极上的直接氧化反应电流增大,但硫酸钠的加入还能促进硼氢化钠的水解反应且过量时会导致氧化反应电流降低,硝酸钠能抑制硼氢化钠水解反应。
解决方案|工业副产物氯化钠中甲醇和1,2-二氯乙烷的GC-MS分析
本文建立了顶空进样GC-MS法分析工业副产物氯化钠中甲醇和二氯乙烷的方法。该方法表明,实验操作简便、结果准确,能够满足相关企业部门的分析要求。
用电位滴定法测定工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠的含量
目前GB/T4348.1-2000测定工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量时,采用的是化学滴定法,而随着分析技术的发展,用电位滴定法是必然趋势。能够采用电位滴定法代替化学滴定法的前提条件是电位滴定法的准确度和精密度均满足国标的要求。用瑞士Metrohm电位滴定仪对大量样品进行测定,数据表明,电位滴定法的准确度和精密度可以满足国标的要求。
高效液相色谱法测定甘油果糖氯化钠注射液
2010 版药典(二部)规定采用高效液相色谱法对甘油果糖氯化钠注射液进行含量测定,以磺酸型聚苯乙烯与二乙烯基苯共聚体阳离子交换树脂H 型为填充剂,要求理论塔板数按氯化钠峰计算不得低于2500。上海舜宇恒平科学仪器有限公司采用LC1620 高效液相色谱仪,使用Shodex SH1011 色谱柱,推出符合药典要求的测定方法。
酱油中食盐(氯化钠)的测定 应用资料
酱油中食盐(氯化钠)的测定 应用资料基于JAS,将0.02mol/L硝酸银滴定溶液的终点滴定体积转化为氯化钠的浓度。
高校基础实验-生理盐水中氯化钠含量
生理盐水,是指生理学实验或临床上常用的渗透压与动物或人体血浆的渗透压基本相等的氯化钠溶液,是人体细胞所处的液体环境,也常用作体外培养活组织、细胞。
离子色谱法测定甲硝唑氯化钠注射液中的亚硝酸盐
本文参考2020年版《中国药典》方法,对甲硝唑氯化钠注射液中亚硝酸盐含量进行测定。实验结果显示:亚硝酸根线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.999;对照品溶液连续分析6次,保留时间RSD范围为0.19%-0.21%,峰面积RSD范围为0.18%-1.04%;低、中、高浓度加标样品回收率均在87.1~100.1%之间,方法准确可靠、重现性好、灵敏度高,可用于甲硝唑氯化钠注射液中的NO2-含量测定。
秒准MAYZUM在线氢氧化钠浓度检测仪折光仪
秒准MAYZUM氢氧化钠在线折光仪,可直接安装在多种类型(L型,直筒型等)的生产管道上,用于实时监测氢氧化钠浓度值。
调味料中盐分(氯化钠)的测定 应用资料
调味料中盐分(氯化钠)的测定 应用资料向样品中加入硝酸和水后,用0.1mol/L硝酸银溶液滴定法测定盐分(氯化钠)。终点是滴定曲线上的最大突跃点。盐分浓度是根据硝酸银溶液的滴定体积计算出来的。
电解不同浓度氯化钠生成的酸性功能水对青椒保鲜效果的影响
为了探究电解不同浓度氯化钠产生的酸性功能水对青椒保鲜效果的影响,以青椒为试材,分别用1%,3%,5%的氯化钠电解所生成的酸性电生功能水浸泡青椒20 min,冷风烘干后贮藏在(14± 1)℃的条件下,研究在贮藏过程中青椒品质及生理生化的变化.
番茄酱中氯化钠含量的测定
氯化钠是自然界中最常见的一种物质。了解食品中盐的含量不仅对口味很重要,对健康以及符合标准也是非常重要的。一种测定NaCl最常用的方法是酸性介质中的硝酸银沉淀滴定法。其结果以氯化钠的含量百分比来表示。
电位滴定法测定蛋白质中氯化钠含量
氯化钠是人体不可或缺的,对细胞维持正常的渗透压,调节身体酸碱平衡,保持蛋白质的生理活性有重要意义。该方法根据中国药典2020年版中3107氯化钠测定法中规定,将样品中的蛋白质除去,用过量的硝酸银与溶液中的氯离子完全反应,过量的硝酸银用硫氰酸铵滴定液来滴定。采用电位滴定法后,较手工滴定更加准确、高效、安全,并且数据重复性良好,满足药典上的检测要求。
石灰石氧化钾和氧化钠的测定原子吸收分光光度法
石灰石―氧化钾和氧化钠的测定―原子吸收分光光度法 1范围 本推荐方法采用原子吸收分光光度法测定石灰石中的氧化钾和氧化钠含量。 本方法适用于石灰石中氧化钾和氧化钠含量的测定。 2 原理 以氢氟酸-高氯酸分解的方法制备溶液,或以硼酸锂熔融—盐酸溶解试样的方法制备溶液,分取一定量的溶液,加铯盐抑制钾、钠的电离,在空气—乙炔火焰中,分别于766.5nm和589.0nm处测定钾和钠的吸光度。 3 试剂 3.1 硼酸锂 将碳酸锂(Li2CO3)和硼酸(H3BO3)混匀,在400℃灼烧数小时,研细,保存于塑料器皿中。 3.2盐酸,ρ1.19 g/mL, 1+1、1+10。 3.3 氢氟酸,ρ1.15g/mL。 3.4 高氯酸,ρ1.67g/mL。 3.5 氯化铯溶液,铯50g/L 将63.4g氯化铯(CsCl)溶解于水中,用水稀释至1L。 3.6氧化钾标准溶液,0.500mg/mL 称取0.792g已于130~l50℃烘过2h的氯化钾(KCl),精确至0.0001g,置于烧杯中,加水溶解后,移入1000 mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。贮存于塑料瓶中。此标准溶液每毫升相当于0.500mg氧化钾。 3.7氧化钾标准溶液,0.0500mg/mL 吸取l00.00 mL氧化钾标准溶液(0.500mg/mL)于1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。贮存于塑料瓶中。此标准溶液每毫升相当于0.0500mg氧化钾。
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