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四氢螺
仪器信息网四氢螺专题为您提供2024年最新四氢螺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括四氢螺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的四氢螺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合四氢螺相关的耗材配件、试剂标物,还有四氢螺相关的最新资讯、资料,以及四氢螺相关的解决方案。
四氢螺相关的方案
氢气预热器连接螺栓失效分析及解决对策
从断口宏观特征、材质、断口电镜形貌以及微观组织等方面对发生断裂的氢气预热器连接螺栓进行了分析 ,结果表明 ,螺栓断口腐蚀产物为单纯的 FeS晶粒。根据高温硫腐蚀机理分析 ,确定该连接螺栓的断裂是一起典型的高温硫环境下的应力腐蚀开裂失效案例 ,主要是由于工作介质中含有硫化氢或者硫蒸汽所致。建议提高材料等级 ,采用 0Cr18N i10Ti不锈钢螺栓 ,以解决腐蚀问题。
RTK洛克泰克成功研发光解水制氢新系统
近日,洛克泰克仪器有限公司(RTK公司)研发中心成功研发出光解水制氢新系统,为光解水制氢从实验室到工业应用提供了新捷径。 RTK自主研发的非真空光解水制氢系统,采用最新专利技术GMC,首次提出无需气相色谱(GC)的非真空实验系统,打破了传统格局,实现了常温常压下的光解水制氢研究。非真空环境更加接近真实的工业环境,有利于探索工业条件下的光解水制氢,为氢能源的研究实现工业化应用奠定了基础。 RTK非真空光解水制氢系统采用了新型专利反应器,密封性好,操作简单。该系统配备的光源可以长时间和高能量的连续照射,保证了光能量集中稳定的输出,可以实现不同波段的催化剂的评价。 新系统具有以下独特优势:1、实验重复性好,直接计量产气量,避免了传统装置循环不畅所导致的测量误差;2、不漏气,附加设备少,连接简单,加上专利设计的新型反应器,气密性好;3、自动测量,基于RTK的GMC专利技术,实时自动记录测量数据,无需GC测量,无标定误差;4、无需计算,解决了传统装置产气量的计算误差,可直接测量产气体积(质量或产气速率);5、宽量程,从极低的产气量到较大的产气量全覆盖,最高量程可达800 mmol/g/h,适合高产率催化剂的研究;6、多通道,可根据科研要求拓展到四通道、八通道、十六通道或更多通道,轻松实现多组平行实验。 在能源紧缺,新能源研究迫在眉睫的大背景下,不仅科研工作者有责任,每个人都有责任贡献自己的力量。洛克泰克仪器有限公司(RTK公司)研发的非真空光解水制氢新系统为科研工作者提供了有力的实验设备,为氢能源早日实现生产应用奠定了基础。
托普物联网在农林“四情”监测的中应用
托普农林“四情”(墒情、苗情、虫情、灾情)监测预警系统以先进的无线传感器、物联网、云平台、大数据以及互联网等信息技术为基础,由墒情传感器、苗情灾情摄像机、虫情测报灯、网络数字摄像机、作物生理生态监测仪,以及预警预报系统、专家系统、信息管理平台组成。
原子吸收分光光度法测定水质铁氰络合物
摘要:测定火工品工业废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的原子吸收分光光度法。 适用于火工品生产厂工厂排出口废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物含量的测定。 当取样体积为25mL,铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的最低检出浓度为0.5mg/L;测定浓度范围为2~10mg/L。
EmporeTM膜式固相萃取柱用于尿液中四氢大麻酚代谢物的提取
Empore™ 固相萃取膜料是通过将吸附剂颗粒捕获在聚四氟乙烯(PTFE)纤维上而制成的基于色谱原理的薄膜,其外观看起来与过滤膜非常相似,Empore™ 固相萃取膜集提取、分离、净化、富集功能于一体。Empore™ 膜式固相萃取柱通过密封压环将固相萃取膜料固定在医用聚丙烯柱管的底部。同时,在固相萃取膜之上集成了8层过滤网,此过滤网由不同孔径的聚丙烯微纤维层组成。Empore™ 盘式固相萃取柱的设计完全消除了沟流和孔洞现象的产生,也没有吸附剂粉末脱落现象。本实验使用美国CDS公司膜式固相萃取柱(Empore™ ,4215SD-C18)提取尿液中△9-四氢大麻酚(THC,大麻)代谢物(-)11-nor-9-羧基-△9-四氢大麻酚 (THCCOOH),并以GC-MS分析定量[1,2]。
原子吸收分光光度计检测水质铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物
测定火工品工业废水中铁(Ⅱ、Ⅲ)氰络合物的原子吸收分光光度法利用亚铁氰根、铁氰酸根均能在乙炔-空气火焰中分解,使其中的铁元素原子化并在248.3nm处有最大吸收的特性,进行原子吸收分光光度测定。
AOE系统与LCMSMS联用检测生活污水中四氢大麻酚和四氢大麻酸
本文利用岛津AOE系统和LCMSMS质谱联用,建立了生活污水中四氢大麻酚和四氢大麻酸同时分析的方法。该方法采用内标法定量,对方法的线性、精密度及加标回收率进行考察,结果显示:该方法线性良好,线性相关系数均在0.996以上,低、中、高三个浓度水平加标实验考察回收率及重复性,平行测试3次,各组分的加标回收率在86.1%~111.9%之间,平行测定三次的相对标准偏差在1.33%~5.93%之间,方法准确可靠。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中妥洛特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的妥洛特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留
摘要:卡维地洛为α、β受体阻断剂,阻断受体的同时具有舒张血管作用用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者。 目的建立同时测定卡维地洛中乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2二氯乙烷残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留量,使用AgilentDBWAX毛细管柱;以氮气为载气;以FID为检测器。结果该法有良好的线性,r在0.9971~0.9998之间;精密度试验及重现性试验RSD值均小于6%,平均回收率在89.0%~100.9%之间。结论该方法简便,快速,准确,可用于卡维地洛的乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2二氯乙烷残留量的测定。
THAM四甲基氢氧化铵液体浓度检测方法
检测THAM四甲基氢氧化铵浓度就成为必要手段。KRK笠原理化LQ-5Z-Multi,可以现场检测四甲基氢氧化铵。
四甲基氢氧化铵(TMAH)的测定 应用资料
四甲基氢氧化铵(TMAH)的测定 应用资料SJ/T 11636-2016 电子工业用显影液中四甲基氢氧化铵的测定 自动电位滴定法。按 GB/T 9725 规定,将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中,在滴定过程中,参比电极的电位保持恒定,指示电极的电位随被测物质的浓度的变化而变化。在化学计量点前后,溶液中被测物质浓度的变化,会引起指示电极电位的急剧变化,指示电极的突跃点即滴定终点。
气相色谱法测定疑似毒品中四氢大麻酚的含量
本文参照GB 39884-2021《疑似毒品中大麻三种成分检验 气相色谱和气相色谱-质谱法》,使用岛津气相色谱仪GC-2030建立了疑似毒品中四氢大麻酚的测定方法。结果表明,本方法线性、灵敏度、重复性和加标回收率等指标均良好,可为疑似毒品中四氢大麻酚的测定提供参考。
饲料微生物细菌检测之自动菌落计数解决方案
在饲料国家标准目录中针对饲料微生物的检测有细菌总数、志贺氏菌、沙门氏菌、霉菌总数、大肠菌群、嗜酸乳杆菌。其中针对饲料细菌总数和霉菌总数的检测需计数菌落总数,现在大多数的企业基本是肉眼人工手动计数,既耗时又耗力。迅数全自动菌落计数仪实现全自动菌落计数、菌落形态分析、粘连菌落分割、自动颜色识别、自动杂质剔除,以及形态分析、自动换算、测量等大量先进功能,能够很好的完成国标中菌落计数、总数选择等工作。帮助实验人员完成菌落总数的计数工作,提升企业微生物实验室规格。
LCMS-8045 测定尿液中的Δ9-四氢大麻酸含量
9-四氢大麻酸在样品中的定量限低于10 ng/mL,满足标准要求;空白样品添加Δ 9-四氢大麻酸和内标后处理,在10-1000 ng/mL的线性范围内,各标点浓度准确度分别在85.8-107.9%之间,R为0.9991;残留考察结果表明ULOQ加标样品进样后无明显系统残留;空白样品添加不同浓度Δ 9-四氢大麻酸后进行处理,检测结果满足标准关于定性和定量结果的要求。
可吸收螺钉旋入扭矩的试验方法
向位于试验样品头部,大小,形状合适的螺丝刀施加扭矩,将待测样品旋人试验模块中。记录螺钉旋转最初四圈中的最大扭矩值,以Nm为单位。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中马布特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中普萘洛尔的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的克伦特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的马布特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的西马特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的沙美特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
饲料中纳多洛尔的检测方法-农业部1063号公告-4-2008
本标准规定了测定饲料中纳多洛尔含量的高效液相色谱检测方法。本标准适用于配合饲料中纳多洛尔的测定。(本实验样品为某款配合饲料)。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中齐帕特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中马喷特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中克伦特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中沙美特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中西马特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的普萘洛尔
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的齐帕特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
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