想选择一些农药在苹果和梨树上的农残限量,因为水果要出口到美、日、加拿大以及欧洲等。 在官网上很多都查不到。查不出来的怎么理解?是不允许进入还是没有标准限量?请高人求解 氟硅唑flusilazole咪鲜胺prochloraz苯醚甲环唑difenoconazole丙环唑Propiconazole多菌灵carbendazim溴菌腈bromothalonil代森锰锌manczeb戊唑醇Tebuconazole苯醚甲环唑Difenoconazole
测氟硅唑用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]方法,用什么检测器较好?这个物质在ECD或质谱负化学源上响应均很低,可结构式上有两个F原子啊,NPD检测器好吗,
[em63] 我公司购买了氟硅唑和高效氯氰菊酯的标准品,请问大哥大姐们有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测这两种农药的?我公司是用ECD和FPD的检测器,是否可以检测?这两种农药属于哪种类型,配制时应该用哪种溶剂?
[color=#dc143c][size=18px]涉及企业标准分析方法,配方,产品价格等机密性内容,有砖可以尽情地拍,但不可到处张帖,在此谢过![/size][/color]可否加精?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/09/200709051305_63188_1648437_3.jpg[/img][color=red]非常感谢楼主的资料,氟硅唑的检测方法论坛里面又缺少,正好能补充![/color]
请问,莠灭净,苯醚甲环唑,嘧霉胺,氟硅唑可以用气象色谱法检测吗?用什么类型的检测器?
请问,莠灭净,苯醚甲环唑,嘧霉胺,氟硅唑可以用气相色谱法检测吗?用什么类型的检测器?
各位大侠:最近做氰戊菊酯农残检验,做回收试验时发现很不稳定,第一次回收率达到93%,第二、三次完全回收不到。分阶段测试,把焦点集中在层析上。按无水硫酸钠、弗罗里硅土、活性炭、无水硫酸钠的顺序制成层析柱,以10毫升石油醚淋洗,加标准样进去,末了加30毫升石油醚洗柱,浓缩上机后,竟然不出峰。后查阅资料,发现弗罗里硅土会使活性农药丢失。这是不是根本原因?既然弗罗里硅土有这个缺陷,为什么许多方法上还是选用它作脱色剂?有没有其它脱色剂可选择?我用国产弗罗里硅土,经650度灼烧4小时活化。跟弗罗里硅土的品质有关吗?是否要选用进口的。无水硫酸钠用国产分析纯的。
我刚刚开始做石油类,想请问各位牛人,用GB/T 16488-1996测石油类时萃取液通过硅镁吸附柱时流速应该是每分钟几毫升?
还有,我用OV-17的柱子测氟硅唑,只有溶剂峰,没有样品峰,我该如何处理?
弗罗里硅土做农残检测,用之前一定要在500℃高温炉中烘烤吗?注:不是弗罗里柱子,想用弗罗里硅土做样品分散剂。请教高人指点。谢谢啦
在很多农残前处理方法中都用到氟罗里硅土柱做净化,SPE柱的正确的活化和过柱淋洗对净化的效果影响很大.1、您用氟罗里硅土SPE柱,萃取液上柱前用的活化溶剂是什么?2、上柱的溶剂和目标物是什么?3、上柱后的淋洗溶剂又是什么?4、净化的效果怎么样?完整的回答给予特别的奖励。
请教,我刚开始做农残分析,请问弗罗里硅土柱活化时要把柱和硅土分离吗,买硅胶土自己装柱是不是比直接买整柱便宜,谢谢
做有机氯农残用的弗罗里硅土 活化及灭活是要现用现配吗?我手边有半个月前620度烘4小时,140度两小时,后加5%水灭火的弗洛里硅土,能用吗?如果不能用,这些烘过又灭活的,还能重新烘,使用吗?
感谢看帖!情况:收到了一个含氟硅渣,用GBT 5686.2-2022锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰 硅含量的测定 钼蓝分光光度法、氟硅酸钾滴定法和高氯酸重量法GBT 5686.2-2022锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰 硅含量的测定 钼蓝分光光度法、氟硅酸钾滴定法和高氯酸重量法(氟硅酸钾法)标准前处理溶解,用硝酸氢氟酸过氧化氢低温溶了五个多小时溶解效果不理想问题:求一个含氟二氧化硅消解方法,还看了碱熔法测二氧化硅,这个方法会不会生成氟硅酸盐分解造成结果偏低
我要做吡虫啉试验,自己装5g弗罗里硅土柱要怎样做,装完后还需要预淋洗吗?
求助下载《一种利用氟硅酸钾生产氟化钾时通过外加硅凝胶晶种联产白炭黑的工艺的制作方法》https://www.xjishu.com/zhuanli/25/201911411389.htmlX技术 谢谢大佬
硅氟酸钾法测定硅结果偏低的原因?
在测试石油类时,按国标,要先将烘好的硅镁吸附剂加入适量的蒸馏水,然后放置12h,不知道为什么这么做,硅镁吸附剂加水后不会影响测试结果吗?水对石油类测是干扰这么大!大家平时怎么对待这一步的。
我想请问大家,我现在是要测脐橙中的农药残留,上次用NY761-2008标准做了一次,很不理想(只是用弗罗里硅土净化的),现在就想改进净化方法,提取打算用乙腈,或者正己烷:丙酮=1/1,准备提取俩次,净化准备用1000MG弗罗里硅土+200MG活性炭,(还有中性氧化铝)。。。谁能告诉我弗罗里硅土+活性炭+还有中性氧化铝这三种在制作固相柱时是怎么制作的。。还有就是用量,怎么样分配比较好,,效果不知道好不好啊?大家给我建议呗。
我现在用付品红替代,但该试剂纯度很差,染料级的.请问做SO2的盐酸付玫瑰苯胺哪能买到
一般文献上都有弗洛里硅土柱提取有机氯农药,做极性低一点的农药比较好,请问一下,具体怎么使用? 活化 上样 洗脱 一般用什么溶剂?用同一种溶剂行么?洗脱量一般多大,一般用多大规格的柱子?
各位大侠有在用GB/5009.135-2003做灭幼脲的吗?硅镁吸附剂型小柱是从哪购买的?什么牌子的?必须要用吗?
想请问各位老师,就是做水质总铬测定时,使用空气-乙炔火焰,富燃还原型,应该怎么设置乙炔流量比,是直接按照仪器上面规定的流量设置,就可以了吗?仪器是赛默飞iCE3500型的。还是有其他的要求?
求助:在使用用弗罗里硅土吸附剂的SPE小柱在净化时和做固相萃取时在前处理上(如活化)有什么区别呀?
氢氟酸可腐蚀二氧化硅,一直没查到与硅是否反应,搜索引擎搜得的答案也不尽相同,欢迎大家对这个问题发表自己的看法。
做农残有机氯检测,过弗罗里硅土柱后的液体竟然出现分层现象,求解这是为什么,前面的步骤全都是严格按标准处理。
请教下大家,我最近开始做农残,买了弗罗里硅土柱准备用来净化!可是我查了查使用方法!有一下几种洗脱方法:1、上样后分别用正己烷、含10%乙醚的正己烷、含10%乙酸乙酯的正己烷洗脱2、用正己烷+乙醚(7:3)洗脱3、用正己烷+乙酸乙酯(1:1)洗脱4、用正己烷+丙酮(1:1)洗脱不知到底哪种适合?
有个老魔鬼看到人间的生活过得太幸福了,他说:「我们要去扰乱一下,要不然魔鬼就不存在了。」他先派了一个小魔鬼去扰乱一个农夫,因为他看到那农夫每天辛勤地工作,可是所得却少得可怜,但他还是那么快乐,非常知足。小魔鬼就开始想,要怎样才能把农夫变坏呢?他就把农夫的田地变得很硬,让农夫知难而退。那农夫敲半天,做得好辛苦,但他只是休息一下,还是继续敲没有一点抱怨。小魔鬼看到计策失败,只好摸摸鼻子回去了。老魔鬼又派了第二个去。第二个小魔鬼想,既然让他更加辛苦也没有用,那就拿走他所拥有的东西吧!那小魔鬼就把他午餐的面包跟水偷走,他想,农夫做得那么辛苦,又累又饿,却连面包跟水都不见了,这下子他一定会暴跳如雷!农夫又渴又饿地到树下休息,想不到面包跟水都不见了!「不晓得是哪个可怜的人比我更需要那块面包跟水?如果这些东西就能让他得到温饱的话,那就好了。」又失败了,小魔鬼又弃甲而逃。老魔鬼觉得奇怪,难道没有任何办法能使这农夫变坏?这时第三个小么鬼出来了,他对老魔鬼讲:「我有办法,一定能把他变坏。」小魔鬼先去跟农夫做朋友,农夫很高兴地和他作了朋友。因为魔鬼有预知的能力,他就告诉农夫,明年会有干旱,教农夫把稻种在湿地上,农夫便照做。结果第二年别人没有收成,只有农夫的收成满坑满谷,他就因此而富裕起来了。魔鬼又每年都对农夫说当年适合种什么,三年下来,这农夫就变得非常富有。他又教农夫把米拿去酿酒贩卖,赚取更多的钱。慢慢地,农夫开始不工作了,靠着经济贩卖的方式,就能获得大量金钱。有一天,老魔鬼来了,小魔鬼就告诉老魔鬼说:「您看!我现在要展现我的成果。这农夫现在已经有猪的血液了。」只见农夫办了个晚宴,所有富有的人都来参加;喝最好的酒,吃最精美的餐点,还有好多的仆人侍候。他们非常浪费地吃喝,衣裳零乱,醉得不省人事,开始变得像猪一样痴肥愚蠢。「您还会看到他身上有着狼的血液。」小魔鬼又说。这时,一个仆人端着葡萄酒出来,不小心跌了一跤。农夫就开始骂他:「你做事这么不小心!」「唉!主人,我们到现在都没有吃饭,饿得浑身无力。」「事情没有做完,你们怎么可以吃饭!」老魔鬼见了,高兴地对小魔鬼说:「唉!你太了不起!你是怎么办到的?」
利用硝酸、氢氟酸溶解硅锰合金试样后在ICP上检测,矩管采用耐氢氟酸矩管,但是运行一周后出现耐氢氟酸矩管外石英管出现腐蚀黑点。请问是氢氟酸造成还是由于外石英管本身脏导致管口部分出现黑垢引起的。
大家好: 小弟有事想请教各位,最近我要测定土壤的脱硅富铝化程度,请问一下需要测定那些脱硅富铝化指标,怎样测?以及所用到的仪器?现在很着急![em63] [em63] 谢谢!