[color=#444444]帮朋友问的,用甲醛合成丁炔二醇。最终甲醛含量小于0.5%。想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做跟踪。有没有人做过这个啊。帮忙给个分析条件吧。[/color]
各位师傅:有谁知道1.4-丁炔二醇的方法,请帮帮忙,谢谢!
二月桂酸二丁基锡是否禁用?
二月桂酸二丁基锡是否禁用?
二丁基二月桂酸锡和二丁基二醋酸锡等有机锡类能否用某种特定的色谱柱检测?
求助,氯乙烷 1,3-丁二烯 乙烯基乙炔这三个峰在PLOT-Q上出峰顺序,谢谢!
版友问题:请问二甲基亚芳基硅氧烷为固定液的色谱柱是?气相色谱柱。
本人实验中要分开γ-丁内酯、1,4-丁二醇和丁二酸二甲酯,但γ-丁内酯和丁二酸二甲酯可以分,加入少量的1,4-丁二醇也可以分,但一旦量大了1,4-丁二醇就显示两个峰,并且如果继续加1,4-丁二醇则又会变为一个峰,试问高手这是怎么回事呀?是不是我条件有问题呀,我用的是程序升温。非极性柱子
按GB/T 6017测试,丁二烯处应该是个平头峰,我们的缩小后是个三角形的峰,请问正常吗?我用的是岛津2014c,操作条件和标准一致
国产的氯丁橡胶管老便宜了,每年一换最好........................................刚才去找了下搞错了,是珀金埃尔默乙炔软管组件,红色氯丁橡胶管,3.7 米(12 英尺)长 软管组件用于将供给的燃料、空气和一氧化二氮输送到仪器。........................................氯丁橡胶 产品标准:GB18173.1-2006(人工合成的高分子化合物)是以氯丁二烯为主要原料,通过均聚或少量其它单体共聚而成的。如抗张强度高,耐热、耐光、耐老化性能优良,耐油性能均优于天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶。具有较强的耐燃性和优异的抗延燃性,其化学稳定性较高,耐水性良好。氯丁橡胶的缺点是电绝缘性能,耐寒性能较差,生胶在贮存时不稳定。氯丁橡胶用途广泛,如用来制作运输皮带和传动带, 电线、电缆的包皮材料,制造耐油胶管、垫圈以及耐化学腐蚀的设备衬里。氯丁橡胶没有一个特别突出的性能,但是在合成橡胶中它的综合性能是独一无二的。它具有:* 优异的机械强度* 高的耐臭氧和耐候性* 好的耐老化性* 低的可燃性* 好的耐化学药品性* 适度的耐油性和耐燃性* 可以粘覆在许多基质上
请问固定液癸二腈的最高使用温度是多少?
看到网上及论坛内不少说这两种是一样的,也有说是不一样的http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20071107/1050063/硅光电池(硅光二极管)是一个大面积的光电二极管,它被设计用于把射到它表面的光转化为电能,因此,可用在光电探测器和光通信等领域。特点:当它照射光时会流过大致与光量成正比的光电流. 用途:1.作传感器用时,可广泛用于光量测定和视觉信息,位置信息的测定等. 2.作通信用时,广泛用于红外线遥控之类的光空间通信,光纤通信等. 3.紫蓝硅光电池是用于各种光学仪器,如分光光度计、比色度计、白度计、亮度计、色度计、光功率计、火焰检测器、色彩放大机等的半导体光接收器;紫蓝硅光电池具有光电倍增管,光电管无法比拟的宽光谱响应,它特别适用于工作在300nm-1000nm光谱范围的各种光学仪器对紫蓝光有较高的灵敏度、器件体积小、性能稳定可靠,电路设计简单灵活,是光电管的更新换代产品。目前也有可以使用到190-1100nm的产品,但紫外能量弱一些,光谱带宽不能太小,已经有很多厂家在紫外可见分光光度计上用了。 网上硅光电池是发电的硅光电二极管只要是用光来控制电流 本身几乎不发电另外光电二管管与硅光电二极管有什么区别?
丁二烯水分含量老湿测不准,偏差比较大?肿么办??跪求高手指点
国标纺织品起毛起球测试,圆轨迹法和马丁代尔法测试用的仪器和操作有什么不同呢?
DMA做溶剂,却有醇峰,定位炔丁醇和混合溶剂跑出来的峰,混合溶剂里炔丁醇附近有两个峰,是反应了吗
分析癸二酸和癸二酸二甲酯应该用什么柱子?急!
现在厂里又要新开展硬质合金的分析,分析其中钼,铁,钴,镍,钛,钒等,我看了下资料,是用一氧化二氮~乙炔的,请问大家原来原子吸收配的是空气~乙炔燃烧器的,好换一氧化二氮~乙炔燃烧器吗?气路结构有没有限制?再问问群里有经常使用一氧化二氮~乙炔分析的,说说使用一氧化二氮~乙炔火焰分析的注意事情?有搞过硬质合金分析的高手,也请指点指点!
用安杰伦三氧化二铝毛细管柱子(PLOT-M柱)分析乙烯、丙烯样品时(色谱条件稳定、定量管进样),丙烷、丙烯或者乙炔等组分的峰款经常发生变化,虽然保留时间不变,但峰面积变化很大,给分析工作带来很大麻烦,请问原因何在?
分享一个金属螯合物二丁基二硫代氨基甲酸锌的残留量测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]方法。样品经四氢呋喃-乙腈(体积比为10∶90)超声提取制得供试品溶液。流动相:四氢呋喃-乙腈(体积比为35∶65),供试品溶液经SunFire C18色谱柱分离后,用254 nm检测波长进行HPLC测试。本方法检出限和定量限分别为20和30 ng,加标回收率为98. 84~102. 58%,供试品溶液在6 h内稳定。本方法简便、准确、灵敏、稳定。由于二丁基二硫代氨基甲酸锌与二硫代氨基甲酸盐类化合物是类似物,该研究也能为二硫代氨基甲酸盐类物质的分析提供有益借鉴。详见谢兰桂等, 橡胶工业. 2022,69(07)。
用氧化铝柱时,能否用极性判断1-丁炔和乙烯基乙炔那个先出峰?
六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理! 另外,六甲基二硅胺烷可以与醇反应,为什么还要加入三甲基氯硅烷?三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗?请指教!
求助:化妆品中的二甲基硅氧烷和混居二甲基硅氧烷如何提取啊?
我在做样品的乙醇残留,溶剂是DMSO,顶空进样,以前这个检验重复过多次,都能顺利进行,前几天,进样,标样峰诡异的减小,甚至没峰。我的对策:联系工程师,清洗vent阀,采用蒸汽洗脱程序,清洗顶空系统。第二天再次进水溶乙醇标样,出峰正常,再进DMSO溶标样,仍然峰很诡异的小,换了DMSO,重复操作,结果一样。求助高手,分析一下什么原因,哪里的故障?多谢!
我们这里做硅铁中硅一直是用的过氧化钠熔融,稀酸浸取,硅钼蓝法测定.准确度和精密度没有验证过.标样的系数很好,所以一直沿用至今.至于硅砂中二氧化硅的含量(二氧化硅80%-96%)我也妄图用这种方法试一试,不知大家有何高见,实有不行只有用重量法了.不知大家有何高见啊
国标上说用二氧化硅制作硅标液:称取0.2140g预先在1000摄氏度灼烧至恒重的二氧化硅于铂金坩埚中,盖上铂表皿,加入2g碳酸钠和碳酸钾的混合物(1+1),熔融至透明。冷却。用温水溶解熔块,移入聚乙烯烧杯中,用水稀释至700ml,移入1000ml容量瓶中定容。此溶液1ml含0.1mg硅。问题1:用银坩埚影响大吗?问题2:加入2g碳酸钠和碳酸钾的混合物(1+1),熔融至透明,这固体加进去会熔掉样品?
目前实验室配备的气相色谱只有FID,现在想检测碘丙炔醇丁基氨甲酸脂(CAS:55406-53-6),找到一份文件上说要用ECD检测,请问各位大虾,有没有人做过这个实验,用FID可以检测吗?谢谢了!
加拿大推出企業環保聲明規定新聞發佈時間:2008/7/25 內容: 從2009年下半年開始,向加拿大出口產品之供應商將須遵守加國規定,確保其產品的環保聲明內容正確。 在環保聲明方面,過去加國的法例未有明確規定,一些企業遂利用這個漏洞,對產品和服務的環保績效作出各種各樣令人混淆甚至虛假的聲明,導致消費者投訴接踵而來。有鑒於此,加拿大當局於今年6月公布「環保聲明:業界及廣告商指引」,對企業的環保聲明作出規定。 該指引由加拿大公平競爭局和加拿大標準協會(Canadian Standards Association)聯合制訂。加拿大公平競爭局是獨立聯邦機關,職掌是保護及促進市場競爭力,以及協助消費者作出明智選擇。 加拿大標準協會是專門針對各種需要制訂有關標準,為當地業界、ZF、消費者和其他相關人士,以及全球市場提供服務。 新指引旨在為加國企業提供參考資料,藉以確保業者採用的環保推銷手法不會誤導消費者,同時教導消費者如何判斷環保聲明是否可以信賴。 指引涉及多個常用的環保聲明,並舉例說明最佳典範,其中包括: ‧ 避免採用含糊的環境改善聲明。 ‧ 環保聲明必須清晰、具體、準確以及不含誤導成份。 ‧ 環保聲明必須有根據,並經過核實確認無誤。 隨著新指引出版,企業可能希望對其廣告和標章重新進行評估。有鑒於此,加拿大公平競爭局為指引設立1年的過渡期,讓企業更改其推銷手法以符合規定,而公平競爭局和加拿大標準協會亦可利用這段時間加強業界對新環保指引的認知和了解。在過渡期內,公平競爭局仍會繼續對涉及虛假環保聲明的嚴重個案進行調查。 雖然指引不具法律效力,但當中闡述的最佳典範有助防止企業作出誤導聲明,以免觸犯其實施的法例。此外,該局將根據指引,對在其權力範圍內引起關注的環保廣告進行評估,並有權禁止涉及環保聲明不合適之廣告。 詳細內容請參考附件:guide-for-industry-and-advertisers-en.pdf 參考資料來源: 香港貿發局[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101182]guide-for-industry-and-advertisers-en[/url]
采用二次回归以后,有什么简单的方法可以求解如回归方程为 y=-146.8x2+12912x-22072已知y,求x有什么方便的软件?
采用二次回归以后,有什么简单的方法可以求解如回归方程为 y=-146.8x2+12912x-22072已知y,求x有什么方便的软件?
顶空鬼峰维修案例--水概述:顶空测试的鬼峰案例分析情况介绍:Shimadzu的GCMS-QP2010Ultra (带有ECD检测器,本例其实只使用了ECD检测器没有使用GCMS,可以把本例作为GC的维修案例)加Dani HSS86.50顶空进样器。仪器配置如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412292230_530036_1604036_3.jpg色谱柱:Rtx-1301(相当于DB-624色谱柱),30m*0.53mm*3um。柱温:程序升温,40度保持10min,10度每分升高到150度,保持10min。检测器:ECD样品溶剂:DMF在分析的时候,总是有保留时间较短的未知色谱峰(即鬼峰)干扰目标物,不容易调节调节分离开。于是做空白测试,将空的顶空瓶按照测试条件进样,得到如下的色谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412292230_530037_1604036_3.jpg保留时间2.446min的是空气,保留时间3.184的色谱峰未知,这个峰距离分析目标峰很近,容易产生干扰。于是实验着去寻找它的来源。第一:鬼峰是否来自顶空?维修HS-GS系统的时候,首先应该考虑到应该断开系统,考察GC,然后再考察HS,以确定故障位置。于是用1ml的注射器取实验室空气,进样测试,得到的谱图和顶空进样极为相似,那么基本可以排除顶空的问题。第二:鬼峰是否来自GC?程序升温的鬼峰,尤其是升温端产生的鬼峰,往往和进样口或者色谱柱污染有关系。于是做了如下的测试:先测试程序升温空白(不进样,直接启动程序升温),获得如下的色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412292230_530038_1604036_3.jpg又处理了SPL进样口的附属管路,再次试验结果相同,看来鬼峰来自GC系统污染的可能性也不太大(本例的鬼峰出现在程序升温刚开始的恒温段,也与进样口污染常见的鬼峰出现位置不同)。第三:鬼峰是否来自样品?考虑到ECD极为敏感的问题,怀疑实验室有污染性气体,于是在实验室外取样气体进样,鬼峰依然存在。一筹莫展的时候,偶然想到在样品中加水实验,在注射器中滴入水,进样,得到谱图,发现鬼峰明显变大:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412292231_530039_1604036_3.jpg原来是水峰,就是空气中微量的水蒸气,好灵敏的ECD!小结:按照由简至繁的顺序,有条理解决问题。