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萘二酮
仪器信息网萘二酮专题为您提供2024年最新萘二酮价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括萘二酮参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的萘二酮您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合萘二酮相关的耗材配件、试剂标物,还有萘二酮相关的最新资讯、资料,以及萘二酮相关的解决方案。
萘二酮相关的方案
岛津:LCMS-8045测定牛奶中雌酮含量
牛奶样品以乙腈沉淀蛋白,并超声萃取后,不需要经过衍生,直接进样分析,测定牛奶中雌酮、17β -雌二醇、雌三醇3种天然雌激素和己雌酚、己烯雌酚2种合成雌激素含量,方法简单、灵敏度高、重复性好。
GCMS法测定电子雾化液中2,3-丁二酮,2,3-戊二酮和3-羟基乙酮含量
本文参考中国电子商会团体标准《电子雾化液安全技术规范》(征求意见稿),使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的测定方法。该方法前处理简单,灵敏度、准确度高,重复性好,能有效地监控电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的含量
化妆品中4种萘二酚的测定
本文建立了 化妆品中 4种萘二酚 的 HPLC测定方法。 参照国标 GB/T35829-2018中色谱条件, 采用色谱柱ShimNex CS C18分析 4种萘二酚 ,结果显示 ,4个 化合物色谱峰 峰形对称, 分离度良好 ,此方法可为 化妆品中 4种萘二酚 分析 提供参考 。
使用高效液相色谱法测定牛奶中二氟沙星
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。?
Sepaths双系统十通道检测自来水中甲萘威
摘要:本文建立了Sepath双系统模式下检测水中甲萘威并用HPLC配UV检测器测定,回收率和平行性良好,平均回收率良好,RSD均在5%以下。实验结果表明,该方法和仪器准确可靠,操作方便。两台Sepaths可以一同工作,这是该仪器的一大特色。通过对一套6通道和一套4通道Sepaths的组合,可以同时进行10个通道的固相萃取处理。实验表明,这种方式使Sepaths的样品处理量显著增大,处理效果良好。
人雄烯二酮(ASD)检测试剂盒
人雄烯二酮(ASD)检测试剂盒人雄烯二酮(ASD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人雄烯二酮(ASD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人雄烯二酮(ASD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人雄烯二酮(ASD)抗原、生物素化的人雄烯二酮(ASD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人雄烯二酮(ASD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
阿斯巴甜与二酮哌嗪的分析
按照日本卫生试验法中的饮食物试验法,对作为添加剂的阿斯巴甜和二酮哌嗪进行了分析。二酮哌嗪是阿斯巴甜的主要分解产物之一,规定含量在1.5%以下。使用资生堂公司CAPCELL PAK C18 UG120色谱柱能得到良好的分离度和尖锐的峰型。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中玉米赤霉烯酮残留
建立了一种使用岛津超高效液相色谱LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定牛奶中玉米赤霉烯酮残留量的方法。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,且无需衍生操作,可用于牛奶中玉米赤霉烯酮的快速检测。
化妆品中二苯酮-4和二苯酮-5的快速分离
防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。
润滑油桶标签印刷油墨耐磨性的测试方法
润滑油桶因其重量较大且表面标签墨层覆盖面较广,油墨易出现墨花或脱落的现象,因此需要采用有效的验证方案监测墨层耐磨性这一重要性能指标。本文利用济南兰光机电技术有限公司自主研发的RT-01磨擦试验仪对某品牌润滑油桶塑料标签膜样品进行耐磨性检测,并详述了试验原理、检测过程及结果的评估,从而为企业监控标签墨层耐磨性提供有效的参考方法。
CEM 微波辐射合成 1,4-二酮化合物
CEM Discover 单模微波合成唐伟方 ,尤启冬 ,李志裕中国药科大学 有机化学教研室 药物化学教研室 ,南京 21000摘要: 研究在微波辐射下经 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物的新方法。结论:微波合成技术应用于 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物方法可行 ,比传统合成方法反应时间短且收率更高。关键词 微波辐射 Stetter反应 1, 42二酮化合物 合成 cem discover 单模微波合成
LC-MS/MS法测定普萘洛尔中的基因毒性杂质N-亚硝胺普萘洛尔
本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定普萘洛尔中的N-亚硝胺普萘洛尔杂质。该方法在7 min内完成测试。方法学结果表明,N-亚硝胺普萘洛尔物质在0.1~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.01 ng/mL。0.2 ng/mL标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0..29 %和2.43%之间。1 ng/mL和20 ng/mL 2个水平浓度的加标回收率测试,平均回收率为95.63-102.55%,相对标准偏差为1.95-2.32%。该方法满足检测要求,能快速、有效的分析普萘洛尔中N-亚硝胺普萘洛尔杂质的含量。
LC-MS/MS法测定普萘洛尔中的亚硝胺药物成分相关杂质N-亚硝胺普萘洛尔
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定普萘洛尔中亚硝胺药物成分相关杂质N-亚硝胺普萘洛尔。该方法在13 min内完成测试。方法学结果表明,N-亚硝胺普萘洛尔物质在0.5~20 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.08 ng/mL。1 ng/mL标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.12 %和2.10%之间。1 ng/mL浓度的加标回收率测试,平均回收率为108.52%,相对标准偏差为1.07%。该方法满足检测要求,能快速、有效的分析普萘洛尔中N-亚硝胺普萘洛尔杂质的含量。
汽油桶表面标签膜墨层耐磨性的验证方案
汽油桶表面标签膜墨层耐磨性的验证方案摘要:汽油桶因其重量较大且表面标签墨层覆盖面较广,油墨易出现墨花或脱落的现象,因此需要采用有效的验证方案监测墨层耐磨性这一重要性能指标。本文利用济南兰光机电技术有限公司自主研发的RT-01磨擦试验仪对某品牌汽油桶塑料标签膜样品进行耐磨性检测,并详述了试验原理、检测过程及结果的评估,从而为企业监控标签墨层耐磨性提供有效的参考方法。关键词:汽油桶、标签膜、墨层、耐磨性、墨层结合牢度、验证方案、磨擦试验仪
化妆品中二苯酮-5的快速分离
流动相体系简单,于液相系统更加友好。15种防晒剂实现了完全分离,尤其改善了在 传统HPLC方法上分离度不够的苯基苯并咪 唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸三种防晒剂 的分离。 Empower 3色谱管理软件,具有完美的法 规依从性,能够快速得到分离度的定量的标 准曲线。
化妆品中二苯酮-4的快速分离
流动相体系简单,于液相系统更加友好。15种防晒剂实现了完全分离,尤其改善了在 传统HPLC方法上分离度不够的苯基苯并咪 唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸三种防晒剂 的分离。 Empower 3色谱管理软件,具有完美的法 规依从性,能够快速得到分离度的定量的标 准曲线。
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根 张连弟 方建安精密度的实验用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极)测定次数1234567滴定剂体积7.4377.4597.4617.4407.4567.4507.440平均值X7.449标准差S0.009258CV%0.124用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线(见全文)二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据样品号滴定剂体积(mL)SO42- mg/Kg平均值mg/Kg20040810 1.209 1161 116520040810 1.218 1169样品试验用完20040810(R)0.352 338 351.920040810(R)0.365 35020040810(R)0.383 367.620040811 1.138 1092.5 110520040811 1.134 1088.620040811 1.181 1133.820040811(R) 0.338 324.5 314.620040811(R) 0.328 314.920040811(R) 0.317 304.3
应用顶空—毛细柱气相色谱法测定啤酒中戊二酮
双乙酰(丁二酮)、2,3-戊二酮是啤酒发酵过程的自然副产物。发酵工艺控制不当或微生物受到污染时,都将导致啤酒2,3-戊二酮含量的增高,并使啤酒产生令人生厌的“馊饭味”,将可能导致再生或倒酒,从而成为不符合国标的废品。测量这两种物质的含量有助于控制完全和适当的发酵。本实验通过顶空气相色谱(HS-GC) 技术,通过电子捕获检测器(μ ECD) 检测双乙酰和戊二酮含量,方法灵敏度、重复性、定量线性均达到良好效果,基质适应性广,测定准确性能够得到很好的保证。
高效液相色谱法测定化妆品中4种萘二酚的含量
本文参考《GB/T 35829-2018 化妆品中4种萘二酚的测定 高效液相色谱法》,使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16,建立了化妆品中4种萘二酚含量的检测方法。4种萘二酚在0.75-20 μg/mL浓度范围内,校准曲线相关系数在0.999以上;标准溶液连续6次进样,保留时间RSD%在0.03~0.06%间,峰面积的RSD%在0.45~0.74%间。仪器重复性良好。采用低、中、高三水平浓度加标,其回收率在83.9%-105.8%之间。
化妆品中二苯酮-3 的快速分离
流动相体系简单,于液相系统更加友好。15种防晒剂实现了完全分离,尤其改善了在 传统HPLC方法上分离度不够的苯基苯并咪 唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸三种防晒剂 的分离。 Empower 3色谱管理软件,具有完美的法 规依从性,能够快速得到分离度的定量的标 准曲线。
南京传滴:自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根
自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根 张连弟 方建安精密度的实验用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极)测定次数1234567滴定剂体积7.4377.4597.4617.4407.4567.4507.440平均值X7.449标准差S0.009258CV%0.124用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线(见全文)二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据样品号滴定剂体积(mL)SO42- mg/Kg平均值mg/Kg20040810 1.209 1161 116520040810 1.218 1169样品试验用完20040810(R)0.352 338 351.920040810(R)0.365 35020040810(R)0.383 367.620040811 1.138 1092.5 110520040811 1.134 1088.620040811 1.181 1133.820040811(R) 0.338 324.5 314.620040811(R) 0.328 314.920040811(R) 0.317 304.3
GCMS法测定动物性食品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮的残留量
本文参考《食品安全国家标准 动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮残留量的测定 气相色谱-质谱法 报批稿》,采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立分析动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮等类固醇激素类药物的检测方法,该方法经酶解、提取、净化和衍生步骤,灵敏度高,完全满足标准的要求。
微波消解聚醚醚酮粗粉
聚醚醚酮(PEEK)是在主链结构中含有一个酮键和两个醚键的重复单元所构成的高聚物,属特种高分子材料。具有耐高温、耐化学药品腐蚀等物理化学性能,是一类半结晶高分子材料,可用作耐高温结构材料和电绝缘材料,可与玻璃纤维或碳纤维复合制备增强材料。一般采用与芳香族二元酚缩合而得的一类聚芳醚类高聚物。这种材料在航空航天领域、医疗器械领域(作为人工骨修复骨缺损)和工业领域有大量的应用。为检测聚醚醚酮粗粉中的多种重金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
人工气候培养箱做小白鼠耐痛实验
小白鼠耐痛实验涉及动物福利和伦理问题,因此在进行实验之前,务必确保你具备相应的实验资质和伦理审批,并严格遵守相关的法律法规和伦理准则。
高效液相色谱法测定工作场所有毒物质异佛尔酮二异氰酸酯
IPDI备受市场青睐,应用需求量持续攀升,其研发生产如火如荼。其分子量大、常温不会蒸发引起危害,但在生产场所内气溶胶态和蒸汽态的异佛尔酮二异氰酸酯对人体眼、呼吸道具有强烈刺激性作用,并具有强烈催泪作用。上述两种形态的IPDI含量关系到化工厂生产安全,本方案采用福立LC5090高效液相色谱仪对工作场所内异佛尔酮二异氰酸酯进行了详细的测定。
蜂蜜中蜂蜜中溴螨酯、4,4’-二溴二苯甲酮检测方案(固相萃取仪)
适用范围适用于蜂蜜中溴螨酯、4,4’-二溴二苯甲酮的测定。(本实验样品为蜂蜜)参考标准《GB/T 18932.10-2002 蜂蜜中溴螨酯、4,4’-二溴二苯甲酮残留量的测定方法 气相色谱/质谱法》
化妆品中二苯酮-3 的快速分离
防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定牛奶中萘丁美酮残留
一针进样同时检测牛奶中22类152种兽药,前处理简便,分析速度快、重复性好、灵敏度高。使用岛津技迩WondaPak QuEChERS兽残专用产品对牛奶样品进行净化,Shim-pack GIST色谱柱进行分离,在16 min内完成152种兽药的分析。
电子烟释放物中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮的测定
本文参考《电子烟释放物 甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮的测定(报批稿)》,在酸性条件下,利用2,4-二硝基苯肼与电子烟释放物中的羰基化合物反应生成2,4-二硝基苯肼衍生化合物,采用高效液相色谱法,对其中的甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮进行分析;实验考察了分析方法的线性范围、定量限、检测限、精密度,并应用于电子释放物实际样品的分析。分析结果表明,实验方法可用于电子烟释放物中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮含量准确检测。
电子烟烟液中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮的测定
本文参考《电子烟烟液 甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮的测定(报批稿)》,在酸性条件下,利用2,4-二硝基苯肼与电子烟烟液中的羰基化合物反应生成2,4-二硝基苯肼衍生化合物,采用高效液相色谱法,对其中的甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮进行分析;实验考察了分析方法的线性范围、定量限、检测限、精密度、回收率,并应用于电子烟液实际样品的分析。分析结果表明,实验方法可用于电子烟烟液中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮含量准确检测。
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牛奶中萘丁美酮兽药残留的测定
猪肉中萘丁美酮兽药残留的测定
GB 11902-89 水质 硒的测定 2,3-二氨基萘荧光法
GB/T 24415-2009 2-萘胺-4,8-二磺酸(氨基C酸)
GB/T 21896-2008 2-萘胺-1,5-二磺酸(磺化吐氏酸)
GB/T 11902-1989 水质 硒的测定 2,3-二氨基萘荧光法
丙酮双水相萃取预富集荧光法测定痕量1-萘胺.pdf