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十六基
仪器信息网十六基专题为您提供2024年最新十六基价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括十六基参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的十六基您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合十六基相关的耗材配件、试剂标物,还有十六基相关的最新资讯、资料,以及十六基相关的解决方案。
十六基相关的方案
石榴汁的掺假检测
石榴汁中丰富的抗氧化剂使石榴汁逐渐走向消费主流。混合的石榴汁,例如添加了苹果汁和葡萄汁,可以减轻苦味,使其整体味道更易于被刚开始喝石榴汁的人接受。混合石榴汁的成本更低于纯石榴汁。问题在于,有时候石榴汁中添加了低成本的果汁,但是在标签上没有注明。因此,检测出掺假的石榴汁依然很重要。本研究表明,使用DSA/MS检测技术和紫外-可见光谱筛查技术,检查果汁质量不再困难、耗时和昂贵。对于确保进口食品和饮料的安全与真实,上述检测技术是非常重要的。将这些检测技术和溯源软件结合起来,不仅可以从原产地开始追踪产品,也可以快速电子化确认这些产品所经过的测试,最终避免产品掺假等违法行为,使检测技术成为预防方法。
塑胶玩具中十六种领苯二甲酸酯残留量的测定
本文采用高效液相色谱法-测定塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量。在1.0 μ g/mL-100 μ g/mL范围内,十六种邻苯二甲酸酯均呈良好线性关系。在2.0 μ g/mL和20 μ g/mL添加水平下,十六种邻苯二甲酸酯回收率均位于75%-125%,方法的检出限可到1 μ g/mL。该方法可很好地满足塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量的监测。
GC法测定土壤中石油烃类物质正十六烷
国内分析监测领域普遍采用红外法测定土壤中的石油烃,此法不能反映石油烃的成分信息、容易出现假阳性结果,且萃取剂四氯化碳具有强致癌性。因此建立快捷实用对环境污染小的土壤中石油烃类物质分析方法具有重要意义。本方法采用正己烷/二氯甲烷作萃取剂,C10-C40的正构烷烃作校准溶液同时可以监测土壤中正十六烷扥石油烃组成特征。
赛默飞色谱与质谱:塑胶玩具中十六种领苯二甲酸酯DIBP残留量的测定
本文采用高效液相色谱法-测定塑胶玩具中领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯残留量。在1.0 μ g/mL-100 μ g/mL范围内,领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯均呈良好线性关系。在2.0 μ g/mL和20 μ g/mL添加水平下,领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯回收率均位于75%-125%,方法的检出限可到1 μ g/mL。该方法可很好地满足塑胶玩具中领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯残留量的监测。
塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量的测定
建立有效的监测玩具中邻苯二甲酸酯含量的检测方法具有重要意义。本文主要建立了高效液相法- 紫外检测器同时分析玩具中十六种邻苯二甲酸酯类物质,操作简单,是一种有效快速的分析手段。
高温鼓风干燥箱制备石榴种子的实验步骤
石榴(Punica granatum)是一种广泛种植的果树,其果实富含营养且味道甜美。为了保证石榴种子的质量和发芽率,干燥处理是一个关键的环节。本文将介绍使用高温鼓风干燥箱对石榴种子进行干燥的实验步骤。
BOD培养箱在石榴种子育种中的应用方法
石榴种子的育种过程对温度和湿度的要求极为严格。在传统的育种方法中,往往受到自然环境的影响,导致育种效率低下。BOD培养箱作为一种生化培养设备,可以提供稳定的温度和湿度条件,为石榴种子的萌发和生长提供了理想的环境。本文将详细介绍BOD培养箱在石榴种子育种中的应用方法。
十六烷基三甲基溴化铵和3种十二烷基阴离子表面活性剂复配驱油体系的性能
研究3种不同亲水基结构的阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠( sodium a lky l benzene sulfonate, ABS )、十二烷基硫酸钠( sodium dodecy l sulfa te, SDS)、十二烷基羧酸钠( sod ium d ichloro isocyanura te, SDC) )与阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵( ce tyltriethy l amm onium brom ide, CTAB) )的复配体系的性能, 考察复配体系的相容性、泡沫量、泡沫稳定性、接触角、表面张力和界面张力. 研究结果表明, 阴阳离子复配体系在摩尔比接近1 1时, 整个体系的泡沫性能下降, 表面张力和界面张力趋于最大值, 接触角趋于最小 在SDC CTAB体系中, 当w ( CTAB ) = 10% ~30%时, 复配体系和胜利油田的原油形成超低界面张力.
气相色谱-质谱法测定电子电器产品中十六种多环芳烃
样品中的PAHs 用二氯甲烷索氏提取,采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,十六种多环芳烃的平均回收率为70.6-115.0% 之间,3 次平行测定的RSD值≤ 4.67%,方法测定低限为0.1mg/kg。此法操作简单,科学准确,灵敏度高,能够满足电子电器产品中多溴联苯及多溴联苯醚残留分析要求。
瑞士万通应用简报:近红外光谱法分析柴油的十六烷值
近红外光谱结合化学计量学方法可以快速测定柴油的多项性质和成分。而且该方法不需要对样品进行预处理,操作简单,分析快速,非常适合油品的定量和定性分析,在石化工业中得到了较为广泛的应用。特别是在汽柴油的自动调和过程中,也大都采用在线近红外分析技术实时测定关键指标。柴油调和过程主要分析十六烷值、多环芳烃含量、密度等关键指标。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正十六烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十六烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
药典方法|HPLC-UV法检测石榴皮中鞣花酸含量
石榴皮为石榴科植物石榴的干燥果皮,其中所含的鞣花酸为多酚类物质,具有抗氧化、抗癌变、抗诱变等多种作用,广泛应用于医药领域。本实验按照《中国药典》2015 年版要求,采用HPLC-UV 法分离检测石榴皮中鞣花酸含量。方法准确、可靠,可以满足日常分析要求。
使用农药残留检测仪检测石榴中农药残留含量的实验操作步骤
检测石榴中农药残留含量是一个重要的食品安全实验,需要严格按照以下步骤进行操作。在进行实验前,请确保你已经具备了必要的实验设备和化学品,并且了解了相关的安全措施。实验所需材料和设备:石榴样品农药残留检测仪乙腈或其他适当的提取溶剂乙酸乙酯或其他适当的分离溶剂标准品(含有已知农药残留浓度的样品)
基于高光谱与电子鼻融合的番石榴机械损伤识别方法
提出了一种基于高光谱与电子鼻融合的水果机械损伤识别方法,分别采用高光谱仪与电子鼻对无损伤、轻度机械损伤和重度机械损伤的番石榴进行采样,提取特征信息后,运用主成分分析(PCA)、线性判别分析(LDA)、欧氏距离分析(ED)和模糊C均值聚类(FCM)对高光谱仪、电子鼻以及高光谱与电子鼻融合3种识别方法的识别效果进行了对比.
拉曼光谱检测合浦九只岭东汉墓出土的石榴石珠饰
2018年,距合浦汉墓群发现60多年后,上海光学精密机械研究所科技考古中心的李青会老师以及他的同事们,采用LabRAM XploRA型共聚焦显微拉曼光谱仪,对合浦九只岭东汉墓出土的一批石榴石再次进行了测试,测试结果与标准拉曼谱图库进行比对。
石榴果汁中的水溶性维生素和黄酮类化合物定性和定量分析
与传统的HPLC系统相比,ACQUITY UPLC H-Class系统简单易用、操作方便。ACQUITY UPLC H-Class SmartStart技术能够自动化并行管理梯度起始时间和预进样步骤。通过重叠这些典型连续过程,使循环时间最小化,有助于开发运行时间更短的分析方法。研究表明石榴皮提取物具有双重抗氧化性,可在食品应用中作为生物防腐剂,也可用作营养制品。
石榴果汁中的水溶性维生素和黄酮类化合物定性和定量分析
在本应用资料中,我们对石榴的假种皮果汁、果皮和市售果汁中的水溶性微生素如抗坏血酸、硫胺素、核黄素、氰钴胺及槲皮素黄酮类化合物进行了比较和定量研究。采用ACQUITY UPLC H-Class系统结合PDA检测器进行方法开发,然后利用此方法进行快速常规分析。
气相色谱在食品添加剂 十六醛含量的测定
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
安东帕密度计在紧固件涂覆技术上的应用
目前,紧固件行业普遍以石油醚或三氯乙烯作为十六醇的溶剂,通过涂覆十六醇润滑剂的方式来调节螺栓的安装力和螺母的预紧力以满足标准的要求。然而石油醚和三氯乙烯具有易挥发,闪点低,有毒性等缺点,对操作者的身体健康和环境均有一定的危害,在使用过程存在产品性能不稳定、工艺控制困难等问题,且经过涂覆后的零件在长期存在过程中,也存在石油醚或三氯乙烯不断挥发、十六醇结晶析出的现象,严重影响着紧固件的外观、润滑性能,甚至造成安装事故。因此,研究不同浓度的十六醇与密度及在不同温度下的情况,对后续的工艺开发及实际应用具备一定的指导意义。
GC法测定水中正十六烷
目前,环保行业中石油烃的检测方法为红外分光光度法,前处理过程中使用的萃取剂为四氯化碳,四氯化碳属于消耗臭氧层物质(ODS),被蒙特利尔公约列为禁用物质,本方法中引用二氯甲烷替代。
GC法测定水中正二十六烷
目前,环保行业中石油烃的检测方法为红外分光光度法,前处理过程中使用的萃取剂为四氯化碳,四氯化碳属于消耗臭氧层物质(ODS),被蒙特利尔公约列为禁用物质,本方法中引用二氯甲烷替代。
气相色谱-质谱联用法测定食药品中十六种塑化剂
邻苯二甲酸酯类化合物是日常塑胶用品中经常添加的增塑剂。邻苯二甲酸酯类物质进入体内后会产生内分泌失调,引发恶性肿瘤,并容易造成畸形儿等严重危害。因此,在针对饮用水,玩具,包装材料和食品等的相关国家标准中,都对此类化合物的含量和检测方法有明确的规定.根据相关国家标准,邻苯二甲酸酯类化合物的检测主要应用气相色谱质谱联用仪。PerkinElmer利用先进的Clarus系列气相色谱质谱联用仪,为食品,药品和包装材料中塑化剂的检测提供快速准确的解决方案。Clarus 系列气质联用仪具有使用维护方便,快速分析,最宽质量范围,最高灵敏度,稳定性好等优点。其卓越的快速扫描速率最大限度地提高了分析的准确性,同时强大的SIFI(全扫描和选择离子扫描同时采集)又加强了对样品在痕量浓度时的定性能力。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十六酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
睿科仪器:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 肉制品中磺胺间二甲氧基嘧啶
本方案参考国标GB/T 20366-2006《动物源产品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法》和国标GB/T 20759-2006《畜禽肉中十六种磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》的前处理方法,采用乙腈溶剂对目标化合物进行提取。
睿科仪器:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 肉制品中磺胺6-甲氧基嘧啶
本方案参考国标GB/T 20366-2006《动物源产品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法》和国标GB/T 20759-2006《畜禽肉中十六种磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》的前处理方法,采用乙腈溶剂对目标化合物进行提取。
睿科仪器:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 肉制品中磺胺邻二甲氧基嘧啶
本方案参考国标GB/T 20366-2006《动物源产品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法》和国标GB/T 20759-2006《畜禽肉中十六种磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》的前处理方法,采用乙腈溶剂对目标化合物进行提取。
利用拉曼和LIBS技术分析宝石特性
我们分析了来自多个产地的石榴石样品,发现不同产地的石榴石具有明显差异。为什么来自巴基斯坦的样品在近红外中的吸收比其他样品低?为什么来自巴西的样品是深红色,而另外两颗看起来更像琥珀色?是什么导致了三者的拉曼光谱有些许不同?为此,我们测量了石榴石的拉曼光谱,并利用LIBS分析不同石榴石之间的原子结构差异。
FluorCam叶绿素荧光系统发表文献选录(十六)- 大田与野外的光合作用研究
FluorPen/AquaPen手持式叶绿素荧光仪轻便小巧,具备测量脉冲调制式荧光淬灭曲线和OJIP快速荧光动力学曲线的功能,同时配备多种探头适用于不同实验需求,但其不具备成像功能,难以全面反映植物光合生理的差异。FluorCam便携式叶绿素荧光成像仪是一款既可以在实验室工作,也可以很方便地进行大田野外测量的叶绿素荧光成像仪。它可以进行叶片、藻类、苔藓、地衣等各种不同样品的脉冲调制式叶绿素荧光成像分析。而如果想在野外大田进行整株植物乃至群体的光合生理,那么FluorCam移动式叶绿素荧光成像系统则是不二之选,其35× 35cm的有效成像面积是目前野外脉冲调制式叶绿素荧光成像技术所能达到的最大成像面积。
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