不是,A101的组成是二乙烯苯,乙基乙烯苯
近日领导要求开发偏二氯乙烯的方法,由于是我们主要针对食品接触类材料,所以想小弟找到了SNT 3046-2011这个行业标准作为参考,但是发现里面色谱柱选项描述为:聚笨二乙烯-二乙烯基苯毛细管色谱柱,但是从网上查询只找到:聚苯乙烯-二乙烯基苯毛细管色谱柱,未找到行标中描述的色谱柱,有没有可能行标本身描述错误或者有谁用过行标中的色谱柱吗,还是说这两种就是一个色谱柱就是表述不同~附上行标,万分感谢
如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯?
二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子多孔小球是二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球吗
本来用SE-30分离三氯甲烷和四氯化碳这两种物质很容易,但是混标里加了1,1-二氯乙烯,二氯甲烷,顺式-1,2-二氯乙烯,反式-1,2-二氯乙烯后,发现1,1-二氯乙烯和二氯甲烷这两种分不开,顺式-1,2-二氯乙烯和三氯甲烷这两种也分不开,更奇怪的是顺式-1,2-二氯乙烯居然出现了两个峰。求解答
请问有人用过二氯乙烯吗?用的 过程中需要注意哪些呀,我查看了下资料,上面写的还是挺危险的,我们实验室没人用过,请用过的朋友帮帮忙,给说下注意事项吧,我需要称量二氯乙烯,在称的过程中应该注意哪些呢?谢谢\(^o^)/~
求助生活饮用水中1,1,-二氯乙烯,1,2-二氯乙烯,二氯甲烷,1,2-二氯乙烷的检测方法我们实验室试过用自动顶空-Agilent 7890(ECD和FID)同时检测这四种物质,但是灵敏度低,达不到生活饮用水卫生标准,求各位大侠帮忙啊
倍他环糊精的环已烷残留测定中,要用二氯乙烯做内标物,市面上有两个异构体我该买哪一种好呢?求各位解答.
有哪为朋友用过二乙烯三胺,它对人的身体有影响吗?
聚苯乙烯-二乙烯基苯柱试用时要注意什么?
这2个H是化学等价,磁不等价的,氢谱中二氟乙烯中的一个H对另一个H造成裂分吗? H F \ / ----- ----- / H F 谢谢!
如何判断聚苯乙烯-二乙烯基苯柱的污染故障?
高手们,氯乙烯和二氯乙烯我采到了同一根碳管上,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做,该怎么分?都用热解析的方法吗?还是如何分离的做,沸点不同
二乙烯苯有四个峰,一般不都是四个峰面积之和做线性嘛,那怎么做检测限呀,看其中一个峰嘛,还是四个峰中有一个峰S/N=3就是检测限?
二氯乙烯和二氯甲烷的峰分不开?怎么调试?40度保持我4min,5度/min到150度
如题,我用 HP-INNOWAX 柱,DMSO 为溶剂,20 mL 顶空瓶里装了 5 mL DMSO 和 10 ul 二乙烯苯。顶空条件最高试了 120C,色谱条件为 40C(4 min),10C/min 升温,至 200C(4min)。在做顶空时发现在 15 分钟后有 4 个峰,很小很小,小到几乎看不见。估计是二乙烯苯的 4 个峰。我同时还测了好几种其他试剂,比如二甲苯,苯乙烯,在顶空为85C时都能有明显的峰,为什么二乙烯苯响应这么小?顶空120C再往上我就没试了,感觉好像温度会不会太高了。会是什么原因呢,应该怎么解决?
急需购买现货二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子小球[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱,直径0.25~0.18mm,谁哪里有现货请和我联系,谢谢![em09509]电子邮件:wuyong331@126.com
大佬们,我用的DB-624 ,60m*0.25um*1.4um的色谱柱,HJ605的条件,跑1,1二氯乙烯和顺反1,2二氯乙烯,现在的情况是三个目标物的峰完全重叠,跑混标根本分不开,跑单标出峰时间也一致,有遇到这种情况的么,求解答万分感谢
最近要分析废水中的二氯乙烯,由于是高盐废水,故考虑采用顶空进样法。分析时为了加大二氯乙烯的水溶性,采用了乙醇助溶。但分析时发现二氯和乙醇分不开,求助大家。非常感谢! 分析条件:柱温40 柱温时间:5min 升温速度:10℃/min 终止温度:160 终温时间:1min 气化室:200℃ 检测器温度:250℃ 载气流速:60mL/min顶空条件: 炉温平衡温度:70℃ 传输管温度90℃ 平衡时间15min另:不知道是不是因为标曲范围过大,分析的线性不好。想求教知道的各位,是不是需要将标曲范围变小,然后再次测样。
最近做苯系物甚是郁闷,顶空FID做得时候,发现几乎不出峰,响应值很小,于是直接液体进样,然后...间对二甲苯完全重叠,苯乙烯和邻二甲苯重叠,由于二甲苯只要求算总量,现在的问题就是苯乙烯和邻二甲苯能不能分开!我们用的是安捷伦7890A,进样口温度180,柱温120保持1分钟,10每分钟升到200保持5分钟,检测器FID220,用的柱子是DB624,求解是不是柱子的问题?
请各位大侠帮忙,测氯乙烯单体中的乙炔/乙烯/丙烯/二氯乙烷等杂质气体该选择何种色谱?
我想分离乙烯、乙烷和1,2-二氯乙烷,用的柱子是propark Q,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是北分的3420,FID检测器。目前乙烯和乙烷可以很好地分离,但1,2-二氯乙烷不出峰,用针进样,0.4微升,柱温从50到100我都试过,氮气流速大概为30ml/min,还想请问1,2-二氯乙烷的出峰顺序是在乙烷之后还是在乙烯之前
工业二乙烯苯的标准
各位大大大家好,现小弟有一个问题想要请教大家,目前所作反应中产物主要为乙二醇,但是乙二醇与反应物碳酸乙烯酯用岛津的气相色谱GC2010打出来的峰很难分开,程序升温为40℃保持4min,升温速率为30℃/min,升到220℃,保持2min,分流比为250,想请教大家如何才能使乙二醇与碳酸乙烯酯的峰分开,小弟将不胜感谢~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405041648_498336_2874964_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405041648_498337_2874964_3.jpg
确定硫酸乙烯酯分解产物中是否含有乙二醇
求购聚乙烯二茂铁
二乙烯三胺五乙酸浸提土壤的实验为什么我做其他的都没问题,只有铁和锰的空白特别高
顶空做1,2-二氯乙烯的方法?
最近扩项,按照HJ/T 39-1999《 固定污染源排气中氯苯类的测定方法》——无水乙醇洗脱—气相色谱法,对于氯苯类的采样,需要一种很奇特的富集剂。标准原文如下:5.13 富集剂:二乙烯苯与乙基苯乙烯共聚物类多孔高分子小球型载体,比表面积约400㎡/g,颗粒度0.45-0.9mm。事先在脂肪提取器中用无水乙醇(5.1)处理8个小时。晾干后于80℃烘8h,备用采样用的富集柱:于40mm×5mm(内径)的硬质玻璃柱中,填装0.5g富集剂(5.13)并于两段塞少量玻璃棉,或视样品浓度,适当增加柱长度。
如何检测无水哌嗪和三乙烯二胺的水分?