有做过HJ895-2017 水质 甲醇和丙酮的吗?为什同样的标曲绘制出来,丙酮可以,甲醇却不行?
频那酮和甲醇要分离 液相怎么做啊 什么条件呢
求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中以下校正因子:水-乙醇 水-甲醇 水-丙酮 正丁醇-乙醇 正丁醇-甲醇 正丁醇-丙酮还有乙醇、甲醇、丙酮、正丁醇的密度表~~谢谢
环境空气的甲醇和丙酮用哪个标准检测???用什么标准判定???
环境空气中甲醇和丙酮是用哪个标准检测?用哪个标准判定?
用Fid检测器氯仿和甲醇,乙醇,丙酮,乙腈的出峰顺序是怎样的啊
有谁用HP-INNOWAN色谱柱,FID检测器测定精甲醇中微量乙醇、丙酮含量?详细参数是什么,最好传个谱图上来,谢谢!
热解吸做voc中丁酮和甲醇峰分不开?用的是wax柱子,请问各位老师还能怎么分离开?第一个峰是丙酮,第二峰是乙酸乙酯,第三个峰是溶剂甲醇峰覆盖目标丁酮。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811171633448269_6611_3333718_3.png[/img]
我们老师现在要求我们做空气中甲醇和丙酮的标准曲线,我想问一下哪位大虾作过?我们要求用毛细管柱做,要哪一型号?在做得的过程有什么需要注意的,省得走弯路,大恩不言谢了
想要分析水中溶解的挥发性物质,丁酮及甲醇。我使用的机子是岛津GC-17A,inj:110,col:40度,2度/分到50度,50度保持时间5分,DET:300度。出来的峰重合在一齐,不知道有什么方法让他们分离!!
科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5分离不了甲醇和丙酮条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰 调剂了尾吹 分流比 还有灵敏度 还换了一个EC-1 的柱子 结果换了柱子 峰型更差请问是什么原因呢?
有关苯乙酮的性质如下外观与性状:无色或淡黄色低熔点、低挥发性、有水果香味的固体。熔点(℃):19.7,相对密度(水=1):1.03(20℃),沸点(℃):202.3这么低熔点的物质在室温下(如现在20°左右)基本都是液体了,那么怎么配置30ug/ml的甲醇溶液呢?如何称量?如果用量筒,又怎么计算啊?
CBWAX毛细柱可以分离甲醇中的丙酮,异丙醇吗?
请问分析丙酮及其中的乙醇,甲醇含量。用分光光度法应该怎么分析?
测微生物代谢产物 甲醇、甲酸、丙酮酸、乳酸、乙酸、乙醇可以用什么检测?实验室有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]、GC-MS。 测这些物质标曲怎么做了?浓度大概ppm级。标液溶剂一般是甲醇,那么我的甲醇又该如何检测了? 拜托各位前辈了
为什么就分不开,我用的是标气其中甲醇是1500ppm,丙酮100ppm在(50度 3min,8℃/min 300)分流比5:1,氮气做载气,流速是8ml/min,FID,不知为什么出的峰就是甲醇和丙酮分不开根本就是一个峰只是甲醇略微有些拖尾,其实是丙酮,谁有跟好的条件让我借鉴一下。
1、ECD检测器能否用甲醇、丙酮做溶剂;2、ECD的最高使用温度一般为多少度
甲醇,丙酮,仲丁醇,四氢呋喃用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱子做比较好。用过HP-5 仲丁醇和四氢呋喃分离不好
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做VOC,用的WAX柱子60米长,内径0.32mm,膜厚1um,用的是标液是甲醇溶剂,热脱附进样,分流比40:1,初温35℃,8℃/min升至80℃保持2分钟,10℃/min升至115°保持2分钟,12℃/min升至160℃保持3分钟。无论条件怎么优化,都不能将乙酸乙酯,甲醇,丁酮这三个峰完全分离开,有人能提供一下优化的方法吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904032334478103_9384_3416992_3.png[/img]
福立仪器做水质甲醇顶空,柱子聚乙二醇,水质顶空苯系物也用的同样的机器和柱子,两个项目做的话,总得换分流比,想问一下分流比调到多少,柱前压调到多少合适,可以做两个项目的,只有一个柱子,每次做很麻烦需要手动调节分流比,想找个好点的办法谢谢各位大神
我们常用甲醇来定容单标,甲醇对人体危害大吗?要做什么防护吗?普通口罩可以吗?
请问什么设备可以 将甲醇无焰燃烧催化剂放进去,通甲醇气体可以产热
溶剂残留分析是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的重要应用之一,在药品、食品、包装等领域都是必测的项目。常见溶剂中涉及到的检测目标物经常有乙酸乙酯、甲醇、丁酮,以及二甲苯异构体这几项。最近看到 @m3091333、@p3109800、@Insm_c1196d2b 等多人发帖子讨论相关问题,我从原理上进行了一些解释,但终究纸上谈兵,于是找别的实验室要了这几种试剂,用实践检验了一下。首先,如果二甲苯异构体不要求分离,用624柱可以很容易的解决问题,这里就不讨论了。如果要求乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯四种异构体分离,用624柱是无法完成的。因为二甲苯异构体色散力差异非常小,只能靠诱导力的差异分离,不同异构体在强极性柱上的极化率不同,乙苯极化率最低,其次是对二甲苯、间二甲苯,邻二甲苯极化率最大,出峰时间也随极化率的增加而延长。而624柱的极性比较弱,不能产生足够的极化作用,特别是对二甲苯与间二甲苯的极化差异非常小,无法实现分离。这个问题是由分子结构决定的,无论怎么调节色谱条件都不能解决。要想解决只能换强极性柱,常见的就是聚乙二醇柱,包括各种wax柱和FFAP柱等。三氟丙基柱也是强极性的,可以分离二甲苯异构体,但是这种柱很少使用。在聚乙二醇类的色谱柱上,乙酸乙酯、甲醇、丁酮三种目标物分离困难,各种类型的聚乙二醇柱选择性略有差异,但这三种物质都是较为接近的,想要分离是不太容易的。但是这三种物质与聚乙二醇固定相之间的作用力存在本质上的差异,因此通过调整柱温条件是可以分离的。下面三幅图是用60米*0.53mm*1um的INNOWAX柱分离乙酸乙酯、甲醇、丁酮的效果,柱温分别是40℃、50℃、60℃。[img=,690,796]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022157168864_5041_2204387_3.png!w690x796.jpg[/img][img=,690,796]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022157170984_7926_2204387_3.png!w690x796.jpg[/img][img=,690,796]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022157172914_736_2204387_3.png!w690x796.jpg[/img]图中很明显,柱温低时甲醇与丁酮出峰时间接近分不开,高温时甲醇与乙酸乙酯出峰时间接近分不开,温度适中时三者可以实现分离。虽然未达到基线分离,但分离度都超过1,用来定量是完全可以的。这是找别人借的一根旧柱子,柱效只有4万塔板,如果是新柱子柱效应该能达到七八万塔板,分离度肯定更高,如果是0.32mm口径的柱子分离就更没问题了。要强调的是,能够实现分离的条件并不是完全靠盲目尝试获得的。我们看一看三种目标物的保留时间随柱温的变化就能发现其中的规律,见下图:[img=,594,716]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022156374904_6999_2204387_3.png!w594x716.jpg[/img]图中可以看出,三种目标物的保留时间都是随温度升高而减小的,但是减小的幅度却并不相同。甲醇的保留时间随温度升高而减小的幅度明显大一些。这是因为甲醇具有羟基,与聚乙二醇固定相的相互作用力以氢键为主,氢键的强度随温度升高而迅速减弱。而乙酸乙酯、丁酮与聚乙二醇固定相的作用力都是以诱导力和取向力为主,这种力是由分子偶极矩决定的,受温度的影响要小一些。甲醇峰位置在乙酸乙酯与丁酮之间,温度升高时保留时间都减小,但甲醇减小更多,于是甲醇与乙酸乙酯靠的更近,与丁酮的分离度提高。温度降低时保留时间都增大,但甲醇增大更多,于是甲醇与丁酮靠的更近,与乙酸乙酯的分离度提高。用其他的柱子,如DB-wax或者FFAP时,各组分之间的相对位置会有差别,甚至有时出峰顺序都会变,但是保留时间随温度变化的这种规律仍然是适用的。所以遇到分不开的情况,一定不要盲目的乱试一通,也不用盲目的换柱子,一定要把问题想明白,有针对性的优化条件。最后要强调的是,这里虽然是以溶剂检测为例讨论了如何只用一根柱子就实现分离,但实际样品很复杂,并不是每次都能通过这种优化实现全部分离目的。所以色谱实验室配备多种不同极性的色谱柱是非常重要的。特别是做复杂样品时,即使谱图上看起来分离不错,最好也能用另外一种柱子进行一次验证,以免实际样品中有干扰物共流出,造成假阳性。
如果我要分析海水中的甲醇、丙酮可不可以用顶空进样的方法?
甲胺、甲醇、三乙胺、正己烷、丙酮的分离用什么色谱柱(毛细)?
求助ASTM标准为:ASTM D1612 甲醇中丙酮含量测定方法,相当感谢,十分感谢!!!!
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流比是10:1.请看色谱图是第四个峰那个位置,共有三个峰的。请问我要怎么办http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506271152_552013_2096173_3.png
哪位高人有甲苯、苯、甲醇、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的检测标准,望分享,不胜感激!
专家您好:我想用紫外分光光度计测丙酮的纯度,手上只有工业用甲醇与分析纯的丙酮,我用它们作出了标准工作曲线,但当我测工业丙酮含量时结果达到130%,麻烦您给予解答.
化学试剂甲醇是以工业甲醇为原料,通过提纯而得。作者在徐州化工厂试剂分厂负责技术期间,利用传质效率低的闲置精馏塔,采用新工艺生产分析纯甲醇。试验证明:用化学试剂生产厂家通常采用的以氢氧化钠为化学处理剂改善甲醇中的“酸度”技术指标方法,不能使用传质效率较低的精馏塔把工业甲醇提纯至分析纯标准 而新工艺以适量的高锰酸钾和浓硫酸作化学催化剂,用传质效率较低的精馏塔能生产出分析纯甲醇。1提纯原理1.1 原料质量选用市场上供应的工业二级品甲醇,按参考文献所示方法对原料进行化验,结果见表1。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812270838_126484_1643419_3.jpg[/img]由表1得知,工业甲醇中的蒸发残渣、水分、酸度、碱度、易炭化物质、羰基化合物、还原高锰酸钾等几项技术指标不符合分析纯标准。工业甲醇杂质的组成比较复杂,采用光谱分析和色谱—质谱分析,已发现40余种不同类型的有机含氧化合物,如C2~C6的醇、醛、酮、醚、甲醛缩二甲醇等。相对于甲醇的沸点(64.7℃),高沸点杂质可用精馏方法除去,低沸点杂质可通过在塔釜中加化学处理剂,与之反应生成高沸点的杂质精馏除去,以确保甲醇的质量符合分析纯标准。 化学试剂生产厂家一般利用盐酸羟胺与甲醇中的醛与酮杂质反应生成固体肟的原理,除去甲醇中的低沸点(或与甲醇沸点相近)的醛与酮杂质,精馏后的馏出物再用氢氧化钠作化学处理剂改善甲醇中的“酸度”指标。我们所采用的新工艺是用高锰酸钾和浓硫酸作化学催化剂,综合改善甲醇中的各项技术指标。这主要是利用高锰酸钾能氧化甲醇中的许多杂质的原理,有效地把低于或与甲醇沸点相近的醛与酮杂质氧化成沸点较高的羧酸,即把影响“酸度”技术指标的低沸点(或与甲醇沸点相近)的有机杂质氧化成高沸点杂质,以确保馏出物甲醇符合分析纯标准,同时改善甲醇的“易炭化物质”、“羰基化合物”、“还原高锰酸钾”等技术指标。