如题,碳化铬如何有效溶解,碳化铬如何测游离碳
有人溶解过三氧化二铬或者碳化铬吗?最好不用碱溶或者氢氟酸。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409102233_513418_2246225_3.jpg在百度里搜索:碳化钨磨盒,碳化钨料钵。就可以找到卖的厂家
[em0901]我的想法是这样的,做复型,然后电子衍射,然后找可能碳化物的资料,然后用衍射图片对比,得到种类。透镜下直接观察就能得知形态。。但总觉得这样有问题。第一,你能确定的可能出现的碳化物可能不是全部的。。第二,比如Cr23C6,怎么找到电子衍射的具体参数?第三,复型观察到的形态是不是最终形态,比如一个长条的,在某个角度看就是圆形。。。xrd可以测量然后用pdf卡对应碳化物,但因为含量太低,峰几乎淹没在背底中。。目前抓狂中。。
因为我们公司分析的产品是有机硅产品,所以一般做TGA选用的是氮气气氛,这次也不例外。结果烧完发现残渣整个发黑了。因为做过别的测试,知道样品的填料是气相二氧化硅,不应该是黑色的,就怀疑可能是里面的聚合物碳化了。重新测试样品,先氮气加热至850度,再切换成空气,发现残渣是白色的了,可是在切换空气这一段并没有失重,反而有些许增重。因为从现象上来分析,应该是碳化而导致变黑了。而且整个样品都变黑了,应该不会量太小,但空气灼烧却没有任何失重,有点迷惑,希望有高手能帮忙分析下,谢谢。
请问碳化钨里面含有的铬,钒用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]怎么测定?铬和钒含量0.1~1%。有没有什么好的方法?目前我们用硝磷混酸溶解样品,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铬的时候发现钒的含量对铬有明显的影响,而且是成反比的。钒听说在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不好测。比色法或者滴定法效率太低。各位大侠支支招。
求高手指点下,消解和碳化这2个前处理的目的分别是什么,区别在哪里,在什么情况下应选择消解,什么情况下应选择碳化?
油用酸消解很难,要用干灰化法,但不知道油如何碳化?
问问大家,渗碳体和碳化物之间有什么区别啊,谢谢啦~~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif~
在Si基底上预溅了一层W,然后在W层上面沉积了一层碳纳米管薄膜,经700~900度,1~2h真空退火后,仍然没有检出有碳化物(WC、W2C)形成。请问退火温度和时间应该在多少才能让碳纳米管中的C和底下的W层形成碳化钨呢?有这方面的专家吗
现在需测铁铬复合碳化物的粒度分布,主要是(Fe,Cr)23C6,灰色粉末,尺寸主要在200--500纳米之间,不知道折射率,还有分散方法。请各位帮帮忙。这几天一直在查资料,发现还有一些问题:1、选用乙醇做分散介质,加六偏磷酸钠可以吗?这是我看到最多的方法了。还有什么更好的方法吗?2、看到有提出“[font=宋体]根据颗粒的粗糙程度来估算一个虚部”,那如果虚部范围0.01-0.1i之间,粗糙度大选较大值,还是粗糙度大选较小值呢?3、看到有版友说吸光度根据颜色设定,那我的设为多少合适呢?[size=5]4、最重要的问题,我在版友上传的GB-T 19077.1-2003(48P).pdf上还是找不到我的试样的折射率,有谁做过相关的实验吗?知道折射率的请告诉我,谢谢!Cr7C3,Cr23C6的都行。[/size][/font]
碳化硼的硬度怎么打,它能用金刚石压头打吗,我现在用金刚石压头打,已经打坏了两个,请大家帮忙解决?
之前上班的实验室,加热板做前处理的话,塑胶,涂层都是先碳化再消解的。想问问大家,有没有哪个标准提及到碳化?可以的话,能上传个相关的资料吗?谢谢大家了
[color=#444444]拉曼光谱标定氧化物,碳化物 (如: 镁和锂的氧化物和碳化物,下图是我刚刚做的氧化表面的拉曼光谱)。如何查到金属氧化物,碳化物的拉曼特征峰位?有没有计算,推断方法;或者标准图谱可以查询?跪求大神解答~~[/color][color=#444444][img=,658,655]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301108133406_1068_1701336_3.jpg!w658x655.jpg[/img][/color]
今天我用一种新型LHDY09型复合助熔剂对C:6.10%,S:0.010%的碳化钨试样就行了分析实验!发现分析条件和助熔剂的正确选择非常重要。 条 件: 1.仪器高频功率设置为45-60%,氧气吹氧流量2.5. 分析流量3.5。2.碳硫坩埚空白无拖尾现象, 3.使用复合助熔剂2.1g, 操作方法:.1.称碳化钨样品0.2g加复合助熔剂2.1g。2. 送高频燃烧检测分析即可。整个过程操作简单、方便。 醴陵市金利坩埚瓷厂碳 硫 分 析 检 验 报 告分析编号样品标识样品名称次数碳含量%硫含量%重量g分析日期时间操作员46736.100.01176.11110.01060.212014-6-23 下午 05:47:41荣金相46756.100.01196.08790.010460.20172014-6-23 下午 05:51:00荣金相46766.100.01206.12570.009660.22872014-6-23 下午 05:52:08荣金相46776.100.01216.11960.009790.2212014-6-23 下午 05:54:39荣金相46786.100.01226.12120.010890.20292014-6-23 下午 05:56:01荣金相46796.100.0123[/fon
图中黑色一条一条的是铁素体还是碳化物?是15-5PH的材料,固溶加时效处理[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008131631_236419_1461949_3.jpg[/img]
我正在研制碳化钨总碳分析的专用高频红外碳硫分析仪器,效果突出,但目前仍然存在一些技术困惑。如有对该项目感兴趣的专家请与我联系。湖南火神仪器有限公司:荣金相13807413580
淀粉在干热下的碳化温度,湿热下是否一样,谢谢!
请各位帮帮忙要做碳化硼的透射电镜样,可是它太硬了,用金刚轮切了2-3小时,只是微小的缝隙。而且碳化硼是耐磨材料,超耐磨。请问,要用什么方法切割以及磨片呢?
在碳化,灰化的过程中,怎样控制温度条件,怎样操作,才能完全是样品碳化,灰化?
请教哪位高手可以告诉我这张照片中碳化物析出的地方,是发白的区域还是发黑的区域?为什么?谢谢![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/11/200711162229_70215_1606718_3.jpg[/img]
各位,请问有做氢氟碳化物测试的?这个用GCMS做吗?有无相关的标准?
小弟准备利用激光粒度仪来统计碳化物粉末的粒度分布,此碳化物粉末为电解萃取所得,主要为Cr7C3相,有少量VC相。标准上没有此碳化物相关的折射率和吸光度数据。不知有没有大侠做过类似试验,望告知一二,不胜感激!
最近在做植物样品,拿标准物质柑橘叶和灌木枝叶摸条件,0.5g加混酸(硝酸:高氯酸 4:1)10ml过夜冷浸,次日100度低温消解,柑橘叶出现严重的碳化现象,灌木枝叶正常。1、怀疑是温度高和样品取样量大,然后0.2g--80度,结果还是会出现碳化。2、怀疑粒度太小,然后自己粉碎同是革质的杠柳叶,分别过筛40、60、100、200目筛,同称取0.5g--10ml-100度消解,无碳化现象。不知大家有无做植物样消解,特别是做过柑橘叶的没有,出现过这样的情况吗?
各位高手,碳化硼用熔融法制样如何配助溶剂?
如何除去碳化物中多余的石墨碳
如何测定混凝土碳化深度?
在做食品中的砷时,按5009.11标准做样品消化时,出现样品很易碳化的问题,做不到标准中的透明色,而操作时,刚一现透明色时,表面仍有大量油状物质,说明没有消化完全,而继续一加热就碳化,请高手解答!
有谁做过碳化钨的金相吗?我用最粗的360号砂纸磨完全没一点反应,请问有人做过吗,怎么做的
谁有ArL4460的激发台碳化钨圆盘