请问水中的铜\锌用火焰做还是石墨做??国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的火焰最底检出限是多少??我用的是瑞利的
[size=3][b]火焰直接法做水中铁锰锌铜的混标的配制[/b][/size]如何配制火焰直接法做水中铁锰锌铜的混标?
我是外行,做实验要用的3-戊酮,和溶剂异辛烷,但是266的激光打在纯3-戊酮上荧光很微弱,打在纯的异辛烷上荧光反而强,因为是借别的实验室做的实验.激光器和倍频器都是别人的,我也不懂,想请问下,出现这种问题可能是什么原因.是激光器的原因吗?都用的是5mm的石英比色皿装着试的.谢谢了.
icp做水中铁锰铜锌镉铝,自己配的混合标准溶液和混合标准样品,标系线性好,铁锰铜锌镉标准样品在质控范围内,铝标样比证书给定值大了2.5倍,又做了一个铝单标标样,测定值就在证书给定值范围内。这是什么原因?所用波长 铁:259.94、锰:257.6、铜:324.7、锌:213.8、镉:228、铝:308.2铝标系范围0-0.6mg/L 铝标样值;0.29左右 都用的1%硝酸稀释
锌镉铅铜做检出限是用纯水测20次以上么?那这里要用到校准曲线么?不同的校准曲线会不会有差别啊?求具体计算检出限方法
最近在做微量元素肥料中的铁锰锌铜,该肥料是某厂自制的微量元素植物营养肥料,主要要测铁锰铜锌钼硼,该肥料的检测标准是厂方自己制定的,现在有不少问题,希望得到大家的指点。1、肥料中的钼能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法做么?该标准中给出的检测标准是参照GB17520中的比色法做的。2、该厂制定的硼元素为比色法,参照GB17420,GB17420中提出消解的时候用聚四氟乙烯做前处理的容器,定容的时候用石英容量瓶,但是厂方提供的标准中提出的前处理只用普通的锥形瓶,定容也只是用普通的容量瓶,不知道是否可行。(据说普通容量瓶中硼的含量比较高)。3、该厂给出的测定硼、钼、锌的前处理为称样2g,加5ml硝酸,在沸水浴中滴加2ml双氧水,0.5h后,腐殖酸颜色消失,然后在瓦式电炉上将溶液蒸干。最后用0.1mol/L的硝酸定容到1000ml。 问题在于,经过水浴0.5h后,腐殖酸颜色不能消失。最后定容以后,溶液仍然是悬浮液。4、该厂给出的测定铜、铁、锰的前处理为称样20,加50ml硝酸,在沸水浴中滴加10双氧水,0.5h后,腐殖酸颜色消失,然后在瓦式电炉上将溶液蒸干。最后用0.1mol/L的硝酸定容到1000ml。 问题在于,经过水浴0.5h后,腐殖酸颜色不能消失。最后定容以后,溶液仍然是悬浮液,而且是很浓的悬浮液。5、该肥料中给出的上机检测方法均参照GB17420微量元素叶面肥料标准。该标准中(GB17420)锰铜铁锌四个元素均注明需要加氯化锶。不知道氯化锶是起什么作用的。我打电话咨询过仪器的技术支持,得到的答复是做铁锰铜锌四个元素均不需要加氯化锶。我个人所知,铜,锌,锰均不需要加氯化锶,但是在不少测铁的标准中注明要加氯化锶,而且,在以前做土壤中的铁的含量中,加氯化锶和不加氯化锶测得的值相差很大。不知道该肥料检测中是不是一定要加氯化锶,氯化锶的作用什么,其基本的机理是什么。
求做硫化铜,铅和锌精矿水份含量的取样程序,最好详细说说具体步骤
大家都做生活饮用水中的锌铁锰铜把 按照(生活饮用水卫生规范)水样需要加硝酸至PH值小于2把,那么你做火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]时,超纯水作空白是不是也要加硝酸调PH值呢 有两个问题:1,是否有必要在水样中加硝酸调PH值 2,如果加,超纯水作空白加硝酸具体怎么加法希望各位高手给予小弟指教大家踊跃发言谢谢拉
各位朋友,我们现在试用把一款铜底材螺丝镀锌然后做盐雾测试,发觉它的耐腐蚀性比不锈钢镀锌差好多的哦。按电极电位铜的电极比铁的正好多,那么锌结合力应该更好才是。但为什么它的耐腐蚀性反而会这么差呢?有朋友可以帮忙解释一下吗?谢谢
我们遇到一种废水,我们要做的是废水中的锌离子含量。用AAS做出来铜离子大概有100PPM,锌有8PPM,由于AAS平时是做饮用水的,不可能长期做废水中的锌,所以打算进一步探讨化学方法,也就是如何排除铜对锌离子测定的干扰,我们现在用的是PH 5-6时用EDTA来滴定,用硫脲掩蔽铜的效果很不理想
最近确定要做一个课题,压片法做矿石中的铜铅锌。目前要写设计,大家来提供一下资料和建议1,目前国内外这方面的研究现状2,主要研究内容3,研究方法
在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做水质铜锌铅镉的测定的时候,对于使用国家标准液配置的铜锌铅镉标液要不要进行消解之后再测定?
我最近用火焰做的镁铁锌铜镉做标准曲线时,做的校准空白均为负数,连续光谱中一打开显示为负数,请教各位高人可能产生的原因![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807181456370865_6240_3444910_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807181457112448_6233_3444910_3.jpg[/img]
最近做铜、锌的质量控制,按GB/T5009-14、15-2003做,铜的前处理方法是取样,加5ml硝酸,烧干,炭化,马弗炉500度1小时,取出放冷加1ml硝酸,烧干,马弗炉500度半小时,取出,0.5%硝酸定容。但是我在加1ml硝酸处理时可能因为温度太高着火了,我估计有损失。但是因为是制控样品没有更多让我再来一次。后来我想反正要做锌那就处理好锌再测铜应该也可以吧,所以我就按下面方法处理了:取样小火炭化,马弗炉500度8小时,取出加混酸处理至无炭粒,不干涸,1+11盐酸定容。这样做出来的铜两个平行样相对偏差都小于5%。我自己心理面不是很肯定答案,这样处理有没有问题呢?麻烦大家帮我参考参考。谢谢了!
有人做土壤中的有效态铜铁锰锌吗?问一下标液能存放多久呀?
有做中实国金PT-1240饮用水中铜锌锰铁铝的能力验证吗?交流一下
谁能告诉我血液样品(抗凝全血)做微量元素(如铜、锌、钙、镁、铁)的样品处理方法和方式?有几种处理方法吗?
各位大侠:那位有2-辛酮国家标准或行业标准 ,给本人发一份!谢谢!
求教:做土壤中的总铬、总铜、总锌、总铅、总镉要不要用基体改进剂。
求食品检测铜、锌、锡的原始记录,要有数据的,标准曲线。
做铜、锌、铁、锰标准曲线,是土壤有效铜、锌、铁、锰的测定(DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法),做铜标准曲线做出0.9994还可以,做锌的标准曲线就做不出来了。DTPA=0.005moL.L-1,c(CSCl2)L-1,c(TEA)=0.1mol.L-1,PH7.30),浓度是0、0.5、1、2、3、4、5方法是用DTPA定溶,校正仪器零点,采用乙炔-空气火焰。
我们现在有个项目,做沼渣、沼液中的重金属(铅、镉、汞、呻、铜、锌等),没有微波消解装置,请问怎么消解,都用什么酸,各种酸的用量等,有知道的请回复,谢谢!
最近我们单位来一台新[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],计划用老[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]专做火焰(新的只做石墨炉法),不知怎的做别的元素,钙镁铜锌钠都没问题,单做钾的时候吸光值就是上不去,浓度分为0 ,0.2 ,0.5 ,1.0 ,1.5 ,2.0 mg/L,后面那两个高浓度的吸光值上不去、相差也不大,但最高浓度的吸光值又不是很高仅0.38左右。(所有标准系列均加了硝酸铯)。这几天都急死我了!!!请各位老师不吝赐教,谢谢!
各位专家:诚挚的求吡啶硫酮锌的检测方法,望赐教!感谢!
用阳极溶出法测量锌铜时,锌铜之间会形成互化物,对结果会产生影响。请问哪位知道如何抑制这种互化物的形成,能保证测锌时,铜不会对其产生影响,谢谢了~~~
别人请教的一个问题,请各位高手赐教:目前用的仪器为TAS-990F,用甲基异丁基甲酮萃取。在测量铜、铅、锌时,标准曲线很不稳定,曾听说有的可以运用反萃取来做,但不知具体如何,求教高手如何处理,谢谢!
刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]十来天,所在化验室只进行金银的测定,关于铜铅锌砷的测定方法都是用别的仪器测定的,目前急需铜铅锌砷比较好的测定方法,求前辈们推荐
是这样的。我使用的测试方法是《水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法》(GB 7475-87 )之前做实验的时候,也是直接用标准试剂稀释后就做曲线。。。今天才注意到标准里面要求曲线也要跟着样品一起消解。问了几个同行,他们也说没有消解。。。这么看来,消解应该是没有必要的
做考核样,求铁锰、铜镉铅锌镍铬混标的浓度。谢谢!有多少要多少
由国家食品药品监督管理局制定、本月起正式施行的《儿童(含婴幼儿)化妆品申报与审评指南》(以下简称《指南》)新规规定,儿童(含婴幼儿)化妆品香精、防腐剂应少用或不用,美白、祛斑、去痘等功效成分不宜用。而记者昨日调查却发现,目前市场上销售的儿童化妆品中,部分成分和宣称的功效与新规都有相悖之处。 新规香精和防腐剂应少用或不用 记者注意到,新施行的《指南》中,主要就儿童(含婴幼儿)化妆品的配方作出比较具体的规定。其中规定称:儿童(含婴幼儿)化妆品应最大限度地减少配方所用原料的品种;选择香精、着色剂、防腐剂及表面活性剂时,应坚持有效基础上的少用、不用原则,同时关注其可能存在的潜在致敏性;儿童产品配方不宜使用诸如美白、祛斑、去痘、脱毛、止汗、除臭、育发、染发、健美、美乳等功效成分。 按国家食品药品监督管理局规定,该《指南》于今年2月1日起正式实行。 市场不少在售商品都不符新规 昨天中午,记者走访多家超市以及部分孕婴用品专卖店,看到各家货架上在售儿童化妆品种类众多,例如洗面奶、保湿霜、润肤露、沐浴乳、唇膏等一应俱全。而在多款商品外包装上的成分表中记者发现,商品配方原料令人眼花缭乱,数量少则十几种,多则三四十种。其中,“香精”出现频率颇高,“防腐剂”等化学物质也暗藏于内。 某品牌一款注明“适宜0-3岁宝宝使用”的润肤霜中,成分表共列出21种成分,其中包含丁二醇、聚二甲基硅氧烷等多种复杂的化学成分。记者当场询问销售人员这些物质分别是什么,有何功效时,一名销售人员的说法具有代表性:“应该就是滋润皮肤的成分,具体倒是没有深入了解。不过你放心,这些产品合格证和质量安全证都齐全的。”而据记者了解,聚二甲基硅氧烷其实就是一种防腐剂。 随后在鄞州区一家婴幼儿用品店里,记者看到一款注明6岁以上儿童使用的“迪士尼公主水凝儿童唇彩”售价10元,成分中标有“26#白油、聚异丁烯、辛酸/癸酸甘油三酯、三苯三酸十三酯、二氧化硅、蜂蜡、颜色、香精、羟苯甲酯、对羟基苯甲酸丙酯”等,与成人唇彩成分几乎无异。 此外,记者在走访中还发现,在售儿童化妆品当中多数宣称具有某种特殊功效,打出美白、保湿、止痒、杀菌等旗号。例如,在海曙区一家大型超市售卖的某品牌一款“适合0—3岁儿童使用”的润肤产品,号称涂抹脸部、手臂及全身后可以达到嫩白功效。 记者另外还发现多种成人化妆品也宣称儿童适用。其中一款维生素E霜宣称孕妇、儿童都能用,功效上注明“具有滋养、润泽、美白肌肤、增强皮肤抵抗力、防止皮肤干裂等作用,用于皮肤干燥、黄褐斑、雀斑等”。 专家儿童化妆品化学成分越少越好 采访中记者发现,多数家长对如何选购儿童化妆品感到茫然。“秋冬季节,孩子皮肤容易变得干燥、起皮显得粗糙,需要使用护肤产品,但是市场上产品功效实在太多,成分复杂而且看不懂。”市民吴女士告诉记者。 对此,宁波市第六医院皮肤科主任医师吴忠孝表示,由于儿童的皮脂腺尚未成熟,皮肤的抗菌、抗毒、免疫力等能力也相对较差,因此若使用含有一些特殊功效且刺激性强的化妆品,很可能会影响儿童的皮肤健康,造成过敏、发炎、感染甚至激素依赖等情况。“儿童要少用、慎用化妆品。除了要选购正规厂家生产的品牌外,尽量选择成分简单、性质温和、保护皮肤水分平衡的产品,尽量减少对儿童皮肤的刺激。”吴忠孝说。