请问大蒜素中,硫醚、二硫醚、三硫醚、和四硫醚的出峰顺序是怎样的呢 ?我这里没有各组分的标准品,而且不会根据结构判断,所以请教大家,多谢!
在用固相微萃取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测甲硫醚和二甲基三硫醚时,为什么二甲基三硫醚老是不出啊
请问二硫醚的有效碳数怎样来计算?例如二甲基二硫醚,CH3-S-S-CH3。
单位想开展硫化氢,甲硫醇,甲硫醚和二甲二硫测定,《空气质量 硫化氢,甲硫醇,甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法 GB/T14678-93》不知道哪位老师做过,需要准备些什么东西啊
求大佬指导,怎样用GC-MS测试试剂乙硫醚,二甲二硫醚,2-甲基-2-丙硫醇,1-丙硫醇,有没有参考文献?
,实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了
关于空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫的测定我们用的GC3800、PFPD检测器 对于标准曲线的绘制GBT 14678 (如附件)采用的是配一标准浓度,吸不同的体积进行得到曲线。问题是:1、是否可以采用不同的分流比,来控制不同进行体积,绘制曲线?2、作上述硫化物时是否其有他方法绘制曲线?3、是否有在常温下吸附硫化物填料,(GBT 14678 方法中需低温)?GBT 14678 空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=139034]GBT 14678 空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色[/url]
大家有谁做过 GB/T 14678-93《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 》,这个方法过于老旧,大家是怎么做的,盼分享。
要分析一个甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫的样!标准上是填充柱!现在只有安捷伦的-5、VF-17、624、1701和wax柱
大家好啊,我想请教大家一下你没有 甲硫醇,甲硫醚,二甲二硫的检测方法,采样方法,及色谱条件??非常感谢大家了!!急!!急!!
有谁做过GB/T14678-93空气质量 硫化氢甲硫醇,甲硫醚和二甲二硫测定?最近准备开展GB/T14678-93空气质量 硫化氢甲硫醇,甲硫醚和二甲二硫测定方法里的气体样品浓缩装置有谁用过呢?大家都是怎么做的呢?
各位老师请问是否用过热脱附测定乙硫醚,二甲二硫醚,2-甲基-2-丙硫醇,1-丙硫醇,能否介绍一下相关资料或者其他专家?乙硫醚,二甲二硫醚,2-甲基-2-丙硫醇,1-丙硫醇用甲醇或乙醇溶解。
求老师们指教:我在做GB/T14678-93硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的时候,FPD检测器,柱子是25%B、B-氧二丙腈玻璃填充柱,标准气体是有硫化氢、羰基硫、甲硫醇、甲硫醚、二甲基二硫醚。柱箱70,程序升温到90,进样器150,检测器200.每天第一次进样有4个峰,之后进样都只有3个峰,这是怎么回事?标准气体里是有5个成分的呀,怎么才3个峰呢?
空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 GB/T 14678-93标准里面的浓缩装置哪里有卖?[img=,289,283]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806131742099799_9717_2781200_3.png!w289x283.jpg[/img]
求助:气相色谱仪测定空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫用什么柱子?
一锅法合成二硫醚的简便制备过程研究
小弟才接触这个标准,现在公司用的是一级冷阱做这个实验,现在标气会走出6个峰,因为只有2个单标,所以只能确定甲硫醇和二甲二硫,就无法确认硫化氢和甲硫醚。还有预浓缩出的峰,还有点不逞线性。有大佬可以指导一下如何扩这个标准吗!?
各位大神:硫化氢、甲硫醇和二甲硫醚采用什么担体的填充柱?谢谢
为什么极性柱HP-INNOWAX二糠基二硫醚 会有类似糠基硫醇98-02-2的杂质而且含量很高,用非极性柱DB-1走样品就没有。谁知道这杂质什么,哪里来的。[img=,690,183]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106071435475186_239_2804507_3.png!w690x183.jpg[/img]
GB/T 14678-1993 空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法急求,那位大虾有?谢谢!
依据标准是GB/T 14678-93 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法。要求的色谱柱是:3m*3mm,硬质玻璃(玻璃太容易碎了,我想换成不锈钢,不知道可以不?)固定相:担体:60-80目的chromsorb- G 固定液:25%β,β氧二丙腈。啥样的毛细柱能取代呢?估计如果没有毛细柱能取代的话,那么chromsorb- G的担体是哪种极性的?有什么样的别的担体能代替???(不巧,供应商有chromsorb- W,没有chromsorb- G),
气硫化氢,甲硫醇,甲硫醚,二甲二硫出峰不好,用的DB-1,30米色谱柱。有做过的吗?色谱柱必须用长的吗?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404032038534049_263_5632371_3.png[/img]
气硫化氢,甲硫醇,甲硫醚,二甲二硫出峰不好,用的DB-1,30米色谱柱。有做过的吗?色谱柱必须用长的吗?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404032039486098_4757_5632371_3.png[/img]
总硫分析:浓度为1.0ppm (硫化氢、二氧化硫、硫醚、硫醇等)哪位大侠有这方面的经验!?[em0803]
请问有用过温湿度计检测二甲基二硫醚气体的吗?用什么牌子的温湿度传感器比较,这个气体腐蚀性很大,求回答
请教:空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、三甲胺用什么吸附剂可以吸附,要求加热后能定量脱附,且不破坏其结构。
求助:六甲基二硅醚的检测方法?[em09509] 帮帮我~!!!谢谢了哦
GB/T14678-93硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的时候,前处理需要浓缩和解吸装置,从哪里购买或者定做呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902162211341212_9056_3293610_3.png[/img]
卤代酚卤代酚是含酚的卤代化合物,对革兰氏阳性菌有强杀菌作用,用在化妆品中的卤代酚有六氯酚 等多种化合物。这类化合物通常是光敏物质。我国化妆品卫生标准规定为限用物质,限用量见表2-3-17。表 2-3-17 化妆品卫生标准中卤代酚的限用量品名 序号 最大使用量(%) 溴氯双酚 4-4 0.1 双氯酚 4-7 0.2 2,4-二氯二甲苯酚 4-8 0.1 三氯生 4-21 0.3 六氯酚 4-24 0.1 4-溴邻甲苯酚 4-31 0.3 苄氯酚 4-42 0.2 4-氯2-甲苯酚 4-55 0.2 4-氯3,5-二甲苯酚 4-56 0.2 * 指化妆品卫生标准(GB7916-87)中的序号,4-42即表4的序号42(一)薄层色谱法(TLC)1 适用范围本方法适用于化妆品中六氯酚,双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性。2 原理样品经预处理后,样液中的卤代酚用的薄层色谱法进行分离、呈色,然后与标准斑点比较,进行定性。3 试剂3.1 乙醇:分析纯。3.2 己烷:分析纯。 3.3 丙酮:分析纯。3.4 无水硫酸钠:分析纯。3. 5硫酸(lmol/L)。3.6 六氯酚标准溶液(1):准确称取用苯重结晶的六氯酚50.0mg,加丙酮溶解后移入50ml容量瓶中并定容至刻度,避光保存。此溶液1ml含1.0mg六氯酚。3.7 双二氯酚硫醚(2):准确称取用苯重结晶的双二氯酚硫醚50.omg,用丙酮溶解,移入50ml容量瓶中并定容至刻度,避光保存。此溶液lml含1.0mg二氯酚硫醚。3.8双氯酚标准溶液(3):准确称取用甲苯重结晶的双氯酚50.0mg,用丙酮溶解,移入50ml容量瓶中,定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg二氯酚,避光保存。3.9三溴水杨酞替苯胺(4):准确称取用丙酮重结晶的三溴水杨酞替苯胺50.0mg,用丙酮溶解,移入50ml容量瓶中并定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg三溴水杨酞替苯胺,避光保存。3.10 乙醇一己烷(1 9)。3.ll离子交换纤维素(5):将DEAE(二乙基氨基乙醇)纤维素,(交换量约0.9meg/g),浸泡于50倍量的0.lmol/L的盐酸中,用玻璃漏斗过滤,用20倍量的丙酮,30倍量的0.lmo1/L氢氧化钠溶液淋洗至OH-型后,用水洗成中性,再用20倍量的丙酮淋洗,弃去丙酮。空气中干燥。保存在乙醇十己烷(l+9)溶液中。3.12 硅胶:薄层用硅胶中加有荧光剂。3.13碱性氧化铝。3.14展开剂:石油醚 冰乙酸(89 12)3.15显色剂。3.15.1 浓氨水。3.15.2 2%4-氨基安替比林溶液:称取2g4-氨基安替比林用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.3 8%铁氰化钾溶液(K3[Fe(CN)6])。3.15.4 2%三氯化铁溶液(FeCl36H20):称取2g三氯化铁用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.5 2%铁氰化钾溶液。3.16 盐酸 丙酮溶液:9.5ml盐酸加丙酮至100ml(临用前配制)。4 仪器 4.1 层析柱:、内径10mm、高200mm的具塞玻璃管的下端熔接玻璃过滤器或塞有玻璃棉,4.2 紫外灯,具有8W功率,254nm波长。4.3离子交换柱(6):将离子交换纤维素用乙醇 已烷(3.11)配成混悬液,:用湿式填充法缓慢倾入层析柱中,以防止产生气泡,填充高度80mm。5 分析步骤5.1样品预处理(7)(8)称取含卤化酚0.5mg的样品(扑粉,除臭砂芯、香波约10g,膏霜约0.5g),置于100ml玻璃瓶中,连接好回流冷凝器:加50ml乙醇 已烷(1 9)溶液,2ml 1mol/L硫酸,于水浴上加热3min,冷却后用3号玻璃砂芯漏斗过滤,用乙醇 己烷(1 9)溶液5ml洗沉淀,滤液移入分液漏斗中静置分层。取己烷层用10ml水洗涤,无水硫酸钠脱水后以0.5ml/min的流速注入离子交换柱(10)。用50ml己烷洗涤。去除油脂等干扰物质,弃去淋洗液,依次用10ml丙酮、2ml丙酮 盐酸溶液(3.16),20ml丙酮洗脱(11)。溶出液在水溶上加热蒸去有机溶媒,加5ml乙醇,加热使盐酸挥发,重复此操作2次。残渣加2.0ml丙酮溶解,作为样品待测溶液。5.2 制备薄层板5.2.1硅胶薄层板:硅胶30g,加水约65ml,搅拌均匀,涂布成厚度0.25~0.3mm的薄层板,105~l10℃干燥30min,置干燥器中保存。 5.2.2含硝酸银的氧化铝薄层板:0.12g AgNO3,加少量水溶解,加30ml乙醇、20g氧化铝,调成浆状物,涂布厚度为0.25~O.3mm的薄层板,空气中干燥、于干燥器中避光保存。5.3 点样距薄层板底边2cm处将5~20μl待测溶液从左到右点样(12),两点间隔约1cm,薄员板.的右边点2μl标准溶液,空气中干燥。5.4 展开取适量展开剂(3.14)倾人展开槽中,将薄层板放入展开剂中,待溶剂上升约10cm,取出薄层板,空气中干燥。5.5显色(13)在薄层板上顺序喷雾显色剂3.15.1~3.15.3或3.15.4~3.15.5,六氯酚在显色剂3.15.1~3.15.3中为红色,在3.15.4~3.15.5中为蓝色斑点。二氯酚硫醚和三溴水杨酞替苯胺在3.15.1~3.15.5中为紫色,在3.15.4~3.15.5中呈现蓝色斑点。用加荧光剂的硅胶薄层板测定时,各种卤代酚在紫外线照射下,在各自的Rf 值位置上以荧光为背景呈现出暗黑色的斑点。
我们想要得到分离液化气中各种有机硫的色谱柱,有机硫的种类是甲硫醇、乙硫醚、甲基二硫化物、噻吩。硫氧碳等,不知可用什么样的色谱柱,在哪购买。我们现在用的色谱是HP5890.