上次我们讨论了一个话题:[color=#DC143C]“100ML浓硫酸,放入200ML的烧杯里,在通风柜里放置2周,问烧杯中的硫酸会不会变稀?”[/color]大家的回答是肯定的,会!还是这个条件,现在假设通风柜周围的湿度是70%左右,2周后,能不能有什么办法可以知道浓硫酸已经变稀了多少呢?
[color=#444444]今天做油脂含磷时[/color][color=#444444][/color][color=#444444]加热过的1:1盐酸突然变黄,是不是有杂质?还是失效?[/color][color=#444444][/color][color=#444444]后来换了干净烧杯换了1:1盐酸就没有再变黄了,这是为什么?[/color][color=#444444][/color][color=#444444]如果用变黄的盐酸继续做会不会对结果有影响?[/color]
经常看到一些分析纯的盐酸变花黄,有说是含有+3价的铁离子,但分析纯盐酸非工业盐酸,铁离子只是很微量的,不足以使盐酸变黄,那终究是什么原因呢?欢迎大家发表自己的意见。
乳酸苄酯能溶于水么?谢谢!
公司5月份来过一批水杨酸苄酯,到货批次已过一半保质期,含量以及气相相似性没有问题,但香气很弱就退货了。近两天又来了同一厂家同一批次的,香气还是比标准弱很多。供应商回复说香气没问题,所以又发了同一批次过来。那么问题来了,是什么原因导致香气变弱呢?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif
请问测尿酸中扁桃酸推荐用什么柱子么beh c18是否合适呢
求助:苄嘧磺隆和二氯喹啉酸混剂在水稻上的残留检测参考资料,还有苄嘧磺隆和二氯喹啉酸的最新MRL值,谢谢!我是新手,在中国知网和重庆维普上查了一些,但感觉不够,所以想请各位高手指点迷经,谢谢了!
HG/T 3886-2006苄嘧磺隆• 二氯喹啉酸可湿性粉剂
分析过程,过样前会用酸液快速冲洗下管路,冲洗ICP管路的酸液,大家釆用什么酸液以及浓度是多少?
急需:HG\T3886-2006苄嘧磺隆二氯喹啉酸可湿性粉剂 标准,请大家帮帮忙!谢谢
谁有:HG/T 3886-2006苄嘧磺隆• 二氯喹啉酸可湿性粉剂标准
食品安全国家标准 食品添加剂 水杨酸苄酯
苄嘧磺隆二氯喹啉酸的图谱,二者出峰顺序我做的和标准怎么相反?请说说你们的意见,谢谢!
微波消解的植物样品,样品取0.3g,硝酸5ml盐酸2ml,反应10ml后进行消解,消解后溶液澄清。赶酸用的电热板和坩埚,160℃。经过两次加水,赶至溶液近干且无色。然后问题来了。第一次,用1+1盐酸和1%氯化铵各5ml溶解,然后定容。在坩埚中,加盐酸后变的超级黄,定容后有悬浮物和沉淀。第二次用的1%硝酸,加完还透明,转移到比色管中瞬间变黄,和用盐酸的颜色一样,而且有悬浮物,定容后依然有这些问题。此外,第二天发现第一次的溶液中 悬浮物大量减少且沉淀消失;未进行赶酸的消解后溶液在放置一天后变黄了,而且顺带消解的两个泥样格外黄。以上所说的黄色,与赶酸时出现的黄色相同。想问一下各位老师:这个黄色究竟是什么引起的?? 为什么在赶酸,两次复溶,久放的情况下出现了相同的的颜色?? 如果说是氯离子的原因的话,为什么第二次在转移的时候才瞬间变黄(比色管用蒸馏水洗过了)?? 还有那个悬浮物和沉淀是啥??[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711051739_01_3326813_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711051739_01_3326813_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711051739_01_3326813_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711051739_01_3326813_3.jpeg[/img]
请问大家知道哪些药物是用扁桃酸做拆分剂的?然后在合成的API中扁桃酸残留的限度是多少呢?
有哪位高手分离过扁桃酸?文献上说用正己烷/异丙醇=80/20,再添加三氟乙酸可以得到基线分离,可是我重复条件就是做不出来,哪位高手帮帮忙 啊!需要用什么样的色谱条件啊?
[color=#00008B]100ML浓硫酸,放入200ML的烧杯里,在通风柜里放置2周,问烧杯中的硫酸会不会变稀?讨论下?[em09511][/color]
请问哪位大神有遇到这种问题,样品加入硫脲盐酸后溶液变浑有沉淀,无法进样分析,是什么原因,有什么解决办法
质谱分辨率怎么算
马来酸二甲酯和苯甲醇在反应时颜色变黄,不知道是什么原因阿,有专家吗
有没有高手做过邻氯扁桃酸对映体的分离,用什么液相条件较好啊?有填料L57的ES-OVM氯吡格雷专用柱,应该用什么流动相啊?用氯吡格雷的流动相经过调比例没有任何可分离的迹象。用普通的C18柱该怎样分啊?好像有用手性流动相添加剂法做的。盼高手不吝赐教,万分感谢!
做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~
加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样
纳氏试剂测生活饮用水氨氮,加入酒石酸钾钠变浑浊,下面有白色沉淀,水样中有悬浮物,吸光度一直变。用混凝沉淀的方法,吸光度还是一直变
纳氏试剂测生活饮用水氨氮,加入酒石酸钾钠变浑浊,下面有白色沉淀,水样中有悬浮物,吸光度一直变。用混凝沉淀的方法,吸光度还是一直变
测定有机样品的样品瓶酸泡过夜跟酸荡效果差别大吗
实验室里新配了一台原子荧光,上周就开始调试,汞一直不稳定,判断是盐酸出了问题,这周又来了一位工程师继续调试。先后用了,天津、北京还有一个进口的盐酸,在配制过程中,我发现,北京的盐酸根本就不呛鼻子,而天津和进口的盐酸,一打开盖子,就冒烟,而且还呛鼻子,我都是屏着呼吸去倒。怎么样从表面上来判断盐酸的纯度呢,有的瓶子上写着优级纯,可是纯度根本不够。
在配制BOD5中的硫酸锰溶液时候,把配好的硫酸锰溶液加到酸化过的碘化钾溶液中,遇淀粉会变蓝色,这种情况出现了很多次,请问下这是什么原因?
各位,请问用0.2mol/L的三氟乙酸去测定硫酸庆大霉素的时候,0.2mol/L的三氟乙酸pH0.58左右,而我用的C18柱子最低能耐受pH为1,请问各位0.2mol/L的三氟乙酸需要调节pH吗,如果需要用什么调节
双聚焦磁质谱分辨率是怎么算的