联苯苄基氯(学名;4,4’-双氯甲基联苯)溶解方法?用ICP-AES测定其中的Ca,Fe,Zn,P,Na等元素(1--5ppm)。请高手指点样品处理方法为盼。谢谢啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
[color=#444444]我做出来的像联苯,4-氯联苯等在质谱中就是不显现分子离子峰,只是出现一堆乱七八糟的峰,正、负离子都打了!不知道怎么回事,求解,谢谢![/color]
有偿四甲基联苯胺测余氯求助 求帮忙配置3355四甲基联苯胺测余氯中的0.3比色试剂 有意可以短信联系急求。
HJ1210-2021曲线偏移,最小点浓度0.5,实测1左右,是什么原因呢,我用的苯胺和33二氯联苯胺两种混标,苯胺正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209051738438503_9085_5428127_3.png[/img]
四甲级联苯胺测余氯加2滴开始上层变黄绿色 摇匀了变红 再加4,5滴变蓝 联苯胺是按国标用0.1mol盐酸配的 求解答
各位用3355四甲基联苯胺测余氯的同行:有几个问题欢迎大家讨论:1.你们用的3355四甲基联苯胺溶液是按GB5750.11-2006标准配置的吗?配制时有将其中的0.1mol/lHCL浓度加大的没有?2.你们的水样PH一般是多少?有需要调整的吗?大概PH多少时需要调整?3.调整时是先加1+4HCL再加水样调节好PH后再加入3355四甲基联苯胺溶液,还是将1+4HCL和3355四甲基联苯胺两种一起加入比色管再加入水样比色的?或是直接使用已加大HCL浓度配制的3355四甲基联苯胺溶液再加入水样检测?4.有做过用3355四甲基联苯胺比色法和HACH便携式或在线监测(DPD试剂)检测法对照试验的吗?两种方法测定结果怎样?谢谢各位发表高见!
GB/T26125用内标法测多溴联苯和多溴二苯醚,却没有给关于内标物十氯联苯的定量定性的m/z和出峰时间,请问该怎么测去内标物的含量,还是用全离子扫描?刚接触气质不久,菜鸟请教
请问那位用联苯钠法测定过有机物中的氯含量(电位滴定)?我们买来的联苯钠为13%的试剂,但几瓶的颜色各异,有的白,有的黄,有的深蓝,有的已经变成褐色。不知道正常的试剂是什么样的?在分析时需要每次加入18ml含13-15mg活性钠的试剂,是不是要把买到溶液稀释?用什么稀释?请高手指点
GCMS测十氯联苯和五溴二苯醚分不开,有什么好的办法?求经验之谈
用四甲基联苯胺法测定水中游离余氯时(肉眼比色法),加入试剂后,试样与标准色列偏差较大,偏草绿色,听说是PH值的影响,请教各位,应该怎样避免加入试剂后的试样偏色情况?与四甲基联苯胺试剂的配制有关系吗?ps:替朋友发的帖子,说是这段话被鉴定成广告了
求助各位老师,海洋监测规范第5部分 多氯联苯标准溶液怎么选,标准里提到三氯联苯和五氯联苯,附表F里又涉及到四氯联苯,四氯联苯等,多氯联同分异构体有209种,该怎么选啊,真是头痛,各位老师帮帮忙,急急急!
请教各位前辈: 为什么内标4,4-二氯联苯容易丢失,不能在GC上检测出来??我做了好几次不知道是什么原因[em06]
请问大家,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] Ecd分析有机氯农药8种,外加了替代物十氯联苯的话,替代物有响应吗?保留时间是不是与前面8种滞后好长时间?有尝试过的吗?用的HP—5ms柱。
样品用的基质是正己烷,要给DDTs定量。仪器型号是DSQ II 用Xcailbur数据处理系统处理数据,发现十氯联苯的积峰多数都会小许多,原因就是筛选后的十氯联苯的峰分裂开了。把内标物十氯联苯浓度从5ppm加到10ppm,峰还是分裂。有没有人知道这是什么原因?是十氯联苯的浓度还要提高,或是内标选择错误了?
求助各位老师,海洋监测规范第5部分 多氯联苯标准溶液怎么选,标准里提到三氯联苯和五氯联苯,附表F里又涉及到四氯联苯,四氯联苯等,多氯联同分异构体有209种,该怎么选啊,真是头痛,各位老师帮帮忙,急急急!
测试PR值中用到的十氯联苯CB209的定量离子是多少?谢谢
有机氯多氯联苯混标,溶剂正己烷柱温100,速率20,升至180,速率5升至270,检测器300,进样口225样品进柱后,有10分钟左右的三个组分不出峰,然后空跑一针溶剂,这三个峰才会出来,保留时间仍在10分钟左右,很怪异,为什么呢?求教
本人在使用3,3’,5,5’-四甲基联苯胺比色法测自来水余氯的时候,其颜色比色列绿,对不上。不知道为什么。
求各位老师帮助,要做海洋监测规范 第5部分 沉积物分析 多氯联苯,不知道买什么标准物质,买三氯联苯和五氯联苯吗?那么多同分异构体怎么选,还是按照附表F里选择?要做实验了,不知道怎么办,各位老师帮帮忙,急急急!
用3355四甲基联苯胺测余氯怎么是绿色的?按国标5749-2006里配置的。
是属于药检所,还是环保局的事情?听说十氯联苯的标样很难买到?要到哪里买?谢谢!急
您好!EPA METHOD 3620b (DEC.1996)中提到:当目标物质为有机氯农药和多氯联苯时,弗罗里硅土需要活化,即用铝箔不盖严的玻璃容器在130℃时活化各批物料至少16h.或者在1300C时于烘箱中保存,使用之前在干燥器中冷却(5.6.2节);针对酞酸酯类物质时需要灭活,即冷却至室温加3%试剂水,摇荡或转动10min以充分混合,放置至少2h,将瓶密封严紧。(5.6.1节);故而想问下:分析有机氯农药和多氯联苯时弗罗里硅土要灭活吗?
[color=#444444]硝基联苯二氯苄红外光谱中1710处的峰可能是什么[/color][color=#444444][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908071608449523_7824_1752342_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color]
按照最新国家标准,我们实验室决定用3-3四甲基联苯胺代替邻联甲苯胺测定余氯,但是2样试剂对比结果相差0.2mg/L,不知道这属于什么原因?是正常的误差吗?谢谢大家给个意见
新手测有机氯和多氯联苯,遇到峰分不开的问题,请教各位前辈!恳求被解答如下图一可见升温程序,图二是色谱图,17号峰和4’峰完全重叠,19,6’,20号峰部分重叠。各位前辈,请问采取什么措施可以改善分离度呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109261448152989_2554_5333522_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109261448151939_7088_5333522_3.png[/img]
本人最近在做血液样本里的多溴联苯醚检测,样品前处理的最后一步是氮吹后用50ul正己烷复溶,然后上样。仪器是安捷伦GCMS。有个疑问,最后需不需要用0.22um的水系膜过滤,然后再转移到内插管进样?过滤是怕堵住柱子吧?50ul正己烷复溶本来量就少,再过滤,就更没多少了吧?所以疑惑是不是必须要过滤。本人文科小白,理化一窍不通,实验全靠自我探索,望各位大神指点一二,万分感谢??
请教:对沉积物中的多氯联苯和有机氯农药如何萃取、分离?谢谢
大家好,我是新手,好多东西都不太懂,希望大家能帮帮忙,万分感谢了!鞠躬ing请问用GC-MS检测土壤中多氯联苯,有机氯等如何进行前处理 ,急!
做海产品的多氯联苯检测,碱性氧化铝用光了。。。能不能硫酸净化后上机?其实碱性氧化铝柱是除去哪种杂质的?
3,3’,5,5’-四甲基联苯胺比色法测试游离余氯1.实验背景该测试依据标准GB/T 5750.11-2016《生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标》中使用3,3’,5,5’-四甲基联苯胺比色法测定生活饮用水及其水源中的游离余氯。原理是在pH值小于2的酸性溶液中,余氯与3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(以下简称四甲基联苯胺)反应,生成黄色的醌式化合物,用目视比色法定量。[b]2.实验过程[/b][font=宋体]2.1 [/font][font=宋体]工具[/font][font=宋体]2.1.1[/font][font=宋体]:50mL具塞比色管。[/font][font=宋体]2.1.2[/font][font=宋体]:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url](200ul-1000ul) 。[/font][font=宋体]2.1.3:[/font][font=宋体]移液管(5ml、10mL、20mL、25mL、50mL)。[/font]2.2试剂配制2.2.1:氯化钾-盐酸缓冲溶液(pH:2.2):称3.7g(经100℃-110℃干燥至恒重的)氯化钾,用纯水溶解,再加0.56mL盐酸,并用纯水定容至1000mL。2.2.2:盐酸溶液(1+4):将1体积盐酸缓缓加入4体积纯水中,混匀。2.2.3:3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液(0.3g/L):称取0.03g 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺,用100mL盐酸溶液(c=0.1mol/L)缓慢加入并搅拌使试剂溶解,此溶液应无色透明、储存于棕色瓶中。2.2.4:重铬酸钾-铬酸钾溶液:称取0.1550g(120℃干燥至恒重的)重铬酸钾和0.4650g(120℃干燥至恒重的)铬酸钾,溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液中,并稀释至1000mL。此溶液如下: [align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428136332_7232_2256877_3.png[/img][/align]2.2.5:Na[sub]2[/sub]-EDTA溶液(20g/L)2.3实验内容2.3.1:余氯标准比色管(0.005mg/L-1.0mg/L)的配制。按下表所列用量分别吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液注入50mL具塞比色管中,用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释至50mL刻度,冷藏保存有效期为6个月。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428141788_8226_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.2:若水样余氯大于1mg/L时,可将重铬酸钾-铬酸钾溶液的浓度提高10倍,配成相当于10mg/L余氯的标准色列,如下表,配制成1.0mg/L-2.2mg/L的余氯标准色列。[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428140900_9089_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.3根据2.3.1小节与2.3.2小节[/color]重铬酸钾-铬酸钾溶液用量,配制成余氯浓度为0.005[color=black]mg/L-2.2mg/L标准色列图,如下:[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428142377_5311_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.4把重铬酸钾-铬酸钾溶液标准色列按浓度由低至高放置,如图:[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428144459_2206_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.5,加入2.5mL[/color]3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液于[color=black]50mL干净干燥的具塞比色管中[/color],再加入澄清水样至50mL刻度,混合后立即比色,用目视判断的方法放在与[color=black]重铬酸钾-铬酸钾溶液标准色列浓度间隔位置上如待测水样余氯浓度为0.1-0.2mg/L应该要水样放在标准色列0.1mg/L至0.2mg/L间隔空位上,如图[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428148522_8346_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.6立即比色所得结果为游离余氯。放置10min,比色所得结果为总余氯,总余氯减去游 离余氯即为化合性余氯。[/color]3.注意事项3.1:pH值大于7的水样先用盐酸溶液调节至pH为2-4再进行测定。3.2:水样中铁离子大于0.2mg/L时,可在每50mL水样中加1-2滴,以消除干扰。3.3:为控制反应时间,水温控制在25℃-30℃为宜。3.4:测试过程中溶液显浅蓝色,表明显色液酸度偏低,则加1mL 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液,就出现正常桔色,若余氯含量过高,则用余氯1mg/L的标准系列,并加1mL3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液。3.5:配制盐酸溶液(c=0.1mol/L)时,需用无氯纯水配制,不能直接用蒸馏水或有氯纯水,以免水样会显黄绿色,干扰目视判断。