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佛波醇
仪器信息网佛波醇专题为您提供2024年最新佛波醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括佛波醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的佛波醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合佛波醇相关的耗材配件、试剂标物,还有佛波醇相关的最新资讯、资料,以及佛波醇相关的解决方案。
佛波醇相关的方案
微波消解紫杉醇化合物
紫杉醇别名红豆杉醇,泰素,紫素,特素,是已发现的最优秀的天然抗癌药物,在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。为了对紫杉醇化合物中的多种元素含量进行分析,我们采用微波消解作为前处理方法,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对元素的准确快速测定。
微波辅助萃取与醇溶剂提取藜蒿中黄酮类化合物比较研究
本文分别采用WX—3000型微波辅助萃取和醇溶剂提取藜蒿中黄酮类化合物。固定微波照射时间12min,对溶剂浓度、微波照射功率、固液比以及温度为因素,正交实验优化微波辅助提取藜蒿茎中黄酮类化合物工艺,得到微波提取藜蒿茎的最佳条件为:70%的乙醇浓度,800W的照射能量,1:20的料液比和80℃的照射温度,藜蒿茎的黄酮得率为6.43%;固定溶液pH为10的条件下,对醇溶剂提取的提取温度、溶剂百分数,提取时间,料液比四个因素做正交实验,得到醇溶剂提取的最佳条件为:温度为90℃,乙醇浓度为70%,提取时间为100 min,料液比为1:40,藜蒿茎的黄酮得率为6.11%。微波辅助萃取与传统的醇溶剂提取比较,提取率有显著优点是方法的提取率增加0.32%,提取时间缩短为原来的1/ 8。
微波消解紫杉醇化合物
紫杉醇别名红豆杉醇,泰素,紫素,特素,是已发现的最优秀的天然抗癌药物,在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。为了对紫杉醇化合物中的多种元素含量进行分析,我们采用微波消解作为前处理方法,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对元素的准确快速测定。
酒精度测定仪测量波本威士忌中的乙醇浓度 应用资料
酒精度测定仪测量波本威士忌中的乙醇浓度 应用资料此应用资料是测定波本威士忌中酒精含量(vol%)、相对密度(t/t)和密度(g/cm3)的范例。高精度酒精度测定仪ALM-155可用于测量波本威士忌酿造过程中的应用。技术说明: 酒精样品必须按照当地法规规定的程序蒸馏,然后才能使用此酒精度测定仪测量乙醇浓度。
北京祥鹄:歧化松香聚乙二醇苹果酸酯的微波合成研究
在微波辐射下,先将歧化松香与聚乙二醇进行酯化反应,合成中间体歧化松香聚乙二醇酯,再将中间体与苹果酸进行酯化反应,合成目标产物歧化松香聚乙二醇苹果酸酯,研究了巾问体和目标产物的合成条件。结果表明:0)rP问体合成的最佳条件为:反应时问90 min,反应温度240% ,歧化松香与聚乙二醇的摩尔比为1:1.6;② 目标产物合成的最佳条件为:反应时间60 min,反应温度140℃ ,微波功率800 W。利用TR、uV等测试技术对中间体及目标产物进行了结构表征,并测定了它frJ的丰要表面性能。结果表明,中间体和目标产物均为性能优良的新型非离子表面活性剂。
米格列醇的微波消解方案
Multiwave Go采用DMC定向多模腔技术,TURBO涡轮加热,微波直接聚焦与样品,仪器自动根据反应管位数或反应管内溶液体积调整微波输出。顶部装样,消化完成后罐体可直接取出,带安全互锁装置,过压释放后可通过磁力原理重新密闭,转子材质为不易变形、耐腐蚀、稳定性好的高强防腐合金材质,带保护上盖。称取适量的米格列醇样品,然后将呈良好的样品转入微波消解罐中,添加相应的酸试剂,并按照相关的消解程序进行消解样品(以4个消解罐为例)。
蔗糖和薄荷醇的旋光度和比旋光度
偏振仪可用于糖的纯度认证、药物的验证和有机化学领域不对称合成中光学活性物质的光学纯度测定等目的。关键词:旋光度测量、蔗糖、薄荷醇、ORD
玉米秸在乙二醇中的微波液化及常规液化比较研究
摘要:对玉米秸在乙二醇中的硫酸催化微波液化及常规液化进行了比较研究。结果表明:与传统方法相比微波显著增加了液化得率。对两种液化方法所得的残渣进行了凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X衍射(XRD)以及电镜扫描分析(SEM)。GPC 分析表明微波液化产物的分子量较常规液化产物低。FTIR分析显示微波液化产物的羟基及羰基含量较传统液化产物有显著不同。微波液化残渣中主要含有矿物质组分。电镜分析表明微波液化残渣表面存在大量细小颗粒。
力扬:牙膏中二甘醇的薄层色谱鉴别
FDA现公布初步检测牙膏中可能含有的二甘醇(DEG)的薄层色谱(TLC)方法。提供这一筛选方法的目的在于给出一种快速和经济的方式来测试大范围的样品。该TLC程序作为替代方法可检测牙膏中0.1%含量的二甘醇。一旦该方法证实牙膏中含有二甘醇,继而可采用GC-MS等方法来进行验证并获得更精确的结果。GC-MS方法现正为FDA实验室所采用,来对FDA调查部门所收集的牙膏样品中所含有的二甘醇进行含量测定。Kenyon等[1]采用薄层色谱法对牙膏中的二甘醇进行定量检测,这种方法可以从牙膏中检出最低0.1%含量的二甘醇。下面是对原方法中的样品制备及展开步骤进行改进后的方法的简单描述。
泊洛沙姆中聚乙二醇含量测定
利用Pulsar 60MHz永磁高分辨核磁共振谱仪测定其中的一种组份聚乙二醇醚在泊洛沙姆聚醚中含量,操作简单,测试速度快。
LCMSMS法检测血浆中卡泊三醇含量
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测血浆中卡泊三醇含量的方法。该方法采用内标法定量,在2.5~500 ng/mL范围内,相关系数大于0.999。LOQ基质标液2.5 ng/mL连续6次进样保留时间RSD%小于0.3%,峰面积的RSD为4.90%,仪器精密度良好。三个浓度样品加标回收率在94.60~110.00%之间,测试结果的RSD在3.24~7.28%之间,该方法稳定可靠,可为研究药物给药后血浆中卡泊三醇的血浆浓度检测。
天津兰力科:直接甲醇燃料电池有序功能铂基合金阳极催化剂的研究
能源的短缺和人类对能源的不合理运用,给人类自身的生存条件和自然环境造成了极大的破坏。燃料电池作为一种不经过燃烧直接以电化学方式将燃料的化学能转化为电能的发电装置,有望成为21世纪首选的洁净、高效的发电技术。直接甲醇燃料电池(DirectMethanol Fuel Cell)是燃料电池的一个重要的分支,以甲醇为燃料,具有无污染、能量转化率高、储存和运输方便等优点,有望在便携式电源、电动机车和野外电站等方面得到应用,但是目前阻碍DMFC发展的主要问题是甲醇氧化的电极材料活性不高且对甲醇吸附能力较好的铂的价格昂贵,本文的主要目的是制备出高催化活性且成本较低的甲醇电催化氧化的阳极催化剂。本论文采用了电化学方法,如循环伏安法,常规脉冲伏安法及X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线能量色散谱(EDS)表征等技术手段研究了铂基功能性系列阳极阵列催化剂的制备方法及对甲醇电催化氧化性能,并讨论了甲醇在催化剂上的催化氧化机理。所制备出来的普通铂基合金修饰玻碳电极、铂基多元纳米线阵列电极、铂基多元空心球和Nafion试剂修饰的玻碳电极对甲醇的电催化氧化性能有了很大的提高,且所用的电极材料(贵金属)相比普通铂电极成本明显降低,得到的实验结果对甲醇燃料电池的商业化有一定的指导意义。本论文综述了燃料电池的发展历史及其分类,重点介绍了直接甲醇燃料电池的工作原理及研究进展和应用前景,尤其是直接甲醇燃料电池的阳极催化剂研究进展以及对纳米电催化材料在甲醇燃料电池阳极催化剂中的应用前景进行了详细说明,由此得出本文的选题依据,主要研究内容和结论如下:
基于微波消解技术的铂铑合金纯度分析
本研究采用分步微波消解法对铂铑合金进行消解处理,使用的酸量较少,可以适用于罐体较小的微波消解系统 同时避免使用氢氟酸,使消解液无需赶干,可以直接用于普通ICP-AES 进样系统检测 易挥发元素( 如砷、汞、铅、硒等) 不损失 试剂用量少,克服了其他方法的掺杂问题,测定空白低,减少人为误差,分析的数据易于重复。通过方法学验证表明,本方法可以将铂铑合金中的杂质元素检出,能够实现对铂铑合金的杂质元素含量及Pt、Rh 含量的精确测定,同时,本方法也为难溶贵金属合金纯度分析提供了的有益借鉴,对拓宽贵金属应用领域具有重要意义和经济价值。
麟文仪器:泊洛沙姆中聚乙二醇含量测定
利用Pulsar 60MHz永磁高分辨核磁共振谱仪测定其中的一种组份聚乙二醇醚在泊洛沙姆聚醚中含量,操作简单,测试速度快。
科众精密-醇类同系物在涤纶片和玻璃片上的接触角和表面张力的测定
1.考察在载玻片上水滴的大小(体积)与所测接触角读数的关系,找出测量所需的最佳液滴大小。2.考察水在不同固体表面上的接触角。3.等温下醇类同系物(如甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇)在涤纶片和玻璃片上的接触角和表面张力的测定4.等温下不同浓度的乙醇溶液在涤纶片和玻璃片上的接触角和表面张力的测定5.等温下不同浓度表面活性剂溶液在固体表面的接触角和表面张力的测定6.测浓度为0.1%十二烷基苯磺酸钠水溶液液滴在涤纶片和载玻片表面上接触角随时间的变化。
微波辅助合成的新型类固醇希夫碱化学传感器用于检测水介质中的Al3+。
通过微波照射,设计并制备了一种新型的类固醇衍生的席夫碱化学传感器,即N-(2-羟基亚苄基)− ?-羟基-胆烷酰肼(LA)。该传感器在乙醇/水(1:2, v/v)溶液中,在6.05至9.32的pH值范围内,对Al3+,显示出高选择性的荧光感应,检测限为34 nM。通过Job' s plot确定LA和Al3+ 之间的结合化学计量为1:1,并通过1 HNMR研究进一步验证。在紫外灯下,荧光颜色的变化很容易被肉眼发现。此外,该传感器LA已被应用于检测实际水样中的Al3+ 。
杜伯特自动洗瓶机对多元醇、表面活性剂、乳液残留物清洗解决方案
在化妆品检测实验室中,多元醇、香波表面活性剂、乳液(乳白色粘稠液)等十分常见,这类器皿残留物人工清洗起来非常麻烦,十分费时费力。杜伯特自动洗瓶机对比人工,能够快速洁净的解决这类残留物清洗。
采用网纹试料夹具测试丙三醇(甘油)的玻璃化转变温度
粘性流体的玻璃化转变温度(TG)测试一直是动态热机械分析测试(DMA)的难点之一。常规方法采用剪切形变模式,但是这类夹具对于室温易于流动的样品显得有些力不从心。本文给出了一种高效的替代方法,采用PerkinElmer公司专利设计的试料夹夹具夹持丙三醇样品,得到的TG结果不仅和差示扫描量热仪(DSC)的测试结果具有非常好的对应性,而且转变信号非常清晰,易于辨识。
HPLC-ELSD测定泊洛沙姆中聚丙二醇残留量
本文采用岛津高效液相色谱建立了泊洛沙姆中聚丙二醇(PPG2000)的定量方法。该方法中,PPG2000在20~1000 μg/mL线性范围内线性良好,线性相关系数为0.9993。精密度实验中,50 μg/mL标准溶液保留时间RSD为0.27%,峰面积RSD为3.90%,重复性佳。空白样品加标实验中,PPG2000和泊洛沙姆基质实现基线分离,1.25和12.5 µg/mg加标回收率分别为102.5%和94.1%,回收率高。实验结果表明,该方法能快速准确地定量分析泊洛沙姆中聚丙二醇含量。
杜伯特洗瓶机对多元醇、表面活性剂、乳液残留瓶皿清洗解决方案
含有多元醇、表面活性剂、乳液残留瓶皿需要清洗不仅浪费时间,降低工作效率,而且有时会出现因清洗后的样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。这让实验员们头疼不已。如何才能做到在保证洁净的前提下尽可能快速清洗这些玻璃器皿呢?杜伯特是如何快速清洗这些残留的呢?快来了解下。
「天研」白酒甲醇检测仪器检测甲醇流程
白酒甲醇检测仪器采用光电比色原理,通过测量样品溶液在特定波长下的吸光度,实现对甲醇含量的定量分析。仪器配备有标准曲线,可根据测得的吸光度值,计算出样品中甲醇的浓度。
薄层色谱-质谱-Flash 纯化联用,实现合成过程中反应监控和智能快速纯化化
本应用指南中,我们演示了Advion和Interchim技术的结合是如何加快化合物的合成、纯化和鉴定的。应用中配备了Advion expression?质谱仪(CMS),Plate Express TLC薄层色谱质谱接口,ASAP大气压固体分析探头,以及Interchim puriFlash?XS520plus纯化系统。
中压玻璃柱在深海鱼油DHA/EPA分离纯化中的应用
中压制备液相色谱法具有高的选择性和分离效率,对于EPA和DHA以及其他杂质有很好的分离作用,高重现性,批次稳定性适合于制备EPA 、DHA等不饱脂肪酸产品。 采用我们的鱼油纯化专用填料的中压玻璃柱,配套苏州汇通色谱自主的制备液相系统,能一步得到纯度90%以上的EPA和DHA,收率均在达70%以上。
纯水和超纯水pH值的测量——玻璃电极法
饮用纯净水、发动机冷却水、锅炉给水等纯水或超纯水样品对水质pH有着明确要求,当pH偏离正常范围往往意味着水质恶化、可能损伤设备。与缓冲溶液和常规样品相比,超纯水和纯水的pH测量往往比较困难。因为纯水电离出来的离子少、电阻大,普通的pH电极在测量的过程中会发生响应缓慢、示值漂移、重复性差、准确度低、寿命短等问题。出现这种情况的主要原因是传统参比结构在纯水测试应用中电位不稳定,需要较长时间平衡以及容易产生液接电势误差等。另一方面普通电极内阻大,响应慢,使得电极难以达到平衡。
硫酸沙丁胺醇片的测定
【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于沙丁胺醇4 mg),置50 ml量瓶中,加流动相适量,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,测定。色谱条件:检测波长:UV 276 nm 流动相: 0.08 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调p H至3.10± 0.05)-甲醇(85:15) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul
气相色谱-质谱法测定化妆品中的苯甲醇
化妆品因与人接触频繁、密切,其安全性能与人体健康息息相关。苯甲醇是最简单的芳香醇之一,在多种化妆品中用于溶剂和降粘剂,也是近几年新增的防腐剂,但经常接触会对人体健康造成不良影响。本文采用超声波辅助萃取,气相色谱-质谱法测定多种化妆品中苯甲醇的含量。
微波辅助提取黄芪黄酮的研究
摘要:微波辅助萃取技术首次被用于黄芪黄酮的提取。研究考察了微波功率、提取次数、乙醇浓度、提取温度、提取时间以及固液比几个影响微波提取得率的参数。得出在乙醇浓度为90%、提取温度110 oC、提取时间25 min以及固液比25 ml/g时取得**提取率。在优化提取条件下没有观察到黄酮的降解。最有提取得率为1.190 ± 0.042 mg/g,与甲醇索氏提取30 min两次得率相近,较传统90%乙醇回流提取2h两次得率高。
血清中沙丁胺醇的测定
色谱柱:Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm ID, 5 μ m (Cat. #99601)保护柱:EasyGuard C18 Kit (Cat. #6201)流动相:缓冲溶液/ 甲醇=75/25,缓冲溶液为:5 mmol/L 己烷磺酸钠,1% 冰乙酸的水溶液流速:1.0 mL/min进样量:20 μ L柱温:30 oC检测器:荧光检测器,激发波长:275 nm,发射波长:310 nm
白藜芦醇的测定
白藜芦醇是多酚类化合物,主要来源于蓼科植物虎杖的根茎提取物。白藜芦醇的测定方法为我司协助客户进行色谱柱筛选所做应用,实验结果表明:INERTSIL ODS-3做白藜芦醇拖尾因子1.1,钻石二代(Diamonsil C18(2))拖尾因子1.028,钻石一代(Diamonsil C18)拖尾因子1.097,极性改性反相色谱柱—思博尔(Spursil C18) 拖尾因子1.076。资料为白藜芦醇检测详细的测试条件和不同色谱柱分析结果,请您参考!
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
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