求大神指点,仪器型号:岛津2014c,柱子:-1,方法依据:HJ 703 具体问题:测量土壤酚类时样品用的二氯甲烷做溶剂,所有的标液和样品,还有空白都会出现如下图中所示的峰(下图用的是二氯甲烷做的空白和做的实际样品),类似的峰曾经用GC-MS做多环芳烃时出现过,同样用的是二氯甲烷做的溶剂,用的-5的柱子,请问这是溶剂的原因吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912271613411920_7827_3122490_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912271615055890_8112_3122490_3.png[/img]
酚二磺酸法测NO3-N,空白是怎么做的
求芝麻酚,咪唑和二甲苯麝香检测的标准。国标,国外的都可以,主要是标准!谢谢!
2,6-二氯靛酚法测定维生素c含量,直接用2,6-二氯靛酚钠做滴定液可以吗
请问下,硝酸盐氮项目,用的是酚二磺酸的方法,但是做曲线时,我们买了标准溶液是500mg/l,要配成含有0.010mg/l,我就取10ml的量稀到500ml,按量加入0,1,3,5,7,10标准溶液,稀到40ml后,加了氨水,但是没有色出现的,是什么出现了问题,不明,因为标准溶液我是买现成的,什么原因呢
大家好,最近使用HP-5检测邻苯二酚和对苯二酚,结果用乙腈作溶剂出峰正常,换成水作溶剂就不出峰了,很郁闷啊。真心求助各位大侠指点指点。 进样口和检测器温度300,柱温100-200,10℃/min.
做NaOH滴定醋酸实验,得到了数据。。可以做出PH~V曲线。。但是怎么用excel做一阶微分 二阶微分曲线呢? 因为要求滴定终点的。高手指导啊。。。excel应该是能做出来的。。实验老师叫我们上网查方法。。无能没查到啊。。。坐等高手帮忙。。。。
求助了,用酚二磺酸法做硝酸盐氮的实验中,水样的PH值对比色过程的影响
20ug/ml标液直接进样都走不出 2,4二硝基苯酚 仪器是6890n?5973 做之前进样口清理过的 用的5188-6568不分流进样口 条件是50:1 0.75。进样口辅助温度280,35 2分钟15度150保持五分钟 5度升到290度。
有大佬知道间苯二酚氧化生成什么吗,最近做总氮,可能是过硫酸钾没有全部消解,空白样加入间苯二酚和硫酸后先变黄,再变绿,再变黄,不知道发生了什么反应,求大佬们解惑
由于我做色谱还是新手,所以今后会有很多问题要想大家请教,2,5-二特丁基对苯二酚极性应该不大,是不是用氢气做载气要比氮气效果好啊!它的沸点320左右,我用SGE的AC20检测不出来,我该怎么办啊!快点帮助帮助我吧!
今天要用液相做间苯二酚的方法摸索,但是配置的标液为什么是浑浊的,感觉没有溶解,我是称0.1g的间苯二酚固体,加0.1克的亚硫酸钠,然后用95%的乙醇定容到100mL,那位高手能告诉我,我是不是哪里弄错了,我是按照化妆品卫生规范去做的,
我用乙酸乙脂做溶剂,溶解丙二酸,丁二酸,苯酚等物质,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测,只有溶剂峰出现,其他都没有信号,采用程序升温从120度到180度检测了60分钟左右,求助各位高手为什么其他都没有出峰呢?
做燃料产品中的偶氮测定,在加入连二亚硫酸钠时,本应是30分钟,但是忘记拿出来了,超过30分钟了,应该是34分钟这样,这样会对结果有影响吗
如题,仪器信息网还推出了“食品中毒淀粉检测”仪器应用专题,找了几个顺丁烯二酸相关资料,有兴趣的话可以看看哦!另附一个实验室自己做的方法---LC5510 测定淀粉中的顺丁烯二酸,供大家参考哦
60米色谱柱,是否可以一分为二,分别单做30米色谱柱来测试样品?
用火焰法作水中铜,为何曲线线性很好,但是所测标样的浓度只有标准值的二分之一。有哪些影响因素,
硝酸盐氮酚二磺酸分光光度法可以做水样加标回收吗?我做的水样加标不能用!
中文名称: 特丁基对苯二酚(TBHQ)中文同义词: T-丁基-1,4-苯酚 叔丁基对苯二酚 叔丁基对苯二酚(TBHQ) 2-叔丁基对苯二酚 抗氧剂TBHQ 邻叔丁基对苯二酚 第三丁基对苯二酚 264-氢醌 英文名称: tert-Butylhydroquinone 英文同义词: t-butyl-hydroquinon Tenox tbhq Tenox TBHQTBHQ tenoxtbhq tert-Butyl-1,4-Benzenediol tert-butyl-hydroquinon 1-dimethylethyl)-4-benzenediol Antioxidant TBHQ CAS号: 1948-33-0 分子式: C10H14O2 分子量: 166.22 叔丁基氢醌 性质 叔丁基氢醌熔点:127-129 °C(lit.)叔丁基氢醌沸点: 295 °C 叔丁基氢醌密度: 295 叔丁基氢醌折射率: 1.4859 (estimate 特丁基对苯二酚化学性质: 白色至淡灰色结晶或结晶性粉末。有极轻微的特殊气味。溶于乙醇、乙酸、乙酯、异丙醇、乙醚及植物油、猪油等,几不溶于水(25℃,1%;95℃,5%)。沸点300℃,熔点126.5~128.5℃。对大多数油脂均有防止胯败作用,尤其是植物油。遇铁、铜不变色,但如有碱存在可转为粉红色。 特丁基对苯二酚用途: 抗氧化剂。适用于粗油和高度不饱和油脂,如向日葵油等。对烹调用油和焙烤制品,宜与BHA合用,但适用于煮炸制品。一般用量100~200mg/kg。 特丁基对苯二酚用途: 作抗氧化剂,可用于食用油脂、油炸食品、饼干、方便面、速煮米、干果罐头、干鱼制品和腌制肉制品,最大使用量为0.2g/kg。 特丁基对苯二酚用途: 食品油添加剂检测。 特丁基对苯二酚用途: 对大多数油脂、塑料、橡胶等均有防止氧化作用。遇铁、铜不变色,但如有碱存在可转为粉红色。抗氧化性能优越。 特丁基对苯二酚用途: 抗氧化剂。叔丁基氢醌适用于粗油和高度不饱和油脂,如向日葵油等。对烹调用油和焙烤制品,宜与BHA合用,但适用于煮炸制品。一般用量100~200mg/kg。用作PVC抗鱼眼剂及食品添加剂,作抗氧化剂,可用于食用油脂、油炸食品、饼干、方便面、速煮米、干果罐头、干鱼制品和腌制肉制品,最大使用量为0.2g/kg。 特丁基对苯二酚用途: 用作抗氧剂和稳定剂 。
[table=100%][tr][td]我用HPLC测对苯二酚的甲醇溶液,在2-3保留时间内出现两三个峰,而且是肩峰,没有分开。但在同条件下用对苯二酚水溶液做就只有2.8左右的一个峰,而且峰型非常好。对苯二酚纯度为98%,甲醇是色谱纯的,分析条件是流动相:甲醇:水=20:80,波长:290nm,流速1ml/min。求高人指点!![/td][/tr][/table]
昨儿用GC-MS做一样,SCAN时候发现最大的4个碎片:267,159,296,121,疑似己烯雌酚二甲醚(cas号7773-34-4,不知道对不对?),想问问这个己烯雌酚二甲醚作何种用途?望指教指教。
[color=#444444]我最近在测定二溴苯酚,用HPLC,柱子是ODS-C18,我用甲醇和水做流动相,70:30,波长279,可是出来的峰值很小1ppm,响应值只有9000左右,因为想做0.3左右ppm的实验,怕再往下做就不准确了,有没有办法更好的办法把检测灵敏度调高呢?二溴苯酚有挥发性,会不会用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]会更容易检测一点呢?[/color]
834中24-二硝基苯酚衍生化了,柱子也割了,衬管也换了,但是曲线最低点还是不出峰,一点峰都没有。各位大佬做这个物质的时候有什么方法吗?
对苯二酚 间苯二酚 邻苯二酚的极性大小?为什么,在反相高效液相色谱中处分顺序?请高手给个答复,谢谢
我们公司检测花生油风味,检测出各种吡嗪。定量2,5二甲基吡嗪和麦芽酚,目前用正十三烷做内标。但是我觉得不合适,请问各位高人,用什么类物质作内标比较合适?急急!
用间苯二酚法测总氮,因为标液是硝酸钾不需要消解没放过硫酸钾和氢氧化钠,直接加的间苯二酚和硫酸,但是没有显色,请问间苯二酚和硝酸根能显色吗,我的为啥没显色啊
有人做中检院的ACAS-PT760婴幼儿配方乳粉中的[color=#ff0000]钙的[/color][color=#ff0000]能力验证[/color]吗?有请加QQ群367774532交流!
2,4-二氯酚可以用紫外分光光度计测吗,有人测过吗,求解答
用液相原子荧光检测甲基汞时,甲基汞与二价汞分不好,请教大家都用的哪家的柱子什么规格的?流动相比例?还有一个问题是L-半胱氨酸要求是生化试剂,不知道在哪里能买到,用优级醇代替可以吗?请路过的高手指点
为什么2.6-二氯酚靛酚标定的误差那么大???2.6-二氯酚靛酚测定维生素C中,2.6-二氯酚靛酚配制是严格按照操作步骤,加了碳酸氢钠,热水,也放冰箱中过夜了,过滤了,但是标定时,却是0.1mg/ml,或者比这个数字更小,而不是0.2,我试了几次,又重新买了新抗坏血酸,换了种2.6-二氯酚靛酚,但结果依然没有好转,还是在0.1附近,做过这个实验的各位,你们标定的时候是怎样的呢,我的问题出在哪儿呢,谢谢了