请问1,5-二巯基-1,3,4-噻二唑、2-取代烷基-5-巯基-1,3,4-噁唑啉的核磁谱图如何解析?
[color=#444444]有谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析过喹唑啉类化合物?该类化合物在甲醇中溶解性较差,我不知道该如何配制做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的溶液?[/color]
总氰化物,我用吡唑啉酮法做,标样用磷酸edta方法蒸馏,结果标样偏低一半多,同时做的标准曲线线性很好,标液没有蒸馏直接稀释的,到底会是哪个步骤出了问题呢?
246 干擾較小,但響應低),所以請問有無人用液質做這三隻有機磷農藥?
RT,做三氯化磷,三氯化氧磷,五氯化磷,三氯硫磷,磷酸三乙酯的朋友有没?本人QQ444980036大家一起聊聊啊,最好是质检方面的,嘿嘿!!
谁能给我列出几种NPD检测器可做的有机磷和有机氮化合物。必须是自己做过的有可实施性的。谢谢啦
国产气相做敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷,最后马拉硫磷与对硫磷分不开?
[em09504]测定磷酸三丁酯,以邻苯二甲酸二丁酯做内标物,以二甲苯作溶剂,峰会重叠吗?http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20030612/218050/以二甲苯作溶剂,大家觉得按上面的帖子可行吗?邻苯二甲酸二丁酯使用分析纯的可以吗?还是要用色谱纯的?
求助 邻苯二甲酸二乙酯在液谱上做内标物的应用实例谢谢!!!
在做硫酸雾的测定时,按照标准方法采用20mM KOH作淋洗液,基线一直不稳定,是什么原因造成的呢,有没有方法改善这种情况?
大家好:我在做磺胺类检测,请问大家检测磺胺时都用的那些内标物,我检测20多种磺胺。尤其是磺胺奎噁啉我没有查到适合的内标物,请大家帮忙,谢谢!
丙溴磷、三唑磷在橙中的限量在GB 2763-2016中丙溴磷,三唑磷仅对柑橘有作出各自的限量规定,但是并未对橙作出限量规定,因此不明白2019年国家食品安全监督抽检实施细则为什么会对橙中的丙溴磷,三唑磷作出要求检测的规定?
分析无磷洗衣粉的磷时,我发现为什么数据的重现性很差,做了很多次都是如此.在定容时我加了点乙醇,测定结果不稳定.后来不加乙醇,结果也是如此.测得的溶液浓度数据为:0.126、0.198、0.153、0.145,请问有谁能告之这是为何.是不是我在处理样品时还有什么没有做到的.我的样品处理步骤为:称取0.1克左右的样品,用30毫升的水进行溶解,加入2毫升的优级纯盐酸,定量转移到50毫升容量瓶中,待测.如果有大量的泡沫可以用几滴乙醇来消除.
做沉积物总磷,标准442.4-2020附录c,过硫酸钾法,做出来的质控标物,样品结果都偏低,请问大神有什么好的办法。
做苯系物的曲线少出了一个邻二甲苯的峰,这是为什么?用的仪器是GC9790[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812251411101237_9662_3485882_3.png[/img]
求助啊,最近考核,做总磷不算消解的部分 光是做线就做不好,感觉非常不稳定啊,自认为手法还不是很潮啊,做气相色谱都是五个九一点零什么的,vc也是新配的,管什么的也是硝酸泡过然后新刷的,都用一根分度管,就算管不好起码相关度也应该好点吧,可是都不行。。。另外这个感觉非常容易超限啊,都是0.xxx的国标,1左右的斜率,吸光度差0.01结果差好多,本来觉得平行度不错了但是差一点就一塌糊涂,高手们都说说你们是怎么做的啊?谢谢哈!!!
如题,我单位FPD坏了,厂家维修也修不好了,但三唑磷氯唑磷氧化乐果等9种有机磷农药残留还必须得做,请问老师,可以做吗,急!
做沉积物总磷,标准442.4-2020附录c,过硫酸钾法,做出来的结果都偏低,请问大神们,有什么解决办法?
刚刚接触质谱,有问题想请教大家呢。请问下如果在metlin此类的数据库用M/Z值做注释的时候,怎么选择加和物?做注释的时候需要选择都有哪些加合基团,那么如何知道自己注入的样本在离子源进行离子化之后上都加了哪些基团呢?[img=,383,774]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801041125_4366_3354950_3.png!w383x774.jpg[/img]刚刚接触质谱,有问题想请教大家呢。请问下如果在metlin此类的数据库用M/Z值做注释的时候,怎么选择加和物?做注释的时候需要选择都有哪些加合基团,那么如何知道自己注入的样本在离子源进行离子化之后上都加了哪些基团呢?
求助:4-羟基喹唑啉分析方法最近要做这个物质的分析,看TCI上给的是(T),是滴定的条件。想问问能不能用色谱条件做呢?问一下大家,希望大家指点一下,谢谢。
为什么工作场所五氧化二磷的曲线做不出来,我同事做了三遍了还没做出来,我帮忙问问各位技术,是否有好的建议?
最近,日本厚生劳动省修改《肯定列表制度》茶叶中三唑磷残留限量标准,从0.05mg/kg,降低到0.01mg/kg。0.01是一个相当严格的限量,难以把握。对日出口茶叶的企业要注意了!三唑磷自从日本肯定列表制度实施以来,一直风波不断。先是乌龙茶中三唑磷残留被列入命令检查,直到今年4月才取消,但紧接着,残留限量又降低到0.01mg/kg。不过,令人不解的是蔬菜中三唑磷残留限量标准不降低。好像老爱拿茶叶说事。元方,你怎么看?
做邻苯二甲酸盐有机物含量测试大家都习惯用那些试剂做萃取?具体有哪些要求?杂质少的有哪些?
大家好,有没有用DB17(30*0.53*1)柱子来检测三唑磷的?三唑磷在这条柱子上出峰吗?我现在用这条柱子做三唑磷怎么不出峰啊?毒死蜱在我的条件下15min出峰,但在40分钟时三唑磷还没有出峰。
喹恶啉类药物有喹乙醇、卡巴氧等,我国目前使用很多,但大多检测母体,样品中常检测不到。但是国内外标准均要求检测其标示代谢物,不知道大家有没有在做喹恶啉-2-羧酸、3-甲基-喹恶啉-2-羧酸等,我目前做了一些工作,可以和大家交流交流。
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],配制10种混标,都配0.2ug/mL,其它出峰可以,但水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷出峰很小。柱子用DB1701(30*0.25*0.25)。衬管稍有些脏,不严重。有什么解决办法吗?
我想选择芘做荧光探针测量聚合物的临界胶束浓度,需要买一些,也不知道有没有国产的,希望大家能告之一二。
物理(40) wulin321(10)
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谁有月桂基咪唑啉红外谱图,急需要,先谢了!