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苯芴醇
仪器信息网苯芴醇专题为您提供2024年最新苯芴醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括苯芴醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的苯芴醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合苯芴醇相关的耗材配件、试剂标物,还有苯芴醇相关的最新资讯、资料,以及苯芴醇相关的解决方案。
苯芴醇相关的方案
非甲烷总烃、苯系物及污染源甲醇分析
1、非甲烷总统检测同上面。2、苯系物检测同上面3、甲醇检测特别容易出现拖尾现象。4、甲醇标气的减压阀,一定不能和甲烷标气的减压阀混用,否则会出现总烃重复性差。
苯甲酸类化合物的分离纯化
羧酸类化合物尤其是苯甲酸类化合物是许多活性药物成分(Active Pharmaceutical Ingredients, API)的关键中间体,例如解热镇痛药物阿司匹林等,具有广泛的应用价值。使用传统硅胶作为固定相的色谱柱来分离纯化这类化合物是一类难题。常州三泰科技有限公司的SepaFlash C18反相柱结合快速液相制备色谱系统SepaBean machine具有良好的分离性能。本文利用SepaFlash C18反相柱分离并纯化了两种强极性的苯甲酸类化合物(结构式如图 1所示),结果表明混合物样品得到了很好的分离,为此类具有一定极性与亲水能力的化合物的快速分离纯化提供了一种经济实用的解决方案。
药用辅料苯甲醇的馏程检测
苯甲醇,是一种有机化合物,化学式是C7H8O,结构简式是C6H5CH2OH,是最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。“ 苯甲醇作为一种药用辅料, 常作为药物的溶剂、防腐剂 ( 0.5% 一 1.0% )及局部止痛剂( 1% 一 4 % )。
赛默飞双三元液相色谱-人血浆中苯芴醇检测
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-人血浆中苯芴醇检测
GsBP-PONA分析苯, 醚,乙醇
GsBP-PONA 100m x 0.25mm x 0.5um分析苯, 醚,乙醇乙醇 戊烷 叔丁烷 2-甲基丁烯 MTBE 2,3-二甲基丁烷 己烷 1-甲基环戊烯 苯 环己烷 3-乙基戊烷 1-叔丁基-2-二甲基环戊烷 庚烷
苯和乙醇在WAX-AQ上的分离
仪器: Agilent 7890 w/ FID色谱柱: Nanochrom BP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:G2632-3002)柱温: 48℃载气: 氢气, 1.1ml/min进样口: 分流, 240 ℃,分流流量 40ml/min检测器: FID 260 ℃样品: 苯和乙醇进样量: 1ul苯和乙醇的出峰顺序序号 化合物 保留时间 1 乙酸乙酯 4.455 2 乙醇 5.026 3 苯 5.175
苯氧乙醇和对羟基苯甲酸酯类的同时分析
对羟基苯甲酸酯是对羟基苯甲酸酯类的总称。由于该化学成分对人体的毒性较低及所具有的防腐、防霉特性,因此将对羟基苯甲酸酯用作医药品、化妆品和食品的防腐剂。另一种化学成分苯氧乙醇也作为杀菌剂、防腐剂用于化妆品中。该物质是一种天然化合物,可以从绿茶中提取。 通常情况下,化妆品中将苯氧乙醇与对羟基苯甲酸酯混合使用从而降低对羟基苯甲酸酯的含量。本报告中将对苯氧乙醇和对羟基苯甲酸酯的同时分析进行介绍。
苯甲醇纯度分析
本文建立了 苯甲醇纯度分析 的 气相 方法。 照气相色谱法(通则 0521)试验 结果表明,采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析 苯甲醇纯度 其 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 苯甲醇纯度分析 提供参考 。
SepaFlash® Phenyl 色谱柱在苯二氮卓类药物化合物的分离纯化
苯二氮卓类药物是一种常用的处方药,结构式如图1所示。最常用于治疗焦虑症和恐慌症。有时它也用于治疗癫痫发作,甚至可以用于酒精和药品戒断。然而在苯二氮卓类化合物的合成过程中,副产物的去除对于获得高纯度的该化合物的成功至关重要。自动化快速色谱是研究规模最有效的纯化技术之一,该方法同样也可以应用于规模化生产。
苯甲醇的含量测定
建立气相色谱法测定苯甲醇的含量。方法 采用Rtx-Wax气相毛细管柱(0.25 mm× 30 m,0.25μ m),FID检测器,柱温130℃ 进样口温度为200℃ 检测器温度230℃。结果 苯甲醇在0.543 3~1.629 8mg· mL-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),低、中、高浓度的平均回收率在100.0%~101.4%,RSD均2.2%(n=3)。结论 本方法准确度高、重现性好,适用于苯甲醇的含量测定。
赛智推出【苯氧乙醇】的高效液相色谱HPLC检测方案
苯氧乙醇属有机合成物,为无色稍带粘性液体,微香,味涩。不溶于水,可与丙酮、乙醇和甘油任意混合。略溶于水,是化妆品中常见的防腐剂,属于相对比较安全的防腐剂之一,苯氧基乙醇在化妆品中的限定使用浓度最高为1%。,溶液剂为0.1%-2%(其中加乙醇10%)。
全自动固相萃取-气相色谱质谱法检测纯水中13种硝基苯类化合物
建立了纯水中13种硝基苯类化合物的ASPE-GC-MS检测法。在纯水中添加10ng的硝基苯类化合物混合标准物质,ASPE净化后,GC-MS检测。实验显示:13种硝基苯类化合物的平均回收率为70.2%-102.0%。
苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类的同时分析
对羟基苯甲酸酯类指的是p-羟基苯甲酸酯 (p-hydroxybenzoate ester) 的总称,对人体的毒性较低,具有防腐防霉的效果,因此用做医药品、化妆品、食品的防腐剂。日本薬局方(第十六版)中包含对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯四种。此外,天然存在于绿茶等中的苯氧基乙醇,也作为杀菌防腐剂用在化妆品中。它可以与对羟基苯甲酸酯类同时使用,达到减少添加量的效果,因此在化妆品中同时使用的情况非常常见。对羟基苯甲酸酯类及苯氧基乙醇在化妆品中的使用限量在化妆品基准(厚生劳动省告示)中有具体的规定,使用限量均为每100 g化妆品中含1 g以下。 此次,我们对苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类做了同时分析。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
气相色谱-质谱法测定化妆品中的苯甲醇
化妆品因与人接触频繁、密切,其安全性能与人体健康息息相关。苯甲醇是最简单的芳香醇之一,在多种化妆品中用于溶剂和降粘剂,也是近几年新增的防腐剂,但经常接触会对人体健康造成不良影响。本文采用超声波辅助萃取,气相色谱-质谱法测定多种化妆品中苯甲醇的含量。
(原资生堂)间三氟甲基苯丙醇和杂质I的分离——CAPCELL PAK C18 MGII
客户提供了间三氟甲基苯丙醇和相关杂质I,并反馈曾尝试使用反相C18柱对两化合物进行分离,但未能得到基线分离结果。本实验室进行色谱柱筛选及色谱条件优化,最终,使用中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,能够在间三氟甲基苯丙醇浓度为1 mg/mL,杂质I为1 µ g/mL情况下,满足两化合物间分离度大于1.50的要求,实现了间氟甲基苯丙醇及其相关杂质I的基线分离。
木瓜中木通苯乙醇苷B的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18AQ,对野木瓜供试品进行分析,结果显示,野木瓜中目标峰峰形良好,木通苯乙醇苷B目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为野木瓜中木通苯乙醇苷B的测定提供参考。
苯的纯度分析-气相色谱法
Thermo Scientific的气相色谱仪非常适用于高纯物质中微量杂质分析。例如在本实验中,采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,分析苯系物中微量的芳香烃和非芳烃杂质。实验结果表明对于分析苯纯度达到99.8%的样品,连续进样5针,其准确度偏差达到了0.003,完全满足并且优于ASTM D4492方法对此浓度准确度偏差为0.01的要求。而对于苯纯度达到99.95%的样品,其分析结果的准确度偏差达到了0.001,优于标准方法偏差为0.002的要求。而且此方法不但可以用于苯纯度分析,还完全适用于其他苯系物,例如:甲苯、二甲苯等的分析。在数据处理中,采用了Chromeleon色谱工作站。该色谱工作站,不但可以控制Thermo Scientific的气相、液相和离子色谱产品,而且可以控制其他26个厂家300种以上的色谱产品,操作简单方便。提高了实验室的生产效率,降低了维护成本。
苯的纯度分析-气相色谱法
其准确度偏差达到了0.003,完全满足并且优于ASTM D4492方法对此浓度准确度偏差为0.01的要求。而对于苯纯度达到99.95%的样品,其分析结果的准确度偏差达到了0.001,优于标准方法偏差为0.002的要求[2]。而且此方法不但可以用于苯纯度分析,还完全适用于其他苯系物
苯甲酸纯度的测定 应用资料
苯甲酸纯度的测定 应用资料苯甲酸纯度按照HG/T 3458化学试剂 苯甲酸测定。加入乙醇和纯水后用0.1mol/L氢氧化钠滴定。终点是滴定曲线上的最大拐点。苯甲酸的纯度可以通过氢氧化钠的滴定体积来计算。
苯和乙醇的分离
仪器: Agilent 7890 w/ FID色谱柱: GsBP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:2632-3002)柱温: 48℃载气: 氢气, 1.1ml/min进样口: 分流, 240 ℃, 分流流量 40ml/min检测器: FID 260 ℃样品: 苯和乙醇进样量: 1ul
乙醇和苯在Inowax柱子上分离
色谱柱:60m x 0.32mm x 1.0um. 炉温:50℃ (3min) 10℃/min to 150℃ (1min)。峰名: 1.甲醇; 2.异丙醇 3.乙醇 4.苯。
赛默飞气相色谱法苯的纯度分析
本实验采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,分析苯系物中微量的芳香烃和非芳烃杂质,实验结果完全满足ASTM D4492方法对杂质限量检测和重现性的要求。此外,本方法也可以应用于其他苯系物,例如甲苯、二甲苯的纯度分析。
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对1-茚醇 、安息香、 氯苯达诺等药物的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析1-茚醇 、安息香 、氯苯达诺等药物,Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品,具有以下优势:(1)提供更高的性能与更快的速度,效果优于全多孔手性固定相;(2)具有出色的耐用性和可靠性,采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术;(3)多种尺寸可选,满足任何应用需求:2.1 和 4.6 mm 内径, 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合;(4)分析时间短、峰形优异且分离度更好;(5)采用高效的手性分离,显著提高分析通量和实验室效率。
赛默飞气相色谱法分析化妆品中的苯甲醇
本文参考GB/T 24800.11-2009《化妆品中防腐剂苯甲醇的测定气相色谱法》,采用赛默飞公司的TRACE GC 1310 气相色谱对各类化妆品中的苯甲醇进行分析,方法灵敏准确,同时本方法前处理简单快速,加标回收率高,仪器检测灵敏度高,线性范围良好。
岛津:相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中苯甲醇致敏原
本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中苯甲醇等12 种致敏原的测定方法。结果表明,采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析12 种致敏原化合物,在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好,0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5),各组分回收率均在80%以上,完全满足检测的要求。
化妆品中苯甲醇的分析
本实验采用赛默飞世尔科技 Trace 1310 ISQ 质谱检测器分析化妆品中的 42 种香精香料,样品采用 10% 甲醇 - 乙酸乙酯进行提取,方法准确,灵敏度高,满足检测要求。
热分析-纯度的测定-苯甲酸的纯度测定
在使用DSC求纯度中使用Van't Hoff式进行计算。通过以下方法计算出的苯甲酸纯度是99.93%。
北京豫维:超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中苯乙醇胺 A残留
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中苯乙醇胺 A等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,苯乙醇胺 A等30种药物可在5.0 min内有效分离 各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。
GC 法结合 HS-20 顶空进样器测定药品中甲醇、异丙醇、甲苯残留
本文利用顶空自动进样器 HS-20,结合岛津GC-2010 Plus 气相色谱仪,建立了药品中甲醇、异丙醇甲苯残留的测定方法。在标准曲线浓度范用内各组分线性关系良好,相关系数 大于0.998,峰面积重现性良好RSD小于2%,样品加标回收率为98.2~114.2%。该方法可用于药品中甲醇、异丙醇、甲苯残留的快速定性定量测定。
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