我用FID测试一种溶剂,在HP-5上发现有甲缩醛和丙酮,他们的峰离的很近,换成DB264后,在丙酮出峰的位置(我只有丙酮的标样)出了一个峰,没找到甲缩醛的,是不是这2个物质在DB 624上分不开阿?
15种醛酮中丙烯醛和丙酮分不开,间对-甲基苯甲醛也分不开,已经梯度洗脱,还是不行!求助各位大神
我看了一篇报告,里面丙烯醛和丙酮在一个峰里面,这是正常的吗?是像对间二甲苯一样机器是分不开的吗?
请问您注意过丙酮里面有什么杂质吗?例如丙醛,双丙酮醇等?
我要做的体系里除了甲醛,还有乙醛、丙醛、丙烯醛等,这些醛是否都能和乙酰丙酮反应呢?当这些醛存在的时候,用乙酰丙酮法测甲醛的量还准吗?
用乙酰丙酮法和DNPH衍生都做了,有些样品的数据出现了偏差,样品里还有乙醛、丙烯醛等,DNPH衍生后有柱的分离,乙酰丙酮法没有分离直接测,本身衍生产物的稳定性也不够强,所以是不是乙酰丙酮法的准确性稍差一些呢?
求助啊,急急急!GB/T27630《乘用车内空气质量评价指南》中要求检测组分有丙烯醛,没有丙酮,但是按照其推荐的HJ/t400-2007这个检测方法,丙烯醛和丙酮峰是分不开的,怎么办啊?
乙酰丙酮法测甲醛。那么可以测试乙醛吗?
请问如何用HPLC测空气中的甲醛、乙醛、丙酮?
如题,公司接了一个项目,要测空气中的丙酮,根据HJ683测定丙烯醛和丙酮峰无法分离,这种情况,HJ683是不是就不适用?还是说可以用,就出丙烯醛和丙酮的总量?请各位大佬指点,谢谢了[img=,690,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109071703185804_8826_4026365_3.png!w690x407.jpg[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109071703222548_8658_4026365_3.png!w690x516.jpg[/img]
[size=4]我现在用HPLC测空气中的甲醛、乙醛、丙酮,用DNPH吸附管采集空气,用乙腈洗脱。请问有谁做过,有没有中文标准啊?[/size]
问一下大家?质谱全扫描分析,—5柱子,进样塔直接走一下丙酮溶剂空白,为什么谱图没有响应呢?质谱检测不到?还是柱子不对?按道理丙酮也会进检测器的吧?全扫描也会检测到其离子的?而且纯溶剂应该更有响应了?比如火焰检测器进甲醇空白溶剂,也会有甲醇谱图的响应的?
求分离一氯丙酮、1,3-二氯丙酮、1,1-二氯丙酮、1,1,3-三氯丙酮、1,1,1-三氯丙酮、1,1,1,3-四氯丙酮的GC分析方法?
做蔬菜样品时,先加的水和丙酮,加NaCl分层后,上层应该是丙酮吧?但为什么开始加的丙酮比水多很多,分层后丙酮却比水相少很多呢?而且色素全在丙酮里。 分出来的水相再加二氯甲烷提,分层后下层是二氯甲烷吗?怎么也有人说加了NaCl使二氯甲烷在水的上层呢?
各位老师好:请问,老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么?请指教。谢谢
用气相测丙酮时,丙酮本来是一个峰的,但它分成连着的几个峰出,为什么啊?
我看文献,为啥氘代丙酮中的普通丙酮的信号是在2.09而不是2.05呢?
甲醛测定的测定方法:乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后,412nm下进行分光光度测定。此法最大的优点是操作简便,性能稳定,误差小,不受乙醛的干扰,有色溶液可稳定存在12hr,;缺点是灵敏度较低,最低检出浓度为0.25mg/L,仅适用于较高浓度甲醛的测定;方法缺点是反应较慢,需要约60min;SO2对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。
甘油氧化产物 甘油酸 甘油 甘油醛 二羟基丙酮 乳酸如何分啊 文献里写的ALLTECH有机酸住 不详细啊
前段时间我们用NPD检测器,HP-5色谱柱,测有机磷样品,当时想用丙酮做溶剂,有的老师提出丙酮对色谱柱的影响太大,不让用丙酮,后来选择的二氯甲烷,虽然二氯甲烷对NPD也有影响,但我们还是这样做下来了。我只是想在此请教下专家,丙酮对柱子的影响大吗?以后都要尽量避免用丙酮吗?
三溴丙酮和二溴丙酮要用什么色谱柱分离啊
在文献中查到的方法就是在蛋白提取前用丙酮对样品进行脱脂,我想知道用来脱脂的丙酮有什么要求吗,搜了丙酮试剂发现有不同的产品编号以及纯度等,还有就是直接用丙酮脱脂吗,还是需要稀释什么的?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 丙酮加噻唑打进去,丙酮出峰噻唑不出的原因
今天餐桌上我留意了一个话题,有个从事农药残留检测多年的老前辈说,在实验室里久了,由于经常接触到丙酮,发现体内白细胞数目减少了,不在正常范围内,现在不做实验了,又恢复到4左右(正常范围4000-10000/UL(微升)),她把罪魁祸首指向了丙酮,不知道大家有没有注意过自己体检报告里的这一项呢,丙酮真的能杀死白细胞,天天用到丙酮,还有点畏惧~
我想请问一下 可以用空气和废气第四版(增补版)中 丙酮的测定方法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法) 测定厂界无组织废气的丙酮吗?
分析条件:正相液相色谱,硅胶柱,正己烷做流动相,因为试样对正己烷溶解性不好,考虑在流动相中加入一定比例的丙酮(考虑过醇类,但加醇类效果不好),但看到有文章中说硅胶柱不能进带醛基、羰基的物质,究竟正相液相色谱硅胶柱能用丙酮做流动相吗?
我使用TM-FFAP毛细柱分析丙酮,进纯的丙酮,正常出峰,但以二硫化碳做溶剂,丙酮做溶质,进样会出现峰分裂的情况,这是什么原因?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803130914503330_4024_3378976_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803130914512005_1889_3378976_3.jpeg[/img]
[b][color=#6633ff]前情提要:用GC-MS法测定精油中的丙酮残留,极性柱上出现相邻的两个峰,且MS离子流几乎一模一样;但色谱纯丙酮仅一个峰。在非极性柱上,两峰合一。[/color][color=#6633ff][/color][color=#6633ff]现象描述(HP-INNOWAX柱):[/color][/b][align=center][img=,690,419]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131707_01_1967780_3.png[/img][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为SIM扫描叠加图,蓝色单峰为标准品丙酮峰,其他双峰为不同样品;以此观察,前面的峰应为丙酮;[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,445]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131709_01_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为单一样品SCAN扫描图,前锋为丙酮,后峰为干扰峰;[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,625]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_01_1967780_3.png[/img][img=,690,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_02_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]以上两图分别为前锋丙酮和后峰干扰峰的MS图,几乎完全一样。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]改用DB-5MS柱测试,含量显著升高,应该是两峰合一了。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][/b][/color][/align][align=left][b][color=#6600cc]疑问:按理讲,丙酮不应该出现两个峰,而且作为标准品的色谱纯丙酮中也仅有一个峰。但是后面的干扰峰MS几乎和丙酮完全一样。[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 请教各位专家,是否见过类似情况?是否知道这个MS图和丙酮完全一致的物质是什么?[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc][/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 非常感谢各位不吝赐教。谢谢。[/color][/b][/align][align=center][/align]
待测样中含有丙酮,请问会对液相色谱仪的管路,不锈管材质,垫圈以及色谱柱有什么影响吗?
上次买进口丙酮的时候,公司采购就说要买得去公安局备案,可是磨了一段时间还是买到了CNW的色谱纯丙酮,可是这次请购,安谱不卖给我们了,哎,我是去别家买呢,还是直接找丙酮的替代品呢?岛津视频里清洗离子源、透镜可用的都是丙酮啊,没有丙酮,真不知道用啥了?