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米多君

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米多君相关的论坛

  • 【求助】盐酸米多君标准

    原料药盐酸米多君标准(国内:YBH09452006),5-氨基乙酰丙酸盐酸盐标准。若有特殊要求也可站内信息联系!有国外标准也行。

  • 53.7 血清中脱甘氨酸米多君的液相色谱-荧光检测法测定

    53.7 血清中脱甘氨酸米多君的液相色谱-荧光检测法测定

    【作者】 徐伟民; 张慧; 袁伟芳; 王依婷; 余琛;【Author】 XU Wei Min 1, ZHANG Hui 1, YUAN Wei Fang 2, WANG Yi Ting 3, YU Chen 1 (1.Shanghai Xuhui District Central Hospital; 2. Shanghai Institute of Materia Medica, Academia Sinica, Shanghai 200031; 3.Shanghai Institute for Drug Control, Shanghai 20【机构】 上海市徐汇区中心医院; 中国科学院上海药物研究所; 上海市药品检验所; 上海市徐汇区中心医院 上海200031; 上海200233;【摘要】 建立了血清中脱甘氨酸米多君的反相高效液相色谱 -荧光检测法。血清样品经 C2 小柱固相萃取后 ,采用Diam onsil C1 8分析柱 ,甲醇 - 0 .1%三氟醋酸溶液 (2 8∶ 72 )为流动相 ,荧光激发波长为 2 88nm,发射波长为 32 8nm。以甲氧明为内标。脱甘氨酸米多君在 0 .5~ 32 ng/ ml范围内线性关系良好。方法的检测限为 5 pg,提取回收率大于86 % ,批内、批间精密度为 1.2 %~ 5 .4 %。 更多还原【Abstract】 A HPLC method with fluorescence detection for the determination of α 2,5 dimethoxyphenyl β aminoethanol hydrochloride in serum was established. The serum sample was treated with solid phase extract. A Diamonsil C 18 column was used, with the mobile phase of methanol 0.1% trifluoroacetic acid solution (28∶72). The excitation and emission wavelength were 288 and 328 nm, respectively. Methoxamini was used as internal standard. The calibration curve was linear in the range of 0.5~32 ng/ml ( r =0.999... 更多还原【关键词】 米多君; 脱甘氨酸米多君; 血清; HPLC-FLU; 测定; 【Key words】 midodrine; α 2,5 dimethoxyphenyl β aminoethanol hydrochloride; serum; HPLC FLU; determination; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201142_384597_2352694_3.jpg

  • 【原创】请问多菌灵(苯并咪唑类杀菌剂)的液相检测方法?

    请问大家有没有看过英国的那份苯并咪唑类杀菌剂的液相检测方法:BS EN 14333-1:2004。我按照此方法进行试验,只有色谱柱和标准上的不一样,但也是C18柱,为什么多菌灵不出峰呢?流动相是纯甲醇:磷酸盐缓冲液(PH=7)=7:3,流速0.75mL,柱温40度。不知有没有哪位老师有解决的方案,或是其他有价值的文献,还请赐教!谢谢^^

  • 有做多菌灵和甲基硫菌磷的老师吗?

    求助,本人在做甲基硫菌磷时,进标样是没有问题,但是在做加标回收时所有的甲基硫菌灵全部转化成了多菌灵,再用空白样品做加标,证实不是基质效应,不知道是什么情况?使用标准是NY/T 1680-2009 蔬菜水果中多菌灵等4种苯并咪唑类农药残留量的测定 高效液相色谱法还有个问题,为什么方法中要加离子对试剂,是保护农残不分解?

  • 甲基硫菌灵全转化为多菌灵了

    液相色谱串联质谱测试甲基硫菌灵,进的标品,第一针甲基硫菌灵出峰还正常,多菌灵峰很小只有甲基硫菌灵峰面积的十分之一,第二针就几乎不出甲基硫菌灵的峰只出多菌灵峰,再进两针就只有多菌灵完全没有甲基硫菌灵的峰了。流动相水相中有0.1%的甲酸,会导致这种转化吗?有人遇到过类似问题吗?请各位高手帮忙分析下,谢谢!

  • 多菌灵检测的困惑

    水果中多菌灵一直用液相检测,DAD检测器,285nm,回收与精密度都很好。近日发现桃罐头阳性,遂用液质确认,液相结果是0.12mg/kg,同样的标准物质和样品,用液质测得结果只有0.02mg/kg,液质做的回收也正常(但样品出峰时间偏离约1分钟多)。重新试验结果依旧。同样处理的样品、同样的标准物质,只有检测仪器不同怎么会出现这么大的差异呢?

  • 嘧菌酯不出峰

    采用的条件是进样口温度260℃,柱温120℃,保留1min ,30℃每分钟升到280℃,检测器温度300℃。我知道嘧菌酯的沸点是500多度。我看国标上的进样口温度就是260℃。怎么会不出峰呢?

  • 【求助】甲基托布津 多菌灵 苯菌灵

    请教各位大侠,用液相色谱检测甲基托布津时(水果中),是否需要检测多菌灵及苯菌灵的含量。请问他们相互转换的关系。谢谢[em0909][em0909]另外请问谁有好的多菌灵的液相色谱检测方法,我做多菌灵残留量实验效果都不是很好,现在领导又要求我们检测多菌灵了,所以请教大家提出更好的方法。[em0909][em0909]

  • 多菌灵检测

    各位大神有人测出毛芹菜中多菌灵超标吗?新手初次上路,不知道毛芹菜中是不是会打多菌灵。液相怎么做假阳性确认呢!!

  • 多溴联苯和多溴联苯醚?

    多溴联苯和多溴联苯醚?求助:1 标准提到的多溴联苯和多溴联苯醚分别是几种物质?我查阅了下,有说8种,也有10种,也是100多种,还有200多种的,都快疯了。。。。2 去哪里采购,听说都要5000+,哪一组检测费多少合理。。。。

  • 细菌种类多吗?

    细菌种类多吗?我们用快速细菌测试仪有时来测出来细菌,有时不能,但是用细菌测试片每次都能测出来细菌,不知道是何原因

  • 食用菌中多菌灵的检测-液相色谱法

    食用菌中多菌灵的检测-液相色谱法

    摘要:建立应用固相萃取(SPE)-高效液相色谱(HPLC)-荧光检测法测定食用菌中多菌灵(MBC)的分析方法。食用菌经乙酸乙酯提取,C18色谱柱分离后,采用带有荧光检测器的HPLC法检测,外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行研究和优化。通过比较匀浆、超声、索氏提取和快速溶剂萃取四种提取方式,SCX和MCX固相萃取柱净化的对比,确定食用菌中多菌灵的检测条件:超声提取30min,MCX固相萃取柱净化。食用菌中多菌灵的加标回收率在95.5%~98.5%之间,相对标准偏差小于3%,多菌灵的残留检出限量为0.05mg.kg-1该分析方法的准确性和灵敏度均达到农药残留分析的要求。关键词:高效液相色谱;荧光检测器;食用菌;多菌灵多菌灵是一种苯并咪唑类杀菌剂,学名2-苯并咪唑基氨基甲酸甲酯,简称MBC。是一种高效、低毒和广谱的内吸性杀菌剂,同时具有预防和治疗作用,广泛应用于蔬菜、水果等多种病害的防治。近些年来,大量的国内外研究资料表明,食用菌是真菌,而食用菌的病害也多是由致病的真菌引起的,使用杀菌剂易使食用菌产生伤害。而且因食用菌栽培周期短,尤其在出菇期使用多菌灵等杀菌剂,药剂极易残留在子实体内,对人类健康不利。现在美国等一些发达国家已明令禁止在食用菌生产中使用多菌灵等杀菌剂,因此对多菌灵在食用菌中以及培养料中的残留动态研究非常重要。笔者通过多种方法的比较,拟提出一种适用于食用菌样品中多菌灵残留快速检测方法。1 .实验部分1.1 仪器与试剂1.1.1仪器设备:LC-20AT高效液相色谱仪配备四元低压洗脱装置和荧光检测器(日本Shimadzu公司)、C18色谱柱、固相萃取柱、超声波清洗器、快速溶剂萃取装置、食品料理机、离心机、漩涡混合器、旋转蒸发仪、氮吹浓缩仪及常规玻璃器皿。1.1.2 试剂:多菌灵标样(农业部环境保护科研监测所)为100ug/ml溶于甲醇;乙腈、乙酸乙酯、甲醇为色谱纯;氨水;磷酸二氢铵;磷酸氢二钠;盐酸;氯化钠;无水碳酸钠均为分析纯。水为电阻18.20 MΩ的超纯水。1.2 方法1.2.1样品处理:将干食用菌置于食品料理机中打碎,用样品袋密封保存。1.2.2提取:准确称取试样1.0000g(精确至0.0001g)于50mL离心管中,加入0.1mol/L碳酸钠溶液10mL,放置30分钟。加入乙酸乙酯20mL,在漩涡混合器上提取1分钟,然后放入超声波清洗器中超声提取30分钟,加入约2克氯化钠,以5000r/min的转速离心3分钟,将上清液转移至150mL浓缩瓶中,再在离心管中加入20mL乙酸乙酯,重复提取一次,合并上清液。于40℃水浴中旋转蒸发至近干。加入0.1mol/L盐酸5.0mL溶解残渣,待净化。1.2.3净化:固相萃取柱(天津市天兴达MCX:150mg/6mL)依次用6mL甲醇预处理、6mL水平衡,待液面到达填料表面时迅速加入1.2.1得到的提取液,依次用6mL水、6mL甲醇淋洗固相萃取柱,最后用5%氨水-甲醇溶液洗脱,收集洗脱液5.0mL于10mL离心管中,45℃氮吹仪吹干后,用1.0mL流动相溶解,以 0.2um滤膜过滤至样品瓶中,待测定。1.2.4 标准溶液配置1.2.4.1 标准储备液:取1支多菌灵标准品,全部转移至10mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,相当于浓度为10.00ug/mL多菌灵标液,零下18℃保存,有效期为1个月。1.2.4.2标准工作溶液:取5只10mL容量瓶,分别加入10.00ug/mL多菌灵标准储备液0.05、0.10、0.25、0.50、1.00mL,以甲醇定容至刻度,相当于多菌灵浓度分别为0.05、0.10、0.25、0.50、1.00ug/mL。1.2.5色谱条件:色谱柱SHIMADZU VP-ODS 5um(4.6mm×150mm);流动相V(0.02mol/L,pH值6.8磷酸盐缓冲液)+V(乙腈)=80+20,流动相用前经0.45um滤

  • 英国研究发现:冰箱每平方厘米含8000个细菌

    据台湾媒体报道,研究人员发现,冰箱沙拉屉里的细菌量达每平方厘米7850个细菌,是被认为的安全范围的750倍。这些细菌中包括潜在的杀手细菌大肠杆菌、沙门氏菌和李斯特菌。 http://file1.foodmate.net/file/upload/201110/25/08-57-25-42-543665.jpg 对在30个温度处于冰点以下的家用冰箱的沙拉屉里收集的样本进行检测,发现所含的细菌高的惊人,每平方厘米平均含有7850个细菌。收集的样本中有多达每平方厘米含12.9万个细菌的例子。 据标准电子商务建议(standardECrecommendation),"清洁"食品准备和储存表面的细菌量是每平方厘米0到10个。 英国斯塔福德郡坎诺克的保罗-麦克多内尔委托进行了该研究,他说:"用冰箱的目的是保持食品安全,把细菌出现和滋生的机会降至最低,而令人担心的是,就像这项研究显示的那样,冰箱里的一些地方显然存在安全隐患。冰箱的性能在热天尤为重要,周围的高温环境意味着细菌滋生的可能性很大。只有经常清理,冰箱的低温环境才能抑制细菌生长。如果细菌在冰箱里站稳了脚跟,而你又不经常清理,它们的群体就会不断发展壮大。" 人们对冰箱清洁的态度正在变化。一些用户经常会把所有食品拿出来,然后清理擦拭冰箱内部。然而一些人却从不清理,这也许就为安全埋下了隐患。

  • 纳米二氧化钛的抗菌原理

    纳米二氧化钛在光催化作用下使细菌分解而达到抗菌效果的。由于纳米二氧化钛的电子结构特点为一个满 TiO2的价带和一个空的导带,在水和空气的体系中,纳米二氧化钛在阳光尤其是在紫外线的照射下,当电子能量达到或超过其带隙能时。电子就可从价带激发到导带,同时在价带产生相应的空穴,即生成电子、空穴对,在电场的作用下,电子与空穴发生分离,迁移到粒子表面的不同位置,发生一系列反应,吸附溶解在 TiO2 表面的氧俘获电子形成O2 ·,生成的超氧化物阴离子自由基与多数有机物反应(氧化) 。同时能与细菌内的有机物反应,生成 CO2和 H2O;而空穴则将吸附在TiO2表面的 OH和H2O氧化成·OH,·OH有很强的氧化能力,攻击有机物的不饱和键或抽取H原子产生新自由基,激发链式反应,最终致使细菌分解。TiO2 的杀菌作用在于它的量子尺寸效应,虽然钛白粉(普通 TiO2)也有光催化作用,也能够产生电子、空穴对,但其到达材料表面的时间在微秒级以上,极易发生复合,很难发挥抗菌效果,而达到纳米级分散程度的TiO2,受光激发的电子、空穴从体内迁移到表面。只需纳秒、皮秒、甚至飞秒的时间,光生电子与空穴的复合则在纳秒量级,能很快迁移到表面,攻击细菌有机体,起到相应的抗菌作用。在紫外线作用下,以0.1mg/cm3浓度的超细TiO2可彻底地杀死恶性海拉细胞,而且随着超氧化物歧化酶(SOD)添加量的增多,TiO2光催化杀死癌细胞的效率也提高;用TiO2光催化氧化深度处理自来水,可大大减少水中的细菌数,饮用后无致突变作用,达到安全饮用水的标准。在涂料中添加纳米二氧化钛可以制造出杀菌、防污、除臭、自洁的抗菌防污涂料,可应用于医院病房、手术室及家庭卫生间等细菌密集、易繁殖的场所,可有效杀死大肠杆菌、黄色葡萄糖菌等有害细菌,防止感染。因此,纳米纳米二氧化钛能净化空气,具有除臭功能。 纳米二氧化钛抗菌特点:对人体安全无毒,对皮肤无刺激性;抗菌能力强,抗菌范围广;无臭味、怪味,气味小;耐水洗,储存期长;热稳定性好,高温下不变色,不分解,不挥发,不变质;即时性好,纳米二氧化钛抗菌剂仅需1h就能发挥效果,而其他银系抗菌剂效果则需约24h;纳米二氧化钛是一种永久性维持抗菌效果的抗菌剂;具有很好的安全性,科用于食品添加剂等,与皮肤接触无不良影响。

  • 多菌灵

    做的多菌灵用的1680的方法,感觉最后的净化效果特别差,基线还不稳[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706082037_01_3072009_3.jpg[/img]

  • 围剿果汁中致癌杀菌剂多菌灵-迪马先行

    围剿果汁中致癌杀菌剂多菌灵-迪马先行

    新年伊始,一波未平,一波又起。我们还没从黄曲霉毒素的超标污染事件中走出来,美国又传来“全面叫停橙汁进口 因怀疑含致癌制剂多菌灵”的噩耗,让全体国民不得不大声疾呼:国人伤不起呀!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif据新华社电 美国食品和药物管理局宣布,暂停从所有国家和地区进口橙汁,以检测进口橙汁是否含有一种名为多菌灵的化学制剂。食品和药物管理局2012年1月11日声明,如果进口橙汁的多菌灵含量低于痕量,将得以放行进入美国市场并销售。痕量在化学上指极小的量,少得仅有一点痕迹。医学研究表明,多菌灵能增加动物肝脏患肿瘤的风险。美国可口可乐公司上月知会食品和药物管理局,一些巴西果农向果树喷洒多菌灵。食品和药物管理局随后在从巴西进口的橙汁中发现这种杀菌剂。 针对橙汁中多菌灵的检测,出入境检验检疫行业标准《SN/T 1753-2006进出口浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵残留量检测方法 高效液相色谱法》使用混合相固相萃取小柱进行提取、净化;配有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪检测。迪马科技一直致力于为食品安全提供全方位的解决方案,早期曾借鉴上述行业标准使用ProElutTM PXC混合阳离子交换固相萃取柱进行各种果汁样品的提取、净化,高效液相色谱法检测。该方法操作简单,重现性好,回收率高,成本低。可作为出入境检验检疫等检测机构及各个食品行业多菌灵检测的参考方法!以下为迪马科技关于果汁中多菌灵和噻菌灵检测的解决方案,供您参考!如您在果汁中多菌灵杀菌剂等食品安全检测方面有丰富的经验,欢迎积极发声http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif,共同创造国人安全放心的食品环境。果汁中多菌灵和噻菌灵杀菌剂的测定1、适用范围适用于果汁饮料、纯果汁和浓缩果汁中多菌灵和噻菌灵等杀菌剂的检测。2、样品准备2.1 果汁饮料和纯果汁将10mL 样品置于50mL 离心管,用0.1mol/L NaOH 溶液将样品的pH 值调为10-11 之间。加入15mL 乙酸乙酯,振荡提取1 min,4,000 rpm 下离心1 min,收集乙酸乙酯层,再用15mL 乙酸乙酯重复提取一次,合并有机相,30ºC 下减压蒸馏至近干,用6mL 0.1mol/L HCl 分两次溶解残渣,待净化。2.2 浓缩果汁将2mL 样品置于50mL 离心管,加入8mL

  • 【讨论】GCMSQP2010测试多溴联苯醚与多溴联苯问题求助!急急

    本人刚买GCMS时测试过多溴联苯醚标液,那时峰很好,灵敏度也高.由于那时没有自动进样器,手动进样做好的多溴联苯醚的标准曲线后,就停在那里.一个月后,上星期自动进样器到了,功程师装好后.今天开机,调谐正常.自动进入最高浓度级的标液,发现只有一溴联苯醚,二溴联苯醚,三溴联苯醚检出,且峰面积相对以前低了很多.其它的四溴联苯醚至十溴联醚根本没任何信号,用SCAN与SIM都试了,就是没峰检出.起初怀疑标液是不是放久了的问师.现在配了多溴联苯的标液(1溴联苯到七溴联苯1ppm,八溴联苯至十溴联苯2ppm.进行检测,发现多溴联苯中只有二,三,五,六溴联苯检出,其它的一,四,七,八,九,十溴联苯均未检出到峰.不知是什么原因,急啊!!!盼高手指点.多谢!!!!!

  • 山东本次疫情均为奥密克戎变异株

    山东本次疫情均为奥密克戎变异株在12日下午召开的山东省政府新闻办新闻发布会上,山东省疫情防控和经济运行工作领导小组(指挥部)办公室常务副主任张连三介绍,本次疫情主要有发展速度快、感染数量多;新冠病毒呈现隐匿传播;疫情多发生在学校、工厂等人群密集场所,学生等特殊群体集中;病例流调溯源难度大;是感染毒株均为奥密克戎变异株等特点。

  • 【分享】橙汁中多菌灵检测解决方案

    赛分科技发布橙汁中多菌灵检测解决方案 近期,可口可乐公司在橙汁中发现未经许可的杀菌剂,并向美国食品与药物管理局(FDA)报告。此次检出杀菌剂多菌灵的橙汁,原料橙来自巴西,当地多菌灵多用于杀灭霉菌,但实验时发现,该物质有导致动物肝癌病变的高风险。这一事件引发了外界对中国橙汁饮料食品安全的担忧。中国是巴西橙汁第四大进口国,据悉,中国市场现售的熟知品牌橙汁,不同程度地兑入了巴西橙汁。 目前,国内对于果汁中多菌灵的检测主要依据SN/T 1753-2006《进出口浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵残留检测方法高效液相色谱法》,赛分科技日前建立了采用QuEChERS和LC/MS/MS检测橙汁中多菌灵的方法,不仅操作上更加快速简单,而且大大提高了目标物质的检出限(多菌灵检测限达到ppb级)。

  • 【求助】请教三唑锡、克菌丹、多菌灵、抗蚜威的液相色谱的多残留分析方法?

    [求助]请教三唑锡、克菌丹、多菌灵、抗蚜威的液相色谱的多残留分析方法?? 我用反相柱做的,各种梯度、流速都试过了,但都在同一时间出峰左右,混标就是一个大峰,那位大虾有高招帮助解决以下 我用的zobax C18柱和AQ C18,各种条件梯度流速,醋酸缓冲液都试过了,就是分不开谁能帮助解决这个问题,或好的可行的建议或有北京的同行帮助做两针

  • 【原创大赛】蔬菜、水果及其制品中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、灭多威、霜脲氰残留量的检测方法-超高效液相色谱-质谱/质谱法

    蔬菜、水果及其制品中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、灭多威、霜脲氰残留量的检测方法-超高效液相色谱-质谱/质谱法 唐玉萍1 范围本非标方法规定了蔬菜、水果及其制品中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰和灭多威残留量的超高效液相色谱-质谱/质谱检测方法。本非标方法适用于蔬菜、水果及其制品中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰和灭多威残留量的检测,该方法在番茄、番茄酱、梨、脱水洋葱等样品中经过验证。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 原理样品用乙酸-甲醇-水溶液提取,C18色谱柱进行分离,用超高效液相色谱-质谱/质谱检测,内标或外标法定量。4 试剂及材料除另有规定外,所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682 规定的一级水。4.1 甲醇:色谱纯。4.2 乙酸铵。4.3 10mmol/L乙酸铵:准确称取1.926g乙酸铵,定容至500mL容量瓶中,配制成50mmol/L乙酸铵。用溶剂过滤装置过0.2µm水相滤膜,0~4℃保存,有效期15天。临用时用水稀释成10mmol/L。4.4 冰乙酸。4.5 甲醇-水溶液(30+70,V/V)。4.6 提取液Ⅰ:乙酸-甲醇-水溶液(0.1+50+50,V/V/V)。4.7 提取液Ⅱ:乙酸-甲醇-水溶液(0.1+80+20,V/V/V)。4.8 吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰、灭多威和D4-吡虫啉标准品:均为德国Dr.公司,纯度≥98.0%。4.9 6种农残标准储备液:分别准确称取吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、霜脲氰、灭多威标准品10mg~15mg(精确到0.1mg)于50mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,配制成浓度约为200~300µg/mL的标准储备液,于-18℃避光保存,有效期18个月。4.10 中间浓度混合标准溶液:根据需要,取适量6种农残标准储备液,用甲醇-水溶液(4.5)稀释配制成2µg/mL的混合标准中间液,0~4℃保存,有效期6个月。4.11 内标标准储备液:准确称取D4-吡虫啉标准品约10mg(精确到0.1mg)于50mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,配制成浓度约为200µg/mL的内标标准储备液,于-18℃避光保存,有效期18个月。4.12 中间浓度内标溶液:取D4-吡虫啉标准储备液,用甲醇-水溶液(4.5)逐级稀释配制成4µg /mL和200ng/mL,0~4℃保存,有效期6个月。4.13 混合标准工作溶液:准确吸取一定量的中间浓度混合标准溶液(4.10)和中间浓度内标溶液(200 ng/mL),用甲醇-水溶液(4.5)配制成10,20,50,100,200 ng/mL系列浓度的混合标准工作溶液,内标浓度均为20 ng/mL,0~4℃保存,有效期3个月。4.14 微孔滤膜:0.2µm,有机相。4.15 流动相过滤滤膜:0.2µm,水相。5 仪器和设备5.1 高效液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS):配有电喷雾离子源(ESI)。5.2 电子分析天平:感量分别为0.1 mg和0.01 g。5.3 超声波水浴。5.4 漩涡混合器:3000r/min。5.5 离心机:9000r/min。5.6 离心管:聚四氟乙烯,50mL。5.7 溶剂过滤装置。6 试样的制备和保存6.1 试样的制备与保存取番茄、梨等果蔬样品约500g,将其可食用部分切碎后,用粉碎机粉碎成浆状,混匀,均分成两份作为试样,分装入洁净的容器中,密封。将试样于-18℃以下冷冻保存。取番茄酱样品约500g,混匀,均分成两份作为试样,分装入洁净的容器中,密封。将试样于-18℃以下冷冻保存。取脱水洋葱样品约200g,混匀,均分成两份作为试样,分装入洁净的容器中,密封。将试样于0~4℃保存。注:在制样过程中,应防止样品受到污染或发生农药残留量的变化。7 测定步骤[

  • 多溴联苯和多溴二苯醚

    请做多溴联苯和多溴二苯醚的高手指点一下,我应该怎么做检测限,还有就是大家的标液是直接买的混标还是买单标回来自己配,一般是买那个生产商的?标液曲线有那几个浓度点?我们实验室准备开展这个项目,我什么都不懂,谢谢

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    米酵菌酸液相色谱的方法是什么啊,标准跑出几个峰,不能确定哪个是它的峰,做不出来啊?希望大神知道,十分感谢

  • 【分享】微结构决定的具有均一米状形貌的新奇银纳米颗粒的高产率合成

    金属纳米颗粒由于其良好的电学、光学、热导、催化以及磁学性质而得到广泛的研究。近年来,金属纳米颗粒奇异的光学性质引起人们极大的兴趣。其中,金银纳米颗粒由于在可见和红外光频区有着很好的表面等离子体共振性质而格外引人注目,在表面增强光谱、生物检测等方面具有巨大的应用前景。通过控制纳米颗粒的形貌可以有效的调制金属纳米颗粒的表面等离子体共振性质。因此,获得不同形貌的金属纳米颗粒是最近兴起的表面等离子体光子学研究领域中重要的研究方向之一。 最近,中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家实验室徐红星研究员研究组的梁红艳同学和王文忠教授首次用多羟基醇还原法合成了一种外形为纺锤状的银纳米颗粒(Ag Nanorice),并与李建奇研究员研究组的杨槐馨副研究员合作,发现这种银纳米颗粒为六方相和立方相交生形成,内部存在孪晶,堆垛层错,多重调制等多种缺陷结构,并且缺陷密度在银纳米颗粒的不同部位有着明显区别,这种微结构突破了传统银纳米颗粒常规的单晶、孪晶特性,决定了具有均一米状形貌的新奇银纳米颗粒的高产率合成。该项研究的意义不仅在于为有效调制表面等离子体共振特性提供新的纳米结构,还在于这种堆垛结构可能打破晶体生长时晶体结构对形貌的限制,为设计合成所需形貌晶体带来曙光。这将丰富纳米晶体结构控制生长的内涵,深化对金属晶体生长规律的认识,拓展金属纳米结构在光谱分析、超灵敏检测等方向的应用,因而具有十分重要的实际意义。 该工作发表于近期的J. Am. Chem. Soc. 131,6068-6069(2009)上。此项研究获得国家自然科学基金委杰出青年基金,科技部重大项目,中科院知识创新工程和教育部的“985”和“211”等项目的资助。

  • 求助:水果中多菌灵的测定

    有谁做过蔬菜,水果中多菌灵的测定这个实验,方法是GB/T5009.188--2003我做了不下10次这个实验的标准曲线就是最后一个点上不去。求助哪位高人指点一下!!!小弟在这里先谢过了[em17]

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