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达齐胺
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达齐胺相关的方案
人6-羟多巴胺(6-OHDA)检测试剂盒
人6-羟多巴胺(6-OHDA)检测试剂盒人6-羟多巴胺(6-OHDA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人6-羟多巴胺(6-OHDA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人6-羟多巴胺(6-OHDA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人6-羟多巴胺(6-OHDA)抗原、生物素化的人6-羟多巴胺(6-OHDA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人6-羟多巴胺(6-OHDA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺甲氧哒嗪
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
应用电子鼻区分不同成熟期的契达干酪
摘 要: 将电子鼻用于对契达干酪的检测, 旨在寻求一种快速有效的方法以实现对契达干酪成熟期的判定。 用电子鼻检测 9 个不同成熟期的契达干酪样本的气味。结果表明, 电子鼻可以准确地区分契达干酪的成熟期, 所建模型能够准确识别契达干酪的成熟期。
天津琛航科技:琛航公司用SofTA(美国索福达)蒸发光散射检测器检测大豆磷脂的测试报告
琛航公司用SofTA(美国索福达)蒸发光散射检测器检测大豆磷脂的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱梯度系统;SofTA(美国索福达)Model 300S 蒸发光散射检测器,DT=70℃,SC=30℃;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航)Kromasil Sil 250*4.6mm色谱柱流动相:流动相A:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺=85:15:0.45:0.05 流动相B:正己烷-异丙醇-流动相A=20:48:32;梯度洗脱时间(min)流动相A(%)流动相B(%)0109020307035955361090411090流速:1ml/min;样品:三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解;进样量:10ul。二、实验结果样品: Channel A ResultsRetention TimeAreaArea PercentHeightHeight Percent2.83531313546.87429227213.8963.05618755804.1181691168.0414.1831219944926.78297605746.4085.7562133820.468111400.53022.1172784935861.14064739230.78131.2482812990.61872340.344空白溶剂 空白梯度 三、结果与讨论1. 由空白梯度显示,基线噪音小于0.5mV,漂移小于2mV/小时。2. 由空白溶剂显示,3min处有一溶剂峰。3. 由样品谱图显示,样品中主成分保留时间应为22.117min,由于没有标准品,根据相关文献推测为磷酸酰胆碱,4.183min处峰为磷脂酰乙醇胺,31.248min处峰为磷脂酰肌醇,样品中各成分分离度符合药典要求。结论:使用SofTA(美国索福达)Model 300S 蒸发光散射检测器分析大豆磷脂,信噪比高,基线漂移小,出峰情况良好,可以满足药典要求。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺甲氧哒嗪
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺氯哒嗪
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
ANIET151022 全自动固相萃取-高效液相色谱法检测鸭肉中的磺胺氯哒嗪
本文参考《GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-二极管阵列检测器联用(High Performance Liquid Chromatography – Diode Array Detector,HPLC-DAD)检测磺胺氯哒嗪在鸭肉中残留量的方法。在乙酸乙酯提取、正己烷除油后,选用EXTRA全自动固相萃取仪,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-DAD检测。结果表明回收率良好,重现性高。
绿光雷射剥离加工机应用在PI(聚酰亚胺)膜加工的3大优势
绿光雷射剥离加工机非常适合加工聚醯亚胺薄膜,传统的热加工涉及熔化材料并将雷射穿透到背面,但雷射剥离涉及逐层切割工件。本文将分享绿光雷射剥离加工机应用在PI(聚醯亚胺)膜加工的3大优势。
电子鼻测定契达干酪气味过程中测定参数的研究
摘要:用电子鼻对不同成熟期的契达干酪进行气味测定,旨在寻求一组 佳测定参数。通过单因素试验对测定过程中的不同影响因素进行了考察,运用正交试验找出 佳应用参数。结果表明, 佳参数组合为:样品质量3g,清洗时间110s,测样时间60s,进气量350mL/min。关键词:电子鼻;契达干酪;测定参数
琛航公司用SofTA(美国索福达)蒸发光散射检测器检测大豆磷脂的测试报告
琛航公司用SofTA(美国索福达)蒸发光散射检测器检测大豆磷脂的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱梯度系统;SofTA(美国索福达)Model 300S 蒸发光散射检测器,DT=70℃,SC=30℃;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航)Kromasil Sil 250*4.6mm色谱柱流动相:流动相A:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺=85:15:0.45:0.05 流动相B:正己烷-异丙醇-流动相A=20:48:32;梯度洗脱时间(min)流动相A(%)流动相B(%)0109020307035955361090411090流速:1ml/min;样品:三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解;进样量:10ul。二、实验结果样品: Channel A ResultsRetention TimeAreaArea PercentHeightHeight Percent2.83531313546.87429227213.8963.05618755804.1181691168.0414.1831219944926.78297605746.4085.7562133820.468111400.53022.1172784935861.14064739230.78131.2482812990.61872340.344空白溶剂 空白梯度 三、结果与讨论1. 由空白梯度显示,基线噪音小于0.5mV,漂移小于2mV/小时。2. 由空白溶剂显示,3min处有一溶剂峰。3. 由样品谱图显示,样品中主成分保留时间应为22.117min,由于没有标准品,根据相关文献推测为磷酸酰胆碱,4.183min处峰为磷脂酰乙醇胺,31.248min处峰为磷脂酰肌醇,样品中各成分分离度符合药典要求。结论:使用SofTA(美国索福达)Model 300S 蒸发光散射检测器分析大豆磷脂,信噪比高,基线漂移小,出峰情况良好,可以满足药典要求。天津琛航科苑科技发展有限公司Tel:022-58693245/46/47E-mail:sales@scienhome.comHttp:www.scienhome.com
电子鼻测定契达干酪气味过程中测定参数的研究
摘要 用电子鼻对不同成熟期的契达干酪进行气味测定 旨在寻求一组 佳测定参数 通过单因素试验对测定过程中的不同影响因素进行了考察 运用正交试验找出 佳应用参数
TrafiCam传感器帮助印尼实现宏大的雅加达和泗水交通管理计划
谈及印尼的经济、文化和政治中心雅加达,人们往往容易夸大其词。雅加达拥有超过1000万的人口,是印尼以及东南亚人口最多的城市,同时也是世界上第13大人口密集城市。行政大都会区——雅茂德丹勿(Jabodetabek),也是世界上第二大城市区域。
抗体药物偶联物 (ADC) 的药物/抗体比率 (DAR) 计算——利用自动化样品前处理和新型 DAR 计算器软件
抗体药物偶联物 (ADC) 是制药公司药物开发途径中快速发展的一类新型生物治疗药物。ADC的制备方法是通过化学方法将具有生物活性的小分子药物与单克隆抗体相连。ADC 通过结合高效细胞毒性药物与靶标特异性抗体将细胞毒性药物直接送达病变组织,同时限制药物在非目标组织中的毒性。药物/抗体比率 (DAR) 是抗体所连接药物数量的平均值,它是 ADC 的重要属性。由于低载药量会降低效力,而高载药量则会对药代动力学 (PK) 和毒性产生负面影响,因此 DAR 值能够对药效产生影响。目前的偶联化学方法有赖氨酸侧链酰胺化或半胱氨酸链间二硫键还原,载药量通常为 0 ~ 8 个药物分子 (D0 ~ D8)/抗体。LC/MS 是测定 ADC 的 DAR 和载药量分布的常用分析方法, 也是鉴定不同种类载药 ADC 的关键方法。多数情况下可直接使用 LC/MS 分析完整 ADC 从而确定 DAR 值。而在需要有关轻链和重链的具体 DAR 信息时,则可能要在 LC/MS 分析前对 ADC 进行还原。此外,还可能需要在 LC/MS 分析前对 ADC 进行去糖基化以进一步降低谱图复杂性。LC/MS 分析前的 ADC 样品前处理通常由手动完成,因此可能引入变异性并对通量产生限制。Agilent AssayMAP Bravo 是一款简单易用的自动化样品前处理系统,能够提高可重现性、通过减少手动操作时间节省人力、具有可扩展性(可同时运行 8 – 96 个样品)、简化人员间和站点间的方法转移,并能最大限度减少人为误差。AssayMAP Bravo 是一款适用于上述反应的强大自动化样品前处理平台。AssayMAP Bravo 自动化样品前处理平台与安捷伦 LC/MS 和 MassHunter/BioConfirm/ DAR 计算器软件相结合,能够针对 ADC DAR 计算提供可重现的便捷解决方案。本应用简报中采用 Agilent AssayMAP Bravo 平台对经/未经去糖基化的完整和还原态 ADC 进行了平行处理,并采用安捷伦 LC/MS 对其进行分析,随后通过安捷伦 DAR 计算器确定 DAR。
电导检测器检测达肝素钠中亚硝酸根
达肝素钠的生产过程中使用了亚硝酸,而亚硝酸根是一种毒性物质,在人体特定的环境条件下,可以合成一种很强的化学致癌物——N-亚硝基化合物,能够诱发几乎所有内脏器官的肿瘤。因此,检测达肝素钠中残留的亚硝酸根含量,对保证患者用药安全具有重要意义。目前欧洲药典使用离子色谱-安培检测法测定达肝素钠中亚硝酸根含量,国内低分子肝素标准中使用化学方法对亚硝酸根进行限度检查,无含量测定。欧洲药典的方法未对样品进行前处理,达肝素钠保留在色谱柱上,缩短柱寿命,且重现性较差。本文建立了离子色谱法分离、电导检测器检测达肝素钠中的亚硝酸根含量的方法,灵敏度高,线性、回收率、重现性好,可以延长色谱柱寿命。
离子色谱分离紫外检测器测定离子色谱分离紫外检测器测定磺达肝葵钠
磺达肝葵钠(Fondaparinux sodium,又称Arixtra)是一种新型的全合成抗凝血药物。它的结构中含5个糖单元,每个糖单元上都结合了磺酸基团,分子量为1728道尔顿。磺达肝葵钠是一种高选择性Xa因子抑制剂,主要通过抗凝血酶(ATⅢ)对Xa的特殊抑制而发挥疗效。在预防下肢深静脉血栓形成和肺栓塞的有效性和安全性方面的研究,已证实它的作用跟低分子肝素相同,或优于低分子肝素。磺达肝葵钠具有生物利用度高,起效快,半衰期长、不良反应少等特点,在临床上常用作手术后抗凝血;以及深度静脉血栓病症,防止血液凝固,抑制血栓形成;也用于治疗急性冠脉综合征。磺达肝葵钠具有很强的极性,在常规反相C18柱上几乎没有保留;用离子色谱分析,淋洗液浓度很高无法用电导检测。磺达肝葵钠本身的结构特点使得其定量分析和有关物质检测成为一个难题。本文建立了离子色谱法分离、紫外检测器检测磺达肝葵钠及其有关物质的方法,且干扰少,重现性好。
测定空气中苯胺类的方案(分光光度法)
本方案测定工业废气和环境空气中苯胺(芳香伯胺)类化合物的盐酸萘乙二胺分光光度,适用于制药,染料等行业排放废气中苯胺(芳香伯胺)类化合物的测定。在采样体积为0.5~10.0L时,吸收效率达99%,测定范围为0.5~600 mg/m3。
蜂蜜中磺胺类药物的测定
在参考 GB/T18932.5- 2002《蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异恶唑、磺胺二甲氧嘧啶残留量的测定方法 液相色谱法》方法基础上,采用乙酸乙酯提取,2%磷酸水溶液溶解后经ProElut PXC 阳离子交换反相固相萃取柱净化后,高效液相色谱紫外检测器分析。净化效果优异,回收率结果理想,节约分析成本
【PalmSens4电化学应用】基于还原氧化石墨烯和分子印迹共聚物的电化学传感器,用于测定环丙沙星的聚苯胺−聚邻苯二胺
水中抗生素的污染是病原体产生抗生素耐药性(ABR)的主要原因,危害全球人类健康和粮食安全。环丙沙星(CIP)是一种合成氟喹诺酮(FQ)抗生素,据报道,在某些地区,其在地表水中的浓度超过了生态毒理学预测的无作用浓度。本研究使用具有CIP识别位点的聚苯胺(PANI)和聚邻苯二胺(o-PDA)的电聚合分子印迹聚合物(MIP)制备了CIP传感器。将MIP涂覆在还原氧化石墨烯(rGO)修饰的玻碳电极(rGO/GCE)上,并在差分脉冲伏安法(DPV)模式下进行CIP检测。该传感器在1.0×10^-9至5.0×10^-7 mol/L CIP范围内表现出优异的响应,传感器检测限和灵敏度分别为5.28×10^-11 mol/L和5.78μA mol/L。该传感器对CIP的灵敏度是其他测试抗生素的1.5倍,包括恩诺沙星(ENR)、氧氟沙星(OFX)、磺胺甲恶唑(SMZ)和哌拉西林钠盐(PIP)。还研究了传感器装置的再现性和可重复使用性。
N,N,N′,N′-四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制
研制了以N , N , N′, N′- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36~13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29.90 mV/pH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na+ 、K+ 、Ca2+ 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2个月。
卓光仪器:GT30电位滴定仪测定二乙基甲苯二胺的胺值
胺值即中和一克碱性胺所需要的酸以与其相当的氢氧化钾毫克数来表示的值。环氧树脂广泛使用的 胺类固化剂,常用胺值表示其官能性。本实验采用高氯酸冰醋酸滴定法,通过自动滴定并在分 析结束后自动计算出样品的胺值。
天瑞仪器GC-MS 6800 检测食品中丙烯酰胺解决方案
食品组成成分复杂,丙烯酰胺的含量很低。目前中国检测食品中的丙烯酰胺含量的方法标准有《 GB/T 5009.204-2014食品中丙烯酰胺含量的测定方法》、《 SN/T 2096-2008 食品中丙烯酰胺的检测方法 同位素内标法》。其中 SN/T 2096-2008与美国食品与药品管理局(FDA)提供的方法基本一致。但内标标记的丙烯酰胺价格昂贵且不易买到,限制了方法的实用性。 天瑞仪器一直致力于为客户提供更完善的解决方案,GC-MS 6800气相色谱-质谱联用仪可用于食品中丙烯酰胺的检测。 本测试方法主要参考《 GB/T 5009.204-2014 食品中丙烯酰胺含量的测定方法》,为客户制定了完善的丙烯酰胺解决方案。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺甲氧哒嗪
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺二甲氧哒嗪
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
汽油中苯胺的测定气相色谱法
采用FID 检测器检测汽油中的苯胺类化合物,方法简单,结果可靠。虽然在实际分析中可能会用干扰,但是经过条件优化后,可以避免一些汽油基质中的萘对苯胺分析的干扰。
【食品安全】沙丁胺醇检测仪器性能描述
【食品安全】沙丁胺醇检测仪器性能描述。山东天研仪器有限公司生产的沙丁胺醇检测仪器可现场快速检测盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、己烯雌酚、喹乙醇等。仪器预留其他项目检测程序和端口,根据日后需求可进行远程设备升级。日后可升级为检测抗生素、兽药残留、动物疫病等检测项目的综合类型仪器。
COD测定仪的七大使用注意事项
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天津兰力科:N,N,N',N'- 四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制
研制了以N,N,N',N'- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36~13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29. 90 mVPpH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na + 、K+ 、Ca2 + 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2 个月。
酰胺的微反应器快速合成
酰胺广泛存在于药物、以及具有生物活性成分的天然产品中。酰胺的合成也是有机合成中最重要的反应之一。最常用的酰胺合成方法是需要活化羧基衍生物,如酰氯、酸酐和酯类。或者,羧酸直接与胺反应,由化学计量的偶联剂(例如碳化二亚胺或 1-苯并三唑衍生物)辅助。
乳制品中三聚氰胺的高效液相色谱快速分析
本文采用PDA检测器测定了奶制品中三聚氰胺的分析结果。关键词:乳制品,vv,C8柱,5μm,PDA检测器,FDA
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺甲二唑
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
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GB/T 18932.5-2002 蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异?唑、磺胺二甲氧嘧啶残留量的测定方法 液相色谱法
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