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色烷并
仪器信息网色烷并专题为您提供2024年最新色烷并价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色烷并参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色烷并您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色烷并相关的耗材配件、试剂标物,还有色烷并相关的最新资讯、资料,以及色烷并相关的解决方案。
色烷并相关的方案
色漆和清漆的涂膜柔韧性测定方法漆膜圆柱弯曲试验仪
漆膜圆柱弯曲试验仪是检测仪器,用于测定色漆和清漆的涂膜柔韧性,是衡量涂料性能的主要指标之一,对于涂料品种的选择。
女金丸中苋菜红、日落黄和亮蓝染色的定性检测
本实验使用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,参考补充检验方法中的要求对女金丸中的苋菜红、日落黄、亮蓝进行定性测定,该方法准确可靠,可为相关企业检测女金丸中苋菜红、日落黄、亮蓝提供帮助。
在线净化-快速溶剂萃取法(In-Cell cleanup - ASE)分析检测黄连上清丸 中的小檗碱
本方法采用in-cellcleanup ASE提取技术对复方中药黄连上清丸进行提取净化,取得了满意的效果。
高麦电子工业用砷烷、磷烷解决方案
电子特气属于半导体八大核心材料之一,全球半导体行业协会(SEMI)数据显示,电子特气在半导体晶圆制造材料价值占比13.50%,电子特气是继硅片之后的第二大半导体材料。磷烷和砷烷为高纯特气家族中技术门槛和开发难度最高的两种气体,一直是半导体、 LED、光伏、航天和国防事业的关键原材料,长期被海外技术封锁。其中砷烷因其易燃、易爆、剧毒的特性,从合成到提纯各种环节难度较大,为电子特气中“皇冠上的明珠”。图片磷烷是半导体器件制造中的重要N型掺杂源,其可用于多晶硅化学气相沉淀、外延GaP材料、离子注入工艺、MOCVD工艺、磷硅玻璃钝化膜制备等工艺中。砷烷主要用于外延硅的N型掺杂、硅中的N型扩散、离子注入、生长砷化镓和磷砷化镓。由于二者分子结构相似,工艺技术同源、应用场景相似,迄今尚无替代材料。
采用 Agilent 5 μm MIXED-E 柱以及 RI 和 ELS 检测器 GPC/SEC 法分析聚硅氧烷
聚硅氧烷是一类重要的商品化聚合物,可用作润滑油、消泡剂和密封剂。聚硅氧烷类材料 的凝胶渗透色谱法 (GPC) 分析是其加工及质量控制程序中的一个重要环节。虽然聚硅氧烷 溶于四氢呋喃 (THF),但它与该溶剂的折光率相同。因此,使用THF做溶剂时不能采用示 差折光检测器。
采用 Agilent 5 μm MIXED-E 柱以及 RI 和 ELS 检测器 GPC/SEC 法分析聚硅氧烷
引言聚硅氧烷是一类重要的商品化聚合物,可用作润滑油、消泡剂和密封剂。聚硅氧烷类材料的凝胶渗透色谱法 (GPC) 分析是其加工及质量控制程序中的一个重要环节。虽然聚硅氧烷溶于四氢呋喃 (THF),但它与该溶剂的折光率相同。因此,使用THF做溶剂时不能采用示差折光检测器
气相色谱法测定医疗器械 中环氧乙烷的残留量
目的 建立医疗器械中环氧乙烷残留量的顶空一毛细管气相色谱测定法。方法 HP一5色谱柱(30m ×250pm ×0.25pm)氢火 焰离子化检 测器 (FID),柱温 为 120℃,保持 8分钟:进样 口温 度为200。C 检测器温度 为250。C。结果:环氧乙烷 在5.1920— 51.920pg范围内呈线性关系 (r=0.997,n=6),检测限为1Pg;注射器中的环氧乙烷的平均回收率为103.3% ,输液器中环氧乙烷的平均回收率为81.O4%。结论:经方法学验证,该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量测定的要求 ,可用于输液器、注射器中环氧乙烷残 留量的测定【关 键 词】 顶空毛细管气相色谱 残留有机溶剂 环氧乙烷
在线净化-快速溶剂萃取法(In-Cell cleanup - ASE)分析检测黄连上清丸中的小檗碱
采用in-cell cleanup ASE提取中药复方黄连上清丸中 的小檗碱,和2010版药典推荐方法对小檗碱的萃取率接 近,能够去除干扰小檗碱测定的杂质,能够达到萃取净 化一步到位,同时具有操作简单、快速、高效等特点。
在线净化-快速溶剂萃取法(In-Cellcleanup-ASE)分析检测黄连上清丸中的小檗碱
在分析基质复杂的样品时,萃取过程中干扰物质容易同目标化合物一起萃取出来,这些共萃取物干扰分析或影响仪器性能。通常需采用额外的净化步骤来对萃取液进行处理,以达到分析检测的目的,如柱层析法、固相萃取法(SPE)、凝胶色谱法(GPC)等。复方中药黄连上清丸基体组成复杂,主要组成药物17种,2010版药典对黄连上清丸中的小檗碱提取采用水浴,超声提取,浓缩提取液后过层析柱去除杂质,该方法操作复杂,耗时耗力。快速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE)是由美国戴安公司研发的一种新型的样品前处理方法,其原理是通过选择合适的溶剂在高温高压下快速提取固体、半固体样品。ASE具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点。同时ASE还具备选择性提取的功能—in-cell cleanup技术,即在萃取池底部填入合适吸附剂(见图1),选择性吸附样品中的杂质,达到萃取净化同步完成的目的,极大的节省了操作时间和步骤。本方法采用in-cell cleanup ASE提取技术对复方中药黄连上清丸进行提取净化,取得了满意的效果。
洗涤类化妆品中二恶烷检测方案(气相色谱仪)
顶空气相色谱法测定洗涤类化妆品中二恶烷 化妆品卫生标准规定二恶烷为禁用物质。二恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二恶烷的方法。 国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点,精密度及灵敏度亦不够理想。笔者参照国外方法,并对气相色谱条件等方面进行了改进,研制了具有简便、快速、不需要特殊仪器装置、精密度好、准确度高的顶空—毛细管及填充柱的气相色谱法。 应用该法测定了部分洗涤类化妆品二恶烷的含量,70%的样品不同程度地检出了二恶烷,最高值为120μg/g。同时经色/质联机对二亚烷的m/z88的分子离子峰及m/z43、58的碎片峰进行了确认。 ......
在线净化-快速溶剂萃取法(In-Cell cleanup - ASE)分析检测黄连上清丸中的小檗碱
采用in-cell cleanup ASE提取中药复方黄连上清丸中的小檗碱,和2010版药典推荐方法对小檗碱的萃取率接近,能够去除干扰小檗碱测定的杂质,能够达到萃取净化一步到位,同时具有操作简单、快速、高效等特点。
天津兰力科:双2[ 22吡咯( 乙氧基) ] 乙烷的合成及其电化学聚合
以吡咯和二缩三乙二醇为原料合成了N 取代吡咯衍生物单体———双2[ 22吡咯(乙氧基) ]乙烷,并用循环扫描伏安技术研究了该单体的电化学聚合过程。结果表明:在乙腈/ 高氯酸锂溶液中,双2[ 22吡咯(乙氧基) ]乙烷在铟锡氧化物导电玻璃( ITO) 、Pt 、Au 、玻璃碳、石墨电极上均能顺利发生反应,形成一定厚度的聚合物膜。但聚合速率、膜的结构、膜的颜色有差异。溶剂水对聚合有明显影响。形成的聚合膜具有良好的电化学稳定性。
案例 | 食品生产商Litehouse公司使用总有机碳TOC分析技术节省70万美元运营成本
用户 – Litehouse有限公司公司地址 – 美国密歇根州洛厄尔市(Lowell)应用领域 – 废水监测技术 – Sievers InnovOx总有机碳TOC分析仪影响技术选择的因素 – Litehouse公司以往采用BOD(Biochemical Oxygen Demand,生化需氧量)和COD(Chemical Oxygen Demand,化学需氧量)检测技术来监测废水,其分析时间长,实际操作极为不便。为了提高检测速度和准确度,Litehouse公司改用Sievers InnovOx TOC分析仪来监测样品中的有机物浓度。此款分析仪提供实时监测信息,具有稳健的技术设计和强大的检测功能,能够处理各种具有挑战性的样品。监测结果 – 更换监测技术之后,公司的每月废水处理量增加了29%,大幅降低了未处理废水的运输成本,每年节省开支超过70万美元。COD检测时间和BOD检测时间分别以小时和天数计,而TOC检测时间以分钟计。
LC-MS/MS法测定水产品中六溴环十二烷和四溴双酚A
使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统建立了测定水产品中六溴环十二烷及四溴双酚A含量的分析方法。水产品经过改进的QuEChERS法进行前处理,使用C18色谱柱进行分离,负离子模式电离,通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用内标法定量,六溴环十二烷和四溴双酚A在1.0 µg/L ~ 100.0 µg/L浓度范围内线性良好,所得校准曲线线性相关系数在0.999以上,各校准点准确度在86.5%~114.7%之间,且精密度和加标回收率实验结果良好。
气相色谱法测定工作场所有毒气体-戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷
近年来,工业建设发展迅速,同时工作场所内工作人员健康问题更不容忽视。《工作场所职业卫生管理规定》已经于2021年2月1日起施行,该规定中明确标出用人单位需为劳动者提供符合法律、法规、规章、国家职业卫生标准和卫生要求的工作环境和条件,保障工作劳动者健康。工作场所中有毒气体戊烷、己烷、辛烷、庚烷、壬烷,需要严格检测,福立仪器应用工程师参考国家职业卫生标准《GBZ/T 300.60-2017 工作场所空气有毒物质测定 第60部分:戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷》对上述5种烃类进行了溶剂解吸-气相色谱法测定。
LC-MS/MS法测定水源水中六溴环十二烷和四溴双酚A
使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统建立了测定水源水中六溴环十二烷和四溴双酚A残留量的分析方法。水体样品经过二氯甲烷萃取,硅胶固相萃取柱净化后,使用C18色谱柱进行分离。采用负离子模式进行电离,通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用内标法定量,六溴环十二烷和四溴双酚A在1.0 µg/L ~ 100.0 µg/L浓度范围内线性良好,所得校准曲线线性相关系数在0.999以上,各校准点准确度在86.5%~114.7%之间,且精密度和不同浓度水平的加标回收率实验结果良好。
瑞士万通--Battery research—电池研究
应用介绍:大量的资源被引入电池研究,旨在寻找更好的新材料,具有更高的功率密度,能更有效地储存能量。电池研究的进步需要复杂的仪器,用于电池以及电池材料的生产和表征。瑞士万通为您提供锂电池研究的顶级的分析仪器,以及专业、一流、现场的服务。
北京爱万提斯:微型光纤光谱仪在颜色测量中的应用
光谱学是测量紫外、可见、近红外、红外波段光强度的一种技术。光谱测量的应用范围非常广泛,如颜色测量、化学成份的浓度测量、发光辐射分析等。传统的光谱仪由于体积庞大、价格昂贵,从而限制了它们的工业在线应用,只能用于实验室检测。荷兰Avantes公司的微型光纤光谱仪采用光纤作为信号采集装置,使测量不受地点、环境和距离等因素的制约;而且体积减小到手掌般大小,成本也大大降低;此外,它的测量速度非常快、测量精度高。这些特点使得它可以用于工业在线分析,从而大大扩展了光谱仪的应用领域。
应用分享丨高强度钢弯曲失效机理研究
我们采用了一种快速、高效的方法来确定一种高强度钢弯曲试验失效的根本原因。全新ChemiSEM技术将感兴趣区域的形貌特征与成分信息集成在一起,同时提供SEM图像和元素定量结果。系统在采集灰阶图像的同时,后台同步采集元素信息,然后再将元素显示出来,展示元素分布情况。利用ChemiSEM技术,我们发现,在该高强度钢样品内部存在内生的炼钢夹杂物,其中的非金属夹杂物团簇在热轧过程中形成条状缺陷,从而导致了弯曲失效发生。
高纯绷烷中总碳的低温气相色谱分析
摘要:用低温色谱法解决硼烷的分解问题,使硼烷中氢的分析成为可能。该法又能消除硼烷和四硼烷(B4H10)对氧、氮和甲烷峰测定的干扰。此方法的建立使硼烷的标准制定成为可能。
高纯绷烷中杂质的低温气相色谱分析
摘要:用低温色谱法解决硼烷的分解问题,使硼烷中氢的分析成为可能。该法又能消除硼烷和四硼烷(B4H10)对氧、氮和甲烷峰测定的干扰。此方法的建立使硼烷的标准制定成为可能。
解决方案|气相色谱法测定四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷纯度
精确确定材料中的杂质含量,测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的,硅氮烷类纯度分析方法有多种,如色谱法、热分解法、热重分析法等,但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
水质中的环氧氯丙烷的测定
水质中的环氧氯丙烷的测定执行标准:《GB-T5750.8-2006生活饮用水标准检验方法有机物指标》中环丙烷(p36-p39)
荧光光谱+恶唑烷-4-酮+合成
恶唑烷-4-酮通常存在于氧代酰胺的 Norrish II 型转化混合物中,其占比不高,因而产量偏低,导致发展前景受阻。近年来由 Maggers、 Yoon 和 Bach 报道的手性路易斯酸催化合成研究进展引起了专家的注意。受此启发,四川大学冯小明院士课题组首次尝试使用手性路易斯酸催化氧代酰胺 Norrish II 型转化反应,并合成 α-恶唑烷酮化合物(手性恶唑烷-4-酮化合物),且产量较高!这为研究人员进一步推动恶唑烷-4-酮化合物在抗菌活性方面的研发应用,奠定了坚实的第一步。相关文章已发表在 CCS Chemistry。
AGC 600DID氦离子气相色谱仪负压进样高纯砷烷、磷烷分析
本文主要介绍配置DID氦离子化检测器、样品管道采取负压方式进样分析磷烷的原理及方法,一次进样同时检测出高纯磷烷中的微量杂质H2、O2+Ar、N2、CH4、CO、CO2、SiH4、AsH3。并验证方法的可行性。
解决方案|气相色谱法测定硅氧烷类纯度
精确确定硅氧烷类的纯度,对硅氧烷类的合成及性能研究是至关重要的。采用气相色谱法测定硅氧烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 073-2021的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测二甲基二乙氧基硅烷和四甲基二乙烯基二硅氧烷,二甲基硅氧烷混合环体的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
GC-MS/MS测定牡蛎中的植烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
口罩中环氧乙烷残留气相色谱仪
环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下,用水萃取样品中所含环氧乙烷,用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对恶唑烷酮类药物的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析恶唑烷酮类药物,Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品,具有以下优势:(1)提供更高的性能与更快的速度,效果优于全多孔手性固定相;(2)具有出色的耐用性和可靠性,采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术;(3)多种尺寸可选,满足任何应用需求:2.1 和 4.6 mm 内径, 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合;(4)分析时间短、峰形优异且分离度更好;(5)采用高效的手性分离,显著提高分析通量和实验室效率。
17-氨基-10-氧代-3,6,12,15-四氧杂-9-氮杂十七烷酸在ChromCoreC18上的分离
Column:ChromCore C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mmMobile Phase:A) 水 (含0.1%磷酸和0.1%庚烷磺酸钠)B) 乙腈
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