求:特戊酸、特戊酸氯甲酯、特戊酰氯的分析方法
关于此类物质的 laman资料太少,我急用可是查不到相关资料。急求Ga(镓),Ga2O3(氧化镓)WO3(氧化钨)和Ga2(WO4)3(钨酸镓)的峰值区或者laman图谱,谢谢了!!!!!!!!!!!!!
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谁知道山梨酸钾中氟化物的最大含量是多少啊?
日本植物油中酸价的标准酸价的国标和行标又是怎样的?急!!急
第一次做水质苯胺类化合物11889-1989里面标曲绘制要求每个比色管加50mg硫酸氢钾我想咨询线这硫酸氢钾起的作用是调节ph在1。5-2之间嘛?有没有替代方法?感觉每次称量很麻烦
丁酸戊酯丁酸异戊酯异丁酸戊酯异丁酸异戊酯这四个从质谱上 有什么明显的区别吗? 公司没有这些原料 我没法进仪器区分 是刚才分析样品是看到的一个峰,区分不开到底是啥, 大家支支招 还是要我把谱图上传 都可以的。。。。上个附件,RT:12.577 大家有空帮忙看看 这个到底是什么??
想要分别测定一下月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯和硬脂酸甲酯的含量,想内标法定量,请问选择哪种内标物比较合适呢?现在的试剂98%纯以上,可不可以互相作为内标还是另外选择一种呢?第一次做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],还请知情人士相助。
[color=#444444]我用辛酸甲酯methyloctanoate (C9H18O2) 做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的内标物,绘制不同分析物的标准曲线,各个分析物的相对校正因子差别很大。实验室人告诉我,如果分析物和内标结构差不多,那么校正因子越接近1。这是对的,不过有的化合物化学式差不多,结构却相差很多,这样校正因子差别也很大,我要如何判断我做出来的标准曲线和相对校正因子是对的呢?[/color][color=#444444]比如,我用辛酸甲酯做内标,测了两个化合物,苯乙酸(C8H8O2,含苯环和羧酸)和香兰素(C8H8O3,含苯环,羰基,甲氧基和羟基)。其中苯乙酸相对辛酸甲酯差别不是很大,而香兰素差别就大了。所以他们的标准曲线分别是y=0.7311x-0.0525 R2=0.99998,y-1.1526x-0.1764 R2=0.9982。不知道它们的校正因子对不对?有大神帮忙分析一下吗?[/color]
如题,本人想用GC-MS测植物的代谢物,加入脂肪酸甲酯系列混合物辅助定性,请问用饱和的和不饱和的脂肪酸甲酯有区别吗?还是都可以呢?我对利用保留指数定性不是很明白,或者有谁能给详细解释一下具体如何算嘛。谢谢!
求高铁酸钾标准
在这个测定中,我国是不是规定了花生油、葵花籽油、米糠油POV ≤20mmol/kg,其他食用油POV ≤12mmol/kg,精炼植物油POV ≤mmol/kg ? 还有油脂氧化酸败还可引起酸价AV和羰基价CGV上升,我国规定的食用植物油总CGV ≤20mmol/kg,精炼食用植物油 ≤10mmol/kg ?那酸价的标准是用CGV的标准还是用AV的标准啊?AV有标准的吗?
SH/T 0831-2010生物柴油中脂肪酸甲酯及亚麻酸甲酯含量的测定 气相色谱法
请问大家知道哪些药物是用扁桃酸做拆分剂的?然后在合成的API中扁桃酸残留的限度是多少呢?
大家好!看了很多年论坛的帖子,第一次遇到问题,才注册这个论坛账号我最近在做沉积物的总氮、总磷的测试工作,查阅了相关文献,选择了紫外分光光度法进行测试,预处理采用40g过硫酸钾+15g盐酸羟胺溶于1000mL纯水作为消解液消解消解过程是高压蒸气灭菌锅121℃保持1h,压力归零后取出冷却30分钟,加1ml10%盐酸,定容至25ml,上机测试A220-2A275波段的差值,进行校准计算浓度。遇到了一些问题:1.标曲我用的10mg/L的硝酸钾配置,浓度分别为0、0.2、0.4、1.2、2.8、4、6、7mg/L,标准是比色管用纯水定容至10ml,加5ml过硫酸钾,包扎好瓶口进行121℃高压1h消解。最终得到标曲R方最好的一次只有0.98606,论坛上很多帖子说紫外分光要达到4个9,是不是因为我这个标曲经过消解预处理,所以不用达到4个9?2.沉积物样品我采用10mg定容至10ml后加5ml消解液,消解后冷却加1ml10%盐酸定容至25ml的方法进行测试。平行样品的偏差能达到25%,而且我还做了加盐酸羟胺的平行对照(文献中说5%的盐酸羟胺2mL能去除六价铬和三价铁的干扰),这个平行也差很多。同时还做了梯度浓度的测试,沉积物样品分别为10mg、20mg和40mg,校正后的浓度越来越低(理论上5ml消解液完全消解的话应该是一样的校正浓度)。土壤样品是200目筛过的,应该不存在不均匀的情况,请问这个平行性差的原因是什么?有人说要用旋钮塞的比色管避免消解过程中氨气的流出,这个说法可靠吗?谢谢各位了,还没做总磷的测试,下一步已经无从下手了
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 中用苯作为溶剂、甲醇、6%碳酸钾反应物,这个实验主要是提取组织中脂肪酸并甲酯化,请问用分析纯的可以吗
请大侠门指点一下配脂肪酸甲酯的标液用什么溶剂?买了芥酸,木焦油酸等标准固体的物质,我称了0。1克标准物,用异辛-烷定容10ML,进样气相色谱芥酸没有出峰,木焦油酸溶解不了。为什么呢?
国家标准物质1000微克/毫升的砷标液(10%盐酸介质),砷是三价还是五价?有知道的告诉我一下,谢谢!
求助,奶粉中反式脂肪酸是属于领域?非法添加物吗?
请问有机物的消解用什么方法比较理想,一般常用硫酸加双氧水消解试样,但有些有机物如橡胶、塑料、聚酯膜等用硫酸加双氧水消解不太理想,有部分样品有不溶物,请问有什么改进的办法,还有,如何湿法消解PTFE(聚四氟乙烯).
◇关于[font=UICTFontTextStyleBody]富马酸沃诺拉赞杂质[/font][font=UICTFontTextStyleBody][/font] 富马酸沃诺拉赞是一种抑酸的药物,又称为钾离子竞争性酸阻滞剂,通过[font=.pingfang sc]竞争性的阻断[/font]H+,K+-ATP酶(质子泵)K+结合位点,抑制了K+对H+,K+-ATP酶(质子泵)的结合作用,从而达到抑制了胃酸分泌的效果,除此之外还可以抑制胃肠道上部黏膜损伤的形成,在临床上可以治疗反流性食管炎。富马酸沃诺拉赞与普通抑制胃酸的药物,例如剂奥美拉唑、兰索拉唑等相比较,本品因为无需肠溶包衣,所以奇效更快,效果时间也更长。 [font=UICTFontTextStyleBody]CATO[/font]标准品提供的[font=UICTFontTextStyleBody]富马酸沃诺拉赞杂质[/font],可以治疗胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病。[font=UICTFontTextStyleBody][font=.pingfang sc] [/font][/font][img=,631,804]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021602111695_2371_6381607_3.png!w631x804.jpg[/img][font=UICTFontTextStyleBody] [/font]
黄腐酸钾是一种从天然腐植酸中提取的短碳链分子结构物质,广泛应用于农业及园艺类行业。那么黄腐酸钾如何使用,黄腐酸钾的用量是多少呢?以下的文章为大家介绍一下。 黄腐酸钾如何使用 底施黄腐酸钾 黄腐酸钾对土壤有调节作用,但是不能一蹴而就。一般亩用量500g使入黄腐酸后,经过连年使用可以逐渐解除土壤板结,因为土壤中微生物的大量繁殖,有机质含量就会大量提高,土壤就会变得松软,团粒结构好,吸水吸肥能力加强,一般要经过3-5年时间,3-5年后就能变成肥沃的土壤。 叶面喷施黄腐酸钾 矿源黄腐酸复合肥:一般不是全水溶的,具有长效性,可以用做底肥,可以将土壤中固化的养分释放出来,提高化肥本身的利用率。 矿源黄腐酸叶面肥:具有速效性,喷了之后2-3天就可以看到明显效果,用量小,以喷雾器用矿源黄腐酸3-6g,稀释6000-8000倍液施用就行,不同作物略有不同。 矿源黄腐酸冲施肥:一亩地冲施300g-500g左右,不同作物略有不同。同时可减少大肥用量20%-30%左右。 黄腐酸钾的用量 黄腐酸钾的用量随使用方法而定。如作为喷施肥,每亩约10克左右,用15kg水溶解;如作为基肥,每亩约1~2kg,最好与其他肥料复合后施用。 关于黄腐酸钾如何使用,黄腐酸钾的用量,小编就为大家介绍到这了,在此提醒广大农友们,黄腐酸钾可以活化土壤,促进各种瓜果蔬菜和大田农作物的生理代谢,促进根系发达、茎叶繁茂。总之,黄腐酸钾好处多多,但是施用时一定要注意方法。
请问怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析以下项目中的重有机物成分20%酸水分析项目: 1、H2SO4% 20% 2、NH4HSO4% 52% 3、H2O 24%4、重有机物(CxHy)成分 4%: 丙酮二磺酸 2.1% α羟基异丁酸甲酯 0.3% 甲基丙烯酸 0.2% 丙酮 0.2% 二甲醚 0.1% 甲基丙烯酸甲酯 0.1% 未确定高沸物低聚物 0.3% 甲醇 0.7%
矿源黄腐酸钾为碱性,不能与酸性的肥料和农药混合使用,也不能和传统的中微量元素肥料混合使用,否则会产生拮抗作用,影响到施肥的效果(可以和螯合态中微量元素混合使用)。矿源黄腐酸钾的养分含量十分高,使用时应当进行二次稀释,并且要少量多次使用,避免烧苗烧根。 一、矿源黄腐酸钾的混施禁忌 1、使用注意事项 (1)矿源黄腐酸钾为碱性,所以不能与酸性的肥料和农药混合使用,也不能和传统的中微量元素肥料混合使用,否则会产生拮抗,影响到肥料效果(可以和螯合态中微量元素混合使用)。 (2)矿源黄腐酸钾的养分含量极高,在使用的时候,应当进行二次稀释,并且少量多次使用,避免出现烧苗烧根的现象。 (3)矿源黄腐酸钾在用水溶解之后,应当尽快使用,否则长期放置后有可能会产生沉淀。 2、使用方法 (1)蔬菜类:苗期的时候,每亩地冲施或滴灌300-500g,中后期的时候,每亩地冲施或滴灌800-1000g。 (2)果蔬类:根据树龄的大小,每亩地使用2kg的矿源黄腐酸钾兑水稀释成1500-2000倍液进行冲施。 (3)西瓜、甜瓜、及敏感作物:苗期的时候,每亩地冲施200-300g,中后期的时候,每亩地冲施300-500g。 二、黄腐酸钾是什么东西 1、定义 黄腐酸钾是一种纯天然的矿物质活性钾元素肥料,里面含有微量元素,稀土元素,植物生长调节剂等多种营养成分。 2、作用 (1)改善土壤结构,疏松土壤,提高保水保肥能力。 (2)可以增加作物对于氮、磷、钾的吸收能力,提高肥料的效果。 (3)可以刺激植物根系,增加植物根系的活力和吸收能力。 (4)可以让作物提前成熟,并且增加作物的产量。 (5)可以调节土壤的ph值,降低土壤中的重金属含量
最近在测一个基体为钨酸铋的样品(粉末),可是怎么溶解呢,做之前估计不好溶,就取了2毫克左右的样,加少量水,然后样品就分散开了,白色浑浊状态,然后加了2ml硝酸,摇荡之后,依旧是浑浊,瓶底有可见的粉末,最后加了些盐酸,效果还是不怎么好,没有澄清。之前做过钒酸铋,加水后加入盐酸,酸度约3%左右就可以澄清,但是钨酸铋貌似不行~版友、老师们有什么好的建议指导下,谢谢啦
如何让丁酸、戊酸、异戊酸分开?
大家好,我最近用碱性过硫酸钾法(40g过硫酸钾+15g氢氧化钠)消解沉积物(过200目)测试总氮沉积物分别取5mg、4mg、3mg、2mg和1mg,旋塞比色管中定容至10ml后加入过硫酸钾消解溶液5ml,121℃下保持压力1.4kg,1h消解。冷却后加入1ml(1+9)盐酸和2ml(5%)盐酸羟胺,定容至25ml用紫外分光光度计A220-2A275进行测试,标曲用硝酸钾溶液配置,R2为0.996最终结果显示1-5mg的沉积物平行样品中,A220和A275均分别为4.025和-0.018,这个结果在校正的标曲上计算后平均值约为6.5mg/L,乘以定容体积25ml后除以沉积物质量0.001g(按1mg算),得到含量约为16万mg/kg(ppm),也就是0.16kg/kg,我查了下相关文献,湖泊沉积物中总氮最多为1万mg/kg。现在不知道什么原因导致测试浓度这么高,有可能是5ml的消解液不能够完全转化1mg沉积物的氮吗(也就是说这个沉积物样品总氮含量超过了16万ppm)?
ATP(仲钨酸铵)用ICP检测时的样品前处理,大家是怎么做的呀?钨的干扰很大,除钨有什么好办法呀?
SJ11365灰化测试聚合物中的铅,镉程序如下:IEC62321也有类似的表述灰化法b) 当样品中含有卤素化合物时(该信息可从第5章的筛选试验中获得): 称取(0.1~0.5)g(可根据基体成份进行适当调整)经粉碎后的样品于坩埚中,精确至0.0001g。加入(10~15)mL的硫酸,将坩埚置于电热板或砂浴上缓慢加热,直到塑料熔化并变黑。再加入5mL硝酸,继续加热至塑料完全降解并产生白烟。冷却,将坩埚移入(450±25)℃的马弗炉中,试样被蒸发、干燥和灰化,直至碳被完全燃烧。将坩埚及其里面的物质从炉中取出,冷却至室温。加入5mL硝酸,溶解,转移至50mL容量瓶中,用水定容至刻度以备分析。根据所采用的分析方法,稀释成相应浓度的样品溶液。 加硫酸能测铅吗?硫酸铅形成了就难分解了吧,在几百度温度下
最近在做酯交换法合成碳酸二甲酯,碳酸丙烯酯跟甲醇反应,产物为丙二醇和碳酸二甲酯,定量分析不知如何分析。求助,仪器条件及内标物选定,谢谢啦!