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二已胺
仪器信息网二已胺专题为您提供2024年最新二已胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二已胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二已胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二已胺相关的耗材配件、试剂标物,还有二已胺相关的最新资讯、资料,以及二已胺相关的解决方案。
二已胺相关的方案
CT-1Plus电位滴定仪测定二乙基甲苯二胺的胺值
胺值即中和一克碱性胺所需要的酸以与其相当的氢氧化钾毫克数来表示的值。环氧树脂广泛使用的胺类固化剂,常用胺值表示其官能性。本实验采用高氯酸冰醋酸滴定法,通过CT-1Plus自动滴定并在分析结束后自动计算出样品的胺值。二乙基甲苯二胺的胺值为631.7310 mg/g, 重复性较好,碱性较弱的胺宜采用高氯酸滴定法,碱性较强的碱则可以采用盐酸乙醇法。
二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐的分析方法
本实验对二乙醇胺及双(2-氯乙基)胺盐酸盐样品进行分析,二者分离度满足要求。
GC-FID分析空气中二乙胺
脂肪胺是指碳链长度在C8-C22 范围内的一大类有机胺化合物。其中低沸点的三甲胺、二乙胺等是具有强烈刺激性,能刺激眼、气管、肺、皮肤和排泄系统,有鱼腥恶臭,易燃易爆,有毒且对环境危害较大。因此,如何快速准确地测定胺类化合物对环境化学、生物学、毒物学和临床医学具有重要意义。由于气相色谱具有高效、高选择性等优点, 已成为测定空气中二乙胺等脂肪族胺类化合物的重要方法。
乙二胺结晶点特性及测定方法详解
乙二胺是一种典型的脂肪二胺,为无色或微黄色油状或水样透明液体,在空气中产生烟雾 ,有类似氨的气味,有吸湿性。分子量60.10,结晶点8--8.5℃(使用山东盛泰仪器SH406全自动结晶点仪或者SH406B检测结晶点)
高效液相色谱法测定食品中乙二胺四乙酸二钠的含量
本文使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16,参考现行标准《SN/T 3885-2014 出口食品中乙二胺四乙酸二钠的测定》,建立了食品中乙二胺四乙酸二钠含量的测定方法。实验结果显示,乙二胺四乙酸二钠在0~100 μg/mL的浓度范围内线性相关系数r为0.9998;标准品溶液重复进样6次,峰面积RSD%为0.54%;加标回收率实验中,乙二胺四乙酸二钠的平均加标回收率在92.9~96.4%之间。该方法简单快捷,可有效检测食品中乙二胺四乙酸二钠的含量。
卓光仪器:自动电位滴定仪测定癸二胺含量
癸二胺,有机合成原料,用于高分子合成和药物精制。本试验通过自动电位滴定仪来测定癸二胺的含量。仪器配置1.GT30 电位滴定仪2.PH-101 复合电极3.100mL 滴定杯4.电子天平 ( 0.1mg)5.烧杯,量筒,容量瓶等
HJ1076-2019环境空气中氨、甲胺、二甲胺、三甲胺的测定
采用盛瀚CIC-D120型离子色谱仪,使用盛瀚SH-CC-3(4.6× 250)阳离子色谱柱和甲烷磺酸淋洗液对氨、甲胺、二甲胺、三甲胺检测,能够满足《HJ1076-2019环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法》的检测要求。
气相色谱法测定N-甲基二乙醇胺
目前,对N-甲基二乙醇胺(MDEA)含量的测定,尚未制定国家标准,文献介绍的方法有气相色谱和酸碱中和容量法,碱性杂质干扰严重。 而气相色谱法对胺类的测定一般需经衍生,操作繁琐、耗时。为此鲁南仪器采用GC-2060气相色谱仪对N-甲基二乙醇胺(MFEA)、N-甲基一乙醇胺及其杂质进行毛细管气相色谱法进行了研究,可不需要衍生过程,缩短了分析时间。毛细管色谱具有分离效能高、分析速度快等特点,采用毛细管气相色谱法可同时对混合胺溶液中MDEA和杂质进行分离,本文使用毛细管柱专用柱,氢火焰检测器,方法简单、快速,结果令人满意。
乙二胺的测定
柱温:40 oC ( 4 min ) - 315 oC, 10 oC/min ( 5 min )载气:H2, 43 cm/sec, 40 oC进样方式:分流, 20:1, 315 oC样品:乙二胺, 3.0 μ L, ~5-80 ng检测:FID, 6.4 x 10-11 AFS, 315 oC
海能仪器:电位滴定法测定癸二胺原料
癸二胺中样品的平均含量为100.39%,平行测定两个试样结果的插值不得大于0.2%,取两次测定结果的算术平均值作为测定结果,精确至0.1%,结果显示符合要求。本文采用电位滴定的方式,摆脱了对指示剂的依赖,为癸二胺的测定提供了一个新的思路。
天津兰力科:苯二胺对聚苯胺电化学合成及其降解的影响
运用循环伏安法和紫外2可见吸收光谱分别研究了邻、间、对3 种苯二胺单体对苯胺聚合及其生成膜降解过程的影响. 结果表明,对苯二胺在催化苯胺聚合的同时加速了膜的降解,而邻、间苯二胺对聚合与膜的降解均起抑制作用. 这可能是由于3 种苯二胺结构的不同影响了聚合机理,并在一定程度上改变了膜的化学物理性质所致. 扫描电镜显示,苯二胺的加入对聚合膜的形态结构也有明显影响,与纯聚苯胺膜相比,共聚膜变得更加致密、光滑.
CT-1Plus自动电位滴定仪测定癸二胺含量
癸二胺,有机合成原料,用于高分子合成和药物精制。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定癸二胺的含量。经测定,癸二胺的含量为99.2007%, 重复性较好,符合相关要求。
卓光仪器:GT30电位滴定仪测定二乙基甲苯二胺的胺值
胺值即中和一克碱性胺所需要的酸以与其相当的氢氧化钾毫克数来表示的值。环氧树脂广泛使用的 胺类固化剂,常用胺值表示其官能性。本实验采用高氯酸冰醋酸滴定法,通过自动滴定并在分 析结束后自动计算出样品的胺值。
染发剂中对苯二胺检测方案(液相色谱仪)
染发剂中对苯二胺等染料的HPLC测定方法自1999年卫生部发布我国第一部《化妆品卫生规范》以来,到2007年7月1日卫生部颁布实施的《化妆品卫生规范》(2007年版),已是第三次修订《化妆品卫生规范》。规范列出了染发类化妆品中允许使用的96种染发剂原料,并明确了它们的限制使用要求和标签标注规定。染发产品的安全性极为重要,染发剂中一些染料的使用有可能对皮肤产生致癌作用。如:邻苯二胺、间苯二胺及它们的N位取代衍生物及其盐类,属于化妆品中禁用组分;对苯二胺及其N位取代衍生物均为化妆品组分中限用物质,其在化妆品中最大允许浓度为6%(以游离基计),限用于染发用氧化着色剂,一般使用时,产品标签上必须注明本品含“苯二胺类”。2009年1月5日,央视曝光多个品牌的“一洗黑”洗发水,实际上就是添加但未标明加入了“对苯二胺”(可致癌)的染发剂。由于洗发水的使用频率高,长期累积,很容易对消费者的健康安全造成威胁。本文采用《化妆品卫生规范》所规定的液相色谱标准检测方法,对氧化型染发剂中包括对苯二胺和邻苯二胺在内的八种染料进行检测。
赛默飞气质联用质谱仪ISQ 测定饮用水中的N- 亚硝基二甲胺
2013年的4月,中国高校再现投毒案,遭投毒的上海复旦大学医学院2010级硕士研究生黄洋经抢救无效在上海中山医院去世,投毒物为N- 亚硝基二甲胺。N- 亚硝基二甲胺又称二甲基亚硝胺(dimethylnitrosoamine;DMNA)由二甲胺与亚硝酸盐在酸性条件下反应而生成,微量存在于多种食品和消费品中,例如可食用腌制肉、鱼、啤酒和烟草烟雾中等。此外,N- 亚硝基二甲胺还是用于自来水消毒的氯或二氧化氯的副产物。它不容易降解、吸附或挥发,不能被活性炭吸附,因此不容易从饮用水中去除。美国环保署也对饮用水中亚硝胺的含量作出规定。故而建立一简便灵敏的检测方法尤为重要。本文采用固相萃取法(SPE),经过简单的前处理步骤后,建立GCMS法来检测饮用水中是否含有N- 亚硝基二甲胺。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定溶液中甲基环己二胺含量
甲基环己二胺(HTDA),是一种带侧甲基的脂环胺单体,是一支新型的脂环胺类环氧树脂固化剂。该产品可单独用作固化剂,还可以与其他普通环氧固化剂混合使用,适用于复合材料、涂料、胶黏剂和地坪等领域。本例通过电位滴定法测定一种甲基环己二胺溶液的胺值。
解决方案|气相色谱法测定对苯二胺纯度
对苯二胺纯度的常规分析方法主要有化学分析方法和气相色谱法,本文参考GB/T 25789-2010《对苯二胺》建立了采用气相色谱法测定对苯二胺纯度的方法,可供品质检测及生产过程中工艺控制等相关人员参考。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺甲二唑
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二乙基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-二乙基亚硝胺等8种N-亚硝胺类化合物。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
电位滴定法:氨茶碱片中乙二胺的含量检测
氨茶碱片:临床上用于支气管哮喘型慢性支气管炎的治疗,其质量标准中规定测定项分别为茶碱和乙二胺的含量,由于颜色变化指示终点不明显,本文采用电位滴定仪,减小误差提高结果的准确性。
电位滴定法检测二甲基胺硼烷的浓度
二甲基胺硼烷作为还原剂,还原作用温和,可在广泛的pH值范围内应用,能较好的溶于水及有机溶剂。可用于电镀镍,获得高纯度的镍膜,镍膜的熔点高及耐热性能好、镍膜硬度高、电阻小、焊接性能好;还可用于印刷电路板的制作过程。应用不同的领域需要不同的浓度,因此测定二甲基胺硼烷溶液的浓度是很有必要的。本文用电位滴定仪测定二甲基胺硼烷的浓度,操作步骤简单,重复性好。
双氯芬酸钠与2,6-二氯二苯胺的液相分析方法
本实验使用Gemini 5u C18 110A, 250 x 4.6 mm色谱柱,自建方法,分析双氯芬酸钠与2,6-二氯二苯胺两个物质,实验结果表明,双氯芬酸钠与2,6-二氯二苯胺分离度大于1.5,满足实验要求。
上海通微邻硝基苯胺与2,4-二氯苯胺分离方法
使用EasySep分析型液相色谱仪对样品中邻硝基苯胺与2,4-二氯苯胺两个化合物进行分离仪器:EasySepTM-1010高效液相色谱仪(上海通微分析技术有限公司),配UV检测器,高压输液泵,TW30色谱工作站。试剂:甲醇(HPLC级);二次重蒸馏水;样品:邻硝基苯胺、2,4-二氯苯胺(分析纯)。溶液配制:准确称取0.05g样品,用甲醇溶解,稀释至100ml,浓度为5×10-4g/ml,进样前用Φ0.22μm滤膜过滤。
卡尔费休水分滴定仪直接进样测定间苯二胺中的水分
采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定间苯二胺中的含水量,采用直接进样法测量,检测快速方便,能有效检测出其中的含水量。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺二甲基嘧啶
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
禾工卡氏加热库仑法分析二乙胺样品中的水分含量
本文采用AKF-3库仑法微量水分测定仪进行分析,通过本试验验证测试二乙胺样品水分含量的可行性、准确度与重复性。
高效液相色谱法同时测定水体中的N,N- 二甲基乙酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的N,N- 二甲基乙酰胺等进行快速、准确的测定。
赛默飞气质联用质谱仪ISQ 测定饮用水中的 N- 亚硝基二甲胺
本方法采用二氯甲烷提取溶解样品,经过简单的前处理步骤,采用Thermofisher 的ISQ 气相色谱质谱联用仪检测的技术,建立了食品中N- 亚硝基二甲胺的含量测定方法,且经过验证,该方法简便、快速、准确。
赛里安8900TQ三重四极杆气质联用仪快速检测亚硝基二甲胺
赛里安8300GC-8700SQ气质联用仪的操作简便,应对N-亚硝基二甲胺不仅快速,而且准确度高,重现性良好,能够完全满足各种复杂的分析需求。
己二胺的测定
柱温:95 oC ( 6 min ) - 235 oC, 7 oC/min ( 4 min )载气:H2, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 250 oC样品:己二胺, 0.4μ L, ~10-100ng检测:FID, 2 x 10-11 AFS, 250 oC
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