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虫酰肼
仪器信息网虫酰肼专题为您提供2024年最新虫酰肼价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括虫酰肼参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的虫酰肼您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合虫酰肼相关的耗材配件、试剂标物,还有虫酰肼相关的最新资讯、资料,以及虫酰肼相关的解决方案。
虫酰肼相关的方案
新鲜冬虫夏草冻干
野生特级冬虫夏草干,运用国际先进的超低温真空冷冻干燥技术,升华干燥精制而成,完整地保留了冬虫夏草的虫草酸(甘露醇)、腺苷、氨基酸及微量元素,充分保留了虫草的活性和有效营养成分。采用该技术能使虫草的有效成分保有率在98%以上,而普通晒干的虫草成分比冻干的虫草成分低很多,因为晒干虫草有许多成分见到阳光就会挥发掉。
高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量
摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。
北京豫维:43.5%吡虫氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析
建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫· 氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3% 吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氟虫腈残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氟虫腈等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氟虫腈等217种农残的含量。
气相色谱-三重四极杆质谱联用技术测定虫酰肼残留的方法验证
食品中农药残留的分析是实验室日常工作中最重要和最具挑战性的任务之一。欧洲法规规定了植物和动物来源的各种产品中农药的最大残留限量(MRL),是目前世界上最严格的法规(欧洲法规 396/2005 和指令 2006/125/EC)。这些法规要求一些特定的食品基质有很低的定量检出限(LOQ),针对这些基质的分析是一个很大的挑战。目前已经有各种各样的 GC 和 HPLC 方法结合各种样品前处理和净化技术用于多种农药残留的测定。近年来,QuEChERS方法被广泛的应用在水果和蔬菜的样品前处理,但是随着对测定方法的灵敏度和准确度的要求越来越高,同样需要仪器生产厂商不断进步。本文方法中样品前处理采用 QuEChERS 试剂盒,样品测定采用最新开发的 Thermo Scientific TM TSQ TM 8000 Pesticide Analyzer 系统,并采用 Thermo Scientific TM TraceFinder TM 软件进行快速的数据分析。本文介绍了完整的多农药残留的测定方法的内部方法验证结果,以及对方法性能参数的评估。
Echo显微镜助力对疟原虫独特分裂机制的解析
通过Echo荧光显微镜观察发现PfMCMBP缺失的表型,PfMCMBP缺失可以破坏核形态和寄生虫增殖,但不会阻断DNA复制。PfMCMBP缺失促进了MTOCs的形成,MTOCs具有延伸的纺锤体微管,这些微管附着在空间分离的DNA簇中的染色体上。
不同直径冲头对薄膜冲击性能测试结果的影响
不同直径冲头对薄膜冲击性能测试结果的影响摘要:薄膜的抗冲击性能是反映其柔韧性的一项重要的性能指标,是评价薄膜质量优劣的重要依据。本文利用Labthink兰光FIT-01薄膜冲击试验仪的不同直径冲头对同一薄膜样品的抗摆锤冲击能进行检测,并对试验原理、设备参数及试验过程进行了描述,试验结果证明不同直径的冲头其测试结果并不相同。企业在比较包材的抗冲击性能时,应使用同一直径的冲头,以防止因冲头直径的不同,对试验结果产生影响。关键词:抗摆锤冲击能、薄膜冲击试验仪、冲头、直径、柔韧性、薄膜了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆www.labthink.com查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
气相色谱 - 三重四极杆质谱联用技术测定虫酰肼
本文完成了用于日常农药残留测定的方法的完整内部验证。研究的目的是客观可靠地评价一种广泛使用和接受的样品前处理方法配合先进的分析仪器的方法分析性能。方法性能参数显示大多数目标化合物的性能符合现行法规的要求。采用独立的外部质量控制材料提高了测定结果的可信赖程度。在一些情况下,由于化合物的特性和基质对分析结果的较大影响,无法确定方法性能参数或者测定值落到目标范围以外。对这些化合物(在相关基质中),必须单独优化前处理方法(额外或特殊的净化)和仪器分析方法。从实际操作上来说(特别是针对不稳定或活性化合物),可以在每 40-50 次进样后更换衬管(和隔垫)以获得最佳的性能。总而言之,由赛默飞世尔科技提供的完整工作流程解决方案连同最新开发的 TSQ 8000 GC-MS/MS 系统为目标化合物的分析和准确定量带来了良好的系统性能,特别是在灵敏度、选择性和回收率方面。
扫描电镜揭示昆虫复眼的结构与功能
从飞纳台式扫描电镜拍摄的图片中可以看到,昆虫的复眼由许多呈六边形的“小眼睛”组成,几乎能看清 360° 范围内的物体。一般苍蝇的复眼约有 4000 个小眼睛,蝶、蛾类的复眼约有 28000 个小眼睛。
GC-MS 6800检测“毒鸡蛋”中的氟虫腈
GC-MS 6800测定食品中的氟虫腈残留物,仪器灵敏度高,检测限为3μ g/kg,稳定性好,满足鸡蛋中氟虫腈的检测要求。
飞纳电镜助你简单快速识别冬虫夏草真伪
冬虫夏草作为一种近些年走上神坛的滋补圣物,价格一路飙升,论克买已堪比黄金,因此有不法商家在冬虫夏草中掺加各种物质来增加重量,笔者最近有幸利用飞纳台式扫描电镜一睹了他们的增重手段。
GCMS负化学电离法测定蔬菜中的氟虫腈含量
本课题建立了蔬菜中氟虫腈的GCMS(NCI)分析方法,使用QuCHERS前处理方法,对油麦菜等四种基质进行了测定,基质校准曲线线性、重复性、回收率良好。该方法简单、方便,能够快速测定蔬菜中氟虫腈含量。
氟虫腈的LC-MS分析
使用CAPCELL CORE C18 S2.7 2.1 mm i.d. × 50 mm柱,在乙腈/水梯度洗脱下,在1 min内可以实现氟虫腈的快速分析,并且在2.5 ppb~25 ppb范围内得到良好的线性。
GCMS-TQ8050检测鸡蛋中氟虫腈及其代谢物
采用简单的样品前处理,结合GC-MS/MS技术的MRM采集方式,建立了鸡蛋中氟虫腈及其代谢物氟甲腈、氟虫腈硫醚、氟虫腈砜的分析方法。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中虫线磷残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的虫线磷等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
不同直径冲头测试同一薄膜样品的抗摆锤冲击性能分析
薄膜的抗冲击性能是反映其柔韧性的一项重要的性能指标,是评价薄膜质量优劣的重要依据。本文利用Labthink兰光FIT-01薄膜冲击试验仪的不同直径冲头对同一薄膜样品的抗摆锤冲击能进行检测,并对试验原理、设备参数及试验过程进行了描述,试验结果证明不同直径的冲头其测试结果并不相同。企业在比较包材的抗冲击性能时,应使用同一直径的冲头,以防止因冲头直径的不同,对试验结果产生影响。
苯甲酰脲类和双酰阱类杀虫剂的测定
流动相A:甲醇 流动相B:水 梯度:0-5 min,流动相A含量保持在75%;5-15 min,流动相A由75%升高到80%;15-30 min,流动相A由80%升高到95%;流速:1.0 mL/min柱温:30 ℃检测器:UV 248 nm进样体积:20 μ L
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的杀虫脒
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的杀虫脒。色谱柱:TG-5MS(30 m× 0.25 mm× 0.25 μ m);柱温:70 ℃(2 min),25 ℃ /min 到150 ℃,3 ℃ /min 到200℃,8℃ /min 到280℃(10 min);进样模式:不分流进样;不分流时间:1 min;进样量:1 μ L;进样口温度:280℃;载气:氦气(99.999%),恒流模式,1 mL/min;质谱离子源温度:260℃,传输线温度:280℃;Damping gas:氦气,2 mL/min;
气相色谱- 三重四极杆质谱联用技术测定食品中虫酰肼农药残留
本文完成了用于日常农药残留测定的方法的完整内部验证。研究的目的是客观可靠地评价一种广泛使用和接受的样品前处理方法配合先进的分析仪器的方法分析性能。方法性能参数显示大多数目标化合物的性能符合现行法规的要求。采用独立的外部质量控制材料提高了测定结果的可信赖度。在一些情况下,由于化合物的特性和基质对分析结果的较大影响,无法确定方法性能参数或者测定值落到目标范围以外。对这些化合物(在相关基质中),必须单独优化前处理方法(额外或特殊的净化)和仪器分析法。从实际操作上来说(特别是针对不稳定或活性化合物),可以在每40-50 次进样后更换衬管(和隔垫)以获得最佳的性能。总而言之,由赛默飞世尔科技提供的完整工作流程解决方案连同最新开发的TSQ 8000GC-MS/MS 系统为目标化合物的分析和准确定量带来了良好的系统性能,特别是在灵敏度、选择性和回收率方面。
飞纳台式扫描电镜在昆虫生物领域的应用
飞纳台式扫描电镜独有的低真空技术,能够最大限度的保持样品的形貌,使得昆虫生物类样品不易变形,无需喷金可直接观察,低加速电压与CeB6灯丝结合,能够提供清晰的微观形貌。
LC/MS/MS 检测大米中氯虫酰肼残留
液相色谱- 串联质谱法(LC/MS/MS)的选择性与灵敏度较高,同时在多种样品基质中适用的化合物范围较广,现已成为农药残留分析的首选方法。包括大米在内的食品样品中,多残留分析物目前已广泛采用QuEChERS 提取方法进行分析。本研究结合修改后的QuEChERS 提取方法与LC/MS/MS 技术,提出分析速度更快、灵敏度与选择性更高的农药多残留分析方法,对大米样品中200 余种农药进行分析。通过QSight® 三重四级杆质谱仪的时间管理型MRM ™ ,可为目标分析物自动生成多反应监测(MRM)转换的最佳驻留时间。正如本研究中大米样品的农药多残留分析结果所示,这不仅可缩短方法制定的时间,还可改善数据质量与分析性能。
美国Davis Vantage Pro2 植物果实病虫害风险评估系统
昆虫和螨类与植物关系密切,在栽培植物中没有一种不受昆虫危害。人们通常把危害各种植物的昆虫和螨类等称为害虫,把由它们引起的各种植物伤害称为虫害。昆虫是动物界中种类最多、分布最广、适应性最强和群体数量最大的一个类群。美国Davis Vantage Pro2 植物果实病虫害风险评估系统为有效防止病虫袭击进行前期评估,操作简单,可提供农产品的产量。
全新一代三重四极杆液质联用TSQ Quantis 检测鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留
氟虫腈又名锐劲特曾是广泛用于农业生产的一种苯基吡唑类高效杀虫剂,但近年来在禽类和蛋鸡上的非法使用,会导致禽肉和鸡蛋中氟虫腈残留,同时环境中残留的氟虫腈通过生物富集作用可以进入食物链,最终都会给人类健康带来潜在的危害,因此我国规定 2009 年 10 月 1 日起禁用氟虫腈。
GC-MSMS 用于鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的快速检测
采用Qμ EChERs前处理方法,结合高性能的三重四极杆气质TSQ8000EVO建立了鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的检测方法,样品只需简单的提取和净化,该前处理技术可与LCMSMS通用;仪器分析采用Time-SRM的采集技术,GC-MSMS在16分钟内完成数据采集。该方法灵敏度高、回收率好、准确性高、方便快捷,可以满足欧盟最严格的氟虫腈限量要求,也优于我国现有的检测方法标准的要求。
补充剂中葡萄糖苷脂酰鞘氨醇的定量
通过SFC和ELSD对补充剂中源自大米的葡萄糖苷脂酰鞘氨醇进行了定量。SFC不使用高度有害的氯仿作为流动相,而是使用二氧化碳,这不仅提高了安全性,而且还可以在2分钟内对葡萄糖苷脂酰鞘氨醇进行洗脱。此外,通过ELSD进行检测,能够以较高的灵敏度进行分析,其重现性良好。此外,除了氯仿之外,二氧化碳比HPLC所使用的许多有机溶剂价格更为便宜,而且无需花费二氧化碳产生的废液处理成本,因此,其有望降低分析的运行成本。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的溴虫腈残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测溴虫腈等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
鸡蛋中氟虫腈的LC-MS/MS和GC-MS/MS检测方案
本文介绍使用岛津色谱质谱联用仪LCMS-8060或GCMS-TQ8040对鸡蛋中氟虫腈的高灵敏度检测方案。以上两种不同仪器的检测方法,其检出限均为1 μ g/kg,定量限2 μ g/kg,线性范围2-200 μ g/kg,回收率70-120%。岛津方案涵盖了多机种分析方法,对各类型实验室都是很好的参考。
J-PLAET-1 全自动固相萃取-气相色谱法检测茶叶中的氟虫腈
建立了茶叶中氟虫腈的ASPE-GC(ASPE,Automatic Solid-Phase Extration)法。茶叶中添加2ng的氟虫腈标准物质,进行ASPE净化。 GC检测显示:氟虫腈的回收率为94.4%。该方法回收率良好,适用范围广,满足农残检测要求。
应用触发式 MRM 数据库和谱库分析食品萃取液中的甲氧虫酰肼
本文介绍了包含300 多种农药的触发式MRM数据库和谱库的开发,并应用于采用120 种特定农药残留开发的LC/MS 方法分析多种食品。我们使用了Agilent 1290 Infinity LC 和 6460 三重四极杆LC/MS 联用系统,并在采用安捷伦喷射流技术的正离子电喷雾模式下运行。采用触发式MRM 采集模式进行定量和确认,以消除潜在的假阳性检测结果。针对3 类商品的5 个代表性基质进行简单的室内验证,证明了开发的触发式MRM 方法满足定量限(LOQ)、线性和重现性等方面的要求,适用于食品提取物中农药的分析。一些实例表明,干扰基质峰被错认为是农药的高风险可以通过触发式MRM 消除。定量结果同时显示的自动化参考谱库匹配可以高效地审查数据并对可疑数据进行自动标记。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的氟虫腈残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测氟虫腈等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
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