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正庚醚

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  • 【讨论】从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷

    要从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷,可以按以下步骤进行:由于正庚烷是直链烷烃,沸点比那2个相同C原子数的烃类要高,所以先蒸馏蒸出甲苯和环己烷,然后在溶液中加入酸性KMnO4,甲苯变苯甲酸下沉,分液除去上层液体,然后再用乙醚萃取几次,再酸洗,碱洗,酸洗,干燥、蒸馏,得精品。还有其它的方法吗?

  • 用正庚烷定量为什么其出峰时间飘忽不定

    RT,用正庚烷策叔丁醇和甲基叔丁基醚(MTBE)的相对校正因子。叔丁醇和甲基叔丁基醚(MTBE)的出峰时间重复性很好,但正庚烷的出峰时间飘忽不定。有时在MTBE后1分钟出来,有时候在后十几分钟出来。用的柱子是石墨化炭黑填料柱,SPAN-80减尾剂,FID.不知哪位大侠可有解,为什么会这样啊?

  • 【求助】FDA中,正庚烷的计算系数

    请问:在21 CFR 175.300中,明文规定在计算正庚烷浸提量的时候要除以一个系数5,那么在21 VFR 177.1580中计算正庚烷提取量的时候也要除以系数5吗(原文上没指出)?

  • 正己烷正庚烷难以分开

    请问哪位高手有用10%FFAP on chromosorb WAW 填充色谱柱分析正己烷、正庚烷的谱图(样品谱图和标准谱图都可以)?我是新手看着那些谱图都不知道哪对哪,正己烷和正庚烷貌似根本分不开,请大侠们指教!

  • 正庚烷异构化

    [color=#444444]我做正庚烷异构化,但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](氢火焰)总有两三个峰分不开,我试过降低升温速率,也加长过保留时间,都不好,有什么解决办法吗?[/color]

  • 求助!噻吩,正庚烷和甲苯的分离问题!(在线等)

    大家好!我现在甲苯和正庚烷混合(体积比为1:19),然后加入噻吩,噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm;我用的是DB-1的色谱柱,FID检测器!但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了,如果噻吩的含量低于500ppm,噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了,噻吩就出不了峰了!请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢?我只能用FID,没有FPD!很急,请大家帮帮我![em03]

  • 【求助】请教苯酚、苯胺、正庚烷的分析方法

    我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质,苯酚可用分光光度法或HPLC来测,标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做,但分析方法中说苯酚存在时会干扰,所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC,正庚烷有没有其他分析方法?或者苯酚、苯胺用紫外,正庚烷用GC?正在试着做GC方法,但还是觉得麻烦

  • 气相做正庚烷正己烷

    用福立9720做正庚烷正己烷峰分不开 柱温40℃汽化室200℃检测器250℃ 柱子WAX 懂的老师帮忙指导一下 谢谢

  • 【求助】正庚烷的检测方法

    各位筒子们,最近遇到一个问题,我们实验室需要用到分析纯的正庚烷,大包装,可现在市场上的大多数是500ML小瓶装,请中间商再包装,怕他们掺假,想问一下,怎么样检测?如果各位能帮忙提供大包装(20~25L/桶)的试剂,那最好不过了。期待有回复,谢谢!

  • 【求助】发现甲醇和那个正庚烷不溶,这怎么办了。。

    气相检测内标正庚烷测甲醇的相对校正因子 我今天用正庚烷测那个甲醇的相对校正因子时,发现甲醇和那个正庚烷不溶,这怎么办了,要是换内标物的话又用什么好呢? 还有就是,我们其它的溶剂都有,苯类,醇类,酯类,这此溶剂,这此我都是用正庚烷来测的。。

  • 液相色谱对所用试剂正庚烷纯度要求?

    1、我用的是伍丰的LC100高效液相色谱仪,没有接色谱柱以前使用的正庚烷为Alfa的色谱纯正庚烷,但由于很贵,想用点便宜的。有个厂家给我推荐了一种每4L为790元,这种试剂纯度为色谱纯的进口正庚烷,不知道能用吗?为什么都是色谱纯的价格差距那么大呢?他们的质量区别大吗?2、没接色谱柱,流通池现在污染了,以前走的流动相是正庚烷和多碳数蜡分子溶液,能用NaoH稀溶液正反冲流通池吗?如果能用得用浓度多大的NaOH啊?希望各位专家老师给新手点指导啊,十分感谢。

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