请教:推荐几个火试金用的氧化铅,碳酸钠,硼酸钠等产品供应商吧.谢谢啦!
请问,如要测试硼酸中的铁和铅,在前处理方面是直接加水和酸溶解还是要进行特别一点的操作?谢谢!
RT,请各位帮助下,查找下:硼酸钠盐(或钾盐)、偏硼酸钠盐(或钾盐)【是不是也叫做“亚硼酸盐”??】和多硼酸钠盐的MSDS(化学品安全技术说明书)。最好是要能有它们的物理性质,特别是蒸气压、熔点、沸点等等。不胜感激。
请教各位前辈,样品为塑料时,用什么前处理方法?如何能够选择性检出硼酸,而屏蔽掉硼酸盐(如硼酸锌)?
怎样进行硼酸酯中硼酸的含量测定本实验室正在进行二乙二醇乙醚和硼酸反应的试验,最终想确定反应剩余的硼酸的量。不知道用什么分析方法定量,希望各位高人指教![em06]
今年新进的新厂家的四硼酸锂,在进行样品采购前试验阶段还没有感觉出问题,主要是用水泥来确定四硼酸锂的质量。正式订货后开始使用后,在分析熟料时感觉出炉的熔样发粘,气泡摇不出去,样品在熔样过程中熔样不匀(尤其是硅熔的不好,表现仪器分析出的氧化硅高、低不均,对率值产生影响),各位有什么好的办法吗?注:1、此次新采购的四硼酸锂细度极细,200μR可达4%;2、粉磨后的熟料,32μR达13%,符合制片要求;3、这次新采购的四硼酸锂所含杂质极少,烧失量也小。
[size=3][font=SimSun] 本人对于XRD就在学校的时候用过几次,那个时候做的都很简单,都是标准样品的粉末直接扫描。 现在工作中遇到了一个问题,能否用XRD表征硼酸,如果能,那能不能定量呢?一般我们测试的样品中硼酸含量就百分之零点几(几千,几万ppm),似乎我之前看到的资料XRD是达不到这个检出限的。 还有我们测试的样品一般都是玻璃,加有玻纤的塑料颗粒,这种样品需要用什么样的处理手法,能研磨成满足测试条件的粉末。 还望大大指点。万分感激~[/font][/size]
如题 硼酸类是如何衍生化?不衍生化 气相检测有困难硼酸酯 如何检测的?分析过的可以分享一下过程
关于REACH检测中无水四硼酸钠和水合四硼酸钠的检测可不可以用同样的方法检测?之前有高手跟我说可以检测其中的硼然后推断出四硼酸钠的含量我就是想问下无水四硼酸钠和水合四硼酸钠的检测是不是都可以这样做啊
每次进化验室总会被呛的不舒服,于是取2%硼酸溶液涂抹到鼻腔下方,随后20s即感头晕脑胀太阳穴疼,鼻腔有灼热感。证明硼酸溶液确实有挥发性,并且有毒。
大家了解四氟硼酸这种强酸吗?四氟硼酸有哪些性质?它能彻底取代氢氟酸吗?亦或它在哪些类型样品的消解上优于氢氟酸?用它搭配其他酸消解过的样品可以直接用玻璃容量瓶定容吗?我觉得应该不需要再用硼酸络合了吧。四氟硼酸一般用于消解哪些类型的样品呢?
各位大侠 谁知道硼酸钛和硼酸铜折射率啊 还有一些不常见的固体物质的折射率,在哪能查到啊 本人红星感谢啊,
请教各位达人: 最近有一批氮化硼粉末,要测其中的硼酸含量。硼酸的含量0.1%.有做过这方面工作的老师给点指点吧,谢谢!
想配四硼酸钠溶液,因为没配过,上网查的结果是硼砂是含10个结晶水的四硼酸钠,正常情况下含若干个结晶水,在350度下烘3-4小时就成了无水四硼酸钠。按常规配制溶液的方法,就应该用无水四硼酸钠配溶液,硼砂经过3-4小时的烘烤成了爆米花一样的,膨胀很多倍。很轻,想问问有配制经验的版友,是不是就用这个爆米花样的无水四硼酸钠配四硼酸钠溶液?
想求氟硼酸的国标?
前辈们,哪位有硼酸的测试方法,有没有参考标准啊?谢谢啊,不胜感激。
做氨氮标准曲线时标准样需要加硼酸溶液吗?硼酸有什么用的?
请帮忙:硼酸的保质期是多久 查不到啊 我这里好多09年的 不知道能不能用
有机锡对比试验:1.四乙基硼酸钠用甲醇配制2.四乙基硼酸钠用四氢呋喃配制结果:前处理过程一致,1.甲醇配制的衍生剂无法衍生(GCMS无响应)2.四氢呋喃配制的衍生剂成功衍生(GCMS有响应)大神们,这是为什么?
有哪位用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做过硼酸类的样品?比如甲基硼酸、乙基硼酸等。效果如何?我们尝试用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]作了一下,峰形都不是很好看,是不是这类样品不适合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析啊?还有,我查了一下文献,文献中可以用三甲基氯硅烷对羟基化合物进行衍生后进行分析,如果有人做过这样的试验,可否指教一下?另外,国标中硼酸用的是滴定的方法,像甲基硼酸这样的样品是不是也可以这样做?
化妆品卫生规范,有哪些同学熟悉么???有没有同学要吐槽的!!!我们一起~这次使用卫生规范里面的分光光度计法检测爽身粉里面的硼酸及硼酸盐,各种吐血。爽身粉用ICP证实硼元素以硼酸计为10ppm左右,但是使用卫生规范的方法死活都要有200ppm左右的响应。当称量样品0.5g、1g、1.5g、2g,都定容到200ml,滤液进行检测时,得到的吸光度在同一水平,完全没有成倍的变化。由此可以证实“200ppm的响应”都是干扰啊!!!该死的方法得到的标曲斜率只有0.00173啊!!!所以A值稍微一点波动都是浓度的巨大变化啊!!!所以我几次做的试验结果有68~200+各种不同数值啊!!!妹!我郁闷了……因为背景干扰,不得已使用标准加入法。上图……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502041047_534158_2754787_3.jpg得到的A与C的方程:A=0.00173*C+0.03157。按照加标法计算浓度的方法,以A=0时,样品C=-0.03157/0.00173=负值。我是不是就可以报告样品中硼酸及硼酸盐未检出了喔???小弟被硼酸折磨死了咩,各位大哥大姐给出个主意看怎么比较好地准确定量——基于化妆品卫生规范的分光光度计法——救命咩
GB5009.275-2016取代了以前的GB21918-2008,原来21918里面公式可以换算成硼酸和硼砂,现在5009.275只有硼酸,如果测得是硼砂的话怎么换算呢现在?
一直以来,有不少人反映有相当一部分人吃了沙河粉或一些品牌的排粉、拌粉等,都会出现胃不舒服等现象,这很可能是米粉里面加了硼砂或硼酸,该物质碱性很强,伤胃,有人希望检测一下(版友里面就有xmqhp),恰巧,单位接到一批米粉样品,做的就是硼砂硼酸,不过是个半定量的方法。下面就由小弟为大家检测一下吧。1、整理这批米粉就累得够他,干的,湿的,散装的,包装的。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916325940_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916330518_01_0_3.jpg2、称取10克样品于比色管中,加入20mL纯水,充分振荡http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916334409_01_1621148_3.jpg3、取出“尚方宝剑”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916341613_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916342364_01_1621148_3.jpg4、将振荡好的样品连同水一起倒入玻璃蒸发皿中,用10%盐酸调pH到3以下,再静置浸泡十分钟。5、取一张硼酸盐试纸,用纸的一端沾取样品上清液,放于铁托盘上的吸水纸上,同步做空白实验http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916351971_01_1621148_3.jpg6、将样品放入真空干燥箱,将试纸烘干即可,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916355384_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916361304_01_1621148_3.jpg7、取出,与所配套的标准比色板比对,得出样品中硼酸盐的大概浓度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015092916363601_01_1621148_3.jpg实验小结:此次所查米粉结果均未发现有高浓度硼酸,这也许跟前几年我们这边曾对市场上米粉腐竹等食品中添加硼砂硼酸的现象进行重点打击行动有关系吧。此次实验为防止因试纸问题而引起“假阴性”现象,特意从中随机取了10个样品,按GB5009.29-2003中硼砂硼酸的方法进行复查。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509291637_568535_1621148_3.jpg并同时进行阴阳性对照实验,发现与前一方法的检测结果一致,郁闷的是当时急着下班,忘了拍照了。。。由此来看,谈起食品安全问题虽然人人色变,但通过这些年的共同努力,一些影响食品安全的不法行为也得到了有效遏制,只是不知道今后无良商家们又会往食品中添加何种物质。道高一尺魔高一丈,希望这场没有硝烟的战斗能尽早走向终点。
因为要测B,加了硼酸中和的会影响B的测定,而且ICP里有很多B残留
[align=left]1.[b][color=#333333]四乙基硼酸钠,英文名为Sodium tetraethylborate,[/color][color=#333333][/color][/b][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%88%86%E5%AD%90%E5%BC%8F/5296977][b]分子式[/b][/url][b][color=#333333]是C8H20BNa,分子量为150.0452,CAS登记号为15523-24-7,化工中间体一种。[/color][color=#333333][/color][/b][/align][align=left]2.四乙基硼酸钠用途:有机锡凭借其特殊的化学性质和功效性能,被广泛应用于食品、纺织、玩具等制造行业中。但是,有机锡也被证实是一类对人体健康产生危害的有机化合物。目前,国内外一般采用方法是选用 四乙基硼酸钠 对有机锡进行衍生化作用,从而通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]达到检测目的。[/align][align=left]3.四乙基硼酸钠保存方法:[b][color=#333333]常温密闭避光,通风干燥惰性气体下[/color][/b][/align]优势供应 纯度高 价格低 需要的请联系
大家好!请问硼酸的含量是怎么测定的?请帮助!谢谢
CZE中需要用到50mM pH9.3的硼酸缓冲液,根据BuffrCal软件给的配制方法,是先用硼酸配成硼酸缓冲液,再加NaOH调至pH9.3。但是周围有人提出硼酸缓冲液应该是用硼砂配制,再调pH,请教一下各位的硼酸缓冲液是如何配制的呢?另外,pH8.0的Tris-硼酸缓冲液又是怎么配制的?我需要50mM的浓度是不是就是1L水中各加50mmol Tris和50mmol硼酸或硼砂?
有2点疑问:(1)硼酸缓冲溶液是指硼砂-氢氧化钠缓冲溶液还是硼酸-硼砂缓冲液(2)要配置含有0.005mol/L的巯基乙醇的0.05mol/L硼酸盐缓冲溶液(PH 8.8)该如何配置,重点就是这个巯基乙醇。由于未接触过这些,只是查了些常用缓冲溶液的配置方法,未查到含有巯基乙醇的配置方法,还望各位大侠帮帮忙,谢谢了
reach 中硼酸 大家都是怎么测试的讨论下大家的办法 我们是用EPA3052 测试B的含量 在转换过来的 可是这里涉及到一个是不是硼酸的问题 如果确定呢 SGS中写的好像是 水煮确定 怎么确定呢
本人在实验中经常使用氢氟酸(40%),需要硼酸络合,但不知道硼酸室温的饱和度,氢氟酸未络合完,长时间会腐蚀仪器,希望各位高手能告知。