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黄檀素

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    【资料】元素周期表-碳

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  • 红外碳硫仪中影响碳硫结果的几点因素

    红外碳硫分析仪根据燃烧方式的不同分为高频红外碳硫分析仪、管式红外碳硫分析仪以及电弧红外碳硫分析仪,目前市场主流为高频红外碳硫分析仪以及电弧红外碳硫分析仪。 高频红外碳硫分析仪由于其高频炉的高频感应燃烧,能保证分析材料的充分燃烧释放,是目前最理想的有色/黑色金属、粉末、矿石、水泥等材料的碳硫分析设备。电弧红外碳硫分析仪由红外检测系统与电弧燃烧炉组成,是专门应用于不锈钢、普碳钢、低合金钢等金属材料的碳硫分析,快速、准确,性价比高,颇受用户欢迎。然而,红外吸收法分析碳硫虽然有很多优点,但也受很多客观因素的限制影响。现罗列总结几点,希望能帮助广大的红外碳硫用户!1.碳受影响的主要因素:a.分析气流量 流量的稳定性对红外碳硫仪是至关重要的,特别是对于碳数据的影响。一般碳结果高低与流量呈以下规律:流量值变低,碳数据就偏高,释放曲线偏低偏胖;流量值变高,碳数据就偏低,释放曲线偏高偏瘦。影响流量值变化的主要因素有:氧气压力的稳定性、气路通畅性(灰尘多少)、是否漏气及流量计是否损坏等。b.粉尘吸附 做样越多,产生的灰尘就越多。粉尘是有害物质,不仅产生吸附碳硫作用,过多的粉尘还会堵塞气路元件,造成气路不通畅。c.添加剂的选择 不同的材料选择不同的添加剂,高频红外中一般性的金属材料使用钨粒即可,但一些特殊材料需还原性更强,热值更高的添加剂如:纯铁、纯铜、锡等;电弧红外的常规添加剂为锡、纯铁、硅钼粉,用于分析合金材料足够了。d.氧气纯度及流量 纯氧可以助燃,纯度99%以上即可。氧气的输出压力控制在:电弧红外0.05mpa,高频红外0.08即可;流量控制在1.5L/Min(90L/H)即可。e.称样量的选择 一般的样品称样量在0.1-0.5g左右,如果是超低碳硫,可能需要加大称样量。f.其他 与添加剂的纯度、瓷坩埚空白值等有关,分析超低碳硫时影响很大。2.硫受影响的主要因素:a.粉尘吸附 粉尘越多,对硫的吸附越厉害,硫值就越低。特别在电弧燃烧炉中,目前电弧燃烧炉过滤粉尘的系统主要还是80年代的除尘仓滤纸除尘+药棉二级除尘技术,它能快速有效的挡住灰尘进入碳硫检测池,但短时间内会积累大量灰尘,需经常手动清理。电弧炉手动清理灰尘一般在8—10个样效果较好。b.水分影响 二氧化硫遇水会形成亚硫酸,减少了红外线对二氧化硫的吸收,从而影响数据。水分的存在一般是由氧气的纯度、管道遇冷后没有做样预热(特别是冬天,外界温度低,容易形成冷凝水)以及结晶水带来的。c.添加剂的选择 相应的材料选择使用适应的添加剂对硫的释放很重要。d.称样量的选择 一般的样品称样量在0.1-0.5g左右,如果是超低碳硫,可能需要加大称样量。f.其他 与添加剂的纯度、瓷坩埚空白值等有关,分析超低碳硫时影响很大。

  • 电子探针测试碳纤维的氧元素分布问题

    各位专家各位朋友大家好!请教一下用电子探针测试碳纤维径向元素分布的问题(纤维直径20um左右,由于不是成品导电性不好)我的测试方法,是将纤维(直径20um左右)埋在树脂里制成金相,打磨抛光后,露出纤维截面,喷碳后,用导电胶粘在电子探针样品台上,在显微镜里观察纤维,但纤维总是飘动,且看不清,原因应该是导电不好或者是我的金相没有制备好。由于电子束难以聚集在纤维上,没能测出纤维截面上径向的氧元素分布。想请教一下你们是怎么做的呢?这个问题也困扰了我很久,期待大家的回复。

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    碳有C-12(98.9%)、C-13(1.1%)两种同位素。听说考古上有碳14测年法,(98.9% + 1.1% = 100% ),C-14的丰度有多高呢?

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