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嗪草酮

仪器信息网嗪草酮专题为您提供2024年最新嗪草酮价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括嗪草酮参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的嗪草酮您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合嗪草酮相关的耗材配件、试剂标物，还有嗪草酮相关的最新资讯、资料，以及嗪草酮相关的解决方案。

嗪草酮相关的论坛

  • 除草剂：氨唑草酮 介绍

    氨唑草酮（BAY314666）是拜耳公司1988年发现的三唑啉酮类除草剂，1999年在英国布莱顿世界植保大会上推出。氨唑草酮为光合作用抑制剂，敏感植物的典型症状为褪绿、停止生长、组织枯黄直至最终死亡，与其它光合作用的抑制剂(如三嗪类除草剂)有交互抗性，主要通过根系和叶面吸收。具有内吸活性，通过抑制敏感植物的光合作用，干扰正常的电子传递。通常使用三到四周就能产生效果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704222147_01_1623180_3.jpeg氨唑草酮欧洲专利EP0370293，已于2009年11月3日到期；美国专利US5194085，已于2010年5月15日到期。氨唑草酮的适用对象主要为甘蔗、玉米和草坪。它可以有效防治玉米和甘蔗上的主要一年生阔叶杂草和禾本科杂草。在玉米上，氨唑草酮对苘麻、藜、野苋、宾州苍耳和甘薯属等具有优秀防效，此外对甘蔗上的泽漆、甘薯属、车前臂形草和刺蒺藜草等也有很好的防效。甘蔗玉米在我国种植面积较大，因此氨唑草酮在我国的应用市场也比较广阔。氨唑草酮的最大优点是有抗旱和非毒性特性，应用更灵活，能降低工作量，减少整修，降低杀菌剂、杀虫剂和植物生长调节剂的使用。除草时间长，对地下水安全，对后茬作物安全，用量仅为莠去津的1/2—1/3，也因此成为了高毒农药莠去津等的最佳替代产品。与莠去津相比，氨唑草酮原药成本较高。另据业内人士透露，该产品在玉米作物中使用尚存安全性问题，因此目前国内市场上并无氨唑草酮产品的销售。

  • 【分享】欧盟拟修订农药吡嗪酮的最高残留限量

    【分享】欧盟拟修订农药吡嗪酮的最高残留限量

    依据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第6节，德国收到北莱茵州农业协会（Landwirtschaftskammer NRW）关于修订农药吡嗪酮（pymetrozine）在菠菜、马齿苋和甜菜叶（食用）中最高残留限量（MRL）的申请。德国依据No 396/2005法规第8节起草了一份评估报告草案，并于2010年6月7日提交欧盟委员会，同时转寄欧盟食品安全局。修订详情和欧盟食品安全局的评估意见如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011051704_257590_1620630_3.jpg来源：欧盟食品安全局

  • 【原创大赛】检测环境水中三嗪类除草剂时固相萃取柱的选择

    1.前言　　阿特拉津（atrazine）又名莠去津，化学名称：2-氯-4-二乙胺基-6-异丙胺基-1，3，5-三嗪；是一种三嗪类除草剂，主要用于玉米、高粱、甘蔗、茶园和果园除草，是世界上应用最广泛的除草剂之一。其除草效果显著，使用量大，性质稳定，残留期长，易对环境造成污染。已被世界野生动物基金会列为环境荷尔蒙的可疑物质，有扰乱内分泌的作用，是人类潜在的致癌物。

  • 外来入侵物种三裂叶豚草如何清除?

    三裂叶豚草被人们称作“植物杀手”。是我国首批公布的16种危害严重的外来入侵物种之一，它的生长速度快，而且再生能力极强，这些豚草籽实能有百分之一保住，就可以在一个区域内形成大片草群。如任其繁殖，可造成土壤干旱贫瘠、遮挡阳光，降低农作物产量，而且豚草花粉是人类“枯草热”（又称“花粉病”）的主要病源，引发过敏性鼻炎和支气管哮喘等变态反应症。讨论如何防范外来物种入侵.

  • 除草剂：环磺酮 介绍

    环磺酮（tembotrione）是三酮类除草剂的成员之一，属于HPPD抑制类除草剂，由拜耳于2007年研发成功。目前，三酮类除草剂大家族的成员还有先正达公司分别于1993年、2000年登记上市的的磺草酮和硝磺草酮和日本SDS生物公司开发的双环磺草酮以及拜耳上世纪80年代的Tefuryltrione。环磺酮的除草活性通过4-羟基苯基丙酮酸醋双氧化酶(HPPD)抑制剂表现出来，HPPD受到抑制后，杂草分生组织中酪氨酸积累和质体醌缺乏，3-5天后，杂草出现黄化症状，最终蔓延至整株，杂草白化死亡。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704222215_01_1623180_3.jpeg环磺酮一般与安全剂双苯恶唑酸复配使用，可保护玉米免收紫外线伤害，具有广谱、作用快速的特性，且与环境具有高度相容性。与大名鼎鼎的硝磺草酮相比，环磺酮不仅活性更高，而且防治杂草范围更广。环磺酮对蓟属、旋花属、婆婆纳属、辣子草属、尊麻属、春黄菊和猪殃殃等多种杂草也均有很强的灭杀作用，还能杀灭对草甘膦、麦草畏及ALS抑制剂类除草剂产生抗性的杂草。此外，环磺酮有较强的抗雨水冲涮能力，且可以在作物整个生长期均保持良好的除草活性而不会对下一茬作物造成危害。相对于硝磺草酮在杂草防治方面用药时间必须早来说，而环磺酮在用药时间上的限制大大降低。2007年初，环磺酮在奥地利获得登记（全球首次登记），截止2013年，环磺酮已在美国、奥地利、加拿大、巴西等26个国家获得登记。环磺酮自2008年进入市场后销售额一路攀升，09年环磺酮全球销售额还不足0.3亿美元，2010年达到0.95亿美元，2011年达到1.2亿美元，至2013年销售额达到2.1亿美元，销售额占拜耳其他除草剂销售总额的15.6%。目前，环磺酮仍属于专利保护产品，尚未在中国获得登记，在欧洲和美国的专利号分别为：EP1117639和US6376429，将分别于2019年9月9日、2019年10月7日专利到期。SPC专利保护到期时间为2021年。环磺酮在中国的专利号为ZL99811954，到期日为2019年9月9日。

  • 草地贪夜蛾确实已经入侵我国

    农业农村部：草地贪夜蛾确实已经入侵我国。草地贪夜蛾在我国的西南、华南适于生存，据监测，今年基数大，北迁的时间提早，预计是一个重发生的态势

  • 求助噻螨酮和噻嗪酮的最大残留限量值

    有谁知道以下国家和地区（中国大陆、台湾、CAC、欧盟、日本、韩国、美国、澳大利亚）对茶叶、西葫芦和芒果中的噻螨酮hexythiazox CAS 78587-05-0 和噻嗪酮buprofezin CAS 69327-76-0的最大残留限量标准值MRL啊？谢谢啊

  • 求_莽草酸_禽流感药_的紫外检测方法

    求莽草酸的紫外检测方法，我只知道在213nm处有最大吸收，但不知道该如何处理样品，如果直接测得话，不管多小的浓度，都是吸收太大！请专家指点一下~[em06]********************************************************************八角茴香可做治禽流感药物 中国茴香农收益大增http://news.china.com/zh_cn/domestic/945/20051123/12879126.html达菲是一种药物，能够减轻禽流感症状, 八角成了达菲主要成分莽草酸的来源.

  • 【讨论】气质检测噻嗪酮

    我用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测噻嗪酮，0.1ppm标准品出峰面积才8000多，还是新仪器。别人旧仪器出峰都15000，大家出峰面积多少啊？都是HP-5柱

  • 【讨论】L-3000高效液相色谱法测定复方草珊瑚含片中异嗪皮啶的含量

    【讨论】L-3000高效液相色谱法测定复方草珊瑚含片中异嗪皮啶的含量

    【文章来源】北京普源精电科技有限公司（RIGOL） http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101945/index.asp【摘要】　　本文根据中华人民共和国药典(2010 版)第一部中复方草珊瑚含片中异嗪皮啶的含量测定方法，对某厂家生产的复方草珊瑚含片进行含量测定及方法学验证。 实验结果为：以异嗪皮啶峰计理论塔板数为15469(药典要求理论塔板数按异嗪皮啶峰计算应不低于1200)，复方草珊瑚含片产品中异嗪皮啶含量为70μg/片(药典要求异嗪皮啶含量以每片计，不得少于40μg/片)。异嗪皮啶的线性范围为4μg/mL～100μg/mL (r=0.9999)，平均回收率为95.5%。实　　验结果表明：采用RIGOL L-3000 高效液相系统进行复方草珊瑚含片中异嗪皮啶含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。完整应用文档，请点击如下链接下载 ======================= 点击打开链接 ==========================针对大家所关心的问题，RIGOL应用中心会持续为大家开展分析http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif========================================================部分谱图 对照品标准样品溶液及样品溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103111330_282070_2248886_3.jpg 定性及定量重复性http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103111331_282071_2248886_3.jpg欢迎大家积极讨论哈~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

  • 32.9 HPLC测定柴芩清肝方有效部位群提取物中黄芩苷、甘草苷和芍药苷

    32.9 HPLC测定柴芩清肝方有效部位群提取物中黄芩苷、甘草苷和芍药苷

    【作者】 付克； 张坤； 闫广利； 张春玲； 陈旭；【机构】 黑龙江中医药大学中医药研究院； 黑龙江中医药大学；【摘要】 目的:建立HPLC测定柴芩清肝方有效部位群提取物中黄芩苷、甘草苷、芍药苷的含量测定方法。方法:色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为278nm(黄芩苷,甘草苷),230nm(芍药苷)。结果:黄芩苷、甘草苷、芍药苷分别在0.216~1.080μg(r=0.999 1)、0.020~0.100μg(r=0.999 5)、0.015~0.003μg(r=0.999 3)范围内线性良好,平均回收率分别为黄芩苷96.28%、RSD=0.83%(n=5);甘草苷97.2%、RSD=0.39%(n=5)和芍药苷98.1%、RSD=0.21%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为柴芩清肝方有效部位群提取物的质量控制方法。 更多还原【关键词】 高效液相色谱法； 黄芩苷； 甘草苷； 芍药苷； 【基金】 黑龙江省科技攻关项目资助(GC08C322)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061738_381991_2352694_3.jpg

  • 【极限体验】高效液相色谱测定农药噻嗪酮

    【极限体验】高效液相色谱测定农药噻嗪酮

    高效液相色谱测定农药噻嗪酮概要 噻嗪酮是一种低毒农药，主要作用是杀虫防止虫害的发生。长期或是大量使用会对土壤及水体等自然环境造成污染，直接或间接的对农田里的生物以及人类造成危害。噻嗪酮的理化性质化学名称：2－特丁基亚氨基－3－异丙基－5－苯基－3,4,5,6－四氢－2H－1,3,5－噻二嗪－4－酮；实验式：Ｃ16Ｈ23Ｎ3ＯＳ；相对分子质量：305.4（按1999年国际相对原子质量计）；生物活性：杀虫；熔 点：（104.5～105.5）℃；蒸气压（25℃）：1.25mpa；溶解度（g／L,20℃）:水0.0009、丙酮240、苯370、甲苯320、乙醇80、氯仿520、已烷20；稳定性：对酸、碱、光、热、稳定。实验部分1、检测原理试样用流动相溶解，使用以C18高效液相色谱柱，紫外可变波长检测器，对试样中的噻嗪酮进行高效液相色谱法分离和外标法定量。2、试剂甲醇：色谱纯；水：超纯水、新蒸二次蒸馏水或杭州产娃哈哈纯净水；噻嗪酮标样：已知含量≥99.5%3、仪器高效液相色谱仪：配紫外检测器；定量管：20uL；进样器：100uL；4、色谱条件色谱柱：Xtimate C18柱（250mm×4.6mm，5uｍ）；流动相：甲醇+水=90+10（V/V）；检测波长：245nm；流速：0.8mL/min。柱温：30℃5、测定5.1.配样 标样及处理过的样品用甲醇定容，待完全溶解后，过滤，待用。5.2.测定 在上述色谱条件下，待仪器工作状态稳定后，进样。5.3.色谱图 主峰噻嗪酮，出峰时间13.19min，最小检出限1.83 x 10-6g/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212162015_412983_2369266_3.jpg图为噻嗪酮标准品谱图,出峰时间为13.19min,含量为3.0 x 10-4g/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212162015_412984_2369266_3.jpg图为噻嗪酮样品谱图,出峰时间为13.28min,含量为3.53 x 10-4g/ml6、计算将测得的两针试样溶液及试样前后两针标样溶液中噻嗪酮的峰面积分别进行平均，有效成份噻嗪酮质量百分含量X1按式（1）计算：X1=A1×M2×P2×100%………………………………（1）————————[/td

  • 灭螨醌，茚草酮

    有人[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过灭螨醌，羟基灭螨醌，茚草酮吗，esi源。

  • 烯草酮用什么溶剂好

    国标中要求甲苯，但是配的时候发现烯草酮在甲苯中的溶解度好像并不好，请问大家平时都是用什么溶解的

  • GC-NPD做噻嗪酮

    小弟用GC-NPD做噻嗪酮时，发现一运行方法是铷珠电压就降下去，把铷珠电压开起来运行方法时他又掉下去，运行条件都是按国标的设置去设置的，是神马原因，求大神指点。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif

  • 请教老师，噻嗪酮可以用气相做吗？

    请教各位老师，准备开展茶叶中农残检测，其中的噻嗪酮成分可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]ECD做吗？请教一下具体的前处理方法和仪器条件（仪器是安捷伦6890N），谢谢您

  • 69.4 大鼠口服菊花提取物后血浆中木犀草素及芹菜素测定方法的研究

    69.4 大鼠口服菊花提取物后血浆中木犀草素及芹菜素测定方法的研究

    【作者中文名】潘兰英; 李丽萍; 蒋惠娣;【作者英文名】PAN Lan-ying; LI Li-ping; JIANG Hui-di*（Department of Pharmaceutical Analysis and Drug Metabolism; College of Pharmaceutical Sciences; Zhejiang University; Hangzhou 310031; China）;【作者单位】浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室; 浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室 杭州;【摘要】目的建立大鼠血浆中木犀草素和芹菜素总浓度的HPLC测定方法,并研究大鼠口服菊花提取物(CME)后其效应成分——木犀草素、芹菜素的药动学参数。方法大鼠血浆在2 mol.L-1盐酸酸性条件下于80℃水浴水解1.5 h,水解液经乙酸乙酯萃取,萃取液减压抽干后溶解,经HPLC分析。采用Diamonsil ODS C18色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸(55∶45)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长350 nm,柱温30℃。应用建立的方法测定大鼠口服200 mg.kg-1菊花提取物后血浆中木犀草素及芹菜素质量浓度,并以3P87软件计算其药动学参数。结果本法木犀草素和芹菜素的定量下限(LOQ)分别为0.045 5和0.145 mg.L-1;两者分别在0.045 5~8.09和0.145~25.7 mg.L-1内呈良好线性关系,r分别为0.995 7及0.997 4;两者低、中、高质量浓度的绝对回收率及方法回收率均在89%~107%内。日间及日内精密度RSD均小于11%。大鼠口服CME后木犀草素与芹菜素的Ka分别为1.72和0.237 h;t1/2(Ka)分别为0.440和3.21 h;t1/2α分别为0.77...http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271745_386602_2379123_3.jpg

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    查看了国标中粮食蔬菜噻嗪酮残留的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法GB5009.184-2003，此方法中色谱柱条件是使用玻璃柱，柱温235度，检测器270度，进样口270度。请问如果使用DB-17的毛细管柱，检测时色谱条件该如何设定？谢谢！

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    今年到目前为止，检测草莓样品近百批次，刚刚看到有检出三唑酮，0.5毫克每公斤。问题是我们在田间调查时没有发现施用三唑酮的线索！

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