氧化铼

做过空气中的氮氧化物和二氧化硫的多孔波板吸收管，和氧化管，，，可以浸泡硫酸，来清洗吗？

氧化物的干扰是较常见的质谱干扰之一，大家是通过优化仪器的工作条件来满足测定要求呢，还是通过编辑干扰校正方程来扣除氧化物的干扰，编辑干扰校正方程有点麻烦，优化仪器的工作条件更简单些，对下面这句话：通过优化仪器的工作参数，使CeO/Ce＜1.2%，可消除氧化物干扰对稀土元素的测定（如135Ba16O对151Eu，141Pr16O对157Gd的干扰）为什么“通过优化仪器的工作参数，使CeO/Ce＜1.2%，可消除氧化物干扰”感觉有点笼统

[size=5]铝灰中含有单质铝和三氧化二铝，现需测定其中的铝和三氧化二铝的含量。其中铝的总量有现成的规程可以用，能直接测定出来。可以由于铝是两性氧化物，三氧化三铝可以与酸反应，也可以与碱反应，现在没有办法将其中的单质铝的含量测定出来。急求帮助。谢谢！！！！！1[/size]……

为什么工作场所五氧化二磷的曲线做不出来，我同事做了三遍了还没做出来，我帮忙问问各位技术，是否有好的建议？

用国标盐酸奈乙二胺分光光度法测定空气中二氧化氮和氮氧化物，通过氧化管将两个吸收管串联，第一个管子测定二氧化氮，第二个管子测定一氧化氮，结果做出来有的点位第一个管子高，有的第二个管子高，做的有问题吗、一氧化氮和二氧化氮的大小在同一个串联的管子中有定值吗

用国标盐酸奈乙二胺分光光度法测定空气中二氧化氮和氮氧化物，通过氧化管将两个吸收管串联，第一个管子测定二氧化氮，第二个管子测定一氧化氮，结果做出来有的点位第一个管子高，有的第二个管子高，做的有问题吗、一氧化氮和二氧化氮的大小在同一个串联的管子中有定值吗

[em09509]按GB/T 17391-1998使用的方法做氧化诱导期，差别很大，有时候2000多秒，有时候6000多秒，怎么回事啊？

大家好，我现在在用agilent 6890N、FPD检测器、DB-1701毛细管柱做有机磷类农药，总共需要做十一种农药，现在的问题是别的十种农药做出来都没问题，峰形，响应什么的都很好，只是氧化乐果做的时候，出5、6个峰，一开始以为是标准品污染，重配了0.3ppm的氧化乐果，并且清洗了进样针后，做出来任然是5、6个峰，想请教大家可能会是什么原因，谢谢。我用的是NY/T 761-2008中的单进样器单柱方法。

润滑油氧化安定性测定方法有多种，其原理基本相同，一般都是向试样中直接通入氧气或净化干燥的空气。在金属等催化剂的作用下，在规定温度下经历规定的时间观察试样的沉淀或测定沉淀值、测定试样的酸值、粘度等指标的变化。试验条件因油品而异，氧化设备也因油品而不同，尽量模拟油品使用的状况。我国对航空涡轮发动机润滑油的抗氧化安定性按两种方法GJB499-88和SHT 0450-92进行氧化试验，前者称为大氧化管法，后者称为小氧化管法﹔对内燃机油的测定方法有SHTO299-92和SHT0192-92标准进行﹔汽轮机油SH/T 0193-92旋转氧弹法来测定其抗氧化性能﹔变压器油的氧化特性按SH/T 0206-92即国际电工委员会标准EC74-1974标准方法进行﹔高中档润滑油氧化安定性测定主要有GB/T12581加yi制剂矿物油氧化特性测定法、GB/T 12709润滑油老化特性测定法(康氏残炭法)、SHT 0123极压润滑油氧化安定性测定法进行。氧化安定性测定仪的国产生产厂家北京得利特的就符合多种标准，型号也比较多。他们主要产品仪器有开口闪点测定仪，闭口闪点测定仪，运动粘度测定仪，微量水分测定仪，颗粒计数器，酸值测定仪、界面张力测定仪、石油密度测定仪，自然点测定仪，空气释放值测定仪、馏程测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器。

我最近做氧化乐果做不出来（NPD）。仪器灵敏度很好，衬管也是刚换的，即使不添玻璃棉氧化乐果的灵敏度也很低，1PPM也不出峰，标品也是刚配的，实在找不出原因，请各位多多指教！

氮氧化物能力验证做出来质控都在范围，但结果偏小是为什么啊，能用做亚硝酸盐氮的国标的方法做吗？

四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵等的水溶液，碱性非常强且有腐蚀性，不知各位大神有什么好的建议来分析它的纯度？

工业氧化铁和四氧化三铁的行业标准？如果谁有？请贴出来好吗？[QUOTE][COLOR=RED]请发贴前自己搜索一下标准号和名称...,否则不予应助!![/COLOR][/QUOTE]

做二氧化氮的三氧化铬氧化管可以重复使用吗？怎么处理

石油产品[color=#333333]抵抗由于空气（或氧气）的作用而引起其性质发生永久性改变的能力，叫做油品的氧化安定性。润滑油的抗氧化安定性是反映润滑油在实际使用、贮存和运输中氧化变质或老化倾向的重要特性。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]油品在贮存和使用过程中，经常与空气接触而起[/color]氧化作用[color=#333333]，温度的升高和金属的催化会加深油品的氧化。润滑油品氧化的结果，使油品颜色变深，粘度增大，酸性物质增多，并产生沉淀。这些无疑对润滑油的使用会带来一系列不良影响，如腐蚀金属，堵塞油路等。对内燃机油来说，还会在活塞表面生成漆膜，粘结活塞环，导致汽缸的磨损或活塞的损坏。因此，这个项目是润滑油品必控质量指标之一，对长期循环使用的汽轮机油、变压器油、内燃机油以及与大量压缩空气接触的空气压缩机油等，更具重要意义。通常油品中均加有一定数量的抗氧剂，以增加其抗氧化能力，延长使用寿命。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]润滑油氧化安定性测定方法有多种，其原理基本相同，一般都是向试样中直接通入氧气或净化干燥的空气。在金属等催化剂的作用下，在规定温度下经历规定的时间观察试样的沉淀或测定沉淀值、测定试样的酸值、粘度等指标的变化。试验条件因油品而异，氧化设备也因油品而不同，尽量模拟油品使用的状况。我国对航空涡轮发动机润滑油的抗氧化安定性按两种方法[/color][color=#333333]GJB499-88[/color][color=#333333]和[/color][color=#333333]SH/T0450-92[/color][color=#333333]进行氧化试验，前者称为大氧化管法，后者称为小氧化管法；对内燃机油的测定方法有[/color][color=#333333]SH/T0299-92[/color][color=#333333]和[/color][color=#333333]SH/T0192-92[/color][color=#333333]标准进行；汽轮机油[/color][color=#333333]SH/T0193-92[/color][color=#333333]旋转氧弹法来测定其抗氧化性能；变压器油的氧化特性按[/color][color=#333333]SH/T 0206-92[/color][color=#333333]即国际电工委员会标准[/color][color=#333333]IEC74-1974[/color][color=#333333]标准方法进行；中高档润滑油氧化安定性测定主要有[/color][color=#333333]GB/T 12581[/color][color=#333333]加抑制剂矿物油氧化特性测定法、[/color][color=#333333]GB/T 12709[/color][color=#333333]润滑油老化特性测定法[/color][color=#333333]([/color][color=#333333]康氏残炭法[/color][color=#333333])[/color][color=#333333]、[/color][color=#333333]SH/T 0123[/color][color=#333333]极压润滑油氧化安定性测定法进行。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333] [/color][color=#333333] [/color]

铝表面自然生长的氧化膜通常小于10nm，如果经过退火处理，氧化膜会随温度升高而增厚，曾经有人用SEM-EDS 测量铝样品表面区的氧的相对含量（面积比），并利用ESCA 化学分析电子光谱测量氧化膜的厚度，最后得出氧化膜厚度和氧相对含量的关系式，这样就可以通过电镜能谱得到氧化膜的厚度。但以上方法对于电镜的试验条件变化比较敏感。又听说利用辉光光谱GDS或GDOES可以测量类似的氧化膜厚度，即通过测量氧的浓度分布来反映膜的厚度，我相信这是可行的，各位谁知道上海哪里有这样的仪器？又听说可以用XPS来测量膜厚，谁知道这方面的信息？

[size=18px]样品：植脂奶油， 测定项目：过氧化值， 根据国标“[font=Verdana, Arial][size=20px]GB 5009.227-2016 食品中过氧化值的测定[/size][/font]”进行提取油脂，取样后样品50-60度慢慢加热融化，加石油醚提取油脂，最后提不出油，没办法进行后续滴定，请教植脂奶油怎么进行提油呢？[/size]

我想知道二氧化钌、四氧化三钴和三氧化二钴的晶格常数，请告知，谢谢。

[size=4][em0809] 1.吸铁石法，三氧化二铁不被吸引/四氧化三铁被吸引。2. 外观：三氧化二铁/四氧化三铁=红色/黑色。3.化学法：待请教以上方法对吗？[em0812] [em0806] [/size]

请问氧化镍或氧化亚镍怎么转化成二氧化镍或三氧化二镍？最好是用电化学的方法。谢谢谢谢

我正在做硝酸的氧化,尾气中可能含有一氧化氮,二氧化氮,氧化亚氮,想用色谱来分析,需要用什么样的柱子?石家庄何出能做?如何联系?

不知道为什么,不管是混标还是单标,氧化乐果的峰都不出来,我都把氧化乐果浓度增加到5PPM了,还只有一个很小的峰,以前刚接手的时候都没有这回事,请问各位有没有遇到过这个问题?(一般都会遇到吧?),有没有什么好方法?我这里用的是AGILENT 6890A FPD检测器,柱子是DB-1701,称管是底部有锥的那种,仪器条件:进样口220, 检测器250,升温80----------250(2min) 15度每分钟,柱流量6.9ML/min,尾吹60ML/min(0.75).载气节省20(2min),进样模式是不分流进样,常压,空气氢气比例是100:75,不知道是不是标样有问题还是氧化乐果本身分解很快,混标时,其他标样都没有问题,出峰都很正常,理论上说,氧化乐果沸点才135,应该不存在,进样口温度过低吧?升温程度就算速度太快,对它的影响应该也不会那么大,而且这个样品经常要用来做实验,都快急死了,不知道大家有什么好方法解决?

请教各位大神，按照HJ 746-2015 土壤 氧化还原电位的测定 电位法 来扩项，标准中所用的设备哪里可以买到，哪个牌子的使用精度高？

大家说说氮氧化物做出来的斜率是多少？一定要在0.960-0.978之间吗？为什么我做出来的偏低呢？

请问测氮氧化物的三氧化铬氧化管怎样再生呀？

请问有什么好的方法来滴定氧氯化锆中的氧化锆含量（36%左右）？

请问各位前辈，现在要用ＩＣＰ检测氧化锌、氧化镍、四氧化三钴中杂质金属元素的测试，请问选线时选信噪比高和灵敏度高的就行吗？谢谢！

求助氧化镨和氧化钕国标：氧化镨 GB/T 5239-2006，氧化钕GB/T5240-2006复制去Google翻译翻译结果