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鳥胺酸

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鳥胺酸相关的论坛

  • 测试饮用水中亚硝基二乙胺和二氯异氰尿酸含量

    目前需要建立方法测试饮用水中亚硝基二乙胺和二氯异氰尿酸两个组分的含量，但是好像没有相关标准是针对水中这两个组分的，群里有哪位前辈做过这方面实验的吗？WHO里说明测试二氯异氰尿酸含量是通过测试氰尿酸（三聚氰酸）含量来计算的，那测试水中的氰尿酸有谁做过吗？样品的前处理是怎么样的，微量含量的富集方法？

  • 玻尿酸是保湿圣品吗？

    玻尿酸是保湿圣品吗？

    玻尿酸，其实就是以前说的透明质酸。现在的它又保湿，又整形，在美容界十分风光。玻尿酸的保湿功效确实不错，不过如果用得不对，不仅不保湿，还会让皮肤更干燥。至于整形嘛，确实有作用，只是因为会被人体吸收，要常常补充才能维持效果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109181643_317569_1609805_3.jpg玻尿酸（Hyaluronan，或Hyaluronic acid）还叫透明质酸时，还没这么有名气，改名叫玻尿酸后，突然就火了。透明质酸是一种高级多糖，由D-葡萄醛酸及N-乙酰葡糖胺组成，并且不含硫（这一点使它与别的粘多糖区别开来）。因为它有较强的携水能力，所以受到美容界的重用。

  • 【求助】莱克多巴胺猪尿前处理方法

    大家好，我现在要做猪尿中莱克多巴胺的检测，但是我采用的前处理方法最后是检测不出莱克多巴胺。我不知道是什么原因，希望大家能帮我指点一下，多谢拉！ 下面是我采用的猪尿前处理方法： 量取动物尿样10mL，用2mol/LNaOH调PH＝10，用10 mL乙酸乙酯提取，（如果出现浑浊加NaCL）充分混匀，振摇。在7000r/min离心5min,取上清夜经无水Na2SO4脱水，过滤保存上清夜，再采用乙酸乙酯10mL提取，方法同上，合并上清夜，在氮吹仪上吹干后，加100ulBSTFA，衍生化90min,然后在氮吹仪上吹去BSTFA，加0.5mlL甲苯，密塞待测。

  • 【原创大赛】紫脲酸胺&PAN－－谁与争锋

    【原创大赛】紫脲酸胺&PAN－－谁与争锋

    看了大家都在用好多仪器写了原创，目前我们实验室正在筹建中，没有仪器，只能做一些化学分析，所以最近天天接触的都是些移液管呀、容量瓶呀、滴定管锥型瓶之类的，前一段时间为了测原料中的铜含量，翻了下国标，最后采用的是HG/T 3443-2003里面的5.1含量测试方法，方法具体如下：1)称取0.6克样品（精确至0.0001g），溶于水，称入100ml容量瓶中，稀释至刻度；2)取25.00ml,加75ml水、15ml氨-氯化铵缓冲溶液乙(PH≈10)及0.2g紫脲酸铵指示剂；3)用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液c(EDTA)=0.02mol/L]滴定至溶液呈蓝紫色。计算公式为：见附件式中：W：Cu的质量分数，%；V：乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的准确数值，单位为毫升（ml)；[i]c：乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；[i]M：Cu的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)M=[back=white]63.546[/back][font=Calibri]]；[i]m：样品质量的准确数值，单位为克(g)。测试原料时的颜色变化[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208081500_382482_1970066_3.jpg[/img]（滴定溶液颜色变化：深蓝-浅蓝-绿-亮绿-蓝灰-蓝紫） 当时还觉得滴定过程中一系列颜色变化对操作者来说也是一种享受，就像开长途汽车的司机来说，单一风景很容易疲劳，所以杭州湾大桥[back=#fcfefc]每[/back][/back][/back][color=black]5[/color][/back][color=black]公里就换一种颜色[/color][/back][font=Calibri]啦（题外话），可是当我们用同一种方法测成品中的含量时，就出现问题了，颜色虽有变化，可是怎么滴也滴不到终点，很难判断，正在左右不知怎么办的情况下，我们[color=black]Y[/color][/back][color=black]老师提出了改用[/color][/back][color=black]PAN[/color][/back][back=#fcfefc][color=black]指示剂试试看的建议，好吧，就试试看吧，方法大致如下：[/color][back=#fcfefc]1)称取0.6克样品（精确至0.0001g），溶于水，称入100ml容量瓶中，稀释至刻度；[/back][/back]2)取25.00ml,加50ml水，加15ml氨-氯化铵缓冲溶液乙(PH≈10)及5滴0.2%PAN指示剂[b],[/b]15ml乙醇；（成品是用1+1氨水中和至溶液恰呈蓝色的）[s

  • 紫尿酸分析应用研究

    紫尿酸分析应用研究

    紫尿酸分析应用研究[align=center]十月[/align]紫尿酸（violuric acid，VA）中文别名[color=#333333]1,3-二甲基-4-亚氨基-5-异亚硝基脲嗪，5-羟亚氨基巴比土酸，[/color]是一种金属指示剂，[color=#333333]化学式为C[/color][sub][color=#333333]4[/color][/sub][color=#333333]H[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]N[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]O[/color][sub][color=#333333]4[/color][/sub][color=#333333]，[/color]其结构式见图1，曾用于金属铜(Ⅱ)的滴定分析，作为显色剂主要用于微量铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)及维生素C（VC）、盐酸羟胺和盐酸氯丙嗪等还原性物质的测定，本文对紫尿酸分析应用情况总结分析于下。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011028099132_5141_3127170_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011028100268_7361_3127170_3.[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011028100879_9380_3127170_3.[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011028101816_4505_3127170_3.[/img][/align][align=center]图1 紫尿酸的结构式[/align]紫尿酸应用于铁、钴等金属离子的测定1、紫尿酸光度法测定铁[sup][1][/sup]。在碱性条件下,VA与Fe(Ⅱ)发生灵敏的配合反应形成一种稳定的蓝色配阴离子,该配阴离子在620nm和350nm处各有一个正吸收峰,其ε620=1.93×10[sup]4[/sup],ε350=2.64×10[sup]4[/sup],且配阴离子在620nm和350nm的吸光度及其两者之和(A(620+350)均与Fe(Ⅱ)在0～50.0μg/29.0ml呈良好的线性关系,据此本文建立了以VA为显色剂,采用三种测量方式即分别在620nm(方式Ⅰ)、350nm(方式Ⅱ)或在两波长下(方式Ⅲ)测定微量铁的光度法，方法用于自来水中铁的测定，获得了令人满意的结果。2、紫尿酸双波长叠加光度法测定水中微量铁[sup][2][/sup]。在碱性介质中,铁(Ⅱ)与紫尿酸发生显色反应形成一种蓝色配阴离子,该配阴离子具有两个吸收峰,分别位于630 nm和350 nm,吸光度A630,A350之和△A与铁(Ⅱ)的含量在0～2 μg/ mL的范围内符合比尔定律，方法应用于水样中微量铁的测定，其结果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法相吻合，加标回收率为98～102%，5次平行测定的相对标准偏差为1.2～2.9%。3、紫尿酸树脂相光度法[sup][3][/sup]和薄层树脂相光度法[sup][4[/sup]]测定微量铁。利用碱性条件下，铁(Ⅱ)与紫尿酸反应形成蓝色配阴离子且该配阴离子能被以苯乙烯型强碱性阴离子交换树脂完全吸附，在620nm测定树脂相的吸光度,建立了痕量铁的紫尿酸树脂相光度测定法,方法线性范围为Fe(Ⅱ)0～25.0μg/29ml，其灵敏度约为水相光度法的10倍，方法用于自来水中铁的测定,结果令人满意。提出了在碱性条件下 ，利用薄层树脂相分光光度法测定痕量铁的新方法。将Fe 与紫脲酸形成的络阴离子 ，吸附在717型阴离子交换树脂上 ，通过薄层树脂相光度法测定铁。方法灵敏度高 ，ε620=3.0×10[sup]5[/sup],比水相光度法灵敏度提高15倍。精密度理想，测定含 5.0 μg Fe(Ⅱ) 溶液 6次 ，RSD =1.8%。实测天然水中痕量铁 ，加标回收率为 97%～ 99%。4、紫尿酸光度法同时测定铁和钴[sup][5][/sup]。[color=#666666]利用铁钴配阴离子在365nm处的吸光度具有良好的加和性，建立了同时测定铁,钴的紫尿酸光度法。铁、钴量均在0[/color]～[color=#666666]50.0μg/29ml范围内符合比耳定律，方法用于自来水中铁和钴的同时测定，结果分别与邻菲罗啉光度法和亚硝基R盐光度法一致，回收率分别为96%[/color]～[color=#666666]102%和98%[/color]～[color=#666666]104%[/color]。二、紫尿酸应用于[color=#333333]维生素C等还原性物质[/color]的测定1、[color=#333333]紫尿酸光度法测定蔬菜、水果和药品中的维生素C[/color][sup][6][/sup]。利用[color=#333333]维生素C（[/color]VC[color=#333333]）的还原性及[/color]铁(Ⅱ)与紫尿酸发生灵敏显色反应形成一种蓝色配阴离子的原理，建立了铁(Ⅲ)-紫尿酸体系显色体系光度测定VC的新方法，改法VC含量在0～100.0μg/15ml范围内符合比尔定律，检出限为0.03mg/L，方法应用于[color=#333333]蔬菜、水果和药品中的维生素C的测定，[/color]其结果与对照法结果相吻合，加标回收率为92～103%，6次平行测定的相对标准偏差为2.0～3.5%。2、紫尿酸-Fe(Ⅲ)分光光度法测定盐酸羟胺[sup][7][/sup]。[color=#666666]在碱性介质及溴化十六烷基吡啶存在条件下，盐酸羟胺与Fe(Ⅲ)-紫尿酸体系发生显色反应形成离子缔合物，该离子缔合物在635nm波长处有一个吸收峰，其表观摩尔吸光系数ε=2.05×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][color=#666666]L/(molcm)，建立了测定盐酸羟胺的间接分光光度法，盐酸羟胺的质量浓度在0～2.4mg/L范围内与吸光度与呈良好的线性,线性相关系数r=0.9998，方法的检出限为0.01mg/L，将该方法用于盐酸羟胺的测定，其测定结果与国标法测定结果相吻合，加标回收率为95.0%～104.0%，测定结果的相对标准偏差为0.51%～1.29%(n=5)，该方法灵敏度高，操作简便，可用于盐酸羟胺含量测定[/color]。3、[color=#333333]紫尿酸显色分光光度法测定盐酸氯丙嗪片剂含量[/color][sup][8][/sup]。[color=#666666]建立了以紫尿酸为显色剂测定盐酸氯丙嗪的光度法。在弱酸性条件下，Fe(Ⅲ)被盐酸氯丙嗪定量还原成Fe(Ⅱ)，Fe(Ⅱ)在碱性条件下与紫尿酸反应形成不稳定的蓝色配阴离子，该配阴离子与溴化十六烷基吡啶(CPB)形成稳定的蓝色离子缔合物，该离子缔合物的最大吸收波长位于635 nm，其表观摩尔吸光系数ε=2.62×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][color=#666666] L/(molcm),盐酸氯丙嗪质量浓度在0.5～10.0 mg/L范围内与体系的吸光度呈良好的线性关系，相关系数为0.9992，测定结果的相对标准偏差为1.02%～2.65%(n=5)，加标回收率为 91.0%～95.0%.该法灵敏度较高，选择性及重现性良好，可用于片剂中盐酸氯丙嗪含量的测定[/color]。参考文献1）黄选忠.[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=fb78ad774381d905c8a58f00431bb4bd%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]紫尿酸光度法测定微量铁[/color][/url][color=black][J].[/color][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=journaluri:(5145ec157c6c3d18) %E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=publish&sort=sc_cited%22 \o %22%E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]理化检验[/color]：[color=black]化学分册，[/color][/url][color=black]1994，30(4):228-229[/color]2）[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/data/author?cmd=authoruri&wd=authoruri:(be536d7becb2c686) author:(%E9%99%88%E5%AD%9D%E8%BF%9B) %E6%B9%96%E5%8C%97%E7%9C%81%E5%85%B4%E5%B1%B1%E5%8E%BF%E5%8C%BB%E7%96%97%E4%B8%AD%E5%BF%83%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]陈孝进[/color][/url][color=black]，[/color][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=authoruri:(a0695e2aef9c86bf) author:(%E7%8E%8B%E8%8F%8A%E7%BA%B2) %E5%AE%9C%E6%98%8C%E5%B8%82%E5%85%B4%E5%B1%B1%E5%8E%BF%E4%BA%BA%E6%B0%91%E5%8C%BB%E9%99%A2&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=person&sort=sc_cited%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]王菊纲[/color][/url][color=black]，[/color][url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/data/author?cmd=authoruri&wd=authoruri:(6162ec3c414df85) author:(%E5%BD%AD%E5%85%B0) %E6%B9%96%E5%8C%97%E7%9C%81%E5%85%B4%E5%B1%B1%E5%8E%BF%E5%8C%BB%E7%96%97%E4%B8%AD%E5%BF%83%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]彭兰[/color][/url][color=black]，等.[/color][url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=40728203b688c4dd3ce6532c909071c8%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]紫尿酸双波长叠加光度法测定水中微量铁[/color][/url][J].化学分析计量， 2012，21(2):72-743）黄选忠.紫尿酸树脂相光度法测定痕量铁[J].[url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=journaluri:(5145ec157c6c3d18) %E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=publish&sort=sc_cited%22 \o %22%E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]理化检验[/color]：[color=black]化学分册，[/color][/url][color=black]1995,31(6):346-347[/color][color=black]4)[/color][url=https://search.cnki.com.cn/Search/Result?author=%E9%97%AB%E6%B0%B8%E8%83%9C%22 \t %22https://www.cnki.com.cn/Article/_blank][color=black]闫永胜[/color][/url][color=black]，[/color][url=https://search.cnki.com.cn/Search/Result?author=%E8%B5%B5%E5%B9%B2%E5%8D%BF%22 \t %22https://www.cnki.com.cn/Article/_blank][color=black]赵干卿[/color][/url][color=black]，[/color][url=https://search.cnki.com.cn/Search/Result?author=%E9%99%86%E6%99%93%E5%8D%8E%22 \t %22https://www.cnki.com.cn/Article/_blank][color=black]陆晓华[/color][/url][color=black].FeⅡ-紫脲酸体系薄层树脂相光度法测定痕量铁的研究[/color][J].冶金分析， 2003，23（4）：9-11，145）黄选忠.紫尿酸光度法同时测定铁和钴[J].理化检验：化学分册，1996，32(4):227-2286）黄选忠，肖国荣.[color=#333333]紫尿酸光度法测定蔬菜、水果和药品中的维生素C[/color][J].中华预防医学杂志， 1995， 29(2):116-1177）袁君君. 紫尿酸-Fe(Ⅲ)分光光度法测定盐酸羟胺[J].化学分析量计量，2014，23(6):49-518）万能勇，黄选忠.[color=#333333]紫尿酸显色分光光度法测定盐酸氯丙嗪片剂含量[/color][J].化学分析计量， 2015， 24(2):75-78

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    MCA（三聚氰胺-氰脲酸聚合物）氢键化合物，聚合作用较强，如果直接在水中分散性不好，表面漂浮着颗粒，要是有小气泡的话气泡上附着一层，更难分散开，试过焦磷酸钠不行，请教这种物质一般使用什么分散剂比较好，常用配制浓度多大？刚开始使用粒度仪，有没有推荐的书，最好有应用实例。谢谢！

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  • 紫尿酸和硫代紫尿酸与铁钴显色体系的比较研究

    紫尿酸和硫代紫尿酸与铁钴显色体系的比较研究[align=center]十月[/align]紫尿酸（violuric acid，VA）和硫代紫尿酸（thivioluric acid，TVA）是结构和性质相似的两种金属指示剂，其[color=#333333]化学式分别为C[/color][sub][color=#333333]4[/color][/sub][color=#333333]H[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]N[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]O[/color][sub][color=#333333]4[/color][/sub][color=#333333]和C[/color][sub][color=#333333]4[/color][/sub][color=#333333]H[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]N[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]O[/color][sub][color=#333333]3[/color][/sub][color=#333333]S[/color][font=arial][color=#333333]，在碱性介质中[/color][/font]二者均可与[color=#666666]铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)[/color]发生灵敏的配合反应形成分别形成稳定的蓝色和黄色配阴离子并成功应用于微量铁(Ⅱ)的水相[sup][1-4][/sup]和树脂相光度法测定[sup][5-6][/sup]及铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)同时测定[sup][7-8][/sup]，本文对紫尿酸和硫代紫尿酸与[color=#666666]铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)显色体系分析性能[/color]分析比较于下。铁(Ⅱ)-紫尿酸和铁(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体的比较[align=center]表1 铁(Ⅱ)-紫尿酸和铁(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体的比较[/align][table][tr][td][/td][td][align=center]紫尿酸体系[/align][/td][td][align=center]硫代紫尿酸体系[/align][/td][/tr][tr][td]显色反应介质的pH值[/td][td]水相：9～11（9.5）树脂相：9.2～12.3（10.0）[/td][td]水相：7.6～11（9.0）树脂相：9.2～11.0（10.0）[/td][/tr][tr][td]配阴离子的吸收峰波长（nm）[/td][td]水相：620和350树脂相：620[/td][td]水相：658和384，树脂相：665[/td][/tr][tr][td]配阴离子的摩尔吸光系数ε[size=12px]（[/size][size=12px][color=#666666]Lmol[/color][/size][sup][size=12px][color=#666666]-1[/color][/size][/sup][size=12px][color=#666666]cm[/color][/size][sup][size=12px][color=#666666]-1[/color][/size][/sup][size=12px]）[/size][/td][td]水相：ε[sub]620[/sub]=1.93×10[sup]4[/sup],ε[sub]350[/sub]=2.64×10[sup]4[/sup]树脂相：ε[sub]620[/sub]=2.1×10[sup]5[/sup][/td][td]水相：ε[sub]658[/sub]=[color=#666666]2.42×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][color=#666666],[/color]ε[sub]384[/sub]=[color=#666666]4.18×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][color=#666666]，[/color]树脂相：ε[sub]665[/sub]=2.02×10[sup]5[/sup][/td][/tr][tr][td]线性范围及相关系数r[/td][td]水相：0～50μg/29.0ml，r=0.9997树脂相：0～25μg/29.0ml，r=0.9998[/td][td]水相：0～50μg/25ml，r=0.9998树脂相：0～20μg/30ml，r=0.9999[/td][/tr][tr][td]加标回收率（%）[/td][td]水相：95%,树脂相：96～103%[/td][td]水相：98～102%,树脂相：96～104%[/td][/tr][tr][td]平行测定的相对标准偏差(RSD,%，n=5-6)[/td][td]水相：0.05），加标回收率为96～102%，6次平行测定的相对标准偏差为2.3～4.2%，方法最低检出限为26μg/L。5、紫尿酸树脂相光度法[sup][5][/sup]测定微量铁。利用碱性条件下，铁(Ⅱ)与紫尿酸反应形成蓝色配阴离子且该配阴离子能被以苯乙烯型强碱性阴离子交换树脂完全吸附，在620nm测定树脂相的吸光度,建立了痕量铁的紫尿酸树脂相光度测定法,方法线性范围为Fe(Ⅱ)0～25.0μg/29ml，其灵敏度约为水相光度法的10倍，方法用于自来水中铁的测定,结果令人满意。[color=#222222]6、硫代紫尿酸树脂相光度法测定微量铁的研究[/color][sup][color=#666666][6][/color][/sup]。在碱性介质中，铁（Ⅱ）与硫代紫尿酸反应形成一种稳定的兰色配阴离子，且该配阴离子能被阴离子交换树脂完全吸附，建立了一种测定水中微量铁的硫代紫尿酸树脂相光度法，该法铁（Ⅱ）含量在0～20.0μg/30mL范围内符合比尔定律，由曲线斜率法求得的表观摩尔吸光系数ε[sub]665[/sub]=2.02×10[sup]5[/sup]Lmol[sup]-1[/sup]cm[sup]-1[/sup]（是水相光度法的8倍），方法应用于自来水和标准水样中铁的测定，其结果与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法和标准值相吻合，加标回收率在96～104%，相对标准偏差（RSD）在1.7～4.1%（n=5）。钴(Ⅱ)-紫尿酸和钴(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体的比较[align=center]表2 钴(Ⅱ)-紫尿酸和钴(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体的比较[/align][table][tr][td][/td][td][align=center]紫尿酸体系[/align][/td][td][align=center]硫代紫尿酸体系[/align][/td][/tr][tr][td]显色反应介质的pH值[/td][td]9～11（9.5）[/td][td]8～10（9.0）[/td][/tr][tr][td]配阴离子的吸收峰波长（nm）[/td][td]365[/td][td]424[/td][/tr][tr][td]配阴离子的摩尔吸光系数ε（[color=#666666]Lmol[/color][sup][color=#666666]-1[/color][/sup][color=#666666]cm[/color][sup][color=#666666]-1[/color][/sup]）[/td][td]4.2×10[sup]4[/sup][/td][td][color=#666666]6.41×10[/color][sup][color=#666666]4[/color][/sup][/td][/tr][tr][td]线性范围及相关系数r[/td][td]0～50μg/29.0ml，r=0.9997[/td][td]0～25μg/25ml，r=0.9998[/td][/tr][tr][td]加标回收率（%）[/td][td][color=#454545]98%[/color]～[color=#454545]104%[/color][/td][td][color=#454545]97%[/color]～[color=#454545]103%[/color][/td][/tr][tr][td]平行测定的相对标准偏差(RSD,%)[/td][td][color=#454545]2.2%[/color]～[color=#454545]3.7%[/color][/td][td][color=#454545]2.2%[/color]～[color=#454545]3.7%[/color][/td][/tr][/table]1、紫尿酸光度法同时测定铁和钴[sup][7][/sup]。[color=#666666]利用铁钴配阴离子在365nm处的吸光度具有良好的加和性，建立了同时测定铁,钴的紫尿酸光度法。铁、钴量均在0[/color]～[color=#666666]50.0μg/29ml范围内符合比耳定律，方法用于自来水中铁和钴的同时测定，结果分别与邻菲罗啉光度法和亚硝基R盐光度法一致，回收率分别为96%[/color]～[color=#666666]102%和98%[/color]～[color=#666666]104%[/color]。2、[color=#333333]以硫代紫尿酸为显色剂分光光度法同时测定铁和钴[/color][sup][8][/sup]。[color=#666666]利用在碱性介质中，铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)可与硫代紫尿酸反应分别形成稳定的蓝色和黄色配阴离子，铁(Ⅱ)配阴离子在658 nm和395 nm具有吸收峰，钴(Ⅱ)配阴离子只有一个吸收峰位于424 nm，体系的吸光度AFe[/color][sub][color=#666666]658[/color][/sub][color=#666666]、ACo[/color][sub][color=#666666]424[/color][/sub][color=#666666]与铁、钴含量在一定的范围内呈线性关系，且铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配阴离子在424 nm波长处的吸光度具有良好的加和性，在658 nm测定铁，在424 nm测定钴的质量浓度分别在0～50.0μg/25 mL和0～25.0 μg/25 mL范围内符合比耳定律，该方法应用于水样中微量铁和钴的同时测定，其结果与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法相吻合，加标回收率分别为98%～104%和97%～103%，相对标准偏差(n=5)分别在1.8%～3.4%和2.2%～3.7%。[/color][color=#666666]结论[/color][color=#666666] 两体系的显色酸度、选择性、重现性、回收率基本相当，但灵敏度TVA体系略高于VA体系，铁的线性范围两者一致，但钴的TVA体系的线性范围比VA体系窄，分别为0～25μg/25 mL和0～50 μg/29 mL。[/color]参考文献1）黄选忠.[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=fb78ad774381d905c8a58f00431bb4bd%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]紫尿酸光度法测定微量铁[/color][/url][color=black][J].[/color][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=journaluri:(5145ec157c6c3d18) %E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=publish&sort=sc_cited%22 \o %22%E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]理化检验[/color]：[color=black]化学分册，[/color][/url][color=black]1994，30(4):228-229[/color]2）[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/data/author?cmd=authoruri&wd=authoruri:(be536d7becb2c686) author:(%E9%99%88%E5%AD%9D%E8%BF%9B) %E6%B9%96%E5%8C%97%E7%9C%81%E5%85%B4%E5%B1%B1%E5%8E%BF%E5%8C%BB%E7%96%97%E4%B8%AD%E5%BF%83%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]陈孝进[/color][/url][color=black]，[/color][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=authoruri:(a0695e2aef9c86bf) author:(%E7%8E%8B%E8%8F%8A%E7%BA%B2) %E5%AE%9C%E6%98%8C%E5%B8%82%E5%85%B4%E5%B1%B1%E5%8E%BF%E4%BA%BA%E6%B0%91%E5%8C%BB%E9%99%A2&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=person&sort=sc_cited%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]王菊纲[/color][/url][color=black]，[/color][url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/data/author?cmd=authoruri&wd=authoruri:(6162ec3c414df85) author:(%E5%BD%AD%E5%85%B0) %E6%B9%96%E5%8C%97%E7%9C%81%E5%85%B4%E5%B1%B1%E5%8E%BF%E5%8C%BB%E7%96%97%E4%B8%AD%E5%BF%83%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]彭兰[/color][/url][color=black]，等.[/color][url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=40728203b688c4dd3ce6532c909071c8%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]紫尿酸双波长叠加光度法测定水中微量铁[/color][/url][J].化学分析计量， 2012，21(2):72-743）黄选忠，黄伟.铁(Ⅱ)-硫代紫尿酸显色体系的研究及应用[J].分析科学学报，2009， 25(4):490-4924）黄选忠，陈孝进.硫代紫尿酸光度法测定微量铁的研究[J].中华预防医学杂志， 1999，33(2):119-1205）黄选忠.紫尿酸树脂相光度法测定痕量铁[J].[url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=journaluri:(5145ec157c6c3d18) %E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=publish&sort=sc_cited%22 \o %22%E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]理化检验[/color]：[color=black]化学分册，[/color][/url][color=black]1995,31(6):346-347[/color]6）黄选忠，陈孝进，彭兰.[color=#222222]硫代紫尿酸树脂相光度法测定微量铁的研究[/color][J].[url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=journaluri:(5145ec157c6c3d18) %E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight=publish&sort=sc_cited%22 \o %22%E3%80%8A%E7%90%86%E5%8C%96%E6%A3%80%E9%AA%8C-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%88%86%E5%86%8C%E3%80%8B%22 \t %22https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/_blank][color=black]公共卫生与预防医学，[/color][/url][color=black]2005,16(5):61-62[/color]7）黄选忠.紫尿酸光度法同时测定铁和钴[J].理化检验：化学分册，1996，32(4):227-228[color=black]8)[/color]黄选忠，黄伟.以硫代紫尿酸为显色剂分光光度法同时测定铁和钴[J].理化检验：化学分册, 2009， 45(12):1410-1412

  • 甲酸胺与乙酸胺的区别？

    有的水相加甲酸胺，有的加乙酸胺，有什么区别，什么时候加甲酸胺，什么时候加乙酸胺？如果正离子模式多，应该加哪个？

  • 氰尿酸检测仪是什么仪器

    氰尿酸检测仪是什么仪器

    [size=16px]氰尿酸检测仪是什么仪器氰尿酸检测仪通常用于测量尿液中的氰尿酸浓度。氰尿酸是一种有机化合物，它是尿液中的一种代谢产物，通常与痛风等疾病相关。氰尿酸检测仪是一种实验室仪器，用于定量测量尿液中氰尿酸的浓度，以帮助医生进行疾病诊断和监测病情。这些仪器通常基于化学分析原理或生化分析原理，可以自动化地进行样本的处理和测量。它们可以提供准确的氰尿酸浓度结果，有助于医疗诊断和治疗决策。不同型号的氰尿酸检测仪可能采用不同的技术和方法，但它们的主要目的是测量尿液中的氰尿酸浓度以监测患者的健康状况。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310943534961_4781_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 水质氰尿酸检测仪用途有哪些

    水质氰尿酸检测仪用途有哪些

    山东云唐智能科技有限公司水质氰尿酸检测仪是一种专门用于检测水体中氰尿酸浓度的仪器。其主要作用包括：　　水质监测：水质氰尿酸检测仪用于监测水体中氰尿酸的浓度。氰尿酸是一种有害物质，可能存在于工业废水、金属冶炼废水、某些化工过程中的废水等。监测氰尿酸浓度有助于及早发现水体污染问题。　　环境保护：通过检测水体中氰尿酸的浓度，可以迅速发现环境中的潜在污染源，有助于采取必要的措施来减少或阻止氰尿酸污染，以保护自然环境。　　工业过程控制：氰尿酸是一些工业过程的副产品或废水中的污染物。在工业生产中，监测氰尿酸浓度可以帮助确保废水排放符合法规要求，并有助于改进工业过程，以减少废水中的氰尿酸含量。　　饮用水安全：虽然氰尿酸在自然界中并不常见，但在某些情况下，它可能出现在地下水或水源中。检测氰尿酸浓度有助于确保饮用水的安全性，以满足卫生标准。　　科学研究：科研人员可以使用水质氰尿酸检测仪来进行水质研究，探讨氰尿酸在不同水体中的分布、来源和影响等方面的问题。　　紧急响应：在发生氰尿酸泄漏或污染事件时，水质氰尿酸检测仪可用于紧急响应，快速检测水体中的氰尿酸浓度，以评估风险，并采取必要的清除和修复措施。　　总之，水质氰尿酸检测仪对于维护水体质量、保护环境、确保饮用水安全以及支持工业和科学研究都具有重要作用。它们提供了关于水体中氰尿酸浓度的关键信息，有助于预防和解决与氰尿酸相关的环境和健康问题。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309261000465892_8561_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 【求助】请问有测Iprodione异菌脲和Fomesafen氟磺胺草醚的吗

    请问有测Iprodione异菌脲和Fomesafen氟磺胺草醚的吗？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]测定时，Iprodione异菌脲和Fomesafen氟磺胺草醚的检测离子是什么？谢谢！ 有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]检测的吗？测的阳离子/阴离子是多少？谢谢！ 补充一下：我们是用甲醇：水，添加了醋酸铵。再悬赏一个月，3月底结贴。有知道的请帮帮忙。再悬赏一个月，3月底结贴。有知道的请帮帮忙。

  • 【每日一贴】腐殖酸尿素

    【中文名称】腐殖酸尿素【英文名称】urea humate【用途】 用作反刍动物的饲料添加剂。建议用量：奶牛90g/日·头牛。【制备或来源】 将腐殖酸、尿素和水按一定配比，加到带有加热体系的反应釜中，搅拌均匀，然后加热反应。控制反应温度和反应时间。反应完后置于备用容器中，静置、熟化，并冷却得到含水量较高的多孔状腐殖酸尿素复合物。经干燥、粉碎得到疏松的微粒状腐殖酸尿素。【生产单位】 重庆市化工研究所等

  • 尿有机酸的前处理

    有前辈做过尿里面的有机酸吗，我用的是安捷伦7890A5977BMSD的仪器，现在有的柱子是HP-5ms。目前没有衍生化做了20个标准品，出了10个标准品的峰1、想请问一下以后要是上尿液样品做的话，前处理的方法该怎么做呢2、出了标准品的有机酸是不是可以不用做衍生化3、还有想问一下进样浓度进什么级别的好，ppm？还是ppb?

  • 氰尿酸检测仪在水质检测中的应用

    氰尿酸检测仪在水质检测中的应用

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311300938115512_3345_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　随着环境污染的日益严重，水质检测成为了一项重要的工作。为了确保人们饮用水的安全，各种水质检测仪器应运而生。其中，氰尿酸检测仪是一种重要的仪器，被广泛应用于水质检测中。　　氰尿酸是一种有机化合物，是人体内正常代谢的产物之一。然而，当人体摄入过量的氰尿酸时，会对人体造成危害。因此，氰尿酸检测仪在水质检测中的应用非常重要。　　氰尿酸检测仪的工作原理是利用光电比色法进行测量。该仪器内部装有光电比色计和光电比色皿，可以测量出水中氰尿酸的含量。当水样中的氰尿酸与试剂反应后，会产生一种带有颜色的物质。通过测量该物质在光电比色计上的吸光度，就可以计算出水样中氰尿酸的含量。　　氰尿酸检测仪的使用方法非常简单。首先，将水样加入到比色皿中，然后加入试剂。等待一定时间后，将比色皿放入氰尿酸检测仪中进行测量。通过观察吸光度的变化，就可以计算出水样中氰尿酸的含量。　　氰尿酸检测仪在水质检测中具有很多优点。首先，该仪器操作简单，使用方便。其次，该仪器测量准确度高，重复性好。最后，该仪器能够快速地测量出水中氰尿酸的含量，为水质检测提供了便利。　　总之，氰尿酸检测仪在水质检测中具有重要的作用。通过使用该仪器，我们可以更好地了解水质中氰尿酸的含量，保障饮用水的安全。　　?

  • 氰尿酸

    开展新项目，泳池水中氰尿酸的检测，有没有符合CJ/T 244－2016标准的仪器设备，推荐下谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101191145100305_659_3451261_3.png[/img]

  • 【请教】加硫脲－抗坏血酸的相关问题

    1、硫脲－抗坏血酸是如何发挥作用？ 硫脲－抗坏血酸是一次加入就将As完全还原并且掩盖其他元素的干扰，还是和最终测定时候的硫脲－抗坏血酸的浓度有关（如果测As的时候需要稀释，那硫－抗的浓度也稀释了，此时的浓度就不是1％）也就是说稀释的时候要不要加硫脲－抗坏血酸。2 加固体的硫脲－抗坏血酸的注意点～！ 有人说加固体的硫脲－抗坏血酸的效果比较好 （论坛上好像也有相关的帖子，但是我一时找不到！） 不知道具体如何操作好一点。我好像看到过人家是直接用勺子加硫脲－抗坏血酸的，那么，是不是硫脲－抗坏血酸的加入量不需要非常精确么？

  • 硫酸银和硫脲能反应生成硫脲银么？？

    做银矿石银含量的时候，我的师傅发现有机物含量较高，他先加的硝酸，然后加的盐酸，可是如果矿样含硫高的话，浓硝酸和硫反应成了硫酸，那么是不是就间接的生成了硫酸银和硫化银了，那在最后加硫脲的时候还能反应成硫脲银了么？

  • 尿酸的市场价

    [em32] 请问现在尿酸的市场价格一般是多少？在哪里可以买到？谢谢！

  • 【讨论】关于测砷的时候硫脲+抗坏血酸+酸的样品空白的问题

    新手，请大家指教。因为在测试砷的时候需要加入药品很多，所以就配了硫脲+抗坏血酸+酸的混合溶液，然后在进行把加混合溶液加进去。这个混合溶液就应该作为样品空白。但是，最近发现一个问题，就是这个混合溶液测出来的浓度还挺高的，有时候能达到0.7或者0.8ug/l.。不知道什么原因，想请教一下大家有没有测试过，测出来的数值是多少？还是这种方法有问题？样品中加了硫脲+抗坏血酸+酸的混合溶液。我所做的样品全是在实验室里面的水样，不是实际样品，而且都是配水（蒸馏水里面加砷），故所有的水样都没有进行消解。这样应该说明白了。另注：1.所加盐酸是优级纯的盐酸，所有的瓶子都经过20%的硝酸浸泡24h,保证是干净的。这种情况反复做过很多次，哪位做过的专家给指点一下，在下感激不尽啊~2.刚才看了一下以前发的帖子，一位版友说硫脲里面含有砷, 是否确定含有砷？如果里面真含有砷的话，每g硫脲中含量为多少？有没有一个大致范围？恳切盼望哪位专家详细说明一下。3.我现在有一个想法，是不是配这个混合溶液的时候，因为盐酸浓度高，硫脲质量也挺高，这样引起一些反应以至于硫脲本身发生一些反应，影响到荧光值。只是个人想法，O(∩_∩)O~。现在关于这个问题很是疑惑，恳求各位专家，行家都来交流一下，帮忙解决疑惑~~在此，先谢过各位了！

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