纳美芬

从细胞最基本的各种功能原件开始，进而精确认识其动态工作机理，是认识生命、有效干预生命过程的第一步。随着冷冻电镜技术的发展，蛋白质静态晶体结构可高效获取，为突破生命科学认知局限提供便利。解析蛋白质分子内部复杂部件的动态反应机理，是生命科学未来亟须解决的难题。明晰DNA/RNA聚合酶等马达分子精确动态工作机理，将为高效研发控制病毒复制的有效药物提供可行性前提。当前，模糊状态的工作机理，使控制病毒的有效药物研发耗时长、投入大、效率低下。　　中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心软物质物理实验室SM1组研究员谢平运用广义第一性原理进行理论计算和模拟，探索生命活动的核心部件——各种分子马达的工作机理。鉴于生物科学研究手段限制（传统生化实验笼统平均化、晶体结构的数据静态化和新生代单分子实验数据的分散差异性及可观测数据局限性），聚合酶分子马达等功能蛋白分子的精确动态工作机制研究面临困难，至今不甚明了，只能给出卡通画式简单模型加以定性描述。2013年，谢平提出了DNA聚合酶Klenow片段（被广泛研究的高保真聚合酶模型分子）连续动态工作机理的理论模型。该模型解释了当时所有传统生化和单分子技术关于这一马达分子的实验数据，并对国际同行单分子实验结果实现了高度拟合。基于此模型，谢平提出Klenow聚合酶马达分子在受到外力时催化速率精确变化的理论预言。　　近日，软物质物理实验室SM1组副研究员刘玉如和李伟，采用单分子操控技术检测该理论预言，实验结果与理论预言完全吻合。科研团队自主设计组装的高通量、高时空分辨率、高计算处理能力单分子磁镊仪器操纵系统，使纳米尺度实时高效测定Klenow聚合酶这一低持续性、多停顿的单分子催化反应速率成为可能。研究运用物理逻辑推理、理论计算与高质量实验结果的高通量分析，解析验证了DNA聚合酶Klenow在外力诱导下的催化活性变化，在实验中精确检测分子马达实时动态合成反应的速率变化。实验发现，在小外力（3.8pN）阻滞下，Klenow聚合酶的合成速率达到峰值，这一反直觉现象反映了高保真DNA聚合酶Klenow分子内部各部件之间的作用机制。　　该研究首次诠释了DNA聚合酶Klenow的连续动态自动化工作机理。从DNA聚合酶分子内部原子与DNA之间相互作用隧道和关键位点的理论计算和逻辑推理，得出酶分子在催化位点处（nth position）保持最大相对结合能，从而使得酶分子在反应过程中实现于动态微扰中始终落入起始位点的化学机械偶联机理。今后，该工作在新实验数据基础上继续深化和细化，将为未来高效研发控制病毒、细菌和癌症等重大疾病的有效药物奠定前驱基础。　　相关研究结果发表在Chinese Journal of Physics上, 并被选为推荐论文（Editor’s Suggestion）。研究工作得到国家自然科学基金委, 科技部和中科院的支持。　　图1.DNA聚合酶（Klenow聚合酶）的自动移位机理图（a），与底物DNA不同结合位点的相对结合能（b），理论预言聚合反应在不同外力下的催化速率（c）。对DNA聚合酶分子内部原子与DNA之间相互作用隧道和关键位点的理论计算和逻辑推理，得出酶分子在催化位点处（nth position）保持最大相对结合能，从而使得酶分子在反应过程中实现于动态微扰中始终落入起始位点的化学机械偶联机理。根据酶分子内部fingers结构域不断开合和与DNA模板相互作用，提出理论预言——外力对Klenow聚合酶的催化速率具有显著影响，如图（c）所示，正向外力对催化速率没有影响；反向外力在小的力值（3.8pN）左右，使催化速率显著升高，更大的反向外力使催化速率降低。　　图2.单分子磁镊技术对DNA聚合酶的催化反应进行实时动态监测。（a）和（c）分别为监测反向和正向外力的实验装置示意图；（b）和（d）分别为反向和正向外力作用下酶催化反应的动态曲线；（e）为不同外力作用下的酶催化速率分布统计。　　图3.理论预言结果与实验测量结果吻合。实验测量结果为红色圆点表示；运用本研究实验体系微调后的参数拟合理论结果显示为黑色实线；运用历史文献参数拟合的理论结果显示为蓝色虚线。

美国加州大学欧文分校（UCI）研究人员开发出一种DNA酶，可区分一个细胞内的两条RNA链，并切割与疾病相关的链，同时保持健康链的完整性。这项突破性的“基因沉默”技术可能会彻底改变用于治疗癌症、传染病和神经疾病的DNA酶的发展。相关研究论文刊登于最新一期《自然通讯》杂志。一个信使核糖核酸（mRNA）的发夹环，绿色为核碱基，蓝色为磷酸核糖骨架。（图片来源：物理学家组织网）DNA酶是切割其他分子的核酸酶。利用酶让“基因沉默”技术已经存在20多年，美国食品药品监督管理局批准了一些药物，但没有一种药物能够区分RNA链中的单点突变，而UCI团队研制出的Dz 46酶可识别和切割特定的基因突变。Dz 46酶外表看起来像希腊字母Ω，通过加速化学反应起到催化剂的作用，其左右两侧的“臂”与RNA的靶区结合，组成的环与镁结合，并在一个非常特定的位置折叠和切割RNA，但其发挥作用非常依赖镁。为此，研究团队使用化学方法重新设计了这种DNA酶，降低了其对镁的依赖性。得到的Dz 46酶专门靶向KRAS基因内的等位基因特异性RNA突变，KRAS基因是细胞生长和分裂的主要调节因子，出现于25%的人类癌症中。研究人员表示，他们的研究结果表明，化学进化可以为开发多种疾病的新疗法铺平道路。他们计划进一步调整Dz 46酶，然后开展临床前试验。

对大多数研究团队或制药公司而言，生物基质中单克隆抗体药物的定量分析常常面临着两个棘手的问题：首先是由于样品前处理方法不合适导致的选择性、重复性不佳；其次，若使用LC-MS/MS 进行分析时，会出现耗时或灵敏度不理想的情况。 岛津公司生命科学研究中心一直致力于开发一类通用型前处理方法，以实现对单克隆抗体药物便捷、高效地分析。蛋白酶解方法是目前常用方法之一，其将单克隆抗体分子水解为多个多肽片段，通过对特征性肽段进行检测，从而实现对抗体药物的定量分析。然而，经该方法酶解得到的多肽片段种类数量众多，组分较复杂，因此大大减弱了检测灵敏度。为了简化该前处理方法， 岛津公司推出了一项全新的技术——纳米表面分子导向限制性酶解（nSMOL, nano-Surface and Molecular Orientation Limited Proteolysis）技术，该技术由岛津公司 Takashi Shimada 博士开 发，可用于所有单克隆抗体药物的定量分析。 nSMOL 技术可在近生理条件下，完成对抗体药物的选择性酶解，并获得与之相应的特征性肽段组分。其工作原理是利用抗体树脂对样品中单克隆抗体药物进行捕获，之后通过蛋白酶纳米颗粒对树脂上抗体成分进行限制性酶解，得到多肽片段。该酶解主要针对抗体的 Fab 区域，Fab 区域外余下部分不受酶解作用且仍保留在原树脂上（如图所示）。因此，nSMOL 技术不仅能够保证获得特异性的抗体序列片段，而且限制性酶解技术大大降低了样品的复杂性，缩短样品前处理时间，提高了检测灵敏度。 针对 LC-MS/MS 分析时出现耗时或灵敏度不理想的情况，岛津公司推出的新一代三重四极杆质谱仪 LCMS-8050 和 LCMS-8060，实现了灵敏度和速度的创新性突破。其全新的离子导向技术增强了离子聚焦能力和信号响应，30000 u/sec 超快的数据采集速度和 5 msec 极性切换速度，使 LCMS-8050 和LCMS-8060 在保证高灵敏度的同时还具有出众的分析速度。因此， LCMS-8050 和 LCMS-8060 的问世为复杂的生物分析提供了高灵敏度、高稳定性，并缩短了分析时间。 nSMOL 技术与 LCMS-8050 或 LCMS-8060 的完美融合，为单克隆抗体药物的定量分析铺平了道路，开拓了视野。基于该技术，岛津公司完成了人血浆中曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、利妥昔单抗等单克隆抗体药物的分析，研究成果已在多个国际期刊中发表。 nSMOL 技术结合岛津三重四极杆质谱仪 LCMS-8050 或 LCMS-8060 能够较好地解决单克隆抗体药物在定量分析中面临的问题，我们希望该技术能为有关从业人员提供新思路、新方法，也希望该技术能在抗体药物临床前及临床研究中发挥重要作用。岛津三重四极杆质谱仪 LCMS-8050 或 LCMS-8060

对大多数研究团队或制药公司而言，生物基质中单克隆抗体药物的定量分析常常面临着两个棘手的问题：首先是由于样品前处理方法不合适导致的选择性、重复性不佳；其次，若使用LC-MS/MS 进行分析时，会出现耗时或灵敏度不理想的情况。 岛津公司生命科学研究中心一直致力于开发一类通用型前处理方法，以实现对单克隆抗体药物便捷、高效地分析。蛋白酶解方法是目前常用方法之一，其将单克隆抗体分子水解为多个多肽片段，通过对特征性肽段进行检测，从而实现对抗体药物的定量分析。然而，经该方法酶解得到的多肽片段种类数量众多，组分较复杂， 因此大大减弱了检测灵敏度。为了简化该前处理方法， 岛津公司推出了一项全新的技术——纳米表面分子导向限制性酶解（nSMOL, nano-Surface and Molecular Orientation Limited Proteolysis）技术，该技术由岛津公司 Takashi Shimada 博士开 发，可用于所有单克隆抗体药物的定量分析。 nSMOL 技术可在近生理条件下，完成对抗体药物的选择性酶解，并获得与之相应的特征性肽段组分。其工作原理是利用抗体树脂对样品中单克隆抗体药物进行捕获，之后通过蛋白酶纳米颗粒对树脂上抗体成分进行限制性酶解，得到多肽片段。该酶解主要针对抗体的 Fab 区域，Fab 区域外余下部分不受酶解作用且仍保留在原树脂上（如图所示）。因此，nSMOL 技术不仅能够保证获得特异性的抗体序列片段，而且限制性酶解技术大大降低了样品的复杂性，缩短样品前处理时间，提高了检测灵敏度。 针对 LC-MS/MS 分析时出现耗时或灵敏度不理想的情况，岛津公司推出的新一代三重四极杆质谱仪 LCMS-8050 和 LCMS-8060，实现了灵敏度和速度的创新性突破。其全新的离子导向技术增强了离子聚焦能力和信号响应，30000 u/sec 超快的数据采集速度和 5 msec 极性切换速度，使 LCMS-8050 和LCMS-8060 在保证高灵敏度的同时还具有出众的分析速度。因此， LCMS-8050 和 LCMS-8060 的问世为复杂的生物分析提供了高灵敏度、高稳定性，并缩短了分析时间。 nSMOL 技术与 LCMS-8050 或 LCMS-8060 的完美融合，为单克隆抗体药物的定量分析铺平了道路，开拓了视野。基于该技术，岛津公司完成了人血浆中曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、利妥昔单抗等单克隆抗体药物的分析，研究成果已在多个国际期刊中发表。 nSMOL 技术结合岛津三重四极杆质谱仪 LCMS-8050 或 LCMS-8060 能够较好地解决单克隆抗体药物在定量分析中面临的问题，我们希望该技术能为有关从业人员提供新思路、新方法，也希望该技术能在抗体药物临床前及临床研究中发挥重要作用。岛津三重四极杆质谱仪 LCMS-8050 或 LCMS-8060关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/。岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

近日，在参加完欧美克仪器成立30周年庆典后，马尔文帕纳科全球销售及商务运营副总裁Peter John LaPuma（以下称PJ）在马尔文帕纳科中国区业务总监董继鑫（Jason Dong）的陪同下到访欧美克珠海办公室。此行旨在更加深入了解中国市场趋势和客户需求，助力本土化业务可持续发展。在视察期间，PJ听取了欧美克管理团队的汇报，并走访了各个部门，与在场员工一一沟通了工作进度，深入了解欧美克的业务运行、产品特点、生产流程、市场竞争等情况和中国市场的特点和机会。PJ充分肯定了欧美克在过去的成就，并对欧美克未来可持续业务的发展充满信心。马尔文帕纳科全球销售及商务运营副总裁PJ到访欧美克马尔文帕纳科中国区业务总监董继鑫陪同PJ到访欧美克三十而励，履践致远 对于刚刚结束的欧美克成立30周年庆典，PJ深表赞叹，表示欧美克30年来专注于颗粒表征领域的技术发展，以提供最优的解决方案来帮助客户改善业务，并同客户保持紧密、可持续的合作伙伴关系，是可持续业务发展的重要基础。他强调，了解市场趋势和客户需求是公司取得长期成功的关键。欧美克品牌作为国内著名的颗粒测量仪器制造商，为中国乃至全球客户提供了高质量、高性价比的产品和粒度检测解决方案，为行业提质增效而作出力所能及的贡献，获得了万千用户的信任。马尔文帕纳科全球销售及商务运营副总裁PJ与欧美克员工充分交流未来，欧美克将继续在技术创新、品牌建设、优质产品和解决方案等多方面出发，与马尔文帕纳科一起秉承以客户为中心的服务理念，依托马尔文帕纳科技术经验积累和行业资源支持，聚焦全球用户需求，提供丰富多样化的产品组合和解决方案。欧美克仪器品牌升级的新LOGO形象云程发轫，万里可期！在交流中，PJ以其幽默风趣的谈吐与大家拉近了距离，大家畅所欲言提出了各自工作领域的建议与想法。PJ也与大家分享了马尔文帕纳科的一系列新的战略举措。PJ着重强调了全球管理团队对于中国市场的重视。他承诺公司将持续投资欧美克，以确保欧美克在市场竞争中保持重要的地位。同时，公司将持续关注并根据不同行业用户的需求，提供更高附加值的产品和完整的粒度检测解决方案。同时坚持诚信为本，与传统及新兴市场的用户、渠道商、合作伙伴建立理性共赢的合作模式，共谋中国本土化的深度发展。交流最后，PJ代表全球管理团队对欧美克全体同事的努力和奉献表达了真挚感谢，他强调了每个员工在推动公司发展中都扮演了关键角色，欧美克团队在实现MP全球的战略目标过程中发挥了极其重要的作用！PJ的此行来访，不仅彰显了马尔文帕纳科管理团队对于中国市场的高度重视，也为欧美克品牌作为马尔文帕纳科旗下品牌明确了未来发展的战略方向。我们相信，凭借持续投资、技术创新、市场开拓以及对重点行业客户需求的关注，欧美克将和用户及合作伙伴一起协同共创，做进取敢为的国内行业先导，一同探索颗粒表征领域的星辰大海，引领可持续业务，成就微观无限潜能！

美国加利福尼亚州圣迭戈——2022年10月11日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布与以科学为驱动的全球生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）达成战略研究合作，将结合双方在基于人工智能（AI）的基因组解读和基因组分析技术优势及行业专长，加速药物靶点的发现。该合作将评估这些技术的组合框架能否提高靶点发现的效益与置信度，从而根据人类组学信息找到具有应用前景的药物。因美纳首席战略和企业发展官兼代理首席财务官Joydeep Goswami表示：“因美纳和阿斯利康都具有独特的优势，双方强强联合，利用业界领先的专业能力来识别导致人类疾病的遗传变异，从而提高药物研发管线的效率。通过识别与人类疾病相关的基因，该组合框架有望用于候选药物的优先级排序，并增加药物获批的可能性。”此次合作利用了因美纳基于AI的新一代解读工具——PrimateAl和SpliceAl，并结合阿斯利康用于罕见变异基因组发现的分析框架和AI工具，包括JARVIS和计算机预测工具（容错率）。作为研究合作的一部分，阿斯利康基因组学研究中心将采用结合了两家公司基于AI的工具的框架，来分析其生物信息数据库中的大规模多组学数据集。这些互补的AI工具可以更加可靠地查明导致人类疾病的遗传变异，这是开发有效且安全的疗法的过程中至关重要的一步。阿斯利康基因组学研究中心、发现科学中心和研发中心负责人Slavé Petrovski表示：“对应用于不断发展的人类基因组学、转录组学和蛋白质组学医学研究资源的AI工具和框架的持续创新，将使我们能够解决一些棘手的问题，有助于我们在发现新的药物靶点时实现更高的成功率，同时确定最有可能从我们发现的疗法中获益的患者群体的特征。”因美纳首席技术官Alex Aravanis表示：“新一代药物发现正处于人类遗传学和AI的交叉点，这使得此次合作或将成为一项十分关键的研究合作，结合了因美纳在大规模解读基因组方面的出众能力与阿斯利康在大规模人类遗传学研究方面的广泛能力。”此次研究合作重点聚焦于通过一项组合框架为广泛的人类疾病研究提供差异化性能的能力。一旦合作取得成功，两家公司将评估长期合作的机会。

美国佛罗里达州好莱坞——2023年2月8日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布近期已向Broad研究所交付全球首台NovaSeq X Plus测序系统。因美纳首席技术官Alex Aravanis博士今日在佛罗里达州好莱坞举行的基因组生物学技术进展大会（AGBT）上公布了这一信息。现场，Alex Aravanis博士还公布了备受期待的因美纳创新蓝图的更新，包括因美纳长读长测序技术Illumina Complete Long Read以及XLEAP SBS化学技术。美国时间2022年9月29日，NovaSeq X系列产品——NovaSeq X和NovaSeq X Plus正式发布，据因美纳介绍，该系列产品作为工业级规模测序仪，历时超过5年的研发，超过40项专利申请，汇聚了全球1,500名杰出的科学家、工程师、开发人员和设计人员，采用突破性的新技术，每年可以测序超过20,000个人类标准全基因组，其测序通量是上一代测序仪的2.5倍，将极大地促进基因组学发现和临床洞察，增进人类对疾病的了解，最终改善患者的生活。全球首台NovaSeq X测序系统交付NovaSeq X系列是因美纳产品中功能最强大的测序系统，提供了前所未有的高通量和准确性，搭载一体化生信解决方案、具备突破性的可持续革新、兼顾测序经济性。因美纳首席技术官Alex Aravanis博士今日宣布，Broad研究所已经收到全球首台NovaSeq X Plus测序系统。因美纳首席技术官Alex Aravanis博士表示：“历经多年的研发，我们很高兴地看到NovaSeq X Plus交付到客户手中，助力客户开展曾经不可能完成的项目，实现多年夙愿。我们深知，客户期待通过更简单的操作、更少的成本来开展更多、更深入、规模更大的基因组研究。” 在AGBT上，麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所转化基因组学高级总监Niall Lennon博士与因美纳首席技术官Alex Aravanis博士一起展示了新数据，证实NovaSeq X Plus的性能比肩或超过NovaSeq 6000。Niall Lennon博士表示：“一直以来，我们都非常乐于接受新技术，它们将有助于科学界进行更多、规模更大的探索。我们预计，一旦启动并运行该测序系统，我们将能够在提供上门测序服务、人类全基因组产品和基因组/外显子组混合产品方面，为客户带来更大的支持。” 正如之前所宣布的，因美纳将在本季度增加40至50台出货量，计划全年交付超过300台。Illumina Complete Long Reads的更新因美纳首席技术官Alex Aravanis博士还介绍了Illumina Complete Long Reads背后的技术，这项技术能够在高效、可扩展的工作流程中生成高度准确的长读长。Alex Aravanis博士指出：“这项技术与市场上的其他技术截然不同，它的目的是满足甚至超越客户的需求。Illumina Complete Long Reads是唯一一款能够以大规模、高精度解析5%的难读取基因区域的产品，所有步骤均在一台仪器上完成，并且与其他长读长技术相比，DNA起始量减少了90%。”Illumina Complete Long Reads将原始单分子长片段上的“界标”与未标记的标准读长相结合进行分析，生成高度准确且完整的长读长。这项创新的长读长解决方案克服了市场上其他解决方案的痛点——要求DNA起始量高、工作流程复杂且通量低、结果高度差异化，并且需要额外的专用仪器。维康桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)是率先体验新技术的客户之一。维康桑格研究所测序研发首席科学经理Michael Quail博士表示：“我们非常喜欢Illumina Complete Long Reads。这项技术的文库制备简便，起始量要求灵活。数据的准确性以及可以在因美纳测序系统上生成的读长和相块给我们留下了深刻的印象。”Illumina Complete Long Read初代产品侧重于人类全基因组研究，并且兼容NovaSeq X系列和NovaSeq 6000测序系统，使得这两种系统的功能得以扩展。2023年，因美纳将推出两款Illumina Complete Long Reads产品——全基因组检测和富集panel，实现全面、高精度的长读长序列图谱，推动每个基因组价格降低至600美元。

本届进博会上，共有284家世界500强和行业龙头参加企业展，数量超过上届，回头率近90%，其中不乏前沿产业赛道。其中，全球基因测序和芯片技术领军企业因美纳，在接受记者采访时表示，将在第五届进博会上带来企业史上通量最大的基因测序系统。第五届进博会是该产品的全球首展、亚洲首秀。就在一个月前这款基因测序产品刚刚在美国上市，借助此次进博会，这款产品将实现几乎与欧美市场的同步上市，它也将进一步打破单个人类全基因组测序成本的边界。来源：第一财经第五届进博会是该产品的全球首展、亚洲首秀。就在一个月前这款基因测序产品刚刚在美国上市，借助此次进博会，这款产品将实现几乎与欧美市场的同步上市，它也将进一步打破单个人类全基因组测序成本的边界。“化学材料进行革新以后，它同样的一个小小的芯片上，承载的测序数据量可以大2.5倍，进行人类基因组测序的速度快了整整一倍，更重要的是在这款机器成本会降低2/3。所以通过多年的努力，illumina在进入市场的时候，一个人类基因组的成本大约要1亿美金，现在成本会降到200美金。”这款产品的型号上有一个“X”，象征着科技拥有无限的可能，而对于illumina来说，中国市场也给公司的发展带来了无限可能。回顾参加进博会的三年，也是因美纳公司在中国市场突飞猛进的三年。“2021年在中国基因测序仪市场上我们获得了50%的增长，而且很重要一点是这种高速的增长，使得因美纳总部愿意在上海投资生产基地，我们也承诺在接下来的5年内会把全球最先进的机器的制造和耗材的制造全部搬到中国来，总投资额会超过4.5亿美金。”显然正是得益于劲波平台强大的影响力与溢出效应。因美纳在加速将核心产品与技术引入中国市场的同时，也开始充分整合全球资源与经验专长，全面提速本土化进程。

美国加利福尼亚州圣迭戈——2022 年 6 月 22 日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出一项与默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号，在美国和加拿大以外被称为默沙东）共同开发的科研检测产品。该检测产品的诞生，源自于因美纳致力于推动精准医疗发展的承诺：广泛地实现全面的基因组分析，助力关键性研究的开展以推动实现肿瘤精准医疗。这一全新的检测产品在领先的、已商业化分发的TruSight™ Oncology 500的基础上，增加了对一种新的基因组特征的评估。未来，该产品将在全球范围内发行（不包括美国和日本），助力全球的科研工作者通过识别用于同源重组修复缺陷（HRD）评估的基因突变，进一步解锁肿瘤基因组。因美纳首席医学官 Phil Febbo 医学博士表示:“同源重组修复缺陷（HRD）状态已成为含有高度 DNA 损伤的肿瘤的重要生物标志物，包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等。通过单个样本和单次检测，TruSight Oncology 500 HRD 检测可以为实验室提供全面、精准、灵敏的结果，能够极大地提升我们对肿瘤基因组特性的认知。” TruSight™ Oncology 500 (仅供研究使用)检测是基于新一代测序（NGS）的综合性检测方法，利用成熟的因美纳 NGS 技术和Myriad Genetics（纳斯达克股票代码：MYGN）经验证的HRD 技术，助力实验室精准检测基因组不稳定性，同时分析 500 余种基因，包括与 HRD 状态相关的基因。HRD是一种基因组特征，用于描述细胞无法有效修复DNA双链断裂。当出现该特征时，细胞需要依赖备选的、容易出错的DNA修复机制，这可能会导致基因组不稳定性，并最终导致肿瘤的形成。慕尼黑工业大学的分子病理学诊断部门参与了 TSO 500 HRD 早期评估项目，将因美纳 TSO 500 HRD原型产品的检测结果与来自Myriad Genetics经验证的参考标准进行比较。“我们非常高兴因美纳推出了 TruSight Oncology 500 HRD检测产品，我们对早期评估项目的结果十分满意，”慕尼黑工业大学分子病理学诊断部门负责人 Nicole Pfarr 表示：“ 我们期待在未来的实验室项目中，将这一检测纳入常规。通过将HRD检测与 TruSight Oncology 500 结合在一个工作流程中，即可了解肿瘤基因组的全貌，同时保持实验室的分析效率。”大型队列研究表明，全景变异分析（CGP）可在多达 90% 的样本中发现相关变异。与多次、反复检测相比，单次、全面检测可以使用更少的样本来评估多种生物标志物，返回结果也更快。作为试剂盒化、可商业化分发的解决方案，该方法有助于消除 CGP 和 HRD 检测在内部开展的障碍，以便各种规模的实验室都可以开展此项功能强大的检测。默沙东研究实验室临床肿瘤学早期开发高级副总裁 Eric H.Rubin 博士表示：“我们很高兴与因美纳一起达到这一里程碑，将用于 HRD 评估的检测方法商业化，助力临床研究的发展并拓展临床试验的可及性。”这项科研检测预计将于今年8 月开始在全球（不包括美国和日本）发行。此外，因美纳与默沙东于2021 年 9 月宣布的合作内容之一，即正在为欧盟和英国市场开发一款全新的 HRD 伴随诊断（CDx）检测产品，将帮助识别 HRD 状态呈阳性的卵巢癌患者。 此次与默沙东的合作，扩展了因美纳与肿瘤学行业领军企业的广泛的合作伙伴关系，共同推动癌症诊断和精准医疗的发展。 关于 TruSight Oncology 500TSO 500 是一种仅供研究使用的泛癌种检测，可实现全景变异分析。TSO 500 旨在识别 523 个基因中已知和未知的肿瘤生物标志物，利用肿瘤样本中的 DNA 和 RNA 鉴定对癌症发展和进展至关重要的关键变异，例如小 DNA 变异、融合和剪接变异。此外，该检测还评估关键免疫肿瘤生物标志物，如肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复缺陷（HRD）。该检测可获取全面的生物标志物，因此实验室可以将多个单基因或小panel 的工作流程整合至单个检测中，节省活检样本和时间。精彩会议预告点击图片免费报名参加“第五届基因测序网络大会”

2018年5月22-23日，在这个夏莲亭亭玉立、芒果挂满枝头、缤纷绚烂的季节，珠海欧美克仪器有限公司迎来了马尔文帕纳科全球总裁Paolo Carmassi先生、全球运营副总裁Jan van Rijn先生、全球法务副总裁Tom Mulder先生、全球先进材料业务副总裁Steven Horder先生、全球市场副总裁Tanneke Reinders女士、全球原材料业务副总裁Pieter de Groot先生、全球研发副总裁Rowena Innocent女士、亚太区总裁Gjalt Kuiperes、产品总监Paul Kippax先生、生产总监Giles Simcock先生、中国区总经理梁东先生、亚太人力资源经理Grace Xu女士一行十多位高层领导的莅临，与欧美克领导层一同为公司未来发展制定战略、运筹决策，并召开欧美克全体员工会议鼓励奋进、弘奖风流。在欧美克管理层陪同下，Paolo等领导一行参观了位于珠海高新区创新海岸科技三路33号的珠海欧美克仪器有限公司总部并在公司大堂合影。领导一行亲切慰问了欧美克公司行政、财务、研发、市场、销售、售后、测试、生产和采购等各部门的每一位员工，并和各部门员工都进行了较深入的交流沟通，在了解各岗位职责和员工业绩的同时领导们也提供了其对相应岗位业务的看法和工作方法的指引并给与鼓励，让大家得到启发和鼓舞。欧美克营销总监吴汉平先生向到访的领导们介绍测试室多类型多规格仪器设备的性能特点及其为广大客户带来的价值。欧美克生产总监王丽枝女士向到访领导们介绍精益生产管理信息中心看板。领导们参观了欧美克生产部后，对欧美克高水平的生产质控能力给与了肯定，并寄希望欧美克能再接再厉，将最优良的产品提供给广大客户。23日下午3点，欧美克全体员工大会顺利召开，各个办事处及在外出差的同事也通过远程电话会议的方式参与了整个会议过程。公司总裁Paolo先生介绍公司整体的文化和目标，并鼓励大家在马尔文帕纳科大家庭中充分利用整合优势，从帮助用户测量粉体到帮助用户提供整体解决方案不断提高，以更好的服务客户，并促进业绩快速增长。中国区总经理梁东先生给全体欧美克员工做了声情并茂的演讲，重点提到“珠海欧美克仪器有限公司是马尔文帕纳科公司的一员”，激励欧美克所有员工作为整个马尔文帕纳科大家庭的一份子贡献自己的才智实干，并收获相应的回报。产品经理傅晓伟博士向全体员工介绍了欧美克加入马尔文帕纳科后公司的产品及业绩的不断提高，并介绍了公司未来的产品发展计划。会议最后，亚太人力资源经理Grace女士主持员工提问环节。员工代表向领导层提出了关于公司发展方向、产品市场定位、经销商政策、绩效管理等受关注的热点问题。法务副总裁Tom先生为大家解答关于经销商政策方面的问题，并分享了他的观点。对于其他的问题，相关领导均一一给与了细致的互动解答。整个会议在所有员工欢欣鼓舞的氛围中结束。本次会议是在欧美克加入思百吉、马尔文帕纳科八年后召开的一次极其重要的会议，它为公司未来发展制定了战略，明确了方向，指明了道路。依托马尔文帕纳科集团强大的技术支持，作为马尔文帕纳科全球业务的关键一员，珠海欧美克仪器有限公司将继往开来，砥砺前行，持续为中国及海外客户提供物超所值的产品、服务及整体解决方案。

磁学是物理学古老的研究领域之一，也是具生命力的发展领域，利用电子自旋的研究来推进数据的存储、传输和计算等多方面的应用进展一直是科研工作者执着追求且不断探索的方向。 在众多研究过程中，电子自旋结构的成像与可控操作成为磁学领域研究的巨大挑战。与之相关的电子自旋现象包括斯格明子、刺猬状自旋结构、磁通漩涡等，其中，磁通漩涡电子自旋结构是研究多位磁学存储介质的一个重要现象。以往关于磁通漩涡中心性反转的研究工作都是针对微米尺度开展的，纳米尺度的磁通漩涡中心性反转工作目前仍需进一步探索和研究。 Elena P. 等人利用德国attocube公司的低温强磁场磁力显微镜—attoMFM在实验中清晰的观测到了25nm尺寸单个分子中磁通漩涡中心性反转现象。为了实现纳米尺寸单分子中磁性研究，Elena等人选取的纳米尺寸磁性分子为K0.22Ni[Cr-(CN)6]0.74体系。该体系分子尺寸可控制调整，且具有易于制备的特点。研究单分子纳米尺度的磁性，具备低噪音、高灵敏度、以及较高的空间分辨率等特征的磁性表征技术就显得为重要。德国attocube公司的低温磁力显微镜attoMFM可提供可变磁场的环境，是实现纳米磁性分子在低温下磁通漩涡性质表征与操控的有力设备。如下图实验数据，只需通过施加很小的外加磁场（600 Ｏｅ左右），单分子中的磁通漩涡就可实现中心性反转。在４.２ Ｋ的低温环境中，通过施加连续变化的外加磁场与attoMFM成像的实验数据分析，可观察到纳米单分子磁通漩涡磁性随着外加磁场发生清晰的中心性反转。attoMFM实验观测到纳米分子中磁通漩涡中心性反转 下图为具有纳米别高分辨率的磁力成像结果。图中清晰显示了分子的磁力分布情况。原本分子磁通漩涡中心性导致在垂直方向磁力分布可被外加微小磁场改变（下图中的白色部分表明，经过磁场施加针样品由排斥力转变为吸引力）。另外，作者也详细分析研究了不同尺寸单个分子中的磁通漩涡中心性反转机制。attoMFM直接观察到NP4单分子磁通漩涡中心性反转 作者预见，该次实验结果中纳米尺寸单分子的磁通漩涡中心性转换的特性可能为未来数据存储开创新篇章，数据的读写可以通过很小的磁场来操纵。 相关产品：低温强磁场原子力/磁力/扫描霍尔显微镜 - attoAFM/attoMFM/attoSHPM系统：http://www.instrument.com.cn/netshow/C159542.htmAttocube低温强磁场扫描近场光学显微镜：http://www.instrument.com.cn/netshow/C81740.htm

第五届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）成功举办，带来了显著市场聚集效应与新的发展机遇。今日，已连续三年参展进博的因美纳达成多项合作签约，“以合作促创新、以创新强合作”，开放合作模式再升级。因美纳与予果生物科技（北京）有限公司（以下简称“予果生物”）达成重磅签约，双方将进一步深化技术和商业合作，共同推动全能型台式测序仪NextSeq™ 2000的国产化进程，加速创新产品引入中国，共塑高质量产业发展格局。因美纳与予果生物合作签约仪式NextSeq™ 2000测序仪拥有75项技术创新，首次整合了DRAGEN™服务器的一级和二级生信分析功能，一站式完成文库扩增、测序以及快速基因组分析，目前一次运行可生成30Gb - 360Gb的测序数据，适用于不同样本量、不同应用的测序。NextSeq™ 2000测序仪今年四季度，因美纳将在NextSeq™ 2000测序仪上推出三款全新的测序试剂：P1（100循环），P1（600循环）和P2（600循环），全面支持全基因组宏基因组和16S宏基因组。此外，因美纳计划于2024年初在该平台上推出通量更高的新型P4流动槽和XLEAP-SBS™化学技术。新推出的XLEAP-SBS™化学技术和P4流动槽预计将使通量达到500 Gb，将进一步增强测序能力，扩大平台的应用范围，同时降低测序成本，提高性能。予果生物创始人兼CEO夏涵先生表示：“全能型NextSeq™ 2000拥有强大的测序能力，操作便利，其灵活的通量适配予果的mNGS、tNGS等各类产品管线，应用于不同的临床场景。我们很高兴能与因美纳达成合作，共同推动NextSeq™ 2000的国产化进程及在医院的落地应用，为病原精准诊断领域提供更高效、便捷的解决方案，从而惠及更多人。”此外，因美纳还与包括海普洛斯、联川生物、美吉生物、金圻睿等在内的多家国内基因检测机构与商业合作伙伴签订合作协议，科研与临床两大领域“齐头并进”，赋能产业本土创新，加速推进优质应用、创新成果的落地与普及。签约仪式现场图因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理李庆表示：“通过不断加深与本土企业的合作，因美纳会将更多产品带到中国市场，助力合作伙伴打造更符合中国患者需求的精准医学创新检测方案。我们希望通过各方的合作与努力，推动基因测序技术在科研和临床全领域、全链路应用方案的优化升级，共促中国精准医学长远发展。”

因美纳（Illumina）和罗氏（Roche）已经就无创性产前检测的测序相关方法的几起专利诉讼达成和解。 本周三，在向美国加利福尼亚北区地方法院提交的两份联合文件中，双方对法官苏珊伊尔斯顿（Susan Illston）表示，他们已经对四起案件的索赔达到“双方同意和解”，并要求她驳回这些诉讼。他们要求法院驳回部分诉讼请求，这意味着无法恢复诉讼。 目前尚不清楚和解条款的具体内容。现今为美国实验室控股公司（Laboratory Corporation of America）的子公司—西格诺（Sequenom），也是其中一诉讼案件的原告。因美纳（Illumina）的一位发言人称，公司不对法律诉讼达成和解发表评论。罗氏（Roche）和美国实验室控股公司（Laboratory Corporation of America）没有立即对此事做出回应。该协议标志着过去十年中最大的测序技术专利战之一的结束。 Verinata Health公司于2013年被因美纳（Illumina）收购，于2012年对Ariosa Diagnostics公司首次提起诉讼。因美纳（Illumina）在2014年和2015年再次对其提起诉讼，指控其侵犯了专利 8,318,430“胎儿异常检测方法”以及专利7,955,794“多重核酸反应“。Ariosa公司以并未侵权和专利无效，以及违反合同和违反诚实信用和公平交易的约定为由提出反诉。2018年6月，陪审团裁定因美纳因2014年的专利侵权诉讼而获得2670万美元的赔偿。Ariosa公司提出上诉，2020年4月，美国联邦巡回上诉法院维持了下级法院的决定。 2018年，因美纳（Illumina）和西格诺（Sequenom）于2014年达成专利共享协议，两家公司联合起诉Ariosa公司，指控其侵犯了两项涉及血液样本中分离胎儿及母体DNA的片段的专利。Sequenom公司已获得该专利，用于分离长度小于500个碱基对的DNA，以及分离小于300个碱基对的胎儿DNA。 Ariosa公司提出反诉，声称该专利无效，理由是这两项专利都是对胎儿自然产生的DNA进行检测，大多数母体DNA和大多数胎儿DNA之间的长度差异是自然规律，即自然发生的现象，不符合专利的条件。 伊尔斯顿（Illston）采纳了Ariosa公司的意见，并于2018年12月驳回了该案。因美纳（Illumina）对该裁决提出上诉，美国联邦巡回上诉法院在去年推翻了这一决定，并将案件发回地区法院。Ariosa公司于2020年向美国最高法院提起上诉。上周双方请求驳回此案的审理，并告知地区法院他们即将了结该诉讼案件。 因美纳（Illumina）曾要求法院判给它额外的版税，但目前该公司要求撤回这一请求。目前尚不清楚版税是否属于和解协议的一部分。 在因美纳（Illumina）和西格诺（Sequenom）提起的案件中，双方要求在不存在偏见的情况下驳回Ariosa公司关于未侵权和专利无效的反诉。因美纳（Illumina）还起诉Natera公司和Premaitha Health公司侵犯了 NIPT领域的专利。

9月20日，因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理李庆已经从该公司离职，并将担任沃特世公司副总裁兼大中华区总经理。李庆在因美纳任职了四年，担任全球高级副总裁兼大中华区总经理。除了领导商业组织，他还负责生产的本地化工作，并扩大了因美纳在中国的业务。加入因美纳之前，他曾在GE生命科学（现Cytiva）和百特公司担任高级职务。一份聊天记录截图显示，李庆在9月12日傍晚的发言中表示，“我今天已经向公司请辞，在一个月后正式离开公司，加入另外一家非竞争的美国生命科学公司”、“感谢大家四年半以来对我的支持，尤其是疫情中艰难的三年!”。另外一边，沃特世高级副总裁Jon Pratt向公司内部宣布，李庆将加入沃特世，担任公司副总裁兼大中华区总经理。图片来源于网络简单梳理了一下因美纳近期的处境，的确内忧外患，压力重重。除了全球通胀、经济不景气等大环境因素外，基因测序这个市场的快速变化以及公司本身的一些策略也会存在一定关系。新兴测序公司Element、Singular围追堵截美国市场的核心业务营收下降6%2023年H1中国市场下降16%，华大智造等更多竞争者与华大智造专利纠纷被判赔偿3.25亿美元安全漏洞危机80亿收购GRAIL未获审引蝴蝶效应，被罚4.32亿欧元，全球管理层变动不过也不全是坏消息，毕竟也不可能朝夕内就撼动公司二十多年积累下来的地位。所以好消息是：龙头老大地位依旧发布超高通量测序新品Novaseq X系列生产级测序仪新品，调高销售预期至390套中国本土化生产首批交付未来因美纳将如何破除重重困境，我们拭目以待。

近日，中国科学院过程工程所(ipe)生化工程国家重点实验室生物剂型与生物材料课题组与清华大学(thu)及天津大学(tju)合作，基于无定形金属有机框架开发出一种新剂型，可实现酶分子的细胞内高效递送和催化，在单细胞水平上实现细胞代谢产物的原位检测。该工作发表于nature communications 2019，10，5165，题目为"packaging and delivering enzymes by amorphous metal-organic frameworks"。受限于细胞膜的屏障作用和细胞内的降解因素，外源的酶分子难以进入细胞内发挥高效的催化反应。为解决上述难题，本论文的研究团队制备了新型的无定形态金属有机骨架纳米颗粒，用于酶分子的负载。该剂型能够克服细胞膜屏障，将酶分子高效递送进细胞中；同时利用纳米颗粒的保护作用，保证酶分子的天然活性；进一步借助无定形态金属有机骨架的介孔结构（3-6 nm，晶态结构仅1 nm），强化底物和产物的传质扩散（图1 a-d）。基于上述优势，该剂型可用于细胞内代谢产物的原位检测。以葡萄糖为例，经过该剂型催化后的产物可以与相应的荧光探针反应，借助高内涵技术在单细胞水平上实现无损伤的实时定量检测，细胞在96孔板中贴壁24小时后，加入纳米颗粒包装的葡萄糖氧化酶及底物荧光探针，使用operetta cls高内涵系统连续观察4小时（37 °c and 5% co2），输出各组长时间细胞荧光图像。使用harmony分析软件计算获得单细胞荧光信号变化数据，结果显示葡萄糖代谢活跃度高的肿瘤细胞显示更高的荧光强度(hepg24t1mcf-7mgc803)。此方法可用于细胞代谢状态的判断以及正常细胞和癌细胞的区分（图1 e-j），相比传统的化学方法，保证精确度的同时实现了活细胞无损伤原位葡萄糖代谢检测，为慢性病的监控和癌症的早期诊断提供了新思路。 图1 无定形金属有机框架纳米剂型的构建及其在细胞代谢物原位检测中的创新应用。无定形纳米载体(a)及酶-无定形纳米载体复合物(b)的扫描电镜图；(c)cryo-em成像显示无定形载体的结构；(d)酶分子经过负载后的表观活性；不同代谢状态下细胞的荧光强度变化图(e)以及对应高内涵图像(f)正常肝细胞（橙色）和肝癌细胞（蓝色）的荧光强度变化图(g)以及对应高内涵图像(h)；(i)不同细胞胞内葡萄糖浓度和荧光强度的关系；(j)每种细胞荧光强度达到峰值时的对应图像。吴晓玲博士(thu)、岳华副研究员(ipe)和博士生张原宇(thu)为本文共同第一作者，戈钧长聘副教授(thu)、魏炜研究员(ipe)、张麟教授(tju)和李赛研究员(thu)为本文共同通讯作者。该研究得到国家自然科学基金优秀青年基金以及国家重点研发计划项目等支持。

今日，因美纳在沪正式启用在华首个生产制造基地，并计划未来五年逐步实现高端基因测序仪及耗材全面本土化生产。项目一期总投资额近5000万人民币，公司计划未来5年将投资超4.5亿元以建设在华生产制造能力。未来，因美纳上海制造基地将成为其全球第三个区域生产中心。此外，因美纳首阶段实现16款临床应用测序试剂的制造本土化，计划于今年年底向中国用户交付首批产品。

7 月18日，基因测序和芯片技术企业因美纳宣布，美国前总统巴拉克奥巴马将参加首届因美纳基因组学论坛的对话环节。因美纳基因组学论坛是由因美纳发起的，致力于推动基因组学助力人类健康的全球盛会。论坛将于 9 月 28 日至 10 月 1 日在圣迭戈举行，线上会议将于 10 月 4 日举行。美国前总统奥巴马将于 9 月 28 日（星期三）晚上参与对话环节。在《平价医疗法案》通过 12 年后，奥巴马将讨论为改善人类处境，对公平、可及性和更智能的医疗的持续需求。我们非常荣幸能够邀请奥巴马总统作为论坛的发言嘉宾。很少有总统像巴拉克奥巴马那样坚持不懈、充满热忱地为实现公平、可及且可负担的医疗而奋斗，” 因美纳首席营销官 Kathryne Reeves 表示。“这也与因美纳致力于拓展基因组学可及性以挽救生命的倡议不谋而合。基因组学的时代已经来临，我们将持续推进基因组学的变革性力量，致力于人类健康。 ”在因美纳，创新是我们的DNA。我们的愿景是使每一位有需要的患者都能受益于基因组学医疗。因美纳基因组学论坛汇聚了基因组学和医疗健康生态系统的全球领导者，各方将探讨推动基因组学医疗成为更具包容性、更可及的医疗护理标准所需的合作与行动。论坛还将展示基因组学技术的最新进展，这些技术革新通过推动更好的早期筛查、诊断和新疗法的开发，日益发挥着积极的影响。 因美纳基因组学论坛的关键主题与讨论重点包括：基因组学技术如何助力医疗机构日常工作，帮助医生开展更加准确、主动和个性化的诊断和治疗。全基因组测序在对抗癌症、遗传病和传染病方面取得的进展。基因组学在支持四大医疗目标中发挥的作用，即改善人口健康、降低医疗成本、改善患者体验和提高医疗服务提供商满意度。

近期，因美纳发布第二季度及上半年财务数据，2023年第二季度收入11.76亿美元，同比增长1%（按固定汇率计算增长3%），环比增长8%。2023财年上半年累计收入22.63亿美元，去年同期累计收入为23.86亿美元，同比下降5.16%。2023财年上半年累计净亏损2.31亿美元，去年同期累计净亏损为4.49亿美元，同比缩小48.55%。本财年累计基本每股收益为-1.46美元，去年同期为-2.85美元。2023年第二季度的GAAP稀释每股亏损为1.48美元，而2022年第二季的GAAP摊薄每股亏损为3.40美元，其中包括6.09亿美元的法律事项；2023年第二季度非GAAP稀释每股收益为0.32美元，而2022年第二季非GAAP摊薄每股收益为0.57美元。预计2023财年的合并收入将比2022年增长约1%，其中因美纳与2022年大致持平，GRAIL的收入仍在9000万至1.1亿美元之间。（GRAIL是Illumina的全资子公司，根据欧盟委员会下令的临时措施，该公司目前必须独立于Illumina单独持有和运营）。现在预计2023财年GAAP稀释每股亏损2.08至1.93美元；现在预计2023财年非GAAP稀释每股收益为0.75至0.90美元。分业务看，Illumina第二季度在核心测序业务上的收入为10.66亿美元，包括7.39亿美元的耗材、1.93亿美元的仪器销售和1.34亿美元的服务及其他收入。此外，新冠疫情也为Illumina带来了600万美元营收。分区域看，Illumina二季度及上半年在中国市场的收入都出现了下滑。财报显示，2023年第二季度Illumina在中国市场的收入为1.14亿美元，同比减少3%；2023年上半年在中国市场的收入为2.05亿美元，同比减少16%。仪器交付方面，2023年第二季度交付了109台NovaSeq X，全年预期提高到390台。Illumina自上次财报发布以来的主要公告宣布了基因组发现联盟（AGD）的五个创始成员，AbbVie、安进、阿斯利康、拜耳和默克将共同资助250000个全基因组的测序，并可以获得用于药物发现和治疗开发的数据 推出DRAGEN 4.2，准确性大幅提升并屡获殊荣，兼有灵活性和可扩展性，以实现高效的工作流程，并从基因组数据中提取有意义的见解 宣布与Pillar Biosciences股份有限公司建立战略合作伙伴关系，使Pillar的肿瘤学分析套件作为Illumina肿瘤学产品组合的一部分在全球范围内商业化；推出PrimateAI-3D，这是一种人工智能（AI）算法，能够以前所未有的准确性预测患者的致病基因突变；任命三名新的独立董事加入董事会：Stephen P.MacMillan，Hologic董事长、总裁兼首席执行官；Scott B. Ullem,Edwards Lifesciences公司副总裁兼首席财务官；Andrew Teno Icahn Capital LP投资组合经理；选举Stephen P.MacMillan为董事会非执行主席；任命总法律顾问Charles Dadswell为临时首席执行官。

美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月14日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，其首款基于新型Illumina Complete Long Read技术的产品现已接受订购。Illumina Complete Long Read Prep, Human，这一高性能、长读长的人类全基因组测序（WGS）分析方法，兼容因美纳NovaSeqTM X Plus、NovaSeqTM X和NovaSeqTM 6000测序系统。该技术首次支持用户在同一台因美纳测序平台上获取长读长和短读长数据。相较其他长读长技术，Illumina Complete Long Reads提供了更简单的工作流程，并且降低了DNA起始量的要求。Macrogen NGS部门负责人HyungIl Lee表示：“Illumina Complete Long Reads相较其他长读长技术更简便。我们可以用低DNA起始量的样本进行长读长文库制备，并且不需要其他技术所需的许多材料和设备。”探索更多最具挑战性的基因组区域一小部分基因组区域受益于更长的读长，可实现针对这些区域的分辨率和定位的提升。通过探索这些难绘制的区域，因美纳长读长数据为推动遗传病检测发展提供了额外的工具。这使得科学界能够通过大规模检测全部基因组变异来推进研究，更好地促进遗传病研究和药物基因组学领域的发现。Illumina Complete Long Read Prep结合了因美纳边合成边测序（SBS）技术和DRAGEN二级分析，可生成高准确度的全基因组测序（WGS）数据。Illumina Complete Long Read Prep, Human测序分析方法的价格包含了短读长和长读长文库制备、测序和云分析。在使用NovaSeqTM X Plus测序平台和单个25B测序流动槽的条件下，这一产品的促销价格为每个全基因组1,350美元，并将于今年晚些时候上市。因美纳首席技术官、研究与产品开发负责人Alex Aravanis表示：“许多长读长测序解决方案一直饱受DNA起始量要求高、工作流程复杂且通量低、结果高度差异化，以及需要专用长读长仪器的困扰。Illumina Complete Long Reads克服了这些痛点及相关成本，可帮助基因组实验室更易获得并简化长读长测序。”率先体验客户分享的数据证实了技术的准确性和灵活性 在2022年9月的因美纳基因组学论坛上，因美纳首席技术官、研究与产品开发负责人Alex Aravanis展示了与PrecisionFDA Truth Challenge v2基准数据集比较获得的Illumina Complete Long Read初步性能数据。使用Illumina Complete Long Reads和DRAGEN分析获得的F1评分为99.87%（精确率和召回率的复合统计数据）。在2023年2月的基因组生物学技术进展大会（AGBT）上，率先体验客户分享的数据证实了Illumina Complete Long Reads具有高准确度和灵活的DNA起始量，并且能够降低成本，简化操作。维康桑格研究所测序研发首席科学经理Michael Quail博士表示：“这项技术的文库制备简便，起始量要求灵活。数据的准确性以及可以在因美纳测序仪上生成的读长和相块给我们留下了深刻的印象。”因美纳计划将这项技术作为长读长应用开发的平台。2023年下半年，因美纳将推出富集检测，这是一种更具经济性、通量更高的靶向解决方案，将专注于已知可从长读长的额外洞察中受益的基因组区域。未来，因美纳将探索全基因组测序（WGS）和非人源样本以外的其他应用。关于因美纳因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问因美纳中国官网或关注因美纳微信公众号。

5月22日，国家药品监督管理局发布因美纳股份有限公司illumina.Inc.对基因测序仪主动召回的公告，公告显示，召回原因是发现一个网络安全隐患，可能导致仪器分析无法生成正确的结果或对数据安全造成潜在风险。相关附件：据悉，这已经是今年因美纳在华第二次召回基因测序仪。就在今年的4月6日，上海药品监督管理局官网发布召回公告，称因美纳基因测序仪（型号：NextSeq 550Dx）软件的一个组件UCS存在网络安全隐患，该安全漏洞可导致未经授权的用户远程控制仪器，改变仪器或客户网络上的设置、配置、软件或数据，或影响用于临床诊断的仪器中的患者测试结果，包括导致仪器不提供结果或提供不正确的结果、改变的结果，或数据泄露，此次召回涉及中国277台相关产品。而在去年6月初，美国食品和药物管理局（FDA）也曾发布信件，警示临床实验室和医疗保健提供商：某些Illumina测序仪存在网络安全漏洞。FDA表示，该漏洞影响NextSeq 550Dx、MiSeq Dx、NextSeq 550、MiSeq、iSeq和MiniSeq等测序仪器上的本地运行管理（LRM）软件。2022年6月13日，FDA发布召回通知，召回illumina旗下NextSeq 550Dx 和MiSeqDx两款基因测序仪，共涉及56个国家2201台设备，其中中国423台。

万众瞩目，第四届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”），于5日拉开帷幕。继去年成功首次亮相，因美纳（illumina）以更大展出面积、更新展出内容再度参展。今年因美纳与众朋友们共同亮相进博世界舞台，展示生命科学与基因检测领域新应用、新突破、新合作；携手业界、学界、临床专家大咖、科普达人，共话基因测序新未来；致力于汇聚更多向善的力量，共建以基因测序技术为基础的产学研生态圈，驱动产业发展迈入新格局。因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆先生表示：“自2005年进入中国市场，因美纳既是中国生命科学领域发展的见证者，更是中国改革开放，公共卫生和医疗健康快速发展的受益者。在国家:‘十四五规划’的开局之年，因美纳也开启了全新的中国市场投入战略，以更开放，更紧密的姿态与中国客户及合作伙伴共同拥抱中国基因检测产业的黄金时代。”合作、开放的生态平台和赋能合作伙伴是因美纳中国发展策略的核心。今年进博会期间，因美纳将在多个细分市场领域与包括首都医科大学附属北京天坛医院、赛诺菲、辉瑞等在内的产业、医药和医院合作伙伴将达成一系列战略合作。同时，预计与超过30家中国基因检测企业签署合作意向。首都医科大学附属北京天坛医院将与因美纳达成战略合作，以提升在神经疾病诊疗方面的技术应用水平和科研创新能力为发展方向，结合双方优势共同建设神经系统感染NGS实验室，推动技术创新和临床转化；赛诺菲将与因美纳在罕见病领域达成战略合作协议，将加强罕见病领域的多方协作，医学教育及培训，并共推罕见病诊疗中心建设，促进罕见病领域的精准医学发展；辉瑞将与因美纳达成战略合作协议，共同在抗感染领域跨行业跨企业打造感染防治生态圈，以促进感染领域的健康发展，造福更多中国患者。此外，在临床研究层面，基于因美纳全基因组测序技术（WGS），国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院将展示WGS在儿童罕见病诊治中的创新应用与突破，帮助罕见病患者家庭尽早明晰病因、明确治疗方案、改变求医苦旅的现状。在基因测序领域，因美纳通过不断的创新研发，带动整个行业的测序成本和时间取得了革命性突破，助力于涵盖遗传健康、肿瘤学、生殖健康、农业、群体基因组学等领域的科研和临床工作。去年，中国科学家向全球第一时间分享的首个新冠病毒基因组序列就是在因美纳的技术平台上完成测序的，为后续的疫情防控，疫苗研发奠定了基础。此次进博会展出的NextSeq™ 550Dx，是因美纳在全球最多国家和地区通过临床注册的中通量新一代测序平台（NGS），迄今为止已在超过40个国家和地区获得临床认证，是一款久经考验的临床测序平台。获得2021年红点设计大奖的的基因测序平台——NextSeq™ 2000在现场引起了众多关注，“高颜值、科技感、未来感、高效智能”是评价这款产品的高频词。NextSeq™ 2000也是因美纳首个将文库扩增、测序以及快速基因组分析整合在一个平台上的测序仪，其数据分析效率在同类产品中出类拔萃。在应用展示方面，因美纳邀请了贝瑞基因、燃石医学、杰毅生物以及世和基因等国内领先的相关应用开发企业，详尽介绍了近年来肿瘤早筛领域在中国的发展和变化。在肿瘤精准诊疗方面，因美纳展出了基于因美纳TruSight™ Oncology 500（TSO500）这一解决方案的应用场景和成果。TSO500是一款基于NGS技术的泛癌种大panel产品，可对523个肿瘤相关基因的所有变异类型进行全面分析以及能够精确检测当前主流的免疫治疗疗效相关生物标志物。拓展了NGS在肿瘤检测领域的临床应用，进一步推动了恶性肿瘤精准诊疗在中国的规范化发展。现场，通过交互式体验形式，参展嘉宾将近距离感受TSO500的创新性与发展潜力。博会这一开放合作的国际化平台，也记录了因美纳在华发展的众多重要里程碑。去年进博会前夕，因美纳NextSeq™ 550Dx获得中国国家药品监督管理局的批准用于临床人源样本的人类DNA检测诊断，成为因美纳在中国第二款获临床应用批准的测序产品。随着该产品在进博会的成功展出，在不到三个月内，首台NextSeq™ 550Dx即在上海复旦大学附属华山医院成功安装开机，翻开了这一产品服务中国临床市场的全新篇章。今年参展，因美纳带来了通量最高的新一代测序平台，NovaSeq™ 6000Dx-CN技术原型机，目前已在中国完成了试生产。未来，因美纳计划将包括测序试剂以及测序仪在内的产品逐步推进本土化生产制造。目前，位于上海浦东的因美纳中国生产基地正在积极筹备，预计将于明年第三季度投入生产。作为行业领先企业，因美纳的本土化战略还致力于打造立足中国的本土化产业生态圈，并不断向产业早期赋能，助力生命科学与精准医学的未来。今年2月，因美纳与红杉中国合作建立了红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动），以推动中国基因领域早期初创企业的发展；今年5月，因美纳在上海召开首届“NGS峰会”，将国内NGS领域最顶尖企业、医疗机构和资本汇聚在一起，构建产、学、研、医以及投资界的跨界对话交流。10月，基因检测产业联盟（上海）成立，作为秘书长单位，因美纳将与联盟成员共同推动行业高质量发展。

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "新型冠状病毒（2019-nCoV）导致的肺炎疫情源自武汉，蔓延全国。Illumina因美纳作为全球基因测序的领先品牌，为了全力支持中央及各地政府的疾病防控工作，我们火速开展行动：/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong调动全球资源，增援疫区防控物资/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "Illumina因美纳将向湖北红十字会捐赠200万元人民币专项资金，用于新型冠状病毒肺炎疫区急需的医疗物资购买。同时，因美纳第一时间联络美国总部，迅速调集全球四大区资源，将分批向中国各级疾病预防控制中心和医院等免费发放逾百万元建库及测序试剂，助力新型冠状病毒全基因组测序应急需求，为病毒鉴别、溯源及变异监测提供坚实保障。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong奋力抗击疫情，全员、全天、全区域支持/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "自2019新型冠状病毒（2019-nCov）的基因组序列一经公布，因美纳技术专家年三十赶赴中国疾病预防控制中心，开展现场支持工作。由于检测工作繁重，待测序样本数量多，为了缓解一线检测人员工作压力，提升每日样本检测通量，因美纳特别提供NextSeq 550测序平台，并对建库、测序、数据分析整体实验流程进行了跟进式的现场支持与培训。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在武汉全城隔离的情况下，因美纳工程师利用微信、视频电话等通讯手段，远程为湖北省CDC提供培训、指导、解惑，协助检测人员第一时间独立完成病毒全基因组序列测定，成功获得武汉本地分离毒株全序列重要信息。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong秉承实干为要，提供测序全流程方案/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "病毒全基因组序列是病原学确证的关键，是快速应对病毒核酸检测需求，开展引物、探针精准设计的必要条件，也是疫情进展中，病毒变异监测的重要手段。在病毒爆发最初，1月20日云南省CDC利用因美纳的新一代测序技术（NGS）从云南首例患者样本直接测得病毒全基因组序列。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "随着疫情的发展，因美纳技术专家快速响应，制定详细患者样本与毒株测序方案，无私提供各地CDC与哨点医院单位使用，同时深入一线，提供细致入微的到场装机、调试或远程技术指导，协助多家单位顺利完成病毒测序工作。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "因美纳员工虽身处全国各地，针对疫情工作成立数个特别工作组，迅速反应。对抗疫情，因美纳责无旁贷。我们将持续关注疫情进展，随时待命，积极为防控工作提供强有力的支援，与全国人民并肩打赢这场疫情防控阻击战。/ppbr//pp style="text-indent: 2em "仪器信息网持续跟踪报道科学仪器厂商在疫情防控、病毒检测方面的信息，不间断更新与补充专题内容，也积极呼吁更多仪器企业加入到驰援疫情战斗的行动中。更多厂商抗击疫情信息请点击下图，进入《抗击新冠病毒 仪器人在行动》专题查看。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 123px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/791a220a-44c2-4b0a-87d9-e5ea764ec1b3.jpg" title="banner.png" alt="banner.png" width="550" height="123" border="0" vspace="0"//ppbr//p

7月中上旬，测序仪上游供应商，龙头illumina和新秀Element Biosciences有了重要新动向，前一家是终于拓展了属于自己的单细胞业务线，后一家继续展示其超强的融资能力，2.77亿美元资金将为公司发展提供新动能。因美纳收购Fluent BioSciences2024年7月9日， 因美纳宣布完成对Fluent BioSciences公司的收购，后者是新兴、领先的单细胞技术开发商。Fluent BioSciences的单细胞分析技术无需复杂、昂贵的仪器和微流控耗材。这一前沿的技术消除了当前方法的许多障碍和限制，使更多的客户可以开展单细胞分析。同时，这一技术可通过在样品采集过程中的检测能力，促进了新的实验方法。Fluent BioSciences最新发布的PIPseq&trade V具有卓越的性能，能够检测当前方法经常遗漏的细胞类型，并具有最高的可扩展性，能够处理从100个到100万个量级的细胞。Fluent BioSciences的独特技术与因美纳领先的测序和信息学解决方案（包括可进行单细胞多组学分析的Partek Flow）相结合，将为客户提供完整的解决方案和单点支持，从而使研究人员能够更快、更经济地推进研究发现。Fluent BioSciences团队将加入因美纳，PIPseq V将被整合到因美纳的产品组合中。公司计划以Fluent BioSciences的技术为基础，开发完整的端到端单细胞分析解决方案。因美纳首席技术官Steven Barnard表示，因美纳仍将是一个开放的NGS平台，并致力于维护和支持现有的单细胞合作伙伴关系。我们的目标是继续发展测序生态系统，支持单细胞分析等最佳多组学解决方案。我们希望客户能够灵活地采用最适合他们需求的工具。收购已于2024年7月9日完成，资金来源为公司现金。Element Biosciences融资2.77亿美元用于开发和商业化差异化产品 7月11日，Element Biosciences宣布获得超过2.77亿美元的D轮投资，以在未来几年通过颠覆性的DNA测序和多组学技术支持其不断增长的全球客户群。本轮超额认购由Wellington Management领投，新老投资者参投，其中包括三星电子（Samsung Electronics）、Fidelity、Foresite Capital、T. Rowe Price Associates, Inc和Venrock等基金和账户。这使得Element的累计融资额超过6.8亿美元。“在观望Element取得令人印象深刻的进展几年后，我们很激动能够支持其开启新的增长和发展篇章。”Wellington Management私募投资医疗保健行业负责人Joshua Sommerfeld表示。“他们的平台结合了质量、成本和灵活性的优势，颠覆了现有的价格曲线。通过将端到端的集成多组学工作流程引入单一系统，Element具有加速生物发现的潜力。”“Molly和Element的团队正在竞争激烈的环境中巩固自己的地位，”三星电子副董事长兼首席执行官Jong-Hee (JH) Han先生说。“他们的产品树立了新的行业标准，是下一波生物创新浪潮的基础，将帮助全球的研究人员和企业实现精准医疗和人工智能的愿景。我们对Element让精准医疗更加可负担的愿景感到非常兴奋，并对他们共同建立的团队印象深刻。”这笔资金将进一步支持Element的台式DNA测序仪AVITI&trade 的商业化，并支持即将推出的AVITI24&trade ，这是第一款将最先进的测序和细胞图谱分析（描绘细胞特征）结合到一个单一集成生物学平台中的仪器。AVITI24可在单个细胞内同时检测DNA、RNA、蛋白质、磷酸化蛋白和细胞结构，这为研究带来了彻底的变革，使研究人员能够以前所未有的轻松方式获得对生物系统的无与伦比的洞察力。“在行业巨头统治生态系统十几年之后，很荣幸能够帮助卓越的Element团队提供以客户为中心的产品，从而提高基因组分析的质量、可负担性和大众化。” Venrock合伙人及Element的早期投资者Bryan Roberts与Foresite Capital的Jim Tananbaum共同表示。“我们基于一个简单的信念共同创立了 Element，即尖端科学应该提供给整个研究界。Element已经迈出了测序大众化的第一步，并将继续通过高质量、灵活、快速迭代和负担得起的工具帮助研究者揭开生物学的奥秘，让更多的科学家能够使用我们的技术。”Element Biosciences的CEO Molly He博士表示。“得益于我们的创新产品和一支始终致力于 Element使命的协作、坚韧的团队，Element 已经发展了越来越广泛、热情和忠诚的客户群。在充满挑战的宏观经济环境的背景下，此轮超额认购证明了我们的使命。在新老投资者的支持下，Element正在巩固其作为下一个知名品牌生物工具公司的未来——真正的独角兽。”回顾Element的旅程，Molly补充道：“如果没有最初的先驱者和冒险者，我们根本不会走到这个非凡的阶段，他们构成了我们最早的客户群。Element尤其感谢他们的支持。”

· 全球行业领先的高通量基因测序仪全线产品首次亮相中国国际进口博览会· 因美纳大中华区总部落户上海，持续加大投入中国市场，进一步助力中国医疗健康领域和生物基因产业发展，改善国人健康· 积极引进全球行业领先技术和产品，赋能中国生物基因产业生态2020年11月4日，中国上海——基因测序和芯片解决方案的全球领导者因美纳（Illumina）携全线基因测序产品亮相第三届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）。随着因美纳加入进博“朋友圈”，全球行业领先的高通量基因测序仪产品也首次悉数亮相中国国际进口博览会。本届进博会结合疫情防控热点，首次设立了“公共卫生防疫专区”，将医疗健康与公共卫生建设的重要性提上新的高度。2020年，因美纳领先的新一代测序技术（NGS）为全球联合抗疫提供了关键的技术保障，确保了全球科学家展开合作，共同推动新冠病毒的发现、监测、溯源及预防与治疗等研究工作。疫情爆发之初，中国向世界卫生组织（WHO）提交的新冠病毒全基因序列就运用了因美纳平台。在研发新冠疫苗的过程中，谢晓亮院士团队在筛选新冠有效抗体的工作中也利用了因美纳平台。此外，因美纳现场展出的产品也包括了李兰娟院士团队发表新冠病毒变异研究中所使用的NovaSeq™ 6000以及北京新发地新冠病毒溯源研究中所使用的NextSeq™ 550。第三届进博会开幕前夕，因美纳旗下NextSeq™ 550Dx测序平台获得了中国国家药品监督管理局临床使用的批准，将助力进一步提升中国临床疾病诊断的水平，支持健康中国2030愿景的早日实现。“席卷全球的新冠肺炎疫情，给世界各国带来了巨大挑战。疫情爆发以来，中国政府采取了强有力的措施应对疫情防控，有效遏制了疫情蔓延。今年的进博会在这一背景之下顺利筹备和举办实属创举，展现了政府和主办方的决心和能力。自2005年进入中国以来，因美纳见证了中国不断开放的过程，感受到了中国市场持续提升的营商环境，这些变化为跨国企业的全球化发展提供了绝佳的条件。今年是因美纳首次参加进博会，我们将倾力为中国的客户和采购商展示行业领先的技术和产品，并提供各项服务。”因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆表示，“二十一世纪是生命科学的世纪，生物技术领域的发展已上升为中国国家战略，这一领域的技术发展关系到人类生命健康，是重大的国计民生问题。自创立以来，因美纳就秉持‘以基因的力量改善人类健康’的公司使命。未来，我们将继续不遗余力地赋能中国基因产业生态，支持中国相关领域的科技研究，助推中国医疗健康产业的长远发展，并最终改善国人的健康水平。”因美纳公司创立于1998年，总部位于美国加利福尼亚州圣迭戈市，在全球有超过7,800名员工，为115个国家和地区的客户提供产品和服务。2019财年，因美纳全球营收达36亿美元，其中研发投入占比高达全年营收的18%。通过持续创新，因美纳开发出了全面的基因组学产品线，包括基因测序仪、基因芯片扫描仪、耗材以及分析工具。凭借每一次技术突破，因美纳公司帮助全球科学家们不断探索和认知基因世界。因美纳的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖健康、遗传医学、感染病学、农业及其他新兴领域。中国是因美纳公司全球最为重要的市场之一。自2005年进入中国市场以来，公司不断加速本土化进程。2019年，因美纳全新的大中华区总部落户上海漕河泾开发区，新总部建筑面积超5,000平方米，包括一个涵盖全线产品和解决方案的客户体验中心。同年，因美纳在上海自由贸易区建成新的中国分拨中心。在中国，因美纳通过不断引入创新技术和解决方案，助力中国科研及临床领域的快速发展。因美纳广泛地与国内合作伙伴及客户深入合作，致力于共同开发符合中国市场需要的服务和产品。全新的公司中文品牌名“因美纳”寓意：广纳众人之智，释放基因之能，探索生命之美。不出国门看遍全球：一探全球行业领先兼具实力和颜值的基因界爆款作为本届进博会现场的亮点之一，因美纳带来了全球领先的高通量测序产品家族系列，许多参展嘉宾有机会一睹神秘的基因测序仪。此次因美纳展台的参展商品包括iSeq™ 100、MiSeq™ Dx、NextSeq™ 550、NovaSeq™ 6000，以及2020年最新推出的NextSeq™ 2000，涵盖了全面的基因组学产品线，包含整合的测序系统、耗材以及分析工具，能够应用于生命科学、肿瘤学、生殖健康、遗传医学、感染病学、农业及其他新兴领域等不同场景。1990年，人类基因组计划正式启动，全球科学家联合起来共话了一次人类创举，开启了一个全新的生命科学时代。一直以来，因美纳致力于通过技术创新不断提升基因测序的水平，降低测序成本，以满足日益增长的科研、临床和应用需求。如今，有超过15,000台因美纳测序平台在全球各国投入使用，超250,000篇文献是基于因美纳的测序技术产生的数据。· NextSeq™ 2000测序平台是因美纳于2020年全新发布的桌面式测序系统，兼具实力与颜值。NextSeq™ 2000拥有超过75项技术创新，兼顾测序的速度、质量及成本，以整合的测序平台和先进的基因组分析加速器造就强大而精简的工作流程。同时，其还具备集成化一步上样和无需清洗的干系统特点。NextSeq™ 2000的创新技术满足了中国客户对各种规模和场景实验室的部署要求，助力中国科学家不断实现科学研究的突破。· NextSeq™ 550测序平台是结合了强大功能的桌面式高通量测序仪，突破了传统的应用局限。NextSeq™ 550使得外显子组，转录组和全基因组测序成为日常的研究手段。同时，其在测序功能之外还能进行芯片扫描。这一通用、灵活的测序平台使研究人员可以轻松地在不同应用之间切换，以支持不同规模的项目。2020年10月26日，NextSeq™ 550Dx测序平台获得了中国国家药品监督管理局临床使用的批准，将助力进一步提升中国临床疾病诊断的水平。· NovaSeq™ 6000测序平台是迄今为止因美纳公司最强大的测序平台，改良的化学方法和计算架构使其突破了原有的测序通量上限，2017年与全球同步首发中国市场。NovaSeq™ 6000推动了基因组学空前的进步，其灵活性和扩展性可实现前所未有的全面研究——从高分辨率的单细胞研究到肿瘤-正常图谱、开发液体活检和规模化群体测序。其突破性测序能力可以让研究人员以更高样本量、更大的广度和深度对基因组开展大规模的项目。每次运行，最高可以对48个人类全基因组进行测序。NovaSeq™ 6000出色的性能和更低的单位测序成本极大加速了全球基因组学的研究进程，让更多人从精准医学中获益。· iSeq™ 100测序平台是因美纳产品线中体积最小的产品，突破了传统应用场景的限制，实现了“便携式”测序的目标。iSeq™ 100结合了公司成熟的边合成边测序（SBS）技术以及互补金属氧化物半导体（CMOS）检测技术，在产出高精度数据的同时显著提高了便捷性和易维护性。MiSeq™ 测序平台是因美纳全球首款桌面式测序仪，其微型化流体系统使测序仪突破了体积的局限。2018年，MiSeq™ Dx测序系统成为公司首个获得中国国家药品监督管理局批准临床使用的进口新一代测序系统。因美纳在积极引入测序平台的同时，还致力于提供更完善的实验室解决方案。从2011年收购Epicentre获得Nextera技术，加强NGS文库制备能力，到2018年5月，收购EdicoGenome，引入其DRAGENBio-IT平台加强数据分析能力。因美纳正以安全、快速、高效的方式，为用户提供进行基因组数据分析和管理的解决方案，开拓基因测序产品更为广泛的应用，满足中国客户不断增长的多元化需求。科技兴国健康中国：助力中国科研及临床发展，打造多领域合作生态系统中国是全球第二大经济体，也是全球人口大国。对于健康长寿和美好生活的向往是每一个中国人民的共同心愿。新中国成立以来特别是改革开放以来，中国在经济发展之上，也在健康领域取得了非凡成就。2016年，国务院印发《“健康中国2030”规划纲要》，为中国人民的健康发展指明了道路。同年，中国推出精准医疗计划，研究成果将惠及成百上千万国民。2020年，《中华人民共和国生物安全法》获得全国人大表决通过，将进一步促进中国生物技术领域的健康有序发展，并更好地应对生物安全风险，维护人民生命安全。中国生物科技产业在政策、法律和市场的共同推动下，将迎来高速发展的历史机遇。其中，基因测序技术将在科研和临床领域实现更深更广的应用。因美纳在这一过程中持续为基因组学研究赋能，加大在中国市场的投入，着力打造本土生态系统，积极推动中国生物基因产业的发展。· 恶性肿瘤是目前国民健康的重要威胁之一，每年中国有数以百万计的新发肿瘤病人，为家庭乃至社会造成巨大负担。《健康中国行动》提出到2030年中国的总体癌症生存率不低于46.6%，要实现这一目标，除了预防和早筛早诊，肿瘤精准治疗不可或缺。在肿瘤检测领域，因美纳拥有完整的解决方案和领先的基因检测产品。多年来，因美纳与多家中国本土肿瘤检测公司达成深度合作，共同为中国患者开发肿瘤分子诊断产品，助力实现肿瘤精准医疗，惠及了众多中国患者。2018年，燃石医学基于因美纳测序平台开发的癌症检测产品获得中国国家药品监督管理局批准，成为中国首个NGS体外诊断产品，至此肿瘤NGS检测正式进入临床医院检测科室。此后，世和基因以及艾德生物与因美纳共同发开针对中国市场的产品也相继获得了监管部门的批准。近年来，随着肿瘤分子诊断和肿瘤早筛市场的发展，多家中国肿瘤检测公司成功或计划上市，因美纳始终支持和助力。· 随着新冠病毒在全球大流行，感染病学和微生物学领域再次受到全球关注。长期以来，因美纳都将病原微生物作为其全球关注和拓展的重要领域之一。在全球抗击新冠疫情的过程中，因美纳领先的测序技术为病毒的追踪传播、实时监测、病毒溯源、指导疗法和疫苗开发等工作提供了全面的技术保障。截止今年7月,中国共有超过55家实验室使用NGS方法在各项平台上发布了新冠病毒基因序列，其中超过80%的研究使用了因美纳技术平台。今年8月，因美纳携手上海市公共卫生临床中心成立了微生物基因测序研究与应用示范中心，将运用新一代测序技术加快病原微生物研究，构建生物安全的基础。· 在全球范围，罕见病和遗传疾病逐渐受到社会更多关注。目前已知的罕见病超过了7000多种，中国罕见病患者数量超2000万。在中国，可谓罕见病不罕见，而其中大部分罕见病又与遗传因素有关。在罕见病遗传病检测领域，因美纳与众多中国合作伙伴一道，致力于利用领先的基因测序技术推动未确诊罕见遗传疾病领域的研究和诊疗。通过为客户提供操作性强、高效、便捷的检测解决方案，大幅缩短患者的求医过程。新一代测序技术近年来的快速发展大幅提升了临床医疗效率，疾病表型基因包，医学外显子组，外显子组家系等测序应用，遗传病临床研究的检测能力从常规10-15%提升到了30-40%。自进入中国，因美纳在遗传疾病检测领域同包括中国出生缺陷干预救助基金会、中国医师协会医学遗传医师分会、复旦大学附属儿科医院、上海交通大学医学院附属新华医院及中南大学湘雅医院等医院和研究机构展开了广泛的全基因组测序合作，推动罕见病疑难病诊疗进一步提速升级，并节约综合诊疗开支，优化医疗决策。· 中国每年有超过千万的新生儿出生，优生优育一直以来是推动社会健康发展，提高人口质量的重要国策。在生殖健康领域，因美纳拥有全球行业领先的基因组学解决方案，依托稳定可靠的测序平台，与中国的合作伙伴深入战略合作，帮助解决跨度从孕前，到孕期，到出生成长整个人类生命周期中遗传健康的各种问题。2015年，贝瑞和康与因美纳合作生产的基因测序仪NextSeq™ CN500获国家药品监督管理局批准，极大满足了中国生殖健康领域的需求和发展。2017年，安诺优达与因美纳共同开发的NextSeq™ 550AR及试剂产品获批，以满足不断增长的中国临床市场。同时，因美纳参与了包括《高通量测序技术临床检测规范化应用北京专家共识（第一版通用部分）》、《基于孕妇外周血浆游离DNA高通量测序无创产前筛查胎儿基因组疾病技术标准》等在内的相关专家共识与团体标准的制定，积极推动行业健康有序地发展。以无创产前检测（NIPT）为例，中国合作伙伴运用因美纳平台累计完成的检测数超过600万例，筛查出超过10,000例的唐氏综合征胎儿，为社会和家庭减少了百亿计的经济负担，为中国的优生优育持续助力。多年来，因美纳一直秉承着用全球行业领先的解决方案、卓越的产品和技术竭诚服务的宗旨，为中国基因组学领域的发展提供全面支持。未来，因美纳将持续关注中国市场，利用技术、产品和资源优势，助力中国的卫生健康事业建设，推动中国基因检测领域的发展以及扩大临床市场的应用。以此次进博会为绝佳契机，因美纳愿充分展示自身前沿的技术和解决方案，并通过与多方合作交流，深度挖掘本土产业的发展与合作机会，为健康中国2030规划的实现持续贡献自己的力量。本文未指明临床获批应用的相关技术仅供研究使用（RUO），不得用于临床诊断关于因美纳因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。

2022年8月31日，北京，丹纳赫生命科学与镁伽科技在镁伽鲲鹏实验室（北京）举行战略合作备忘录签约仪式，双方围绕生命科学领域相关行业整体解决方案建立长期战略合作关系。本次合作将基于实验室自动化的应用需求，联合双方核心技术能力，充分整合优势资源，共同推进生命科学领域，尤其是药物筛选、生物制药、细胞基因治疗等行业的智能自动化解决方案。未来，双方还将探索更加广阔、深入的合作应用场景。丹纳赫中国生命科学平台总裁李蕾先生与镁伽科技联合创始人兼高级副总裁乔志新先生签署战略合作协议近年来，随着生命科学行业的迅速发展，对于实验室场景自动化的需求日益凸显。一方面，生命科学从实验科学向数据科学迈进，诸如药物筛选、靶向药物开发、基因测序等领域对于海量数据的需求急剧增加，传统的处理效率已经不能满足科学家们的需求；另一方面，在临床诊断实验室场景中，对于检验结果要求更快速精准，并且具有完整的可追溯性，还要符合认证质量标准等一系列需求。 在此背景下，丹纳赫生命科学和镁伽科技强强联合，依托丹纳赫生命科学先进的样本处理技术和产品，从组织、细胞，到分子的多维度观察和分析技术，以及专业的科学家团队在生物制药、基因药物开发、分子诊断领域的经验，镁伽科技结合自身先进的智能自动化平台、强大的系统整合能力和开放、灵活的软件应用，共同开发具备高度智能化、高通量、可扩展等优势的实验室自动化整体解决方案，以期推动研发效率提升、实现业务创新等。 镁伽科技首席科学家王承志博士在签约仪式上表示：“随着工业4.0时代的到来，生物医药领域也对研发和生产效率提出了更高的需求。镁伽自成立以来，专注于将智能自动化技术深度融合于行业应用。镁伽鲲鹏实验室探索了药物开发、分子生物学、细胞生物学等多种场景下的智能自动化解决方案。丹纳赫生命科学拥有众多先进的样本处理和检测分析系统，在生命科学领域享有崇高声誉。此次镁伽科技和丹纳赫生命科学战略合作，将着力解决试错成本高、实验一致性差、数据可追溯性低等行业痛点，助力生命科学研发和生产效率的巨大提升。”镁伽科技首席科学家王承志博士发言作为丹纳赫生命科学旗下参与此次合作的三家重要子公司，美谷分子仪器的中国总经理周伟先生、贝克曼库尔特生命科学销售总监严骏先生和SCIEX中国市场总监张克荣女士分别介绍了各自公司和技术。周伟先生介绍了美谷分子仪器关注科学家人工无法做到的迫切需求，从生物发现到合规数据管理为生命科学工作者提供技术和解决方案，助力药物研发及基础研究。严骏先生介绍了贝克曼库尔特生命科学如何帮助生命科学工作者加速科学发现和实现转化，并对流式细胞仪、离心机、液体处理工作站、颗粒分析四大产品线的定位及解决方案进行介绍。张克荣女士从SCIEX超过50年的创新历程开始，介绍了SCIEX的质谱和毛细管电泳技术如何在制药、临床检测、生命科学研究、食品、环境、法医等领域实现从科研到常规分析的研究流程。丹纳赫生命科学三家子公司领导代表发言此次合作，双方将重点聚焦多个生物制药领域的智能自动化解决方案。中国生物制药领域近几年来发展迅猛，但其研发流程繁琐复杂，大部分依靠人工处理，不仅操作费时费力，且存在着手动操作失误影响检测结果、生物安全风险等问题，已成为制约生物制药研发效率的主要因素之一。通过此次合作，丹纳赫生命科学将与镁伽科技携手打造面向生物制药行业的智能自动化解决方案，实现从样本前处理到数据分析的全流程自动化，重构新药研发流程，全面提升研发效率。丹纳赫生命科学提供从“抗体研发”, “工艺开发和临床前研究”，“工艺放大和临床研究”，至“商业化生产”的整体解决方案，这些解决方案根据生物制药的不同阶段，为客户提供高通量的、较完善的、并且符合法规要求的产品技术和服务。 丹纳赫生命科学与镁伽科技还将围绕生物制药的工艺过程开发及质量控制的智能化升级进行深入合作，为所需的实验室自动化设备开发、流程工艺升级提供更加优质的解决方案。通过此次战略合作，双方将为推进中国生物制药产业智能自动化升级贡献更多力量。丹纳赫中国生命科学平台总裁李蕾先生致辞丹纳赫中国生命科学平台总裁李蕾先生表示：“自2019年6月起，随着丹纳赫几大业务平台在中国成立，丹纳赫在中国本土化的步伐持续加快。其中丹纳赫生命科学作为丹纳赫的主要业务板块之一，以本土客户需求为核心，在丹纳赫创升中国的本土大战略下，更是为加速中国本土创新和发展而努力，服务中国市场的高成长。此次，丹纳赫生命科学与镁伽科技达成战略合作关系，希望我们双方的合作能够不断深入，通过以自动化和人工智能为核心的创新技术，提高实验效率，让科学家能够从重复人工实验中解放出来关注更高价值的工作，为传统实验流程带来变革。”镁伽科技创始人兼首席执行官黄瑜清先生致辞镁伽科技创始人兼首席执行官黄瑜清先生表示：“与生命科学服务领域的全球创新者丹纳赫生命科学达成战略合作，是镁伽战略布局生命科学领域所取得的里程碑式进展。我们非常期待未来双方将以更加开放创新、携手共赢的战略伙伴关系，在实验室自动化领域进行广泛而深入的前沿研究，以AI+自动化加速生命科学行业的发展速度和边界探索，进一步缩短药物研发和上市进程，在人类健康长寿的大命题里贡献力量。”丹纳赫生命科学与镁伽科技战略合作签约仪式大合影

因美纳illumina近几年可谓风波四起，临近年终，入职刚满三个月的新任掌门人在近期的一次访谈中，回应了业内广泛关注的问题。此次对话中，他提及，除了测序仪本身，接下来多组学将是Illumina的重要发展方向，并且谈了关于中国市场、G成本、创新、SBS、并购计划、临床市场空间等话题。此外，他还回应关于illumina人才流失、过去几年可能存在的错误以及如何纠正的问题以及投资人对他本人的质疑。问：Illumina投资组合中最被低估的部分是什么？Jacob Thaysen：我认为Illumina现在有很多东西被低估了。首先，我很兴奋能来这里了解路线图和管线，未来几年的产品路线图，包括测序本身以及我们如何支持我们的客户，通过不同的自动化部分，帮助在他们的实验室中取得更大的成功。我认为生物信息学部分在公司中被严重低估，从我们所有人的理解来看，大多数时候，如果做测序，把更多时间花在分析数据以及Illumina过去几年所做的信息学投资上会简化很多、处理数据的速度快得多，可以做到把数据压缩到原来的五倍，存储数据便宜更多。我们已经将所有这些自动化管线构建到信息学中。因此，许多客户使用它比市场上的任何其他产品都要简单得多，速度也快得多。我们的全球影响力和我们走出去为所有客户服务的能力都被低估了。如果有问题，需要在24小时内获得帮助，Illumina是唯一一家真正能为我们的客户做到这一点的公司。问：关于Illumina的人才流失已经有很多讨论了，而且这种情况已经持续了很长一段时间。有没有想过让Illumina再次成为一个很酷的工作场所？我觉得这是个很酷的地方，所以我才加入。在这个行业或世界上，很少有公司能让你从工具的角度出发真正参与到人类健康的重大变革中来。我认为Illumina是这方面的先驱，并将继续在这方面进行投资，包括DNA测序，还有DNA/RNA多组学，单细胞，蛋白质组学和空间方面的潜力。Illumina为员工提供了很多东西，使他们可以成为更大事业的一部分，可以走出去告诉家人和朋友，作为是公司的一员，实际上是在为人类健康和人类社会做一些更好的事情。当我的朋友问我在做什么，谈论Illumina，以及我们为人类健康和我们生活的世界所做的事情，我都感到一种巨大的激情，我们公司的很多同事也有同样的感受，这与品牌有关。我看到那里有很多热情、聪明的人，所以我不太相信人才流失的说法。问：在平衡科技初创企业Illumina快节奏的创新文化与你40亿美元的收入以及成熟的损益等现实方面，平衡点是什么？Jacob Thaysen：首先，我不认为我们现在处于一个成熟的市场。在DNA测序或测序领域仍有很多成长的机会。我们只是触及了机会的表面，这使得我们继续成为一家快节奏的创新公司，真正继续开拓这一领域。我真的很专注于在公司里继续保持这种文化和心态。但这一机会的独特之处在于，我们也有机会在损益表的其余部分上运行，也就是说，我们如何组织自己以实现创新，但同时允许卓越的运营，并在如何执行所有要素方面有严谨性和纪律性，事实上，我认为这是一个很好的结合机会。行业中没有多少公司有机会快速增长并达到我们现在的水平，然后推动行业朝着这个方向发展。我认为这是一个巨大的机会，所以我不认为我们成熟，我会做很多事情来保持我们的敏捷性，但同时，推动其他一切回到一家利润很高的公司。问：请谈谈Illumina在G成本之外提供的不同价值吗？如Element、Ultima和华大智造这样的公司在某种程度上是以每G成本为基础进行匹配的。那么，你如何在每个项目的价值与每个G的成本方面进行转变呢？Jacob Thaysen：首先，我们的主要关注点一直是我们的客户，我们希望确保客户是这里的英雄，这是推动公司思维的因素，也是推动我们创新的因素。我们生活在一个充满竞争的环境中，但我们将继续非常专注于我们的客户。正如你所提到的，有很多关于每G成本的讨论，这是我们最先提出的。但这是运行整个测序或运行整个工作流程成本的无效的代表。当测序的成本占大部分或者是其中的重要部分时，我们要想继续降低运行测序实验室所需的成本，研究前端的成本，样品准备的成本，信息学的成本以及如何将所有东西与正确的应用相结合也变得很重要，所以未来我们会和客户一起讨论如何让他们降低这些工作流的成本。而且从商业化的角度来看，一定要确保理解为这些工作流程提供服务需要什么，因为测序仍然是非常复杂的技术，工作流程是非常复杂的，花钱测序不是一件好玩的事情，一旦停机，服务技术人员到达那里需要一到两周的时间，但Illumina可以提供非常快的服务和支持。这也是我看到很多客户很高兴继续与我们合作的地方，因为他们知道我们会让他们继续运作，让他们保持成功。问：你能谈谈你认为Illumina在过去几年中可能犯的一些错误吗?你认为哪些错误是可以立即纠正的?哪些错误需要更多的时间来纠正?Jacob Thaysen：我想看的是我们如何推动公司向前发展。我认为有很多机会，我真正关注的是确保我们关注公司正确的战略重点。是什么推动了我们的收入、我们的客户成功，当然还有整个损益表，我正在和我的团队一起研究这个问题。最重要的是，严谨和卓越的运营最终不仅会推动更好的损益表，还能释放我们所拥有的机会。我认为简化一些决策过程或者更快的决策，从而释放创新和我们更好地为客户服务的能力。当成长为一家更大的公司时，开始有更复杂的流程，并不总是为客户服务。简化有助于卓越运营，也有助于我们未来如何为客户服务，所以这些都是优先事项，这是我将与团队合作的事情，我已经在努力执行它。问：一些投资者看了你的简历说，好吧，来自安捷伦，他是搞运营的，也许不是创新者。当你Illumina，你会想到创新。那你怎么证明他们错了呢?Jacob Thaysen：首先，看看我完整的简历。我有物理学博士学位。获得博士学位后，我创业开了一家公司，我是一家高科技公司的创始人，很多专利知识产权。我去到Dako的时候，负责研发。在那个时候我真的转变了，我不认为我一定是这个房间里最聪明的人，能给他们带来最好的创新，我再也没有做那件事的愿望了。我能做的是培养一种创新的文化，确保我能帮助做出决策，确保人们有正确的组织结构，让他们想要一起工作，合作进行创新，因为创新不是来自于一个人，而是来自于你真正的合作。我认为我的简历也说明了这一点，我一直在帮助做的事情，不仅是推动收入，尤其是当看不清业务前景时我能够推动收入，这是由创新推动的。创新不仅仅是产品创新，如果只看产品本身，往往会忘记很多商业创新。所以我带来的是创造一个环境，真正推动产品创新，但也更加强调流程和业务创新。问：你谈到了赢得欧盟案件的重要性。我认为这个案件为了让未来的并购保留权利，Illumina需要购买什么？Illumina未来是否会讨论硬件公司或服务？Jacob Thaysen：首先，Illumina现在拥有我们在市场领域取得成功所需要的一切。我认为我们在研发方面也有大量的投资，因为我们相信我们可以继续开拓这种环境，正如我提到的，在DNA测序本身，而且使用测序平台作为基础，去推进一个多组学的生态系统，我对此感到非常兴奋，我们会看到这场革命在未来一段时间内继续进行。当然，我们会继续寻找机会。我认为信息学领域有很多机会，我愿意继续关注。可以肯定的是，我们目前并没有考虑进行更大规模的收购，我们有很多事情要做，我们将专注于执行这些事情。问：Illumina的SBS有多大的规模？我们接近SBS的极限了吗？Jacob Thaysen：我们刚刚推出了XLEAP技术产品，这可以说是重新发明了SBS，这个团队做了很多工作来研究其他类型的测序技术以及我们可以做的其他事情来真正加速测序的发展。但是XLEAP是一个非常好的化学，并且继续推动性能向前发展。最近，我们发表了一些论文，也表明XLEAP测序质量Q40大于80%。所以我认为这是仪器性能和测序质量巨大飞跃。有了这种新的技术，我们有很多机会推动事情向前发展。我认为，短读长测序市场空间仍然很大并且是长久的。大多数实体肿瘤、液体活检等都是此，这将是未来的主要焦点，我们可以继续降低测序的成本。和那些已经开始使用NovaSeq X的客户交谈，会了解到他们对所看到的感到兴奋。事实上，当我和客户在一起的时候，它对这项技术和XLEAP的功能赞不绝口，也因为熟悉而不用从头再来。很多客户已经建立了他们的基于Illumina平台系统的整个生态，改变生态系统对客户来说成本太高了。问：信息分析、用户友好性方面是你在改进方面可能会考虑的一些角度吗?Jacob Thaysen：我认为有生物信息学还有很多事情要做。现在测序所需要的数据分析还是巨大的。当研究单个细胞时，这些数据和分析将变得更加重要。我认为生物信息学我们现在只是触及表面。数据分析的重要性被低估了，而且在平台上进行数据分析的能力以及我们对数据分析的把控对这个行业未来十年的意义也被低估了。数据分析是一回事，但数据可视化是另一回事，我们可以做更多的事情来真正帮助用户简化使用，特别是我们进入多组学时代，要把不同的组合信息相互结合起来。问：中国这个市场对Illumina来说有多重要?你有多大程度相信这个市场不会消失?我想你在上次电话会议上说过，这是一个非常重要的战略市场，但Illumina在该市场业绩大幅下滑，且在中国有一个根深蒂固的竞争对手可以被视为替代品。Jacob Thaysen：首先，中国市场约占我们总收入的10%。它将继续是Illumina的一个重要地区。事实上，几周前我和中国团队一起深入研究了这个问题。我认为，最重要的是，中国团队仍然非常看好未来的发展。与世界其他地区相比，中国有一些独特之处，我们必须考虑如何在中国运营，需要考虑如何成为本地玩家，以及如何看待本地玩家。我从之前的工作中获得了一些经验，所以我认为我们有办法扩大我们在中国的地位。与中国的客户交谈时了解到，他们非常喜欢与Illumina合作，尤其是在临床方面。在临床领域，对病人来说，我们提供的结果是他们做出决定的关键依据，根据基因组数据的结果做出什么样的治疗的决定。所以总的来说，中国真的想继续与Illumina合作，因为他们知道，当他们与我们合作时，他们得到的是最高的质量，这将永远是我们关注的焦点，让我们的客户成为实验室里的英雄，确保他们能继续为客户和病人提供信息。我认为这是成功的秘诀，不仅在中国，在世界其他地方也是如此。问：关于市场需求的问题，尤其是在临床市场。我相信你已经注意到超过50%的收入来自临床。所以当投资者告诉你临床需求没有弹性时，答案是什么?Jacob Thaysen：看事实数据就可以了，美国只有不到50%的癌症患者中通过基因测序诊断出他们患有癌症，对癌症监测而言这是很低的比例，即便这可以报销。所以说到临床空间，如果把测序信息提供给临床医生，临床数据会更加丰富，这本身就会推动大量需求，这只是时间问题。我认为还有一点可能被低估的是，我们现在有超过50%的客户处于临床阶段，每个人都想确保他们的质量合适，你必须在新平台上高度验证这一点，因此临床客户从一个平台转移到另一个平台需要时间。因此，即使每个人都能看到转移到NovaSeq X的成本效益，他们也非常认真地对待，无论何时他们转移到NovaSeq X，它必须达到最高的验证质量，以便为客户服务。所以我尊重这一点，我们正在与客户合作，尽快实现这一转变。因为我们的病人非常依赖于测序带来的资源，但这需要时间，它会来的，而且会强势回归。问：假设2028年我们仍然坐在这里访谈，请谈谈过去五年是什么样子的，总的来说你最自豪的是什么?Jacob Thaysen：我想再次回头看，Illumina一直在开拓前行，希望到时候至少90%的癌症患者都有通过测序获得的准确的临床信息；此外，会看到我们一直在推动多组学领域的革命，Illumina将成为其中的一部分，或者说将成为多组学领域生态系统的核心部分。因为我认为在五年内，我们将坐在这里讨论Illumina在临床决策方面的所有应用和事情，包括基因组学本身，甚至基因组学和多组学为我们提供了研究人员的学术见解，这些见解为全新的治疗方法和其他我们今天甚至无法想象的东西开辟了道路。

2018年5.22-24日，由中国化学与物理电源行业协会主办的CIBF2018第十三届中国国际电池技术交流会/展览会在深圳隆重召开。作为动力锂离子电池关键原材料颗粒表征解决方案的重要提供商珠海欧美克与马尔文帕纳科在位于1号主馆1GT026联袂展出。颗粒粒度影响电池容量、循环和库伦效率。颗粒粒度会影响嵌入电极中的锂离子的固相扩散数量。研究表明，与单分散的粒度分布相比，颗粒粒度分布宽度可能增加能量密度。控制颗粒粒度分布可自定义调整高功率或高能量密度。为了实现改进电池质量和加强功能的目的，颗粒优化的最新进展集中在颗粒形状以及粒度分析上。此次展会欧美克带来了代表国内最先进粒度控制与检测技术水平的TopSizer激光粒度分析仪，它具有量程宽、重复性好、精度高、测试结果真实、可靠性高等诸多优点，能很好的满足动力锂电池各种关键原材料的粒度控制与分析需求。TopSizer激光粒度分析仪主要性能指标：1.测量范围：0.02-2000μm（湿法），0.1～2000μm（干法）2.测量原理：全量程米氏散射理论3.重复性误差：≤0.5%（标样D50偏差）4.准确性误差：≤±1%（标样D50偏差）5.测量速度：常规测量10秒内完成TopSizer激光粒度分析仪引爆现场 宾朋满座 外国客户详细咨询欧美克激光粒度仪 CIBF2018三天展期，欧美克展台吸引三百多家新老客户前来咨询购买。欧美克企业简介：珠海欧美克仪器有限公司为拥有众多知名跨国企业的英国思百吉集团成员，同时也是全球领先的科学仪器提供商马尔文帕纳科公司的一员；思百吉公司(Spectris)创建于1915年，是一家立足于制造精密仪器仪表及控制设备的跨国公司，在伦敦证券交易所上市（代码为SXS）, 是伦敦证券交易所科技股指数 techMARK 和社会责任指数 FTSE4Good 的创始成员之一。欧美克秉承思百吉公司 “绝对诚信”的核心价值观，结合其先进的研发管理理念与强大的技术支持，为客户提供优秀的粒度检测产品与服务，主要包括激光粒度分析仪、电阻法颗粒计数器、颗粒图像分析处理系统等三大系列产品。

心“动”来“电”多根纤维组成的纳米纤维发电机示意图 　　也许在不久的未来，你一边走路一边就可为装在你口袋里的iPod充电，甚至你那怦怦跳动的心脏还能驱动便捷式血压传感器。美国研究人员在最新一期《自然纳米技术》杂志上报告说，他们创造出了第一种可实际使用的运动发电纳米器件，新的“纳米发电机”在受到挤压、弯曲或摇动的情况下能输出与一节AA电池几乎相同的电压，从而为研发出可自供电的电子器件敞开了大门。　　先前，研究人员已开发出利用机械能为电子器件供电的器件，但此类运动发电纳米器件原型无法达到理想的电压，因此并不具备应用价值。2008年，研究人员就开发了一个可为手机供电的护腿，但是其尺寸越小，输出的电力也越小，无法实现为电池充电。迄今为止，研究人员一直未能展示出可为任何纳米或非纳米器件供电的基于纳米技术的发电机原型。　　美国佐治亚理工学院的材料学家王中林和同事表示，他们已克服了输出功率太小的难题。王中林的实验室创造出了两种塑装的新型纳米发电机，每一种都特别薄且可弯曲，长度和厚度与一根回形针相仿。其关键部分是由晶状氧化锌制成的纳米线，氧化锌晶体是一种可将机械压力转化为电能的压电材料。每根纳米线的厚度为几百纳米。　　其中一种发电器件的纳米线的外形酷似钉床，里面充填着塑料材料以增强其耐用性，这些塑料材料被夹在导电材料层之间。在研究人员轻轻挤压该纳米发电机时，其能产生0.24伏特的电压。这已足以驱动研究人员开发的两种不同的纳米传感器：一种用以测量流体的酸度 另一种用于探测紫外光。　　另一种供电能力更强器件的纳米线看起来更像铁路枕木，搭在铬和金制成的相对轨道上。研究人员在一张薄片上安排了700个这样的轨道。当研究人员轻轻弯曲该纳米发电机时，其产生了超过1.26伏特的电压，这比先前创建的纳米发电机原型高出60倍，已接近标准碱性电池的1.5伏特。这个电压增加了其实际应用的可能性，譬如可在不用插座的情况下给手机电池充电。　　与此前的器件相比，新型纳米发电机具有几大优势。首先，研究人员并没有像许多压电材料那样使用有毒的重金属，这使其是环境友好的，在体内使用时也更安全。其次，其可在低于水的沸点的温度条件下制成，这一温度远远低于制作标准电子器件所需的温度。此外，其还具有按比例放大制作的潜力，这将使其更为普及。　　研究人员表示，器件的小型化是发展趋势，但光是将器件制作得小并不足够，还必须使其获得持续的电力供应以适应移动生活的需要。利用新型的纳米发电机，未来可将这些器件放置在任何环境中，这些器件将在无需电池的情况下独立地、可持续地工作。环境中的各种机械能，如潮汐运动、海波、机械振动、旗帜迎风飘扬、徒步者运动鞋的压力以及衣服的飘动等，在未来都可成为电力的来源。　　王中林对建立运动发电的传感器网络颇感兴趣。他表示，未来的家中可能会有无数无形的传感器，其担负着探测家中是否着火、淹水或泄露有害气体的重任，一旦发现问题，这些传感器将向计算机发送无线信号，更重要的是，这些传感器根本不需要联至插座上进行充电或更换电池。　　有关专家评价说，该项工作将会对纳米技术产生广泛影响，其首次为“无所不在”的未来电子世界提供了可能。　　不过，研究人员也表示，纳米发电器件真正在衣服或手机中展现其魅力之前，还必须缩减尺寸，改善整体电力输出并增强其存储电力的能力，这将成为研究人员接下来需要面对的挑战。　　该研究得到了美国国家科学基金会、国防部高级研究计划局和能源部的资助。

纸上DNA诊断，准确度媲美PCRDNA分析对于许多疾病的诊断和监控十分重要，最常见最可信的DNA测试方法是聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR），它特异性强、灵敏度高、操作简便省时，但也还是需要在实验室中使用专门设备进行。如果有更方便、廉价的方法可以进行DNA分析，那么降低患者负担、提高某些疾病的早期筛查比例这些目标就更加容易实现。最近，加拿大多伦多大学的David Sinton等人利用纸质设备，通过一个外加电场，使用离子浓差极化法（ion concentration polarization，ICP）完成对DNA的直接分析。该研究发表于《J. Am. Chem. Soc.》。 离子浓差极化法由Sinton在去年发明（Anal. Chem., 2014, DOI:10.1021/ac502597v），可以控制带电分子在湿纸上的运动。现在，他的研究小组将这一方法用于操纵DNA的流动方向。首先，他们在纸上打印蜡从而划分出一个储液池以及一条长而细的通道。在储液池的边缘，他们在小区域内的纸上涂覆带正电荷的Nafion聚合物。然后，将染料标记的DNA注入到储液池中。通过对纸施加电场，使带负电的DNA聚集到涂有Nafion的区域。然后切换电场的极性，DNA顺着通道向下迁移，并根据分子量和电荷的不同而分离开。再对照标准DNA的结果，就可以知道待测DNA的种类。这有些类似DNA样品的凝胶电泳，但Sinton说，这个方法更简单也更便宜，试纸仅需花费几美分。Sinton等人随后进行了临床样本的测试。仅需十分钟，就能完成人类血清样本中乙肝病毒（HBV）DNA的预浓缩、分离、检测。而且，这一技术对HBV DNA的检测限仅为150 copies/mL，因而无需预先扩增病毒，足以用于乙型肝炎的早期诊断。该团队还利用该方法分析人类精液样品中的片段化DNA的比例，以评估精子的活力。这一方法得到结果与经典的精子染色质结构分析法（SCSA）结果一致。在所有病例中，这种纸基方法的结论与最后基于PCR的临床诊断结论都相同，临床诊断准确率达到100%。目前，该团队正计划设计一种便携式设备，为这种纸基技术提供合适的电压，并直接观察结果。

2023年3月2日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与基因检测和精准医疗领导者Myriad Genetics Inc.（纳斯达克股票代码：MYGN）宣布进一步深化战略合作关系，双方将共同在美国市场扩大肿瘤学同源重组修复缺陷（HRD）检测的可及性和应用。根据合作协议，因美纳TruSight™ Oncology 500 HRD（TSO 500 HRD）这一仅供研究使用的检测产品现已在美国投入应用。此次合作关系的扩展还将在制药行业建立一个独特的伴随诊断（CDx）联盟，以进一步推动基于基因的靶向疗法的临床研究。扩大HRD科研检测的可及性TSO 500 HRD科研检测融合了Myriad金标准产品MyChoice®CDx HRD技术与因美纳泛癌种检测TSO 500。该检测是与美国默克公司（在美国和加拿大以外被称为默沙东）和Myriad Genetics共同开发的。在与Myriad建立初步合作之后，因美纳于2022年6月在全球范围内（不包括美国和日本市场）推出了HRD和TSO 500组合产品。TSO 500 HRD提供了独立的、全面的泛癌种检测方案，能确定关键的遗传变异和同源重组修复缺陷，这些信息对于了解癌症的发展和进展至关重要。HRD状态已成为含有高度DNA损伤的肿瘤的重要生物标志物，包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等。因美纳全球副总裁兼肿瘤业务部总经理Kevin Keegan表示：“研究不断揭示HRD状态与多种癌症的相关性越来越强，该检测产品的上市将支持美国实验室从单个样本中获得最全面的肿瘤分析。”Myriad Genetics肿瘤部总经理Michael Lyons表示：“我们与因美纳的合作将一流的HRD技术和新一代测序技术相结合，打造出一款全面的检测解决方案，能够推动临床科研的进展，最终将给患者带来福音。此次TSO 500 HRD在美国上市，将进一步增强我们与领先制药公司和学术机构合作的能力，扩大了临床试验的可及性，加快了研究和科学创新的步伐。”该产品现可在美国市场接受订购和发货。因美纳和Myriad将分别负责提供市售试剂盒和集中的实验室服务。TSO 500客户正期待早日使用该试剂盒，例如美国大型独立肿瘤学/血液学医疗机构之一的佛罗里达癌症专家和研究所。佛罗里达癌症专家和研究所所长兼主治医师Lucio N. Gordan博士表示：“我们很高兴能在单一工作流程中提供因美纳的TSO 500基因组图谱分析泛癌种检测和HRD评估。通过使用我们医生首选的HRD检测方法——Myriad公司的MyChoice CDx技术，这将有助于更全面地了解肿瘤基因组并保持实验室的工作效率。我们期待着扩大并加深与因美纳和Myriad Genetics的合作关系。”全新CDx联盟基于这一战略联盟，因美纳和Myriad希望在全球范围（不包括日本市场）与制药公司建立联合HRD伴随诊断合作关系。HRD CDx联盟的目标是推动MyChoice HRD检测伴随诊断和基于TSO 500 HRD检测的未来临床体外诊断检测获得监管机构批准。因美纳全球副总裁兼肿瘤业务部总经理Kevin Keegan表示：“该CDx联盟旨在进一步促进全球HRD检测和治疗的临床研究。这将有助于针对精准基因疗法开展更多临床试验。”关于TruSight Oncology 500和TSO 500 HRDTSO 500是一种仅供研究使用的泛癌种检测方法，可实现全景变异分析。TSO 500旨在识别涉及523个基因的已知和新发现的肿瘤生物标志物，利用肿瘤样本中的DNA和RNA鉴定对癌症发展和进展至关重要的关键变异，例如小DNA变异、融合和剪接变异。此外，它还能评估关键的基因组特征，如肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和HRD。TSO 500 HRD使研究人员能够识别用于HRD评估的基因突变，从而加深对肿瘤基因组的了解。HRD是一种基因组特征，用于描述细胞无法有效修复双链DNA断裂的情况。当这种情况发生时，细胞将依赖于容易出错的替代DNA修复机制，这可能会导致基因组不稳定性，最终形成肿瘤。