氢化钇

氢化物原吸与氢化物原荧，其样品前处理和原理大致一样，仅仅是后期的测定方式不同，分别为吸收法和发射法，二者的异同有哪些？欢迎进来聊聊。

测汞仪和氢化物原子荧光有何异同，为何国外不做氢化物原子荧光，而只做测汞仪？

看到氢化物发生法应用的讨论很少，有用氢化物发生法的朋友来这里交流交流吧。分享一下经验和解决问题[em07] 另外我现在正想用氢化法测定血铅，因为石墨炉测定时RSD高，习惯了氢化法的方便后总想试试氢化法的可能性，希望有做过的朋友来指点!!![em61] [em61] [em29]

用氢化物原子吸收光谱仪测定As的含量 我想问一下在配砷标准溶液时为什么不是3价的砷要价态还原呢？？不是在氢化物发生器里KBH4作为还原剂吗在那个氢化物发生器里要发生价态还原啊，为啥配溶液时还要价态还原

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金属氢化物的氢的化学位移一般在哪里？

实验室环境温度变化大，原子荧光读数是不会稳定的，较低的温度会降低荧光强度，究竟是较低的温度减少了氢化物的生成，还是减低了生成后的氢化物从液体中的逸出？我倾向于后者，因为有冷阱的存在，但是不知道是什么原理，我的看法对不对，请各位解惑。

我公司想买一台氢化物装置，请问氢化物装置能测多少中元素？它与原子荧光测的元素一样吗？

我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。 请问各位：造成这种现象的原因是什么呢？

氢化油食品：速食店用来炸薯条、炸鸡肉的油几乎都是氢化油；超市里的包装西点如蛋糕、饼干、冰淇淋等食品也大多用氢化油。氢化油多应用在超市、速食店和西式快餐店，用其炸出的薯条、鸡肉，做出蛋糕、饼干、冰淇淋不易被氧化（变质）且风味好。但油脂的饱和度增加，将比动物饱和脂肪酸更不利健康，会加快动脉硬化，增加人类心血管病患病率。有调查表明，人造黄油摄入量越多，患心脏病的危险性就越大。此外，氢化油还会增加血液黏稠度和凝聚力，使人容易产生血栓；孕期或哺乳期妇女食用氢化油过多，还会影响胎儿。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202181316102144_8060_1642069_3.png[/img]

氢化物消除干扰的途径 在干扰的类型及机理确定以后，即可采取相应的措施来消除和降低干扰，消除分析中常见的干扰，可以通过以下途径。 （一）选择最佳酸度介质 因为氢化物的反应是在酸性介质中进行，因此有关研究报千都要涉及反应液介质问题，通常采用盐酸介质，其浓度对砷、锑、铋的影响不大，允许浓度范围较宽。但随酸的性质不同而有不同的影响，如硝酸对砷和硒的测定有干扰，酸的浓度对硒和碲的测定有影响，要有较高的酸度，而锗、锡、铅的氢化物发生都要求在较严格折浓度下进行测定。 表一 氢化物反应酸度条件 元素价态反应介质元素价态反应介质As +3 1-6NHCl Sb +3 1-6NHCl Te +4 4-6NHCl Bi +3 1-6NHCl Ge +4 20%H3PO4 Se +2 1-6NHCl Sn +4 酒石酸缓冲溶液PH=1.3　 控制酸度也可以控制价态干扰，例如在PH=4个时，只有三价砷能转化为砷化氢，而当PH=5时，三价砷和五价砷均可还原成砷化氢，则可测出两种价态砷的总量。 （二）选择最佳还原 剂及用量 有人对比采用Zn和硼氢化钠两种还原体系时，不同离子的干扰效应，发现某些离子的干扰程度取决于所采用的还原剂种类。他们还研究了测定砷和锑时碘化钾对共存离子的掩敝作用，掩敝效果与硼氢化钠的浓度有极密切的关系，总的来说，低的硼氢化钠溶液可以降低共存离子的干扰，原因在于稀溶液不能将金属离子还原成金属。需要指出的是，硼氢化钠溶液不能消除其它可形成氢化物元素的干扰。

测汞的朋友可以看看，注意用氢化物测汞时注意身体。最好向上级施压买测汞仪，可惜现在我们还在用氢化物测汞....[~119255~]

各位老师，请问苯乙烯氢化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]监测条件该怎么设定，以及氢化后乙苯的保留时间大概在什么时间（由于本人未能找到乙苯标准品）。谢谢

各位达人 9月份安捷伦推出一款新的ICP 其中用到新的氢化物发生技术 即薄膜氢化物技术 有哪位知道这个原理是什么

我用氢化法测定硒标准溶液,有时候没有读数或者线形不好,有没有人指点一下,把有关参数和测定结果写出来,我用的是PE400和北京瀚时氢化发生器.

为什么icp的进样装置加了氢化物发生器，使重金属生成氢化物就可以降低仪器对重金属的检出限

氢化物中硼氢化钾的浓度多大比较合适?哪位大侠做过这方面的条件实验.我目前用的是1.5%的.

有谁用氢化物做过铅，效果怎么样。说一下吧？是不是比石墨炉要简单一些？

请教各位谁有PE AA700原子吸收氢化物发生器的使用说明书，能不能共享一个。多谢了。

本实验室要自制氢化物发生装置，目的是测定几十个ppt级别的氢化物发生元素，如砷、汞等。请问需要用到的软管和硬管最好是什么材质的，多谢啦

由于氢化物原子荧光光谱仪在国内的问世及推广，使得同类型的氢化物原子吸收光谱的使用逐渐冷却降温，不知道氢化物原吸的应用主要在哪些领域和测定哪些项目呢？欢迎一起来征集氢化物原吸的应用：行业领域：测定元素：

[color=#444444]就是按进样按钮的时候，硼氢化物管路无法吸取液体[/color]

打算用气相色谱仪检测微量、常量氢化氰，常量氢化氰用TCD检测器，是否可以？微量氢化氰用NPD检测器，是否可以？请指教，谢谢！注：不想用化学法检测

我了解到含M-H键的金属氢化物具有一定的红外活性，和叄键、联烯几乎同波数（1900-2000cm-1）,那么这种化合物在氢谱中的化学位移值大概在什么位置？

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411071625_522274_1939081_3.gif以前罗列过很多氢化物发生器，今天继续带来我自己新生产定型的2015CY2型氢化物发生器，来为大家解解闷http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131118/5065628/第一点：没有各种软管甩出来了，大家都知道软管很容易脏的，我们用来分析的还是痕量数据，那么不管是为了干净，还是美观都不应该在让软管脏脏的甩出来（有时候还能带来连接脱落的故障，现在起码不会由于外边的原因把软管内部连接弄掉了）。继续，现在眼神好的已经看到右边有一排的软管接头，怎么感觉有点多，是的，现在氢化物发生器的输入口前边5个，后边一个（氮气/氩气），共包括载液（清洗液）、还原剂、样品、空气、载气、自维护共6输入接口第二点：现在能清楚的看到气液分离器了，以前没照很清楚....面板式气液分离器，很直观就看到反应状况。氢化物气体从反应器至原子化器管 路整体都可视，方便拆卸。激烈反应产生的液体往往堵塞氢化物气体溢出管路，在以前的仪器中并 不容易被发现，现在就可以预先实验和检察、观察反应及管路顺畅与否。各种样品带来未知的 反应产物如泡沫、沉淀现在可以更直观的被观察到和清洗、防控；第三点：内部的定量器改了，现在阻力小了，可以很方便的自维护了，自维护接口就在外边，接通就可以自维护了。如果你不想维护或者时间太长了，定量器随时换新的，付个邮费就好。第四点：重新设计了流动注射结构部分，无毛细管阻尼，排除了可能的堵塞故障，数据重复性更好了；第五点：气路换掉可更好的阀件，甚至表都换了，主要是为了更少的故障和让容易维护。再加上以前就有的一些我自己的氢化物发生器的额特点真实温度控制装置，能够对最佳原子化温度准确选定， 避免非控温型号带来的温度失控导致敏度失控现象；真实温度的设定确保电热石英管寿命大大长于 非控温使用；单次取样量 2ml，在未增加进样体积情况下，精确设计，确保高灵敏度；氢化物是个反应器，脱离进样量说信号高低是没有意义的，比如某型进样量4ml甚至更多您和我这不到2ml的溶液量反应出的产物多少绝对不应该是一样的。信号输出，漏液警报，恒温温度控制，真实温度显示，载气调节，微量氧增敏，自动清洗，反压样品，气路保护，气压保护。...............................................................................................分割线12.12居然看到了连续流动式氢化物的专利，先不论这东西的有效性，这种简易设计的东西 囧参考原子荧光对于氢化物系统的一些阐述简单写了一些：氢化物发生器作为流动注射仪器的一种，为避免被概念笼统混淆，针对仪器属性和功能性的问题请阅；氢化物发生器仪器功能与设计商品的氢化物发生器一般包含流动注射化学反应部分与辅助的加热部分流动注射化学反应与仪器功能设计连续流动 蠕动泵连续进样 严重浪费样品和还原剂 设计与功能简易 泵管容易老化、损坏 流动注射（液体控制） 进样快，节省试剂 结构复杂，电磁阀漏液，交叉污染，记忆效应 其他功能简易流动注射（气体控制） 进样快，节省试剂 结构复杂，设计与工艺缺陷导致故障严重断续流动 蠕动泵定量进样 进样精度差，泵管容易老化、损坏 其他功能简易顺序注射 电机控制可编程自动注射器或者柱塞泵，精确进样，克服蠕动泵缺陷，价格贵，无采用此设计的独立商品氢化物发生器。CY2氢化物发生器采用流动注射（气体控制） 为基础，完善补充设计不足与工艺缺陷，重新设计流动注射部分，不使用毛细阻尼。并采纳顺序注射优点，设计了新的注射与定量器，结合气体控制的优点，使用排式抱管阀，四路注射结构，最大化仪器功能设计。排式抱管阀在综合流动注射分析仪器设计里是常用的，有厂家报价一个3000元，这种抱管阀还有还原剂注射器在原子荧光拿来做竞争优势的来讲，曾经淘汰了近万元制作的一批全弗注射机构都不知道该怎么说，而气动的一直在使用排式抱管阀设计，都几十年了氢化物原子荧光需要高纯氩气 载气流量 800-1000ml/min 氩气纯度99.999%氢化物原子吸收采用99.99%氮气或氩气更容易采购和节约经费辅助加热的实施温控，岛津精密马弗炉，瓦里安电热温控等少数进口仪器有稳定的温控系统，国内辅助加热设计简易，无法控温，真实温度波动大，部分仪器电路简易对电网电路有干扰。无法控温由于设计不足使用中将导致实际温度逐渐背离初始值，逐渐减小，以致加热器无法长期使用，更换频繁。真实温度波动大，无法显示真实温度，和按照温度进行调节会给分析工作带来不必要的困扰和不便。无辅助加热的使用火焰加热石英管，石英管使用寿命很短，乙炔气消耗大http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em0818.gif

大家一起来谈谈氢化物发生器，加氢化物发生器检出限到底能降低多少，价位是多少

看到氢化可的松注射液的辅料里有乙醇和注射用水，想扣除辅料干扰就得配制相应浓度的辅料，谁能透露下，这处方里头的乙醇大概浓度多少啊？ 叩谢各位大大。

做氢化物吸收值开始做得时候很小,后面再做一直是负数.有人知道什么原因吗？