环庚胺

我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质，苯酚可用分光光度法或HPLC来测，标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做，但分析方法中说苯酚存在时会干扰，所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC，正庚烷有没有其他分析方法？或者苯酚、苯胺用紫外，正庚烷用GC？正在试着做GC方法，但还是觉得麻烦

有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定，我始终找不到乙二胺的峰，如果有做出来的，能发一下条件吗

1,4-二氮环庚烷，即高哌嗪，本人想测定其含量，顶空法进样，拖尾很厉害，峰形很差，求助有经验人士指点一番

在解红外光谱时常分不出来胺基（酰胺基）是与苯环相连的。还是在苯环侧链上。

大家好！我是个新手，我现在在做一个化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析我用的是标准样品，可是我所采用的方法在我们公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上打不出原有浓度，所以求助大家给点宝贵意见。谁能提供一下关于该化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析方法

工作场所空气中环己胺的检测，按照160标准用的柱子，没有分离出环己胺的峰。曾经做过标准曲线的，这次做标准曲线就只有水的峰，跪求指教

请问有做过脂肪族胺类化合物的吗？如三甲胺、环己胺等，用的什么柱子?

最近三聚氰胺很热闹，发一篇相关的农药论文，其实三聚氰胺无处不在，食品包装材料、器具、容器还有这个农药等等，因此检出三聚氰胺不奇怪，关键不能人为添加，就象甲醛。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109156]环丙氨嗪代谢物也是三聚氰胺[/url][color=#DC143C]附件中的内容为：[/color][B]环丙氨嗪（Cyromazine）的生物毒性与环境行为研究进展[/B]王 辉，董元华，安 琼摘 要: 环丙氨嗪是一种在世界范围内种植业和养殖业中使用的昆虫生长抑制剂类杀虫剂，近几年在部分使用国家的动植物体、水体和土壤中分别检出了环丙氨嗪的残留，势必对生态环境与人体健康产生不良影响。鉴于环丙氨嗪开始在中国大量生产和广泛用于畜禽养殖业中，而国际上对环丙氨嗪使用造成的生态环境与人体健康风险的研究刚刚开始起步，该文着重介绍了目前国际上对环丙氨嗪的生物毒性与环境行为的研究进展，针对国内外对环丙氨嗪的生物毒性效应尚未有明确的定论及缺少相关的环境行为研究结果，建议开展相关的研究工作，避免走“先污染再治理”的老路。关键词：环丙氨嗪；生物毒性；环境行为

环吡酮和环吡酮胺的热重是多少？

在测苯乙烯环氧化反应体系的相对校正因子的时候，以正庚烷为内标物，氯仿为溶剂，但是氯仿跟正庚烷分不开，氯仿跟正庚烷混合进样的时候只有一个峰，分别进样的时候是都有峰的，保留时间很接近，是分不开吗？

帮忙比较一下吡啶、环己胺、苯胺的碱性强弱和比较的依据.

环己胺的水分如何测定？用卡尔费休测定时会冒烟，现象正常么？谢谢！[em17]

工业环己胺中有哪些杂质？

最近MS5973的Electron Multipliers EM 值飆高至2500V 打算購買新的Electron Multipliers 自行更換請問有更換經驗的先進..更換時需要注意一些甚麼嗎?

有哪位高人可以提供一下环氟菌胺的检测方法.万分感谢!!!!

各位大虾，环戊二甲酰胺如何定量测定，请赐教，不胜感激。

各位先進都是怎麼判斷氣相色譜柱失效該換了的時機呢？目前小弟判斷的因素為以下幾點：1.峰拖尾或分離度變差2.出現鬼峰且老化沒用3.色譜柱脆化斷裂（高溫方法可能會遇到）4.靈敏度變差且切掉無用5.其他因素..不知各位是否還有其他因素導致需更換的??

请问专家，有没有无毒，挥发速度快的有机溶剂？环乙烷，正庚烷，异辛烷的特性是什么?

求大侠分享HG/T 2816-2014 工业用环己胺，谢谢先？

[b][size=5]各位，关于氟啶胺、苯醚甲环唑、氟虫腈、丙环唑、嘧菌环胺这几种药你们有没有做过呢?我发现 几乎都是[color=#9b014f]双峰或者三个峰[/color]。。。。。在另一个检测器上都是单峰，在Agilent上就会呈现多峰，难道是程序参数问题？！。。。。讨论一下吧[/size][/b]

各位专家，谁能赐教分析下列溶液组分中的苯胺和DAM含量可以采用什么分析方法？溶液组分：氯化钠、氢氧化钠、苯胺、DAM、环己胺、环己醇

請問各位大大有無更換過Agilent(原Varian) 280FS D2 lamp的經驗？在軟體的操作上要如何使更換過的氘燈最佳化？

请问各位，我们实验室有少量环磷酰胺废液，但不知如何处理，听说一般要化学降解，但不知道用什么试剂，望指教

GC,我用色谱柱TG-624 检测三乙胺、乙酸异丙酯和庚烷的混合样，分离总是不好。该如何调节？

环丙胺和正丙胺的沸点很接近，想要分离这两者应该用什么色谱柱，求大神指点

[color=#444444]环己胺一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，但是环己胺的水溶液不能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，可以进液相色谱吗？会出峰吗？如果萃取环己胺水溶液该怎么萃取？谢谢[/color]

新手上路，还望众位老师相助！第一次发帖子，希望能够得到大家的帮助！谢谢了！我在化验室用Waters家的高效液相色谱仪分析饲料中三聚氰胺时，种种原因领导经常更换不同生产厂家的庚烷磺酸钠，当然都是HPLC专用，但是按2.02g庚烷磺酸钠+2.10g柠檬酸配制1000ml流动相后，在进样分析时，三聚氰胺的保留时间由原来的6.75min推到7.12min，所以我想请教大家：这样化验试剂经常换厂家，对C8色谱柱有什么不好的影响没？

[color=#444444]环己胺一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，但是环己胺的水溶液不能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，可以进液相色谱吗？会出峰吗？如果萃取环己胺水溶液该怎么萃取？谢谢[/color]

求助 HG/T 2816_2014工业用环己胺

[color=#444444]本人在做格列喹酮原料药中环己胺残留的方法，对照品溶液环己胺的峰很好，但是在加样溶液中没有环己胺的峰。具体方法：使用DMSO做溶剂，顶空平衡温度80℃，平衡时间40min，624毛细管柱，柱温60℃保持1分钟，以5℃/min速率升到130℃，保持2分钟，然后30℃/min升到200℃。进样口温度230℃，检测器温度230℃。想问下大家知道怎么回事？怎么解决吗？[/color]