乔松素

[b][color=#cc0000]落羽松（落叶乔木）4[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309081639385847_3470_1841897_3.png[/img]

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问题：塑料泊松比说明：哪个厂商的材料试验机能准确测量塑料泊松比？（要性价比高点的产品）

抓住技巧—轻松应对能力验证写在前面：前两天在金点子征集中看到有的版友想要了解有关能力验证样品的整个检测过程及检测技巧，而这也是我们一直比较关注的，因此特写此文，旨在建立一个交流平台，算是抛砖引玉吧。概述 能力验证作为考核实验室检测能力的一种手段，一直都备受关注，特别是通过相关认可认证的实验室更是给于高度重视。初次参加的实验室或人员没有经验，可能会无从下手，没有头绪，手忙脚乱，到最后样品做完了还没有得到可靠的结果。不只是他们，其实就是参加过很多次类似考核的我们，每一次面对盲样也还是会感到压力重重，就好像没有几个学生天生就爱被考试吧。 该面对的逃避不是办法，在历经磨练之后，我们也形成了自己的一套检测模式。下面是我们记录的今年年初参加的猪肝中β激动剂fapas能力验证的实施过程，可能不够严谨，不够详实，贴出来与各位板油一起交流，请多多指教。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110241148_325974_1855403_3.gif一、实施计划http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110241148_325975_1855403_3.gif二、实施过程1、能力验证基本信息确认1.1、样品接收：2011.02.15收到组织单位发送的盲样（2011.01.31寄出），保温箱内的冰袋和样品完好无损无变质现象，样品密封在方形塑料瓶内，盲样毛重约40克。确认后放入-16℃冰箱内冷冻保存。 1.2、检测要求：要求2011.03.03前将结果提交，可网上提交也可邮寄结果。2、实验过程2.1、检测项目分析：本次能力验证共14种β激动剂，其中塞布特罗、克伦潘特、沙美特罗、齐帕特罗这4种激动剂我们实验室没有标准品也没有检测方法，与其他实验室联系确认也没有，所以此次能力验证这4项我们不检测；另外溴布特罗有标准品，但是未开发此项目，本次实验将其纳入检测项目；其他9项是我们已经公布的检测项目。由于检测项目较多（共10项需要检测），加上内标共计13项，全部重新配制标准品并进行比对工作量比较大，所以考虑先进行预实验，确定Fapas盲样中所含的项目及大概浓度后，再有针对性的配制标准品。2.2、预实验：概述：02月17日上午相关人员对方法进行熟悉，配制实验所需的试剂，下午进行衍生实验，02月18日上午前处理完毕，下午上机检测。 实验过程：取一阴性猪肝样品分别作全程空白×1、样品空白×1、加标回收（10/1.0μg/kg浓度水平）×2。盲样（1.0g）×1。经实际检测盲样中仅有莱克多巴胺存在，浓度约5μg/kg。 标准品确认：02月19-20日分析完实验数据后进行标准品配制，仅配制莱克多巴胺标准品并进行比对，其余各项使用先前配制的标准品。说明：标准品1为第一次配制，储备液浓度 163.48mg/L 标准品2为第二次配制，储备液浓度 78.94mg/L 将上述两储备液均稀释到5.0μg/L，重复进3针，数据如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110241149_325976_1855403_3.gif数据显示两次标准品配制结果基本一致，相对相差为0.37%。2.3、正式实验：02月22-24日正式实验，全程空白×1、样品空白×1、加标回收（10/1.0μg/kg浓度）×2、盲样（2.0g）×3、盲样（5.0g）×2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110241149_325977_1855403_3.gif2.4、结果分析说明： 盲样（2.0g）×3中MY_1022403偏差较大，去掉这个数值不参与计算，其他4个数值平均值为5.008，相对标准偏差为0.85%，最终盲样结果报莱克多巴胺5.01μg/kg，其他各项均报ND。3、结果提交：02月26日进行数据分析，整理资料，向技术负责人汇报检测过程，出具本次能力验证最终结果，02月27日上午对结果进行网上提交，能力验证实验部分结束。总结1、制定实验计划、合理安排检测时间、明确责任人是确保能力验证结果及时准确的第一步。1、 选择适合的检测方法，最好是实验室常用的，确保检测方法的准确度和精密度。2、 检测担当应能较好掌握检测方法并熟练操作，如果可以选择有经验的人员。 3、 标准品是影响检测结果定量的重要因素,应核查标准溶液的准确性。有内标的最好采用内标法定量。4、 在所有准备工作作好之后再进行正式检测，可以有效利用样品，实现较高的成功率。5、 样品量足够的情况下，尽可能多做几组数据，采用人员比对或方法对照的方式保证结果的准确性。

轻松发表学术论文的捷径和技巧常有要评职称和要进行硕士、博士论文答辩的朋友问我，你能不能帮忙把这篇文章给发表了？也有一些纯粹做研究或者要完成一定工作量（指单位发表论文的数量要求）的朋友，经常会有这方面的疑问。这就提出了发表学术论文的捷径和技巧问题。我在编发处理全国各地作者来稿的过程中，碰到各种各样的作者询问，很多问题并不像作者想象的那么难。为什么这些作者朋友会感觉发表文章很作难呢？我认为主要是因为不太了解学术文章投稿发表的一些技巧，还有就是对学术论文本身的认识问题。下面根据我的一些经验和看法，为广大作者提一些建议，希望能有启发和帮助。当然，也希望能与更多的作者沟通，共同探讨这个问题。如果真有哪位作者需要发表文章，我也会尽可能提供一些帮助，也许我会为您提出一个可供借鉴的思路、方案，等等。一、稿子的质量要说得过去。稿子的质量是一个很抽象的东西，但也有一个大致通用的标准，即，观点正确，文字通畅，逻辑严密，结构合理，结论有创新，等等。如果您有了这样的文章，就可以进行下一步投稿的事情了。但是，由于我国学术界的特殊情况，文章质量达到发表并不是太难的事情，或者经过我们的修改就可以发表。关于质量，可以参考日本质量专家的话，质量的核心就是实用性。二、文章的选题要与刊物的定位对路。每一本刊物都有自己特定的宗旨、栏目和专业定位，投稿前必须先对此进行了解。还要搞清是季刊、双月刊、月刊还是半月刊、周刊，这直接影响您的稿件发表的速度。三、尽量提前2—3个月投稿。一般的学术刊物，从接收稿件到样刊出来，需要2-3个月。如果是核心刊物，则需要半年，或许更长时间。虽然最近几年，有很多刊物变成了月刊、半月刊，甚至旬刊，但还是提前准备为好。四、注意格式规范，还要控制字数。格式可以基本按照我8月26日的blog 的文章学术文章基本规范（点击红字查阅）要求去做。至于字数，因为很多刊物是按计空格字数收费的，所以，您要根据需要确定文章的字数，省得花冤枉钱。比如，高校评中级职称一般3500字就可以了，社会上评高级会计师、高级工程师等，3000字以上即可。还要注意，如果文章有图表，则要适当增加版面。五、客观看待文章的学术性。有人说，天下文章一大抄。这话说得不是没有道理。但是如果你不会运用材料，就会出问题。前不久，就有一位作者因为抄袭了别人的文章，被原作者和杂志社揪了出来，面子很不好看，又误了自己的事情。由此看来，学术性也是个相对的概念，一定要把握好这个度。关于一般性学术文章的创作，我总结了一个16字方针供大家参考：同类归整，提炼题目，逻辑组合，编辑成文。六、目前投稿的方式以电子邮件为主。除了少数刊物外，绝大部分学术刊物都采用电子邮件方式投稿，这样可以随时回复稿件处理方案，提高工作效率。目前，有相当一部分刊物已经承诺48小时回复作者处理意见。七、版面费起到破财免灾的作用。有很多作者对版面费很反感，也有很多人认为是可以理解的。我研究的结果，持反对和支持意见的大概一半对一半。关于版面费的问题，很复杂，这里我就不多讲。这也不是三两篇文章能说清楚的。但是，对大部分作者本人来说，多数情况下，采取一种实用主义态度为好，能解决自己的现实问题就行。对这个问题，我作为编辑实际上也很无奈。八、发文章一般不用找熟人。有很多人认为，发文章要找熟人，我认为不用。反正都是要花钱，何必呢？也许找了熟人，花更多的钱。但这也不能一概而论。有相当一部分组稿机构，就具有很高的专业素养和良好的职业道德，他们完全可以为您提供这方面的帮助。九、一稿多投已成为风气了。目前，学术刊物的稿源竞争非常激烈，各个刊物都在拚审定稿速度，这样既可以提前抢到好的稿子，又可以收取一定的费用。所以，一稿多投已成为风气，不好管。这样，对作者来讲，那些服务不好的刊物，自然就逐渐失去优势。十，关于刊物合法性的问题。不是国家新闻出版总署批准刊号的刊物，都是非法刊物。根据我的判断，目前我国大约有1000-2000家非法刊物，或不规范的刊物。对大部分普通作者来说，是很难判断刊物的合法性的。所以，大家要擦亮眼睛，以免上当受骗。我每年都要接待很多来我这里诉苦的作者，我深为他们被不法期刊所骗而感到痛心。我这里有一些非法刊物列表，如果哪位朋友需要，可以提供作为参考。特别声明，以上所写，主要针对大部分普通作者。如果您是一位大院士、大学者、大教授，等，请参考其他办法。

各位大虾 请问高良姜素、槲皮素、芦丁、杨梅酮、莰菲醇、芹菜素、松属素、柯因等标样 怎样保存呀 谢了！[em61]

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大家帮我看看，测定这些元素MS能轻松拿下么？有啥特别需要注意的？需要啥配件的，跪谢！我们主要测定土壤中的这些元素！Ba Be Bi Cd Co Cu La Li Mo Ni Pb Sb Sr Th U W Au .对了 单位的MS没有配碰撞反应池！泪奔。。。

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有大虾做塑料的泊松比吗？做出来的结果如果？

我需要食品中利巴韦林、安乃近、新霉素、头孢噻唑、头孢曲松钠测定方法！请大家帮忙谢谢！

《心血管药理学》(Cardiovascular Pharmacology)杂志刊登了英格丽德·佩尔松（Ingrid Persson）等药物研究员的这一发现。佩尔松说：“我们之前的研究表明，绿茶能够抑制体液平衡和血压调节中的血管紧张素转化酶(ACE)。由于这种作用和活性物质儿茶素及原花青素有关，所以我们现在准备研究可可的作用。”16名身体健康的志愿者参与了此项研究。他们都不吸烟，也不能在两周内服用任何药物。在研究进行前的最后两天，他们不能吃巧克力或者许多含有类似成分的浆果和水果等食品，也不能喝咖啡、茶或白酒。研究进行的过程中，年龄在20-45岁之间的10名男性和6名女性都吃了75克含72%可可的无糖巧克力。研究员采集了他们吃巧克力前的血样，然后采集了他们吃巧克力半小时、1小时、3小时后的血样以检测血管紧张素转化酶的变化。从3个小时后采集的血样可以看出，血管紧张素转化酶活性明显受到了限制，比食用可可之前平均降低了18%，可可的作用和抑制血管紧张素转化酶的药物作用相同，是治疗高血压的首选。当酶的活性降低，血压也随着时间降低。为了证明这一观点还需要长期的研究。虽然英格丽德·佩尔松是一名药物专家，但是这项研究的目的并不是研发新的药物。她说：“我们的发现表明含有大量儿茶素和原花青素的能预防心血管疾病的食品改变了我们的生活方式。”

正文前，先把名词解释弄出来，这样初次涉猎的朋友先认清猎物，别搞混了。测量不确定度（MU）--表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数.标准不确定度（σ）--以标准偏差表示的测量不确定度。合成不确定度（Uc）--合成标准不确定度组分的结果。包含因子(k)–用于合成标准不确定度相乘，从而对该测试中可能存在的所有的因素进行评定。k=2通常用于95%的包含区间。下面就我就开始啰嗦下不确定度的大致心路过程曲折。1， 知道自己所评估的对象，所需求的是什么。通常这就是我们的不确定度评定的题目了，这也是最不以为然的地方。就好像我们在论坛发帖求助一样，要把那问题说清楚，坛友们才好伸出手。问题说小了，词不达意，没问到重点，问题说大了，坛友们切入点就五花八门了，所得答案肯定也不是远远大于或粗于答案中了。2， 确定不确定度的来源。即我们所说的列出整个方法中的操作步骤，可能带来变异性的来源。列出操作步骤目的是为了仔细推敲每一步中所引入的误差、变异性来源。此时需要对仪器设备，测试原理烂熟于心。不确定度来源：A类；B类A类：考虑所有随机不确定度来源。该类的不确定度是通过一系列的观察或者多次重复试验之后将其数据进行统计计算后得到的。重复性和再现性研究得到一个稳定的变异性。比如，通过一个比较大的样本测量值，获得一个标准偏差（S.D.）。B类：考虑到所有可能的系统不确定度来源。此类多来源于经验。一般检定/校准证书，有CNAS或类似认可的资质的，我们当做正态分布来看，置信区间在95%水平。其它的，比如生产说明书，未认可的实验室出具的证书，或没有其它特别规定，一般都当做矩形分布来操作。下一步就是：通过平方，开平方将所有的标准不确定度合在一起。3， 扩展不确定度=合成不确定度乘以一个包含因子k，一般都取95%置信区间。注意下：偏差与准确度有关系。任何已知的偏差是不在不确定度评定的考虑范围内的。4， 接下来我就要举个栗子了，因为有坛友反应我上篇原创只有文字没有栗子，不好吃，加点栗子才好吃，松鼠吃起来才萌萌哒。开锅放栗子：目的：松鼠栗子中super-cute因子的不确定度评估不确定度来源：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281126_525033_2368716_3.gif平均值可以利用总合除以总数据的个数。标准偏差（SD）用于鉴定偏离平均值的偏离度。再煮一个简单的平均值和SD的栗子，考虑以下八个数值：4，4，6，4，5，5，8，

[align=center]念好“五字经”内审变轻松[/align] 内审员的工作技巧是内审员高效收集信息的手段，也是内审员素质和思想方式的反映，内审员运用掌握的提问技巧，聆听技巧，观察技巧等多方面的审核技巧，不仅可以事半功倍，而且可以化解矛盾，创造良好的工作气氛。内审员在审核中的主要手段是五个字，“看”、“问”、“听”、“析”（分析）、“查”（检查、查验） （1）“看”。看实验室现场而不是办公室。例如在一次内审中发现实验人员在样品前处理中，未能及时填写仪器使用记录，检测数据也未能及时记录到记录表格上等问题。在实验室现场及检测进行过程中进行深入细致的观察，取得现场的感性材料，常常可以发现一些不符合规定要求的事实。 （2）“问”。与现场作业人员进行提问和谈话。内容要围绕所审核的主题，尽量使每一个问题的回答能提供更多的信息。在一次内审中提问新增加的质量监督员，监督员不知道自己的职责是什么，更不知到如何去监督。 （3）“听”。认真听取被审核方说明情况，找出真正的原因。样品室的记录多次出现失误，听样品管理员说自己未经与其承担任务相适应的培训。内审中要保持耐心和礼貌，切忌因发现问题而喜形于色或指责对方。 （4）“析”。对现场发现的客观证据进行分析判断。一次内审中发现，对留存样品再检测时取得了两组数据，数据处理结论为：“两组数据比较接近，未发生异常”这里要求应先确定复现性测量的复现性限，然后进行评价。这就内审员对现场发现的客观证据应与审核依据进行分析、比较、核对后才能得出合格与否的结论。 （5）“查”。查阅文件及记录。内部审核要抽查足够数量的证据来证实相关的活动是否按照规定进行，这些证据表现为相应记录，表现形式可能是记录、报告等内容。例如内审中发现两份原始记录填写不规范，调查发现为实习人员所填写，是所属科室没有对实习人员实施监督造成工作产生偏差。 通过以上5种手段进行现场的观察与核对，与受审方人员面谈和提问，查阅审核文件与记录，对过程活动结果的验证，数据汇总，情况分析等围绕所检查的要素和部门进行仔细检查，客观公正的审核，以获得数据和事实，经分析得到有用的信息。最后圆满完成内部审核工作。

大家好！如果使用岛津HPLC检测甲醇中的乙基纤维素和松油醇，谢谢！

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