铌酸锶

饲料行业NIR氨基酸模型如何建立？ 如题，百思不解，请各位大仙指点迷津！原料氨基酸模型的湿法化学数据怎么获得（氨基酸分析仪还是液相），怎么处理，需要哪些工作，有无可参考的进度安排（最少需要多少样品量，保守的时间进度）？

[size=4]现在要测血中花生四烯酸，但是没有具体方法，哪位老师有这方面的资料，可否共享？万分感谢！我的邮箱：[/size][email=luyanni924@gmail.com][color=#0365bf][size=4]luyanni924@gmail.com[/size][/color][/email]

我想问一下，为什么我测饲料中氨基酸，测出结果跟实际的地相差特别大呢~低了快十倍~我就是用得螺纹的水解管然后充氮，不过我是用的油浴110度反应的~哪地方出错了呢~郁闷中~

四乙酸铅容易氧化和水解，因此需要冰醋酸液封。怎么样才能精确称量呢？精确到0.1mg呢？

请教各位大侠： 小弟用Zsimpwin软件分析阻抗，拟合结果怎么才算成功？有一个误差显示，大概多少时候才算拟合成功？

有谁知道sievers820 TOC分析仪的氧化剂和酸大概多少钱呢？谢谢

我刚上手51D00DV，现在用它来检测钛酸锶中的杂质元素钠、镁、钙、钡等，请问钛和锶的存在会对检测的元素产生明显的干扰吗？如何从谱图上看出是否有干扰呢？我发现我打开的谱图貌似已经是经过分离过的了，如何看原始谱图呢？请大虾们指教

通常，饲料原料的氨基酸含量是通过离子交换（IEC）或高效液相色谱（HPLC）方法测定。这些方法由于费用极其昂贵，而且所需时间很长，用于饲料厂的配方调整和质量控制，不切实际。也可以通过测定饲料原料的干物质和粗蛋白含量，回归预测氨基酸含量（NRC,1998），但是，这种折中的方法推测的饲料原料的氨基酸含量与其实际值差异较大(丁丽敏等，2002)，直接用于生产，会造成较大的损失。在实际生产中，饲料厂在制定饲料配方时，饲料原料中所用的氨基酸含量只好参考数据库中推荐的平均值，但推荐的平均值无法反应特定原料氨基酸含量的变异。因此，饲料研究和生产人员一直在寻找一种快速、廉价的测定饲料原料氨基酸含量的方法。 过去人们认为，近红外（Near-Infrared Reflectance Spectroscopy，简称NIRS）技术不适用于测定饲料原料氨基酸含量，因为原料中氨基酸含量过低。但是，近年来，随着近红外分析技术和仪器的发展，通过近红外技术测定的氨基酸结果与传统的测定方法具有了很好的可比性（张维军等，2000）。本文主要对笔者近期应用NIRS 方法快速测定饲料原料氨基酸含量方面所取得的经验进行介绍，以使NIRS技术更好的服务于国内饲料行业。 1 NIRS技术测定饲料原料氨基酸含量的原理和方法 NIRS技术是依据被检测样品中某一化学成分对近红外区光谱的吸收特性而进行定量测定的一种分析方法。应用NIRS方法测定原料氨基酸含量，首先要建立定标方程。定标方程的建立，不仅需要饲料原料的NIRS光谱值，而且需要利用标准方法测定的原料的氨基酸含量。饲料原料NIRS光谱的扫描和氨基酸含量的化学分析值必须是对同一样品进行的。根据所得的光谱值和化学分析值，运用多元回归计算便可得到相应的定标方程。但仅有很少的实验室能够大量的测定这些数据，这也是NIRS在测定原料氨基酸含量方面发展较慢的原因。 每种饲料原料至少需要50个样品才能建立定标方程，而且所取样品必须具有代表性。增加建立定标方程所用的样品数量，能够提高定标方程的准确性和可靠性。德固赛（Degussa）公司拥有全球最大的饲料氨基酸分析实验室，每年分析的饲料样品超过10，000个，为建立NIRS定标方程奠定了坚实的基础，目前，已经对全球16种常用饲料原料的干物质、粗蛋白质和所有必需氨基酸含量建立了定标方程（表1）。新到货的饲料原料，可以对其取样、制样，然后利用NIRS 分析仪对其样品进行扫描获得NIRS 光谱值，并根据相应的定标方程计算，很快就可以获得饲料原料的氨基酸含量。 表1 已经建立定标方程的饲料原料 类别原料名称N 大麦233 玉米328 黑麦273 谷物及其副产品小麦281 麦麸178 高梁205 米糠181 玉米蛋白粉184 菜籽粕171 豆粕341 油籽类葵花粕107 豌豆110 羽扇豆105 鱼粉307 动物副产品羽毛粉247 肉骨粉468 注：N=建立相应饲料原料定标方程的样本数 2 NIRS与色谱法测定的饲料原料氨基酸含量的一致性 NIRS分析结果的有效性，最终还要看其与色谱法测定值的吻合程度（Fontaine等，2001）。图1～3列出了德固赛（Degussa）公司利用NIRS和色谱方法测定的豆粕、肉骨粉和小麦的蛋氨酸以及赖氨酸含量之间的拟合情况。由图以及相应的统计结果可以看出，NIRS方法对饲料原料的氨基酸含量的预测值非常准确和可靠。因此，在实际生产中，可以利用快速、低成本的NIRS 技术代替耗时、昂贵的色谱法测定饲料原料的氨基酸含量。 3 NIRS 技术在饲料生产中的作用 由于利用NIRS技术测定饲料原料氨基酸含量，不仅费用极其低廉，而且所用时间很短，因此获得饲料原料氨基酸含量测定结果的时间主要决定于对原料进行采样和制样的时间。饲料厂可以通过快速、准确的氨基酸含量测定值，评估来自不同产地和供货商的原料，实施真正的质量管理。 3.1 细分饲料原料 饲料厂可以根据氨基酸的测定值，将到厂的饲料原料进行细分。例如，以下几个因素可以作为细分时考虑的因素：品种，种植方法（例如施肥情况），产地，加工条件。将饲料原料细分，能够促使配合饲料厂更准确的优化配方。为了统计分析不同来源、品种或供应商原料的差别，所采集的样品必须具有代表性。而且，每种来源或供应商的样品至少应该有20个。如表2所示，根据粗蛋白质和氨基酸含量的测定值，饲料原料可以分为不同的质量等级。不同质量的饲料原料，应该以不同的价格购买。 表2 根据养分含量对饲料原料（以豆粕为例）的细分表 养分含量（％）所有样品低等质量中等质量高等质量 N=490N=62N=348N=80 粗蛋白（均值）44.8741.6944.8147.58 变异系数4.70 4.632.723.51 赖氨酸（均值）2.7632.5612.7552.961 变异系数4.643.482.511.69 蛋＋胱（均值）1.2771.1891.2761.353 变异系数4.693.952.662.89 苏氨酸（均值）1.7321.6081.7291.840 变异系数6.15 4.35 2.89 3.26 注：N=样品数量 如果配合饲料厂以相同的价格购买所有质量级别的饲料原料，那么饲料厂将会为氨基酸含量较低的饲料原料支付过高的价格。因此，当供应商提供的饲料原料氨基酸含量较低时，饲料厂应该调低支付价格或拒绝接货。 3.2 提高配合饲料质量 NIRS技术还能充分保证配合饲料的质量。如果不能及时检测到的饲料原料的养分变异，即使机械设备和混和技术达到最佳，也会严重影响配合饲料的质量。原料氨基酸含量较大的变异，不可避免的需要增加配合饲料的安全系数，从而增加生产成本。在养殖业中，饲料养分的变异，会导致动物生产性能的降低和畜产品质量变异的增加，尤其是像胸肉率和瘦肉率这些敏感指标。畜产品质量的降低或不整齐，会导致其价格的降低。如果饲料原料到货时以及随后能经常性的检测其氨基酸含量，饲料厂则可以根据检测的结果，对配方进行及时调整，从而保证配合饲料的氨基酸含量。 4 NIRS技术推广中存在的问题与对策 NIRS 技术能够降低饲料生产成本，提高饲料产品质量，但是许多饲料厂没有购买NIRS 分析仪器，有些饲料厂虽然拥有自己的NIRS分析仪器，却没有能力建立可靠的氨基酸定标方程，在一定程度上限制了NIRS 技术的推广。针对以上情况，可以采用一些更为灵活的方法，使饲料厂能够在几乎不增加成本的基础上，获得NIRS技术服务。没有购买NIRS分析仪器的饲料厂，可以将采集的饲料原料样品邮寄到相应单位进行测定。而已经购买了NIRS分析仪器却没有能力建立定标方程的饲料厂则可以与建立了NIRS 饲料原料氨基酸含量定标方程的单位合作，获得定标方程的转移和人员的培训服务。定标方程转移的前提条件是软硬件之间的兼容性。另外，这些饲料厂也可以利用自己的NIRS分析仪对饲料原料进行扫描，然后将获得的NIRS光谱值，通过电子邮件传到拥有NIRS定标方程的单位，进行相应的数据处理，便可以获得饲料原料的氨基酸含量值。通过这些方法，饲料厂可以在几乎不增加成本的基础上，利用NIRS技术，在线检测饲料原料的氨基酸含量。通过在线检测饲料原料氨基酸含量，饲料厂可以更有效的监控原料质量和调整配方，生产出优质、低价的配合饲料产品。 综上所述，NIRS技术测定饲料原料氨基酸含量，具有快速、准确、成本低的特点。因此，饲料厂可以利用NIRS技术对主要的饲料原料氨基酸含量进行在线监测，调整配方和采购策略，降低生产成本，提高产品质量。

[size=4]现在要测血中花生四烯酸，但是没有具体方法，哪位老师有这方面的资料，可否共享？万分感谢！我的邮箱：[/size][email=luyanni924@gmail.com][size=4]luyanni924@gmail.com[/size][/email]

取不同土壤样品，也有标准物质，采用四酸消解，最后得到的溶液有的有白色不溶物，请问是加入氢氟酸的原因么？如果生成了氟化钙，怎样溶解呢？

应用近红外技术快速测定饲料原料氨基酸含量通常，饲料原料的氨基酸含量是通过离子交换（IEC）或高效液相色谱（HPLC）方法测定。这些方法由于费用极其昂贵，而且所需时间很长，用于饲料厂的配方调整和质量控制，不切实际。也可以通过测定饲料原料的干物质和粗蛋白含量，回归预测氨基酸含量（NRC,1998），但是，这种折中的方法推测的饲料原料的氨基酸含量与其实际值差异较大(丁丽敏等，2002)，直接用于生产，会造成较大的损失。在实际生产中，饲料厂在制定饲料配方时，饲料原料中所用的氨基酸含量只好参考数据库中推荐的平均值，但推荐的平均值无法反应特定原料氨基酸含量的变异。因此，饲料研究和生产人员一直在寻找一种快速、廉价的测定饲料原料氨基酸含量的方法。 过去人们认为，近红外（Near-Infrared Reflectance Spectroscopy，简称NIRS）技术不适用于测定饲料原料氨基酸含量，因为原料中氨基酸含量过低。但是，近年来，随着近红外分析技术和仪器的发展，通过近红外技术测定的氨基酸结果与传统的测定方法具有了很好的可比性（张维军等，2000）。本文主要对笔者近期应用NIRS方法快速测定饲料原料氨基酸含量方面所取得的经验进行介绍，以使NIRS技术更好的服务于国内饲料行业。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69522]应用近红外技术快速测定饲料原料氨基酸含量[/url]

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif垫背了各位白富美、高富帅以及屌丝们我今天第一次做湿法消解，也是本团队第一次做，分析污泥金属，用ICP。原先标准步骤是 加硝酸--加过氧化氢--赶酸--加盐酸但我弄错了 加硝酸--加盐酸 现在继续加过氧化氢--赶酸那最后要不要再次加盐酸？？改变了步骤对结果有影响吗？？？引用的标准是 污泥及沉积物中重金属检测方法-酸消化法 （百度第一个）另外 我们的国家标准是哪个？？做环保污泥金属检测的。

在做土壤时，尤其是重金属很多时候都要接触到氢氟酸，众所周知氢氟酸的腐蚀性很猛，所以大家在加氢氟酸的时候怎么防护的呢？如果不小心滴到了要怎么处理呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif

最近再用钛酸锶基底进行低温减薄，但是发现样品很难减透.有知道原因的大神吗？

用乙二胺四乙酸二钠基准试剂配标准溶液。要不要再加热干燥呢？乙二胺四乙酸二钠热稳定性怎样？

本人在一家化验室上班，主要接受地矿样品（化探样），对于一些难溶样品，我们采用（HF、HClO4、HCl、HNO3，按一定比例混合）四酸溶样，长此以往，通风橱里聚集了一些不明黑色物质，最终导致一场火灾，现在的问题是如何不让悲剧再次发生。 请教下各位，问题应该出在高氯酸上，到底怎么就烧起来了呢？

乙二胺四乙酸二钠按照5009.278连标曲都跑不出来，请教一下各位老师这个项目有没有什么特别需要注意的点呢，万分感谢！

有三个关于碳酸锶的行业标准，但是我找不到这个三个标准的出去：作者(标准编写单位名). 该行业标准全名. 出版地：出版社名，出版年份.标准如下：1.HG/T 2958.1-1988(1997) 天青石矿石中锶和钙含量的测定-EDTA容量法 2.HG/T 2428-1993 天青石矿石中碳酸锶含量的测定 3.HG/T2969-1999，工业碳酸锶我的邮箱chemistry1223@163.com,万分谢谢！！！！

因生产需要，购买原碳酸四乙酯，但按照厂家提供的方法，我们的气谱图出现3个峰，各占比例5.7%、11.8%、81%，而厂家只出现一个主峰99.3%，据了解毛细管的型号不一样，分别为AC-5和XE-54。请问这是怎么回事呢

消解完成后的转移定容，会因测定元素不同而用不同的酸吗？GB/T 17138-1997 土壤铜锌、GB/T 17139-1997 土壤镍、GB/T 17141-1997 土壤铅镉的测定中，定容酸均用0.2%硝酸NY-T 1613-2008 土壤质量 重金属铜锌、铅镉、镍铬测定中定容酸用0.2%硝酸2010版药典附录中药材铅镉铜的测定中定容酸用2%硝酸GB/T 14609-2008 粮油、谷物中铁锰铜锌钙镁测定定容酸用0.5M硝酸（3.2%）GB/T 13885-2003 动物饲料铁锰铜锌钠钾钙镁测定定容酸用0.6M盐酸我需要测的是土壤以及植物中重金属以及营养元素的含量。土壤用0.2%硝酸定容，植物样苦于不知该用那种酸。铜元素在不同的标准中定容有不同的酸种类、浓度，是只要低浓度即可么？其他元素如何呢？

[size=3][b]样品处理过程中加入磷酸缓冲液（ph=7.0)目的是什么？[/b][/size]最近做的 实验，样品处理过程中加入磷酸缓冲液（ph=7.0)，为什么不直接用醋酸铵呢（提取方法是LL)？不知什么样的结构适合用磷酸缓冲液？什么样的结构适合用醋酸铵或者有见谛的前辈可否告知哪些结构液液萃取时碱化，哪些结构液萃取时酸化？

从学习到使用仪器以来，每个人都有自己的故事，仪器人的百味汤，你最回味哪个味道？[color=#013add]分享你的 [color=#fe2419][size=6][b] ~酸~ ~甜~ ~苦~ ~辣~ [/b][/size][/color] ，汤料越多，加分越多，分享就加1-15分啦！[/color]

化学名称聚酰胺,英文名称Polyamide（简称PA），是分子主链上含有重复酰胺基团——的热塑性树脂总称。包括脂肪族PA，脂肪—芳香族PA和芳香族PA。其中，脂肪族PA品种多，产量大，应用广泛，其命名由合成单体具体的碳原子数而定。 　　尼龙中的主要品种是尼龙6和尼龙66，占绝对主导地位，其次是尼龙11，尼龙12，尼龙610，尼龙612，另外还有尼龙 1010，尼龙46，尼龙7，尼龙9，尼龙13，新品种有尼龙6I，尼龙9T和特殊尼龙MXD6（阻隔性树脂）等，尼龙的改性品种数量繁多，如增强尼龙，单体浇铸尼龙（MC尼龙），反应注射成型（RIM）尼龙，芳香族尼龙，透明尼龙，高抗冲（超韧）尼龙，电镀尼龙，导电尼龙，阻燃尼龙，尼龙与其他聚合物共混物和合金等，满足不同特殊要求，广泛用作金属，木材等传统材料代用品，作为各种结构材料。 　　尼龙是最重要的工程塑料，产量在五大通用工程塑料中居首位 　　性能： 　　尼龙为韧性角状半透明或乳白色结晶性树脂，作为工程塑料的尼龙分子量一般为1.5-3万。尼龙具有很高的**强度，软化点高，耐热，摩擦系数低，耐磨损，自润滑性，吸震性和消音性，耐油，耐弱酸，耐碱和一般溶剂，电绝缘性好，有自熄性，**，无臭，耐候性好，染色性差。缺点是吸水性大，影响尺寸稳定性和电性能，纤维增强可降低树脂吸水率，使其能在高温、高湿下工作。尼龙与玻璃纤维亲合性十分良好。常用于制作梳子、牙刷、衣钩、扇骨、网袋绳、水果外包装袋等等。**性，但不可长期与酸碱接触。 　　尼龙的历史 　　人们对尼龙并不陌生，在日常生活中尼龙制品比比皆是，但是知道它历史的人就很少了。尼龙是世界上首先研制出的一种合成纤维。 　　二十世纪初，企业界搞基础科学研究还被认为是一种不可思议的事情。1926年美国最大的工业公司－杜邦公司的出于对基础科学的兴趣，建议该公司开展有关发现新的科学事实的基础研究。1927年该公司决定每年支付25万美元作为研究费用，并开始聘请化学研究人员，到1928年杜邦公司成立了基础化学研究所，年仅32岁的卡罗瑟斯（Wallace H. Carothers,1896～1937)博士受聘担任该所有机化学部的负责人。 　　卡罗瑟斯，美国有机化学家。1896年4月27日出生于美国爱荷华州威尔明顿。1937年4月29日卒于美国费城。1924年获伊利诺伊大学博士学位后，先后在该大学和哈佛大学担任有机化学的教学和研究工作。1928年应聘在美国杜邦公司设于威尔明顿的实验室中进行有机化学研究。他主持了一系列用聚合方法获得高分子量物质的研究。1935年以己二酸与己二胺为原料制得聚合物，由于这两个组分中均含有6个碳原子，当时称为聚合物66。他又将这一聚合物熔融后经注射针压出，在张力下拉伸称为纤维。这种纤维即聚酰胺66纤维，1939年实现工业化后定名为耐纶（Nylon），是最早实现工业化的合成纤维品种。 　　尼龙的合成奠定了合成纤维工业的基础，尼龙的出现使纺织品的面貌焕然一新。用这种纤维织成的尼龙丝袜既透明又比丝袜耐穿，1939年10目24日杜邦公在总部所在地公开销售尼龙丝长袜时引起轰动，被视为珍奇之物争相抢购，人们曾用“象蛛丝一样细，象钢丝一样强，象绢丝一样美”的词句来赞誉这种纤维，到1940年5月尼龙纤维织品的销售遍及美国各地。 　　从第二次世界大战爆发直到1945年，尼龙工业被转向制降落伞、飞机轮胎帘子布、军服等军工产品。由于尼龙的特性和广泛的用途，第二次世界大战后发展非常迅速，尼龙的各种产品从丝袜、衣着到地毯，渔网等，以难以计数的方式出现，是三大合成纤维之一。 　　特点 　　1．杜邦Tactel尼龙使织物柔软舒适，并且其良好的吸湿性可以平衡空气和身体之间的湿度差，从而减轻了身体的压力，具有调整效果。 　　2．特别轻巧，极易保养。 　　3．可机洗，晾干时间比棉快三倍，只需微烫或免烫，不易变形，具有显著的抗皱能力。 　　4．由于具有卓越的回弹性，使它可经拉伸后恢复到原来的状态。

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？沸点还是其他性质呢？酸是为了使样品中酸度保持一致,而且避免过高的酸度对试验带来影响(损坏实验仪器部件或别的干扰).赶酸肯定是基于各试剂沸点不同的,比如为了驱赶氢氟酸,需要加入高氯酸或者硫酸等高沸点酸,才能把氢氟酸赶干净大家怎么看？

[size=3][b]样品处理过程中加入磷酸缓冲液（ph=7.0)目的是什么？[/b][/size]最近做的 实验，样品处理过程中加入磷酸缓冲液（ph=7.0)，为什么不直接用醋酸铵呢（提取方法是LL)？不知什么样的结构适合用磷酸缓冲液？什么样的结构适合用醋酸铵或者有见谛的前辈可否告知哪些结构液液萃取时碱化，哪些结构液萃取时酸化？

FID，测饲料中丙酸丙酸盐，能直接用水溶解样品，经蒸馏后进样吗？对色谱柱会有哪些伤害呢？

一般来说，进样要引入氯离子，容易形成干扰，所以平时基本不用盐酸。今天因为做Sb这个元素，人家基底就是硝酸和盐酸混合溶液，所以我也只能这么配标曲了。做完样后又做了食品样，基体蛮复杂，每次做完这种样品要清洗好久才能把背景洗干净，结果今天我直接拿了硝酸和盐酸的混酸溶液清洗，一会背景就干净了。所以才有此感概。当然这个发现也许仅仅是巧合罢了。有了解的详细说说

新购的近红外设备，后期打算预测饲料原料氨基酸，厂家提供了一些基础模型，问题也出来了，我们怎么校正和验证氨基酸模型呢，难道样品统统送检氨基酸，根据其检测结果再处理么，氨基酸分析仪检测也有一定的误差的，而且这个费用会相当的大，所以在这里跟大家交流一下，你们是如何校正和验证氨基酸模型？ 请大家踊跃发言！