油溶红

大家好！ 我最近在做油溶辣椒精中罗丹明B和苏丹红I、II、III、IV的检测，但苏丹红始终没有回收，罗丹明B的回收大概只有40%左右，做了好几遍都是这样，不知道问题到底出在哪？请各位朋友帮忙找找原因在哪？谢谢！ 前处理过程是：称样1g，加入10mL正己烷溶解，超声10min，上用10mL正己烷活化过的中性氧化铝小柱（2g/6mL），30mL正己烷淋洗，60mL 5%丙酮-正己烷洗脱收集，旋蒸，用1mL乙腈定容上机。 液质的液相条件：流动相用0.1%甲酸-水和乙腈，梯度洗脱，柱子是Agilent ZORBAX SB C18 150*4.6mm，5um质谱条件就不细说了，标品出峰很好，但样品加标加到800ppb都一点也没有回收，我都快急死了，请大家帮帮忙！谢谢！

讨论光谱分析溶剂蓝红移问题（板油问题）

[color=#00008B]RT：你知道土耳其红油的保质期是多久吗？[/color]

各位老师，我的实验室有一台山东瑞虹的双氢火焰检测器、双六通阀进样器，双柱（玻璃微球柱和TDX-1柱），现需测定空气中的溶剂汽油，小弟刚刚入门，有下列问题需要请教：1.溶剂汽油和非甲烷总烃的概念一样吗？是否测定时是同一个概念？2.溶剂汽油的采样方式是用玻璃注射器采集，或是用活性碳管采集后热解吸进样呢？哪种方法比较常用，两种检测方法的检测限如何？

昨天发了鸡蛋中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、G和7B的检测解决方案，有版友马上回复是否有辣椒油中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、G和7B的检测http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif还好实验室的小伙伴们勤快，也做了这个应用，今天俺就毫无保留的回馈大家了辣椒油中苏丹红染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、G和7B的检测解决方案（参考 GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法）方法优势辣椒油样品经正己烷溶解后，直接用ProElutSDH苏丹红检测专用固相萃取柱进行净化，高效液相色谱法检测。与国标《GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法》相比，具有如下优势：1.优化色谱分析条件，梯度分析改为等度，提升分离效果；2.检测范围从原来的苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四种扩展到苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、7B、G六种，弥补了国标方法中苏丹红检测种类少的不足；3.使用商品化迪马苏丹红专用SPE小柱，简化操作流程：无需按照国标方法手工进行层析柱的填装和中性氧化铝的活度调整，提高工作效率；4.使用迪马苏丹红专用SPE小柱重现性和回收率更好，避免了中性氧化铝活度容易受环境影响而引起苏丹红回收率不稳定的弊端；5.方法检出限10 μg /kg，满足国标GB/T19681-2005最低检出限10μg /kg。以下为详细解决方案，敬请参考！

[font=SimSun, STSong, &]红油应该属于2760分类里的哪一类？[/font]

[color=#444444]我的实验室有一台山东鲁南瑞虹的双氢火焰检测器、双六通阀进样器，双柱（玻璃微球柱和TDX-1柱），现需测定空气中的溶剂汽油，有下列问题需要请教：[/color][color=#444444]1.溶剂汽油和非甲烷总烃的概念一样吗？是否测定时是同一个概念？[/color][color=#444444]2.溶剂汽油的采样方式是用玻璃注射器采集，或是用活性碳管采集后热解吸进样呢？哪种方法比较常用，两种检测方法的检测限如何？[/color]

0.2%甲基红乙醇溶液中的甲基红不好溶解啊？我用0.2g甲基红+100ml乙醇，结果，甲基红很难溶解，该怎么配制？请高手告知，谢谢，

按照国标测辣椒油中苏丹红，过完柱子吹干后还是好多油残留，大家跟我一样吗？还是我操作有问题[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

之前听一个老师说起一件实验室事故，一个同学用烘箱烘有机溶剂，结果爆了。我们实验室还有同学用鼓风烘箱烘乙醇，而且量还不少，一年下来了还没出事儿。请问普通的鼓风烘箱可以用来烘有机溶剂么？防爆鼓风烘箱和普通的鼓风烘箱在设计上有什么不同？

很多分析方法上都规定配置甲基红指示剂的方法为每升无水乙醇溶解1克甲基红,在实际操作中很难溶解,请问各位大侠有没有什么好的方法?

这段时间配苏丹红标准溶液，结果发现不能完全溶解，如果单用正己烷溶解定容苏丹红，都不能完全溶解。 用国标法乙醚溶解正己烷定容，只有苏丹红二可以完全溶解，Ⅲ和Ⅳ依旧不能溶解，而且有Ⅲ有絮状物，过了几天也没有改善；Ⅳ是清亮的液体。后来就在容量瓶里加了一些正己烷，也没啥变化，有过几天发现Ⅲ和Ⅳ里都有絮状物，Ⅲ看起来比较混。之前还用四氢呋喃溶解过，只是在容量瓶中加入正己烷后，有挂壁现象。网上还有用丙酮，乙腈，氯仿溶解的，也不知效果怎么样，大家怎么看，希望做过的大师帮我一下。

弘扬八荣[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20027]弘扬八荣[/url]

中性甲基红是什么意思甲基红变色范围是4.4-6.2橙色，小于4.4是红色，大于6.2是黄色国标中说让配置中性甲基红溶液，意思是配完以后是橙色还是黄色？还是说用PH试纸去看是否是7，可是甲基红是有颜色的，会对试纸颜色判断有影响。以前听说甲基橙在做酸碱中和试验时，显橙色计为滴定终点，甲基橙（3.1以下为红色，3.1-4.4为橙色，4.4以上为黄色）那是不是可以推理出中性甲基红应该是橙色？可是为什么要用中性这个词啊？中性应该是7啊！！！乱！

按照[color=black][font=Arial]GB/T 5009.[/font][/color][color=black][font=Arial]35[/font][/color][color=black][font=Arial]-2003做赤藓红时，QC样品在最后一步，蒸发近干后，用水转移，赤藓红变成不溶于水，粘在烧杯内壁上，怎么洗都洗不下来[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]。各位高手有没有遇到这样的情况，为什么会这样？谢谢！[/font][/color]

请问大家2%伊红水溶液~~和~~0.5%美蓝水溶液怎么配啊？？是做大肠菌群的~~我看论坛里怎么有的是说伊红　　　　　　　1g70-75%酒精　　　　100ml先将伊红用蒸馏水(少许)调成浆糊状，再加入酒精，边加边搅拌，直到彻底溶解，此时试剂有些混浊，取少许冰醋酸，加入到试剂中去，试剂逐渐转变为清亮，呈鲜红色，染出切片，效果很好。 请指教！

番茄红素油树脂稳定性实验该怎么做？

有谁知道哪儿有卖色素 诱惑红 的标准溶液吗？谢了！[em61]

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山西出入境的辣椒油中的苏丹红、罗丹明有人参加么，交流下~~~

请教各位大侠,0.025%甲基红的乙醇溶液如何配制的啊,急救 救急啊谢谢!

溶剂油是石油炼制过程中的一种重要产品，其主要物质是C5和C6的烷烃，沸点低，燃点低，具有很好的溶解性，主要做溶剂，所以这石油产品被当作溶剂油。溶剂油是五大类石油产品之一。溶剂油的用途十分广泛。用量最大的首推涂料溶剂油（俗称油漆溶剂油），其次有食用油，印刷油墨，皮革，农药，杀虫剂，橡胶，化妆品，香料，医药，电子部件等溶剂油。目前约有400-500种溶剂在市场上销售，其中溶剂油（烃类溶剂，苯类化合物）占一半左右。

进样之前如何确定油溶香精溶剂是ODO还是色拉油？比如说一个黄油香精，需不需要前处理，怎么知道他的溶剂是色拉油还是ODO呢？

还是几年前做了苏丹红，现在又来做，今天配置标准的时候，发现好几个都不能完全溶解，是这样吗？你今天又做了什么呢？快来分享日记吧！！！

120号汽油，又称为120号溶剂汽油，或是白汽油、橡胶溶剂汽油该汽油由于拥有较好的融解有机物的特点而被广泛的应用在制药、钟表修理、橡胶制品等行业，用来制造不干胶、有机溶剂、清洁剂等工业材料。与此相对应的还有180号汽油、200号汽油等等。不同于市面上的93号汽油、97号汽油，120号汽油有着非常强的挥发性能，因此在密封不足的情况下极易引起人体的汽油蒸气中毒，在工业上，对于这种汽油都是采用的低温保存的方法来维持其固体状态。所以，120号汽油无法在zippo上使用，并且作为一种工业原料，这种汽油无法在普通的石油化工商店买到。另外，120号汽油不是航空燃料，航空所使用的燃料是独立于我们平时所见的汽油、煤油、柴油的一种单独类型的燃料。航空燃油被普遍称为航空煤油，是由于其燃烧特性比较接近于煤油。而军事上的战斗机则有一部分是使用的航空柴油。航空燃料在各个国家都是被禁止销售的产品，所以要拿到这样的燃料更是难上加难

[color=#FFF8DC][size=4][em0804] 哪位高手知道靛蓝和靛玉红标准品在水和甲醇中的溶解度？多谢了[/size][/color]

GBT22427.10-2008 淀粉及其衍生物氮含量测定》中指示剂是：由两份中性甲基红冷饱和溶液和一份浓度为0.25 g/L的亚甲基蓝溶液混合而成，贮存于棕色瓶中。（1）我想问的是中性甲基红冷饱和溶液的中性是什么意思？是不是说配完甲基红冷饱和溶液后加酸或碱调溶液PH为7.0？用试纸大概显中性行吗？会对定氮结果的影响大吗？（2）关于凯氏定氮最后的滴定变色测量含氮的原理，我有不懂得地方，国标说用硼酸（20g/L），这样的硼酸的PH是多少呢？我觉得只有是5.2才能确保后面的滴定准确，因为指示剂变色范围是5.2到5.6，5.2的是紫红色，5.6的时候是绿色，滴定到溶液显紫红色时就停止滴定，说明要让硫酸或盐酸把氨气抢走的氢离子还回来，要还的正好是PH5.2！不知道我这么理解对不对？那么就有一个问题是：硼酸（20g/L）的PH是5.2吗？网上有说 0.1mol/L的硼酸ph为5.1，那推理是硼酸（20g/L）的PH是小于5.1的，那么氨气抢走硼酸的氢离子后，再滴定到显紫红色（ph5.2），我觉得是不准的。

最近做ICP仪器的验收，有一项是做油溶液的长短期稳定性，请问做油溶液时用什么油来作为稀释溶剂或是空白溶剂？