缩丙酮

我用FID测试一种溶剂，在HP-5上发现有甲缩醛和丙酮，他们的峰离的很近，换成DB264后，在丙酮出峰的位置（我只有丙酮的标样）出了一个峰，没找到甲缩醛的，是不是这2个物质在DB 624上分不开阿？

用丙酮提取水果中的有机磷，丙酮和水分层不是很好怎么办呀？按要求加氯化钠之后至饱和，分层效果也不好去上层丙酮，减压浓缩 感觉有好多水在里面大家是怎么处理的 呀？给支个招吧！

求分离一氯丙酮、1，3-二氯丙酮、1，1-二氯丙酮、1，1，3-三氯丙酮、1，1，1-三氯丙酮、1，1，1，3-四氯丙酮的GC分析方法？

各位老师好：请问，老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么？请指教。谢谢

做一氯丙酮的时候，使用方法90度恒温，一氯丙酮出峰时间在2.0左右，在2.9分有一个峰怀疑是一氯丙酮缩合物，网上查不出资料，有没有知道2.9分那个峰的沸点是多少，最好有具体详细的物性介绍

香精里面经常会看到羟丙酮这个物质，请问这个物质从哪里来的？是丙二醇带出来的还是乙偶姻带出来的？或者还是其他什么物质带出来的？而且经常还会看到羟丙酮丙二醇缩酮，这个是在什么条件下形成的？

用气相测丙酮时，丙酮本来是一个峰的，但它分成连着的几个峰出，为什么啊？

听说加入过量的Nacl，让其充分饱和，就可以让丙酮析出，可是我在浓缩丙酮的过程中，仍然发现有水，即使是过了个无水硫酸钠，也还有，请问如何将水除去？谢谢！

如题,最近看了一本非水滴定的书,书上说丙酮不能用于测试强的混合酸,为什么,查阅了一下化工辞典上边说丙酮丙酮常温下比较稳定,不被强酸所氧化,也有的书上测试无机强酸也用丙酮,不知道那种说法正确为什么?请高人指教!谢谢!

我看文献，为啥氘代丙酮中的普通丙酮的信号是在2.09而不是2.05呢？

参照行标测试印刷制品中的VOCS，其中有一项为丙酮，选用的目标离子是43，特征离子为45,58，保留时间6.584min.但我在实际操作中发现，实际样品的匹配度（计算报告中的偏差）只有7，而其他几种测试挥发性物质的匹配度至少都80以上。对比了质谱图，丰度比类似的只有一个叫二甲基二氮烯的化合物。进一步进行NTST搜索，通过58,43两个离子丰度比的比较，能基本判断是丙酮。但我想不明白的是，为啥匹配度这么低也能对上啊，想问下有没同仁碰到过类似问题的？

前段时间我们用NPD检测器，HP-5色谱柱，测有机磷样品，当时想用丙酮做溶剂，有的老师提出丙酮对色谱柱的影响太大，不让用丙酮，后来选择的二氯甲烷，虽然二氯甲烷对NPD也有影响，但我们还是这样做下来了。我只是想在此请教下专家，丙酮对柱子的影响大吗？以后都要尽量避免用丙酮吗？

三溴丙酮和二溴丙酮要用什么色谱柱分离啊

今天餐桌上我留意了一个话题，有个从事农药残留检测多年的老前辈说，在实验室里久了，由于经常接触到丙酮，发现体内白细胞数目减少了，不在正常范围内，现在不做实验了，又恢复到4左右（正常范围4000-10000/UL(微升)），她把罪魁祸首指向了丙酮，不知道大家有没有注意过自己体检报告里的这一项呢，丙酮真的能杀死白细胞，天天用到丙酮，还有点畏惧~

在文献中查到的方法就是在蛋白提取前用丙酮对样品进行脱脂，我想知道用来脱脂的丙酮有什么要求吗，搜了丙酮试剂发现有不同的产品编号以及纯度等，还有就是直接用丙酮脱脂吗，还是需要稀释什么的？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 丙酮加噻唑打进去，丙酮出峰噻唑不出的原因

我想请问一下   可以用空气和废气第四版（增补版）中 丙酮的测定方法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法） 测定厂界无组织废气的丙酮吗？

我使用TM-FFAP毛细柱分析丙酮，进纯的丙酮，正常出峰，但以二硫化碳做溶剂，丙酮做溶质，进样会出现峰分裂的情况，这是什么原因？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803130914503330_4024_3378976_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803130914512005_1889_3378976_3.jpeg[/img]

仪器社区的大神们，大家好！我曾经在社区看过一个求助帖子，大概是她的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]乙炔管道有丙酮积聚，多得像积水，严重影响点火，求助解决办法。今天我也遇到相同的问题，跟同事在摸索下解决了问题，特此在这里给大家分享下经验：仪器型号：上海仪电4600F[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计故障描述：没开机发现乙炔流量管那里有积水，（我以为是水，其实是丙酮）。如图一：原因分析：乙炔瓶中加入丙酮是为了溶解乙炔，使乙炔很低的浓度就能在钢瓶中贮存。管道中有丙酮，可能是因为我们新买的乙炔一买回来就换上来用，并没有静止一两天。解决思路：一、打开空气压缩机，压力先调到0.1兆帕（后面有需要会增大压力）如图二：二、打开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的仪器开关，拆开连接雾化器的乙炔管道，如图三：三、找到仪器背面的空气管道和乙炔管道，把乙炔管道拆开，再把空气管道拆下来接到乙炔管道那个接口（如图四）：四、把空气压缩机压力调到0.5兆帕，在空气压缩的压力下，乙炔管道里的丙酮（积水）就会被冲出来，而连接雾化器的那根乙炔管道就是充当出水口的作用，如图五和图六：五、继续用空气压缩机那个管冲乙炔管，直到乙炔管道变干燥为止。如图七：总结：解决原理很简单，乙炔管道有丙酮，把连接仪器的乙炔管道拔掉，接上连接空气压缩机那条管道，用空气压缩的压力把乙炔管道的积液排出。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156539077_7807_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156541482_9604_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156541936_1416_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156542141_2388_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156542229_2122_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156539899_2144_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156542651_6756_3570477_3.png[/img]

上次买进口丙酮的时候，公司采购就说要买得去公安局备案，可是磨了一段时间还是买到了CNW的色谱纯丙酮，可是这次请购，安谱不卖给我们了，哎，我是去别家买呢，还是直接找丙酮的替代品呢？岛津视频里清洗离子源、透镜可用的都是丙酮啊，没有丙酮，真不知道用啥了？

90%丙酮和10%四氢呋喃的混合物，如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测丙酮的含量

丙酮的理化性质、毒性及安全防护 丙酮 CH3COCH3 1、别名英文名 二甲基甲酮、阿西通、醋酮；Acetone、Dimethyl ketone、Propanone。 2、用途 用于有机溶剂、醋酐、氯仿、染料、石腊的精炼、橡胶、润滑油的制造。 3、制法 （1）通过玉米发酵法分馏制得。 （2）石油裂解法制得。 （3）木材干馏。 （4）醋酸钙加热。 （5）异丙醉催化脱氢。 4、现化性质 分子量： 58.08 熔点： 一94．6℃ 沸点： 56．48℃ 液体密度(15℃)： 797．2kg/m3 气体密度： 2．00kg/m3 压缩系数(14．2℃，90L 79～3699．38kPa)：0．00011l 临界温度： 236．5℃ 临界压力： 4782．54kPa 临界密度： 278kg/m3 气化热(0℃)： 563．79kJ/kg 比热容(气体，26～110℃，101．325kPa)： Cp=1452．37J/(kgK) 蒸气压(39．5℃)： 53．33kPa (25℃)： 30．17kPa 粘度(气体，0℃)： 0．00725mPas (液体，0℃)： 0．4013mPas 表面张力(丙酮一空气或蒸气，0℃)： 26．2mN/m 导热系数(0℃，气体)： 0．0096338W/(mK) (0℃，液体)： 0．177702W/(mK) 折射率： 1．3585 闪点： 一17．78℃ 燃点： 465℃ 爆炸界限： 2．6%一12．8% 最大爆炸压力： 872。79kPa 产生最大爆炸压力的浓度： 6.3% 最易引燃浓度： 4．5 燃烧热(液体，25℃)： 1791. 62kJ/mo1 毒性级别： 1 易燃性级别： 3 易爆性级别： 0 丙酮在常温压下为具有特殊芳香气味的易挥发性无色透明液体。易燃烧，其蒸气空气能形成爆炸性混合物，遇明火或高热易引起燃烧。化学性质较活泼。其液体比水轻。能与水、酒精、乙醚、氯仿、乙炔、油类及碳氢化合物相互溶解，能溶解油脂和橡胶。丙酮蒸气有麻醉效应。 丙酮与一些物质混合接触时的危险性如下表所示。 5、毒性 兔一经口 LD50:5300mg/㎏ 最高容许浓度：1000ppm(2400mg/㎏) 丙酮可经呼吸道、消化道和皮肤吸收。经皮肤吸收缓慢，量少，主要是驼过前两个途径。由于丙酮的水溶性强，它易溶解和吸收入血液中，很快分布于全身。丙酮属微毒类，其毒性主要是对中枢神经系统的麻醉作用。基蒸气对粘膜有中等程度的刺激作用。丙酮对皮肤无致敏作用，但有轻度刺激作用。 吸信蒸气急性中毒后主要表现为不同程度的麻醉状态。最初出现管乏力、恶心、头痛、头晕、容易激动。严重时可出现呕吐、气急、痉挛以及昏迷。液体能刺激眼睛。吞服反能刺激消化系统，产生麻醉与错迷等症状。 6、安全防护 丙酮要用玻璃羡慕或金属桶盛装。灌装时控制流速不可过快，防止产生静电。库内存放丙酮时，不应把库房堆满，在墙边，离顶栅、离柱子应留出一定的通道，以便进行防火检查及发生火灾时有效地进行消防施救。 发生火灾时可用抗溶性泡沫、二氧化碳、化学干粉、黄砂灭火。用水灭火可能无效，但可用来冷却火场中的容器，驱散蒸气，稀释和赶走流出的液体，保护去堵漏的人员。 丙酮流出时，首先要切断所有火原，穿戴好防毒面具、手套防护服等，用水冲洗，洗水经稀释后排入废水系统。

[color=#444444]用福立9790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，KB-WAX柱子测丙酮，丙酮峰出现了分叉怎么回事？[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0623/bw133h3518024_1529738578_100.jpg[/img][/color]

丙酮大家都用哪个厂家的？

问题：生产上购买一批丙酮，在生产中怀疑丙酮中含有DMF，从而影响了生产中一个重要指标！送到我们这里进行检验。目的：看丙酮中是否含有丙酮或其他杂质？仪器：安捷伦6890+ 分流不分流进样口 hp-5色谱柱 30m 0.32mm 0.25um fid检测器一直听说分析一个东西往往都有现成的色谱条件可查，但是我们就是没有找到相关hp-5这种柱子的关于丙酮分析的色谱条件，于是自己摸索，起初感觉由于丙酮沸点低可以在低温下出峰，而DMF却是高沸点150多要高温，考虑了程序升温，但是条件始终不理想。于是考虑还是用恒温！进样口250度 分流比2：1 流速0.8ml/min 炉温80度 这个条件进混合丙酮和DMF的样品 能分开 先后出丙酮和DMF的峰，分离效果很好！于是进生产上问题样品，问题样品只出了一个丙酮峰，没有其他杂峰和DMF的出峰！！！！这个时候是否可以判断样品不含有DMF呢？我们判断样品不含DMF，下一步我们就考虑，在这个条件下基础上不断通过改变色谱条件来提高仪器分离效果，看丙酮的出峰是否有变化。降低流速和温度！最终条件 进样口250度 分流比2：1 流速0.5ml/min 炉温45度 在这个条件下，生产样品还是只出了一个丙酮峰，没有杂峰，我们判断色谱没有检测到样品杂质，分析结束！领导一再要求做红外来看，理论上我们认为色谱的分不出杂峰，红外的分辨率更低应该没有异常，果然红外光谱图和标准图相同！疑问：那里查相关样品的色谱条件？我们上面的色谱分析是否有问题？分析丙酮样品 上面的柱子该用什么条件？望版上的专家答复！！小弟写了这么多哦！

对动物组织样品进行脱色脱脂，然后提取蛋白，脱脂打算用的试剂是丙酮，就是在样品匀浆之后加入丙酮试剂浸提30min，然后倒出丙酮，这个过程重复3次，之后得到的样品是不是需要除去丙酮残留才可以提蛋白，可以直接提蛋白吗，还是要冻干磨成粉？

我记得我5年前刚进分析室刚接触到液相的时候，我们主任跟我们说不能用丙酮洗液相针，也不能在液相里打丙酮，当时是记住的，但是忘了问他为什么。今天我们分析室的小丫头问我为什么不能用丙酮，我回答不上来。。。。在线的各位，是不是知道液相不能碰丙酮，（或者可以）什么原因？大家讨论讨论

附件是原料巯基丙酮用酒精稀释后进的gcms，请问巯基丙酮二聚体的峰到底是14.866还是22.072，或者说两者都是？还有，根据香料通则，这个东西的含量要达到95%，根据图上看有个很大的巯基丙酮，含量应该不到95%，巯基丙酮是本来就有的呢还是二聚体分解出来的？大家做原料控制的时候怎么做的呢？

我在做丙酮残留是用气相检测的，溶剂是DMF，但是DMF在丙酮处有干扰，有没有好的办法将DMF的干扰峰弄走，而丙酮的保留时间又变化的很小的办法呢？