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去铁胺

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  • 【求助】盐酸羟胺-铁试剂

    我在做测定水中阴离子表面活性剂,用的方法中有一个试剂是 盐酸羟胺-铁试剂:取20g盐酸羟胺,加入60mgFe2+,溶于200ml水中,这里的Fe2+是什么啊,我用的七水和硫酸亚铁行吗!!谢谢,谢谢!

  • 【求助】铁标液用硫酸亚铁胺问题

    硫酸亚铁胺固体上有一些红色的小点,可能是亚铁被氧化成三价铁了,这个还能用于配制标准溶液吗,硫酸亚铁胺氧化后是成硫酸铁胺吗?原子吸收上能反映出亚铁与三价铁的区别吗?

  • 关于甲酰胺萃取的问题

    最近测试甲酰胺发现一个很奇怪的问题,查资料的时候知道甲酰胺溶液甲醇,便用甲醇配置了甲酰胺的标准溶液,上机测试可以出峰。但是在样品测试过程中发现用甲醇萃取的溶液中没有甲酰胺的峰而用乙酸乙酯、丙酮和甲酸的混合溶液可以萃取出来。甲酰胺明明溶于甲醇,为什么甲醇萃取不出来呢?不知道大家有何看法。

  • 聚丙烯酰胺在哪些情况下适合与聚合硫酸铁配合使用?

    在水处理行业中,有时候为了达到完美的处理结果,就需要多种净水药剂配合使用。其中,最常见的就是聚丙烯酰胺与聚合氯化铝配合使用;或者是聚丙烯酰胺与聚合硫酸铁配合使用。相对来说,大家对于聚丙烯酰胺与聚合硫酸铁配合使用的情况直到的最少,那么,在哪些情况下?聚丙烯酰胺适合与聚合硫酸铁配合使用呢?  聚丙烯酰胺在哪些情况下适合与聚合硫酸铁配合使用?  一、聚丙烯酰胺概述  聚丙烯酰胺简称PAM,俗称絮凝剂或凝聚剂,分子式为:+CH2-CHn线状高分子聚合物,分子量在400-2000万之间,固体产品外观为白色或略带黄色粉末,液态为无色粘稠胶体状,易溶于水,温度超过120℃时易分解。  聚丙烯酰胺分子中具有阳性基团(-CONH2),能与分散于溶液中上悬浮粒子吸附和架桥,有着极强的絮凝作用,因此广泛用于水处理以及治金、造纸、石油、化工、纺织、选矿等领域。  聚丙烯酰胺分为:阳离子聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,非离子聚丙烯酰胺,两性离子聚丙烯酰胺。  三、阴离子聚丙烯酰胺概述  阴离子聚丙烯酰胺,外观为白色粉末颗粒,具有絮凝性,增稠性,抗剪切性等多种性能,易溶于水,几乎不溶于有机溶剂,广泛用于采油,造纸,化工,选矿等行业。阴离子聚丙烯酰胺(PAM)产品描述:阴离子聚丙烯酰胺分子量从600万到2500万水溶解性好,能以任意比例溶解于水且不溶于有机溶剂。有效的PH值范围为7到14,在中性碱性介质中呈高聚合物电解质的特性,与盐类电解质敏感,与高价金属离子能交联成不溶性凝胶体。  二、聚合硫酸铁概述  聚合硫酸铁是淡黄色无定型粉状固体,极易溶于水,10%(重量)的水溶液为红棕色透明溶液,具有吸湿性。在水处理行业中,聚合硫酸铁主要的用途包括:饮用水、工业用水、各种工业废水、城市污水、污泥脱水等的净化处理。  聚合硫酸铁作为近年来广泛使用的一种水处理絮凝剂,已经被广大客户所认可,它在水处理中的絮凝兼除铁效果无可替代。我们公司生产的聚合硫酸铁自从投入生产后年产量达到6000吨左右,产品销往全国各大电力,钢铁,冶金行业。因质量好,絮凝快,除铁明显而收到客户高度好评。  液体聚合硫酸铁已经可以处理污水,但由于运输,储藏麻烦,所以要经过干燥聚合成固体的,但现在有客户还是要求液体的,其实只是为了在使用过程中方便加药。其实大可不必,买一套加药设备只需要3000元左右,这样就可以把固体硫酸铁稀释成液体的,而且是自动加药,省时省力。固体硫酸铁运输方便,储存简单,能大大减少客户的费用。生产聚合硫酸铁的工艺方法,以硫酸亚铁、硫酸为原料。硝酸为氧化剂。在常压级慢搅拌的条件下生成液体聚合硫酸铁,最后进入反应釜于50°一100℃进行反应聚合。形成喷雾型聚合硫酸铁。本工艺方法反应时间短,生产周期短,提高了生产效率。产品质量稳定纯净,用途广泛,氧化剂硝酸可循环使用,利用了原料的溶解热和反应热,耗能少,成本低,操作方便,对大气环境没有污染。  四、聚丙烯酰胺在哪些情况下适合与聚合硫酸铁配合使用?  以下是小编为大家总结的几点聚丙烯酰胺与聚合硫酸铁配合使用的情况:  1、当水质条件属于低温低浊时,聚丙烯酰胺配合聚合硫酸铁使用,效果更好。  2、当水中不含氯铝离子时,聚丙烯酰胺配合聚合硫酸铁使用,效果更好。  3、要求沉淀速率快时,聚丙烯酰胺配合聚合硫酸铁使用,效果更好。  4、要求沉淀的污泥密实时,聚丙烯酰胺配合聚合硫酸铁使用,效果更好。  5、对于在哪些情况下该选择聚合硫酸铁,还是其他的净水药剂配合聚丙烯酰胺使用,主要是看处理水的工艺和水质特点。不过需要注意的是,聚丙烯酰胺配合聚合硫酸铁使用的时候,一定要分开溶解,分开投加,不能混用。

  • 【资料】三聚氰胺萃取净化方法的比较

    【资料】三聚氰胺萃取净化方法的比较

    比较了目前流传的五种三聚氰胺萃取净化方法,并对萃取净化方法的每个步骤进行了探讨。在酸性条件下进行萃取,有利于将三聚氰胺萃取到水溶液中,同时,由于酸性条件下,三聚氰胺呈阳离子状态,便于阳离子交换固相萃取净化。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908111928_165046_1641058_3.jpg[/img]前处理方法比较 上述五个方法中,按照时间先后,最早是方法A,其次是方法B、方法D、再其次是方法C 和D。其中方法D 除了采用瓦里安的固相萃取柱外,其萃取及净化方法与方法A 完全相同。应该说,其他方法都是基于方法A 产生的。萃取方法: 在上述六种萃取方法中(其中方法C 有两种萃取方法),除了方法C 中的萃取方法二,其余都是将三氯氰胺萃取至酸性水溶液中。而方法C 中的萃取方法二是先进行中性萃取,然后再将萃取溶液调节至酸性。三聚氰胺属于弱碱性化合物,根据美国国家药学图书馆(United States National Library of Medicine)的数据,其pKa = 5。因此,应该在酸性条件下(pH ≤ 3,pH 至少低于三聚氰胺pKa 两个pH 单位)将三聚氰胺萃取至水溶液中。由于在三聚氰胺在酸性条件下呈阳离子状态,便于固相萃取净化时采用阳离子交换柱吸附。方法B、C、D 中均加入了乙酸盐,与三氯乙酸形成缓冲溶液,以减少pH 的波动。固相萃取净化: 上述五种方法中,固相萃取净化采用的均为混合型阳离子交换柱,其中方法A、D、E 中采用的均为高聚物为基质的亲水-亲脂混合型阳离子交换柱。Oasis MCX 和Cleanet PCX 柱的阳离子功能团为苯磺酸基,Bond Elut Plexa PCX 柱的阳离子交换功能团属性无数据可查。苯磺酸基属于强阳离子交换功能团,在任何pH 条件下都呈带负电荷的阴离子。因此,只要控制样品溶液的pH 使三聚氰胺呈阳离子状态,就能够被苯磺酸基通过离子交换方式吸附。而在上述溶液萃取中,三聚氰胺已经是在酸性条件下,所以是呈阳离子状态,可以被苯磺酸基吸附。方法B、C 并没有说明混合型阳离子柱中的阳离子交换剂是强阳离子交换剂还是弱阳离子交换剂。由于三聚氰胺属于弱碱,采用强阳离子交换剂是合理的。

  • 【分享】空气中己内酰胺的测定方法 羟胺-氯化铁比色法

    【分享】空气中己内酰胺的测定方法 羟胺-氯化铁比色法

    空气中己内酰胺的测定方法 羟胺-氯化铁比色法 羟胺-氯化铁比色法1 原理已内酰胺和碱性羟胺反应生成异羟肟酸,再与三价铁反应形成红棕色络合物,比色定量。2 仪器2.1 冲击式吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计,0~5L/min。2.4 具塞比色管,10ml。2.5 水浴锅。2.6 分光光度计。3 试剂3.1 硫酸羟胺溶液,C〔(NH2OH)2H2SO4〕=2mol/L。3.2 氢氧化钠溶液,C(NaOH)=5mol/L。3.3 盐酸溶液,C(HCl)=2.5mol/L。3.4 盐酸溶液,C(HCl)=0.1mol/L。3.5 氯化铁溶液,200g/L。取20g氯化铁(FeCl36H2O)溶于盐酸溶液(3.4),并稀释至100ml。有混浊时过滤。3.6 标准溶液:称取0.5000g己内酰胺,用水溶解稀释至100ml,此标准储备液1ml含5mg己内酰胺,冰箱可保存1个月。临用前取5ml储备液,用水稀释至50ml,配成1ml含500?g己内酰胺标准溶液。4 采样串联两个各内装5ml水的冲击式吸收管,以3L/min的速度抽取15L空气。5 分析步骤5.1 对照试验:同采样,将吸收管装好吸收液带至现场,但不抽取空气,照样品分析。5.2 样品处理:用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁三次,取1.5ml溶液于10ml具塞比色管中供测定。5.3 标准曲线的绘制:取7只10ml具塞比色管,按表1配制标准管。表1 己内酰胺标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201417_52375_1625938_3.jpg[/img]5.4 测定:向样品管和标准管各加2ml硫酸羟胺溶液(3.1)和0.5ml氢氧化钠溶液(3.2),摇匀,加塞。于沸水浴中加热75min。冷却后加1ml盐酸溶液(3.3),摇匀,再加入1ml氯化铁溶液(3.5),振摇1min后于波长500nm下比色测量吸光度。以标准管己内酰胺含量对吸光度(扣除空白吸光度)作图,绘制标准曲线。样品的吸光度减去空白后,由标准曲线查出己内酰胺含量。6 计算X=5(C1+C2)/1.5V0式中:X——空气中己内酰胺浓度,mg/m3;C1、C2——分别为第1,第2吸收管所取样品中己内酰胺的含量,微克;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 本法的检测限为20微克/1.5ml。当己内酰胺浓度分别为25、100和500微克时,变异系数分别为1.7%、0.8%和1.3%。合并变异系数为1.23%。采样5min,取1.5ml样品分析,其测定范围为4.5~110mg/m3。7.2 如空气中己内酰胺仅有蒸气和烟状态时,可用多孔玻璃板吸收管采样,流量为1L/min。7.3 铁络合物颜色稳定性较差,显色后20min内比色完毕。如果样品较多可分批加氯化铁溶液(3.5)。加氯化铁后应充分强烈振摇1min以便把气泡全部赶走。

  • 【实战宝典】如何优化甲胺磷的萃取条件?

    [b][font=宋体]问题描述:用快速溶剂萃取仪萃取甲胺磷,如何优化萃取条件,提高萃取效率?[/font][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])快速溶剂萃取仪可以优化的参数并不多,溶剂用量通常是依据萃取池的装填量自行调节的,萃取温度、冲洗溶剂的体积和次数、预热和萃取时间可以适当进行调整。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])样品中的甲胺磷的萃取效果,对于快速溶剂萃取来说是可以保证的,也就是说一般的快速溶剂萃取条件即可满足。[/font][font=宋体]([/font]3[font=宋体])提取出的目标物甲胺磷是否在仪器的一些的条件下会有损失,如分解等;这个应该是主要的考虑问题。甲胺磷会不会在萃取过程中有所损失,可以用空白基质,如石英砂的添加实验进行验证。硅藻土具有一定的吸附性,不太适宜作为甲胺磷的空白验证实验;硫酸钠遇水容易结块影响管路,因此也不提倡使用无水硫酸钠,建议使用石英砂作为空白基质。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 【转帖】三聚氰胺的背影与幽灵

    三聚氰胺一周年之际,一篇题为《毒奶还在残害谁?宁夏再现疯狂黑奶收购站!》的帖子在各大网站流传开。文章的图片和文字显示,尽管国家明令禁止私设奶站,但宁夏的黑奶站仍在大肆收购鲜奶,供给厂家,并存在诸多安全隐患。  月15日,宁夏自治区农牧厅在其网站上正式就此事作出澄清,称“网上所讲的两个牛奶收购点均在银川市平吉堡镇境内,这是企业应奶农要求设的两个收购点,有奶站负责人,有检测员,所收牛奶完全符合质量标准”。  然而,澄清似乎不足以彻底消除那段无法淡忘的记忆和恐慌。随着时间的流逝,一个问题仍然萦绕在众多消费者的心头:三聚氰胺还会来么?

  • 【求助】-农药甲胺磷应选用那种固相萃取小柱

    农药甲胺磷应选用那种固相萃取小柱?现有的固相萃取柱对水中的甲胺磷进行萃取,所使用的柱填料都不能将甲胺磷富集在柱中,Waters Oasis HLB获得了17.4%的回收率,SUPELCO ENVI-18也只获得12.0%的回收率,Zhang Min""报道的73.6-115.3%的回收率未能获得.其它的固相萃取柱更难以将甲胺磷富集.请大虾指点

  • 【转帖】三聚氰胺的背影与幽灵

    三聚氰胺一周年之际,一篇题为《毒奶还在残害谁?宁夏再现疯狂黑奶收购站!》的帖子在各大网站流传开。文章的图片和文字显示,尽管国家明令禁止私设奶站,但宁夏的黑奶站仍在大肆收购鲜奶,供给厂家,并存在诸多安全隐患。  月15日,宁夏自治区农牧厅在其网站上正式就此事作出澄清,称“网上所讲的两个牛奶收购点均在银川市平吉堡镇境内,这是企业应奶农要求设的两个收购点,有奶站负责人,有检测员,所收牛奶完全符合质量标准”。  然而,澄清似乎不足以彻底消除那段无法淡忘的记忆和恐慌。随着时间的流逝,一个问题仍然萦绕在众多消费者的心头:[B]三聚氰胺还会来么?[/B]

  • 【转帖】HPLC法测定羟甲烟胺的含量

    HPLC法测定羟甲烟胺的含量 来源: 作者:武玉敏,李大伟 ,李云霞 摘要:目的:采用高效液相色谱法测定羟甲烟胺的含量。方法:以C18化学键合硅胶柱分离羟甲烟胺, 以甲醇-磷酸二氢钠(pH=6.0)(10:90)为流动相,UV检测波长261nm 进行测定。结果:平均回收率为99.76%,RSD为0.29%(n=5)。羟甲烟胺进样量与吸收峰面积呈良好的线性关系。线性范围0.1~0.6mg/ml。结论:该方法测定羟甲烟胺的含量,结果准确,重现性好。关键词:HPLC;羟甲烟胺;含量测定羟甲烟胺为利胆保肝药,并具有抑菌作用,临床上广泛用于胆囊炎、胆管炎,亦可用于病毒性肝炎的辅助治疗。国家药品标准中用碘量法测定其含量。本文试用高效液相色谱法测定羟甲烟胺的含量,取得满意的效果。1 仪器与试药岛津LC-10AD高效液相色谱仪,岛津SPD-1OAV紫外检测器,色谱工作站:天津奥特赛恩斯。羟甲烟胺对照品(自制,含量为99.8%),羟甲烟胺为山东山大康诺制药有限公司生产(批号040508 040510 040512),甲醇为色谱纯,磷酸二氢钠为分析纯。,2 实验方法2.1色谱条件色谱柱:BDS-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸二氢钠(pH=6.0)(10:90);流速:1.0ml/min;检测波长:261nm;柱温:30℃。2.2 溶液配制2.2.1对照品溶液:取105℃干燥2h的羟甲烟胺对照品约0.1g,精密称定,置100ml容量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解,加甲醇稀释至刻度,摇匀。超声5min,用甲醇定容,作为对照品贮备液。精密量取对照品贮备液10ml至50ml量瓶中用甲醇稀释至刻度。2.2.2供试品溶液:取研细的本品约1g,精密称定,置25ml量瓶中,加适量甲醇溶解并稀释至刻度,超声处理5min,放冷,用甲醇定容,过滤,弃去初滤液,取续滤液。即得。2.3系统适用性试验分别取对照品溶液、供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图。羟甲烟胺峰保留时同约为6.5min,理论塔板数以羟甲烟胺峰计算为4300。3 实验结果 3.1线性关系试验 精密量取对照品贮备液(1mg/ml)1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.Om1分别置lOml容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。每个浓度点进样两次测定,各进样10μl,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标进行线性回归,得回归方程为:Y=0.08041x一0.01456 r=0.9999,线性范围为0.1~0.6mg/ml。3.2精密度考察 依次取同一对照品溶液(0.2mg/ml)连续进样5次,每次10μl,峰面积积分值得RSD=0.24%。3.3重复性试验 取同一羟甲烟胺样品5份,按供试品液制备方法制备,依法测定。结果羟甲烟胺含量RSD为0.37%,表明本方法重现性好。3.4稳定性试验 取同一样品溶液(批号040508),在0、1、4、12、24、48、72h分别进样10μl,依法测定,结果7次测定羟甲烟胺含量RSD为0.32%,表明样品溶液在3d内稳定。3.5回收率试验 取羟甲烟胺对照品适量,按样品测定方法测定含量,计算回收率。3.6样品测定 取浓度为0.2mg/ml的样品溶液用0.45μm微孔滤膜滤过,各进样lOμl,读取峰面积值,按外标法计算含量。4 讨论羟甲烟胺的流动相溶液置UV-2450分光光度计上,在200~400nm波长范围内扫描,结果在261nm的波长处有最大吸收,故本法的检测波长选用261nm。本实验采用高效液相色谱法测定羟甲烟胺的含量,方法操作简便,结果准确,重现性好,灵敏度高,可作为实际生产中质量控制的方法。

  • 【转帖】质检总局:市场乳制品未检出三聚氰胺

    质检总局:市场乳制品未检出三聚氰胺http://www.sina.com.cn 2009年02月23日03:23 人民网   人民网北京2月23日电 记者昨天从国家质检总局获悉,该局通过目前对市场销售的新生产的乳粉、液态奶等乳制品进行抽检,发现均符合三聚氰胺临时管理限量值规定。  国家质检总局对婴幼儿配方乳粉、普通乳粉和其他配方乳粉、液态奶进行了三聚氰胺抽样检测。其中,抽检到个3省(自治区、直辖市)生产的3个品牌264批次婴幼儿配方乳粉,抽检到3个省(自治区、直辖市)生产的4个品牌101批次普通乳粉和其他配方乳粉,从21个城市抽检到蒙牛、伊利、光明、三元、完达山、卫岗、银桥等公司在内的20个省(自治区、直辖市)生产的61个品牌797批次的酸乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳等液态奶,均符合相应的三聚氰胺临时管理限量值规定。  截至目前,质检总局对9月14日以后19个省(自治区、直辖市)生产的88个品牌2935批次婴幼儿配方乳粉进行了抽样检测,对9月14日以后25个省(自治区、直辖市)生产的192个品牌3869批次普通乳粉和其他配方乳粉进行了抽样检测,从74个城市抽检了29个省(自治区、直辖市)生产的225个品牌30242批次液态奶,均符合相应的三聚氰胺临时管理限量值规定。详细名单可登陆质检总局网站查阅。  各大商场、超市要张贴检查合格企业及产品名单,设置放心乳品柜台,保障市场充足供应优质安全乳品。

  • 【原创】求助,石墨炉法测定邻硝基苯胺中的铁,样品如何处理~!

    如题,请大家帮忙,铁的含量本身就低,而且铁本身容易污染!大家谈下如何处理样品邻硝基苯胺呢,邻硝基苯胺CAS号 88-74-4 分子式 C6H6N2O2 O2NC6H4NH2 分子量 138.13橙黄色针状结晶 蒸汽压:0.13kPa/104℃ 闪点:168℃ 熔点69.7℃ 沸点284.5℃ 溶解性:微溶于冷水,溶于热水、乙醇,易溶于乙醚、丙酮、苯 密度:相对密度(水=1)1.44 稳定性:稳定 危险标记:15(毒害品) 主要用途:用作染料中间体及合成照相防翳剂,也用于微量碘化物的测定、农药多菌灵的生产等2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:毒性比苯胺大。可通过皮肤和呼吸道吸收,是一种强烈的高铁血红蛋白形成剂,形成的高铁血红蛋白造成组织缺氧,出现紫绀,引起中枢神经系统、心血管系统及其它脏器的损害。并有溶血作用,可发生溶血性贫血。长期大量接触可引起肝损害。

  • 【专题讨论】检测甲胺磷时碰到的问题 - 衬管的去活和饱和处理

    各位大虾:小弟最近在检测茶叶中甲胺磷残留时碰到这样的问题:衬管要经常硅烷化.开始时用5%的二甲基氯硅烷的正己烷溶液浸泡一晚上就可以了.后来要浸泡两天,最近浸泡三天都不管用了(0.01PPM的甲胺磷标准样不出峰,其他有机磷则出峰.)经请教过高手,答复是检测甲胺磷很伤衬管.但似乎有无限延长硅烷化时间的趋势,这是什么缘故?有什么办法解决.各位高手请赐教.本问题的讨论告一段落,取消置顶。谢谢大家!

  • 【转帖】“无三聚氰胺”贴标乳品上市 贴标食品可放心吃

    “无三聚氰胺”贴标乳品上市 贴标食品可放心吃   本报讯 昨天上午,首批贴有绿色标识的乳制品在北京家乐福等超市销售,其他品牌贴绿标的产品也将陆续上市。北京市质监局表示,9月18日零时以前生产的产品,均须检测合格并贴上绿色“未检出三聚氰胺”标识后方可上市;9月18日以后生产的合格产品将加注“QS”标志。  9月21日,温家宝总理指出,“对奶粉和其他奶制品,每个批次都要进行检验,加贴新标识,这样才能让群众看得明白,吃得放心”。按照北京市政府部署,市质监局、市工商局、市商务局等共同制定了乳制品检验合格贴标实施方案。 根据方案,设计出“未检出三聚氰胺”的绿色圆形标识,标识上还写有“北京市质量技术监督局”字样。凡贴有该标识的产品,消费者均可放心食用。  北京市质监局称,为确保在市场上销售的乳制品未受三聚氰胺污染,让消费者放心,对9月18日以后生产的产品,在包装上加注“QS”标志,消费者只需查验“QS”标志和生产日期即可放心购买;本市企业9月18日零时前生产的未出库乳制品,实施加贴新检验标识措施。所有这些产品均须在驻厂员的监督检验下,经确认合格由驻厂员签字放行后,才能由企业组织贴标,加贴标识后才允许上市销售。  市质监局表示,加贴标识是应急状态下的临时措施。昨天北京市共投入100多万枚标识,预计总投入将达1400万枚,第一批贴标识的产品为三元、蒙牛、伊利和光明,获得生产许可证的北京市36家乳制品厂将陆续实施。18日前上市的产品将全部收回,重新检验贴标后再上市。  此外,对属于北京市企业生产的乳制品的有关问题,消费者可拨打电话12365咨询;购买外埠乳制品的有关问题,可拨打12315咨询。来源:京华时报

  • 【每日一贴】磺胺喹恶啉

    【每日一贴】磺胺喹恶啉

    【中文名称】磺胺喹喔啉;2-(对氨基苯磺酰胺基)喹喔啉【英文名称】sulfaquinoxaline【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021946_352107_1855403_3.jpg 【熔点(℃)】248~255【性状】 淡黄色结晶粉末。【溶解情况】 几乎不溶于水、乙醇、丙酮,溶于碳酸钠和氢氧化钠水溶液。【用途】 广泛用于抗球虫病,对鸡巨型艾美耳球虫、布氏艾美耳球虫和堆形艾美耳球虫作用最强,与氨丙啉合用抗球虫效果更佳。禁用于产蛋鸡。【制备或来源】 由邻苯二胺鱼氰化钠、甲醛在酸性介质中反应制得N-氰甲基啉本二胺,然后与氢氧化钾环合成2-氨基-3,4--二氢喹喔啉,最后,与乙酰胺基苯磺酰氯缩合、水解而得。【其他】 其钠盐为无定型粉末,易溶于水。【生产单位】略

  • 迪马产品有奖问答1.3(已完结)———固相萃取HPLC 联用法测定食品中丙烯酰胺含量的研究

    10,抽取5个版友);幸运奖5名(2钻石币)999youran(注册ID:999youran)馨语(注册ID:huangdm)翠湖园(注册ID:hhx050)ZHAOGUANGXI(注册ID:ZHAOGUANGXI)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================固相萃取HPLC 联用法测定食品中丙烯酰胺含量的研究方法:SPE/HPLC基质:食品应用编号:101971化合物:丙烯酰胺固定相:Diamonsil C18色谱柱/前处理小柱:ProElut PLS 150mg / 6ml 30/pkg Diamonsil C18, 150 x 4.6mm样品前处理:提取:取1~2g 均质后的样品,于20ml 的离心管中,加入5~10ml 蒸馏水,在旋涡振荡器上混合10min,充分混合后于高速离心机上以10000r/min速度离心10min,取上清液;将残渣用用蒸馏水清洗2~3 次,合并上清液,并准确定量,将上清液冰箱保存以备分析;活化:甲醇,水进行活化; 上样:取样品液1mL加入C18的SPE小柱中; 淋洗:用1ml 蒸馏水进行冲洗,收集洗脱液; 检测:将洗脱液经0.45μm 滤膜过滤后,进行HPLC 分析.色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18 150×4.6 mm, 5μm(Cat#:99901) 流动相:5% 甲醇的水溶液 流速:1.0mL/min 进样量:10μL 柱温:25℃ 检测器:UV 197nm文章出处:食品科学 2007, 2:250-253关键字:丙烯酰胺,固相萃取HPLC 联用法,SPE, Proelut PLS, 钻石一代,Diamonsil C18,高效液相色谱法,HPLC谱图:摘要:实验选用C18固相萃取(SPE)柱对样品进行净化,用DIKMA公司C18(150×4.6mm,5μm)钻石柱为色谱柱,以5%甲醇的水溶液为流动相,以197nm为检测波长,对不同食品中的丙烯酰胺进行了分离和检测.结果显示:丙烯酰胺在0.05~10ng范围内呈良好的线性关系,相关系数R2=1,其标准回收率为99.84%±1.55%,变异系数为1.55%.样品中的丙烯酰胺加样回收率分别为92.34%±0.51%,变异系数分别为0.55%.丙烯酰胺的最低检测限是2.5ng/g.该方法样品处理简单,灵敏度高,可在有关实验室推广应用.图谱: http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/6_6_2.jpg

  • 迪马产品应用有奖问答6.8(已完结)——胺、苯胺和酚类物质

    迪马产品应用有奖问答6.8(已完结)——胺、苯胺和酚类物质

    10,抽取5个版友);中奖名单:zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)馨语(注册ID:huangdm)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)zgx3025(注册ID:v2844608)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606081538_596390_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606081538_596391_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================胺、苯胺和酚类物质方法:GC基质:标准溶液应用编号:101127化合物:二乙胺; 吡啶;吗啉;酚;苯胺;2- 氯酚; 二亚乙基三胺; 辛烷基胺; 1- 甲基-2- 吡咯烷酮; 2- 硝基苯酚; 2,6- 二甲基苯胺; 尼古丁; 2- 硝基苯胺固定相:DM-5 Amine色谱柱/前处理小柱:DM-5 Amine 30m x 0.32mm x 1.0u色谱条件:柱温:120 oC - 220 ℃, 10 ℃/min 载气:H2, 38 cm/sec, 120 ℃ 进样方式:分流, 25:1, 305 ℃ 样品:胺和苯酚类物质的水溶液, 1.0 μL, 22 ng 检测:FID, 6.4 x 10-11 AFS, 305 ℃文章出处:CCR00301关键字:胺,苯胺,酚类化合物,GC,DM-5 Amine,化工谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00301.png图例:1. 二乙胺;2. 吡啶;3. 吗啉;4. 酚;5. 苯胺;6. 2- 氯酚;7. 二亚乙基三胺;8. 辛烷基胺;9. 1- 甲基-2- 吡咯烷酮;10. 2- 硝基苯酚;11. 2,6- 二甲基苯胺;12. 尼古丁;13. 2- 硝基苯胺

  • 关于磺胺类药物和沙星类药物的萃取遇到困难

    我最近做4种磺胺类药物(磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺醋酰钠)和两种沙星类药物(培氟沙星、氧氟沙星)的前处理富集,样品基质暂定蜂蜜,但是做了一个月了,什么的提取不上来,试过液液分散萃取(氯仿、二氯甲烷、氯苯做萃取剂)、试过液液萃取(乙酸乙酯、二氯甲烷-乙酸乙酯、乙腈-氯仿做萃取剂)还有SPE(HLB柱子),都效果不好,六种目标物没法同时富集,最多就是一两种,而且回收率不高,头疼死了,求助啊,麻烦大家给出出主意吧,我还得靠这个毕业呢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

  • 【原创】欢迎各位版主去贴贴图图看看!

    偶欲在贴图区搞个《我的家乡》、《游记天下》原创摄影有奖活动,不知各位意下何为?同希望各位对偶在贴图区发的【原创】成都市掠影系列帖子给予光顾,欢迎各位莅临指导!顺便说下,有些图片忘了所在,猜出来的有奖,呵呵!

  • 【转帖】最新抽检的乳制品均符合三聚氰胺临时管理限量值规定

    国家质检总局对乳制品进行了三聚氰胺抽样检测。其中,抽检到7个省(自治区、直辖市)生产的12个品牌35批次婴幼儿配方乳粉,抽检到9个省(自治区、直辖市)生产的25个品牌70批次普通乳粉和其他配方乳粉,抽检到13个省(自治区、直辖市)生产的67个品牌177批次酸乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳等液态奶,抽检到1批次干酪等其他乳制品,均符合相应的三聚氰胺临时管理限量值规定。详细名单可登陆质检总局网站查阅。 各大商场、超市要张贴检查合格企业及产品名单,设置放心乳品柜台,保障市场充足供应优质安全乳品。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=173768]9月24日乳制品.rar[/url]

  • 如何将土霉素峰与相邻的2-乙酰-2-去酰胺土霉素峰分离度提高,使其完全 分离开?

    我用液相色谱仪测土霉素原料的杂质时,按照2010年版兽药典一部的规定配置的流动相及相关样品和对照品,土霉素主峰按规定是12分钟出来,可是却4分钟就出来了,且和相邻的2-乙酰-2-去酰胺土霉素未完全分离开,两峰相连的部分在基线上方,柱温25度,这样按外标法计算峰面积时,2-乙酰-2去酰胺土霉素的峰的比例就偏大,超出杂质范围例如,且土霉素峰含量降低了。之后又将柱温设为40度,依旧没有多大改善,如何将两个峰完全分离开且延长出峰时间?(注:两峰相对保留时间约为1.1,这个是正确的)。流动相醋酸铵溶液【0.25mol/L醋酸铵溶液:0.05mol/L EDTA二钠溶液:三乙胺(100:10:1),用醋酸调节PH值至7.5,】:乙腈=88:12

  • 为什么测定磺胺时样品的内标峰比标曲的内标峰小了很多,回收率很高

    在测定磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺间二甲氧嘧时,根据农业部1077号公告-1-2008的方法,加入内标氘代磺胺间二甲氧嘧啶和氘代磺胺邻二甲氧嘧啶混合内标,结果出现很奇异的现象,以氘代磺胺邻二甲氧嘧啶为内标的磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺二甲基嘧啶的回收率偏高,一看内标峰面积,原来是标曲的内标峰面子比较大,样品内标峰面积较小,相差十倍左右,而以氘代磺胺间二甲氧嘧啶为内标的磺胺间二甲氧嘧啶回收率却很好,内标峰面积很稳定,不知道为何,请各位大神指点

  • 【转帖】谁会花一个月工资检测三聚氰胺

    近日,国家质检总局公布《可检测“三聚氰胺”的食品检测机构名录》,其中广州有两家机构。广州市产品质量监督检验所工作人员告诉记者,个人可以自己携带奶粉或液态奶样品前来进行检测,收费600元。而位于北京的中国检验检疫科学研究院综合检测中心的工作人员表示,“十一”长假过后,他们就可接受个人的样品检测,不管采用何种检测法,均统一收取每个样品1000元的检测费。(10月5日《北京青年报》、《南方都市报》) 在广州和北京,一个民工一个月的工资能有多少?600元?1000元?每个样品1000元的检测费,如果想检测好几个,岂不是得把几个月的收入都扔在检测费上?个人送检,如果产品检测出了三聚氰胺,消费者能向生产厂家要求“报销”检测费吗? 这一个个很现实的问题,追问出了公民维权成本、维权门槛之高。根据现行《消法》第49条“退一赔一” 的规定,你如果自己把一盒3元钱的牛奶拿到质检机构检验,检不出三聚氰胺,检测费你花得有点“冤枉”;而更窝心的是,即使检测出了三聚氰胺,你的维权成果也只是:退货,加上价值3元的“赔一”,而成百上千的检测费,却没人“买单”。这样的维权机制,最高兴的可能就是一些不法生产企业。 其实,这样的维权困境,在三鹿事件上就已暴露无遗。5月,有网民在天涯社区发帖,反映其13岁的女儿食用了三鹿奶粉后,出现了结石病症。该网民还向当地消费者协会投诉,但消协说,需要通过规定程序抽样送检,如果产品没有问题,上万元检测费就全部由他个人承担。他不愿承担如此之高的鉴定费用,就向三鹿厂方索要检验报告。但是厂家一直没有答复。他只能通过在网上发帖求助媒体。三鹿奶粉代理商获知消息后,给了他4箱奶粉作为补偿,收回了问题奶粉。 不少人认为,那位网友再前进一步,就能阻止灾难的发生,就能成为英雄。可是,高昂的检测费关上了公民维权之门。 在公民维权之风扑面而来的当下,尽管你的维权意识很强,尽管你对生产伪劣商品的企业嫉恶如仇,但谁都不能超脱于生活现实。因此我在琢磨,谁会花一个月的工资甚至是更多的钱去检测三聚氰胺? 该对落后的公民维权制度做彻底手术了。国家有关部门的抽检是重要的环节,公民对产品质量的质疑和较真,更是对企业的爱护和监督、对自身权益的张扬和重视。[color=#DC143C]产品检测机构应放低门槛,产品检测应尽快回归公益的本质,而一旦产品被检测出不合格或有质量问题,检测费用必须由企业负担,并由相关的执行渠道来保证,或者以企业先行交纳质量保证金的形式来解决资金问题。而那些财政富裕的地方,不妨试行国家免费检测制度,把纳税人的钱用在维护公民权益的刀刃上[/color]。(浙江杭州 吴杭民)  http://view.news.qq.com/a/20081006/000004.htm

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