活性兰

您好:我想咨询下活性炭的亚甲兰标定原理.

各位大神，我现在在做活性炭的亚甲基蓝测试，用的是木质活性炭的国标法，但是一直测不出结果。 第一个问题是控制不好亚甲基蓝的添加量；第二个问题是由于我的活性炭漂浮率太高，亚甲基蓝溶液滴进去就分层了，活性炭都漂浮在溶液上层，一直不湿润； 第三个问题是滤出来的溶液测分光度也测不出来，浓度太高了。第四个问题是，我购买的亚甲蓝是分析纯，那么纯度可以按99%计算吗？我按照99%的纯度计算出来，称量了与1.5g干燥亚甲基蓝相应的固体，60℃下搅拌半个小时溶解，也过滤了，但是测出的吸光度为0.122，与硫酸铜标准液0.379差了很多，是为什么呢？是没有完全溶解吗？还是说纯度不够，质量少了？ 望回复，感谢

水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 疑问求解 空白的氯仿萃取后有明显蓝色，650nm吸光度值达0.23，而且阴离子表面活性剂浓度和吸光度值无线性关系？亚甲基蓝在氯仿中会溶解显现蓝色吗？亚甲基蓝配制前需要用氯仿萃取多长纯化吗？麻烦各位前辈指点！

对于GB/T 12496.10-1999标准，亚甲基蓝配制是1.5g/L，试剂要求＞98.5%，但配制后测定标定结果仅有0.3g/L （采用硫酸铜比色标定），配制与标定过程均正确；问题1：市面上买的都是亚甲基蓝指示剂 含量＞98.5%，难道是指示剂与分析纯或优级纯不同？ 还是说买的亚甲基蓝含量仅有20%，个人认为含量即使有问题但不会偏差这么大，生产厂商也不可能存在这么大的纰漏。问题2：由于标准制定的是1999年，那时候的亚甲基蓝与现在的亚甲基蓝有什么计量方式不同？还是说标准确实存在问题？问题3：若按标准同步测定，那么现在亚甲基蓝的吸附值是远远高于理论值的，若提高亚甲基配制浓度至7.5g/L，则测定后检测结果是比较符合活性炭亚甲基蓝吸附值的。所以个人认为问题是现在亚甲基蓝指示剂药品与制定标准时期的有所不同。所以需要提高亚甲基蓝配制浓度哪位专家可以解释下我所面临的问题，谢谢各位了！

刚刚学做木质活性碳亚甲基蓝吸附值的测定，国标12496.10-1999中最终的结论不是很明白什么意思，计算公式中的15是什么意思？哪位可以说通俗一些吗？谢谢！

亚甲基蓝分光光度法测阴离子表面活性剂的时候 萃取完之后 整个瓶的里上下两层都变无色了 亚甲基蓝褪色了 啥原因 样品取小了 还是一样

亚甲基蓝法测阴离子表面活性剂，石英皿装好氯仿萃取液，放入仪器，不去动它，可吸光度总是不停往下跳，无法稳定下来。仪器是新买的国产普析，才5万块。不知是仪器问题，还是说亚甲基蓝络合物在不断分解。

分子印迹聚合物（MIPs）优良的性能以及对目标物的特异性吸附使其在人工抗体模拟、催化、药物释放、固相萃取、色谱法、传感器和吸附测定等领域应用广泛。中药豨莶的主要活性化合物是奇壬醇。由于传统分离材料的选择性较差，使得在中药中直接提取奇壬醇的过程繁琐且效率低。 中国科学院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室师彦平研究员带领的药物化学成分小组通过非共价印迹法合成了一种新的分子印迹聚合物，并建立固相萃取法，成功应用于中药豨莶草提取物中二萜类化合物奇壬醇的萃取。所制得的分子印迹聚合物对目标分析物具有良好的选择性和吸附性能，回收率可达80.9%。 该方法是植物活性成分选择性萃取和清洁的有效方法，可直接应用于中药豨莶草复杂体系中奇壬醇的萃取。 该研究得到了国家自然科学基金的支持。研究结果发表在近期出版的Talanta (89 (2012) 505–512)上。 Talanta发表论文摘要http://www.cas.cn/ky/kyjz/201207/W020120705326724726503.jpg奇壬醇-分子印迹聚合物的图式表征

为什么亚甲蓝法做阴离子表面活性剂，用三氯甲烷萃取后萃取液没有颜色？

木质活性炭亚甲蓝的标定——碘量法准确吸取亚甲基蓝试验液50.00 m L于250m L棕色容量瓶中，加入36%乙酸25m L，摇匀，准确加入0.1 m ol/L碘标准溶液30m L，立即大力振摇片刻，将瓶置于黑暗处1h，其间每隔10m in振摇1次，用水稀释至标线，摇匀，立即用滤纸过滤，弃去最初溶液20 mL，其后滤液收集于干燥三角烧瓶中。准确 吸 取 上述滤液100m L，用0.1 m ol/L硫代硫酸钠溶液滴定到浅黄色，以淀粉液作指示剂继续滴定到无色为终点。 另取 5 0 m L缓冲液置于250m L容量瓶中，同时作一空白试验。亚甲基蓝溶液浓度按式(3)计算:亚 甲基 蓝 溶 液 浓 度 (g /L ) = c(V 1 一 V) X 3 .1 96 ··· ·· ········⋯⋯ (3)式中:c——硫代硫酸钠的浓度，mol/L; V1— 空白试验所消耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL; V — 试样所耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL; 319 .6— 亚甲基蓝(C,6H,8CIN,S)的摩尔质量，g/mol,以上标准适合标定1.5g/L左右的亚甲蓝，但是本实验室用的是2.0g/L的亚甲蓝，用此方法标定不适合，请问高手，这个标定方法的原理和计算的依据，亚 甲基 蓝 溶 液 浓 度 (g /L ) = c(V 1 一 V) X 3 .1 96 这个公式我一直看不明白。这显然是计算残留的碘的含量，怎么跟亚甲蓝的浓度扯上关系的。如果要标定2.0g/L的亚甲蓝，这个方法该如何改动呢？望高手，前辈们帮忙解答！

求助一条硅钼蓝法活性硅酸盐的曲线和一条硅钼黄法硅酸盐的曲线

最近做的阴离子表面活性剂亚甲蓝一次萃取法，空白老是出现负数咋回事？

谁有 阴离子表面活性剂 亚甲蓝分光光度法标准曲线发一份，这个实验对斜率和截距有什么要求

请问一下   水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法GB T7494-1987标准中 提到的需要配备 5、10、20mm三种规格的比色皿 大家知道是为什么吗？ 特别是5mm的，看不懂要这个干什么用。

大家好,我想请教一下,你们谁能告诉我关于亚甲兰值测定值的影响因素.我发觉我们测得的亚甲兰值偏低,操作按照GB7702~1997操作,我们测试时滤液的消光值也尽量与标准比色液相近,我不知道是不是问题出在亚甲兰溶液的配制上,根据亚甲兰测试的水分,亚甲兰水分大约为20%?标定亚甲兰溶液时,标准上规定终点为蓝色变为亮绿色,为何我的终点依然是蓝色?缓冲溶液的配制的试剂磷酸氢二钠和磷酸二氢钾是否为110度干燥2~3小时.拜托各位了.

检测活性污泥中活细菌的存活情况，加入了草酸铵结晶紫染色剂，在显微镜下能看见一团团深蓝色的东西，但这些细菌不会运动，那它们是活性菌体吗？

0 )溶于1 0 0 0 m 1 ， 水中〕 的吸光度相对照， 所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。”不同活性炭对亚甲基蓝的吸附可定不一样，那却和相同浓度硫酸铜做对照请问这里是怎样对照？用分光光度计测出是滤液的吸光值，却怎么又有亚甲基蓝的耗用毫升数，实在不明白比如说测出滤液亚甲基蓝的习惯值为多少后怎么计算亚甲基蓝的吸附值，又和硫酸铜有什么关系呢？

用亚甲基蓝法做阴离子表面活性剂的空白特别高是怎么回事？我标线用的是0.01mol的氢氧化钠溶液配制，做标线的时候零浓度点采用的是0.01M的氢氧化钠，做出来的空白值特别高，水用过普通的蒸馏水、超纯水和娃哈哈的纯净水，氢氧化钠为优级纯的，所有的容器都用铬酸洗液清洗一遍、自来水好几遍，再用超纯水两遍，都没用，到底是哪里的问题呢？

荷兰格罗宁根大学的研究人员利用基因挖掘法从蓝色链霉菌中发现了一组活性基因簇，通过该基因簇可制造出无耐药性的新型抗生素，该研究有望为链霉菌的药用开发提供一条新思路。相关研究发表在最新一期《微生物学》（Microbiology）杂志上。 链霉菌是生活在土壤中的一种常见细菌，其家族包含多种细菌。不同于其他细菌，链霉菌在生长中会形成或长或短的孢子丝，为了生存，在繁殖前链霉菌会产生大量的天然抗生素以抵御竞争者。利用这一特性科学家已制造出了包括链霉素、四环素和红霉素在内的多种抗生素。与此同时，为保护自身免受这些高浓度致命代谢物的伤害，链霉菌同时也积累了相应的抗生素耐药基因和调节基因，而这些基因也被认为是病原细菌获得性耐药因子的最初来源。2002年英国科学家完成了对蓝色链霉菌的基因测序工作，发现这种链霉菌拥有800多万个碱基对和7825个可疑基因，是迄今为止拥有最多基因的细菌。当年5月9日发表在英国《自然》杂志上的文章，还专门描绘了3种当时未知的抗生素装配蓝图，并称这3种抗生素一旦被识别，就可作为药物开发中的启动化合物加以使用。新研究中，格罗宁根大学的研究人员通过基因挖掘的方法成功识别出了蓝色链霉菌中一组被称为cpk的基因簇，并可通过实验手段自如控制其活性。实验显示，由该基因产生的新型抗菌化合物可对包括大肠杆菌在内的多种细菌产生抗菌效果。负责该研究的格罗宁根大学佐藤高野教授称，细菌性传染病感染早期一般都较为温和且容易治愈，而一旦恶化就极易致命且具有极强的耐药性，现存的大多数药物对其都无显著疗效。因此，必须尽快开发出能对抗此类疾病的新型抗生素。利用基因挖掘法他们首次在蓝色链霉菌中识别出了有效的基因簇，此外，该法也可同样用于对其他丝状真菌以及微生物的基因筛选。未来，随着科学家们对链霉菌次级代谢分子调控机制研究的进一步深入，链霉菌将成为一个极为丰富的医药宝库。（生物谷Bioon.com）

最近要开展新项目，污水的阴离子表面活性剂，按GB7494-87,看标准时有的不明白，如经水溶液反洗，仍未除去的非表面活性物质引起的干扰，可借气体萃取法将阴离子表面活性剂从水相转移到有机相而加以消除。请问我怎么就能知道干扰没有除去？还有附录A的气提萃取分离看不明白。这个装置左边是100ml洗瓶，然后空气或氮气管要插入瓶底，这根插入瓶底的管子应是什么材质的？还有管子底部看上去有一部分变粗，这个变粗部分是什么？固定支架和空气或氮气在洗瓶口上用两通对接，球形接头有什么作用？这个固定支架有是什么材质的？另外右边比较大的是玻璃的吗？这个大家伙叫什么名字？水样是从这个大家伙顶部加入的吗？恳请各位高人指教？

我按照国标GB 7494-87做阴离子表面活性剂的时候，浓度最大的吸光度都才0.051，感觉浓度低的萃取过后颜色都一样，求大神指点！

活性炭使用前需要活化吗，这么活化啊？我自己最近在用微波消解做活性炭，制出来，我就直接测它的性能（亚甲基蓝），结果显示，性能都不好，所以想问问大家，活性炭使用前是不是需要活化下，具体这么活化啊

请教各位大侠，活性炭的性能指标中碘吸附值、亚甲基蓝吸附值、亚甲基蓝脱色力是什么意思？亚甲基蓝吸附值和亚甲基蓝脱色力有什么关系？谢谢！

在测阴离子表面活性剂时，发现某污水在加入亚甲兰时，不是蓝色，而是绿色，即使水样稀释100倍仍然是绿色，不知如何处理？请教！（当然别的水样没出现这个问题）

最近在做阴离子表面活性剂盲样，做出来的结果都不太平行，自己的质控样能够做到范围，想问问有什么因素还会影响结果的大小

在gb/t 12496.10-1999中的操作步骤：“称取经粉碎至71 dam的干燥试样0. 100 g(称准至1 mg),置于100 mL具磨口塞的锥形烧瓶中，用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液，待试样全部湿润后，立即置于电动振荡机上振荡20 min，环境温度(25士5)'C，用直径12.5 cm的中速定性过滤纸进行过滤。将滤液置于光径为1 cm的比色皿中，用分光光度计在波长665 nm下测定吸光度，与硫酸铜标准滤色液〔称取4. 000 g结晶硫酸铜溶于1 000 m1，水中〕的吸光度相对照，所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。”我初次用分光光度计，不知道怎么对照法?请高人指点！~~~

[size=4][font=KaiTi_GB2312]请问北京哪里有活性炭的权威检测机构啊？我们主要需要检测它的焦糖脱色率、亚甲蓝值和碘值[/font][/size]

最近要做活性炭和水处理滤料的进厂检测，数据是有了，可是没有原始记录，请问谁哪有活性炭的比如碘吸附，亚甲蓝吸附的原始记录么，还有水处理滤料的含泥量，盐酸可溶率，破损了与磨损率之和的原始纪录么？